Artykuły w czasopismach na temat „Association copy”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Association copy”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Teare, Brian. "from Association Copy". New England Review 43, nr 3 (2022): 107–13. http://dx.doi.org/10.1353/ner.2022.0089.
Pełny tekst źródłaBrezina, Stefanie, Moritz Feigl, Tanja Gumpenberger, Ricarda Staudinger, Andreas Baierl i Andrea Gsur. "Genome-wide association study of germline copy number variations reveals an association with prostate cancer aggressiveness". Mutagenesis 35, nr 3 (7.04.2020): 283–90. http://dx.doi.org/10.1093/mutage/geaa010.
Pełny tekst źródłaAi, Zhen, Ming Li, Wenting Liu, Jia-Nee Foo, Omniah Mansouri, Peiran Yin, Qian Zhou i in. "Low α-defensin gene copy number increases the risk for IgA nephropathy and renal dysfunction". Science Translational Medicine 8, nr 345 (29.06.2016): 345ra88. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aaf2106.
Pełny tekst źródłaZHANG, XueGong, i XueYa ZHOU. "Copy number variation based genetic association studies". Chinese Science Bulletin 56, nr 6 (1.03.2011): 370–82. http://dx.doi.org/10.1360/972010-1759.
Pełny tekst źródłaNygaard, Sune Boris, Maria Unni Rømer, Ib Jarle Christensen, Signe Lykke Nielsen, David Hersi Smith, Kirsten Vang Nielsen, Sven Müller, Ben Vainer, Hans J. Nielsen i Nils Brünner. "TOP1 gene copy number in stage III colorectal cancer (CRC) samples: Association to prognosis." Journal of Clinical Oncology 30, nr 4_suppl (1.02.2012): 475. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.4_suppl.475.
Pełny tekst źródłaValla, Marit, Signe Opdahl, Borgny Ytterhus i Anna Mary Bofin. "DTX3 copy number increase in breast cancer: a study of associations to molecular subtype, proliferation and prognosis". Breast Cancer Research and Treatment 187, nr 1 (22.02.2021): 57–67. http://dx.doi.org/10.1007/s10549-021-06138-2.
Pełny tekst źródłaWhitman, Mary C., Sherin Shaaban, Sarah MacKinnon, Wai-Man Chan, David A. Mackey, David G. Hunter i Elizabeth C. Engle. "Genetic associations in esotropia: genome-wide association study and copy number variation". Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus 23, nr 4 (sierpień 2019): e63. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaapos.2019.08.231.
Pełny tekst źródłaJiang, Rui, Jie Cheng, Xiu-Kai Cao, Yi-Lei Ma, Buren Chaogetu, Yong-Zhen Huang, Xian-Yong Lan, Chu-Zhao Lei, Lin-Yong Hu i Hong Chen. "Copy Number Variation of the SHE Gene in Sheep and Its Association with Economic Traits". Animals 9, nr 8 (6.08.2019): 531. http://dx.doi.org/10.3390/ani9080531.
Pełny tekst źródłaLeón-Mimila, Paola, Hugo Villamil-Ramírez, Blanca López-Contreras, Sofía Morán-Ramos, Luis Macias-Kauffer, Víctor Acuña-Alonzo, Blanca del Río-Navarro i in. "Low Salivary Amylase Gene (AMY1) Copy Number Is Associated with Obesity and Gut Prevotella Abundance in Mexican Children and Adults". Nutrients 10, nr 11 (1.11.2018): 1607. http://dx.doi.org/10.3390/nu10111607.
Pełny tekst źródłaVenkatapoorna, Chandra, Priscilla Ayine, Emily Parra, Taylor Koenigs, Megan Phillips, Jeganathan Babu, Maninder Sandey i Thangiah Geetha. "Association of Salivary Amylase (AMY1) Gene Copy Number with Obesity in Alabama Elementary School Children". Nutrients 11, nr 6 (19.06.2019): 1379. http://dx.doi.org/10.3390/nu11061379.
Pełny tekst źródłaMuir, Scott P., i Sara Dallas. "ALA Committee on Professional Ethics". Journal of Intellectual Freedom and Privacy 1, nr 2-3 (30.12.2016): 13. http://dx.doi.org/10.5860/jifp.v1i2-3.6167.
Pełny tekst źródłaWang, Xiang, Ding Zhang, Guoqiang Wang, Anqi Duan, Xiang Ruan i Teng Zhao. "Association between PD-L1 variants and PD-L1 expression: A pan-cancer analysis." Journal of Clinical Oncology 38, nr 15_suppl (20.05.2020): e13661-e13661. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e13661.
Pełny tekst źródłaMcDermott, Mary M., Charlotte A. Peterson, Robert Sufit, Luigi Ferrucci, Jack M. Guralnik, Melina R. Kibbe, Tamar S. Polonsky i in. "Peripheral artery disease, calf skeletal muscle mitochondrial DNA copy number, and functional performance". Vascular Medicine 23, nr 4 (8.05.2018): 340–48. http://dx.doi.org/10.1177/1358863x18765667.
Pełny tekst źródłaAslam, M. Muaaz, Peter John, Kang-Hsien Fan, Javaid Mehmood Malik, Eleanor Feingold, F. Yesim Demirci i M. Ilyas Kamboh. "Association of Fc Gamma Receptor 3B Gene Copy Number Variation with Rheumatoid Arthritis Susceptibility". Genes 13, nr 12 (29.11.2022): 2238. http://dx.doi.org/10.3390/genes13122238.
Pełny tekst źródłaLi, Xing, Chenling Qu, Yan Wang, Zhenxing Mao, Chongjian Wang, Wenjie Li i Songcheng Yu. "Associations of CYP24A1 copy number variation with vitamin D deficiency and insulin secretion". Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism 44, nr 12 (grudzień 2019): 1367–70. http://dx.doi.org/10.1139/apnm-2019-0193.
Pełny tekst źródłaBreheny, Patrick, Prabhakar Chalise, Anthony Batzler, Liewei Wang i Brooke L. Fridley. "Genetic Association Studies of Copy-Number Variation: Should Assignment of Copy Number States Precede Testing?" PLoS ONE 7, nr 4 (6.04.2012): e34262. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0034262.
Pełny tekst źródłaSkuratovskaia, D. A., J. K. Sofronova, P. A. Zatolokin, M. A. Vasilenko, L. S. Litvinova i I. O. Mazunin. "The association of the mitochondrial DNA oriB variants with metabolic syndrome". Biomeditsinskaya Khimiya 63, nr 6 (2017): 533–38. http://dx.doi.org/10.18097/pbmc20176306533.
Pełny tekst źródłaChen, Rene, Esther Thorson i Stephen Lacy. "The Impact of Newsroom Investment on Newspaper Revenues and Profits: Small and Medium Newspapers, 1998–2002". Journalism & Mass Communication Quarterly 82, nr 3 (wrzesień 2005): 516–32. http://dx.doi.org/10.1177/107769900508200303.
Pełny tekst źródłaYang, Peng, Zijing Zhang, Jiawei Xu, Kaixing Qu, Shijie Lyv, Xianwei Wang, Cuicui Cai i in. "The Association of the Copy Number Variation of the MLLT10 Gene with Growth Traits of Chinese Cattle". Animals 10, nr 2 (5.02.2020): 250. http://dx.doi.org/10.3390/ani10020250.
Pełny tekst źródłaAhumada, Viviana A., Kristen McEachern, Kristy Kuplast-Barr i Kurt Alex Schalper. "Abstract 2508: Clinical significance of PARP7 (TIPARP) gene copy number alterations in human non-small cell and head & neck carcinomas". Cancer Research 83, nr 7_Supplement (4.04.2023): 2508. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-2508.
Pełny tekst źródłaKarimi, Leila, Lies Lahousse, Mohsen Ghanbari, Natalie Terzikhan, André G. Uitterlinden, Johan van der Lei, Guy G. Brusselle, Bruno H. Stricker i Katia M. C. Verhamme. "β2-Adrenergic Receptor (ADRB2) Gene Polymorphisms and Risk of COPD Exacerbations: The Rotterdam Study". Journal of Clinical Medicine 8, nr 11 (1.11.2019): 1835. http://dx.doi.org/10.3390/jcm8111835.
Pełny tekst źródłaSUN, Yu-Lin, Fei LIU i Xiao-Hang ZHAO. "Genome-wide Association Analysis Based on Copy Number Variations*". PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 36, nr 8 (16.10.2009): 968–77. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1206.2008.00881.
Pełny tekst źródłaLiu, Xue, Ryan J. Longchamps, Kerri L. Wiggins, Laura M. Raffield, Lawrence F. Bielak, Wei Zhao, Achilleas Pitsillides i in. "Association of mitochondrial DNA copy number with cardiometabolic diseases". Cell Genomics 1, nr 1 (październik 2021): 100006. http://dx.doi.org/10.1016/j.xgen.2021.100006.
Pełny tekst źródłaMcCarroll, Steven A., i David M. Altshuler. "Copy-number variation and association studies of human disease". Nature Genetics 39, S7 (27.06.2007): S37—S42. http://dx.doi.org/10.1038/ng2080.
Pełny tekst źródłaMcCarroll, S. A. "Extending genome-wide association studies to copy-number variation". Human Molecular Genetics 17, R2 (15.10.2008): R135—R142. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn282.
Pełny tekst źródłaPlagnol, Vincent. "Association tests and software for copy number variant data". Human Genomics 3, nr 2 (2009): 191. http://dx.doi.org/10.1186/1479-7364-3-2-191.
Pełny tekst źródłaLin, Peng, Sarah M. Hartz, Jen-Chyong Wang, Robert F. Krueger, Tatiana M. Foroud, Howard J. Edenberg, John I. Nurnberger, Jr i in. "Copy Number Variation Accuracy in Genome-Wide Association Studies". Human Heredity 71, nr 3 (2011): 141–47. http://dx.doi.org/10.1159/000324683.
Pełny tekst źródłaLee, Jae-Ho, i Dae-Kwang Kim. "Association between Mitochondrial D-loop Polymorphism and Copy Number". Korean Journal of Physical Anthropology 27, nr 3 (2014): 131. http://dx.doi.org/10.11637/kjpa.2014.27.3.131.
Pełny tekst źródłaAshar, Foram N., Yiyi Zhang, Ryan J. Longchamps, John Lane, Anna Moes, Megan L. Grove, Josyf C. Mychaleckyj i in. "Association of Mitochondrial DNA Copy Number With Cardiovascular Disease". JAMA Cardiology 2, nr 11 (1.11.2017): 1247. http://dx.doi.org/10.1001/jamacardio.2017.3683.
Pełny tekst źródłaBaker, William. "King Poppy : An Association Copy: An Addendum to McCormack". Victorian Poetry 61, nr 1 (marzec 2023): 129–30. http://dx.doi.org/10.1353/vp.2023.a905524.
Pełny tekst źródłaKumar, Bhupender, Zafar Iqbal Bhat, Savita Bansal, Sunil Saini, Afreen Naseem, Khushnuma Wahabi, Archana Burman, Geeta Trilok Kumar, Sundeep Singh Saluja i M. Moshahid Alam Rizvi. "Association of mitochondrial copy number variation and T16189C polymorphism with colorectal cancer in North Indian population". Tumor Biology 39, nr 11 (listopad 2017): 101042831774029. http://dx.doi.org/10.1177/1010428317740296.
Pełny tekst źródłaWatson, R. G., F. Muhale, L. Thorne, J. Yu, B. O’Neil, J. M. Hoskins, M. O. Myers, H. L. McLeod i J. T. Auman. "Association of copy number variants in colorectal liver metastases with 5-fluorouracil resistance". Journal of Clinical Oncology 27, nr 15_suppl (20.05.2009): e14502-e14502. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2009.27.15_suppl.e14502.
Pełny tekst źródłaBrucker, Amanda, Wenbin Lu, Rachel Marceau West, Qi-You Yu, Chuhsing Kate Hsiao, Tzu-Hung Hsiao, Ching-Heng Lin i in. "Association test using Copy Number Profile Curves (CONCUR) enhances power in rare copy number variant analysis". PLOS Computational Biology 16, nr 5 (4.05.2020): e1007797. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1007797.
Pełny tekst źródłaLi, LiJuan, Peng Yang, ShuYue Shi, ZiJing Zhang, QiaoTing Shi, JiaWei Xu, Hua He i in. "Association Analysis to Copy Number Variation (CNV) of Opn4 Gene with Growth Traits of Goats". Animals 10, nr 3 (6.03.2020): 441. http://dx.doi.org/10.3390/ani10030441.
Pełny tekst źródłaCai, Meiying, Na Lin, Linjuan Su, Xiaoqing Wu, Xiaorui Xie, Ying Li, Yuan Lin, Hailong Huang i Liangpu Xu. "Prenatal diagnosis of 22q11.2 copy number abnormalities in fetuses via single nucleotide polymorphism array". Molecular Biology Reports 47, nr 10 (15.09.2020): 7529–35. http://dx.doi.org/10.1007/s11033-020-05815-7.
Pełny tekst źródłaDunstan, Emma, Sue Lester, Rachel Black, Maureen Rischmueller, Helen Chan, Alex W. Hewitt i Catherine L. Hill. "No Association between FCγR3B Copy Number Variation and Susceptibility to Biopsy-Proven Giant Cell Arteritis". Arthritis 2013 (20.08.2013): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2013/514914.
Pełny tekst źródłaGolubovic, Milica. "Judicial Professional Associations: Fostering Judicial Reform Through Civil Society Development". Southeastern Europe 33, nr 1 (2009): 48–62. http://dx.doi.org/10.1163/187633309x421157.
Pełny tekst źródłaWong, Jason Yat-Yang, Richard Cawthon, Wei Hu, Somayina Ezennia, Shahinaz Gadalla, Charles Breeze, Batel Blechter i in. "Abstract 2251: Alu retroelement copy number, leukocyte telomere length, and lung cancer risk in the prospective Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer (PLCO) Screening Trial". Cancer Research 82, nr 12_Supplement (15.06.2022): 2251. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2251.
Pełny tekst źródłaXiong, Lie, Pei-Fen Kuan, Jianan Tian, Sunduz Keles i Sijian Wang. "Multivariate Boosting for Integrative Analysis of High-Dimensional Cancer Genomic Data". Cancer Informatics 13s7 (styczeń 2014): CIN.S16353. http://dx.doi.org/10.4137/cin.s16353.
Pełny tekst źródłaHu, Wei. "Abstract 2255: Alu retroelement copy number alterations and non-Hodgkin lymphoma". Cancer Research 82, nr 12_Supplement (15.06.2022): 2255. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2255.
Pełny tekst źródłaGu, Wenjuan, Hyungwon Choi i Debashis Ghosh. "Global Associations between Copy Number and Transcript mRNA Microarray Data: An Empirical Study". Cancer Informatics 6 (styczeń 2008): CIN.S342. http://dx.doi.org/10.4137/cin.s342.
Pełny tekst źródłaHuang, Liansha, Dacai Teng, Hao Wang, Guoqing Sheng i Tonghua Liu. "Association of copy number variation in the AHI1 gene with risk of obesity in the Chinese population". European Journal of Endocrinology 166, nr 4 (kwiecień 2012): 727–34. http://dx.doi.org/10.1530/eje-11-0999.
Pełny tekst źródłaLanktree, M., i R. A. Hegele. "COPY NUMBER VARIATION IN METABOLIC SYNDROME". Clinical & Investigative Medicine 31, nr 4 (1.08.2008): 15. http://dx.doi.org/10.25011/cim.v31i4.4812.
Pełny tekst źródłaGlessner, Joseph T., Jin Li i Hakon Hakonarson. "ParseCNV integrative copy number variation association software with quality tracking". Nucleic Acids Research 41, nr 5 (3.01.2013): e64-e64. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gks1346.
Pełny tekst źródłaLi, Man, Jacob Carey, Stephen Cristiano, Katalin Susztak, Josef Coresh, Eric Boerwinkle, Wen Hong L. Kao, Terri H. Beaty, Anna Köttgen i Robert B. Scharpf. "Genome-Wide Association of Copy Number Polymorphisms and Kidney Function". PLOS ONE 12, nr 1 (30.01.2017): e0170815. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0170815.
Pełny tekst źródłaSebat, J., B. Lakshmi, D. Malhotra, J. Troge, C. Lese-Martin, T. Walsh, B. Yamrom i in. "Strong Association of De Novo Copy Number Mutations with Autism". Science 316, nr 5823 (20.04.2007): 445–49. http://dx.doi.org/10.1126/science.1138659.
Pełny tekst źródłaBentley, Robert W., John Pearson, Richard B. Gearry, Murray L. Barclay, Cushla McKinney, Tony R. Merriman i Rebecca L. Roberts. "Association of Higher DEFB4 Genomic Copy Number With Crohnʼs Disease". American Journal of Gastroenterology 105, nr 2 (luty 2010): 354–59. http://dx.doi.org/10.1038/ajg.2009.582.
Pełny tekst źródłaEleftherohorinou, H., J. C. Andersson-Assarsson, R. G. Walters, J. S. El-Sayed Moustafa, L. Coin, P. Jacobson, L. M. S. Carlsson i in. "famCNV: copy number variant association for quantitative traits in families". Bioinformatics 27, nr 13 (5.05.2011): 1873–75. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btr264.
Pełny tekst źródłaSerrano, Nicholas Anthony, Chang Xu, John Houck, Pei Wang, Wenhong Fan, Yan Liu i Pawadee Lohavanichbutr. "Association of DNA Copy Number and miRNA Expression in OSCC". Otolaryngology–Head and Neck Surgery 145, nr 2_suppl (sierpień 2011): P60. http://dx.doi.org/10.1177/0194599811416318a63.
Pełny tekst źródłaThyagarajan, Bharat, Weihua Guan, Veronika Fedirko, Helene Barcelo, Huakang Tu, Myron Gross, Michael Goodman i Roberd M. Bostick. "No association between mitochondrial DNA copy number and colorectal adenomas". Molecular Carcinogenesis 55, nr 8 (10.08.2015): 1290–96. http://dx.doi.org/10.1002/mc.22370.
Pełny tekst źródła