Artykuły w czasopismach na temat „Anomalies génétiques en mosaïque”
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BOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE i Cécile GROHS. "Avant-propos : Anomalies génétiques". INRA Productions Animales 29, nr 5 (9.01.2020): 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Pełny tekst źródłaMeschede, D. "Anomalies génétiques de la spermatogenèse". Andrologie 10, nr 3 (wrzesień 2000): 271–73. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034747.
Pełny tekst źródłaVialard, F., B. Mandon-Pépin, F. Pellestor, A. Ziyyat, M. Albert, D. Molina-Gomes, J. Selva i M. Fellous. "Anomalies génétiques et infertilité masculine". Andrologie 19, nr 1 (marzec 2009): 2–16. http://dx.doi.org/10.1007/s12610-008-0002-y.
Pełny tekst źródłaLeroux, D., C. Lefebvre i M. Callanan. "Anomalies génétiques des leucémies lymphoides chroniques". Pathologie Biologie 51, nr 6 (sierpień 2003): 366–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(03)00083-x.
Pełny tekst źródłaLarsen, C. "Anomalies génétiques et moléculaires des glioblastomes (GBM)". Bulletin du Cancer 97, nr 11 (listopad 2010): 1389–407. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1215.
Pełny tekst źródłaBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE i A. CAPITAN. "Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action". INRA Productions Animales 29, nr 5 (9.01.2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Pełny tekst źródłaMartinel, S., D. Diene, M. Tauber i H. Boccalon. "C13 - Lymphœdème primitif, malformations physiques et anomalies génétiques". Journal des Maladies Vasculaires 30, nr 4 (wrzesień 2005): 28. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(05)86289-4.
Pełny tekst źródłaManus, Jean-Marie. "Infertilité masculine : des anomalies génétiques de la spermatogenèse". Revue Francophone des Laboratoires 2019, nr 513 (czerwiec 2019): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30275-8.
Pełny tekst źródłaDelerue, Marie, Coralie Lupo, Christel Marcillaud-Pitel i Margot Sabbagh. "L’Observatoire des anomalies équines : recenser les anomalies et identifier celles d’origine génétique". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, nr 59 (2023): 42–46. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024011.
Pełny tekst źródłaAlhenc-Gelas, Martine. "Anomalies génétiques des protéines de la coagulation et thrombose". Bio Tribune Magazine 11, nr 1 (wrzesień 2004): 40–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf03022701.
Pełny tekst źródłaBOICHARD, D., C. GROHS, P. MICHOT, C. DANCHIN-BURGE, A. CAPITAN, L. GENESTOUT, S. BARBIER i S. FRITZ. "Prise en compte des anomalies génétiques en sélection : le cas des bovins". INRA Productions Animales 29, nr 5 (9.01.2020): 351–58. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3003.
Pełny tekst źródłaHoudou, Marine, i François Foulquier. "Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)". médecine/sciences 36, nr 8-9 (sierpień 2020): 735–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020128.
Pełny tekst źródłaDe Vos, John, Nicolas Girault, Jean-Marie Ramirez, Qiang Bai, Franck Pellestor, Thierry Lavabre-Bertrand, Thérèse Commes, Anthony Boureux i Said Assou. "Cartographie extensive des anomalies génétiques des cellules souches pluripotentes humaines". Morphologie 100, nr 330 (wrzesień 2016): 178. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.041.
Pełny tekst źródłade La Dure-Molla, Muriel, Céline Gaucher, Nicolas Dupré, Agnès Bloch Zupan, Ariane Berdal i Catherine Chaussain. "La dent : un marqueur d’anomalies génétiques du développement". médecine/sciences 40, nr 1 (styczeń 2024): 16–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023190.
Pełny tekst źródłaDecaux, O., L. Lodé, S. Minvielle i H. Avet-Loiseau. "Anomalies génétiques dans le myélome: rôle dans l'oncogenèse et implications pronostiques". La Revue de Médecine Interne 28, nr 10 (październik 2007): 677–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.04.013.
Pełny tekst źródłaThepot, F. "Anomalies génétiques et avortements spontanés à répétition: la part de l’homme". Andrologie 6, nr 1 (marzec 1996): 24–30. http://dx.doi.org/10.1007/bf03035065.
Pełny tekst źródłaFedala, N. S., A. E. M. Haddam, H. Si Youcef, B. Imene, R. Si Youcef, F. Naziha, A. Zenati i F. Chentli. "Les anomalies génétiques du syndrome de Prader-Willi suivis en Algérie". Annales d'Endocrinologie 75, nr 5-6 (październik 2014): 410. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.470.
Pełny tekst źródłaBastin, Jean, i Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras". médecine/sciences 35, nr 10 (październik 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.
Pełny tekst źródłaFalfoul, Y., I. E. El Leuch, K. El Matri, N. Chaker i L. El Matri. "Atteintes rétiniennes dans le cadre de trois anomalies génétiques impliquant le chromosome X". Journal Français d'Ophtalmologie 43, nr 10 (grudzień 2020): 1107–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2020.01.017.
Pełny tekst źródłaRIQUET, J., S. ROUSSEAU, M. J. MERCAT, E. PAILHOUX i C. LARZUL. "Les anomalies congénitales héréditaires chez le porc". INRA Productions Animales 29, nr 5 (9.01.2020): 329–38. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3001.
Pełny tekst źródłaVenot, Quitterie, i Guillaume Canaud. "Les syndromes de surcroissance segmentaire et les stratégies thérapeutiques". médecine/sciences 36, nr 3 (marzec 2020): 235–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020023.
Pełny tekst źródłaTIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes". INRAE Productions Animales 13, HS (22.12.2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Pełny tekst źródłaGROHS, Cécile, A. DUCHESNE, S. FLORIOT, M. C. DELOCHE, D. BOICHARD, A. DUCOS i C. DANCHIN-BURGE. "L’Observatoire National des Anomalies Bovines, son action et ses résultats pour une aide efficace à la gestion des anomalies génétiques". INRA Productions Animales 29, nr 5 (9.01.2020): 307–18. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2998.
Pełny tekst źródłaHaloui, N., M. Oumaya, Y. Laâjili i R. Bouzid. "Étude du lien entre épilepsie et schizophrénie. À propos d’un cas". European Psychiatry 28, S2 (listopad 2013): 53–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.140.
Pełny tekst źródłaAlsafadi, Samar, Lenha Mobuchon, Manuel Rodrigues i Marc-Henri Stern. "Le mélanome uvéal". médecine/sciences 34, nr 2 (luty 2018): 155–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402013.
Pełny tekst źródłaReny, J. L., A. Bissery, M. L. Aubry, K. Bean, M. Alhenc-Gelas, J. N. Fiessinger, G. Chatellier, M. Aiach i J. Emmerich. "Artériopathie oblitérante des membres inférieurs et anomalies génétiques de l'hémostase :résultats préliminaires de l'étude Pallas". La Revue de Médecine Interne 22 (grudzień 2001): 456s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80079-5.
Pełny tekst źródłaGnamey, D. K., J. P. Dovi-Akué, R. B. Darboux, A. Laleye, P. Adjenou i F. Adanlete. "Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo". Archives de Pédiatrie 8, nr 5 (maj 2001): 555. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00257-8.
Pełny tekst źródłaLowry, R. Brian, Tanya Bedard, Xin Grevers, Susan Crawford, Steven C. Greenway, Mary E. Brindle, Harvey B. Sarnat, A. Robertson Harrop, Gerhard N. Kiefer i Mary Thomas. "Le système de surveillance des anomalies congénitales de l’Alberta : compte rendu des données sur 40 ans avec prévalence et tendances de certaines anomalies congénitales entre 1997 et 2019". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 43, nr 1 (styczeń 2023): 42–51. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.43.1.04f.
Pełny tekst źródłaLefebvre, Mathilde, Anne Dieux-Coeslier, Geneviève Baujat, Elise Schaefer, Christine Francannet, Anne Bazin, Tania Attié-Bittach i in. "Étude rétrospective de 74 patients avec anomalies de la segmentation vertébrale : démarche diagnostique et investigations génétiques". Morphologie 102, nr 338 (wrzesień 2018): 157. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2018.07.105.
Pełny tekst źródłaMorel, Y., L. Michel-Calemard i D. Mallet. "Anomalies génétiques du récepteur aux androgènes et ambiguïté sexuelle avec fonction testiculaire normale à la naissance". Annales d'Endocrinologie 66, nr 3 (czerwiec 2005): 217–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81753-6.
Pełny tekst źródłaChevrel, Guillaume, i Pierre-Jean Meunier. "Ostéogénèse imparfaite et autres anomalies génétiques de la matrice osseuse (syndromes de Marfan et d’Ehlers-Danlos)". Revue du Rhumatisme 68, nr 8 (wrzesień 2001): 767–73. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(01)00189-2.
Pełny tekst źródłaGeoffroy, P. A. "Le trouble bipolaire : une maladie du sommeil et des rythmes circadiens ?" European Psychiatry 29, S3 (listopad 2014): 557–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.366.
Pełny tekst źródłaVoirin, J., P. Avogbe, R. M. Rodriguez-Guéant, L. Goffinet, T. Fargues, F. Feuillet, P. Kehrli i J. L. Guéant. "Étude des polymorphismes génétiques des enzymes du métabolisme des folates dans les anomalies de fermeture du tube neural". Neurochirurgie 55, nr 4-5 (październik 2009): 507–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2009.08.055.
Pełny tekst źródłaValdes-Socin, H., C. Libioulle, G. Debray, J. Harvengt, A. Pintiaux, C. Jonas, G. Vincent i in. "Étude multicentrique belge chez 56 patients avec un hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) : caractérisation des anomalies génétiques et cérébrales". Annales d'Endocrinologie 79, nr 4 (wrzesień 2018): 248. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.149.
Pełny tekst źródłaSorlin, A., V. Carmignac, E. Tisserant, P. Kuentz, Y. Duffourd, J. B. Rivière, P. Callier, C. Thauvin, L. Faivre i P. Vabres. "Pourquoi et comment rechercher les anomalies chromosomiques et les mutations ponctuelles post-zygotiques dans les dyschromies cutanées en mosaïque". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, nr 12 (grudzień 2019): A113. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.124.
Pełny tekst źródłaPangalos, Constantin. "Approches génomiques prénatales pour la détection des mutations géniques associées à des maladies génétiques liées à des anomalies échographiques". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, nr 6 (czerwiec 2016): 1179–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30638-7.
Pełny tekst źródłaBENBELLAL, Amina, Hanène BELABBASSI, Sarrah AIT ZIANE, Redha ALLOUTI i Houria KACED. "Clinical and etiological aspects of vertebral deviations secondary to osteochondrdysplasias". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 5, nr 1 (25.12.2018): 68–73. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2018.5116.
Pełny tekst źródłaBurel-Vandenbos, F., F. Pedeutour, V. Paquis, P. Paquis, N. Cardot-Leccia, J. Haudebourg, M. C. Saint-Paul i J. F. Michiels. "Association de deux anomalies génétiques rares dans un glioblastome à cellules géantes : un caryotype tumoral haploïde et une instabilité des microsatellites". Annales de Pathologie 26, nr 3 (czerwiec 2006): 239. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)77316-3.
Pełny tekst źródłaCorcos, M. "Actualités 2015 autour du trouble de la personnalité borderline". European Psychiatry 30, S2 (listopad 2015): S22—S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.071.
Pełny tekst źródłaPinsolle, J., N. Terzi, L. Ferrer, M. Giaj Levra, A. C. Toffart i D. Moro-Sibilot. "Les avancées dans la prise en charge des cancers bronchopulmonaires : ce qui change pour le réanimateur". Médecine Intensive Réanimation 28, nr 4 (24.02.2019): 290–99. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2019-0091.
Pełny tekst źródłaBen Amor, A., S. Halayem, A. Bouden i R. Mrad. "Syndrome de Rubinstein–Taybi et trouble de spectre de l’autisme : à propos d’un cas". European Psychiatry 30, S2 (listopad 2015): S131—S132. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.257.
Pełny tekst źródłaPham-Ledard, A., M. Prochazkova-Carlotti, L. Andrique, D. Cappellen, B. Vergier, F. Martinez, F. Grange, T. Petrella, M. Beylot-Barry i J. P. Merlio. "Les lymphomes B diffus à grandes cellules de type jambe (LBDGC-TJ) sont porteurs de multiples anomalies génétiques en faveur d’une lymphomagenèse commune avec les lymphomes B diffus à grandes cellules de type ABC « Activated B-Cell » (LBDGC-ABC)". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, nr 12 (grudzień 2013): S641. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.603.
Pełny tekst źródłaGenton, Pierre, i Michelle Bureau. "Les épilepsies myocloniques progressives : mythe ou réalité ?" Epileptic Disorders 6, S1 (grudzień 2004). http://dx.doi.org/10.1684/j.1950-6945.2004.tb00086.x.
Pełny tekst źródłaMazzetti, Adam Edward, Resheed Alkhiari, Vidhya Nair i Ted Xenodemetropoulos. "Hepatic Ductopenia and Vanishing Bile Duct Syndrome Following Anabolic Androgenic Steroid Use: A Case Report and Literature Review." Canadian Journal of General Internal Medicine 12, nr 4 (2.01.2018). http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v12i4.156.
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