Artykuły w czasopismach na temat „Buchner reaction”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Buchner reaction”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Wu, Yong-Jin. "ChemInform Abstract: Buchner Reaction". ChemInform 42, nr 30 (30.06.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201130264.
Pełny tekst źródłaLiu, Yuxiao, Yongming Deng, Peter Y. Zavalij, Renhua Liu i Michael P. Doyle. "An efficient route to highly enantioenriched tetrahydroazulenes and β-tetralones by desymmetrization reactions of δ,δ-diaryldiazoaceto-acetates". Chemical Communications 51, nr 3 (2015): 565–68. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc08255a.
Pełny tekst źródłaMato, Mauro, i Antonio M. Echavarren. "Donor Rhodium Carbenes by Retro-Buchner Reaction". Angewandte Chemie 131, nr 7 (18.01.2019): 2110–14. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201813512.
Pełny tekst źródłaMato, Mauro, i Antonio M. Echavarren. "Donor Rhodium Carbenes by Retro-Buchner Reaction". Angewandte Chemie International Edition 58, nr 7 (18.01.2019): 2088–92. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201813512.
Pełny tekst źródłaPhan Thi Thanh, Nga, Masaya Tone, Hayato Inoue, Ikuhide Fujisawa i Seiji Iwasa. "Highly stereoselective intramolecular Buchner reaction of diazoacetamides catalyzed by a Ru(ii)–Pheox complex". Chemical Communications 55, nr 89 (2019): 13398–401. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06889a.
Pełny tekst źródłaLauterbach, Tobias, Takafumi Higuchi, Matthias W. Hussong, Matthias Rudolph, Frank Rominger, Kazushi Mashima i A. Stephen K. Hashmi. "Gold-Catalyzed Carbenoid Transfer Reactions of Diynes - Pinacol RearrangementversusRetro-Buchner Reaction". Advanced Synthesis & Catalysis 357, nr 4 (4.02.2015): 775–81. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201400849.
Pełny tekst źródłaMaguire, Anita R., N. Rachael Buckley, Patrick O’Leary i George Ferguson. "Stereocontrol in the intramolecular Buchner reaction of diazoketones". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 24 (1998): 4077–92. http://dx.doi.org/10.1039/a807677d.
Pełny tekst źródłaMo, Shanyan, i Jiaxi Xu. "Chemospecific Intramolecular Buchner Reaction Catalyzed by Copper(II) Acetylacetonate". ChemCatChem 6, nr 6 (3.04.2014): 1679–83. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201400014.
Pełny tekst źródłaWang, Yahui, Paul R. McGonigal, Bart Herlé, Maria Besora i Antonio M. Echavarren. "Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction: Generation and Fate". Journal of the American Chemical Society 136, nr 2 (31.12.2013): 801–9. http://dx.doi.org/10.1021/ja411626v.
Pełny tekst źródłaMoody, Christopher J., Soyfur Miah, Alexandra M. Z. Slawin, Darren J. Mansfield i Ian C. Richards. "Stereocontrol in the intramolecular Buchner reaction of diazoamides and diazoesters". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 24 (1998): 4067–76. http://dx.doi.org/10.1039/a807622g.
Pełny tekst źródłaMaguire, Anita R., N. Rachael Buckley, Patrick O'Leary i George Ferguson. "ChemInform Abstract: Stereocontrol in the Intramolecular Buchner Reaction of Diazoketones." ChemInform 30, nr 20 (15.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199920027.
Pełny tekst źródłaFang, Tongchang, i Chao Liu. "Formal Buchner-Curtius-Schlotterbeck reaction enabled by acyl radical addition". Chem Catalysis 4, nr 1 (styczeń 2024): 100872. http://dx.doi.org/10.1016/j.checat.2023.100872.
Pełny tekst źródłaGalenko, Ekaterina E., Vladimir A. Bodunov, Mariya A. Kryukova, Mikhail S. Novikov i Alexander F. Khlebnikov. "Buchner Reaction/Azirine Modification Approach Toward Cycloheptatriene Containing Nitrogen Heterocyclic Scaffolds". Journal of Organic Chemistry 86, nr 5 (11.02.2021): 4098–111. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c02928.
Pełny tekst źródłaSolorio-Alvarado, César R., Yahui Wang i Antonio M. Echavarren. "Cyclopropanation with Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction from Cycloheptatrienes". Journal of the American Chemical Society 133, nr 31 (10.08.2011): 11952–55. http://dx.doi.org/10.1021/ja205046h.
Pełny tekst źródłaMo, Shanyan, i Jiaxi Xu. "ChemInform Abstract: Chemospecific Intramolecular Buchner Reaction Catalyzed by Copper(II) Acetylacetonate." ChemInform 45, nr 49 (20.11.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201449122.
Pełny tekst źródłaLauterbach, Tobias, Takafumi Higuchi, Matthias W. Hussong, Matthias Rudolph, Frank Rominger, Kazushi Mashima i A. Stephen K. Hashmi. "ChemInform Abstract: Gold-Catalyzed Carbenoid Transfer Reactions of Diynes - Pinacol Rearrangement versus Retro-Buchner Reaction." ChemInform 46, nr 30 (lipiec 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201530127.
Pełny tekst źródłaMcNamara, Orla A., N. Rachael Buckley, Patrick O'Leary, Francis Harrington, Norma Kelly, Sarah O'Keeffe, Angela Stack i in. "Catalyst and substituent effects on the rhodium(II)-catalysed intramolecular Buchner reaction". Tetrahedron 70, nr 38 (wrzesień 2014): 6870–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2014.07.033.
Pełny tekst źródłaMato, Mauro, Bart Herlé i Antonio M. Echavarren. "Cyclopropanation by Gold- or Zinc-Catalyzed Retro-Buchner Reaction at Room Temperature". Organic Letters 20, nr 14 (5.07.2018): 4341–45. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b01791.
Pełny tekst źródłaWang, Yahui, Paul R. McGonigal, Bart Herle, Maria Besora i Antonio M. Echavarren. "ChemInform Abstract: Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction: Generation and Fate." ChemInform 45, nr 30 (10.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201430033.
Pełny tekst źródłaMoody, Christopher J., Soyfur Miah, Alexandra M. Z. Slawin, Darren J. Mansfield i Ian C. Richards. "ChemInform Abstract: Stereocontrol in the Intramolecular Buchner Reaction of Diazoamides and Diazoesters." ChemInform 30, nr 20 (15.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199920026.
Pełny tekst źródłaMayr, Susanne, Michael Niedeggen, Axel Buchner i Guido Orgs. "The Level of Reaction Time Determines the ERP Correlates of Auditory Negative Priming". Journal of Psychophysiology 20, nr 3 (styczeń 2006): 186–94. http://dx.doi.org/10.1027/0269-8803.20.3.186.
Pełny tekst źródłaZeng, Qian, Kuiyong Dong, Jingjing Huang, Lihua Qiu i Xinfang Xu. "Copper-catalyzed carbene/alkyne metathesis terminated with the Buchner reaction: synthesis of dihydrocyclohepta[b]indoles". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 9 (2019): 2326–30. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00113a.
Pełny tekst źródłaKennedy, Michael, M. Anthony McKervey, Anita R. Maguire, Sarbajna M. Tuladhar i M. Fiona Twohig. "The intramolecular Buchner reaction of aryl diazoketones. Substituent effects and scope in synthesis". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 4 (1990): 1047. http://dx.doi.org/10.1039/p19900001047.
Pełny tekst źródłaSolorio-Alvarado, César R., Yahui Wang i A. M. Echavarren. "Correction to “Cyclopropanation with Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction from Cycloheptatrienes”". Journal of the American Chemical Society 139, nr 6 (3.02.2017): 2529. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b11935.
Pełny tekst źródłaSolorio-Alvarado, Cesar R., Yahui Wang i Antonio M. Echavarren. "ChemInform Abstract: Cyclopropanation with Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction from Cycloheptatrienes." ChemInform 42, nr 52 (1.12.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201152047.
Pełny tekst źródłaLiu, Jing, Jianzhuo Tu, Zhanhui Yang, Chol-Ung Pak i Jiaxi Xu. "Improved Buchner reaction selectivity in the copper-catalyzed reactions of ethyl 3-arylmethylamino-2-diazo-3-oxopropanoates". Tetrahedron 73, nr 31 (sierpień 2017): 4616–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.06.029.
Pełny tekst źródłaHerlé, Bart, Philipp M. Holstein i Antonio M. Echavarren. "Stereoselective cis-Vinylcyclopropanation via a Gold(I)-Catalyzed Retro-Buchner Reaction under Mild Conditions". ACS Catalysis 7, nr 5 (24.04.2017): 3668–75. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.7b00737.
Pełny tekst źródłaMo, Shanyan, Xinhao Li i Jiaxi Xu. "In Situ-Generated Iodonium Ylides as Safe Carbene Precursors for the Chemoselective Intramolecular Buchner Reaction". Journal of Organic Chemistry 79, nr 19 (24.09.2014): 9186–95. http://dx.doi.org/10.1021/jo501628h.
Pełny tekst źródłaMcDowell, Paul A., David A. Foley, Patrick O’Leary, Alan Ford i Anita R. Maguire. "Asymmetric Synthesis of cis-7-Methoxycalamenene via the Intramolecular Buchner Reaction of an α-Diazoketone". Journal of Organic Chemistry 77, nr 4 (7.02.2012): 2035–40. http://dx.doi.org/10.1021/jo202499j.
Pełny tekst źródłaWang, Haixu, Cong-Ying Zhou i Chi-Ming Che. "Cobalt-Porphyrin-Catalyzed Intramolecular Buchner Reaction and Arene Cyclopropanation of In Situ Generated Alkyl Diazomethanes". Advanced Synthesis & Catalysis 359, nr 13 (22.05.2017): 2253–58. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201700205.
Pełny tekst źródłaMato, Mauro, Cristina García‐Morales i Antonio M. Echavarren. "Generation of Gold(I) Carbenes by Retro‐Buchner Reaction: From Cyclopropanes to Natural Products Synthesis". ChemCatChem 11, nr 1 (5.10.2018): 53–72. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201801201.
Pełny tekst źródłaMárquez, Irene R., Nerea Ruíz del Árbol, José I. Urgel, Federico Villalobos, Roman Fasel, María F. López, Juan M. Cuerva, José A. Martín-Gago, Araceli G. Campaña i Carlos Sánchez-Sánchez. "On-Surface Thermal Stability of a Graphenic Structure Incorporating a Tropone Moiety". Nanomaterials 12, nr 3 (29.01.2022): 488. http://dx.doi.org/10.3390/nano12030488.
Pełny tekst źródłaPérez, Pedro J., M. Mar Díaz-Requejo i Iván Rivilla. "Gold-catalyzed naphthalene functionalization". Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (23.05.2011): 653–57. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.77.
Pełny tekst źródłaXu, Xinfang, Xiangbo Wang, Peter Y. Zavalij i Michael P. Doyle. "Straightforward Access to the [3.2.2]Nonatriene Structural Framework via Intramolecular Cyclopropenation/Buchner Reaction/Cope Rearrangement Cascade". Organic Letters 17, nr 4 (10.02.2015): 790–93. http://dx.doi.org/10.1021/ol503498n.
Pełny tekst źródłaZeng, Qian, Kuiyong Dong, Chao Pei, Shanliang Dong, Wenhao Hu, Lihua Qiu i Xinfang Xu. "Divergent Construction of Macrocyclic Alkynes via Catalytic Metal Carbene C(sp2)–H Insertion and the Buchner Reaction". ACS Catalysis 9, nr 12 (28.10.2019): 10773–79. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.9b04199.
Pełny tekst źródłaMo, Shanyan, Xinhao Li i Jiaxi Xu. "ChemInform Abstract: In situ-Generated Iodonium Ylides as Safe Carbene Precursors for the Chemoselective Intramolecular Buchner Reaction." ChemInform 46, nr 13 (marzec 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201513190.
Pełny tekst źródłaSchöneberger, Jan C., Harvey Arellano-Garcia, Holger Thielert i Günter Wozny. "Identification of Reaction Mechanisms with a Dynamic PFR Model* *This work is supported by the Max-Buchner-Forschungsstiftung." IFAC Proceedings Volumes 42, nr 11 (2009): 399–404. http://dx.doi.org/10.3182/20090712-4-tr-2008.00063.
Pełny tekst źródłaCordi, Alex A., Jean-Michel Lacoste i Philippe Hennig. "A reinvestigation of the intramolecular Buchner reaction of 1-diazo-4-phenylbutan-2-ones leading to 2-tetralones". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 1 (1993): 3. http://dx.doi.org/10.1039/p19930000003.
Pełny tekst źródłaDuddeck, Helmut, George Ferguson, Branko Kaitner, Michael Kennedy, M. Anthony McKervey i Anita R. Maguire. "The intramolecular Buchner reaction of aryl diazoketones. Synthesis and X-ray crystal structures of some polyfunctional hydroazulene lactones". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 4 (1990): 1055. http://dx.doi.org/10.1039/p19900001055.
Pełny tekst źródłaHoshi, Takayuki, Eisuke Ota, Yasuhide Inokuma i Junichiro Yamaguchi. "Asymmetric Synthesis of a 5,7-Fused Ring System Enabled by an Intramolecular Buchner Reaction with Chiral Rhodium Catalyst". Organic Letters 21, nr 24 (6.12.2019): 10081–84. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04048.
Pełny tekst źródłaXu, Xinfang, Xiangbo Wang, Peter Y. Zavalij i Michael P. Doyle. "ChemInform Abstract: Straightforward Access to the [3.2.2]Nonatriene Structural Framework via Intramolecular Cyclopropenation/Buchner Reaction/Cope Rearrangement Cascade." ChemInform 46, nr 27 (18.06.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201527138.
Pełny tekst źródłaHe, Chao, Galiya R. Galimova, Yuheng Luo, Long Zhao, André K. Eckhardt, Rui Sun, Alexander M. Mebel i Ralf I. Kaiser. "A chemical dynamics study on the gas-phase formation of triplet and singlet C5H2carbenes". Proceedings of the National Academy of Sciences 117, nr 48 (16.11.2020): 30142–50. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2019257117.
Pełny tekst źródłaLi, Hui, Xuelu Ma i Ming Lei. "Substituent effects and chemoselectivity of the intramolecular Buchner reaction of diazoacetamide derivatives catalyzed by the di-Rh(ii)-complex". Dalton Trans. 45, nr 20 (2016): 8506–12. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt00268d.
Pełny tekst źródłaCORDI, A. A., J. M. LACOSTE i P. HENNIG. "ChemInform Abstract: A Reinvestigation of the Intramolecular Buchner Reaction of 1-Diazo-4- phenylbutan-2-ones Leading to 2-Tetralones." ChemInform 24, nr 16 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199316096.
Pełny tekst źródłaSerebryannikova, Anna V., Ekaterina E. Galenko, Mikhail S. Novikov i Alexander F. Khlebnikov. "Product selectivity of thermal Buchner reaction of methyl 2-(3-arylisoxazol-5-yl)-2-diazoacetates with benzene, naphthalene and mesitylene, and ring-opening/closing reaction of products". Tetrahedron 88 (maj 2021): 132153. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2021.132153.
Pełny tekst źródłaGalan, Brandon R., Milan Gembicky, Paulina M. Dominiak, Jerome B. Keister i Steven T. Diver. "Carbon Monoxide-Promoted Carbene Insertion into the Aryl Substituent of an N-Heterocyclic Carbene Ligand: Buchner Reaction in a Ruthenium Carbene Complex". Journal of the American Chemical Society 127, nr 45 (listopad 2005): 15702–3. http://dx.doi.org/10.1021/ja0545618.
Pełny tekst źródłaWang, Haixu, Cong-Ying Zhou i Chi-Ming Che. "Cover Picture: Cobalt-Porphyrin-Catalyzed Intramolecular Buchner Reaction and Arene Cyclopropanation of In Situ Generated Alkyl Diazomethanes (Adv. Synth. Catal. 13/2017)". Advanced Synthesis & Catalysis 359, nr 13 (22.06.2017): 2160. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201700754.
Pełny tekst źródłaManitto, Paolo, Diego Monti i Giovanna Speranza. "Rhodium(II)-Catalyzed Decomposition of 1-Diazo-4-(2-naphthyl)butan-2-one. Direct Chemical Evidence for the Formation of the Norcaradiene System in the Intramolecular Buchner Reaction". Journal of Organic Chemistry 60, nr 3 (luty 1995): 484–85. http://dx.doi.org/10.1021/jo00108a003.
Pełny tekst źródłaMANITTO, P., D. MONTI i G. SPERANZA. "ChemInform Abstract: Rhodium(II)-Catalyzed Decomposition of 1-Diazo-4-(2-naphthyl)butan-2- one. Direct Chemical Evidence for the Formation of the Norcaradiene System in the Intramolecular Buchner Reaction." ChemInform 26, nr 29 (17.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199529120.
Pełny tekst źródłaYuan, Da-Fu, Zi-Chen Wang, Rui-Sen Geng, Guang-Yi Ren, James S. Wright, Shao-Fei Ni, Ming Li, Li-Rong Wen i Lin-Bao Zhang. "Hypervalent iodine promoted the synthesis of cycloheptatrienes and cyclopropanes". Chemical Science 13, nr 2 (2022): 478–85. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05429e.
Pełny tekst źródła