Książki na temat „Catalyse plasma”

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Catalyse plasma.

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 15 najlepszych książek naukowych na temat „Catalyse plasma”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Tu, Xin, J. Christopher Whitehead i Tomohiro Nozaki, red. Plasma Catalysis. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-05189-1.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Parvulescu, Vasile I., Monica Magureanu i Petr Lukes, red. Plasma Chemistry and Catalysis in Gases and Liquids. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527649525.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Winter, Lea. Upgrading Carbon and Nitrogen to Fuels and Chemicals Using Heterogeneous and Plasma Catalysis. [New York, N.Y.?]: [publisher not identified], 2020.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

service), SpringerLink (Online, red. Molecular Catalysts for Energy Conversion. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Weidler, Natascha. Plasma-enhanced chemical vapor deposition of cobalt-based catalysts for the oxygen evolution reaction. Darmstadt: Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2017.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Plasma Catalysis. MDPI, 2019. http://dx.doi.org/10.3390/books978-3-03897-751-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Tu, Xin, J. Christopher Whitehead i Tomohiro Nozaki. Plasma Catalysis: Fundamentals and Applications. Springer, 2019.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Parvulescu, Vasile I., Monica Magureanu i Petr Lukes. Plasma Chemistry and Catalysis in Gases and Liquids. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Parvulescu, Vasile I., Monica Magureanu i Petr Lukes. Plasma Chemistry and Catalysis in Gases and Liquids. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Parvulescu, Vasile I., Monica Magureanu i Petr Lukes. Plasma Chemistry and Catalysis in Gases and Liquids. Wiley-VCH Verlag GmbH, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Parvulescu, Vasile I., Monica Magureanu i Petr Lukes. Plasma Chemistry and Catalysis in Gases and Liquids. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Parvulescu, Vasile I., Monica Magureanu i Petr Lukes. Plasma Chemistry and Catalysis in Gases and Liquids. Wiley & Sons, Limited, John, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Plasma-Catalysis for Environmental and Energy-Related Applications. MDPI, 2022. http://dx.doi.org/10.3390/books978-3-0365-2782-6.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

Kaneko, Masao, i Tatsuhiro Okada. Molecular Catalysts for Energy Conversion. Springer, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

Vernon, Hilary. Phenylketonuria. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199937837.003.0064.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Phenylketonuria is an autosomal recessive biochemical disorder most often resulting from a deficiency of phenylalanine hydroxylase, the enzyme which catalyzes the conversion of phenylalanine to tyrosine. The remainder of the cases are caused by abnormalities in the phenylalanine hydroxylase cofactor, tetrahydrobiopterin. Phenylketonuria can be divided into three subgroups based on the elevation of plasma phenylalanine in the untreated state: “classical,” “variant,” and “benign.” Untreated individuals with classical phenylketonuria develop neurocognitive abnormalities including seizures, microcephaly, and severe intellectual disability. Other clinical effects include a musty body odor, eczema, and reduced skin pigmentation. Treatment, which includes dietary restriction of phenylalanine, supplementation with synthetic protein, and, in some cases, administration of a synthetic form of tetrahydrobiopterin, is successful in preventing the long-term consequences of phenylketonuria.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii