Artykuły w czasopismach na temat „Azetines”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Azetines”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Baumann, Andreas N., Michael Eisold, Arif Music, Geoffrey Haas, Yu Min Kiw i Dorian Didier. "Methods for the Synthesis of Substituted Azetines". Organic Letters 19, nr 20 (4.10.2017): 5681–84. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02847.
Pełny tekst źródłaHodgson, David M., Christopher I. Pearson i Madiha Kazmi. "Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine: Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines". Organic Letters 16, nr 3 (10.01.2014): 856–59. http://dx.doi.org/10.1021/ol403626k.
Pełny tekst źródłaHodgson, David M., Christopher I. Pearson i Madiha Kazmi. "ChemInform Abstract: Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine: Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines." ChemInform 45, nr 29 (3.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201429118.
Pełny tekst źródłaDidier, Dorian, i Felix Reiners. "Uncommon Four‐Membered Building Blocks – Cyclobutenes, Azetines and Thietes". Chemical Record 21, nr 5 (18.03.2021): 1144–60. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.202100011.
Pełny tekst źródłaBaumann, Andreas N., Michael Eisold, Arif Music, Geoffrey Haas, Yu Min Kiw i Dorian Didier. "Correction to Methods for the Synthesis of Substituted Azetines". Organic Letters 19, nr 24 (22.11.2017): 6763. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03520.
Pełny tekst źródłaDejaegher, Yves, Sven Mangelinckx i Norbert De Kimpe. "Rearrangement of 2-Aryl-3,3-dichloroazetidines: Intermediacy of 2-Azetines". Journal of Organic Chemistry 67, nr 7 (kwiecień 2002): 2075–81. http://dx.doi.org/10.1021/jo010914j.
Pełny tekst źródłaMarichev, Kostiantyn O., Kan Wang, Kuiyong Dong, Nicole Greco, Lynée A. Massey, Yongming Deng, Hadi Arman i Michael P. Doyle. "Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor–Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)‐Catalyzed Imido‐Ylide [3+1]‐Cycloaddition with Metallo‐Enolcarbenes". Angewandte Chemie International Edition 58, nr 45 (24.09.2019): 16188–92. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909929.
Pełny tekst źródłaMarichev, Kostiantyn O., Kan Wang, Kuiyong Dong, Nicole Greco, Lynée A. Massey, Yongming Deng, Hadi Arman i Michael P. Doyle. "Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor–Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)‐Catalyzed Imido‐Ylide [3+1]‐Cycloaddition with Metallo‐Enolcarbenes". Angewandte Chemie 131, nr 45 (24.09.2019): 16334–38. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201909929.
Pełny tekst źródłaDejaegher, Yves, Sven Mangelinckx i Norbert De Kimpe. "ChemInform Abstract: Rearrangement of 2-Aryl-3,3-dichloroazetidines: Intermediacy of 2-Azetines." ChemInform 33, nr 36 (20.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200236110.
Pełny tekst źródłaMacNevin, Christopher J., Rhonda L. Moore i Dennis C. Liotta. "Stereoselective Synthesis of Quaternary Center Bearing Azetines and Their β-Amino Acid Derivatives". Journal of Organic Chemistry 73, nr 4 (luty 2008): 1264–69. http://dx.doi.org/10.1021/jo7018202.
Pełny tekst źródłaHemming, Karl, Musharraf N. Khan, Paul A. O'Gorman i Arnaud Pitard. "1,2,4-Oxadiazoles from cycloreversions of oxadiazabicyclo[3.2.0]heptenes: 1-azetines as thiocyanate equivalents". Tetrahedron 69, nr 4 (styczeń 2013): 1279–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.12.007.
Pełny tekst źródłaLuheshi, Abdul-Basset N., Robert K. Smalley, P. D. Kennewell i R. Westwood. "1,3-Dipolar cycloadditions of 2-ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrilimines". Tetrahedron Letters 31, nr 1 (styczeń 1990): 127–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)94352-1.
Pełny tekst źródłaGiubellina, Nicola, Wim Aelterman i Norbert De Kimpe. "Use of 3-halo-1-azaallylic anions in heterocyclic chemistry". Pure and Applied Chemistry 75, nr 10 (1.01.2003): 1433–42. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375101433.
Pełny tekst źródłaHara, Shunya, i Shigekazu Ito. "TiCl 4 ‐Mediated [2+2] Cycloaddition for Synthesis of Isolable CF 3 ‐Substituted 2‐Azetines". Asian Journal of Organic Chemistry 10, nr 4 (17.03.2021): 788–92. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202100082.
Pełny tekst źródłaLopez, Steven A., i K. N. Houk. "Substituent Effects on Rates and Torquoselectivities of Electrocyclic Ring-Openings of N-Substituted 2-Azetines". Journal of Organic Chemistry 79, nr 13 (12.06.2014): 6189–95. http://dx.doi.org/10.1021/jo500919s.
Pełny tekst źródłaMangelinckx, Sven, Veronique Van Speybroeck, Peter Vansteenkiste, Michel Waroquier i Norbert De Kimpe. "Experimental and Computational Study of the Conrotatory Ring Opening of Various 3-Chloro-2-azetines". Journal of Organic Chemistry 73, nr 14 (lipiec 2008): 5481–88. http://dx.doi.org/10.1021/jo800522b.
Pełny tekst źródłaBarluenga, José, Lorena Riesgo, Giacomo Lonzi, Miguel Tomás i Luis A. López. "Copper(I)-Catalyzed [3+1] Cycloaddition of Alkenyldiazoacetates and Iminoiodinanes: Easy Access to Substituted 2-Azetines". Chemistry - A European Journal 18, nr 30 (21.06.2012): 9221–24. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201200998.
Pełny tekst źródłaSantos, Bruna S., Ana L. Cardoso, Ana Matos Beja, Manuela Ramos Silva, José A. Paixão, Francisco Palacios i Teresa M. V. D. Pinho e Melo. "Diastereoselective Aza-Baylis-Hillman Reactions: Synthesis of Chiral α-Allenylamines and 2-Azetines from Allenic Esters". European Journal of Organic Chemistry 2010, nr 17 (30.04.2010): 3249–56. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200901415.
Pełny tekst źródłaSingh, Atul K., Ruchi Chawla i Lal Dhar S. Yadav. "Retracted article: Convenient access to strained trisubstituted 2-azetines from enals and chloramine-T in aqueous media". Green Chemistry 14, nr 12 (2012): 3325. http://dx.doi.org/10.1039/c2gc36331c.
Pełny tekst źródłaLuheshi, Abdul-Basset N., Robert K. Smalley, Peter D. Kennewell i Robert Westwood. "1,3-Dipolar cycloadditions of 2-ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrile oxides and nitrile ylides". Tetrahedron Letters 31, nr 1 (styczeń 1990): 123–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)94351-x.
Pełny tekst źródłaSingh, Atul K., Ruchi Chawla i Lal Dhar S. Yadav. "ChemInform Abstract: Convenient Access to Strained Trisubstituted 2-Azetines from Enals and Chloramine-T in Aqueous Media." ChemInform 44, nr 15 (25.03.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201315087.
Pełny tekst źródłaSantos, Bruna S., Ana L. Cardoso, Ana Matos Beja, Manuela Ramos Silva, Jose A. Paixao, Francisco Palacios i Teresa M. V. D. Pinho e Melo. "ChemInform Abstract: Diastereoselective Aza-Baylis-Hillman Reactions: Synthesis of Chiral α-Allenylamines and 2-Azetines from Allenic Esters." ChemInform 41, nr 44 (7.10.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201044029.
Pełny tekst źródłaBarluenga, Jose, Lorena Riesgo, Giacomo Lonzi, Miguel Tomas i Luis A. Lopez. "ChemInform Abstract: Copper(I)-Catalyzed [3 + 1] Cycloaddition of Alkenyldiazoacetates and Iminoiodinanes: Easy Access to Substituted 2-Azetines." ChemInform 43, nr 50 (29.11.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201250101.
Pełny tekst źródłaFunes-Ardoiz, Ignacio, Jairo González, Javier Santamaría i Diego Sampedro. "Understanding the Mechanism of the Divergent Reactivity of Non-Heteroatom-Stabilized Chromium Carbene Complexes with Furfural Imines: Formation of Benzofurans and Azetines". Journal of Organic Chemistry 81, nr 4 (4.02.2016): 1565–70. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02729.
Pełny tekst źródłaShindoh, Naoya, Kazuo Kitaura, Yoshiji Takemoto i Kiyosei Takasu. "Catalyst-Controlled Torquoselectivity Switch in the 4π Ring-Opening Reaction of 2-Amino-2-azetines Giving β-Substituted α,β-Unsaturated Amidines". Journal of the American Chemical Society 133, nr 22 (8.06.2011): 8470–73. http://dx.doi.org/10.1021/ja202576e.
Pełny tekst źródłaMarchand, Alan P., D. Rajagopal, Simon G. Bott i Thomas G. Archibald. "Reactions of 1-ethyl-3-azabicyclo[1.1.0]butane with electrophiles. A facile entry into new, N-substituted 3-ethylideneazetidines and 2-azetines". Journal of Organic Chemistry 59, nr 7 (kwiecień 1994): 1608–12. http://dx.doi.org/10.1021/jo00086a008.
Pełny tekst źródłaHemming, Karl, Paul A. O’Gorman i Michael I. Page. "The synthesis of azabicyclo[4.2.1]nonenes by the addition of a cyclopropenone to 4-vinyl substituted 1-azetines—isomers of the homotropane nucleus". Tetrahedron Letters 47, nr 4 (styczeń 2006): 425–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.11.081.
Pełny tekst źródłaHemming, Karl, Abdul-Bassett N. Luheshi, Alan D. Redhouse, Robert K. Smalley, J. Robin Thompson, Peter D. Kennewell i R. Westwood. "1,3-dipolar cycloadditions of 2-Ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrile oxides, nitrile ylides and nitrilimines: An unexpected 1,2,4-triazole formation." Tetrahedron 49, nr 20 (styczeń 1993): 4383–408. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85755-0.
Pełny tekst źródłaJung, Michael E., i Yong Mi Choi. "New synthesis of 2-azetines and 1-azabutadienes and the use of the latter in Diels-Alder reactions: total synthesis of (.+-.)-.delta.-coniceine". Journal of Organic Chemistry 56, nr 24 (listopad 1991): 6729–30. http://dx.doi.org/10.1021/jo00024a001.
Pełny tekst źródłaMARCHAND, A. P., D. RAJAGOPAL, S. G. BOTT i T. G. ARCHIBALD. "ChemInform Abstract: Reactions of 1-Aza-3-ethylbicyclo(1.1.0)butane with Electrophiles. A Facile Entry into New, N-Substituted 3-Ethylideneazetidines and 2- Azetines." ChemInform 25, nr 36 (19.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199436134.
Pełny tekst źródłaJUNG, M. E., i Y. M. CHOI. "ChemInform Abstract: New Synthesis of 2-Azetines and 1-Azabutadienes and the Use of the Latter in Diels-Alder Reactions: Total Synthesis of (.+-.)-δ- Coniceine." ChemInform 23, nr 18 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199218169.
Pełny tekst źródłaHEMMING, K., A. B. N. LUHESHI, A. D. REDHOUSE, R. K. SMALLEY, J. R. THOMPSON, P. D. KENNEWELL i R. WESTWOOD. "ChemInform Abstract: 1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-Ethoxy- and 2-(Ethylthio)-1-azetines with Nitrile Oxides, Nitrile Ylides and Nitrilimines: An Unexpected 1, 2,4-Triazole Formation." ChemInform 24, nr 39 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199339086.
Pełny tekst źródłaYan, Hao, Xincheng Li, Chunxiang Wang i Boshun Wan. "Silver-catalyzed cyclization of nitrones with 2-azetine: a radical approach to 2,3-disubstituted quinolines". Organic Chemistry Frontiers 4, nr 9 (2017): 1833–38. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00405b.
Pełny tekst źródłaMughal, Haseeb, i Michal Szostak. "Recent advances in the synthesis and reactivity of azetidines: strain-driven character of the four-membered heterocycle". Organic & Biomolecular Chemistry 19, nr 15 (2021): 3274–86. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00061f.
Pełny tekst źródłaReidl, Tyler W., i Laura L. Anderson. "Divergent Functionalizations of Azetidines and Unsaturated Azetidines". Asian Journal of Organic Chemistry 8, nr 7 (3.06.2019): 931–45. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201900229.
Pełny tekst źródłaBrianna Barbu. "Azetidines, assemble!" C&EN Global Enterprise 102, nr 20 (1.07.2024): 5. http://dx.doi.org/10.1021/cen-10220-scicon7.
Pełny tekst źródłaMehra, Vishu, Isha Lumb, Amit Anand i Vipan Kumar. "Recent advances in synthetic facets of immensely reactive azetidines". RSC Adv. 7, nr 72 (2017): 45763–83. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra08884a.
Pełny tekst źródłaPeipiņš, Vilnis, Krista Suta i Māris Turks. "Study on Synthesis of N-Protected 2-Triazolyl Azetidines". Key Engineering Materials 762 (luty 2018): 19–24. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.762.19.
Pełny tekst źródłaFawcett, Alexander. "Recent advances in the chemistry of bicyclo- and 1-azabicyclo[1.1.0]butanes". Pure and Applied Chemistry 92, nr 5 (26.05.2020): 751–65. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2019-1007.
Pełny tekst źródłaGhorai, Manas K., Subhomoy Das, Kalpataru Das i Amit Kumar. "Stereoselective synthesis of activated 2-arylazetidines via imino-aldol reaction". Organic & Biomolecular Chemistry 13, nr 34 (2015): 9042–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01140j.
Pełny tekst źródłaMusci, Pantaleo, Marco Colella, Angela Altomare, Giuseppe Romanazzi, Nadeem S. Sheikh, Leonardo Degennaro i Renzo Luisi. "Dynamic Phenomena and Complexation Effects in the α-Lithiation and Asymmetric Functionalization of Azetidines". Molecules 27, nr 9 (29.04.2022): 2847. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27092847.
Pełny tekst źródłaVinayak, Sumiti, Rajiv S. Jumani, Peter Miller, Muhammad M. Hasan, Briana I. McLeod, Jayesh Tandel, Erin E. Stebbins i in. "Bicyclic azetidines kill the diarrheal pathogen Cryptosporidium in mice by inhibiting parasite phenylalanyl-tRNA synthetase". Science Translational Medicine 12, nr 563 (30.09.2020): eaba8412. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aba8412.
Pełny tekst źródłaRoy, Tony, Sachin Suresh Bhojgude, Trinadh Kaicharla, Manikandan Thangaraj, Bikash Garai i Akkattu T. Biju. "Employing carboxylic acids in aryne multicomponent coupling triggered by aziridines/azetidines". Organic Chemistry Frontiers 3, nr 1 (2016): 71–76. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00328h.
Pełny tekst źródłaParmar, Dixit, Lena Henkel, Josef Dib i Magnus Rueping. "Iron catalysed cross-couplings of azetidines – application to the formal synthesis of a pharmacologically active molecule". Chemical Communications 51, nr 11 (2015): 2111–13. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc09337b.
Pełny tekst źródłaGomathy, Subramanian. "MOLECULAR DOCKING STUDIES, IN SILICO ADMET SCREENING OF SELECTED NOVEL AZETIDINE SUBSTITUTED NAPHTHALENE’S TARGETING PROTEASE ENZYME AGAINST SARS COV-19". Journal of Medical pharmaceutical and allied sciences 10, nr 6 (15.11.2021): 3986–91. http://dx.doi.org/10.22270/jmpas.v10i6.2505.
Pełny tekst źródłaAndresini, Michael, Leonardo Degennaro i Renzo Luisi. "The renaissance of strained 1-azabicyclo[1.1.0]butanes as useful reagents for the synthesis of functionalized azetidines". Organic & Biomolecular Chemistry 18, nr 30 (2020): 5798–810. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01251c.
Pełny tekst źródłaDave, Paritosh R., Rajagopal Duddu, Rao Surapaneni i Richard Gilardi. "Diels-Alder reactions ofN-acetyl-2-azetine". Tetrahedron Letters 40, nr 3 (styczeń 1999): 443–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)02506-4.
Pełny tekst źródłaCrunkhorn, Sarah. "Bicyclic azetidines treat cryptosporidiosis". Nature Reviews Drug Discovery 19, nr 12 (2.11.2020): 838. http://dx.doi.org/10.1038/d41573-020-00193-y.
Pełny tekst źródłaChristmann, M., R. de Figueiredo i R. Fröhlich. "Synthesis of Chiral Azetidines". Synfacts 2006, nr 9 (wrzesień 2006): 0879. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-942066.
Pełny tekst źródłaAntermite, Daniele, Leonardo Degennaro i Renzo Luisi. "Recent advances in the chemistry of metallated azetidines". Organic & Biomolecular Chemistry 15, nr 1 (2017): 34–50. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01665k.
Pełny tekst źródła