Gotowa bibliografia na temat „Bone cells”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Bone cells”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Bone cells"
Ahmed Elkammar, Hala. "Effect of human bone marrow derived mesenchymal stem cells on squamous cell carcinoma cell line". International Journal of Academic Research 6, nr 1 (30.01.2014): 110–16. http://dx.doi.org/10.7813/2075-4124.2014/6-1/a.14.
Pełny tekst źródłaZahran, Faten, Ahmed Abdel Zaher Ahmed Abdel.Zaher, Nermin Raafat i Mohamed Ali Mohamed Ali. "Hepatocyte derived from Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells". Indian Journal of Applied Research 3, nr 10 (1.10.2011): 1–5. http://dx.doi.org/10.15373/2249555x/oct2013/135.
Pełny tekst źródłaRemyaV, RemyaV, Naveen Kumar i Kutty M. V. H. Kutty M.V.H. "A Method for Cell Culture and RNA Extraction of Rabbit Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells". International Journal of Scientific Research 3, nr 7 (1.06.2012): 31–33. http://dx.doi.org/10.15373/22778179/july2014/11.
Pełny tekst źródłaVan Epps, Heather L. "Bone cells unite". Journal of Experimental Medicine 202, nr 3 (1.08.2005): 335. http://dx.doi.org/10.1084/jem2023iti3.
Pełny tekst źródłaAubin, Jane E. "Bone stem cells". Journal of Cellular Biochemistry 72, S30-31 (1998): 73–82. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-4644(1998)72:30/31+<73::aid-jcb11>3.0.co;2-l.
Pełny tekst źródłaHashimoto, Futoshi, Kikuya Sugiura, Kyoichi Inoue i Susumu Ikehara. "Major Histocompatibility Complex Restriction Between Hematopoietic Stem Cells and Stromal Cells In Vivo". Blood 89, nr 1 (1.01.1997): 49–54. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v89.1.49.
Pełny tekst źródłaHashimoto, Futoshi, Kikuya Sugiura, Kyoichi Inoue i Susumu Ikehara. "Major Histocompatibility Complex Restriction Between Hematopoietic Stem Cells and Stromal Cells In Vivo". Blood 89, nr 1 (1.01.1997): 49–54. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v89.1.49.49_49_54.
Pełny tekst źródłaChambers, T. J., i K. Fuller. "Bone cells predispose bone surfaces to resorption by exposure of mineral to osteoclastic contact". Journal of Cell Science 76, nr 1 (1.06.1985): 155–65. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.76.1.155.
Pełny tekst źródłaINOUE, HIROMASA. "Cells phagocytizing bone. Bone metabolism and osteoclast." Kagaku To Seibutsu 23, nr 2 (1985): 99–102. http://dx.doi.org/10.1271/kagakutoseibutsu1962.23.99.
Pełny tekst źródłaKelder, Cindy, Cornelis J. Kleverlaan, Marjolijn Gilijamse, Astrid D. Bakker i Teun J. de Vries. "Cells Derived from Human Long Bone Appear More Differentiated and More Actively Stimulate Osteoclastogenesis Compared to Alveolar Bone-Derived Cells". International Journal of Molecular Sciences 21, nr 14 (17.07.2020): 5072. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21145072.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Bone cells"
Fong, Jenna. "Breast cancer cells affect bone cell differentiation and the bone microenvironment". Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=104758.
Pełny tekst źródłaLe cancer du sein est le cancer plus diagnostiqué chez les femmes. On estime qu'environ une femme sur sept en sera affectée. La diffusion du cancer du sein aux emplacements secondaires est généralement incurable. L'os est l'emplacement préféré de la métastase, où le développement d'une tumeur secondaire cause de l'osteolyse, de l'hypercalcemie, et une douleur considérable. Cependant, comment les cellules de cancer du sein établissent des interactions supportifs avec des cellules d'os n'est pas bien compris. Nous avons examiné les effets des facteurs libérés des cellules du cancer du sein MDA-MB-231 et 4T1 sur la différentiation des cellules de moelle de la souris C57BL6. Le traitement avec des facteurs cancer-dérivés a produit une diminution de 40-60% des marqueurs de différentiation d'osteoblast, comparé au traitement par l'acide ascorbique, et a induit un changement osteoclastogenique dans le rapport du RANKL/osteoprotegerin. L'exposition des cellules d'os à des facteurs dérivés du cancer du sein a ensuite stimulé l'attachement des cellules cancéreuses aux osteoblasts non mûrs. L'inhibition du γ-secretase utilisant les inhibiteurs pharmacologiques DAPT et le Compound E a complètement inversé l'osteoclastogenise cancer-induit aussi bien que le perfectionnement cancer-induit de l'attachement de cellules cancéreuses, identifiant l'activité de le γ-secretase comme étant le médiateur principal de ces effets. Nous avons ensuite évalué les effets des cellules cancereuse sur le métabolisme énergétique des cellules d'os. Le traitement des cellules de moelle avec le medium conditionné des cellules du cancer du sein 4T1 a eu comme conséquence une augmentation des mitochondries à haut-potentiel de membrane, une augmentation de 2.3 fois le contenu cellulaire de triphosphate d'adénosine, et une consommation plus rapide du glucose. Ce changement de l'énergétique a été accompagné d'une stimulation d'AMPK dans la protéine et l'ADN messagère. Pour évaluer les effets du statut de haute énergie dans les osteoclasts, nous avons élevé l'énergique des osteoclasts avec du pyruvate de sodium. Cette addition a causée une croissance des osteoclasts, avec des plus grands nucleus, et la résorption de plus de substrat. Ainsi, nous avons découvert l'osteoblast comme étant un intermédiaire clé à la signalisation prémetastatique par des cellules du cancer du sein. Nous avons aussi indiqué le γ-secretase comme cible robuste pour le developpement de thérapeutique potentiellement capable de réduire l'autoguidage et la progression des métastases de cancer à l'os. Additonellement, nous avons découvert l'énergétique intensifiée chez les cellules d'os exposées aux facteurs cellule-libérés par le cancer du sein, qui mène à une osteoclastogenesise plus active et plus importante. La modification de la voie d'AMPK peut s'avérer être une cible thérapeutique importante pour que la métastase de cancer du sein aux os.
Hoebertz, Astrid. "Purinergic signalling in bone cells". Thesis, University College London (University of London), 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249706.
Pełny tekst źródłaLaketic-Ljubojevic, Ira. "Glutamate signalling in bone cells". Thesis, University of York, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.311080.
Pełny tekst źródłaMalone, Amanda Michelle Dolphin. "Mechanotransduction mechanisms in bone cells /". May be available electronically:, 2007. http://proquest.umi.com/login?COPT=REJTPTU1MTUmSU5UPTAmVkVSPTI=&clientId=12498.
Pełny tekst źródłaPorter, Ryan Michael. "Examination of Glucocorticoid Treatment on Bone Marrow Stroma: Implications for Bone Disease and Applied Bone Regeneration". Thesis, Virginia Tech, 2002. http://hdl.handle.net/10919/36365.
Pełny tekst źródłaMaster of Science
Bennett, Jonathan Hilary. "The differentiation of osteogenic cells from bone marrow". Thesis, University of Oxford, 1991. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:3460f26e-a124-4605-8601-2e300241de14.
Pełny tekst źródłaGronthos, Stan. "Stromal precursor cells : purification and the development of bone tissue". Title page, contents and abstract only, 1998. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phg8757.pdf.
Pełny tekst źródłaKandimalla, Yugandhar. "Study of Chitosan Microparticles with Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells for Bone Tissue Regeneration". University of Toledo Health Science Campus / OhioLINK, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=mco1250778129.
Pełny tekst źródłaWigzell, Cathy. "Differentiation of bone cells in vitro". Thesis, University of St Andrews, 1990. http://hdl.handle.net/10023/14070.
Pełny tekst źródłaWeber, Matthew Charles. "Engineering human bone marrow stromal cells". Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 1991. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1055867071.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Bone cells"
Bone research protocols. Wyd. 2. New York: Humana Press, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaA manual for differentiation of bone marrow-derived stem cells to specific cell types. New Jersey: World Scientific, 2014.
Znajdź pełny tekst źródłaPathology of bone marrow and blood cells. Wyd. 2. Baltimore, Md: Lippincott William & Wilkins, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaThomas, Gethin Penar. Load responsiveness of bone marrow stromal cells. Birmingham: University of Birmingham, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaPreston, Michael Robert. Signal transducing ion channels of bone cells. Birmingham: University of Birmingham, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaGu, Yuchun. Investigation of ion channels on bone cells. Birmingham: University of Birmingham, 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaDiggs, L. W. The morphology of human blood cells. Wyd. 6. Abbott Park, Ill: Abbott Laboratories, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaInternational Workshop on Cells and Cytokines in Bone and Cartilage (2nd 1988 Davos, Switzerland). Second International Workshop on Cells and Cytokines in Bone and Cartilage: 9-12 April 1988, Davos, Switzerland : abstracts. New York, N.Y: Springer International, 1988.
Znajdź pełny tekst źródłaInternational, Workshop on Cells and Cytokines in Bone and Cartilage (3rd 1990 Davos Switzerland). Third International Workshop on Cells and Cytokines in Bone and Cartilage: 8-11 April 1990, Davos, Switzerland : abstracts. New York, N.Y: Springer International, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaAntin, Joseph H. Manual of stem cell and bone marrow transplantation. New York: Cambridge University Press, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Bone cells"
Oranger, Angela, Graziana Colaianni i Maria Grano. "Bone Cells". W Imaging of Prosthetic Joints, 3–13. Milano: Springer Milan, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-5483-7_1.
Pełny tekst źródłaGooch, Keith J., i Christopher J. Tennant. "Bone Cells". W Mechanical Forces: Their Effects on Cells and Tissues, 55–77. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-03420-0_3.
Pełny tekst źródłaReza Rezaie, Hamid, Mohammad Hossein Esnaashary, Masoud Karfarma i Andreas Öchsner. "Productivity: Cells". W Bone Cement, 43–68. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-39716-6_3.
Pełny tekst źródłaOni, Olusola O. A., S. Dearing i S. Pringle. "Endothelial Cells and Bone Cells". W Bone Circulation and Vascularization in Normal and Pathological Conditions, 43–48. Boston, MA: Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-2838-8_5.
Pełny tekst źródłaNakano, Toru, Takumi Era, Hiroaki Kodama i Tasuku Honjo. "Development of Blood Cells from Mouse Embryonic Stem Cells in Culture". W Bone Marrow Transplantation, 9–19. Tokyo: Springer Japan, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-68320-9_2.
Pełny tekst źródłaGotfried, Y., J. Yaremchuk, M. A. Randolph i A. J. Weiland. "The Target Cells in Vascularized Bone Allografts". W Bone Transplantation, 111–25. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-83571-1_17.
Pełny tekst źródłaBoyce, B. F., D. E. Hughes, K. R. Wright, L. Xing i A. Dai. "Apoptosis in Bone Cells". W Novel Approaches to Treatment of Osteoporosis, 61–82. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09007-7_3.
Pełny tekst źródłaBarcellos-Hoff, Mary Helen. "Bone Marrow-derived Cells". W Encyclopedia of Systems Biology, 152–54. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9863-7_1395.
Pełny tekst źródłaDuong, Minh Ngoc, Yu-Ting Ma i Ray C. J. Chiu. "Bone Marrow Stem Cells". W Methods in Molecular Biology, 33–46. Totowa, NJ: Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-511-8_3.
Pełny tekst źródłaHo, A. D., i W. Wagner. "Bone Marrow Niche and Leukemia". W Cancer Stem Cells, 125–39. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/2789_2007_048.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Bone cells"
Ominsky, Michael S., Philippe K. Zysset i Steven A. Goldstein. "Elastic Properties of 3D Cells for Trabecular Bone: Digital vs. Structural Finite Element Models". W ASME 1997 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1997. http://dx.doi.org/10.1115/imece1997-0201.
Pełny tekst źródłaShikata, Tetsuo, Toshihiko Shiraishi, Kumiko Tanaka, Shin Morishita i Ryohei Takeuchi. "Effects of Amplitude and Frequency of Vibration Stimulation on Cultured Osteoblasts". W ASME 2007 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/detc2007-34949.
Pełny tekst źródłaRomito, Marilisa, Konstantina M. Stankovic i Demetri Psaltis. "Imaging of cochlear cells through scattering bone". W Frontiers in Optics. Washington, D.C.: OSA, 2018. http://dx.doi.org/10.1364/fio.2018.jw3a.111.
Pełny tekst źródłaGanji, Yasaman, i Mehran Kasra. "Comparison of Mechanosensitivity of Human Primary-Cultured Osteoblast Cells and Human Osteosarcoma Cell Line Under Hydrostatic Pressure". W ASME 2012 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2012-80030.
Pełny tekst źródłaUddin, Sardar M. Zia, i Yi-Xian Qin. "Anabolic Effects of Ultrasound as Countermeasures of Simulated Microgravity in In-Vitro and In-Vivo Functional Disuse Models". W ASME 2011 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2011-53796.
Pełny tekst źródłaCowin, Stephen C. "The Search for Mechanism in Bone Adaptation Studies". W ASME 2000 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2000. http://dx.doi.org/10.1115/imece2000-1929.
Pełny tekst źródłaLan, Sheeny K., Daniel N. Prater, Russell D. Jamison, David A. Ingram, Mervin C. Yoder i Amy J. Wagoner Johnson. "Vasculogenic Potential of Porcine Endothelial Colony Forming Cells". W ASME 2008 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2008-192848.
Pełny tekst źródłaJeon, Jong Heon, Tae Kyung Kim, So Hee Park, Jung Wook Shin i Ok Chan Jeong. "Experimental Study on Cytoplasmic Calcium Oscillation in MG-63 Cells Induced by Pressure-Driven Fluid Flow". W ASME 2009 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/imece2009-11121.
Pełny tekst źródłaSrinivasan, Jayendran, Vincent Kish, Sydha Salihu, Madhavi Ayyalasomayajula i Nilay Mukherjee. "Poking Cells in Cell-Gel Constructs: A Potential Way of Measuring Fluid Pressure in Cells". W ASME 2004 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/imece2004-61290.
Pełny tekst źródłaMillon, Debra Chenet, Darren L. Hitt i Stephan J. LaPointe. "Heat Generation in Bone Cutting-Implications for Thermal Necrosis". W ASME 2001 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2001. http://dx.doi.org/10.1115/imece2001/htd-24430.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Bone cells"
Dooner, Mark, Jason M. Aliotta, Jeffrey Pimental, Gerri J. Dooner, Mehrdad Abedi, Gerald Colvin, Qin Liu, Heinz-Ulli Weier, Mark S. Dooner i Peter J. Quesenberry. Cell Cycle Related Differentiation of Bone Marrow Cells into Lung Cells. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), grudzień 2007. http://dx.doi.org/10.2172/936517.
Pełny tekst źródłaMastro, Andrea M. Trafficking of Metastatic Breast Cancer Cells in Bone. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, sierpień 2004. http://dx.doi.org/10.21236/ada433936.
Pełny tekst źródłaMastro, Andrea M. Trafficking of Metastatic Breast Cancer Cells in Bone. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, sierpień 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada460748.
Pełny tekst źródłaGay, Carol V. Directed Secretion by Bone Cells of a Factor that Attracts Breast Cancer Cells. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, październik 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada398984.
Pełny tekst źródłaPark, Serk I. Activation of Myeloid-Derived Suppressor Cells in Bone Marrow. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, grudzień 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada600504.
Pełny tekst źródłaDonohue, Henry J., Christopher Niyibizi i Alayna Loiselle. Induced Pluripotent Stem Cell Derived Mesenchymal Stem Cells for Attenuating Age-Related Bone Loss. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, wrzesień 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada606237.
Pełny tekst źródłaDonahue, Henry J. Induced Pluripotent Stem Cell Derived Mesenchymal Stem Cells for Attenuating Age-Related Bone Loss. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, lipiec 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada581680.
Pełny tekst źródłaShevde-Samant, Lalita. Crosstalk Between Cancer Cells and Bones Via the Hedgehog Pathway Determines Bone Metastasis of Breast Cancer. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, czerwiec 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada487471.
Pełny tekst źródłaDonahue, Henry J. Fluid Flow Sensitivity of Bone Cells as a Function of Age. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, październik 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada401057.
Pełny tekst źródłaMajeska, Robert J., i Mitchell B. Schaffler. Role of Bone Remodeling in Skeletal Colonization by Prostate Cancer Cells. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, sierpień 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada444893.
Pełny tekst źródła