Artykuły w czasopismach na temat „Aryl Y”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Aryl Y”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Wang, Xi-Cun, Fang Wang, Zheng-Jun Quan, Man-Gang Wang i Zheng Li. "An efficient and clean synthesis of 1-aroyl-3-aryl-4-substituted imidazole-2-thiones in water". Journal of Chemical Research 2005, nr 11 (listopad 2005): 689–90. http://dx.doi.org/10.3184/030823405774909423.
Pełny tekst źródłaSteparuk, Elena V., Dmitrii L. Obydennov i Vyacheslav Y. Sosnovskikh. "Synthesis of 5-Aroyl-2-aryl-3-hydroxypyridin-4(1H)-ones". Molbank 2023, nr 2 (10.06.2023): M1668. http://dx.doi.org/10.3390/m1668.
Pełny tekst źródłaYing, Jun, Zhengjie Le, Zhi-Peng Bao i Xiao-Feng Wu. "Palladium-catalyzed double carbonylation of propargyl amines and aryl halides to access 1-aroyl-3-aryl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones". Organic Chemistry Frontiers 7, nr 8 (2020): 1006–10. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00007h.
Pełny tekst źródłaPassananti, Monica, Flavio Cermola, Marina DellaGreca, Maria Rosaria Iesce, Lucio Previtera, Rosalia Sferruzza i Fabio Temussi. "Photochemical Behaviour of Carbamates Structurally Related to Herbicides in Aqueous Media: Nucleophilic Solvent Trapping versus Radical Reactions". International Journal of Photoenergy 2014 (2014): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2014/864361.
Pełny tekst źródłaJugelt, W. "Über Aryl-aroyl-diazomethane". Zeitschrift für Chemie 5, nr 12 (2.09.2010): 455–56. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19650051206.
Pełny tekst źródłaMkrtchyan, Satenik, Michał Jakubczyk, Suneel Lanka, Michael Pittelkow i Viktor O. Iaroshenko. "Cu-Catalyzed Arylation of Bromo-Difluoro-Acetamides by Aryl Boronic Acids, Aryl Trialkoxysilanes and Dimethyl-Aryl-Sulfonium Salts: New Entries to Aromatic Amides". Molecules 26, nr 10 (16.05.2021): 2957. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26102957.
Pełny tekst źródłaBhaskar Reddy, Dandu, Biradavolu Seenaiah, Adivireddi Padmaja i Pallela Venkata Ramana Reddy. "Synthesis of Some New Bis[1-(2-aroyl-3-aryl)cyclopropylcarbonyl]benzenes and Pyridines under Phase Transfer Catalysis (PTC) Method". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 58, nr 6 (1993): 1437–44. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19931437.
Pełny tekst źródłaRasheed, O. K., I. R. Hardcastle, J. Raftery i P. Quayle. "Aryne generation vs. Truce-Smiles and fries rearrangements during the Kobayashi fragmentation reaction: a new bi-aryl synthesis". Organic & Biomolecular Chemistry 13, nr 29 (2015): 8048–52. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01239b.
Pełny tekst źródłaGlaum, Marcus, Wolfgang Kläaui, Brian W. Skelton i Allan H. White. "Synthesis, X-Ray Crystal Structure and Reactivity of [(tmeda)(p-tolyl)Pd(μ2-I)AgL], an Unusual Silver Iodide Complex; Reversible CO Insertion into the Pd-C Bond of [Pd(PPh3)(p-tolyl)L] (L - = [(C5H5)Co{P(OR)2O}3] - , R = Me, Pri)". Australian Journal of Chemistry 50, nr 11 (1997): 1047. http://dx.doi.org/10.1071/c97074.
Pełny tekst źródłaQuesnel, Jeffrey S., Alexander Fabrikant i Bruce A. Arndtsen. "A flexible approach to Pd-catalyzed carbonylations via aroyl dimethylaminopyridinium salts". Chemical Science 7, nr 1 (2016): 295–300. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc02949j.
Pełny tekst źródłaSoni, Love Kumar, Tamanna Narsinghani i Rica Jain. "Synthesis and Antibacterial Screening of Some 1-Aroyl-3-aryl Thiourea Derivatives". ISRN Medicinal Chemistry 2014 (29.01.2014): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2014/393102.
Pełny tekst źródłaSingh, Surjeet, Pratik Yadav, Satya Narayan Sahu, Ismail Althagafi, Abhinav Kumar, Brijesh Kumar, Vishnu Ji Ram i Ramendra Pratap. "Synthesis of 1-amino-2-aroyl/acetylnaphthalenes through a base mediated one pot inter and intramolecular C–C bond formation strategy". Org. Biomol. Chem. 12, nr 26 (2014): 4730–37. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00432a.
Pełny tekst źródłaSathishkannan, Gopal, V. John Tamilarasan i Kannupal Srinivasan. "Nucleophilic ring-opening reactions of trans-2-aroyl-3-aryl-cyclopropane-1,1-dicarboxylates with hydrazines". Organic & Biomolecular Chemistry 15, nr 6 (2017): 1400–1406. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02552h.
Pełny tekst źródłaZhang, Tianyou, Jingyi Qiao, He Song, Feng Xu, Xiaochong Liu, Chunzhao Xu, Junjie Ma, Hao Liu, Zhizhong Sun i Wenyi Chu. "Cu(OAc)2-Mediated benzimidazole-directed C–H cyanation using 2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetonitrile as the cyano source". New Journal of Chemistry 43, nr 23 (2019): 9084–89. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj00776h.
Pełny tekst źródłaKoch, Vanessa, i Stefan Bräse. "Pd-mediated cross-coupling of C-17 lithiated androst-16-en-3-ol – access to functionalized arylated steroid derivatives". Organic & Biomolecular Chemistry 15, nr 1 (2017): 92–95. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02496c.
Pełny tekst źródłaLinnemannstöns, Marvin, Jan Schwabedissen, Beate Neumann, Hans‐Georg Stammler, Raphael J. F. Berger i Norbert W. Mitzel. "Aryl–Aryl Interactions in (Aryl‐Perhalogenated) 1,2‐Diaryldisilanes". Chemistry – A European Journal 26, nr 10 (30.01.2020): 2169–73. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201905727.
Pełny tekst źródłaYing, Jun, Zhengjie Le i Xiao-Feng Wu. "Palladium-catalyzed double-carbonylative cyclization of propargyl alcohols and aryl triflates to expedite construction of 4-aroyl-furan-2(5H)-ones". Organic Chemistry Frontiers 7, nr 18 (2020): 2757–60. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00874e.
Pełny tekst źródłaWang, Lizhong, Zhenjie Su, Siran Qian, Weijian Ye i Cunde Wang. "Efficient Preparation of 2,3-Disubstituted Cyclopropane-1-Carbonitriles via Selective Decarboxylation of 1-Cyanocyclopropane-1-Carboxylates". Journal of Chemical Research 41, nr 11 (listopad 2017): 636–40. http://dx.doi.org/10.3184/174751917x15094552081161.
Pełny tekst źródłaHigashino, Takeo, Masumi Takemoto, Akira Miyashita i Eisaku Hayashi. "Aryl Migration of Heteroaromatics Having Aroyl Group". HETEROCYCLES 23, nr 1 (1985): 209. http://dx.doi.org/10.3987/r-1985-01-0209.
Pełny tekst źródłaCzarnecka, Anna, Emilia Kowalska, Agnieszka Bodzioch, Joanna Skalik, Marek Koprowski, Krzysztof Owsianik i Piotr Bałczewski. "A selective removal of the secondary hydroxy group from ortho-dithioacetal-substituted diarylmethanols". Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (29.05.2018): 1229–37. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.105.
Pełny tekst źródłaShemyakina, Olesya, Olga Volostnykh, Anton Stepanov, Igor Ushakov i Tatyana Borodina. "Synthesis of Functionalized 5-Amino-3(2H)-furanones via Base-Catalyzed Ring-Cleavage/Recyclization of 4-Cyano-3(2H)-furanones in the Presence of Water". Synthesis 50, nr 24 (15.08.2018): 4905–14. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609916.
Pełny tekst źródłaTanari, Yulinda, Darda Efendi, Roedhy Poerwanto, Didy Sopandie i Ketty Suketi. "Aplikasi Kalsium dan NAA untuk Mengendalikan Getah Kuning Buah Manggis (Garcinia mangostana L.)". Jurnal Hortikultura Indonesia 9, nr 1 (2.04.2018): 10–18. http://dx.doi.org/10.29244/jhi.9.1.10-18.
Pełny tekst źródłaKramer, Søren. "Homogeneous Gold-Catalyzed Aryl–Aryl Coupling Reactions". Synthesis 52, nr 14 (2.04.2020): 2017–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690882.
Pełny tekst źródłaNagaki, Aiichiro, i Yosuke Ashikari. "Homogeneous Catalyzed Aryl–Aryl Cross-Couplings in Flow". Synthesis 53, nr 11 (18.01.2021): 1879–88. http://dx.doi.org/10.1055/a-1360-7798.
Pełny tekst źródłaKim, Yeojin, Kwang Ho Song i Sunwoo Lee. "Synthesis of S-aryl thioesters via palladium-catalyzed thiocarbonylation of aryl iodides and aryl sulfonyl hydrazides". Organic Chemistry Frontiers 7, nr 19 (2020): 2938–43. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00748j.
Pełny tekst źródłaKaminský, Jakub, Hana Dvořáková, Jan Štursa i Jitka Moravcová. "Problems with a conformation assignment of aryl-substituted resorc[4]arenes". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 76, nr 10 (2011): 1199–222. http://dx.doi.org/10.1135/cccc2010104.
Pełny tekst źródłaUtri, Gerhard, Karl-Eberhard Schwarzhans i Günter M. Allmaier. "Ferrocenyl-aryl-plumbane / Ferrocenyl-aryl-plumbanes". Zeitschrift für Naturforschung B 45, nr 6 (1.06.1990): 755–62. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1990-0606.
Pełny tekst źródłaSapountzis, Ioannis, Wenwei Lin, Christiane C. Kofink, Christina Despotopoulou i Paul Knochel. "Eisenkatalysierte Aryl-Aryl-Kreuzkupplungen mit Kupferreagentien". Angewandte Chemie 117, nr 11 (4.03.2005): 1682–85. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200462013.
Pełny tekst źródłaWencel-Delord, Joanna, Corinna Nimphius, Frederic W. Patureau i Frank Glorius. "[RhIIICp*]-katalysierte dehydrierende Aryl-Aryl-Bindungsknüpfung". Angewandte Chemie 124, nr 9 (27.01.2012): 2290–94. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201107842.
Pełny tekst źródłaSingh, Sonia, Mohammad H. Mosslemin i Alireza Hassanabadi. "Synthesis of 5-Aryl-1,3-Dimethyl-7-Selenoxopyrimidino[4,5-d]Pyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione". Journal of Chemical Research 42, nr 5 (1.05.2018): 264–66. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15265512038216.
Pełny tekst źródłaCheng, Jiang, Rui Yang, Xiaopeng Wu, Song Sun i Jin-Tao Yu. "Rhodium-Catalyzed Annulation of 2-Arylimidazoles and α-Aroyl Sulfoxonium Ylides toward 5-Arylimidazo[2,1-a]isoquinolines". Synthesis 50, nr 17 (28.06.2018): 3487–92. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610124.
Pełny tekst źródłaRibas, Xavi, Raül Xifra i Xavier Fontrodona. "Bis-Phenoxo-CuII2 Complexes: Formal Aromatic Hydroxylation via Aryl-CuIII Intermediate Species". Molecules 25, nr 20 (9.10.2020): 4595. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25204595.
Pełny tekst źródłaLiu, Mingyang, Zhanrong Zhang, Huizhen Liu, Tianbin Wu i Buxing Han. "Dehydroxyalkylative halogenation of C(aryl)–C bonds of aryl alcohols". Chemical Communications 56, nr 52 (2020): 7120–23. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc02306j.
Pełny tekst źródłaYahav-Levi, Anette, Israel Goldberg i Arkadi Vigalok. "Aryl-Halide versus Aryl−Aryl Reductive Elimination in Pt(IV)−Phosphine Complexes". Journal of the American Chemical Society 128, nr 27 (lipiec 2006): 8710–11. http://dx.doi.org/10.1021/ja062166r.
Pełny tekst źródłaGhosh, Manoj Kumar, i Nilendri Rout. "Aryl‐Aryl Cross‐Coupling with Hypervalent Iodine Reagents: Aryl Group Transfer Reactions". ChemistrySelect 5, nr 43 (18.11.2020): 13644–55. http://dx.doi.org/10.1002/slct.202003396.
Pełny tekst źródłaSoleiman-Beigi, M., i Z. Arzehgar. "A Novel Method for the Direct Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Sulfides and Disulfides from Aryl Halides and Ethyl Potassium Xanthogenate". Synlett 29, nr 07 (31.01.2018): 986–92. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609081.
Pełny tekst źródłaPorwal, Digvijay, i Martin Oestreich. "B(C6F5)3-Catalyzed Reduction of Sulfoxides and Sulfones to Sulfides with Hydrosilanes". Synthesis 49, nr 20 (5.07.2017): 4698–702. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588476.
Pełny tekst źródłaCui, Mingyu, Dingkai Wang, Yanjun Li, Wei Zhao, Chong Liang, Xutang Liu, Shuiyuan Fu, Luyao Wang i Xianyong Wei. "Preparation of magnetic silica supported Brønsted acidic ionic liquids for the depolymerization of lignin to aromatic monomers". New Journal of Chemistry 46, nr 9 (2022): 4167–78. http://dx.doi.org/10.1039/d1nj04777a.
Pełny tekst źródłaLeng, Yuting, Yangjie Wu, Shanshan Zhang, Chuang Liu, Xiaojun Wu, Wen Li, He Li i Shiwei Wang. "Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles by Iodine-Mediated Oxidative Cyclization of Methyl Ketones with 4-Phenylsemicarbazide". Synlett 33, nr 03 (25.11.2021): 269–72. http://dx.doi.org/10.1055/a-1707-0965.
Pełny tekst źródłaIshida, H., i H. Nakajima. "Preparation of aryl alcohols from aryl halides". Zeolites 15, nr 4 (maj 1995): 383. http://dx.doi.org/10.1016/0144-2449(95)99140-i.
Pełny tekst źródłaCastelani, Priscila, Silas Luque i João V. Comasseto. "Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides". Tetrahedron Letters 45, nr 23 (maj 2004): 4473–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.062.
Pełny tekst źródłaWencel-Delord, Joanna, Corinna Nimphius, Frederic W. Patureau i Frank Glorius. "[RhIIICp*]-Catalyzed Dehydrogenative ArylAryl Bond Formation". Angewandte Chemie International Edition 51, nr 9 (27.01.2012): 2247–51. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201107842.
Pełny tekst źródłaChotana, Ghayoor A., Jose R. Montero Bastidas, Susanne L. Miller, Milton R. Smith i Robert E. Maleczka. "One-Pot Iridium Catalyzed C–H Borylation/Sonogashira Cross-Coupling: Access to Borylated Aryl Alkynes". Molecules 25, nr 7 (10.04.2020): 1754. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25071754.
Pełny tekst źródłaHimmelstrup, Jonas, Mikkel B. Buendia, Xing-Wen Sun i Søren Kramer. "Enantioselective aryl–aryl coupling facilitated by chiral binuclear gold complexes". Chemical Communications 55, nr 86 (2019): 12988–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc07175j.
Pełny tekst źródłaChen, Xue, Yuan Liang, Wen-Wen Wang, Chengping Miao, Xue-Qiang Chu, Weidong Rao, Hao Xu, Xiaocong Zhou i Zhi-Liang Shen. "Palladium-Catalyzed Esterification of Aryl Fluorosulfates with Aryl Formates". Molecules 29, nr 9 (26.04.2024): 1991. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29091991.
Pełny tekst źródłaWu, Xiao-Feng. "Palladium-catalyzed carbonylative transformation of aryl chlorides and aryl tosylates". RSC Advances 6, nr 87 (2016): 83831–37. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra18388c.
Pełny tekst źródłaAgrawal, Toolika, i Silas P. Cook. "Iron-Catalyzed Coupling of Aryl Sulfamates and Aryl/Vinyl Tosylates with Aryl Grignards". Organic Letters 16, nr 19 (17.09.2014): 5080–83. http://dx.doi.org/10.1021/ol5024344.
Pełny tekst źródłaGodt, Adelheid, Ömer Ünsal i Mark Roos. "Synthesis of 3,5-Disubstituted 4-Hydroxybenzoates by Aryl−Aryl and Alkynyl−Aryl Coupling". Journal of Organic Chemistry 65, nr 9 (maj 2000): 2837–42. http://dx.doi.org/10.1021/jo991907m.
Pełny tekst źródłaWu, Xiongyu, Jenny K. Ekegren i Mats Larhed. "Microwave-Promoted Aminocarbonylation of Aryl Iodides, Aryl Bromides, and Aryl Chlorides in Water". Organometallics 25, nr 6 (marzec 2006): 1434–39. http://dx.doi.org/10.1021/om051044p.
Pełny tekst źródłaBasu, Souradeep, Alexander H. Sandtorv i David R. Stuart. "Imide arylation with aryl(TMP)iodonium tosylates". Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (11.05.2018): 1034–38. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.90.
Pełny tekst źródła