Artykuły w czasopismach na temat „Bifunctional chiral catalysts”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Bifunctional chiral catalysts”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Vazquez-Chavez, Josué, Socorro Luna-Morales, Diego A. Cruz-Aguilar, Howard Díaz-Salazar, Wilmer E. Vallejo Narváez, Rodrigo S. Silva-Gutiérrez, Simón Hernández-Ortega, Tomás Rocha-Rinza i Marcos Hernández-Rodríguez. "The effect of chiral N-substituents with methyl or trifluoromethyl groups on the catalytic performance of mono- and bifunctional thioureas". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 47 (2019): 10045–51. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01893j.
Pełny tekst źródłaChen, Jianfeng, Xing Gong, Jianyu Li, Yingkun Li, Jiguo Ma, Chengkang Hou, Guoqing Zhao, Weicheng Yuan i Baoguo Zhao. "Carbonyl catalysis enables a biomimetic asymmetric Mannich reaction". Science 360, nr 6396 (28.06.2018): 1438–42. http://dx.doi.org/10.1126/science.aat4210.
Pełny tekst źródłaWu, Jia-Hong, Jianke Pan i Tianli Wang. "Dipeptide-Based Phosphonium Salt Catalysis: Application to Enantioselective Synthesis of Fused Tri- and Tetrasubstituted Aziridines". Synlett 30, nr 19 (27.08.2019): 2101–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690192.
Pełny tekst źródłaHu, Xiao-Mu, Rui Zhang, Hai Dong, Yan-Yan Jia, Guo-Qiang Bao i Ping-An Wang. "Chiral bifunctional organocatalysts for enantioselective synthesis of 3-substituted isoindolinones". RSC Advances 13, nr 35 (2023): 24460–65. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra04350a.
Pełny tekst źródłaYoshida, Yasushi, Tatsuya Ao, Takashi Mino i Masami Sakamoto. "Chiral Bromonium Salt (Hypervalent Bromine(III)) with N-Nitrosamine as a Halogen-Bonding Bifunctional Catalyst". Molecules 28, nr 1 (2.01.2023): 384. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28010384.
Pełny tekst źródłaKamal, Shagufta, Ameer Fawad Zahoor, Sajjad Ahmad, Rabia Akhtar, Iqra Khaliq, Wajiha Qurban i Attia Mehreen. "Recent Trends in the Development of Novel Catalysts for Asymmetric Michael Reaction". Current Organic Chemistry 24, nr 13 (1.10.2020): 1397–458. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999200616123744.
Pełny tekst źródłaKitamura, Masato, Kengo Miyata, Tomoaki Seki, Namdev Vatmurge i Shinji Tanaka. "CpRu-catalyzed asymmetric dehydrative allylation". Pure and Applied Chemistry 85, nr 6 (15.04.2013): 1121–32. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-12-10-02.
Pełny tekst źródłaIkariya, Takao, Shigeki Kuwata i Yoshihito Kayaki. "Aerobic oxidation with bifunctional molecular catalysts". Pure and Applied Chemistry 82, nr 7 (4.05.2010): 1471–83. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-09-09-11.
Pełny tekst źródłaRuan, Sai, Xiaobin Lin, Lihua Xie, Lili Lin, Xiaoming Feng i Xiaohua Liu. "Asymmetric synthesis of 3-aminodihydrocoumarins via the chiral guanidine catalyzed cascade reaction of azlactones". Organic Chemistry Frontiers 5, nr 1 (2018): 32–35. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00768j.
Pełny tekst źródłaNishiyori, Ryuichi, Ken Okuno, Bun Chan i Seiji Shirakawa. "Chiral Bifunctional Selenide Catalysts for Asymmetric Iodolactonizations". Chemical and Pharmaceutical Bulletin 70, nr 9 (1.09.2022): 599–604. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.c22-00049.
Pełny tekst źródłaNishiyori, Ryuichi, John R. J. Maynard i Seiji Shirakawa. "Chiral Bifunctional Selenide Catalysts for Asymmetric Bromolactonization". Asian Journal of Organic Chemistry 9, nr 2 (30.01.2020): 192–96. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201900688.
Pełny tekst źródłaTanaka, Shinji, i Masato Kitamura. "Asymmetric Dehydrative Allylation Using Soft Ruthenium and Hard Brønsted Acid Combined Catalyst". Chemical Record 21, nr 6 (czerwiec 2021): 1385–97. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.202000157.
Pełny tekst źródłaMaruoka, Keiji. "Designer chiral phase-transfer catalysts for green sustainable chemistry". Pure and Applied Chemistry 84, nr 7 (13.03.2012): 1575–85. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-09-31.
Pełny tekst źródłaWang, Yongchao, Angel A. Cobo i Annaliese K. Franz. "Recent advances in organocatalytic asymmetric multicomponent cascade reactions for enantioselective synthesis of spirooxindoles". Organic Chemistry Frontiers 8, nr 15 (2021): 4315–48. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00220a.
Pełny tekst źródłaSawamura, Yasuhiro, Yoshihiro Ogura, Hidefumi Nakatsuji, Akira Sakakura i Kazuaki Ishihara. "Enantioselective bromocyclization of 2-geranylphenols induced by chiral phosphite–urea bifunctional catalysts". Chemical Communications 52, nr 36 (2016): 6068–71. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc00229c.
Pełny tekst źródłaOkada, Megumi, Kazuma Kaneko, Masahiro Yamanaka i Seiji Shirakawa. "BINOL-derived bifunctional sulfide catalysts for asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted phthalides via bromolactonization". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 15 (2019): 3747–51. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00417c.
Pełny tekst źródłaTsuchihashi, Ayano, i Seiji Shirakawa. "Catalyst-Controlled Regio- and Stereoselective Bromolactonization with Chiral Bifunctional Sulfides". Synlett 30, nr 14 (20.05.2019): 1662–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610716.
Pełny tekst źródłaWan, Wen, Wei Gao, Guobin Ma, Lei Ma, Fan Wang, Jing Wang, Haizhen Jiang, Shizheng Zhu i Jian Hao. "Asymmetric aldol reaction organocatalyzed by bifunctional N-prolyl sulfinamides under solvent-free conditions". RSC Adv. 4, nr 51 (2014): 26563–68. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra03362k.
Pełny tekst źródłaLi, Yun, Qing-chuan Yang, Xiao-Ying Xu, Yong Zhou, Jian-fei Bai, Fei-ying Wang i Li-xin Wang. "A highly asymmetric direct aldol reaction catalyzed by chiral proline amide – thiourea bifunctional catalysts". Canadian Journal of Chemistry 89, nr 10 (październik 2011): 1312–18. http://dx.doi.org/10.1139/v11-029.
Pełny tekst źródłaŠebesta, Radovan, Eva Veverková i Pavlína Molnosiová. "Asymmetric Sequential Michael Addition and Cyclization Reactions of 2-(2-Nitrovinyl)phenols Catalyzed by Bifunctional Amino-Squaramides". SynOpen 05, nr 04 (październik 2021): 278–84. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1719843.
Pełny tekst źródłaKano, Taichi, i Keiji Maruoka. "Design of chiral bifunctional secondary amine catalysts for asymmetric enamine catalysis". Chemical Communications, nr 43 (2008): 5465. http://dx.doi.org/10.1039/b809301f.
Pełny tekst źródłaJuaristi, Eusebio, Carlos Cruz-Hernández i Perla Hernández-González. "(R)- and (S)-Proline-Derived Chiral Phosphoramides as Organocatalysts for the Enantiodivergent Aldol Reaction of Isatins with Cyclohexanone in the Presence of Water". Synthesis 50, nr 09 (5.02.2018): 1827–40. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591916.
Pełny tekst źródłaPuglisi, Alessandra, Maurizio Benaglia, Elisabetta Massolo i Giuseppe Celentano. "Poly(methylhydrosiloxane)-supported chiral thiourea-based bifunctional catalysts". Recyclable Catalysis 1 (23.01.2012): 1–5. http://dx.doi.org/10.2478/recat-2012-0001.
Pełny tekst źródłaSavel’yeva, Tat’yana F., Olga V. Khromova, Vladimir A. Larionov, Alexander F. Smol’yakov, Ivan V. Fedyanin, Yuri N. Belokon i Victor I. Maleev. "Expanding the Family of Octahedral Chiral-at-Metal Cobalt(III) Catalysts by Introducing Tertiary Amine Moiety into the Ligand". Catalysts 11, nr 2 (21.01.2021): 152. http://dx.doi.org/10.3390/catal11020152.
Pełny tekst źródłaSobrino, Sonia, Marta Navarro, Juan Fernández-Baeza, Luis F. Sánchez-Barba, Andrés Garcés, Agustín Lara-Sánchez i José A. Castro-Osma. "Efficient CO2 fixation into cyclic carbonates catalyzed by NNO-scorpionate zinc complexes". Dalton Transactions 48, nr 28 (2019): 10733–42. http://dx.doi.org/10.1039/c9dt01844a.
Pełny tekst źródłaTiffner, Maximilian, Johanna Novacek, Alfonso Busillo, Katharina Gratzer, Antonio Massa i Mario Waser. "Design of chiral urea-quaternary ammonium salt hybrid catalysts for asymmetric reactions of glycine Schiff bases". RSC Advances 5, nr 96 (2015): 78941–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14466c.
Pełny tekst źródłaPhillips, Ana Maria Faisca, Martin H. G. Prechtl i Armando J. L. Pombeiro. "Non-Covalent Interactions in Enantioselective Organocatalysis: Theoretical and Mechanistic Studies of Reactions Mediated by Dual H-Bond Donors, Bifunctional Squaramides, Thioureas and Related Catalysts". Catalysts 11, nr 5 (29.04.2021): 569. http://dx.doi.org/10.3390/catal11050569.
Pełny tekst źródłaYan, M., X. j. Zhang, S. p. Liu, X. m. Li i A. Chan. "Chiral Sulfamides as Bifunctional Catalysts in Conjugate Addition Reactions". Synfacts 2009, nr 03 (19.02.2009): 0326. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1087722.
Pełny tekst źródłaWang, Hongyu, Changwu Zheng i Gang Zhao. "Bifunctional Ion Pair Catalysts from Chiral α‐Amino Acids". Chinese Journal of Chemistry 37, nr 11 (12.09.2019): 1111–19. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201900276.
Pełny tekst źródłaTorres, Pol, Marian Guillén, Marc Escribà, Joaquim Crusats i Albert Moyano. "Synthesis of New Amino-Functionalized Porphyrins:Preliminary Study of Their Organophotocatalytic Activity". Molecules 28, nr 4 (20.02.2023): 1997. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28041997.
Pełny tekst źródłaHan, Zhao, i Xufeng Lin. "Synthesis of Chiral Tertiary Amine–Thioureas Based on Spirobiindane and Application in Catalytic Asymmetric Michael Addition Reaction". Synthesis 52, nr 07 (4.02.2020): 1131–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691643.
Pełny tekst źródłaChoudary, Boyapati M., Sateesh Madhi, Naidu S. Chowdari i Mannepalli L. Kantam. "Heterogeneous Bifunctional Catalysts for the Synthesis of Chiral Vicinal Diols". Topics in Catalysis 29, nr 3/4 (czerwiec 2004): 183–87. http://dx.doi.org/10.1023/b:toca.0000029801.51873.61.
Pełny tekst źródłaZhu, Junchao, Dongxiao Cui, Yuedan Li, Jingxu He, Weiping Chen i Pingan Wang. "Enantioselective amination of nitroolefins under base-free and water-rich conditions using chiral bifunctional phase-transfer catalysts". Organic & Biomolecular Chemistry 16, nr 16 (2018): 3012–17. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00583d.
Pełny tekst źródłaAndrés, José M., Miriam Ceballos, Alicia Maestro, Isabel Sanz i Rafael Pedrosa. "Supported bifunctional thioureas as recoverable and reusable catalysts for enantioselective nitro-Michael reactions". Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (1.04.2016): 628–35. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.61.
Pełny tekst źródłaJin, Qiao-Wen, Zhuo Chai, You-Ming Huang, Gang Zou i Gang Zhao. "Asymmetric α-amination of 3-substituted oxindoles using chiral bifunctional phosphine catalysts". Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (15.04.2016): 725–31. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.72.
Pełny tekst źródłaDeng, Yongming, Qing-Qing Cheng i Michael Doyle. "Asymmetric [3+3] Cycloaddition for Heterocycle Synthesis". Synlett 28, nr 14 (5.07.2017): 1695–706. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588453.
Pełny tekst źródłaNovacek, Johanna, i Mario Waser. "Bifunctional Chiral Quaternary Ammonium Salt Catalysts: A Rapidly Emerging Class of Powerful Asymmetric Catalysts". European Journal of Organic Chemistry 2013, nr 4 (19.12.2012): 637–48. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201425.
Pełny tekst źródłaZielińska-Błajet, Mariola, Żaneta A. Mała i Rafał Kowalczyk. "Efficacy of Selenourea Organocatalysts in Asymmetric Michael Reactions under Standard and Solvent-Free Conditions". Molecules 26, nr 23 (1.12.2021): 7303. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26237303.
Pełny tekst źródłaZielińska-Błajet, Mariola, i Joanna Najdek. "Novel Selenoureas Based on Cinchona Alkaloid Skeleton: Synthesis and Catalytic Investigations". Materials 14, nr 3 (28.01.2021): 600. http://dx.doi.org/10.3390/ma14030600.
Pełny tekst źródłaZhang, Ming-Liang, Deng-Feng Yue, Zhen-Hua Wang, Yuan Luo, Xiao-Ying Xu, Xiao-Mei Zhang i Wei-Cheng Yuan. "Organocatalytic asymmetric Henry reaction of 1H-pyrrole-2,3-diones with bifunctional amine-thiourea catalysts bearing multiple hydrogen-bond donors". Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (16.02.2016): 295–300. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.31.
Pełny tekst źródłaWang, Shanshan, Jing He i Zhe An. "Heterogeneous enantioselective synthesis of chromans via the oxa-Michael–Michael cascade reaction synergically catalyzed by grafted chiral bases and inherent hydroxyls on mesoporous silica surface". Chemical Communications 53, nr 63 (2017): 8882–85. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc03556j.
Pełny tekst źródłaSato, Yasuhiro, Yuichi Kawata, Shungo Yasui, Yoshihito Kayaki i Takao Ikariya. "New Bifunctional Bis(azairidacycle) with Axial Chirality via Double Cyclometalation of 2,2′-Bis(aminomethyl)-1,1′-binaphthyl". Molecules 26, nr 4 (22.02.2021): 1165. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26041165.
Pełny tekst źródłaMoritani, Junki, Yoshihito Kayaki i Takao Ikariya. "Advantageous asymmetric ketone reduction with a competitive hydrogenation/transfer hydrogenation system using chiral bifunctional iridium catalysts". RSC Adv. 4, nr 105 (2014): 61001–4. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra07854c.
Pełny tekst źródłaMaeda, Chihiro, Mayato Mitsuzane i Tadashi Ema. "Chiral Bifunctional Metalloporphyrin Catalysts for Kinetic Resolution of Epoxides with Carbon Dioxide". Organic Letters 21, nr 6 (27.02.2019): 1853–56. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00447.
Pełny tekst źródłaKamezaki, Shoko, Satoshi Akiyama, Yoshihito Kayaki, Shigeki Kuwata i Takao Ikariya. "Asymmetric nitrile-hydration with bifunctional ruthenium catalysts bearing chiral N-sulfonyldiamine ligands". Tetrahedron: Asymmetry 21, nr 9-10 (maj 2010): 1169–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.03.011.
Pełny tekst źródłaWang, Xisheng, Quan Lan, Seiji Shirakawa i Keiji Maruoka. "Chiral bifunctional phase transfer catalysts for asymmetric fluorination of β-keto esters". Chem. Commun. 46, nr 2 (2010): 321–23. http://dx.doi.org/10.1039/b920099a.
Pełny tekst źródłaShirakawa, Seiji, Takashi Tokuda, Atsuyuki Kasai i Keiji Maruoka. "Design of Chiral Bifunctional Quaternary Phosphonium Bromide Catalysts Possessing an Amide Moiety". Organic Letters 15, nr 13 (13.06.2013): 3350–53. http://dx.doi.org/10.1021/ol4013926.
Pełny tekst źródłaNovacek, Johanna, i Mario Waser. "ChemInform Abstract: Bifunctional Chiral Quaternary Ammonium Salt Catalysts: A Rapidly Emerging Class of Powerful Asymmetric Catalysts". ChemInform 44, nr 22 (13.05.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201322214.
Pełny tekst źródłaBerkessel, Albrecht, Serap Eröksüz i Jörg Neudörfl. "Kinetic Resolution of 5-Substituted Oxazinones with Bifunctional Chiral Base/Squaramide Organocatalysts". Synlett 28, nr 11 (31.05.2017): 1278–81. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588852.
Pełny tekst źródłaBerkessel, Albrecht. "Biomimetic and organocatalytic approaches to oxidation catalysis". Pure and Applied Chemistry 77, nr 7 (1.01.2005): 1277–84. http://dx.doi.org/10.1351/pac200577071277.
Pełny tekst źródła