Artykuły w czasopismach na temat „Asymmetric synthesis”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Asymmetric synthesis”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Chen, Fen-Er, i Lei Chen. "Total Synthesis of Camptothecins: An Update". Synlett 28, nr 10 (15.03.2017): 1134–50. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588738.
Pełny tekst źródłaArseniyadis, S., P. Q. Huang, D. Piveteau i H. P. Husson. "Asymmetric synthesis". Tetrahedron 44, nr 9 (styczeń 1988): 2457–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81697-5.
Pełny tekst źródłaJurczak, Janusz, i Tomasz Bauer. "Glyoxylic acid derivatives in asymmetric synthesis". Pure and Applied Chemistry 72, nr 9 (1.01.2000): 1589–96. http://dx.doi.org/10.1351/pac200072091589.
Pełny tekst źródłaDeng, Yongming, Qing-Qing Cheng i Michael Doyle. "Asymmetric [3+3] Cycloaddition for Heterocycle Synthesis". Synlett 28, nr 14 (5.07.2017): 1695–706. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588453.
Pełny tekst źródłaDevi, Runjun, i Sajal Kumar Das. "Studies directed toward the exploitation of vicinal diols in the synthesis of (+)-nebivolol intermediates". Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (21.03.2017): 571–78. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.56.
Pełny tekst źródłaPFANDER, H. "ChemInform Abstract: Carotenoid Synthesis. Asymmetric Syntheses". ChemInform 28, nr 6 (4.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199706303.
Pełny tekst źródłaKhangarot, Rama Kanwar, Manisha Khandelwal i Sumit Kumar Ray. "Syntheses and Applications of Singh’s Catalyst". Synthesis 52, nr 23 (19.08.2020): 3577–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707235.
Pełny tekst źródłaHuang, Deng-Ming, Hui-Jing Li, Jun-Hu Wang i Yan-Chao Wu. "Asymmetric total synthesis of talienbisflavan A". Organic & Biomolecular Chemistry 16, nr 4 (2018): 585–92. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02837g.
Pełny tekst źródłaDhayalan, Vasudevan, Rambabu Dandela, K. Bavya Devi i Ragupathy Dhanusuraman. "Synthesis and Applications of Asymmetric Catalysis Using Chiral Ligands Containing Quinoline Motifs". SynOpen 06, nr 01 (18.01.2022): 31–57. http://dx.doi.org/10.1055/a-1743-4534.
Pełny tekst źródłaNOYORI, Ryoji. "Catalytic Asymmetric Synthesis." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 50, nr 12 (1992): 1131–39. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.50.1131.
Pełny tekst źródłaZhu, Jieping, Jean-Charles Quirion i Henri-Philippe Husson. "Asymmetric synthesis XVIII". Tetrahedron Letters 30, nr 38 (1989): 5137–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)93468-9.
Pełny tekst źródłaBrown, John M. "Catalytic Asymmetric Synthesis". Synthesis 1994, nr 03 (1994): 335. http://dx.doi.org/10.1055/s-1994-25470.
Pełny tekst źródłaBrown, John M., i Stephen G. Davies. "Chemical asymmetric synthesis". Nature 342, nr 6250 (grudzień 1989): 631–36. http://dx.doi.org/10.1038/342631a0.
Pełny tekst źródłaDenmark, Scott E., i Eric N. Jacobsen. "Catalytic Asymmetric Synthesis". Accounts of Chemical Research 33, nr 6 (czerwiec 2000): 324. http://dx.doi.org/10.1021/ar000046x.
Pełny tekst źródłaKim, Yong Hae, Sam Min Kim, Doo Han Park i So Won Youn. "Stereocontrolled asymmetric synthesis". Pure and Applied Chemistry 72, nr 9 (1.01.2000): 1691–97. http://dx.doi.org/10.1351/pac200072091691.
Pełny tekst źródłaOehme, G. "Catalytic Asymmetric Synthesis". Zeitschrift für Physikalische Chemie 191, Part_1 (styczeń 1995): 141–42. http://dx.doi.org/10.1524/zpch.1995.191.part_1.141.
Pełny tekst źródłaCaddick, S. "Catalytic asymmetric synthesis". Journal of Organometallic Chemistry 490, nr 1-2 (marzec 1995): C38—C39. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(95)90303-v.
Pełny tekst źródłaHashmi, Stephen. "Catalytic Asymmetric Synthesis". Advanced Synthesis & Catalysis 343, nr 8 (31.12.2001): 827. http://dx.doi.org/10.1002/1615-4169(20011231)343:8<827::aid-adsc827>3.0.co;2-1.
Pełny tekst źródłaPereira, Ana Margarida, Honorina Cidade i Maria Elizabeth Tiritan. "Stereoselective Synthesis of Flavonoids: A Brief Overview". Molecules 28, nr 1 (3.01.2023): 426. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28010426.
Pełny tekst źródłaRouh, Hossein, Yao Tang, Ting Xu, Qingkai Yuan, Sai Zhang, Jia-Yin Wang, Shengzhou Jin i in. "Aggregation-Induced Synthesis (AIS): Asymmetric Synthesis via Chiral Aggregates". Research 2022 (12.08.2022): 1–9. http://dx.doi.org/10.34133/2022/9865108.
Pełny tekst źródłaChoi, Hosam, Hanho Jang, Joohee Choi i Kiyoun Lee. "Stereoselective Synthesis of Oxazolidin-2-ones via an Asymmetric Aldol/Curtius Reaction: Concise Total Synthesis of (−)-Cytoxazone". Molecules 26, nr 3 (23.01.2021): 597. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26030597.
Pełny tekst źródłaMackenzie, Peter B., John Whelan i B. Bosnich. "Asymmetric synthesis. Mechanism of asymmetric catalytic allylation". Journal of the American Chemical Society 107, nr 7 (kwiecień 1985): 2046–54. http://dx.doi.org/10.1021/ja00293a039.
Pełny tekst źródłaKumagai, Naoya, Masakatsu Shibasaki, Yuya Ota i Zhao Li. "Catalytic Asymmetric Synthesis of syn Aldols with Methyl Ketone Functionality and anti Aldols with a Thioamide Group". Synlett 30, nr 05 (13.02.2019): 620–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610690.
Pełny tekst źródłaDurmaz, Mustafa, Erkan Halay i Selahattin Bozkurt. "Recent applications of chiral calixarenes in asymmetric catalysis". Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (8.06.2018): 1389–412. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.117.
Pełny tekst źródłaQingle, Zeng, Qiaoling Zhang, Jufang Xi i He Ze. "Syntheses and Transformations of Sulfinamides". Synthesis 53, nr 15 (11.03.2021): 2570–82. http://dx.doi.org/10.1055/a-1426-4744.
Pełny tekst źródłaMonasterolo, Claudio, Helge Müller-Bunz i Declan G. Gilheany. "Very short highly enantioselective Grignard synthesis of 2,2-disubstituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans". Chemical Science 10, nr 26 (2019): 6531–38. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc00978g.
Pełny tekst źródłaXie, Yangchun, Tao Yang, Junjun Ma i Xiaohua He. "Synthesis, surface activities and aggregation properties of asymmetric Gemini surfactants". Physical Chemistry Chemical Physics 23, nr 48 (2021): 27460–67. http://dx.doi.org/10.1039/d1cp04216e.
Pełny tekst źródłaDu, Yonglei, Jian Li, Kerong Chen, Chenglin Wu, Yu Zhou i Hong Liu. "Construction of highly enantioenriched spirocyclopentaneoxindoles containing four consecutive stereocenters via thiourea-catalyzed asymmetric Michael–Henry cascade reactions". Beilstein Journal of Organic Chemistry 13 (7.07.2017): 1342–49. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.13.131.
Pełny tekst źródłaYus, Miguel. "Copper-Catalyzed Asymmetric Synthesis". Current Organic Chemistry 18, nr 15 (16.09.2014): 2047. http://dx.doi.org/10.2174/138527281815140916093030.
Pełny tekst źródłaUenishi, Jun'ichi, Mitsuhiro Motoyama, Yumi Kimura i Osamu Yonemitsu. "Asymmetric Synthesis of Thietanose". HETEROCYCLES 47, nr 1 (1998): 439. http://dx.doi.org/10.3987/com-97-s(n)67.
Pełny tekst źródłaBlakemore, Paul R., Volker K. Schulze i James D. White. "Asymmetric synthesis of (+)-loline". Chemical Communications, nr 14 (2000): 1263–64. http://dx.doi.org/10.1039/b003121f.
Pełny tekst źródłaHua, Duy H., S. Venkataraman, Robert A. Ostrander, Gurudas Z. Sinai, Peggy J. McCann, M. Jo Coulter i Min Ren Xu. "Asymmetric synthesis of (+)-hirsutene". Journal of Organic Chemistry 53, nr 3 (luty 1988): 507–15. http://dx.doi.org/10.1021/jo00238a007.
Pełny tekst źródłaSen, Subhabrata, Ganesh Prabhu, Chandramohan Bathula i Santanu Hati. "Diversity-Oriented Asymmetric Synthesis". Synthesis 46, nr 16 (30.07.2014): 2099–121. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1341247.
Pełny tekst źródłaMineeva, I. V. "Asymmetric synthesis of valilactone". Russian Journal of Organic Chemistry 50, nr 1 (styczeń 2014): 100–104. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428014010199.
Pełny tekst źródłaJain, Rajendra P., Brian K. Albrecht, Duane E. DeMong i Robert M. Williams. "Asymmetric Synthesis of (+)-Hypusine". Organic Letters 3, nr 26 (grudzień 2001): 4287–89. http://dx.doi.org/10.1021/ol016959o.
Pełny tekst źródłaItoh, Toshimasa, Naoki Yamazaki i Chihiro Kibayashi. "Asymmetric Synthesis of (−)-Adaline". Organic Letters 4, nr 15 (lipiec 2002): 2469–72. http://dx.doi.org/10.1021/ol0200807.
Pełny tekst źródłaBaird, C. P., A. J. Clark, S. M. Rooke, T. J. Sparey i P. C. Taylor. "Sulfimide-mediated Asymmetric Synthesis". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 120, nr 1 (1.01.1997): 365–66. http://dx.doi.org/10.1080/10426509708545551.
Pełny tekst źródłaKesler, Brenda. "Asymmetric Synthesis (Procter, Garry)". Journal of Chemical Education 75, nr 5 (maj 1998): 546. http://dx.doi.org/10.1021/ed075p546.
Pełny tekst źródłaDai-Fei, Huang, i Huang Liang. "Asymmetric synthesis of (-)-dehydroclausenamide". Tetrahedron 46, nr 9 (styczeń 1990): 3135–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85453-3.
Pełny tekst źródłaRaghavan, Sadagopan, i Kailash Rathore. "Asymmetric synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin". Tetrahedron 65, nr 48 (listopad 2009): 10083–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.09.062.
Pełny tekst źródłaZuberi, Sheena, Angela Glen, Robert C. Hider i Sukhvinder S. Bansal. "Synthesis of asymmetric systines". Tetrahedron Letters 39, nr 41 (październik 1998): 7567–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)01614-1.
Pełny tekst źródłaChandrasekhar, S., S. Shameem Sultana, N. Kiranmai i Ch Narsihmulu. "Asymmetric synthesis of (+)-tetrahydropseudodistomin". Tetrahedron Letters 48, nr 13 (marzec 2007): 2373–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.01.143.
Pełny tekst źródłaGarg, Ashish, Ravi P. Singh i Vinod K. Singh. "Asymmetric synthesis of (+)-cardiobutanolide". Tetrahedron 62, nr 48 (listopad 2006): 11240–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.09.005.
Pełny tekst źródłaCase-Green, Stephen C., Stephen G. Davies i Charles J. R. Hedgecock. "Asymmetric Synthesis of (-)-Tetrahydrolipstatin". Synlett 1991, nr 11 (1991): 781–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-1991-20872.
Pełny tekst źródłaBunnage, Mark E., Stephen G. Davies i Christopher J. Goodwin. "Asymmetric Synthesis of Allophenylnorstatine". Synlett 1993, nr 10 (1993): 731–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-1993-22587.
Pełny tekst źródłaNorth, Michael. "Catalytic Asymmetric Cyanohydrin Synthesis". Synlett 1993, nr 11 (1993): 807–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-1993-22618.
Pełny tekst źródłaWilliams, Robert M., i James A. Hendrix. "Asymmetric synthesis of arylglycines". Journal of Organic Chemistry 55, nr 12 (czerwiec 1990): 3723–28. http://dx.doi.org/10.1021/jo00299a009.
Pełny tekst źródłaPohmakotr, Manat, Chutima Kuhakarn, Vichai Reutrakul i Darunee Soorukram. "Asymmetric synthesis of furofurans". Tetrahedron Letters 58, nr 51 (grudzień 2017): 4740–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.011.
Pełny tekst źródłaComins, Daniel L., i Hao Hong. "Asymmetric synthesis of (-)-porantheridine". Journal of the American Chemical Society 115, nr 19 (wrzesień 1993): 8851–52. http://dx.doi.org/10.1021/ja00072a053.
Pełny tekst źródłaGarner, Philip, Wen Bin Ho i Hunwoo Shin. "Asymmetric synthesis of (-)-quinocarcin". Journal of the American Chemical Society 114, nr 7 (marzec 1992): 2767–68. http://dx.doi.org/10.1021/ja00033a089.
Pełny tekst źródła