Artykuły w czasopismach na temat „Carbon-hetero bond transformation reactions”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Carbon-hetero bond transformation reactions”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Valdés, Carlos, Raquel Barroso i María Cabal. "Pd-catalyzed Auto-Tandem Cascades Based on N-Sulfonylhydrazones: Hetero- and Carbocyclization Processes". Synthesis 28, nr 19 (10.08.2017): 4434–47. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588535.
Pełny tekst źródłaRai, Vijai K., Fooleswar Verma, Suhasini Mahata, Smita R. Bhardiya, Manorama Singh i Ankita Rai. "Metal Doped-C3N4/Fe2O4: Efficient and Versatile Heterogenous Catalysts for Organic Transformations". Current Organic Chemistry 23, nr 12 (20.09.2019): 1284–306. http://dx.doi.org/10.2174/1385272823666190709113758.
Pełny tekst źródłaTietze, L. F., i N. Rackelmann. "Domino reactions in the synthesis of heterocyclic natural products and analogs". Pure and Applied Chemistry 76, nr 11 (1.01.2004): 1967–83. http://dx.doi.org/10.1351/pac200476111967.
Pełny tekst źródłaSmaligo, Andrew J., Manisha Swain, Jason C. Quintana, Mikayla F. Tan, Danielle A. Kim i Ohyun Kwon. "Hydrodealkenylative C(sp3)–C(sp2) bond fragmentation". Science 364, nr 6441 (16.05.2019): 681–85. http://dx.doi.org/10.1126/science.aaw4212.
Pełny tekst źródłaPoursharif, Akram, Mahmood Kazemzad i Nooshin Salman Tabrizi. "Fabrication of Carbon Nanotube Granules as Pd Catalyst Supports for Hydrogenation of Carbon-Carbon Triple Bond". Advanced Materials Research 829 (listopad 2013): 82–85. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.829.82.
Pełny tekst źródłaKumar, Sumit, i Kishor Padala. "The recent advances in K2S2O8-mediated cyclization/coupling reactions via an oxidative transformation". Chemical Communications 56, nr 96 (2020): 15101–17. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc06036d.
Pełny tekst źródłaLiu, Leping, Bo Xu i Gerald B. Hammond. "Construction of cyclic enones via gold-catalyzed oxygen transfer reactions". Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (13.05.2011): 606–14. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.71.
Pełny tekst źródłaCho, Inha, Zhi-Jun Jia i Frances H. Arnold. "Site-selective enzymatic C‒H amidation for synthesis of diverse lactams". Science 364, nr 6440 (9.05.2019): 575–78. http://dx.doi.org/10.1126/science.aaw9068.
Pełny tekst źródłaQuan, Zheng-Jun, Xi-Cun Wang, Ming-Xia Liu i Hai-Peng Gong. "Palladium-Catalyzed Copper-Promoted Hiyama-Type Carbon–Carbon Cross-Coupling Reactions of Dihetaryl Disulfides as Electrophiles". Synlett 29, nr 03 (26.10.2017): 330–35. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589116.
Pełny tekst źródłaYang, Qiaoyu, Xiaoxian Guo, Yuwan Liu i Huifeng Jiang. "Biocatalytic C-C Bond Formation for One Carbon Resource Utilization". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 4 (14.02.2021): 1890. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22041890.
Pełny tekst źródłaHeravi, Majid M., Mahzad Dehghani, Vahideh Zadsirjan i Manijheh Ghanbarian. "Alkynes as Privileged Synthons in Selected Organic Name Reactions". Current Organic Synthesis 16, nr 2 (26.03.2019): 205–43. http://dx.doi.org/10.2174/1570179416666190126100744.
Pełny tekst źródłaFujihara, Tetsuaki, i Yasushi Tsuji. "Cobalt- and rhodium-catalyzed carboxylation using carbon dioxide as the C1 source". Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (19.09.2018): 2435–60. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.221.
Pełny tekst źródłaTsuji, Yasushi, i Tetsuaki Fujihara. "Carbon dioxide as a carbon source in organic transformation: carbon–carbon bond forming reactions by transition-metal catalysts". Chemical Communications 48, nr 80 (2012): 9956. http://dx.doi.org/10.1039/c2cc33848c.
Pełny tekst źródłaGuo, Fenghai, Jayla A. Young, Mina S. Perez, Holden A. Hankerson i Alex M. Chavez. "Progress on the Cu-Catalyzed 1,4-Conjugate Addition to Thiochromones". Catalysts 13, nr 4 (8.04.2023): 713. http://dx.doi.org/10.3390/catal13040713.
Pełny tekst źródłaChinkov, Nicka, G. Sklute, Helena Chechik, Adi Abramovitch, Deborah Amsallem, J. Varghese, Swapan Majumdar i I. Marek. "New regio-, stereo-, diastereo- and enantioselective one-pot reactions mediated by organometallic derivatives". Pure and Applied Chemistry 76, nr 3 (1.01.2004): 517–35. http://dx.doi.org/10.1351/pac200476030517.
Pełny tekst źródłaPrasanna, Pitchaimani, Pethaiah Gunasekaran, Subbu Perumal i J. Carlos Menéndez. "A catalyst-free multicomponent domino sequence for the diastereoselective synthesis of (E)-3-[2-arylcarbonyl-3-(arylamino)allyl]chromen-4-ones". Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (21.02.2014): 459–65. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.43.
Pełny tekst źródłaTsuji, Yasushi, i Tetsuaki Fujihara. "ChemInform Abstract: Carbon Dioxide as a Carbon Source in Organic Transformation: Carbon-Carbon Bond Forming Reactions by Transition-Metal Catalysts". ChemInform 43, nr 50 (29.11.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201250235.
Pełny tekst źródłaPires, Marina, Sara Purificação, A. Santos i M. Marques. "The Role of PEG on Pd- and Cu-Catalyzed Cross-Coupling Reactions". Synthesis 49, nr 11 (26.04.2017): 2337–50. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589498.
Pełny tekst źródłaPagar, Vinayak Vishnu, i T. V. RajanBabu. "Tandem catalysis for asymmetric coupling of ethylene and enynes to functionalized cyclobutanes". Science 361, nr 6397 (5.07.2018): 68–72. http://dx.doi.org/10.1126/science.aat6205.
Pełny tekst źródłaChatterjee, Rupak, i Asim Bhaumik. "Carboxylation of Alkenes and Alkynes Using CO2 as a Reagent: An Overview". Current Organic Chemistry 26, nr 1 (styczeń 2022): 60–70. http://dx.doi.org/10.2174/1385272825666211206090621.
Pełny tekst źródłaLiu, Wei-Bing, Cui Chen, Qing Zhang i Zhi-Bo Zhu. "Organic synthesis using (diacetoxyiodo)benzene (DIB): Unexpected and novel oxidation of 3-oxo-butanamides to 2,2-dihalo-N-phenylacetamides". Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (7.03.2012): 344–48. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.38.
Pełny tekst źródłaLv, Ze-Jie, Junnian Wei, Wen-Xiong Zhang, Ping Chen, Dehui Deng, Zhang-Jie Shi i Zhenfeng Xi. "Direct transformation of dinitrogen: synthesis of N-containing organic compounds via N−C bond formation". National Science Review 7, nr 10 (23.06.2020): 1564–83. http://dx.doi.org/10.1093/nsr/nwaa142.
Pełny tekst źródłaKumagai, Naoya, i Masakatsu Shibasaki. "7-Azaindoline Auxiliary: A Versatile Attachment Facilitating Enantioselective C–C Bond-Forming Catalysis". Synthesis 51, nr 01 (30.11.2018): 185–93. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610412.
Pełny tekst źródłaObydennov, Dmitrii L., Vyacheslav D. Steben’kov, Konstantin L. Obydennov, Sergey A. Usachev, Vladimir S. Moshkin i Vyacheslav Y. Sosnovskikh. "Reactions of 4-Pyrones with Azomethine Ylides as a Chemoselective Method for the Construction of Multisubstituted Pyrano[2,3-c]pyrrolidines". Synthesis 53, nr 15 (13.04.2021): 2621–31. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1706032.
Pełny tekst źródłaHölscher, Markus, Christoph Gürtler, Wilhelm Keim, Thomas E. Müller, Martina Peters i Walter Leitner. "Carbon Dioxide as a Carbon Resource – Recent Trends and Perspectives". Zeitschrift für Naturforschung B 67, nr 10 (1.10.2012): 961–75. http://dx.doi.org/10.5560/znb.2012-0219.
Pełny tekst źródłaKim, Yohan, Seongmin Kim, Minyoung Shim, Yusik Oh, Kug-Seung Lee, Yousung Jung i Hye Ryung Byon. "Alteration of Oxygen Evolution Mechanisms in Layered LiCoO2 Structures By Intercalation of Alkali Metal Ions". ECS Meeting Abstracts MA2022-01, nr 34 (7.07.2022): 1356. http://dx.doi.org/10.1149/ma2022-01341356mtgabs.
Pełny tekst źródłaKannath, Suraj, Paweł Adamczyk, Langping Wu, Hans H. Richnow i Agnieszka Dybala-Defratyka. "Can Alkaline Hydrolysis of γ-HCH Serve as a Model Reaction to Study Its Aerobic Enzymatic Dehydrochlorination by LinA?" International Journal of Molecular Sciences 20, nr 23 (26.11.2019): 5955. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20235955.
Pełny tekst źródłaAkiba, Ikumi, Naoki Shida i Mahito Atobe. "Oxidative C-F Bonds Activation Using Electrochemical Techniques". ECS Meeting Abstracts MA2023-02, nr 52 (22.12.2023): 2487. http://dx.doi.org/10.1149/ma2023-02522487mtgabs.
Pełny tekst źródłaKiss, Loránd, Márton Kardos, Csaba Vass i Ferenc Fülöp. "Application of Metathesis Reactions in the Synthesis and Transformations of Functionalized β-Amino Acid Derivatives". Synthesis 50, nr 18 (26.07.2018): 3571–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591600.
Pełny tekst źródłaBalci, Metin. "Acyl Azides: Versatile Compounds in the Synthesis of Various Heterocycles". Synthesis 50, nr 07 (1.02.2018): 1373–401. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589527.
Pełny tekst źródłaKim, Taeho, Peter J. Stogios, Anna N. Khusnutdinova, Kayla Nemr, Tatiana Skarina, Robert Flick, Jeong Chan Joo, Radhakrishnan Mahadevan, Alexei Savchenko i Alexander F. Yakunin. "Rational engineering of 2-deoxyribose-5-phosphate aldolases for the biosynthesis of (R)-1,3-butanediol". Journal of Biological Chemistry 295, nr 2 (5.12.2019): 597–609. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra119.011363.
Pełny tekst źródłaBarata-Vallejo, Sebastián, i Al Postigo. "Photocatalytic Difluoromethylation Reactions of Aromatic Compounds and Aliphatic Multiple C–C Bonds". Molecules 24, nr 24 (6.12.2019): 4483. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24244483.
Pełny tekst źródłaLumb, Jean-Philip, i Kenneth Esguerra. "Cu(III)-Mediated Aerobic Oxidations". Synthesis 51, nr 02 (3.12.2018): 334–58. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609635.
Pełny tekst źródłaMartin, Nelson, i Ruchi Bharti. "Arynes in Natural Product Synthesis". International Journal for Research in Applied Science and Engineering Technology 11, nr 4 (30.04.2023): 2633–44. http://dx.doi.org/10.22214/ijraset.2023.50703.
Pełny tekst źródłaDeng, Yu-Hua, Zhihui Shao i Hui Wang. "An Update of N-Tosylhydrazones: Versatile Reagents for Metal-Catalyzed and Metal-Free Coupling Reactions". Synthesis 50, nr 12 (23.05.2018): 2281–306. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591993.
Pełny tekst źródłaCherkas, Andrew A., Nasim Hadj-Bagheri, Arthur J. Carty, Enrico Sappa, Maria Angela Pellinghelli i Antonio Tiripicchio. "Polynuclear acetylide chemistry: acetylide to acetylene transformation at a binuclear center via carbon-carbon and carbon-nitrogen bond-forming reactions. X-ray structure of Os2(CO)6[.mu.-.eta.2-.dblvert.-C[C(NHBu-tert)(NEt2)]CPh](.mu.-PPh2)". Organometallics 9, nr 6 (czerwiec 1990): 1887–92. http://dx.doi.org/10.1021/om00156a031.
Pełny tekst źródłaGrossi, Vincent, Cristiana Cravo-Laureau, Alain Méou, Danielle Raphel, Frédéric Garzino i Agnès Hirschler-Réa. "Anaerobic 1-Alkene Metabolism by the Alkane- and Alkene-Degrading Sulfate Reducer Desulfatibacillum aliphaticivorans Strain CV2803T". Applied and Environmental Microbiology 73, nr 24 (26.10.2007): 7882–90. http://dx.doi.org/10.1128/aem.01097-07.
Pełny tekst źródłaMajee, Suman, Devalina Ray i Bimal KrishnaBanik. "Samarium-Mediated Asymmetric Synthesis". Catalysts 13, nr 1 (24.12.2022): 24. http://dx.doi.org/10.3390/catal13010024.
Pełny tekst źródłaSarabia, Francisco, i Iván Cheng-Sánchez. "Recent Advances in Total Synthesis via Metathesis Reactions". Synthesis 50, nr 19 (18.07.2018): 3749–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610206.
Pełny tekst źródłaKataria, Meenal, Subhamay Pramanik, Navleen Kaur, Manoj Kumar i Vandana Bhalla. "Ferromagnetic α-Fe2O3 NPs: a potential catalyst in Sonogashira–Hagihara cross coupling and hetero-Diels–Alder reactions". Green Chemistry 18, nr 6 (2016): 1495–505. http://dx.doi.org/10.1039/c5gc02337h.
Pełny tekst źródłaMenon, Rajeev S., Akkattu T. Biju i Vijay Nair. "Recent advances in N-heterocyclic carbene (NHC)-catalysed benzoin reactions". Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (9.03.2016): 444–61. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.47.
Pełny tekst źródłaLi, Fang, W. Felix Zhu, Claire Empel, Oleksandr Datsenko, Adarsh Kumar, Yameng Xu, Johanna H. M. Ehrler i in. "Photosensitization enables Pauson-Khand–type reactions with nitrenes". Science 383, nr 6682 (2.02.2024): 498–503. http://dx.doi.org/10.1126/science.adm8095.
Pełny tekst źródłaPuzanov, Andrey I., Dmitry S. Ryabukhin, Anna S. Zalivatskaya, Dmitriy N. Zakusilo, Darya S. Mikson, Irina A. Boyarskaya i Aleksander V. Vasilyev. "Synthesis of 5-arylacetylenyl-1,2,4-oxadiazoles and their transformations under superelectrophilic activation conditions". Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (15.09.2021): 2417–24. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.158.
Pełny tekst źródłaGu, Huoliang, Xiong Sun, Yong Wang, Haihong Wu i Peng Wu. "Highly efficient mesoporous polymer supported phosphine-gold(i) complex catalysts for amination of allylic alcohols and intramolecular cyclization reactions". RSC Advances 8, nr 4 (2018): 1737–43. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra12498h.
Pełny tekst źródłaCoates, Greg, Feriel Rekhroukh i Mark R. Crimmin. "Breaking Carbon–Fluorine Bonds with Main Group Nucleophiles". Synlett 30, nr 20 (12.11.2019): 2233–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690738.
Pełny tekst źródłaSala, Roberto, Camilla Loro, Francesca Foschi i Gianluigi Broggini. "Transition Metal Catalyzed Azidation Reactions". Catalysts 10, nr 10 (12.10.2020): 1173. http://dx.doi.org/10.3390/catal10101173.
Pełny tekst źródłaQuiclet-Sire, Béatrice, i Samir Z. Zard. "Some aspects of radical cascade and relay reactions". Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences 473, nr 2200 (kwiecień 2017): 20160859. http://dx.doi.org/10.1098/rspa.2016.0859.
Pełny tekst źródłaConstantino, Andre F., Carla S. Francisco, Diana C. Cubides-Roman i Valdemar Lacerda. "Hetero-Diels-Alder Reactions in the Synthesis of Biologically Active Nitrogen Compounds: A Review". Current Organic Synthesis 15, nr 1 (20.03.2018): 84–104. http://dx.doi.org/10.2174/1570179414666170517170230.
Pełny tekst źródłaBrahmachari, Goutam, Nayana Nayek, Mullicka Mandal, Anindita Bhowmick i Indrajit Karmakar. "Ultrasound-promoted Organic Synthesis - A Recent Update". Current Organic Chemistry 25, nr 13 (2.09.2021): 1539–65. http://dx.doi.org/10.2174/1385272825666210316122319.
Pełny tekst źródłaGlover, Stephen A., Arvi Rauk, Jeanne M. Buccigross, John J. Campbell, Gerard P. Hammond, Guoning Mo, Luke E. Andrews i Ashley-Mae E. Gillson. "The HERON reaction Origin, theoretical background, and prevalence". Canadian Journal of Chemistry 83, nr 9 (1.09.2005): 1492–509. http://dx.doi.org/10.1139/v05-150.
Pełny tekst źródła