Zaloguj się

Gotowe bibliografie tematyczne / Amyloid Proteins (Amyloidosis) / Książki

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Amyloid Proteins (Amyloidosis).

Książki na temat „Amyloid Proteins (Amyloidosis)”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 7 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 28 najlepszych książek naukowych na temat „Amyloid Proteins (Amyloidosis)”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Sipe, Jean D. Amyloid proteins: The beta sheet conformation and disease. Weinheim: Wiley-VCH, 2005.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

2

Thomas, Scheibel, red. Fibrous proteins. Austin, Tex: Landes Bioscience, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

3

Marina, Ramirez-Alvarado, Kelly Jeffery W i Dobson C. M, red. Protein misfolding diseases: Current and emerging principles and therapies. Hoboken, N.J: Wiley, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

4

Indu, Kheterpal, i Wetzel Ronald, red. Amyloid, prions, and other protein aggregates Part C. Amsterdam: Elsevier/Academic, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

5

B, O'Doherty Cian, i Byrne Adam C, red. Protein misfolding. New York: Nova Science Publishers, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

6

Indu, Kheterpal, i Wetzel Ronald, red. Amyloid, prions, and other protein aggregates Part B. Amsterdam: Elsevier/Academic, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

7

C, Dowler Brynn, red. Endocytosis: Structural components, functions, and pathways. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

8

Sipe, Jean D. Amyloid Proteins: The Beta Sheet Conformation and Disease. Wiley-VCH, 2005.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

9

Lachmann, Helen J., i Giampaolo Merlini. The patient with amyloidosis. Redaktor Giuseppe Remuzzi. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0152.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Amyloidosis is a disorder of protein folding in which normally soluble plasma proteins are deposited in the extracellular space in an abnormal insoluble fibrillar form. The process of amyloid formation and deposition causes cytotoxicity and progressive organ dysfunction. Amyloid is remarkably diverse and can be hereditary or acquired, localized or systemic, and lethal or merely an incidental finding. The most important numerically are AL amyloidosis, in which the fibrils are composed of monoclonal immunoglobulin light chains, and AA amyloidosis, in which the acute phase reactant Serum Amyloid A component forms the fibrils.The kidney is involved in 75% of patients with systemic amyloidosis. Heavy proteinuria or nephrotic syndrome is characteristic of most amyloid variants.Without treatment, systemic disease is usually fatal but measures that reduce the supply of amyloid fibril precursor proteins can result in regression of amyloid deposits, prevention of organ failure, and improved quality of life and survival. Early diagnosis, before irreversible organ damage has occurred, is the key to effective treatment. Recent advances in diagnosis and therapy have much improved the outlook of patients with AL amyloidosis, but agents with broader promise are under investigation.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

10

Amyloid Proteins Methods And Protocols. Humana Press, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

11

Mittal, Sajjan. Amyloidosis. Redaktorzy Patrick Davey i David Sprigings. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199568741.003.0181.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Amyloidosis is a multisystem disease caused by the extracellular deposition of insoluble abnormal fibrils that injure tissues and organs. The fibrils are formed by the aggregation of misfolded, normally soluble proteins. Systemic amyloid light-chain (AL) amyloidosis (primary amyloidosis) is the commonest type of amyloidosis in the developed world, accounting for 80% of cases. The remainder are due to AA amyloidosis (secondary or reactive amyloidosis), familial amyloidosis, or other rare types of amyloidosis. The most common clinical features at diagnosis are nephrotic syndrome, heart failure (typically with predominant right heart failure), sensorimotor and/or autonomic peripheral neuropathy, and hepatosplenomegaly.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

12

Harris, J. Robin. Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease. Springer London, Limited, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

13

Harris, J. Robin. Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease. Springer, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

14

Protein Aggregation And Fibrillogenesis In Cerebral And Systemic Amyloid Disease. Springer, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

15

Protein Aggregation and Fibrillogenesis in Cerebral and Systemic Amyloid Disease. Springer Netherlands, 2015.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

16

The nature and origin of amyloid fibrils. Chichester: Wiley, 1996.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

17

The Nature and Origin of Amyloid Fibrils. John Wiley & Sons, 1996.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

18

Eliezer, David. Protein Amyloid Aggregation: Methods and Protocols. Springer New York, 2015.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

19

Eliezer, David. Protein Amyloid Aggregation: Methods and Protocols. Springer New York, 2016.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

20

Roterman-Konieczna, Irena. From Globular Proteins to Amyloids. Elsevier, 2019.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

21

Wetzel, Ronald, i Indu Kheterpal. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part B. Elsevier Science & Technology Books, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

22

Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part C, Volume 413 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

23

Biophysical inquiry into protein aggregation and amyloid diseases, 2008. Trivandrum, Kerala, India: Transworld Research Network, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

24

Wetzel, Ronald, i Indu Kheterpal. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part C. Elsevier Science & Technology Books, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

25

(Editor), Ronald Wetzel, i Indu Kheterpal (Editor), red. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part C, Volume 413 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

26

Abelson, John N., Ronald Wetzel i Melvin I. Simon. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates. Elsevier Science & Technology Books, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

27

(Editor), Ronald Wetzel, i Indu Kheterpal (Editor), red. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part B, Volume 412 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

28

(Editor), Ronald Wetzel, i Indu Kheterpal (Editor), red. Amyloid, Prions, and Other Protein Aggregates, Part B, Volume 412 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!