Gotowe bibliografie tematyczne / Benzolactum / Artykuły w czasopismach
Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Benzolactum.

Artykuły w czasopismach na temat „Benzolactum”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 6 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Benzolactum”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Lam, Hon-Wah, Ka-Yi Man, Wai-Wing Chan, Zhongyuan Zhou i Wing-Yiu Yu. "Rhodium(iii)-catalyzed formal oxidative [4 + 1] cycloaddition of benzohydroxamic acids and α-diazoesters. A facile synthesis of functionalized benzolactams". Org. Biomol. Chem. 12, nr 24 (2014): 4112–16. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00512k.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

DeVita, R. J., i M. J. Wyvratt. "Benzolactam growth hormone secretagogues". Drugs of the Future 21, nr 3 (1996): 273. http://dx.doi.org/10.1358/dof.1996.021.03.353289.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Ryu, Ilhyong, Takahide Fukuyama i Takanobu Bando. "Electron-Transfer-Induced Intramolecular Heck Carbonylation Reactions Leading to Benzolactones and Benzolactams". Synthesis 50, nr 15 (29.05.2018): 3015–21. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609964.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
A metal-catalyst-free intramolecular Heck carbonylation reaction of benzyl alcohols and benzyl amines with carbon monoxide under heating at 250 °C affords the corresponding benzolactones and benzolactams in good to excellent yields. A hybrid radical/ionic chain mechanism, involving electron transfer from radical anions generated by nucleophilic attack of alcohols or amines on intermediate acyl radicals, is proposed.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Bouillon, J. P., C. Atès, C. Maliverney, Z. Janousek i H. G. Viehe. "β-TRIFLUOROACETYLATION OF LACTAMS AND BENZOLACTAMS". Organic Preparations and Procedures International 26, nr 2 (kwiecień 1994): 249–55. http://dx.doi.org/10.1080/00304949409458029.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Khantikaew, Itsara, Masato Takahashi, Takuya Kumamoto, Noriyuki Suzuki i Tsutomu Ishikawa. "Synthesis of (−)-benzolactam-V8 by application of asymmetric aziridination". Tetrahedron 68, nr 3 (styczeń 2012): 878–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.11.033.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Bock, Mark G., Robert M. DiPardo, Daniel F. Veber, Raymond S. L. Chang, Victor J. Lotti, Stephen B. Freedman i Roger M. Freidinger. "Benzolactams as non-peptide cholecystokinin receptor ligands". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 3, nr 5 (maj 1993): 871–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)80683-6.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Ma, Dawei, Guoqiang Wang, Shaomeng Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin i Peter M. Blumberg. "Synthesis and protein kinase C binding activity of benzolactam-V7". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 9, nr 10 (maj 1999): 1371–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(99)00207-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Mokrosz, Maria J., Sijka Charakchieva-Minol i Piotr Kowalski. "Benzolactam Derivatives and Their Affinity for α1- and α2- Adrenoreceptors". Archiv der Pharmazie 334, nr 1 (styczeń 2001): 25–26. http://dx.doi.org/10.1002/1521-4184(200101)334:1<25::aid-ardp25>3.0.co;2-8.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

De Vita, Robert J., Alison J. Frontier, William R. Schoen, Matthew J. Wyvratt, Michael H. Fisher, Kang Cheng, Wanda W. S. Chan, Bridget S. Butler i Roy G. Smith. "Design and Synthesis of Potent Macrocyclic Benzolactam Growth Hormone Secretagogues". Helvetica Chimica Acta 80, nr 4 (30.06.1997): 1244–59. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19970800421.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Bouillon, Jean-Philippe, Célâl Ates, Zdenek Janousek i Heinz G. Viehe. "Trifluoromethylated heterocycles from β-trifluoroacetyl-lactams and -benzolactams". Tetrahedron Letters 34, nr 32 (sierpień 1993): 5075–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)60679-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

BOUILLON, J. P., C. ATES, C. MALIVERNEY, Z. JANOUSEK i H. G. VIEHE. "ChemInform Abstract: β-Trifluoroacetylation of Lactams and Benzolactams." ChemInform 25, nr 34 (19.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199434096.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Ibarreta, Dolores, Miriam Duchén, Dawei Ma, Lixin Qiao, Alan P. Kozikowski i René Etcheberrigaray. "Benzolactam (BL) enhances sAPP secretion in fibroblasts and in PC12 cells". NeuroReport 10, nr 5 (kwiecień 1999): 1035–40. http://dx.doi.org/10.1097/00001756-199904060-00026.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Rajapaksa, Naomi S., Alberto Gobbi, Joy Drobnick, Steven Do, Aleksandr Kolesnikov, Jun Liang, Yongsheng Chen i in. "Discovery of Potent Benzolactam IRAK4 Inhibitors with Robust in Vivo Activity". ACS Medicinal Chemistry Letters 11, nr 3 (11.11.2019): 327–33. http://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.9b00380.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

BOUILLON, J. P., C. ATES, Z. JANOUSEK i H. G. VIEHE. "ChemInform Abstract: Trifluoromethylated Heterocycles from β-Trifluoroacetyllactams and -benzolactams." ChemInform 24, nr 47 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199347188.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

Ortega, Raquel, Harald Hübner, Peter Gmeiner i Christian F. Masaguer. "Aromatic ring functionalization of benzolactam derivatives: New potent dopamine D3 receptor ligands". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21, nr 9 (maj 2011): 2670–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.12.083.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

Ma, Dawei, Guoqiang Wang, Shaomeng Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin i Peter M. Blumberg. "ChemInform Abstract: Synthesis and Protein Kinase C Binding Activity of Benzolactam-V7." ChemInform 30, nr 37 (13.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199937172.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

Kozikowski, Alan P., Shaomeng Wang, Dawei Ma, Jiangchao Yao, Shakeel Ahmad, Robert I. Glazer, Krisztina Bogi i in. "Modeling, Chemistry, and Biology of the Benzolactam Analogues of Indolactam V (ILV). 2. Identification of the Binding Site of the Benzolactams in the CRD2 Activator-Binding Domain of PKCδ and Discovery of an ILV Analogue of Improved Isozyme Selectivity". Journal of Medicinal Chemistry 40, nr 9 (kwiecień 1997): 1316–26. http://dx.doi.org/10.1021/jm960875h.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Tabata, Hidetsugu, Naoya Wada, Yuko Takada, Tetsuta Oshitari, Hideyo Takahashi i Hideaki Natsugari. "Isolation and Characterization of Atropisomers of Seven-Membered-Ring Benzolactams". Journal of Organic Chemistry 76, nr 12 (17.06.2011): 5123–31. http://dx.doi.org/10.1021/jo2008725.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Ding, Guangni, Xiaoyu Wu, Lili Jiang, Zhaoguo Zhang i Xiaomin Xie. "Reduction of Benzolactams to Isoindoles via an Alkoxide-Catalyzed Hydrosilylation". Organic Letters 19, nr 22 (27.10.2017): 6048–51. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02739.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Endo, Yasuyuki, Michihiro Ohno, Masaaki Hirano, Mayuko Takeda, Akiko Itai i Koichi Shudo. "Chiral requirements for tumor promoters: Conformations and activity of benzolactams". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 4, nr 3 (luty 1994): 491–94. http://dx.doi.org/10.1016/0960-894x(94)80023-5.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Parsons, W. H., A. A. Patchett, M. K. Holloway, G. M. Smith, J. L. Davidson, V. J. Lotti i R. S. L. Chang. "Cholecystokinin antagonists. Synthesis and biological evaluation of 3-substituted benzolactams". Journal of Medicinal Chemistry 32, nr 8 (sierpień 1989): 1681–85. http://dx.doi.org/10.1021/jm00128a004.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Ma, Dawei, Tao Zhang, Guoqiang Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin i Peter M. Blumberg. "Synthesis of 7,8-disubstituted benzolactam-V8 and its binding to protein kinase C". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 11, nr 2 (styczeń 2001): 99–101. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)00609-0.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

DeVita, Robert J., William R. Schoen, Dong Ok, Louis Barash, Jeanette E. Brown, Michael H. Fisher, Paul Hodges i in. "Benzolactam growth hormone secretagogues: replacements for the 2′-tetrazole moiety of L-692,429". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 4, nr 15 (sierpień 1994): 1807–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(01)80375-9.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Sasa, Hirotaka, Koyo Mori, Kotaro Kikushima, Yasuyuki Kita i Toshifumi Dohi. "μ-Oxo-Hypervalent-Iodine-Catalyzed Oxidative C–H Amination for Synthesis of Benzolactam Derivatives". Chemical and Pharmaceutical Bulletin 70, nr 2 (1.02.2022): 106–10. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.c21-00980.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

Ma, Dawei, Guozhi Tang i Alan P. Kozikowski. "Synthesis of 7-Substituted Benzolactam-V8s and Their Selectivity for Protein Kinase C Isozymes". Organic Letters 4, nr 14 (lipiec 2002): 2377–80. http://dx.doi.org/10.1021/ol026125l.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
26

Nakagawa, Yu, Kazuhiro Irie, Akiko Masuda i Hajime Ohigashi. "Synthesis, conformation and PKC isozyme surrogate binding of new lactone analogues of benzolactam-V8s". Tetrahedron 58, nr 11 (marzec 2002): 2101–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00099-6.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
27

Ma, Dawei, i Wenjun Tang. "Stereospecific synthesis of 9-substituted benzolactam-V8 from L-tyrosine via regioselective aromatic nitration". Tetrahedron Letters 39, nr 40 (październik 1998): 7369–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)01598-6.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
28

Ok, Hyun O., John L. Szumiloski, George A. Doldouras, William R. Schoen, Kang Cheng, Wanda W. S. Chan, Bridget S. Butler, Roy G. Smith, Michael H. Fisher i Matthew J. Wyvratt. "Benzolactam growth hormone secretagogues: Replacement of the C-3 amide bond in L-692,429". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 6, nr 24 (grudzień 1996): 3051–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(96)00566-5.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
29

Ortega, Raquel, Enrique Raviña, Christian F. Masaguer, Filipe Areias, José Brea, María I. Loza, Laura López, Jana Selent, Manuel Pastor i Ferran Sanz. "Synthesis, binding affinity and SAR of new benzolactam derivatives as dopamine D3 receptor ligands". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 19, nr 6 (marzec 2009): 1773–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.01.067.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
30

Orito, Kazuhiko, Akiyoshi Horibata, Takatoshi Nakamura, Harumi Ushito, Hideo Nagasaki, Motoki Yuguchi, Satoshi Yamashita i Masao Tokuda. "Preparation of Benzolactams by Pd(OAc)2-Catalyzed Direct Aromatic Carbonylation". Journal of the American Chemical Society 126, nr 44 (listopad 2004): 14342–43. http://dx.doi.org/10.1021/ja045342+.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
31

DeVita, Robert J., William R. Schoen, Michael H. Fisher, Alison J. Frontier, Judith M. Pisano, Matthew J. Wyvratt, Kang Cheng i in. "Benzolactam growth hormone secretagogues: Carboxamides as replacements for the 2′-tetrazole moiety of L-692,429". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 4, nr 18 (wrzesień 1994): 2249–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)80080-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
32

DeVita, Robert J., William R. Schoen, George A. Doldouras, Michael H. Fisher, Matthew J. Wyvratt, Kang Cheng, Wanda W. S. Chan, Bridget S. Butler i Roy G. Smith. "Heterocyclic analogs of the benzolactam nucleus of the non-peptidic growth hormone secretagogue L-692,429". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 5, nr 12 (czerwiec 1995): 1281–86. http://dx.doi.org/10.1016/0960-894x(95)00209-c.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
33

Ma, Dawei, Tao Zhang, Guoqiang Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin i Peter M. Blumberg. "ChemInform Abstract: Synthesis of 7,8-Disubstituted Benzolactam-V8 and Its Binding to Protein Kinase C." ChemInform 32, nr 17 (24.04.2001): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200117166.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
34

Guo, Xiao-Yan, Run-Peng Qi, De-Gang Xu, Xu-Hua Liu i Xiao Yang. "Structural and energetic insight into the interactions between the benzolactam inhibitors and tumor marker HSP90α". Computational Biology and Chemistry 58 (październik 2015): 182–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2015.07.013.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
35

López, Blanca, Aleix Rodriguez, David Santos, Joan Albert, Xavier Ariza, Jordi Garcia i Jaume Granell. "Preparation of benzolactams by Pd(ii)-catalyzed carbonylation of N-unprotected arylethylamines". Chem. Commun. 47, nr 3 (2011): 1054–56. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc03478a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
36

Orito, Kazuhiko, Mamoru Miyazawa, Ryo Kanbayashi, Takashi Tatsuzawa, Masao Tokuda i Hiroshi Suginome. "Benzolactams. 4. Reaction of 3‘,4‘- or 4‘,5‘-Dialkoxy-Substituted 1-(2‘-Bromobenzyl)-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with Alkyllithium. 1,2 and 1,4 Additions of Alkyllithium to Benzolactams". Journal of Organic Chemistry 65, nr 22 (listopad 2000): 7495–500. http://dx.doi.org/10.1021/jo000749s.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
37

Endo, Yasuyuki, Shunji Takehana, Michihiro Ohno, Paul E. Driedger, Silvia Stabel, Miho Y. Mizutani, Nobuo Tomioka, Akiko Itai i Koichi Shudo. "Clarification of the Binding Mode of Teleocidin and Benzolactams to the Cys2 Domain of Protein Kinase Cδ by Synthesis of Hydrophobically Modified, Teleocidin-Mimicking Benzolactams and Computational Docking Simulation". Journal of Medicinal Chemistry 41, nr 9 (kwiecień 1998): 1476–96. http://dx.doi.org/10.1021/jm970704s.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
38

Kamochi, Yasuko, i Yasuo Watanabe. "Studies on the Synthesis of Benzolactam Rings. II. Synthesis of 1,4-Dihydro-3(2H)-iaoquinolinone Derivatives". HETEROCYCLES 26, nr 9 (1987): 2385. http://dx.doi.org/10.3987/r-1987-09-2385.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
39

Ohwada, Tomohiko, Hiroaki Kurouchi i Yuko Otani. "Facile Synthesis of 5- to 7-Membered Benzolactam Compounds via Strongly Facilitated Electrophilic Aromtic Substitution Reaction†". HETEROCYCLES 93, nr 2 (2016): 705. http://dx.doi.org/10.3987/com-15-s(t)60.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
40

OKABE, Sachiko, Naoko SUEOKA, Atsumasa KOMORI, Masami SUGANUMA, Yasuyuki ENDO, Koichi SHUDO i Hirota FUJIKI. "Twist Form of Teleocidin Derivatives is Active in in vivo Tumor Promotion by (-)-Benzolactam-V8-310." Biological & Pharmaceutical Bulletin 21, nr 5 (1998): 465–68. http://dx.doi.org/10.1248/bpb.21.465.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
41

Ma, Dawei, Wenjun Tang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin i Peter M. Blumberg. "General and Stereospecific Route to 9-Substituted, 8,9-Disubstituted, and 9,10-Disubstituted Analogues of Benzolactam-V8". Journal of Organic Chemistry 64, nr 17 (sierpień 1999): 6366–73. http://dx.doi.org/10.1021/jo990605h.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
42

Duffey, Matthew O., Tricia J. Vos, Ruth Adams, Jennifer Alley, Justin Anthony, Cynthia Barrett, Indu Bharathan i in. "Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)". Journal of Medicinal Chemistry 55, nr 1 (5.12.2011): 197–208. http://dx.doi.org/10.1021/jm2011172.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
43

OK, H. O., J. L. SZUMILOSKI, G. A. DOLDOURAS, W. R. SCHOEN, K. CHENG, W. W. S. CHAN, B. S. BUTLER, R. G. SMITH, M. H. FISHER i M. J. WYVRATT. "ChemInform Abstract: Benzolactam Growth Hormone Secretagogues: Replacement of the C-3 Amide Bond in L-692,429." ChemInform 28, nr 24 (3.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199724172.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
44

Ma, Dawei, Guozhi Tang i Alan P. Kozikowski. "ChemInform Abstract: Synthesis of 7-Substituted Benzolactam-V8s and Their Selectivity for Protein Kinase C Isozymes." ChemInform 33, nr 48 (18.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200248171.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
45

MA, D., i W. TANG. "ChemInform Abstract: Stereospecific Synthesis of 9-Substituted Benzolactam-V8 from L-Tyrosine via Regioselective Aromatic Nitration." ChemInform 29, nr 51 (18.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199851261.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
46

Fu, Ying, Ruijuan Li, Mingpeng Li, Yongyan Zhang, Yuxia Zhang i Tianyu Yang. "Photocatalyzed Dehydroxylative Amination of Phenols: A Ring-Expansion Approach for Medium-Sized Benzolactams". Organic Letters 23, nr 21 (11.10.2021): 8317–21. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03053.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
47

Prado, Maria A. F., Ricardo J. Alves, José D. Souza Filho, Rosemeire B. Alves, Maria T. C. Pedrosa, Renata F. Prado i André A. G. Faraco. "Synthesis of benzolactams by 11-endo selective aryl radical cyclisation of 2-iodobenzamides". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 12 (2000): 1853–57. http://dx.doi.org/10.1039/b002416n.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
48

Orito, Kazuhiko, Mamoru Miyazawa, Ryo Kanbayashi, Takashi Tatsuzawa, Masao Tokuda i Hiroshi Suginome. "ChemInform Abstract: Benzolactams. Part 4. Reaction of 3′,4′- or 4′,5′-Dialkoxy-Substituted 1-(2′-Bromobenzyl)-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with Alkyllithium. 1,2 and 1,4 Additions of Alkyllithium to Benzolactams." ChemInform 32, nr 12 (20.03.2001): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200112151.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
49

Nakagawa, Yu, Kazuhiro Irie, Ryo C. Yanagita, Hajime Ohigashi, Ken-ichiro Tsuda, Kaori Kashiwagi i Naoaki Saito. "Design and Synthesis of 8-Octyl-benzolactam-V9, a Selective Activator for Protein Kinase Cε and η". Journal of Medicinal Chemistry 49, nr 9 (maj 2006): 2681–88. http://dx.doi.org/10.1021/jm050857c.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
50

HUANG, Li-Li, Da-Wei MA i Zong-Xiang XIA. "Molecular Modeling of Interactions of the Benzolactam-V8 Modulators with the Cys2 Domain of Protein Kinase Cδ". Chinese Journal of Chemistry 25, nr 10 (październik 2007): 1434–38. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.200790265.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii