Artykuły w czasopismach na temat „Chemo-enzymatic catalysis”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Chemo-enzymatic catalysis”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Musa, Musa M., Frank Hollmann i Francesco G. Mutti. "Synthesis of enantiomerically pure alcohols and amines via biocatalytic deracemisation methods". Catalysis Science & Technology 9, nr 20 (2019): 5487–503. http://dx.doi.org/10.1039/c9cy01539f.
Pełny tekst źródłaCrowe, Charlotte, Samuel Molyneux, Sunil V. Sharma, Ying Zhang, Danai S. Gkotsi, Helen Connaris i Rebecca J. M. Goss. "Halogenases: a palette of emerging opportunities for synthetic biology–synthetic chemistry and C–H functionalisation". Chemical Society Reviews 50, nr 17 (2021): 9443–81. http://dx.doi.org/10.1039/d0cs01551b.
Pełny tekst źródłaXu, Jin, Anthony P. Green i Nicholas J. Turner. "Chemo‐Enzymatic Synthesis of Pyrazines and Pyrroles". Angewandte Chemie International Edition 57, nr 51 (17.12.2018): 16760–63. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201810555.
Pełny tekst źródłaMoreira, Marcelo A., i Maria G. Nascimento. "Chemo-enzymatic epoxidation of (+)-3-carene". Catalysis Communications 8, nr 12 (grudzień 2007): 2043–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2007.02.032.
Pełny tekst źródłaKlomklao, Tawesin, Stephen G. Pyne, Apiwat Baramee, Brian W. Skelton i Allan H. White. "Chemo-enzymatic synthesis of (−)-epipentenomycin I". Tetrahedron: Asymmetry 14, nr 24 (grudzień 2003): 3885–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.10.003.
Pełny tekst źródłaSchwendenwein, Daniel, Anna K. Ressmann, Marcello Entner, Viktor Savic, Margit Winkler i Florian Rudroff. "Chemo-Enzymatic Cascade for the Generation of Fragrance Aldehydes". Catalysts 11, nr 8 (30.07.2021): 932. http://dx.doi.org/10.3390/catal11080932.
Pełny tekst źródłaCarceller, Jose Miguel, Maria Mifsud, Maria J. Climent, Sara Iborra i Avelino Corma. "Production of chiral alcohols from racemic mixtures by integrated heterogeneous chemoenzymatic catalysis in fixed bed continuous operation". Green Chemistry 22, nr 9 (2020): 2767–77. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc04127c.
Pełny tekst źródłaFang, Yan, Ting He, Hao Gao, Lingling Fan, Jingyuan Liu, Binrui Li, Haowei Zhang i Huiyu Bai. "Polymer Membrane with Glycosylated Surface by a Chemo-Enzymatic Strategy for Protein Affinity Adsorption". Catalysts 10, nr 4 (9.04.2020): 415. http://dx.doi.org/10.3390/catal10040415.
Pełny tekst źródłaCalderini, Elia, Philipp Süss, Frank Hollmann, Rainer Wardenga i Anett Schallmey. "Two (Chemo)-Enzymatic Cascades for the Production of Opposite Enantiomers of Chiral Azidoalcohols". Catalysts 11, nr 8 (17.08.2021): 982. http://dx.doi.org/10.3390/catal11080982.
Pełny tekst źródłaLiu, Yeuk Chuen, Hong Li, Albin Otter, Vivekanand P. Kamath, Markus B. Streiff i Monica M. Palcic. "Chemo-enzymatic synthesis of trimeric sialyl Lewisx pentadecasaccharide". Canadian Journal of Chemistry 80, nr 6 (1.06.2002): 540–45. http://dx.doi.org/10.1139/v02-073.
Pełny tekst źródłaCambiè, Mara, Paola D'Arrigo, Ezio Fasoli, Stefano Servi, Davide Tessaro, Francesco Canevotti i Lucio Del Corona. "Chemo-enzymatic approach to d-allo-isoleucine". Tetrahedron: Asymmetry 14, nr 20 (październik 2003): 3189–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2003.08.009.
Pełny tekst źródłaGimbernat, Alexandra, Marie Guehl, Nicolas Lopes Ferreira, Egon Heuson, Pascal Dhulster, Mickael Capron, Franck Dumeignil, Damien Delcroix, Jean Girardon i Rénato Froidevaux. "From a Sequential Chemo-Enzymatic Approach to a Continuous Process for HMF Production from Glucose". Catalysts 8, nr 8 (17.08.2018): 335. http://dx.doi.org/10.3390/catal8080335.
Pełny tekst źródłaSimons, Chrétien, Ulf Hanefeld, Isabel W. C. E. Arends, Thomas Maschmeyer i Roger A. Sheldon. "Towards catalytic cascade reactions: asymmetric synthesis using combined chemo-enzymatic catalysts". Topics in Catalysis 40, nr 1-4 (listopad 2006): 35–44. http://dx.doi.org/10.1007/s11244-006-0106-6.
Pełny tekst źródłaMikhailopulo, Igor, Irina Konstantinova, Konstantin Antonov, Ilja Fateev, Anatoly Miroshnikov, Vladimir Stepchenko i Alexander Baranovsky. "A Chemo-Enzymatic Synthesis of β-d-Arabinofuranosyl Purine Nucleosides". Synthesis 2011, nr 10 (19.04.2011): 1555–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1260010.
Pełny tekst źródłaArosio, Dario, Antonio Caligiuri, Paola D'Arrigo, Giuseppe Pedrocchi-Fantoni, Cristina Rossi, Caterina Saraceno, Stefano Servi i Davide Tessaro. "Chemo-Enzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Amino Acid Thioesters". Advanced Synthesis & Catalysis 349, nr 8-9 (4.06.2007): 1345–48. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200700050.
Pełny tekst źródłaÖhrlein, R., i Gabriele Baisch. "Chemo-Enzymatic Approach to Statin Side-Chain Building Blocks". Advanced Synthesis & Catalysis 345, nr 67 (czerwiec 2003): 713–15. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200303028.
Pełny tekst źródłaKlaffke, Werner, i Sophie Chambon. "Chemo-enzymatic synthesis of TDP-β-l-ascarylose". Tetrahedron: Asymmetry 11, nr 2 (luty 2000): 639–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(99)00590-x.
Pełny tekst źródłaJana, Nandan, Tridib Mahapatra i Samik Nanda. "Chemo-enzymatic asymmetric total synthesis of stagonolide-C". Tetrahedron: Asymmetry 20, nr 22 (listopad 2009): 2622–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.007.
Pełny tekst źródłaReddipalli, Gowrisankar, Mallam Venkataiah i Nitin W. Fadnavis. "Chemo-enzymatic synthesis of both enantiomers of rugulactone". Tetrahedron: Asymmetry 21, nr 3 (marzec 2010): 320–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.01.016.
Pełny tekst źródłaMarkandan, Kalaimani, Revathy Sankaran, Yong Wei Tiong, Humaira Siddiqui, Mohammad Khalid, Sumira Malik i Sarvesh Rustagi. "A Review on the Progress in Chemo-Enzymatic Processes for CO2 Conversion and Upcycling". Catalysts 13, nr 3 (17.03.2023): 611. http://dx.doi.org/10.3390/catal13030611.
Pełny tekst źródłaFregapane, Giuseppe, Douglas B. Sarney i Evgeny N. Vulfson. "Facile Chemo-Enzymatic Synthesis of Monosaccharide Fatty Acid Esters". Biocatalysis 11, nr 1 (styczeń 1994): 9–18. http://dx.doi.org/10.3109/10242429409034373.
Pełny tekst źródłaTroøyen, Susanne Hansen, i Elisabeth Egholm Jacobsen. "Chemo-Enzymatic Synthesis of Enantiopure β-Antagonist (S)-Betaxolol". Catalysts 12, nr 12 (15.12.2022): 1645. http://dx.doi.org/10.3390/catal12121645.
Pełny tekst źródłaScheck, Michael, i Herbert Waldmann. "Chemo-enzymatic synthesis of the C15C23 unit of Leptomycin B". Canadian Journal of Chemistry 80, nr 6 (1.06.2002): 571–76. http://dx.doi.org/10.1139/v02-070.
Pełny tekst źródłaRiise Moen, Anders, Rasmus Karstad i Thorleif Anthonsen. "Chemo-enzymatic synthesis of both enantiomers of the anti-anginal drug ranolazine". Biocatalysis and Biotransformation 23, nr 1 (styczeń 2005): 45–51. http://dx.doi.org/10.1080/10242420500067357.
Pełny tekst źródłaLaaf, Dominic, Hanna Steffens, Helena Pelantová, Pavla Bojarová, Vladimír Křen i Lothar Elling. "Chemo-Enzymatic Synthesis of BranchedN-Acetyllactosamine Glycan Oligomers for Galectin-3 Inhibition". Advanced Synthesis & Catalysis 359, nr 22 (14.11.2017): 4015–24. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201700969.
Pełny tekst źródłaSchulz, Daniela, Josephin Marie Holstein i Andrea Rentmeister. "A Chemo-Enzymatic Approach for Site-Specific Modification of the RNA Cap". Angewandte Chemie International Edition 52, nr 30 (21.06.2013): 7874–78. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201302874.
Pełny tekst źródłaRios, María Yolanda, Enrique Salazar i Horacio F. Olivo. "Chemo-enzymatic Baeyer–Villiger oxidation of cyclopentanone and substituted cyclopentanones". Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic 54, nr 3-4 (sierpień 2008): 61–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2007.12.012.
Pełny tekst źródłaAnnunziata, Francesca, Martina Letizia Contente, Daniele Betti, Cecilia Pinna, Francesco Molinari, Lucia Tamborini i Andrea Pinto. "Efficient Chemo-Enzymatic Flow Synthesis of High Value Amides and Esters". Catalysts 10, nr 8 (16.08.2020): 939. http://dx.doi.org/10.3390/catal10080939.
Pełny tekst źródłaDunsmore, Colin J., Reuben Carr, Toni Fleming i Nicholas J. Turner. "A Chemo-Enzymatic Route to Enantiomerically Pure Cyclic Tertiary Amines". Journal of the American Chemical Society 128, nr 7 (luty 2006): 2224–25. http://dx.doi.org/10.1021/ja058536d.
Pełny tekst źródłaPunthong, Pangrum, Surawit Visitsatthawong, Litavadee Chuaboon, Pimchai Chaiyen i Thanyaporn Wongnate. "Chemo-enzymatic synthesis of sugar acid by pyranose 2-oxidase". Molecular Catalysis 533 (grudzień 2022): 112753. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcat.2022.112753.
Pełny tekst źródłaD’Arrigo, Paola, Giuseppe Pedrocchi-Fantoni i Stefano Servi. "Chemo-enzymatic synthesis of ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrate". Tetrahedron: Asymmetry 21, nr 8 (kwiecień 2010): 914–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.05.023.
Pełny tekst źródłaFerraboschi, Patrizia, Maria De Mieri i Fiorella Galimberti. "Chemo-enzymatic approach to the synthesis of the antithrombotic clopidogrel". Tetrahedron: Asymmetry 21, nr 17 (wrzesień 2010): 2136–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.06.040.
Pełny tekst źródłaKimura, Mayumi, Atsuhito Kuboki i Takeshi Sugai. "Chemo-enzymatic synthesis of enantiomerically pure (R)-2-naphthylmethoxyacetic acid". Tetrahedron: Asymmetry 13, nr 10 (czerwiec 2002): 1059–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(02)00242-2.
Pełny tekst źródłaLiu, Huiling, B�rd Helge Hoff i Thorleif Anthonsen. "Chemo-enzymatic synthesis of the antidepressant duloxetine and its enantiomer". Chirality 12, nr 1 (2000): 26–29. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1520-636x(2000)12:1<26::aid-chir5>3.0.co;2-z.
Pełny tekst źródłaOrellana-Coca, Cecilia, Ulrika Törnvall, Dietlind Adlercreutz, Bo Mattiasson i Rajni Hatti-Kaul. "Chemo-enzymatic epoxidation of oleic acid and methyl oleate in solvent-free medium". Biocatalysis and Biotransformation 23, nr 6 (styczeń 2005): 431–37. http://dx.doi.org/10.1080/10242420500389488.
Pełny tekst źródłaWatthaisong, Pratchaya, Pornkanok Pongpamorn, Panu Pimviriyakul, Somchart Maenpuen, Yoshihiro Ohmiya i Pimchai Chaiyen. "A Chemo‐Enzymatic Cascade for the Smart Detection of Nitro‐ and Halogenated Phenols". Angewandte Chemie International Edition 58, nr 38 (16.09.2019): 13254–58. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201904923.
Pełny tekst źródłaLassfolk, Robert, Anu Suonpää, Klara Birikh i Reko Leino. "Chemo-enzymatic three-step conversion of glucose to kojic acid". Chemical Communications 55, nr 98 (2019): 14737–40. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc07405h.
Pełny tekst źródłaTufvesson, Pär, Dietlind Adlercreutz, Stefan Lundmark, Mircea Manea i Rajni Hatti-Kaul. "Production of glycidyl ethers by chemo-enzymatic epoxidation of allyl ethers". Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic 54, nr 1-2 (lipiec 2008): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2007.11.015.
Pełny tekst źródłaDrożdż, A., U. Hanefeld, K. Szymańska, A. Jarzębski i A. Chrobok. "A robust chemo-enzymatic lactone synthesis using acyltransferase from Mycobacterium smegmatis". Catalysis Communications 81 (czerwiec 2016): 37–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2016.03.021.
Pełny tekst źródłaChen, Qihui, Ke Wang i Chengye Yuan. "A chemo-enzymatic synthesis of chiral secondary alcohols bearing sulfur-containing functionality". New Journal of Chemistry 33, nr 5 (2009): 972. http://dx.doi.org/10.1039/b820192g.
Pełny tekst źródłaSimons, Chrétien, Ulf Hanefeld, Isabel W C. E. Arends, Thomas Maschmeyer i Roger A Sheldon. "A One-Pot Enantioselective Chemo-Enzymatic Synthesis of Amino Acids in Water". Advanced Synthesis & Catalysis 348, nr 7-8 (maj 2006): 792. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200690008.
Pełny tekst źródłaSimons, Chrétien, Ulf Hanefeld, Isabel W C. E. Arends, Thomas Maschmeyer i Roger A Sheldon. "A One-Pot Enantioselective Chemo-Enzymatic Synthesis of Amino Acids in Water". Advanced Synthesis & Catalysis 348, nr 4-5 (marzec 2006): 471–75. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200505395.
Pełny tekst źródłaHolstein, Josephin Marie, Daniela Schulz i Andrea Rentmeister. "Bioorthogonal site-specific labeling of the 5′-cap structure in eukaryotic mRNAs". Chem. Commun. 50, nr 34 (2014): 4478–81. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc01549e.
Pełny tekst źródłaGeorge, Jerrin Thomas, i Seergazhi G. Srivatsan. "Bioorthogonal chemistry-based RNA labeling technologies: evolution and current state". Chemical Communications 56, nr 82 (2020): 12307–18. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc05228k.
Pełny tekst źródłaChan, Cecil, Philip B. Cox i Stanley M. Roberts. "Chemo-Enzymatic Synthesis of 13-S-Hydroxyoctadecadienoic Acid (13-S-HODE)". Biocatalysis 3, nr 1-2 (styczeń 1990): 111–18. http://dx.doi.org/10.3109/10242429008992053.
Pełny tekst źródłaBarai, Vladimir N, Anatoli I Zinchenko, Ludmilla A Eroshevskaya, Elena V Zhernosek, Erik De Clercq i Igor A Mikhailopulo. "Chemo-Enzymatic Synthesis of 3-Deoxy-β-D-ribofuranosyl Purines". Helvetica Chimica Acta 85, nr 7 (lipiec 2002): 1893. http://dx.doi.org/10.1002/1522-2675(200207)85:7<1893::aid-hlca1893>3.0.co;2-p.
Pełny tekst źródłaDojahn, Claudine M., Marlen Hesse i Christoph Arenz. "A chemo-enzymatic approach to specifically click-modified RNA". Chemical Communications 49, nr 30 (2013): 3128. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc40594j.
Pełny tekst źródłaErrey, James C., Balaram Mukhopadhyay, K. P. Ravindranathan Kartha i Robert A. Field. "Flexible enzymatic and chemo-enzymatic approaches to a broad range of uridine-diphospho-sugars". Chemical Communications, nr 23 (2004): 2706. http://dx.doi.org/10.1039/b410184g.
Pełny tekst źródłaNagy, Krisztina S., Krisztina Toth, Eva Pallinger, Angela Takacs, Laszlo Kohidai, Angela Jedlovszky-Hajdu, Domokos Mathe i in. "Folate-Targeted Monodisperse PEG-Based Conjugates Made by Chemo-Enzymatic Methods for Cancer Diagnosis and Treatment". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 19 (26.09.2021): 10347. http://dx.doi.org/10.3390/ijms221910347.
Pełny tekst źródłaDülmen, Melissa, Nils Muthmann i Andrea Rentmeister. "Chemo‐Enzymatic Modification of the 5′ Cap Maintains Translation and Increases Immunogenic Properties of mRNA". Angewandte Chemie International Edition 60, nr 24 (6.05.2021): 13280–86. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202100352.
Pełny tekst źródła