Gotowa bibliografia na temat „Catalyzed Transamidation”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Catalyzed Transamidation”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Catalyzed Transamidation"
Laclef, Sylvain, Maria Kolympadi Marković i Dean Marković. "Amide Synthesis by Transamidation of Primary Carboxamides". Synthesis 52, nr 21 (4.06.2020): 3231–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707133.
Pełny tekst źródłaChandrasekaran, Srinivasan, i Rajagopal Ramkumar. "Catalyst-Free, Metal-Free, and Chemoselective Transamidation of Activated Secondary Amides". Synthesis 51, nr 04 (18.10.2018): 921–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610664.
Pełny tekst źródłaSzostak, Michal, i Guangchen Li. "Non-Classical Amide Bond Formation: Transamidation and Amidation of Activated Amides and Esters by Selective N–C/O–C Cleavage". Synthesis 52, nr 18 (15.05.2020): 2579–99. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707101.
Pełny tekst źródłaRachel, N. M., i J. N. Pelletier. "One-pot peptide and protein conjugation: a combination of enzymatic transamidation and click chemistry". Chemical Communications 52, nr 12 (2016): 2541–44. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc09163b.
Pełny tekst źródłaSharma, Manu, Harikrishnan K, Umesh Kumar Gaur i Ashok K. Ganguli. "Synthesis of mesoporous SiO2–CeO2 hybrid nanostructures with high catalytic activity for transamidation reaction". RSC Advances 13, nr 19 (2023): 13134–41. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra01552a.
Pełny tekst źródłaDander, Jacob E., Emma L. Baker i Neil K. Garg. "Nickel-catalyzed transamidation of aliphatic amide derivatives". Chemical Science 8, nr 9 (2017): 6433–38. http://dx.doi.org/10.1039/c7sc01980g.
Pełny tekst źródłaYang, Dahyeon, Taeil Shin, Hyunwoo Kim i Sunwoo Lee. "Nickel/briphos-catalyzed transamidation of unactivated tertiary amides". Organic & Biomolecular Chemistry 18, nr 31 (2020): 6053–57. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01271h.
Pełny tekst źródłaOjeda-Porras, Andrea, i Diego Gamba-Sánchez. "Transamidation of thioacetamide catalyzed by SbCl3". Tetrahedron Letters 56, nr 29 (lipiec 2015): 4308–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.05.067.
Pełny tekst źródłaYedage, Subhash L., Denvert S. D'silva i Bhalchandra M. Bhanage. "MnO2 catalyzed formylation of amines and transamidation of amides under solvent-free conditions". RSC Advances 5, nr 98 (2015): 80441–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra13094h.
Pełny tekst źródłaArefi, Marzban, i Akbar Heydari. "Transamidation of primary carboxamides, phthalimide, urea and thiourea with amines using Fe(OH)3@Fe3O4 magnetic nanoparticles as an efficient recyclable catalyst". RSC Advances 6, nr 29 (2016): 24684–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra27680b.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Catalyzed Transamidation"
Bhattacharya, Suchandra. "New catalytic applications of functionalized graphenes and metal embedded organic polymer". Thesis, University of North Bengal, 2020. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/4363.
Pełny tekst źródłaAtkinson, Benjamin. "Metal catalysed acyl transfer reactions of amides". Thesis, University of Bath, 2015. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.665412.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Catalyzed Transamidation"
Rao, Sadu Nageswara, Darapaneni Chandra Mohan i Subbarayappa Adimurthy. "L-Proline Catalyzed Transamidation of Thioamides with Amines". W Current Topics on Chemistry and Biochemistry Vol. 8, 123–33. B P International (a part of SCIENCEDOMAIN International), 2023. http://dx.doi.org/10.9734/bpi/ctcb/v8/4940e.
Pełny tekst źródłaLambert, Tristan H. "Functional Group Interconversion". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0004.
Pełny tekst źródła