Artykuły w czasopismach na temat „Amphidinols”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Amphidinols”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Molina-Miras, Alejandro, Alejandro Bueso-Sánchez, María del Carmen Cerón-García, Asterio Sánchez-Mirón, Antonio Contreras-Gómez i Francisco García-Camacho. "Effect of Nitrogen, Phosphorous, and Light Colimitation on Amphidinol Production and Growth in the Marine Dinoflagellate Microalga Amphidinium carterae". Toxins 14, nr 9 (28.08.2022): 594. http://dx.doi.org/10.3390/toxins14090594.
Pełny tekst źródłaOrefice, Ida, Sergio Balzano, Giovanna Romano i Angela Sardo. "Amphidinium spp. as a Source of Antimicrobial, Antifungal, and Anticancer Compounds". Life 13, nr 11 (4.11.2023): 2164. http://dx.doi.org/10.3390/life13112164.
Pełny tekst źródłaMartínez, Kevin A., Chiara Lauritano, Dana Druka, Giovanna Romano, Teresa Grohmann, Marcel Jaspars, Jesús Martín i in. "Amphidinol 22, a New Cytotoxic and Antifungal Amphidinol from the Dinoflagellate Amphidinium carterae". Marine Drugs 17, nr 7 (27.06.2019): 385. http://dx.doi.org/10.3390/md17070385.
Pełny tekst źródłaWellkamp, Marvin, Francisco García-Camacho, Lorena M. Durán-Riveroll, Jan Tebben, Urban Tillmann i Bernd Krock. "LC-MS/MS Method Development for the Discovery and Identification of Amphidinols Produced by Amphidinium". Marine Drugs 18, nr 10 (29.09.2020): 497. http://dx.doi.org/10.3390/md18100497.
Pełny tekst źródłaMorsy, Nagy, Keiichi Konoki, Toshihiro Houdai, Nobuaki Matsumori, Tohru Oishi, Michio Murata i Saburo Aimoto. "Roles of integral protein in membrane permeabilization by amphidinols". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes 1778, nr 6 (czerwiec 2008): 1453–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamem.2008.01.018.
Pełny tekst źródłaCossy, Janine, Tomoki Tsuchiya, Laurent Ferrié, Sébastien Reymond, Thomas Kreuzer, Françoise Colobert, Pierre Jourdain i István Markó. "Efficient Syntheses of the Polyene Fragments Present in Amphidinols". Synlett 2007, nr 14 (20.07.2007): 2286–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-984910.
Pełny tekst źródłaMorsy, Nagy, Toshihiro Houdai, Keiichi Konoki, Nobuaki Matsumori, Tohru Oishi i Michio Murata. "Effects of lipid constituents on membrane-permeabilizing activity of amphidinols". Bioorganic & Medicinal Chemistry 16, nr 6 (15.03.2008): 3084–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2007.12.029.
Pełny tekst źródłaDurán-Riveroll, Lorena M., Jannik Weber i Bernd Krock. "First Identification of Amphidinols from Mexican Strains and New Analogs". Toxins 15, nr 2 (16.02.2023): 163. http://dx.doi.org/10.3390/toxins15020163.
Pełny tekst źródłaHoudai, Toshihiro, Shigeru Matsuoka, Nagy Morsy, Nobuaki Matsumori, Masayuki Satake i Michio Murata. "Hairpin conformation of amphidinols possibly accounting for potent membrane permeabilizing activities". Tetrahedron 61, nr 11 (marzec 2005): 2795–802. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.01.069.
Pełny tekst źródłaHoudai, Toshihiro, Shigeru Matsuoka, Michio Murata, Masayuki Satake, Sayo Ota, Yasukatsu Oshima i Lesley L. Rhodes. "Acetate labeling patterns of dinoflagellate polyketides, amphidinols 2, 3 and 4". Tetrahedron 57, nr 26 (czerwiec 2001): 5551–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00481-1.
Pełny tekst źródłaMorsy, Nagy, Toshihiro Houdai, Shigeru Matsuoka, Nobuaki Matsumori, Seiji Adachi, Tohru Oishi, Michio Murata, Takashi Iwashita i Tsuyoshi Fujita. "Structures of new amphidinols with truncated polyhydroxyl chain and their membrane-permeabilizing activities". Bioorganic & Medicinal Chemistry 14, nr 19 (październik 2006): 6548–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2006.06.012.
Pełny tekst źródłaLópez-Rodríguez, Mercedes, Lorenzo López-Rosales, Giullia Diletta, María del Carmen Cerón-García, Elvira Navarro-López, Juan José Gallardo-Rodríguez, Ana Isabel Tristán, Ana Cristina Abreu i Francisco García-Camacho. "The Isolation of Specialty Compounds from Amphidinium carterae Biomass by Two-Step Solid-Phase and Liquid-Liquid Extraction". Toxins 14, nr 9 (28.08.2022): 593. http://dx.doi.org/10.3390/toxins14090593.
Pełny tekst źródłaYang, Xiao, Zhi Yan, Jingjing Chen, Derui Wang i Ke Li. "Acute Toxicity of the Dinoflagellate Amphidinium carterae on Early Life Stages of Zebrafish (Danio rerio)". Toxics 11, nr 4 (13.04.2023): 370. http://dx.doi.org/10.3390/toxics11040370.
Pełny tekst źródłaMolina-Miras, A., A. Morales-Amador, C. R. de Vera, L. López-Rosales, A. Sánchez-Mirón, M. L. Souto, J. J. Fernández, M. Norte, F. García-Camacho i E. Molina-Grima. "A pilot-scale bioprocess to produce amphidinols from the marine microalga Amphidinium carterae: Isolation of a novel analogue". Algal Research 31 (kwiecień 2018): 87–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.algal.2018.01.010.
Pełny tekst źródłaCutignano, Adele, Genoveffa Nuzzo, Angela Sardo i Angelo Fontana. "The Missing Piece in Biosynthesis of Amphidinols: First Evidence of Glycolate as a Starter Unit in New Polyketides from Amphidinium carterae". Marine Drugs 15, nr 6 (31.05.2017): 157. http://dx.doi.org/10.3390/md15060157.
Pełny tekst źródłaAbreu, Ana Cristina, Alejandro Molina-Miras, Luis M. Aguilera-Sáez, Lorenzo López-Rosales, María del Carmen Cerón-García, Asterio Sánchez-Mirón, Lucía Olmo-García i in. "Production of Amphidinols and Other Bioproducts of Interest by the Marine Microalga Amphidinium carterae Unraveled by Nuclear Magnetic Resonance Metabolomics Approach Coupled to Multivariate Data Analysis". Journal of Agricultural and Food Chemistry 67, nr 34 (15.08.2019): 9667–82. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.9b02821.
Pełny tekst źródłaMorales-Amador, Adrián, Alejandro Molina-Miras, Lorenzo López-Rosales, Asterio Sánchez-Mirón, Francisco García-Camacho, María L. Souto i José J. Fernández. "Isolation and Structural Elucidation of New Amphidinol Analogues from Amphidinium carterae Cultivated in a Pilot-Scale Photobioreactor". Marine Drugs 19, nr 8 (29.07.2021): 432. http://dx.doi.org/10.3390/md19080432.
Pełny tekst źródłaGrisin, Aleksandr, i P. Andrew Evans. "A highly convergent synthesis of the C1–C31 polyol domain of amphidinol 3 featuring a TST-RCM reaction: confirmation of the revised relative stereochemistry". Chemical Science 6, nr 11 (2015): 6407–12. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc00814j.
Pełny tekst źródłaWakamiya, Yuma, i Tohru Oishi. "Total Synthesis of Amphidinol 3". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 79, nr 7 (1.07.2021): 664–72. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.664.
Pełny tekst źródłaHaq, Saddef, Benjamin L. Oyler, Ernest Williams, Mohd M. Khan, David R. Goodlett, Tsvetan Bachvaroff i Allen R. Place. "Investigating A Multi-Domain Polyketide Synthase in Amphidinium carterae". Marine Drugs 21, nr 8 (27.07.2023): 425. http://dx.doi.org/10.3390/md21080425.
Pełny tekst źródłaChen, Kai, Zhengshuang Xu i Tao Ye. "Total synthesis of amphidinins E, F and epi-amphidinin F". Organic Chemistry Frontiers 5, nr 4 (2018): 629–32. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00820a.
Pełny tekst źródłaFürstner, Alois, Christophe Aïssa, Ricardo Riveiros i Jacques Ragot. "Totalsynthese von Amphidinolid T4". Angewandte Chemie 114, nr 24 (16.12.2002): 4958–60. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200290041.
Pełny tekst źródłaWakamiya, Yuma, Makoto Ebine, Nobuaki Matsumori i Tohru Oishi. "Total Synthesis of Amphidinol 3: A General Strategy for Synthesizing Amphidinol Analogues and Structure–Activity Relationship Study". Journal of the American Chemical Society 142, nr 7 (27.01.2020): 3472–78. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.9b11789.
Pełny tekst źródłaCrimmins, Michael T., Timothy J. Martin i Theodore A. Martinot. "Synthesis of the Bis-tetrahydropyran Core of Amphidinol 3". Organic Letters 12, nr 17 (3.09.2010): 3890–93. http://dx.doi.org/10.1021/ol1015898.
Pełny tekst źródłaBensoussan, Charlélie, Nicolas Rival, Gilles Hanquet, Françoise Colobert, Sébastien Reymond i Janine Cossy. "Isolation, structural determination and synthetic approaches toward amphidinol 3". Natural Product Reports 31, nr 4 (2014): 468. http://dx.doi.org/10.1039/c3np70062c.
Pełny tekst źródłade Vicente, Javier, John R. Huckins i Scott D. Rychnovsky. "Synthesis of the C31–C67 Fragment of Amphidinol 3". Angewandte Chemie 118, nr 43 (6.11.2006): 7416–20. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200602742.
Pełny tekst źródłade Vicente, Javier, John R. Huckins i Scott D. Rychnovsky. "Synthesis of the C31–C67 Fragment of Amphidinol 3". Angewandte Chemie International Edition 45, nr 43 (6.11.2006): 7258–62. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200602742.
Pełny tekst źródłaCossy, Janine, Tomoki Tsuchiya, Sébastien Reymond, Thomas Kreuzer, Françoise Colobert i István Markó. "Convergent Synthesis of the C18-C30 Fragment of Amphidinol 3". Synlett 2009, nr 16 (3.09.2009): 2706–10. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1217754.
Pełny tekst źródłaTsuruda, Takeshi, Makoto Ebine, Aya Umeda i Tohru Oishi. "Stereoselective Synthesis of the C1–C29 Part of Amphidinol 3". Journal of Organic Chemistry 80, nr 2 (7.01.2015): 859–71. http://dx.doi.org/10.1021/jo502322m.
Pełny tekst źródłaManabe, Yoshiyuki, Makoto Ebine, Nobuaki Matsumori, Michio Murata i Tohru Oishi. "Confirmation of the Absolute Configuration at C45 of Amphidinol 3". Journal of Natural Products 75, nr 11 (6.11.2012): 2003–6. http://dx.doi.org/10.1021/np300604w.
Pełny tekst źródłaHoudai, Toshihiro, Nobuaki Matsumori i Michio Murata. "Structure of Membrane-Bound Amphidinol 3 in Isotropic Small Bicelles". Organic Letters 10, nr 19 (2.10.2008): 4191–94. http://dx.doi.org/10.1021/ol8016337.
Pełny tekst źródłaRival, Nicolas, Damien Hazelard, Gilles Hanquet, Thomas Kreuzer, Charlelie Bensoussan, Sébastien Reymond, Janine Cossy i Françoise Colobert. "Diastereoselective synthesis of the C17–C30 fragment of amphidinol 3". Organic & Biomolecular Chemistry 10, nr 47 (2012): 9418. http://dx.doi.org/10.1039/c2ob26641e.
Pełny tekst źródłaRival, Nicolas, Gilles Hanquet, Charlelie Bensoussan, Sébastien Reymond, Janine Cossy i Françoise Colobert. "Diastereoselective synthesis of the C14–C29 fragment of amphidinol 3". Organic & Biomolecular Chemistry 11, nr 39 (2013): 6829. http://dx.doi.org/10.1039/c3ob41569d.
Pełny tekst źródłaMurata, Michio, Respati T. Swasono, Mitsunori Kanemoto i Tohru Oishi. "Structural Reevaluations of Amphidinol 3, a Potent Antifungal Compound from Dinoflagellate". HETEROCYCLES 82, nr 2 (2010): 1359. http://dx.doi.org/10.3987/com-10-s(e)86.
Pełny tekst źródłaMeng, Yanhui, Ryan M. Van Wagoner, Ian Misner, Carmelo Tomas i Jeffrey L. C. Wright. "Structure and Biosynthesis of Amphidinol 17, a Hemolytic Compound fromAmphidinium carterae⊥". Journal of Natural Products 73, nr 3 (26.03.2010): 409–15. http://dx.doi.org/10.1021/np900616q.
Pełny tekst źródłaHicks, Jacqueline D., Eric M. Flamme i William R. Roush. "Synthesis of the C(43)−C(67) Fragment of Amphidinol 3". Organic Letters 7, nr 24 (listopad 2005): 5509–12. http://dx.doi.org/10.1021/ol052322j.
Pełny tekst źródłaBensoussan, Charlelie, Nicolas Rival, Gilles Hanquet, Francoise Colobert, Sebastien Reymond i Janine Cossy. "ChemInform Abstract: Isolation, Structural Determination, and Synthetic Approaches Toward Amphidinol 3". ChemInform 45, nr 30 (10.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201430244.
Pełny tekst źródłaMurata, Michio, Shigeru Matsuoka, Nobuaki Matsumori, Gopal K. Paul i Kazuo Tachibana. "Absolute Configuration of Amphidinol 3, the First Complete Structure Determination from Amphidinol Homologues: Application of a New Configuration Analysis Based on Carbon−Hydrogen Spin-Coupling Constants". Journal of the American Chemical Society 121, nr 4 (luty 1999): 870–71. http://dx.doi.org/10.1021/ja983655x.
Pełny tekst źródłaEspiritu, Rafael A. "Membrane permeabilizing action of amphidinol 3 and theonellamide A in raft-forming lipid mixtures". Zeitschrift für Naturforschung C 72, nr 1-2 (26.01.2017): 43–48. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2016-0043.
Pełny tekst źródłaEspiritu, Rafael Atillo, Nobuaki Matsumori, Masashi Tsuda i Michio Murata. "Direct and Stereospecific Interaction of Amphidinol 3 with Sterol in Lipid Bilayers". Biochemistry 53, nr 20 (12.05.2014): 3287–93. http://dx.doi.org/10.1021/bi5002932.
Pełny tekst źródłaKanemoto, Mitsunori, Michio Murata i Tohru Oishi. "Stereoselective Synthesis of the C31−C40/C43−C52 Unit of Amphidinol 3". Journal of Organic Chemistry 74, nr 22 (20.11.2009): 8810–13. http://dx.doi.org/10.1021/jo901793f.
Pełny tekst źródłaEbine, Makoto, Mitsunori Kanemoto, Yoshiyuki Manabe, Yosuke Konno, Ken Sakai, Nobuaki Matsumori, Michio Murata i Tohru Oishi. "Synthesis and Structure Revision of the C43–C67 Part of Amphidinol 3". Organic Letters 15, nr 11 (21.05.2013): 2846–49. http://dx.doi.org/10.1021/ol401176a.
Pełny tekst źródłaWakamiya, Yuma, Makoto Ebine, Mariko Murayama, Hiroyuki Omizu, Nobuaki Matsumori, Michio Murata i Tohru Oishi. "Synthesis and Stereochemical Revision of the C31-C67 Fragment of Amphidinol 3". Angewandte Chemie 130, nr 21 (27.04.2018): 6168–72. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201712167.
Pełny tekst źródłaYadav, Jhillu S., Yerragorla Gopalarao, Dandekar Chandrakanth i Basi V. Subba Reddy. "Stereoselective Synthesis of the C(1) - C(28) Fragment of Amphidinol 3". Helvetica Chimica Acta 99, nr 6 (czerwiec 2016): 436–46. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201500281.
Pełny tekst źródłaWakamiya, Yuma, Makoto Ebine, Mariko Murayama, Hiroyuki Omizu, Nobuaki Matsumori, Michio Murata i Tohru Oishi. "Synthesis and Stereochemical Revision of the C31-C67 Fragment of Amphidinol 3". Angewandte Chemie International Edition 57, nr 21 (27.04.2018): 6060–64. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201712167.
Pełny tekst źródłaMurata, Michio, Shigeru Matsuoka, Nobuaki Matsumori, Gopal K. Paul i Kazuo Tachibana. "ChemInform Abstract: Absolute Configuration of Amphidinol 3 (I), the First Complete Structure Determination from Amphidinol Homologues: Application of a New Configuration Analysis Based on Carbon-Hydrogen Spin-Coupling Constants." ChemInform 30, nr 25 (15.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199925207.
Pełny tekst źródłaBarone, Maria Elena, Elliot Murphy, Rachel Parkes, Gerard T. A. Fleming, Floriana Campanile, Olivier P. Thomas i Nicolas Touzet. "Antibacterial Activity and Amphidinol Profiling of the Marine Dinoflagellate Amphidinium carterae (Subclade III)". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 22 (11.11.2021): 12196. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222212196.
Pełny tekst źródłaOishi, Tohru, Tomoyuki Koge i Makoto Ebine. "Synthesis of an Analog of Amphidinol 3 Corresponding to the C31–C67 Section". HETEROCYCLES 96, nr 7 (2018): 1197. http://dx.doi.org/10.3987/com-18-13927.
Pełny tekst źródłaHoudai, Toshihiro, Shigeru Matsuoka, Nobuaki Matsumori i Michio Murata. "Membrane-permeabilizing activities of amphidinol 3, polyene-polyhydroxy antifungal from a marine dinoflagellate". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes 1667, nr 1 (listopad 2004): 91–100. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamem.2004.09.002.
Pełny tekst źródłaColobert, Françoise, Thomas Kreuzer, Janine Cossy, Sébastien Reymond, Tomoki Tsuchiya, Laurent Ferrié, Istvan Marko i Pierre Jourdain. "Stereoselective Synthesis of the C(53)-C(67) Polyene Fragment of Amphidinol 3". Synlett 2007, nr 15 (wrzesień 2007): 2351–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-985601.
Pełny tekst źródła