Artykuły w czasopismach na temat „Cancer du sein – Génétique”
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Viassolo, Valeria, Aurélie Ayme i Pierre O. Chappuis. "Cancer du sein : risque génétique". Imagerie de la Femme 26, nr 2 (czerwiec 2016): 95–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2016.04.009.
Pełny tekst źródłaProbst-Hensch, Nicole M., i Alfredo Morabia. "Epidémiologie génétique et susceptibilité génétique au cancer du sein". Revue Médicale Suisse -2, nr 2378 (2002): 301–5. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2378.0301.
Pełny tekst źródłaCohen-Haguenauer, Odile. "Prédisposition héréditaire au cancer du sein (1)". médecine/sciences 35, nr 2 (luty 2019): 138–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019003.
Pełny tekst źródłaM, J. M. "Coalition internationale en génétique du cancer du sein". Revue Francophone des Laboratoires 2017, nr 492 (maj 2017): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30143-0.
Pełny tekst źródłaDe Pauw, Antoine, i Dominique Stoppa-Lyonnet. "Le risque familial et génétique de cancer du sein". Soins 58, nr 776 (czerwiec 2013): 30–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.04.005.
Pełny tekst źródłaEisinger, F. "Risque génétique de cancer du sein et de l'ovaire". Chirurgie 123, nr 4 (wrzesień 1998): 399–404. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4001(98)80013-5.
Pełny tekst źródłaD., Y. M. "Cancer du sein : bientôt un test de prédisposition génétique". Option/Bio 23, nr 476 (lipiec 2012): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71347-8.
Pełny tekst źródłaMartel-Billard, C., C. Cordier, C. Tomasetto, J. Jégu i C. Mathelin. "Cancer du sein et trisomie 21 : une anomalie génétique qui protège contre le cancer du sein ?" Gynécologie Obstétrique & Fertilité 44, nr 4 (kwiecień 2016): 211–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2016.02.016.
Pełny tekst źródłaNau, Jean-Yves. "Génétique des cancers du sein nouvelles lumières". Revue Médicale Suisse 3, nr 114 (2007): 1483. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.114.1483.
Pełny tekst źródłaCassier, Maurice, i Jean-Paul Gaudillière. "Recherche, médecine et marché : la génétique du cancer du sein". Sciences sociales et santé 18, nr 4 (2000): 29–51. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.2000.1504.
Pełny tekst źródłaChompret, A. "Diagnostic génétique du cancer du sein et de l’ovaire héréditaire". Imagerie de la Femme 15, nr 1-2 (marzec 2005): 76–92. http://dx.doi.org/10.1016/s1776-9817(05)80643-1.
Pełny tekst źródłaGauthier-Villars, Marion, Pascale This i Dominique Stoppa-Lyonnet. "Tests de prédisposition génétique aux cancers du sein". Revue Francophone des Laboratoires 2006, nr 379 (luty 2006): 6–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80042-0.
Pełny tekst źródłaJulian-Reynier, Claire. "Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire". médecine/sciences 27, nr 6-7 (czerwiec 2011): 657–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011276019.
Pełny tekst źródłaMazoyer, Anne-Valérie, Charlène Michaud i Sylvie Bourdet-Loubère. "Projections et identifications chez une jeune mère en rémission d’un cancer du sein génétique". Psychologie clinique et projective 33, nr 1 (30.06.2023): 51–74. http://dx.doi.org/10.3917/pcp.033.0051.
Pełny tekst źródłaCouillet, A., D. Mouttet, V. Bonadona i J. Henry. "Comment répondre aux demandes de mastectomie prophylactique controlatérale après un cancer du sein hors prédisposition génétique ? Perspectives éthiques et cliniques". Psycho-Oncologie 13, nr 2 (czerwiec 2019): 129–35. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0097.
Pełny tekst źródłaBrédart, A., J. L. Kop, A. De Pauw, A. Cano, J. Dick, D. Stoppa-Lyonnet i S. Dolbeault. "Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France". Psycho-Oncologie 15, nr 4 (grudzień 2021): 121–30. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0169.
Pełny tekst źródłaDaguet, E., C. Malhaire, C. Hardit, A. Athanasiou, C. El Khoury, F. Thibault, L. Ollivier, A. Tardivon i A. Tardivon. "Dépistage du cancer du sein par IRM chez les femmes porteuses d’une mutation génétique". Journal de Radiologie 89, nr 6 (czerwiec 2008): 783–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)73784-3.
Pełny tekst źródłaLehr, Hans-Anton, Fredrik T. Bosman i Jean-François Delaloye. "De l’histologie par la signature génétique à un meilleur traitement du cancer du sein". Revue Médicale Suisse 3, nr 130 (2007): 2382–88. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.130.2382.
Pełny tekst źródłaDalpé, Robert, i Louise Bouchard. "Les collaborations de recherche en génétique". Cahiers de recherche sociologique, nr 40 (2.05.2011): 47–68. http://dx.doi.org/10.7202/1002418ar.
Pełny tekst źródłaZongo, N., E. Ouangre, M. Zida, OR Somé, AH Bagué, C. Bagré i A. Sanou. "C75: Formation en chirurgie carcinologique : L’opportunité d’un master en sénologie, chirurgie carcinologique et reconstruction mammaire". African Journal of Oncology 2, nr 1 Supplement (1.03.2022): S32. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c75.btyw8253.
Pełny tekst źródłaHabak, Nawal, Malika Ait Abdallah, Ammar Chikouche, Belaid Ait Abdelkader i Lakhdar Griene. "GENES BRCA1/2: two polymorphic variants associated with a high risk of ovarian cancer". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, nr 1 (2.05.2020): 24–26. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2020.7106.
Pełny tekst źródłaSevilla, Christine, Pascale Bourret, Catherine Noguès, Jean-Paul Moatti, Hagay Sobol, le Groupe Génétique et Cancer i Claire Julian-Reynier. "L’offre de tests de prédisposition génétique au cancer du sein ou de l’ovaire en France". médecine/sciences 20, nr 8-9 (sierpień 2004): 788–92. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004208-9788.
Pełny tekst źródłaMilano, G. "HER-2, polymorphismes génétiques et cancer du sein". Oncologie 10, nr 1 (styczeń 2008): 37–39. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0792-0.
Pełny tekst źródłaDelaloge, S., L. Albiges, B. Bressac—de Paillerets i A. Chompret. "Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire: Diagnostic moléculaire et conséquences". Oncologie 8, nr 3 (marzec 2006): 213–18. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-006-0361-y.
Pełny tekst źródłaStoppa-Lyonnet, Dominique, Bruno Buecher, Marion Gauthier-Villars, Claude Houdayer, Antoine de Pauw, Anne de la Rochefordiere, Pascale This, Bernard Asselain i Nadine Andrieu. "Comment prendre en compte le risque génétique de cancer du sein ? Gènes impliqués et risques tumoraux associés". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, nr 9 (grudzień 2009): 2063–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32379-9.
Pełny tekst źródłaJulian-Regnier, C., A. D. Bouhnik, M. Gauthiers-Villars, P. Berthet, C. Lasset i C. Noguès. "Déterminants psychosociaux des délais de recours à la chirurgie prophylactique. Cohorte nationale Genepso (prédisposition génétique cancer sein/ovaire)". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 58 (wrzesień 2010): S52. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2010.06.021.
Pełny tekst źródłaDelaloge, S., F. Rimareix, C. Balleyguier, A. Remenieras, A. Varga, C. Uzan, C. Bourgier i O. Caron. "La génétique constitutionnelle peut-elle impacter la prise en charge d’une femme atteinte de cancer du sein aujourd’hui ?" Oncologie 12, nr 4 (kwiecień 2010): 248–54. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-010-1877-8.
Pełny tekst źródłaChappuis, Pierre O., André-Pascal Sappino, Georges Vlatos, John Kurtz, Helena M. Verkooijen, Gérald Fioretta, Christine Bouchardy i Simone Benhamou. "De l’utilité d’un registre des cancers du sein familiaux à l’ère de la génétique moléculaire". Revue Médicale Suisse 61, nr 2438 (2003): 1054–59. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2003.61.2438.1054.
Pełny tekst źródłaPeter, Elise, Isabelle Treilleux, Emma Jougla, Valentin Wucher, Alberto Vogrig, Daniel Pissaloux, Sandrine Paindavoine i in. "Signature immune et génétique des cancers du sein Her2+ déclenchant un syndrome neurologique paranéoplasique anti-Yo". Morphologie 106, nr 354 (wrzesień 2022): S6. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2022.06.004.
Pełny tekst źródłaMoretta, Jessica, Pascaline Berthet, Valérie Bonadona, Olivier Caron, Odile Cohen-Haguenauer, Chrystelle Colas, Carole Corsini i in. "Recommandations françaises du Groupe Génétique et Cancer pour l’analyse en panel de gènes dans les prédispositions héréditaires au cancer du sein ou de l’ovaire". Bulletin du Cancer 105, nr 10 (październik 2018): 907–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.08.003.
Pełny tekst źródłaVallard, A., E. Bernichon, Q. Wang, V. Attignon, D. Pissaloux, P. E. Heudel, T. Bachelot i in. "Altération génétiques et radioresistance du cancer du sein : une analyse de l’essai ProfiLER". Cancer/Radiothérapie 21, nr 6-7 (październik 2017): 714–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.08.081.
Pełny tekst źródłaLeblond, Débora, Anne Brédart, Sylvie Dolbeault, Antoine De Pauw, Dominique Stoppa-Lyonnet i Serge Sultan. "Adéquation de la perception du risque de prédisposition génétique BRCA1/2 chez des femmes atteintes de cancer du sein (cas index) et facteurs associés". Bulletin du Cancer 99, nr 6 (czerwiec 2012): 673–84. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2012.1590.
Pełny tekst źródłaDekeuwer, C. "Transmission des informations médicales et projet d’enfant : le conseil génétique dans le contexte du rétinoblastome et du cancer du sein et des ovaires dit héréditaire". Éthique & Santé 10, nr 1 (marzec 2013): 34–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.etiqe.2012.11.009.
Pełny tekst źródłaBouamama, I., Z. Bourhaleb, M. Moukhlissi, N. Benchakroun, H. Jouhadi, N. Tawfiq, S. Sahraoui i A. Benider. "Le cancer du sein chez la femme jeune : particularités épidémiologiques, génétiques, pathologiques, biologiques et thérapeutiques". Cancer/Radiothérapie 13, nr 6-7 (październik 2009): 691. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2009.08.124.
Pełny tekst źródłaKrief, F., C. Sonigo, M. Grynberg, I. Beau i N. Binart. "Impact des facteurs génétiques influençant la toxicité ovarienne de la chimiothérapie chez les patientes atteintes de cancer du sein". Annales d'Endocrinologie 79, nr 4 (wrzesień 2018): 237. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.124.
Pełny tekst źródłaWoerlé Boissy, J., M. Charavel, C. Lasset i V. Bonadona. "Prédispositions héréditaires au cancer du sein. Évaluation de l’information du patient sur le résultat négatif des recherches génétiques initiales". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, nr 5 (wrzesień 2008): 298–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.06.144.
Pełny tekst źródłaDiagne Akondé, FB, MN Diouf, A. Ndiaye Ndir, AO Touré, CM Dial, A. Sall, M. Gadji i in. "C90: Le Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) de Dakar : Une meilleure approche diagnostique et de recherche et une ouverture en synergie avec les pays francophones et anglophones de la sous-région d’Afrique de l’Ouest". African Journal of Oncology 2, nr 1 Supplement (1.03.2022): S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c90.cpzp8981.
Pełny tekst źródłaNoguès, C. "Les défis de l’oncogénétique et ses applications médicales : nouvelles problématiques psycho-oncologiques ? Le modèle des prédispositions génétiques au cancer du sein et de l’ovaire". Psycho-Oncologie 9, nr 4 (grudzień 2015): 221–29. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-015-0549-8.
Pełny tekst źródłaClaret, B. "Être psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique : défis, enjeux et limites autour de la place du « psy »". Psycho-Oncologie 15, nr 4 (grudzień 2021): 137–40. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0172.
Pełny tekst źródłaDelaloge, S., i H. Marsiglia. "Bases génétiques de la radiosensibilité des cancers du sein". Cancer/Radiothérapie 9, nr 2 (marzec 2005): 77–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2004.11.003.
Pełny tekst źródłaDeschasaux, M., J. C. Souberbielle, P. Latino-Martel, A. Sutton, N. Charnaux, N. Druesne-Pecollo, P. Galan i in. "P241: Association prospective entre vitamine D (statut plasmatique et polymorphismes génétiques) et risque de cancer du sein : modulation par le statut pondéral et la consommation d’alcool". Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (grudzień 2014): S195. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70883-0.
Pełny tekst źródłaNau, Jean-Yves. "Cancers du sein: l’heure des analyses génétiques et des traitements ciblés". Revue Médicale Suisse 10, nr 418 (2014): 460–61. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2014.10.418.0460.
Pełny tekst źródłaNau, Jean-Yves. "Une mutation génétique associée aux tumeurs bénignes du sein". Revue Médicale Suisse 4, nr 172 (2008): 2069. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2008.4.172.2069.
Pełny tekst źródłaDjennane, S., J. P. Ducroix, J. Rochette, E. Cadet i P. Fardellone. "Prévalence de l'hémochromatose génétique au sein d'une population rhumatologique hospitalière". La Revue de Médecine Interne 22 (grudzień 2001): 451s—452s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80069-2.
Pełny tekst źródłaFerron, M., F. Praz i M. Pocard. "Génétique du cancer colorectal". Annales de Chirurgie 130, nr 10 (grudzień 2005): 602–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.anchir.2005.02.014.
Pełny tekst źródłaJanin, N. "Prédisposition génétique au cancer". La Revue de Médecine Interne 16, nr 7 (lipiec 1995): 500–517. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)80746-6.
Pełny tekst źródłaKahn, A. "Génétique du cancer colo-rectal". médecine/sciences 10, nr 2 (1994): 228. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2599.
Pełny tekst źródłaThomas, G., M. Muleris i RJ Salmon. "La génétique du cancer colorectal". médecine/sciences 4, nr 5 (1988): 274. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3816.
Pełny tekst źródłaManouvrier, S., i Th Lecomte. "Endoscopie et génétique: polyposes-cancer". Acta Endoscopica 34, S2 (listopad 2004): 461–62. http://dx.doi.org/10.1007/bf03004018.
Pełny tekst źródłaCanedo, P., i José Carlos Machado. "Prédisposition génétique au cancer gastrique". Acta Endoscopica 37, nr 2 (kwiecień 2007): 239–47. http://dx.doi.org/10.1007/bf02961793.
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