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Artykuły w czasopismach na temat „Carcinome cutané”

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Autor: Grafiati
Data publikacji: 8 czerwca 2024

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Ly, F., M. Diallo, K. Diop, L. Noufack, BA Diatta, A. Diop, MT Ndiaye Diop i in. "C89: Carcinome épidermoïde (CSC) et dépigmentation cosmétique volontaire (DCV) de la peau en Afrique Subsaharienne". African Journal of Oncology 2, nr 1 Supplement (1.03.2022): S37—S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c89.hopw9969.

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Streszczenie:
INTRODUCTION : La DCV de la peau est une pratique courante chez les femmes en Afrique Subsaharienne avec une prévalence de 25 à 71%. Les principaux produits utilisés étaient les dermocorticoïdes d’activité très forte, l'hydroquinone et le mercure. Le CSC est très rare chez les patients atteints de phototype VI de Fitzpatrick. Depuis 2000, le premier cas de carcinome épidermoïde associé à une DCV de la peau a été rapporté par Addo à Accra, au Ghana. Nos objectifs étaient de décrire les cas de CSC survenus chez des femmes noires africaines vivant en Afrique Subsaharienne et d'en déterminer les facteurs associés. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude descriptive multicentrique d'Août 2005 à Octobre 2021 au Mali, en Guinée, en Côte d'Ivoire et au Sénégal. Nous avons inclus tous les patients consultant pour un carcinome épidermoïde cutané associé à un blanchiment de la peau. Les données sociodémographiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été enregistrées. RESULTATS : Au total 37 patientes ont été incluses. L'âge variait de 37 à 77 ans. L'hydroquinone topique et les corticoïdes très puissants ont été les principaux produits utilisés sur l'ensemble du corps, pendant une durée moyenne de 20,3 ans. Aucune maladie cutanée pré-néoplasique n'a été retrouvée chez nos patients. Les aspects cliniques des tumeurs étaient les suivants : ulcéro-bourgeonnant, ulcéré et nodulaire. Le délai moyen de développement avant consultation était de 6,75 mois. Les carcinomes épidermoïdes cutanés étaient localisés le plus souvent sur des lésions lichénoïdes ou des lésions ochronotiques exogènes sur les zones photo-exposées : visage, cou ou haut du dos. Un patient présente deux carcinomes épidermoïdes. Les aspects anatomo-pathologiques du carcinome épidermoïde étaient : la forme infiltrante, la forme invasive et le carcinome in situ. De plus, il existait des stigmates d’infection à HPV a l’histopathologie. L’exposition aux UV, l'immunosuppression et l'inflammation chronique sont certainement les principaux facteurs associés. Le facteur supplémentaire serait le virus HPV qui est oncogène. L'évolution était favorable chez la majorité des patients après résection chirurgicale. Quatre décès sont survenus. CONCLUSION : De 2000 à 2021, 37 cas de carcinomes épidermoïdes cutanés associés à l'utilisation cosmétique de produits de blanchiment ont été rapportés dans quatre pays d'Afrique Subsaharienne. Le mécanisme n'a pas été complètement élucidé et d'autres études sont nécessaires. Ces observations fournissent un argument supplémentaire pour lutter contre cette pratique et inclure le blanchiment de la peau parmi les facteurs de risque connus du carcinome épidermoïde.
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Kourda, Nadia, Ines Zaraa, Leila Abid, Karima Zitouni, Ali Adouani, Sarrah Baltagi-Ben Jilani i Rachida Zermani. "Carcinome mucineux primitif cutané". Annales de Pathologie 26, nr 3 (czerwiec 2006): 211–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)70706-4.

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Couillet, Didier, Anne Caille † i Jean-Claude Guillaume. "Carcinome neuroendocrine cutané primitif". EMC - Dermatologie 1, nr 1 (styczeń 2006): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0319(06)73815-8.

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Gouiaa, N., K. Abbes, A. Khabir, R. Kallel, I. Fakhfakh, I. Bahri, L. Ayadi, T. J. Meziou, S. Makni i T. Boudawara-Sellami. "Carcinome mucineux primitif cutané". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 135, nr 11 (listopad 2008): 791–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2008.04.014.

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Abid, Najla, Héla Mnif, Slim Charfi, Hamida Turki i Tahya Sallemi-Boudawara. "Carcinome épidermoïde pseudo-angiosarcomateux cutané". La Presse Médicale 42, nr 6 (czerwiec 2013): 1063–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2012.06.021.

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Waroquier, D., J. Vadoud, P. Vereecken, J. Vangeertruyden i M. Laporte. "Métastase neurotrope d’un carcinome épidermoïde cutané". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, nr 2 (luty 2004): 187–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93568-5.

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Sans, V., T. Jouary, B. Vergier, A. Taieb i M. Delaunay. "P148 - Carcinome basaloïde cutané primitif métastatique". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (październik 2005): 161. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79877-x.

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Kakiesse, Véronique Musumba, Mohesa Iteke, Richard Nzanza Matanda, Richard Mpileng Nkwembe, Jean Marie Ntumba Kayembe, Prosper Tshilobo Lukusa, Véronique Musumba Kakiesse i in. "Déterminants du carcinome photo-induit chez les sujets de phototype albinos aux Cliniques Universitaires de Kinshasa". Annales Africaines de Medecine 16, nr 2 (22.05.2023): e5072-e5078. http://dx.doi.org/10.4314/aamed.v16i2.6.

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Streszczenie:
Context and objective. UV radiation is a known risk factor for photoinduced carcinoma in albinos in high sunlight environments. The present study assessed the extent of photoinduced carcinoma and investigated its main determinants in subjects with albino phototype in Kinshasa.Methods. In a cross-sectional study, subjects of albino phototype recruited consecutively, were examined from January1, 2020 to September 30, 2020 in the Dermatology Department of the Kinshasa University Hospital. The carcinoma frequency and determinants were estimated using logistic regression analysis.Results. One hundred albino phototype subjects were involved in the study. Almost 1 in 2 albinos (44 %) developed carcinoma. In multivariate analysis, age >30 years (OR : 2,68 ; IC95% :1,65-11,10 ; p=0,017), actinic keratosis presence (OR: 3.80; 95% CI: 1.43-7.23; p=0.023) a family history of non-cutaneous cancer (OR : 2,40 ; IC 95% : 1,47-12,35 ; p=0,29), a carcinoma family history (OR : 4,99 ; IC95% :3,0-9,29 ;p < 0,0001) and a polytransfusion personal history (OR :2,30 ; IC95% :1,26-6,20 ;p=0,045) were identified as the main photo-induced carcinoma determinants.Conclusion. Almost 1 in 2 albinos has photoinduced carcinoma. This justifies the intensification of behavioral and preventive measures against the development of skin cancers, particularly targeting albinos under the age of 30, with actinic keratosis and those with a family history of cancers (carcinoma and others). Contexte et objectif. Les rayonnements ultra-violets constituent un facteur connu de risque de carcinome photo-induit chez l’albinos en milieu à fort ensoleillement. La présente étude a évalué l’ampleur du carcinome photo-induit et a recherché les principaux déterminants chez les sujets de phototype albinos à Kinshasa.Méthodes. Dans une étude transversale, des sujets de phototype albinos recrutés de manière consécutive, ont été examinés du 1er janvier 2020 au 30 septembre 2020 au Service de dermatologie des Cliniques Universitaires de Kinshasa. La fréquence du carcinome a été estimée et ses déterminants recherchés à l’aide d’une analyse de régression logistique.Résultats. Au total 100 albinos ont été inclus. Près d’un albinos sur deux (44 %) a développé un carcinome. En analyse multivariée, l’âge > 0 ans (OR : 2,68 ; IC 95% :1,65-11,10 ; p=0,017), la présence des kératoses actiniques (OR: 3.80; IC 95%: 1.43-7.23; p=0.023), un antécédent familial de cancer non cutané (OR : 2,40 ; IC95% : 1,47-12,35 ; p=0,29), un antécédent familial de carcinome (OR : 4,99 ; IC95% :3,0-9,29 ;p=0,000) et un antécédent personnel de polytransfusion (OR :2,30 ; IC 95% :1,26-6,20 ;p=0,045) ont été identifiés comme les principaux déterminants du carcinome photo-induit.Conclusion. Près d’un albinos sur deux présente un carcinome photo-induit. Ceci justifie l’intensification des mesures comportementales et préventives contre le développement des cancers cutanés ciblant particulièrement les albinos âgés de moins de 30 ans, présentant des kératoses actiniques et ceux avec antécédents familiaux de cancer (carcinome et autres).
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Auliard, A., X. Mirabel, MO Villain, V. Moncho, B. Castelain i F. Piette. "P48 Le carcinome neuroendocrine primitif cutané: 21 cas". Cancer/Radiothérapie 2, nr 5 (wrzesień 1998): 629. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(98)80121-2.

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Lebas, D., O. Carpentier, E. Martin de Lassalle, M. O. Vilain i F. Piette. "Carcinome neuroendocrine cutané primitif géant de la jambe". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, nr 6-7 (czerwiec 2004): 579–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93671-x.

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Boussofara, L., C. Belajouza-Noueiri, N. Ghariani, A. Tefifha, B. Sriha, M. Denguezli i R. Nouira. "Carcinome épidermoïde verruqueux compliquant un lichen plan cutané". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 133, nr 4 (kwiecień 2006): 404–5. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(06)70926-7.

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Bergère, A., A. Lortholary, P. Cornu, C. Richard, G. Bertrand, A. Perrin, A. Delpon i C. Bernaille. "Le carcinome neuroendocrine cutané A propos d'une observation". La Revue de Médecine Interne 11, nr 4 (lipiec 1990): 316–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80865-3.

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Moncada, B., J. Navarrete i M. Almazán. "Chromomycose chronique évolutive suivie par un carcinome cutané". Journal de Mycologie Médicale 18, nr 4 (grudzień 2008): 237–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2008.10.003.

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Maury, G., B. Guillot, D. Bessis, B. Cribier i C. Girard. "Carcinome apocrine cutané axillaire inhabituel : difficultés diagnostiques histologiques". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, nr 8-9 (sierpień 2010): 555–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.04.019.

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Forestier, Jessica, Paola Berniolles, Florent Amatore, Philippe Berbis i Emmanuel Delaporte. "Carcinome adénoïde kystique primitivement cutané développé sur radiodermite chronique". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, nr 8 (grudzień 2021): A178. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.084.

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Crevier-Sorbo, Gabriel, Aura Cernii i Andrei Cepoi. "Carcinome épidermoïde cutané métastatique zostériforme". Canadian Medical Association Journal 193, nr 50 (19.12.2021): E1929—E1930. http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.210551-f.

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Bouchet, A., I. Barthelemy, J. Teitelbaum, C. Lanckriet, C. Aldana, N. Triki, A. Ormenisan i J. M. Mondie. "Métastase parotidienne de carcinome épidermoïde cutané de la face". Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale 106, nr 6 (grudzień 2005): 381–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-1768(05)86126-1.

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Manus, Jean-Marie. "Nivolumab sous-cutané, un traitement actif du carcinome rénal". Revue Francophone des Laboratoires 2024, nr 562 (maj 2024): 6. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(24)00146-1.

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Cardot-Leccia, N., F. Vandenbos, M. C. Saint-Paul, J. F. Michiels i C. Perrin. "Carcinome neuroendocrine primitif cutané à différenciation pilaire de type pilomatricome". Annales de Pathologie 24 (listopad 2004): 140. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94140-5.

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Bachmeyer, C., G. Reynaert, L. Pen, F. Kazerouni, A. Cazier i J. Schwarz. "Carcinome épidermoïde cutané géant du nez avec extension cérébrale secondaire". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, nr 8-9 (sierpień 2004): 791–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93762-3.

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Rekik, M., M. Amouri, K. Ben Younes, S. Graja, M. Baklouti, E. Bahloul, N. Gouia i in. "Profil histologique du carcinome épidermoïde cutané : étude de 159 cas". La Revue de Médecine Interne 43 (grudzień 2022): A515. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.306.

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Chaussade, V. "De la kératose actinique au carcinome épidermoïde cutané : stratégies thérapeutiques". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, nr 6-7 (czerwiec 2012): H9. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.04.020.

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Kossi Edem, Logbo-Akey, Ajavon Dede Regina, M’Bortche Kignomon Bingo, Kambote Yendoube Pierre i Aboubakari Abdoul Samadou. "Carcinome Papillaire Intra-Kystique du Sein : A Propos d’Un cas au Service de Gynécologie-Obstétrique du CHU Kara". European Scientific Journal, ESJ 19, nr 21 (31.07.2023): 151. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2023.v19n21p151.

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Streszczenie:
Introduction : Le carcinome papillaire intra-kystique est une entité histologique rare de cancer du sein dont les principales caractéristiques sont l’évolution lente et un bon pronostic. Du fait de sa rareté, l’attitude thérapeutique varie selon les équipes. Nous rapportons une expérience de la prise en charge d’un de carcinome papillaire intra-kystique du sein chez une patiente de 59 ans. Observation médicale : Il s’agissait d’une patiente âgée de 59 ans, G8P8, ménopausée, ayant consulté pour masse du sein gauche. Cliniquement, le sein était de volume normal, le revêtement cutané était normal. La masse était ferme, mobile par rapport au plan superficiel et profond. Il n’y avait pas d’écoulement mamelonnaire ni d’adénopathie axillaire. La mammographie et l’échographie mammaire retrouvaient une lésion tissulaire probablement suspecte du QSE du sein gauche, classée ACR4. L’examen histologique après tumorectomie concluait à un carcinome papillaire intrakystique in situ du sein gauche. Une radiothérapie complémentaire a été réalisée avec bonne tolérance de la patiente. Après 3ans de recul, les examens de contrôle clinique et paraclinique étaient normaux. Conclusion : Le carcinome papillaire intra-kystique est rare avec une prise en charge thérapeutique mal codifiée. Néanmoins il reste une entité histologique de bon pronostic. Introduction: Intracystic papillary carcinoma is a rare histological entity of breast cancer whose main characteristics are slow evolution and good prognosis. Because of its rarity, the therapeutic attitude varies according to the team. We report our experience managing breast intracystic papillary carcinoma in patients 55-year-female. Medical observation: A 59-years old, woman( gravida 8, para 8), postmenopausal, consulted for breast lump. The lump was movable, without adenopathy. Mammography and breast ultrasound revealed a probably suspicious tissue lesion of the left breast, classified as ACR4. Histological examination after tumorectomy concluded an intracystic papillary carcinoma. Complementary radiotherapy was performed with good tolerance of the patient. After 3 years of follow-up, the clinical and imaging findings were normal. Conclusion: Intracystic papillary carcinoma is a rare disease with poorly codified therapeutic management. Nevertheless, it remains a histological entity with a good prognosis.
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Poirier, E., C. Zumelzu i E. Maubec. "Carcinome épidermoïde cutané : actualités sur la physiopathologie et les stratégies thérapeutiques". Oncologie 20, nr 1 (styczeń 2018): 33–36. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2018-0009.

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Pierron, H., E. Baltus, E. Hainaut i E. Frouin. "Deux cas de carcinome lympho-épithélial cutané avec expression de PDL1". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, nr 12 (grudzień 2019): A169. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.231.

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Bonnecarrere, L., B. Tressières i N. Cordel. "Carcinome épidermoïde cutané et muqueux : données guadeloupéennes entre 2000 et 2010". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 138, nr 12 (grudzień 2011): A87—A88. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.09.104.

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Martin, L., i J. J. Bonerandi. "Carcinome épidermoïde cutané (carcinome spinocellulaire) Recommandations de pratique clinique pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 136 (wrzesień 2009): S163—S164. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(09)75170-1.

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Hober, C., P. Jamme, E. Desmedt, A. Greliak i L. Mortier. "Réponse prolongée d’un carcinome épidermoïde cutané métastatique réfractaire avec l’association cétuximab/pembrolizumab". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, nr 12 (grudzień 2020): A182—A183. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.208.

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Mortier, L., X. Mirabel, C. Fournier, F. Piette i E. Lartigau. "Intérêt de la radiothérapie dans la prise en charge du carcinome neuroendocrine cutané". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, nr 12 (grudzień 2004): 1125. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93860-4.

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Pinatel, B., i A. Mojallal. "Prise en charge diagnostique et thérapeutique du carcinome cutané basocellulaire – Analyse des recommandations". Annales de Chirurgie Plastique Esthétique 57, nr 2 (kwiecień 2012): 92–105. http://dx.doi.org/10.1016/j.anplas.2012.01.004.

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Kervarrec, T., M. Samimi, J. Zaragoza, A. Beby-Defaux, G. Bens, Y. Le Corre, E. Couderc, H. Maillard, A. Touzé i S. Guyetant. "Carcinome à cellules de Merkel ganglionnaire sans primitif cutané : établissement d’un score diagnostique". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, nr 12 (grudzień 2016): S185. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.220.

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Lavaud, J., A. Blom, B. Boru, C. Longvert, M. Fort, I. Aouidad i P. Saiag. "Carcinome épidermoïde cutané (CEC) avancé : réponses complètes sous association pembrolizumab et radiothérapie hypofractionnée". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, nr 12 (grudzień 2018): S180—S181. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.249.

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Guyot, A., E. Poirier, A. Lévy, N. Naggara, S. Winterman, F. Caux i L. Laroche. "Intérêt du PET-scanner dans la prise en charge du carcinome épidermoïde cutané". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, nr 12 (grudzień 2013): S450—S451. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.205.

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Djerroudi, L., L. Pinquier, S. O. Ould Ely, C. Lebbé i M. Battistella. "Syringocystadénocarcinome papillifère métaplasique (sarcomatoïde) : 2 cas confirmant ce variant rare de carcinome annexiel cutané". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, nr 12 (grudzień 2015): S554. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.279.

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Guillaume, T., E. Puzenat, D. Popescu, M. Lamotte, A. Zanella, G. Chevalier, F. Aubin i C. Nardin. "Efficacité du cémiplimab en vie réelle dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané avancé". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, nr 12 (grudzień 2020): A181—A182. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.206.

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Brocco, Elise. "Dermatologie. Avancées dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané localement avancé et/ou métastatique". Revue Médicale Suisse 19, nr 812 (2023): 207–11. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2023.19.812.207.

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Couzan, C., J. L. Perrot, B. Labeille, E. Couty, A. C. Biron, E. Cinotti i F. Cambazard. "Incidence du carcinome épidermoïde cutané dans la Loire de 2007 à 2015 : une augmentation significative". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, nr 12 (grudzień 2017): S165. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.240.

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Streszczenie:
INTRODUCTION : Le liposarcome est une tumeur mésenchymateuse primitive rare, développée aux dépends des tissus adipeux. Il est constitué de quatre sous-types histologiques notamment les sous- types bien différenciés, myxoïde, pléomorphe et dédifférencié. La localisation préférentielle est la cuisse. Nous rapportons une observation d’un liposarcome myxoïde à cellule ronde à localisation fessière. OBSERVATION : Un homme âgé de 56 ans, vendeur de légumes, originaire de la Guinée Conakry, présentait depuis deux ans une tumeur de la fesse droite. L’examen retrouvait une tumeur inflammatoire, ulcérée du quadrant supéro-externe de la fesse droite bien limitée, à fond purulent jaunâtre avec quelques plages de nécrose, mesurant environ huit cm. Des adénopathies inguinales bilatérales étaient retrouvées. Les hypothèses diagnostiques étaient les suivantes : carcinome épidermoïde, lymphome cutané, métastases cutanées. L’examen anatomopathologique mettait en évidence une prolifération tumorale maligne occupant toute la hauteur du derme et faite de lipoblastes, de flasques mucineux bleuâtres disposées en vastes zones et des plages d’adipocytes très pléomorphes avec des noyaux irréguliers à disposition interstitielle diffuse. Le diagnostic de liposarcome myxoïde à cellules rondes avait été retenu. La tomodensitométrie thoraco-abdomino-pelvienne, réalisée dans le cadre du bilan l’extension, avais mis en évidence un aspect compatible avec des localisations néoplasiques secondaires pleuropulmonaires, hépatiques, cutanées et ganglionnaires. L’extension ganglionnaire concernaient les aires inguinales et iliaques internes et externes bilatérales avec des adénopathies de tailles variables dont la cible inguinale droite mesure 96x94 mm. Ces adénopathies étaient compressives compliquées d’une urétro-hydronéphrose de stade II à droite et d’une thrombose veineuse cave partielle. Le patient a été traité par chimiothérapie (adriamycine – carboplatine). L’évolution était rapidement fatale au bout de quelques semaines après la première cure de chimiothérapie. Les liposarcomes sont des tumeurs malignes rares représentant moins de 1% des tumeurs malignes. Quatre sous-types histopathologiques sont identifiés par l’OMS. Notre observation est caractéristique par sa topographie et l’évolution rapidement fatale avec des métastases multiples. Le sous-type myxoïde est le plus fréquent représentant 25% des liposarcomes et 5% des sarcomes des tissus mous atteignant généralement les adultes jeunes avec un pic d’incidence entre 40 et 60 ans. CONCLUSION : Il faudrait évoquer un liposarcome devant toute tumeur des parties molles localisée à la région fessière. L’examen anatomopathologique est incontournable pour confirmer le diagnostic et préciser le sous-type histopathologique.
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