Artykuły w czasopismach na temat „Amino nitrones”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Amino nitrones”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Gallis, David E., James A. Warshaw, Bruce J. Acken i DeLanson R. Crist. "Electronic Nature of α-Methoxy, Amino, Cyano, and Mercapto Nitrones". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 58, nr 1 (1993): 125–41. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19930125.
Pełny tekst źródłaAcken, Bruce J., David E. Gallis, James A. Warshaw i DeLanson R. Crist. "Electrochemical behavior of C-methoxy, amino, cyano, and mercapto nitrones". Canadian Journal of Chemistry 70, nr 7 (1.07.1992): 2076–80. http://dx.doi.org/10.1139/v92-263.
Pełny tekst źródłaM¨ohrle, Hans, i Petra Arndt. "Hydroxylamin-Funktion als Nachbargruppe bei Dehydrierungen / Hydroxylamine Function as Neighboring Group with Dehydrogenations". Zeitschrift für Naturforschung B 60, nr 6 (1.06.2005): 688–700. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2005-0614.
Pełny tekst źródłaMacKenzie, Douglas A., Allison R. Sherratt, Mariya Chigrinova, Arnold J. Kell i John Paul Pezacki. "Bioorthogonal labelling of living bacteria using unnatural amino acids containing nitrones and a nitrone derivative of vancomycin". Chemical Communications 51, nr 62 (2015): 12501–4. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc04901f.
Pełny tekst źródłaAurich, Hans Günter, Christian Gentes i Ulrich Sievers. "Darstellung chiraler heterocyclischer β-Aminosäureester / Preparation of Chiral Heterocyclic Esters of β-Amino Acids". Zeitschrift für Naturforschung B 54, nr 4 (1.04.1999): 519–31. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-0416.
Pełny tekst źródłaWójtowicz-Rajchel, Hanna, i Marcin Kaźmierczak. "Chemo-, regio-, and stereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition of piperine with nitrones. A cycloadditive route to aminoalcohols". New Journal of Chemistry 44, nr 15 (2020): 6015–25. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj06442g.
Pełny tekst źródłaBlack, DS, DC Craig, RB Debdas i N. Kumar. "Nitrones and Oxaziridines. XLV. Formation of Pyrrolo[1,2-a]indoles by Intramolecular Nitrone Cycloaddition". Australian Journal of Chemistry 46, nr 5 (1993): 603. http://dx.doi.org/10.1071/ch9930603.
Pełny tekst źródłaItoh, Kennosuke, Ryo Kato, Daito Kinugawa, Hideaki Kamiya, Ryuki Kudo, Masayuki Hasegawa, Hideaki Fujii i Hiroyuki Suga. "Photochemically-induced C–C bond formation between tertiary amines and nitrones". Organic & Biomolecular Chemistry 13, nr 33 (2015): 8919–24. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01277e.
Pełny tekst źródłaBartlett, Samuel, Kimberly Keiter, Blane Zavesky i Jeffrey Johnson. "Formation of Complex α-Imino Esters via Multihetero-Cope Rearrangement of α-Keto Ester Derived Nitrones". Synthesis 51, nr 01 (6.12.2018): 203–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610391.
Pełny tekst źródłaLi, Heng-Hui, Jia-Qi Li, Xiao Zheng i Pei-Qiang Huang. "Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Amino Acids with Nitrones". Organic Letters 23, nr 3 (12.01.2021): 876–80. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c04101.
Pełny tekst źródłaNguyen, Thanh Binh, Alice Beauseigneur, Arnaud Martel, Robert Dhal, Mathieu Laurent i Gilles Dujardin. "Access to α-Substituted Amino Acid Derivatives via 1,3-Dipolar Cycloaddition of α-Amino Ester Derived Nitrones". Journal of Organic Chemistry 75, nr 3 (5.02.2010): 611–20. http://dx.doi.org/10.1021/jo902107j.
Pełny tekst źródłaKobayashi, Kazuhiro, Takeshi Matoba, Susumu Irisawa, Atsushi Takanohashi, Miyuki Tanmatsu, Osamu Morikawa i Hisatoshi Konishi. "Direct Synthesis ofN-Hydroxyβ-Amino Acid Esters from Carboxylic Esters and Nitrones". Bulletin of the Chemical Society of Japan 73, nr 12 (grudzień 2000): 2805–9. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.73.2805.
Pełny tekst źródłaACKEN, B. J., D. E. GALLIS, J. A. WARSHAW i D. R. CRIST. "ChemInform Abstract: Electrochemical Behavior of C-Methoxy, Amino, Cyano, and Mercapto Nitrones." ChemInform 24, nr 11 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199311081.
Pełny tekst źródłaGALLIS, D. E., J. A. WARSHAW, B. J. ACKEN i D. R. CRIST. "ChemInform Abstract: Electronic Nature of α-Methoxy, Amino, Cyano, and Mercapto Nitrones". ChemInform 24, nr 24 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199324051.
Pełny tekst źródłaDi Gioia, Maria Luisa, Antonella Leggio, Adolfo Le Pera, Angelo Liguori, Anna Napoli, Francesca Perri i Carlo Siciliano. "Synthesis of Chiral Nitrones from N‐Fmoc Amino Acids and N‐Fmoc Dipeptides". Synthetic Communications 34, nr 18 (1.01.2004): 3325–34. http://dx.doi.org/10.1081/scc-200030575.
Pełny tekst źródłaDagoneau, Christelle, Axel Tomassini, Jean-Noël Denis i Yannick Vallée. "A Short Synthesis of γ-Amino Acids from Nitrones; Synthesis of Vigabatrin®". Synthesis 2001, nr 01 (2001): 0150–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-9758.
Pełny tekst źródłaDagoneau, Christelle, Jean-Noël Denis i Yannick Vallée. "Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones". Synlett 1999, nr 5 (maj 1999): 602–4. http://dx.doi.org/10.1055/s-1999-2672.
Pełny tekst źródłaNguyen, Thanh Binh, Alice Beauseigneur, Arnaud Martel, Robert Dhal, Mathieu Laurent i Gilles Dujardin. "ChemInform Abstract: Access to α-Substituted Amino Acid Derivatives via 1,3-Dipolar Cycloaddition of α-Amino Ester Derived Nitrones." ChemInform 41, nr 21 (25.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201021054.
Pełny tekst źródłaMerino, Pedro, Santiago Franco, Francisco L. Merchan i Tomas Tejero. "Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically PureN-Hydroxy-α-amino Acids†". Journal of Organic Chemistry 63, nr 16 (sierpień 1998): 5627–30. http://dx.doi.org/10.1021/jo9714775.
Pełny tekst źródłaBouché, Léa, i Hans-Ulrich Reissig. "Synthesis of novel carbohydrate mimetics via 1,2-oxazines". Pure and Applied Chemistry 84, nr 1 (8.12.2011): 23–36. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-09-20.
Pełny tekst źródłaSaito, Katsuhiro, Ayako Kawamura, Takashi Kanie, Yosuke Ueda i Satoru Kondo. "Electrochemistry of Aminoazines and Nitrones: Electrochemical Reductions of 2-Amino-1,4-pyrazine with Nitrones to Form Amide Compounds and Electrochemical Oxidations of Anilines with Nitrones to Form Imine Compounds and Benzaldehydes". HETEROCYCLES 55, nr 6 (2001): 1071. http://dx.doi.org/10.3987/com-01-9191.
Pełny tekst źródłaMöhrle, Hans, i Jürgen Lessel. "Ν,Ν-Disubstituierte Amidoxim-Nachbargruppen in Cyclodehydrierungen / Assistance of Ν,Ν-Disubstituted Amidoximes in Cyclodehydrogenation Reactions". Zeitschrift für Naturforschung B 47, nr 9 (1.09.1992): 1333–40. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1992-0920.
Pełny tekst źródłaYan, Xin, Yuna Shimadate, Atsushi Kato, Yi-Xian Li, Yue-Mei Jia, George W. J. Fleet i Chu-Yi Yu. "Synthesis of Pyrrolidine Monocyclic Analogues of Pochonicine and Its Stereoisomers: Pursuit of Simplified Structures and Potent β-N-Acetylhexosaminidase Inhibition". Molecules 25, nr 7 (25.03.2020): 1498. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25071498.
Pełny tekst źródłaA. Abramovitch, Rudolph, Dorota A. Abramovitch i Herman Benecke. "The Side-chain Acylamination of Alicyclic Nitrones. A New Synthsis of an a-Amino Acid". HETEROCYCLES 23, nr 1 (1985): 25. http://dx.doi.org/10.3987/r-1985-01-0025.
Pełny tekst źródłaBojin, Mihaela, i Slayton Evans. "Asymmetric Synthesis of α-Amino Phosphonic Acids Employing the Condensation of Nitrones with Phosphite Derivatives". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 111, nr 1 (1.04.1996): 157. http://dx.doi.org/10.1080/10426509608054786.
Pełny tekst źródłaZhong, Boyu, Xingliang Lu i Richard B. Silverman. "Syntheses of amino nitrones. Potential intramolecular traps for radical intermediates in monoamine oxidase-catalyzed reactions". Bioorganic & Medicinal Chemistry 6, nr 12 (grudzień 1998): 2405–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0968-0896(98)80016-3.
Pełny tekst źródłaMerino, Pedro, Ignacio Delso, Vanni Mannucci i Tomas Tejero. "High stereocontrol in the allylation of chiral non-racemic α-alkoxy and α-amino nitrones". Tetrahedron Letters 47, nr 19 (maj 2006): 3311–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.004.
Pełny tekst źródłaKawakami, Toru, Hiroaki Ohtake, Hiroaki Arakawa, Takahiro Okachi, Yasushi Imada i Shun-Ichi Murahashi. "Asymmetric Synthesis ofβ-Amino Acids by Addition of Chiral Enolates to Nitrones viaN-Acyloxyiminium Ions". Bulletin of the Chemical Society of Japan 73, nr 11 (listopad 2000): 2423–44. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.73.2423.
Pełny tekst źródłaDagoneau, Christelle, Jean-Noel Denis i Yannick Vallee. "ChemInform Abstract: Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones." ChemInform 30, nr 40 (13.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199940167.
Pełny tekst źródłaFerrara, Marco, Franca M. Cordero, Andrea Goti, Alberto Brandi, Karine Estieu, Renée Paugam, Jean Ollivier i Jacques Salaün. "Intramolecular Cycloaddition/Rearrangement of Alkylidenecyclopropane Nitrones from Palladium(0)-Catalyzed Alkylation of Amino Acid Derivatives". European Journal of Organic Chemistry 1999, nr 11 (listopad 1999): 2725–39. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2725::aid-ejoc2725>3.0.co;2-0.
Pełny tekst źródłaChakraborty, Bhaskar, Amalesh Samanta, Govinda Prasad Luitel, Neelam Rai i Debmalya Mitra. "Synthesis of Some Novel Class of Peptides fromα-Amino Nitrones and Their Potential Biological Activities". Journal of Heterocyclic Chemistry 53, nr 4 (21.07.2015): 1222–30. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2416.
Pełny tekst źródłaDagoneau, Christelle, Axel Tomassini, Jean-Noel Denis i Yannick Vallee. "ChemInform Abstract: A Short Synthesis of γ-Amino Acids from Nitrones; Synthesis of Vigabatrin®." ChemInform 32, nr 23 (26.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200123172.
Pełny tekst źródłaMERINO, P., S. FRANCO, F. L. MERCHAN i T. TEJERO. "ChemInform Abstract: Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids." ChemInform 30, nr 1 (18.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199901078.
Pełny tekst źródłaBlanáriková, Iva, Lubor Fišera, Zuzana Kopanicková, Piotr Salanski, Janusz Jurczak i Christian Hametner. "Synthesis of chiral amino acid - derived nitrones and 1,3-dipolar cycloadditions with acrylic acid methyl ester". Arkivoc 2001, nr 5 (31.10.2005): 51–59. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0002.507.
Pełny tekst źródłaChen, Guo-Qiang, Xue-Qin Cao, Zhan-Xiong Li, Wen-Xing Zhong i Li-Hua Qiu. "Convenient Synthesis of Novel Nitrones: (Z)-4-Amino-5-hydroxyimino-2,5-dihydro-1H-imidazole 3-Oxides". HETEROCYCLES 78, nr 6 (2009): 1445. http://dx.doi.org/10.3987/com-08-11569.
Pełny tekst źródłaBrandi, Alberto, Armin de Meijere i Marco Marradi. "New Oligocyclic β-Lactams and β-Amino Acid Derivatives by Intramolecular Cycloaddition of Bicyclopropylidenyl-Substituted Nitrones". Synlett 2006, nr 07 (24.04.2006): 1125–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-939687.
Pełny tekst źródłaPernet-Poil-Chevrier, Astrid, Frédéric Cantagrel, Karel Le Jeune, Christian Philouze i Pierre Yves Chavant. "New chiral nitrones as precursors of α,α-disubstituted amino-acids, according to the SRS principle". Tetrahedron: Asymmetry 17, nr 13 (sierpień 2006): 1969–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.06.046.
Pełny tekst źródłaMerino, Pedro, Ana Lanaspa, Francisco L. Merchan i Tomas Tejero. "Stereoselective grignard reactions to α-amino nitrones. Synthesis of optically active α-aminohydroxylamines and 1,2-diamines". Tetrahedron: Asymmetry 8, nr 14 (lipiec 1997): 2381–401. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00250-4.
Pełny tekst źródłaDenis, Jean-Noẽl, Sylvie Tchertchian, Axel Tomassini i Yannick Vallée. "The reaction of propiolate acetylides with nitrones. Synthesis of γ-amino-α,β-ethylenic acid derivatives". Tetrahedron Letters 38, nr 31 (sierpień 1997): 5503–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)01210-0.
Pełny tekst źródłaKobayashi, Kazuhiro, Takeshi Matoba, Susumu Irisawa, Atsushi Takanohashi, Miyuki Tanmatsu, Osamu Morikawa i Hisatoshi Konishi. "ChemInform Abstract: Direct Synthesis of N-Hydroxy β-Amino Acid Esters from Carboxylic Esters and Nitrones." ChemInform 32, nr 15 (10.04.2001): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200115190.
Pełny tekst źródłaPrikhod'ko, Alexander, Olaf Walter, Thomas A. Zevaco, Jaime Garcia-Rodriguez, Omar Mouhtady i Sandrine Py. "Synthesis of α-Amino Acids through Samarium(II) Iodide Promoted Reductive Coupling of Nitrones with CO2". European Journal of Organic Chemistry 2012, nr 20 (12.06.2012): 3742–46. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200440.
Pełny tekst źródłaOtsuki, Teppei, Jun Kumagai, Yoshihito Kohari, Yuko Okuyama, Eunsang Kwon, Chigusa Seki, Koji Uwai i in. "Silyloxy Amino Alcohol Organocatalyst for Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to α,β-Unsaturated Aldehydes". European Journal of Organic Chemistry 2015, nr 33 (16.10.2015): 7292–300. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500926.
Pełny tekst źródłaFerrara, Marco, Franca M. Cordero, Andrea Goti, Alberto Brandi, Karine Estieu, Renee Paugam, Jean Ollivier i Jacques Salauen. "ChemInform Abstract: Intramolecular Cycloaddition/Rearrangement of Alkylidenecyclopropane Nitrones from Palladium(0)-Catalyzed Alkylation of Amino Acid Derivatives." ChemInform 31, nr 6 (11.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200006205.
Pełny tekst źródłaDondoni, Alessandro, Santiago Franco, Federico Junquera, Francisco L. Merchán, Pedro Merino, Tomás Tejero i Valerio Bertolasi. "Stereoselective Homologation–Amination of Aldehydes by Addition of Their Nitrones to C-2 Metalated Thiazoles—A General Entry to α-Amino Aldehydes and Amino Sugars". Chemistry - A European Journal 1, nr 8 (listopad 1995): 505–20. http://dx.doi.org/10.1002/chem.19950010804.
Pełny tekst źródłaMerino, Pedro, Elena Castillo, Francisco L. Merchan i Tomas Tejero. "Stereocontrolled addition of Grignard reagents to α-alkoxy nitrones. Synthesis of syn and anti 3-amino-1,2-diols". Tetrahedron: Asymmetry 8, nr 11 (czerwiec 1997): 1725–29. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00175-4.
Pełny tekst źródłaMurahashi, Shun-Ichi, Yasushi Imada i Hiroaki Ohtake. "Tungstate-Catalyzed Decarboxylative Oxidation of N-Alkyl-.alpha.-amino Acids: An Efficient Method for Regioselective Synthesis of Nitrones". Journal of Organic Chemistry 59, nr 21 (październik 1994): 6170–72. http://dx.doi.org/10.1021/jo00100a016.
Pełny tekst źródłaDENIS, J. N., S. TCHERTCHIAN, A. TOMASSINI i Y. VALLEE. "ChemInform Abstract: The Reation of Propiolate Acetylides with Nitrones. Synthesis of . gamma.-Amino-α,β-ethylenic Acid Derivatives." ChemInform 28, nr 45 (3.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199745080.
Pełny tekst źródłaMERINO, P., A. LANASPA, F. L. MERCHAN i T. TEJERO. "ChemInform Abstract: Stereoselective Grignard Reactions to α-Amino Nitrones. Synthesis of Optically Active α-Aminohydroxylamines and 1,2- Diamines." ChemInform 28, nr 52 (2.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199752080.
Pełny tekst źródłaMerino, Pedro, Graziella Greco, Tomás Tejero, Ramon Hurtado-Guerrero, Rosa Matute, Ugo Chiacchio, Antonino Corsaro, Venerando Pistarà i Roberto Romeo. "Stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones derived from amino acids. Asymmetric synthesis of N-(alkoxycarbonylmethyl)-3-hydroxypyrrolidin-2-ones". Tetrahedron 69, nr 45 (listopad 2013): 9381–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.08.084.
Pełny tekst źródłaMerino, Pedro, Santiago Franco, Francisco L. Merchan, Julia Revuelta i Tomas Tejero. "Efficient synthesis of (2R,3S)- and (2S,3S)-2-amino-1,3,4-butanetriols through stereodivergent hydroxymethylation of d-glyceraldehyde nitrones". Tetrahedron Letters 43, nr 3 (styczeń 2002): 459–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)02191-8.
Pełny tekst źródła