Gotowa bibliografia na temat „CARDIAC CONDITIONS”
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Artykuły w czasopismach na temat "CARDIAC CONDITIONS"
Dutton, Emily. "Tackling cardiac conditions". BSAVA Companion 2017, nr 5 (1.05.2017): 4–7. http://dx.doi.org/10.22233/20412495.0517.4.
Pełny tekst źródłaHia, Cindy Ping Ping, i William Chin Ling Yip. "Childhood Cardiac Conditions". Singapore Family Physician 46, nr 5 (1.07.2020): 37–42. http://dx.doi.org/10.33591/sfp.46.5.u6.
Pełny tekst źródłaHudzik, B., i L. Polonski. "Neglected conditions: Cardiac tumours". Canadian Medical Association Journal 186, nr 6 (31.03.2014): 452–53. http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.114-0024.
Pełny tekst źródłaPeck, Michel D., i Amy L. Ai. "Chapter 2; Cardiac Conditions". Journal of Gerontological Social Work 50, sup1 (13.05.2008): 11–44. http://dx.doi.org/10.1080/01634370802137777.
Pełny tekst źródłaLi, Yuehua, Chenghui Zhou, Xianliang Zhou, Lei Song i Rutai Hui. "PAPP-A in cardiac and non-cardiac conditions". Clinica Chimica Acta 417 (luty 2013): 67–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2012.12.006.
Pełny tekst źródłaMitkowski, Przemysław. "Electrotherapy in acute cardiac conditions". In a good rythm 1, nr 50 (15.04.2019): 4–7. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0013.1682.
Pełny tekst źródłaStatuta, Siobhan M., Erin S. Barnes i John M. MacKnight. "Non-Cardiac Conditions that Mimic Cardiac Symptoms in Athletes". Clinics in Sports Medicine 41, nr 3 (lipiec 2022): 389–404. http://dx.doi.org/10.1016/j.csm.2022.02.003.
Pełny tekst źródłaSarmast, Syed Abdul, i Jeffrey M. Schussler. "Monozygotic Twins with Identical Cardiac Conditions". Baylor University Medical Center Proceedings 24, nr 2 (kwiecień 2011): 104–6. http://dx.doi.org/10.1080/08998280.2011.11928694.
Pełny tekst źródłaRoos-Hesselink, J. W., J. J. Duvekot i S. A. Thorne. "Pregnancy in high risk cardiac conditions". Heart 95, nr 8 (26.08.2008): 680–86. http://dx.doi.org/10.1136/hrt.2008.148932.
Pełny tekst źródłaJain, Deepali, Joseph J. Maleszewski i Marc K. Halushka. "Benign cardiac tumors and tumorlike conditions". Annals of Diagnostic Pathology 14, nr 3 (czerwiec 2010): 215–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2009.12.010.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "CARDIAC CONDITIONS"
Willis, Janine Corinth. "Conditions for cardiac muscle myosin regulatory light chain phosphorylation". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/mq64990.pdf.
Pełny tekst źródłaFemia, Giuseppe. "Cardiac Magnetic Resonance Imaging in the Diagnosis and Prognosis of Conditions Associated with Sudden Cardiac Death". Thesis, The University of Sydney, 2021. https://hdl.handle.net/2123/25073.
Pełny tekst źródłaRausch, Karen. "Application of left atrial strain assessment by 2D echocardiography in cardiac conditions involving the left atrium including cardiac amyloidosis". Thesis, Griffith University, 2020. http://hdl.handle.net/10072/400573.
Pełny tekst źródłaThesis (Masters)
Master of Philosophy (MPhil)
School of Medicine
Griffith Health
Full Text
Morotti, Stefano <1984>. "Computational Modeling of Cardiac Excitation-Contraction Coupling in Physiological and Pathological Conditions". Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amsdottorato.unibo.it/5427/1/morotti_stefano_tesi.pdf.
Pełny tekst źródłaIl cardiomiocita è un sistema biologico complesso in cui molti meccanismi interagiscono non linearmente nel processo che accoppia l'eccitazione elettrica alla contrazione meccanica. Lo sviluppo di modelli matematici è quindi fondamentale nel settore dell'elettrofisiologia cardiaca, dove l'uso di strumenti computazionali è diventato complementare alla classica sperimentazione. La mia attività di ricerca si è concentrata sullo sviluppo di tali modelli allo scopo di investigare la regolazione dell'accoppiamento eccitazione-contrazione nella cellula ventricolare. In particolare, questa tesi presenta le seguenti attività: 1) Studio delle inaspettate deleterie conseguenze della somministrazione di un bloccante del canale sodio ad un paziente affetto da sindrome del QT lungo di tipo 3. I risultati sperimentali sono stati usati per riprodurre con un modello di corrente sodio gli effetti di mutazione e trattamento farmacologico, al fine di studiare come questi influenzino il potenziale d'azione umano. La nostra ricerca ha suggerito che l'analisi del fenotipo clinico non è sufficiente per somministrare un farmaco a pazienti che presentano mutazioni con indefinite proprietà elettrofisiologiche. 2) Sviluppo di un modello di inattivazione del canale calcio di tipo L nel cardiomiocita di coniglio allo scopo di riprodurre fedelmente i contributi di inattivazione voltaggio e calcio-dipendente. Il modello, applicato all'analisi delle cinetiche di tale corrente durante normale ed anormale ripolarizzazione, ha predetto lo sviluppo di attività aritmica in caso di inibizione del meccanismo calcio-dipendente, il cui effetto è predominante in condizioni fisiologiche. 3) Analisi delle conseguenze aritmogene dell'interazione tra le vie di segnalazione di stimolazione beta-adrenergica e proteina chinasi calcio-calmodulina dipendente. Le descrizioni dei due sistemi regolatori, entrambi aumentati in condizioni di insufficienza cardiaca, sono state integrate in un nuovo modello di potenziale d'azione murino, al fine di studiare come questi concorrono nell'insorgenza di aritmie. Questi studi mostrano come la modellistica matematica permetta di investigare i meccanismi che regolano l'accoppiamento eccitazione-contrazione e l'aritmogenesi.
Morotti, Stefano <1984>. "Computational Modeling of Cardiac Excitation-Contraction Coupling in Physiological and Pathological Conditions". Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amsdottorato.unibo.it/5427/.
Pełny tekst źródłaIl cardiomiocita è un sistema biologico complesso in cui molti meccanismi interagiscono non linearmente nel processo che accoppia l'eccitazione elettrica alla contrazione meccanica. Lo sviluppo di modelli matematici è quindi fondamentale nel settore dell'elettrofisiologia cardiaca, dove l'uso di strumenti computazionali è diventato complementare alla classica sperimentazione. La mia attività di ricerca si è concentrata sullo sviluppo di tali modelli allo scopo di investigare la regolazione dell'accoppiamento eccitazione-contrazione nella cellula ventricolare. In particolare, questa tesi presenta le seguenti attività: 1) Studio delle inaspettate deleterie conseguenze della somministrazione di un bloccante del canale sodio ad un paziente affetto da sindrome del QT lungo di tipo 3. I risultati sperimentali sono stati usati per riprodurre con un modello di corrente sodio gli effetti di mutazione e trattamento farmacologico, al fine di studiare come questi influenzino il potenziale d'azione umano. La nostra ricerca ha suggerito che l'analisi del fenotipo clinico non è sufficiente per somministrare un farmaco a pazienti che presentano mutazioni con indefinite proprietà elettrofisiologiche. 2) Sviluppo di un modello di inattivazione del canale calcio di tipo L nel cardiomiocita di coniglio allo scopo di riprodurre fedelmente i contributi di inattivazione voltaggio e calcio-dipendente. Il modello, applicato all'analisi delle cinetiche di tale corrente durante normale ed anormale ripolarizzazione, ha predetto lo sviluppo di attività aritmica in caso di inibizione del meccanismo calcio-dipendente, il cui effetto è predominante in condizioni fisiologiche. 3) Analisi delle conseguenze aritmogene dell'interazione tra le vie di segnalazione di stimolazione beta-adrenergica e proteina chinasi calcio-calmodulina dipendente. Le descrizioni dei due sistemi regolatori, entrambi aumentati in condizioni di insufficienza cardiaca, sono state integrate in un nuovo modello di potenziale d'azione murino, al fine di studiare come questi concorrono nell'insorgenza di aritmie. Questi studi mostrano come la modellistica matematica permetta di investigare i meccanismi che regolano l'accoppiamento eccitazione-contrazione e l'aritmogenesi.
Puthanveetil, Prasanth Nair. "Role of cardiac FoxO1 in conditions of insulin resistance, nutrient excess, and diabetes". Thesis, University of British Columbia, 2012. http://hdl.handle.net/2429/41051.
Pełny tekst źródłaMount, Seth. "Serum-Free Xenogen-Free Culture Conditions Support Human Explant-Derived Cardiac Stem Cell Growth". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2017. http://hdl.handle.net/10393/35678.
Pełny tekst źródłaKlawitter, Paul F. "The role of antioxidants in cardiac and skeletal muscle during conditions of energy deficit /". The Ohio State University, 2002. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1486402288263738.
Pełny tekst źródłaCostiniti, Veronica. "Characterization of the activation of monoamine oxidases in conditions of cardiac damage and inflammation". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2017. http://hdl.handle.net/11577/3423233.
Pełny tekst źródłaI mitocondri rappresentano il sito principale di origine e smaltimento delle specie reattive dell'ossigeno (ROS). Una delle più importanti fonti mitocondriali di ROS è rappresentata dalle monoammino ossidasi (MAO). Le MAO sono flavoenzimi situati nella membrana mitocondriale esterna, che catalizzano la deaminazione ossidativa di ammine biogeniche, producendo aldeidi, ammoniaca e perossido d'idrogeno (H2O2). È stato dimostrato che questi prodotti contribuiscono allo stress ossidativo che si verifica in cuori soggetti a condizioni patologiche, come ad esempio l'ischemia riperfusione e lo scompenso da ipertrofia. Dato che gli inibitori per le MAO proteggono significativamente il cuore in questi modelli di danno cardiaco, abbiamo focalizzato la nostra attenzione sui meccanismi molecolari alla base dell'attivazione di questi enzimi. A questo scopo è stata analizzata (i) la disponibilità dei substrati per le MAO in condizioni di stress ossidativo o danno cardiaco, e sono state valutate (ii) le principali fonti cellulari per questi substrati nel cuore. Mediante spettrometria di massa (MS) sono state identificate diverse ammine, rese disponibili in due differenti protocolli sperimentali d'induzione di stress cardiaco ex vivo. Particolare attenzione è stata data alla N-tele-Metilistamina (NMH) ed il suo precursore istamina, che rappresentavano la maggiore frazione di ammine sul contenuto totale nel cuore in queste condizioni di stress. Quindi, è stato valutato il contributo delle cellule miocitiche e non, come possibili fonti di substrati per le MAO. Anzitutto sono stati considerati i terminali sinaptici che innervano il cuore, e quindi eliminati iniettando gli animali con una neurotossina, la 6-idrossidopamina (6-OH-DOPA). I risultati così ottenuti dimostrano il contributo dei terminali nell'aumentare la disponibilità di substrati per le MAO nel modello ex vivo sottoposto a stress ossidativo. Sucessivamente, abbiamo considerato i cardiomiociti isolati, in quanto anch'essi subiscono lo stress ossidativo dipendente dalle MAO. Infatti abbiamo dimostrato che i cardiomiociti soggetti a stress ossidativo sono in grado di sintetizzare substrati per le MAO, promuovendo l'attività dell'enzima. Si stabilisce così per la prima volta un'importante relazione tra il metabolismo dell'istamina e l'attività dell'enzima MAO in condizioni di danno cardiaco, la quale non comporta alcuna dipendenza da un eventuale recettore istaminergico. Questi risultati spiegano come lo stress cellulare possa indurre l'attività enzimatica dell'enzima MAO amplificando l'iniziale stress ossidativo. È stato ampiamente dimostrato che l'infiammazione insorge durante le malattie cardiache e non solo, inoltre che le cellule infiammatorie coinvolte come monociti (Mn), macrofagi (MF) e mastociti sono particolarmente rilevanti ed attive. Pertanto la nostra attenzione è stata incentrata dalle cellule fagocitarie in cui il ruolo dell'enzima MAO non è stato ancora definito. In primo luogo, è stato dimostrato che entrambe le isoforme MAO (A e B) sono espresse sia nei MF M1 che M2. Poi ci siamo focalizzati su MAO A, in quanto è risultata essere l'isoforma principalmente espressa, soprattutto nei MF M2. In seguito è stato caratterizzato il suo meccanismo d'induzione, considerando due diversi stimoli: l'LPS e la combinazione delle citochine anti-infiammatorie IL-4 ed IL-13 (IL-4 + IL-13). È noto che, durante i processi di differenziamento e di polarizzazione, i MF generino ROS, che inducono l'attivazione di diverse vie di segnale. Tuttavia, i meccanismi che inducono la formazione di questi ROS non sono stati caratterizzati. In questo lavoro è stato dimostrato per la prima volta che l'isoforma A dell'enzima MAO svolge un ruolo rilevante nel differenziamento e nell'attivazione dei MF M2, mediante la produzione di H2O2. Questi nuovi risultati nelle cellule fagocitiche suggeriscono che questo enzima potrebbe rappresentare un nuovo bersaglio per modulare il differenziamento e l'attivazione dei MF. In particolare, in condizioni patologiche la loro modulazione potrebbe limitare gli effetti collaterali legati all'infiammazione, come ad esempio la fibrosi, il rimodellamento cardiaco, e l'amplificazione dello stress ossidativo nel danno da ischemia/riperfusione.
Shah, Lisa Lynn. "Family communication of genetic risk for sudden cardiac death". Diss., University of Iowa, 2017. https://ir.uiowa.edu/etd/5629.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "CARDIAC CONDITIONS"
Aina-Badejo, Danielle. Elucidating the Unknown Role of Cyclin Dependent Kinase 5 in Cardiac Pathophysiological Conditions. [New York, N.Y.?]: [publisher not identified], 2021.
Znajdź pełny tekst źródłaShave, Robert E. The impact of exercise duration and environmental conditions upon the incidence of exercise induced cardiac fatigue (EICF). Wolverhampton: University of Wolverhampton, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaRath, Matthias. Why animals don't get heart attacks-- but people do!: The discovery that will eradicate heart disease : the natural prevention of heart attacks, strokes, high blood pressure, diabetes, high cholesterol and many other cardiovascular conditions. Wyd. 4. Fremont, CA: MR Pub., 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaG, Yanowitz Frank, i Wilson Philip K, red. Cardiac rehabilitation, adult fitness, and exercise testing. Wyd. 3. Baltimore: Williams & Wilkins, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaFardy, Paul S. Cardiac rehabilitation, adult fitness, and exercise testing. Wyd. 2. Philadelphia: Lea & Febiger, 1988.
Znajdź pełny tekst źródłaBernis: Le cardinal des plaisirs. [Paris]: Gallimard, 1998.
Znajdź pełny tekst źródłaBergin, Joseph. Cardinal Richelieu: Power and the pursuit of wealth. New Haven, Conn: Yale University Press, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaMorgan, Rhodri. Cardiff: Half-and-half a capital. Llandysul, Dyfed: Gomer, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaCardiff Bay Opera House Trust. Cardiff Bay Opera House architectural competition =: Cystadleuaeth Bensaernïol T^y Opera Bae Caerdydd : competition conditions and design brief. [S.l: s.n.], 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaMartin, Nicholas. Cardiac MRI. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199764495.003.0034.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "CARDIAC CONDITIONS"
Linden, Wolfgang. "Cardiac Conditions". W Handbook of Clinical Health Psychology, 79–101. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2005. http://dx.doi.org/10.1002/0470013389.ch6.
Pełny tekst źródłaGordon, L. Stephen. "Cardiac Conditions". W Clinical Perspectives in the Management of Down Syndrome, 55–71. New York, NY: Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-9644-4_4.
Pełny tekst źródłaBothamley, Judy, i Maureen Boyle. "Cardiac conditions". W Medical Conditions Affecting Pregnancy and Childbirth, 39–83. Second edition. | Milton Park, Abingdon, Oxon ; New York, NY : Routledge, 2020.: Routledge, 2020. http://dx.doi.org/10.4324/9780429398087-2.
Pełny tekst źródłaDavies, Alan, i Alwyn Scott. "Miscellaneous Cardiac Conditions". W Starting to Read ECGs, 125–38. London: Springer London, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-4962-0_8.
Pełny tekst źródłaDavies, Alan, i Alwyn Scott. "Genetic Cardiac Conditions". W Starting to Read ECGs, 171–80. London: Springer London, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-4965-1_8.
Pełny tekst źródłaJones, Ian, i Anne Dormer. "Long-Term Cardiac Conditions". W Nursing the Cardiac Patient, 178–97. West Sussex, UK: John Wiley & Sons, Ltd., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118785331.ch12.
Pełny tekst źródłaMiller, Dylan V. "Other Pediatric Cardiac Conditions". W Forensic Pathology of Infancy and Childhood, 943–72. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-403-2_35.
Pełny tekst źródłaYokomuro, Hiroki, Donald A. G. Mickle, Richard D. Weisel i Ren-Ke Li. "Optimal conditions for heart cell cryopreservation for transplantation". W Cardiac Cell Biology, 109–14. Boston, MA: Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-4712-6_14.
Pełny tekst źródłaDoshi, Ankur A., i Clifton W. Callaway. "The Post-Cardiac Arrest Patient". W Challenging and Emerging Conditions in Emergency Medicine, 5–25. Oxford, UK: Wiley-Blackwell, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9781119971603.ch2.
Pełny tekst źródłaBörjesson, Mats, i Jonathan Drezner. "Return to Play After Cardiac Conditions". W Return to Play in Football, 739–53. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-55713-6_55.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "CARDIAC CONDITIONS"
Wang, Zhao, i Yue Zhang. "Research on ECG Biometric in Cardiac Irregularity Conditions". W 2014 International Conference on Medical Biometrics (ICMB). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/icmb.2014.35.
Pełny tekst źródłaSidek, K. A., i I. Khalil. "Person identification in irregular cardiac conditions using electrocardiogram signals". W 2011 33rd Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/iembs.2011.6090644.
Pełny tekst źródłaAlessio, Adam, James Caldwell, Grace Chen, Kelley Branch i Paul Kinahan. "Attenuation-Emission Alignment in Cardiac PET/CT with Consistency Conditions". W 2006 IEEE Nuclear Science Symposium Conference Record. IEEE, 2006. http://dx.doi.org/10.1109/nssmic.2006.353710.
Pełny tekst źródłaGalvin, C., M. Gallagher, H. Cronin, T. Prendiville, C. McGorrian i J. Galvin. "36 Characteristics of cardiac arrest survivors subsequently diagnosed with long QT syndrome attending an inherited cardiac conditions clinic". W Irish Cardiac Society Annual Scientific Meeting & AGM (Virtual), October 7th – 9th 2021. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2021-ics.36.
Pełny tekst źródłaCrinion, D., Z. Sharif, J. O’ Brien, N. Mahon, J. Keaney, T. Prenderville, A. Green, C. McGorrian, D. Ward i J. Galvin. "8 Inherited cardiac conditions clinics in ireland: a ten year review". W Irish Cardiac Society Annual Scientific Meeting & AGM, Thursday October 17th – Saturday October 19th 2019, Galway, Ireland. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2019-ics.8.
Pełny tekst źródłaSubramaniam, Arvind, i K. Rajitha. "Estimation of the Cardiac Pulse from Facial Video in Realistic Conditions". W 11th International Conference on Agents and Artificial Intelligence. SCITEPRESS - Science and Technology Publications, 2019. http://dx.doi.org/10.5220/0007367801450153.
Pełny tekst źródłaGalvin, C., M. Gallagher, H. Cronin, C. McGorrian, T. Prendiville i J. Galvin. "22 Utilisation and yield of genetic testing at an inherited cardiac conditions clinic". W Irish Cardiac Society Annual Scientific Meeting & AGM (Virtual), October 7th – 9th 2021. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2021-ics.22.
Pełny tekst źródłaMurphy, J., C. Kirk, G. Abboud Guerra, J. Galvin, D. Ward, T. Prendiville, C. McGorrian i SA Lynch. "4 Predictive genetic testing in inherited cardiac conditions: findings from a large Irish cohort". W Irish Cardiac Society Annual Scientific Meeting & AGM (Virtual), October 7th – 9th 2021. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2021-ics.4.
Pełny tekst źródłaBhushan, Shanti, Manish Borse, Bryan Robinson i Keith Walters. "Turbulent Simulations of Particle Deposition in Feline Aorta Flow for Hypertrophic Cardiomyopathy Heart Conditions". W ASME/JSME/KSME 2015 Joint Fluids Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2015. http://dx.doi.org/10.1115/ajkfluids2015-4688.
Pełny tekst źródłaMcQuaid, David, i Julie W. Doyle. "Designing digital behaviour change interventions to support older adults managing cardiac conditions." W Proceedings of the 32nd International BCS Human Computer Interaction Conference. BCS Learning & Development, 2018. http://dx.doi.org/10.14236/ewic/hci2018.194.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "CARDIAC CONDITIONS"
Park, Marcelo, i Ian Maia. The Extracorporeal Pulmonary Resuscitation Effect on Survival and Quality of Life in Refractory Cardiac Arrest Patients: A Systematic Review of the Literature with Metanalysis and Trial Sequential Analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, maj 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.5.0011.
Pełny tekst źródłaTreadwell, Jonathan R., James T. Reston, Benjamin Rouse, Joann Fontanarosa, Neha Patel i Nikhil K. Mull. Automated-Entry Patient-Generated Health Data for Chronic Conditions: The Evidence on Health Outcomes. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), marzec 2021. http://dx.doi.org/10.23970/ahrqepctb38.
Pełny tekst źródłaRahman, Kazi, Grace Lee, Kristina Vine, Amba-Rose Atkinson, Michael Tong i Veronica Matthews. Impacts of climate change on health and health services in northern New South Wales: an Evidence Check rapid review. The Sax Institute, grudzień 2022. http://dx.doi.org/10.57022/xlsj7564.
Pełny tekst źródłaLi, Xiao, Fayang Ling, Wenchuan Qi, Sanmei Xu, Bingzun Yin, Zihan Yin, Qianhua Zheng, Xiang Li i Fanrong Liang. Preclinical Evidence of Acupuncture on infarction size of Myocardial ischemia: A Systematic Review and Meta-Analysis of Animal Studies. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, czerwiec 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.6.0044.
Pełny tekst źródłaLiu, Xin-Yu, Yu-Meng Qin, Wei Su, Tian-Yu Li, Xiangjun Bai, Zhanfei Li i Wei-Ming Xie. Resuscitative thoracotomy at operating room as a protective factor for death compared with resuscitative thoracotomy at emergency department in patients with severe thoracic injuries: a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, luty 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.2.0004.
Pełny tekst źródłaHarbi, Ali, Kim Lam Soh, Kim Geok Soh i Haya Ibrahim Ali Abu Maloh. The Effect of Comprehensive Cardiac Rehabilitation Programs on Outcomes for Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft, A Systematic Review of Contemporary Randomized Controlled Trials. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, styczeń 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.1.0027.
Pełny tekst źródłaLI, Peng, Junhong Ren i Yan Li. Lung ultrasound guided therapy for heart failure: an updated meta-analyses and trial sequential analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, luty 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.2.0124.
Pełny tekst źródłaHassanzadeh, Sara, Sina Neshat, Afshin Heidari i Masoud Moslehi. Myocardial Perfusion Imaging in the Era of COVID-19. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, kwiecień 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.4.0063.
Pełny tekst źródłaWei, Dongmei, Yang Sun i Hankang Hen. Effects of Baduanjin exercise on cardiac rehabilitation after percutaneous coronary intervention: A protocol for systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, kwiecień 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.4.0080.
Pełny tekst źródłaBrosh, Arieh, David Robertshaw, Yoav Aharoni, Zvi Holzer, Mario Gutman i Amichai Arieli. Estimation of Energy Expenditure of Free Living and Growing Domesticated Ruminants by Heart Rate Measurement. United States Department of Agriculture, kwiecień 2002. http://dx.doi.org/10.32747/2002.7580685.bard.
Pełny tekst źródła