Gotowa bibliografia na temat „C.020.673.440”
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Artykuły w czasopismach na temat "C.020.673.440"
Smith, Alice M., Jürgen Agreiter i Vladimir E. Bondybey. "Laser-induced fluorescence of matrix-isolated HCCCCCN+ and HCCCCCCCN+". Chemical Physics Letters 244, nr 5-6 (październik 1995): 379–87. http://dx.doi.org/10.1016/0009-2614(95)00915-q.
Pełny tekst źródłaBartel, Christoph, Peter Botschwina, Hans Bürger, Antonio Guarnieri, Änne Heyl, Aiko Huckauf, Dieter Lentz, Tatjana Merzliak i El Bachir Mkadmi. "Cyanisocyanacetylen, N≡C−C≡C−N≡C". Angewandte Chemie 110, nr 20 (16.10.1998): 3036–40. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19981016)110:20<3036::aid-ange3036>3.0.co;2-n.
Pełny tekst źródłaBartel, Christoph, Peter Botschwina, Hans Bürger, Antonio Guarnieri, Änne Heyl, Aiko Huckauf, Dieter Lentz, Tatjana Merzliak i El Bachir Mkadmi. "Cyanoisocyanoacetylene, N≡C−C≡C−N≡C". Angewandte Chemie International Edition 37, nr 20 (2.11.1998): 2879–82. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19981102)37:20<2879::aid-anie2879>3.0.co;2-0.
Pełny tekst źródłaOkabayashi, T., M. Tanimoto, K. Tanaka i E. Hirota. "Microwave spectroscopy of fluorocyanobutadiyne (F-CC-CC-CN)". Chemical Physics Letters 230, nr 6 (grudzień 1994): 530–35. http://dx.doi.org/10.1016/0009-2614(94)01205-9.
Pełny tekst źródłaMakovicky, Emil, i Sven Karup-Møller. "Exploratory studies of the Cu–Pd–Se system at 650°C, 550°C, 400°C, and 300°C". European Journal of Mineralogy 29, nr 4 (10.10.2017): 645–52. http://dx.doi.org/10.1127/ejm/2017/0029-2651.
Pełny tekst źródłaSinha, Narayan, Dorus Heijnen, Ben L. Feringa i Michael G. Organ. "Murahashi Cross‐Coupling at −78 °C: A One‐Pot Procedure for Sequential C−C/C−C, C−C/C−N, and C−C/C−S Cross‐Coupling of Bromo‐Chloro‐Arenes". Chemistry – A European Journal 25, nr 39 (24.06.2019): 9180–84. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201901678.
Pełny tekst źródłaBartel, Christoph, Peter Botschwina, Hans Buerger, Antonio Guarnieri, Aenne Heyl, Aiko Huckauf, Dieter Lentz, Tatjana Merzliak i El Bachir Mkadmi. "ChemInform Abstract: Cyanoisocyanoacetylene, NC-CC-NC." ChemInform 30, nr 14 (16.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199914088.
Pełny tekst źródłaSmith, Alice M., Günter Schallmoser, Anton Thoma i Vladimir E. Bondybey. "Infrared spectral evidence of N≡C–C≡C–N≡C: Photoisomerization of N≡C–C≡C–C≡N in an argon matrix". Journal of Chemical Physics 98, nr 3 (luty 1993): 1776–85. http://dx.doi.org/10.1063/1.464266.
Pełny tekst źródłaA. Adrio, Luis, i King Kuok (Mimi) Hii. "Palladium-Catalyzed Heterofunctionalization of C-H, C=C and C≡ C Bonds". Current Organic Chemistry 15, nr 18 (1.09.2011): 3337–61. http://dx.doi.org/10.2174/138527211797248003.
Pełny tekst źródłaAllen, Gregory W., Robert S. Armstrong, Manuel J. Aroney, Raymond K. Pierens i Alan J. Williams. "Polarisability anisotropies of C—H, C—C, C—Cl and C—Br bonds". J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2 84, nr 11 (1988): 1775–78. http://dx.doi.org/10.1039/f29888401775.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "C.020.673.440"
Huang, Xiaohua 1973. "Palladium-catalyzed C-C, C-N and C-O bond formation". Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2003. http://hdl.handle.net/1721.1/29639.
Pełny tekst źródłaVita.
Includes bibliographical references.
New methods for Pd-catalyzed cross-coupling reactions of aryl halides or arenesulfonates are described. Key to the success of these transformations is the proper choice of ligand and reaction conditions. Palladium catalysts supported by bulky, monodentate phosphine ligands with a biaryl backbone or the bidentate ligand, Xantphos, effectively promote the formation of ca-aryl carbonyl compounds. Base-sensitive functional groups are better tolerated when a weak base, such as K3PO4, is used. One of the most difficult transformations in Pd catalysis, the intermolecular C-O bond formation between primary alcohols and electron-neutral or even electron-rich aryl halides, was effectively promoted by the use of a new generation of ligands, 3-methyl-2-di-t-butylphosphinobiaryl. The one-step synthesis of ligands from cheap starting materials, as well as the mild reaction conditions employed for the coupling reactions, enables the practical use of Pd catalysis to access aryl alkyl ethers for the first time. Continuing study of Pd-catalyzed C-N bond-forming processes using biaryl monophosphine ligands led to the discovery of a structural derivative of these ligands, 2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl. This ligand, in combination with a Pd source, produces a catalyst system with both a greater degree of activity and of stability than those that use our previous ligands. Substrates that were not amenable to Pd catalysis previously are reexamined using this new catalyst system, and excellent results are obtained.
by Xiaohua Huang.
Ph.D.
Raghuvanshi, Keshav. "Ruthenium(II)-Catalyzed C-N, C-O and C-C Formations by C-H Activation". Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002B-7D4C-2.
Pełny tekst źródłaVoigtländer, David. "Neue Platin-katalysierte C-C- und C-O-Verknüpfungsreaktionen". [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961741740.
Pełny tekst źródłaQian, Xin. "Cobalt-Catalyzed C-C and C-N Coupling reactions". Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00943479.
Pełny tekst źródłaLuyten, Marcel Andre. "Zur Synthese von (c,c,c,t)-[5.5.5.5]Fenestran /". [S.l : s.n.], 1985. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Pełny tekst źródłaLiu, Weiping. "Ruthenium- and Manganese-Catalyzed C−O and C−C Formation via C−H Activation". Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0028-8771-3.
Pełny tekst źródłaFabris, Massimo <1980>. "Innovative green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions". Doctoral thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2011. http://hdl.handle.net/10579/1096.
Pełny tekst źródłaIn this PhD thesis it is presented the use of some Green Chemistry Tools (supercritical carbon dioxide, ionic liquids and dialkylcarbonates) for the set up of new green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions. The following reactions have been investigated: the self-metathesis of 1-octene catalysed by supported Re oxide systems, carried out using dense CO2 as solvent; the Michael addition of nitroalkanes and beta-diketones to alpha,beta-unsaturated ketons catalyzed by task specific phosphonium based ionic liquids; the selective mono-hydroxyalkylation of anilines with glycerol carbonate catalysed by alkali metal exchanged faujasites; the selective bis-N-methylation of anilines carried by dimethylcarbonate prepared in situ via the transesterification of alkylene carbonate with methanol catalysed by alkali metal exchanged faujasites; the alkylation of primary aromatic amines with alkylene carbonates, catalysed by phosphonium based ionic liquids; the decarboxylation reaction of dialkyl carbonates catalyzed by different heterogeneous systems; the reaction of glycerol carbonate with phenol, in the presence of faujasites as catalysts.
Pagès, Lucas. "Hydrofonctionnalisation d'allénamides terminaux par catalyse au cuivre : formation de liaisons C-C, C-S, C-P et C-O". Electronic Thesis or Diss., Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2022. http://www.theses.fr/2022ENCM0017.
Pełny tekst źródłaOne of the main objective of the thesis is to discover new economic, non-toxic and non-polluting processes for the synthesis of targets with high added value (in the field of pharmacy and materials), starting from simple starting molecules (possibly issues from the plant world). These new processes will mainly use homogeneous catalysis and inexpensive and low-cost metal catalysts based for example on copper (the methods that these new processes are intended to replace generally make use of very expensive and highly toxic palladium based catalysts and sophisticated ligands). The research will be based on the expertise of the host team in the field of hydrofunctionalization (ref 1) of unsaturated bonds (including hydroamination) as well as in the arylation of carbon, oxygenated or nitrogenous nucleophiles (ref 2) by copper catalysis (formation of C-C and C-heteroatom bonds). The project will include a synthesis methodology part as well as a very advanced mechanistic study of the discovered catalytic systems (NMR, kinetic studies, isolation of intermediate metal complexes, DFT calculations). Application and transfer to industry, where the team has a great deal of experience, will then be considered and implemented if necessary. 1. a) Chem. Comm, 2015, 51, 11210. b) Org. Lett. 2015, 17, 1224. c) Org. Lett. 2016, 18, 1482. d) Adv. Sytnh. Cat., 2017, 349, 4388. e) ACS. Catal. 2017, 7, 425. f) Org. Lett. 2018, 20, 223. g) Synthesis, 2019, 51, 1225. 2. a) Angewandte Chemie, 2007, 46(6), 934. b) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 337. c) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6954. d) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8725. d) Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12815. e) Chem. Comm, 2013, 49, 7412. f) Angewandte Chemie, 2015, 54, 1058. g) Angewandte Chemie, 2016, 55, 3785
Hu, Ying. "C/C++ preprocessing directive analysis". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/MQ65583.pdf.
Pełny tekst źródłaCáceres, Salazar Jorge Cristián, i Acuña Patricio Carreño. "C&C Power Technologies". Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/137038.
Pełny tekst źródłaJorge Cáceres Salazar [Parte I], Patricio Carreño Acuña [Parte II]
Patricio Carreño Acuña [Parte II],no envía autorización para acceso a texto completo de su documento.
El presente trabajo consiste en el desarrollo de un plan de negocio para la empresa C&C Power Technologies, cuyo giro corresponde a la provisión de servicios energéticos con el objetivo de aumentar los niveles de eficiencia energética de sus clientes, esto en base a un modelo de negocio ESCO, cuya sigla en inglés significa Energy Services Company. Dentro de la industria de servicios energéticos, las empresas que operan bajo el modelo ESCO se caracterizan principalmente por dirigir íntegramente un proyecto de eficiencia energética en las instalaciones del cliente, incluyendo una auditoría energética, propuestas técnicas, propuestas de financiamiento, instalación y mantenimiento de equipamiento tecnológico y monitoreo de ahorros energéticos logrados. Este modelo de negocio se caracteriza por crear una relación a largo plazo con el cliente, donde los servicios son pagados durante años a través del ahorro monetario generado en base al mayor ahorro energético logrado en los procesos productivos de los clientes. Bajo este modelo de negocios, el cliente normalmente transfiere los riesgos técnicos y financieros a C&C Power Technologies. En relación al sector servicios energéticos a la cual pertenece C&C Power Technologies, este se encuentra inmersa en un contexto en donde los desafíos en el ámbito de la energía a nivel nacional son relevantes. A nivel país estamos frente a múltiples y complejos retos que exigen soluciones eficientes: el crecimiento en la demanda de energía, la dependencia energética, el cambio climático y la expansión del sistema eléctrico, entre otros. Frente a todos estos desafíos, la eficiencia energética surge como una solución factible y sustentable para nuestro país. Al respecto, muchas empresas han comenzado a responder a esta necesidad en dicho ámbito, es así como se ha ido consolidando la industria de servicios energéticos, cuyos esfuerzos se han orientado en alcanzar mayores niveles de eficiencia energética en los diversos rubros económicos. De esta forma, la eficiencia energética es parte de la solución, ya que disminuye el consumo de energía del país, reduce la dependencia de los energéticos importados, aumenta la seguridad de suministro y disminuye las emisiones de gases efecto invernadero. Adicionalmente, contribuye a incrementar la competitividad del país, al haber menores costos de producción. La idea de desarrollar este proyecto nace fundamentalmente como una respuesta a necesidades concretas al interior de las empresas, particularmente en relación al alza sostenido del precio de las distintas fuentes energéticas, lo cual incide directamente en la necesidad de las empresas para bajar sus costos productivos, así como también a la necesidad de lograr mayores niveles de responsabilidad social empresarial, mediante la menor emisión de elementos contaminantes hacia el medioambiente. Los servicios que C&C Power Technologies pretende comercializar en el mercado son: i) auditorías energéticas; ii) consultorías en eficiencia energética, e; iii) implementación de proyectos de eficiencia energética. El modelo de negocios que se quiere implementar en C&C Power Technologies va más allá de limitarse a entregar un diagnóstico energético a sus clientes tal como lo hace la mayor parte de las empresas consultoras en el ámbito de la eficiencia energética establecidas en el país. Este modelo ofrece soluciones prácticas y con un alto valor agregado dado que se ofrece llevar a cabo la dirección integra de proyectos de eficiencia energética, asegurando resultados en términos de ahorros energéticos a ser logrados. Es por esto que el modelo de negocios de C&C Power Technologies posee un mayor atractivo en relación a otros tipos de proyectos que en la actualidad se comercializan en el ámbito de la eficiencia energética, en donde la implementación y monitoreo de los resultados finalmente queda a cargo del cliente. Dentro del plan financiero, se da a conocer el VAN esperado de la empresa, el cual asciende a $418.820.330 (TIR 75,2%). Mediante una simulación de escenarios se demuestra un significativo nivel de sensibilidad del VAN sujeto al cambio en el número de servicios comercializados por la empresa durante los próximos diez años, lo cual da cuenta de que el negocio tiene un nivel de riesgo medio/alto.
Książki na temat "C.020.673.440"
Павловская, Т. А. C/C++. Москва; Санкт-Петербург: Питер, 2006.
Znajdź pełny tekst źródłaJamsa, Kris A. Jamsa's C/C++/C# programmer's bible: The ultimate guide to C/C++/C# programming. Wyd. 2. [Las Vegas, NV]: Onword Press, 2002.
Znajdź pełny tekst źródłaHolub, Allen I. C ⁺ C++: Programming with objects in C and C++. New York: McGraw-Hill, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaDamberger, Arno. C/C++ Werkzeugkasten. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-83067-8.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. C/C++ anwenden. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2.
Pełny tekst źródłaКораблев, В. C и C++. Киев: BHV, 2002.
Znajdź pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. C/C++ anwenden. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-38093-9.
Pełny tekst źródłaSteig, William. C D C? New York: Farrar, Straus & Giroux, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaSteig, William. C D C? New York: Farrar Straus Giroux, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaSteig, William. C D C? New York: Farrar, Straus & Giroux, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "C.020.673.440"
Speel, Erika. "C". W Dictionary of Enamelling, 18–36. London: Routledge, 2018. http://dx.doi.org/10.4324/9780429458576-c.
Pełny tekst źródłaManutchehr-Danai, Mohsen. "C c". W Dictionary of Gems and Gemology, 67–122. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04288-5_3.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. "Prozessüberwachung". W C/C++ anwenden, 3–7. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_1.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. "Kondensator/Tiefpass (Objektorientierung)". W C/C++ anwenden, 83–88. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_10.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. "GrafObjectServer (Objektorientierte Grafik-Programmierung)". W C/C++ anwenden, 91–100. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_11.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. "Ebenes Pendel". W C/C++ anwenden, 101–9. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_12.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. "Zeigeruhr (Objektorientierte Version)". W C/C++ anwenden, 111–19. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_13.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. "Wärmeleiter". W C/C++ anwenden, 121–30. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_14.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. "Multifunktionsplotter". W C/C++ anwenden, 131–50. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_15.
Pełny tekst źródłaHoch, Thomas, i Gerd Küveler. "Bitoperationen mit C/C++". W C/C++ anwenden, 153–67. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_16.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "C.020.673.440"
Edmonds, Ernest Alan. "C&C Past, Present and Future". W C&C '21: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2021. http://dx.doi.org/10.1145/3450741.3467473.
Pełny tekst źródłaSpence, Jocelyn, Boriana Koleva, Martin Flintham, Emily Thorn, Kevin Glover, Rebecca Gibson, Steven David Benford, Hyosun Kwon, Dimitrios Paris Darzentas i Hanne Gesine Wagner. "C&C Festival of Hybrid Gifting". W C&C '23: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2023. http://dx.doi.org/10.1145/3591196.3593052.
Pełny tekst źródłaMaver, Tom. "Session details: Keynote Address 1". W C&C '15: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247463.
Pełny tekst źródłaKerne, Andruid A., i David Shamma. "Session details: Paper Session 1: Textiles and Objects (4 papers)". W C&C '15: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247464.
Pełny tekst źródłaOdom, Will. "Session details: Paper Session 2: Tools and Interfaces (4 papers)". W C&C '15: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247465.
Pełny tekst źródłaWebb, Andrew. "Session details: Paper Session 3: Finding (2 papers 2 notes)". W C&C '15: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247466.
Pełny tekst źródłaMaver, Tom. "Session details: Keynote Address 2". W C&C '15: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247467.
Pełny tekst źródłaLatulipe, Celine. "Session details: Paper Session 4: Moments and Movements (4 papers)". W C&C '15: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247468.
Pełny tekst źródłaBailey, Brian, i Erin Cherry. "Session details: Posters and Demos Session 1". W C&C '15: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247469.
Pełny tekst źródłaBailey, Brian, i Erin Cherry. "Session details: Posters and Demos Session 2". W C&C '15: Creativity and Cognition. New York, NY, USA: ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247470.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "C.020.673.440"
Gland, J. L. Hydrogen induced C-C, C-N, and C-S bond activation on Pt and Ni surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), grudzień 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10102894.
Pełny tekst źródłaGland, J. L. Hydrogen induced C-C, C-N, and C-S bond activation on Pt and Ni surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6915688.
Pełny tekst źródłaGland, J. L. Hydrogen Induced C-C, C-N, & C-S Bond Activation on Pt & Ni Surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), lipiec 2004. http://dx.doi.org/10.2172/830711.
Pełny tekst źródłaGland, J. L. [Hydrogen induced C-C, C-N, and C-S bond activities on Pi and Ni surfaces]: Summary. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), grudzień 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10110807.
Pełny tekst źródłaAIR FORCE LIFE CYCLE MGMT CENTER. C-130J Hercules Transport Aircraft (C-130J). Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, grudzień 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada614735.
Pełny tekst źródłaWuosmaa, A. H., R. R. Betts i M. Freer. Angular correlation measurements for {sup 12}C{sup 12}C,{sup 12}C{sup 12}C 3{sup -} scattering. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), sierpień 1995. http://dx.doi.org/10.2172/166299.
Pełny tekst źródłaHara, F. T., J. H. Kaye, R. T. Steele, R. W. Stromatt, D. L. Thomas i M. W. Urie. SST Sample Characterization Analysis of Archive Samples 102-C, 105-C, and 106-C. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), kwiecień 1990. http://dx.doi.org/10.2172/1086603.
Pełny tekst źródłaThomas, D. L., F. T. Hara, J. H. Kaye, R. T. Steele, R. W. Stromatt i M. W. Urie. SST Sample Characterization Analysis of Archive Samples 102-C, 105-C, and 106-C. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), luty 1991. http://dx.doi.org/10.2172/1086605.
Pełny tekst źródłaStocks, G. M., A. M. Boring, D. M. Nicholson, F. J. Pinski, D. D. Johnson, J. S. Faulkner i G. L. Gyorffy. Self-consistent electronic structure of alpha-phase Hume-Rothery electron compound alloys Cu/sub c/Zn/sub 1-c/, Cu/sub c/Ga/sub 1-c/, and Cu/sub c/Ge/sub 1-c/. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1985. http://dx.doi.org/10.2172/5276443.
Pełny tekst źródłaWidener, K., i N. Bharadwaj. C-Band Scanning ARM Precipitation Radar (C-SAPR) Handbook. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), listopad 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1054629.
Pełny tekst źródła