Artykuły w czasopismach na temat „Breast – Cancer – Genetic aspects”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Breast – Cancer – Genetic aspects”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Steel, M., A. Thompson i J. Clayton. "Genetic aspects of breast cancer". British Medical Bulletin 47, nr 2 (1991): 504–18. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordjournals.bmb.a072488.
Pełny tekst źródłaKrasteva, M., Sv Angelova i Zl Gospodinova. "Molecular-Genetic Aspects of Breast Cancer". Acta Medica Bulgarica 41, nr 2 (1.12.2014): 67–79. http://dx.doi.org/10.1515/amb-2014-0024.
Pełny tekst źródłaBerghe, H. Van Den. "Some Genetic Aspects of Breast Cancer". Acta Clinica Belgica 48, sup15 (styczeń 1993): 17–18. http://dx.doi.org/10.1080/17843286.1993.11718347.
Pełny tekst źródłaSurbone, Antonella. "The ethical challenge of genetic testing for breast cancer". Medicina e Morale 48, nr 3 (30.06.1999): 469–84. http://dx.doi.org/10.4081/mem.1999.799.
Pełny tekst źródłaLi, Shuai, Tuong L. Nguyen, Tu Nguyen-Dumont, James G. Dowty, Gillian S. Dite, Zhoufeng Ye, Ho N. Trinh i in. "Genetic Aspects of Mammographic Density Measures Associated with Breast Cancer Risk". Cancers 14, nr 11 (2.06.2022): 2767. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14112767.
Pełny tekst źródłaShatova, Yu S., E. A. Chebotareva, E. Yu Zlatnik, I. A. Novikova, D. I. Vodolazhskiy i E. A. Dzhenkova. "Some clinical morphological and molecular genetic aspects in patients with clinical signs of hereditary breast cancer". Kazan medical journal 99, nr 2 (15.04.2018): 224–29. http://dx.doi.org/10.17816/kmj2018-224.
Pełny tekst źródłaPöschl, Gudrun, Felix Stickel, Xiang D. Wang i Helmut K. Seitz. "Alcohol and cancer: genetic and nutritional aspects". Proceedings of the Nutrition Society 63, nr 1 (luty 2004): 65–71. http://dx.doi.org/10.1079/pns2003323.
Pełny tekst źródłaPress, Nancy, Jennifer R. Fishman i Barbara A. Koenig. "Collective Fear, Individualized Risk: the social and cultural context of genetic testing forbreast cancer". Nursing Ethics 7, nr 3 (maj 2000): 237–49. http://dx.doi.org/10.1177/096973300000700306.
Pełny tekst źródłaMiricescu, Daniela, Alexandra Totan, Iulia-Ioana Stanescu-Spinu, Silviu Constantin Badoiu, Constantin Stefani i Maria Greabu. "PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathway in Breast Cancer: From Molecular Landscape to Clinical Aspects". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 1 (26.12.2020): 173. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22010173.
Pełny tekst źródłaGOELEN, G., A. RIGO, B. NEYNS, W. BETZ i J. DE GRÈVE. "Ethical Aspects of Genetic Counseling in Familial Breast and Ovarian Cancer." Annals of the New York Academy of Sciences 833, nr 1 Cancer (grudzień 1997): 170–72. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1997.tb48604.x.
Pełny tekst źródłaChristinat, Alexandre, i Olivia Pagani. "Practical aspects of genetic counseling in breast cancer: Lights and shadows". Breast 22, nr 4 (sierpień 2013): 375–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.breast.2013.04.006.
Pełny tekst źródłaUrsu, Radu, Radu Alexandru Truica, Alexandra Cojocaru, Diana Prepelita, Lucian Pop, Viorica Radoi, Nicolae Bacalbasa i Irina Balescu. "Genetic factors involved in ovarian cancer". Romanian Medical Journal 69, S3 (20.06.2022): 13–14. http://dx.doi.org/10.37897/rmj.2022.s3.3.
Pełny tekst źródłaNguyen, Tuong L., Shuai Li, James G. Dowty, Gillian S. Dite, Zhoufeng Ye, Tu Nguyen-Dumont, Ho N. Trinh i in. "Familial Aspects of Mammographic Density Measures Associated with Breast Cancer Risk". Cancers 14, nr 6 (14.03.2022): 1483. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14061483.
Pełny tekst źródłaNeves, Nedy Maria Branco Cerqueira, Camila Silva Boaventura, Maria Alice Freitas Costa i Almir Galvão Vieira Bitencourt. "Ethical implications of genetic testing of susceptibility to breast cancer". Revista Bioética 30, nr 3 (wrzesień 2022): 636–43. http://dx.doi.org/10.1590/1983-80422022303557en.
Pełny tekst źródłaTercyak, Kenneth P., Tiffani A. DeMarco, Bryn D. Mars i Beth N. Peshkin. "Women's satisfaction with genetic counseling for hereditary breast-ovarian cancer: Psychological aspects". American Journal of Medical Genetics 131A, nr 1 (15.11.2004): 36–41. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.30317.
Pełny tekst źródłaMartínez-Galan, Joaquina, Sandra Rios, Juan Ramon Delgado, Blanca Torres-Torres, Jesus Lopez-Peñalver i M. Isabel Núñez. "Epigenetic aspects of triple-negative in patients with breast cancer." Journal of Clinical Oncology 30, nr 15_suppl (20.05.2012): 1041. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.1041.
Pełny tekst źródłaRomics, László, Judit Kocsis, Katalin Ormándi i Béla Ákos Molnár. "Az örökletes emlőrák szűrésének, megelőzésének és kezelésének új nemzetközi irányvonalai – hazai vonatkozásokkal". Orvosi Hetilap 157, nr 28 (lipiec 2016): 1117–25. http://dx.doi.org/10.1556/650.2016.30473.
Pełny tekst źródłaRizzolo, P., V. Silvestri, S. Tommasi, R. Pinto, K. Danza, M. Falchetti, M. Gulino, P. Frati i L. Ottini. "Male breast cancer: genetics, epigenetics, and ethical aspects". Annals of Oncology 24 (listopad 2013): viii75—viii82. http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdt316.
Pełny tekst źródłaSukumaran, Shobini, i Kunal Chawathey. "Familial breast cancer". InnovAiT: Education and inspiration for general practice 10, nr 2 (27.12.2016): 82–88. http://dx.doi.org/10.1177/1755738016685893.
Pełny tekst źródłaBougie, O., i J. I. Weberpals. "Clinical Considerations ofBRCA1- andBRCA2-Mutation Carriers: A Review". International Journal of Surgical Oncology 2011 (2011): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2011/374012.
Pełny tekst źródłaSessa, Gaetana, Åsa Ehlén, Catharina von Nicolai i Aura Carreira. "Missense Variants of Uncertain Significance: A Powerful Genetic Tool for Function Discovery with Clinical Implications". Cancers 13, nr 15 (23.07.2021): 3719. http://dx.doi.org/10.3390/cancers13153719.
Pełny tekst źródłaDurá Ferrandis, Estrella, Yolanda Andreu i Maria José Galdón. "The impact of information given to patients’ families: Breast cancer risk notification". Análise Psicológica 20, nr 1 (6.12.2012): 27–34. http://dx.doi.org/10.14417/ap.275.
Pełny tekst źródłaPoursadoughian Yaran, Atiyeh, i Soyar Sari. "Assessment of Genetic Aspects of Breast Cancer in Iranian Population (a Review Study)". Multidisciplinary Cancer Investigation 1, Supplementary 1 (1.11.2017): 0. http://dx.doi.org/10.21859/mci-supp-23.
Pełny tekst źródłaDecruyenaere, M., G. Evers-Kiebooms, E. Claes, L. Denayer, M. Welkenhuysen, E. Legius i K. Demyttenaere. "Psychosocial Aspects of Familial Breast and Ovarian Cancer: Psychological Guidelines for Genetic Testing". Disease Markers 15, nr 1-3 (1999): 152–53. http://dx.doi.org/10.1155/1999/632530.
Pełny tekst źródła_, _. "Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian Clinical Practice Guidelines". Journal of the National Comprehensive Cancer Network 4, nr 2 (luty 2006): 156. http://dx.doi.org/10.6004/jnccn.2006.0016.
Pełny tekst źródłaBrédart, Anne, Jean-Luc Kop, Julia Dick, Alejandra Cano, Antoine De Pauw, Amélie Anota, Joan Brunet i in. "Psychosocial problems in women attending French, German and Spanish genetics clinics before and after targeted or multigene testing results: an observational prospective study". BMJ Open 9, nr 9 (wrzesień 2019): e029926. http://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2019-029926.
Pełny tekst źródłaLee, Chang Hyun. "Breast Cancer Gene (BRCA1, BRCA2)". Journal of Medicine and Life Science 1, nr 1 (1.12.2003): 1–23. http://dx.doi.org/10.22730/jmls.2003.1.1.1.
Pełny tekst źródłaCherdyntseva, N. V., N. V. Litviakov, E. V. Denisov, P. A. Gervas i E. S. Cherdyntsev. "CIRCULATING TUMOR CELLS IN BREAST CANCER: FUNCTIONAL HETEROGENEITY, PATHOGENETIC AND CLINICAL ASPECTS". Experimental Oncology 39, nr 1 (22.03.2017): 2–11. http://dx.doi.org/10.31768/2312-8852.2017.39(1):2-11.
Pełny tekst źródłaGasco, Milena, Isik G. Yulug i Tim Crook. "TP53 mutations in familial breast cancer: Functional aspects". Human Mutation 21, nr 3 (27.02.2003): 301–6. http://dx.doi.org/10.1002/humu.10173.
Pełny tekst źródłaBlack, Lee, i Kelly A. McClellan. "Familial Communication of Research Results: A Need to Know?" Journal of Law, Medicine & Ethics 39, nr 4 (2011): 605–13. http://dx.doi.org/10.1111/j.1748-720x.2011.00627.x.
Pełny tekst źródłaFrolova, M. A., i M. B. Stenina. "Peculiarities of BRCA1/2 testing in patients with advanced HER2-negative breast cancer in the Russian Federation (results of a survey of Russian oncologists)". Malignant tumours 11, nr 2 (28.12.2021): 38–44. http://dx.doi.org/10.18027/2224-5057-2021-11-2-38-44.
Pełny tekst źródłaSavelyeva, Marina I., Ekaterina O. Golubenko, Zhannet A. Sozaeva, Irina V. Poddubnaya i Vera V. Korennaya. "Analysis of the complications of endocrine therapy with tamoxifen in breast cancer: clinical and pharmacogenetic aspects. Prospective pharmacogenetic cohort study". Journal of Modern Oncology 24, nr 3 (25.11.2022): 361–67. http://dx.doi.org/10.26442/18151434.2022.3.201783.
Pełny tekst źródłaPreeti Tanaji Mane, Sangram Prakash Patil, Balaji Sopanrao Wakure i Pravin Shridhar Wakte. "Breast cancer: understanding etiology, addressing molecular signaling pathways, identifying therapeutic targets and strategizing the treatment". International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences 12, nr 3 (1.07.2021): 1757–69. http://dx.doi.org/10.26452/ijrps.v12i3.4779.
Pełny tekst źródłaMcCuaig, Jeanna M., Emily Thain, Janet Malcolmson, Sareh Keshavarzi, Susan Randall Armel i Raymond H. Kim. "A Comparison of Patient-Reported Outcomes Following Consent for Genetic Testing Using an Oncologist- or Genetic Counselor-Mediated Model of Care". Current Oncology 28, nr 2 (8.04.2021): 1459–71. http://dx.doi.org/10.3390/curroncol28020138.
Pełny tekst źródłaBrankovic-Magic, Mirjana, Radmila Jankovic i Sinisa Radulovic. "Breast cancer susceptibility genes: Options for those carrying BRCA1 mutations". Archive of Oncology 10, nr 3 (2002): 119–22. http://dx.doi.org/10.2298/aoo0203119b.
Pełny tekst źródłaBAUM, MICHAEL, i ANTHONY COLLETTA. "Endocrine Aspects of Adjuvant Treatment of Breast Cancer". Annals of the New York Academy of Sciences 698, nr 1 Breast Cancer (listopad 1993): 313–17. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1993.tb17221.x.
Pełny tekst źródłaGomes, Angélica M., Mariana P. Stelling i Mauro S. G. Pavão. "Heparan Sulfate and Heparanase as Modulators of Breast Cancer Progression". BioMed Research International 2013 (2013): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2013/852093.
Pełny tekst źródłaGruvberger-Saal, Sofia K., Heather E. Cunliffe, Kristen M. Carr i Ingrid A. Hedenfalk. "Microarrays in breast cancer research and clinical practice – the future lies ahead". Endocrine-Related Cancer 13, nr 4 (grudzień 2006): 1017–31. http://dx.doi.org/10.1677/erc.1.01246.
Pełny tekst źródłaHurtado-de-Mendoza, Alejandra, Kristi Graves, Sara Gómez-Trillos, Lyndsay Anderson, Claudia Campos, Chalanda Evans, Selma Stearns, Qi Zhu, Nathaly Gonzalez i Vanessa Sheppard. "Provider’s Perceptions of Barriers and Facilitators for Latinas to Participate in Genetic Cancer Risk Assessment for Hereditary Breast and Ovarian Cancer". Healthcare 6, nr 3 (17.09.2018): 116. http://dx.doi.org/10.3390/healthcare6030116.
Pełny tekst źródłaEddy, Kevinn, Mohamad Naser Eddin, Anna Fateeva, Stefano Vito Boccadamo Pompili, Raj Shah, Saurav Doshi i Suzie Chen. "Implications of a Neuronal Receptor Family, Metabotropic Glutamate Receptors, in Cancer Development and Progression". Cells 11, nr 18 (13.09.2022): 2857. http://dx.doi.org/10.3390/cells11182857.
Pełny tekst źródłaLagos, Veronica I., Martin A. Perez, Charité N. Ricker, Kathleen R. Blazer, Nydia M. Santiago, Nancy Feldman, Lori Viveros i Jeffrey N. Weitzel. "Social-cognitive aspects of underserved Latinas preparing to undergo genetic cancer risk assessment for hereditary breast and ovarian cancer". Psycho-Oncology 17, nr 8 (sierpień 2008): 774–82. http://dx.doi.org/10.1002/pon.1358.
Pełny tekst źródłaSong, Shuxuan, Kelsey S. Johnson, Henry Lujan, Sahar H. Pradhan, Christie M. Sayes i Joseph H. Taube. "Nanoliposomal Delivery of MicroRNA-203 Suppresses Migration of Triple-Negative Breast Cancer through Distinct Target Suppression". Non-Coding RNA 7, nr 3 (27.07.2021): 45. http://dx.doi.org/10.3390/ncrna7030045.
Pełny tekst źródłaKash, Kathryn M., Karina Ortega-Verdejo, Mary Kay Dabney, Jimmie C. Holland, Daniel G. Miller i Michael P. Osborne. "Psychosocial aspects of cancer genetics: Women at high risk for breast and ovarian cancer". Seminars in Surgical Oncology 18, nr 4 (czerwiec 2000): 333–38. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1098-2388(200006)18:4<333::aid-ssu8>3.0.co;2-4.
Pełny tekst źródłaPalamarchuk, V., V. V. Voitenko, N. Shapoval i T. Ogryzko. "Clinical case of familial medullary thyroid carcinoma". Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery, nr 1 (6.12.2021): 76–81. http://dx.doi.org/10.30978/cees-2021-1-76.
Pełny tekst źródłaKlein, Roger D., i Maurice J. Mahoney. "LabCorp v. Metabolite Laboratories: The Supreme Court Listens, but Declines to Speak". Journal of Law, Medicine & Ethics 36, nr 1 (2008): 141–49. http://dx.doi.org/10.1111/j.1748-720x.2008.00243.x.
Pełny tekst źródłaMederos, Nuria, Alex Friedlaender, Solange Peters i Alfredo Addeo. "Gender-specific aspects of epidemiology, molecular genetics and outcome: lung cancer". ESMO Open 5, Suppl 4 (listopad 2020): e000796. http://dx.doi.org/10.1136/esmoopen-2020-000796.
Pełny tekst źródłaMor, Pnina, i Kathleen Oberle. "Ethical Issues Related To BRCA Gene Testing in Orthodox Jewish Women". Nursing Ethics 15, nr 4 (lipiec 2008): 512–22. http://dx.doi.org/10.1177/09697330080150041201.
Pełny tekst źródłaChakrabarty, Jyothi, i M. S. Vidyasagar. "Yoga as an Adjuvant for Cancer Patients in India". Forum of Clinical Oncology 11, nr 3 (1.12.2020): 17–22. http://dx.doi.org/10.2478/fco-2019-0012.
Pełny tekst źródłaNeves, Nedy Maria Branco Cerqueira, Camila Silva Boaventura, Maria Alice Freitas Costa i Almir Galvão Vieira Bitencourt. "Implicações éticas dos testes genéticos de suscetibilidade ao câncer de mama". Revista Bioética 30, nr 3 (wrzesień 2022): 636–43. http://dx.doi.org/10.1590/1983-80422022303557pt.
Pełny tekst źródłaZhang, Ya-nan, Ke-rui XIA, Chang-yi LI, Ben-li WEI i Bing Zhang. "Review of Breast Cancer Pathologigcal Image Processing". BioMed Research International 2021 (20.09.2021): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2021/1994764.
Pełny tekst źródła