Artykuły w czasopismach na temat „Amides”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Amides”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Soong, Chee-Leong, Jun Ogawa i Sakayu Shimizu. "A Novel Amidase (Half-Amidase) for Half-Amide Hydrolysis Involved in the Bacterial Metabolism of Cyclic Imides". Applied and Environmental Microbiology 66, nr 5 (1.05.2000): 1947–52. http://dx.doi.org/10.1128/aem.66.5.1947-1952.2000.
Pełny tekst źródłaBarham, Joshua P., i Jaspreet Kaur. "Site-Selective C(sp3)–H Functionalizations Mediated by Hydrogen Atom Transfer Reactions via α-Amino/α-Amido Radicals". Synthesis 54, nr 06 (25.10.2021): 1461–77. http://dx.doi.org/10.1055/a-1677-6619.
Pełny tekst źródłaZhou, Yongyun, Ruhima Khan, Baomin Fan i Lijin Xu. "Ruthenium-Catalyzed Selective Reduction of Carboxylic Esters and Carboxamides". Synthesis 51, nr 12 (30.04.2019): 2491–505. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611524.
Pełny tekst źródłaZarecki, Adam P., Jacek L. Kolanowski i Wojciech T. Markiewicz. "Microwave-Assisted Catalytic Method for a Green Synthesis of Amides Directly from Amines and Carboxylic Acids". Molecules 25, nr 8 (11.04.2020): 1761. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25081761.
Pełny tekst źródłaOrsy, György, Sayeh Shahmohammadi i Enikő Forró. "A Sustainable Green Enzymatic Method for Amide Bond Formation". Molecules 28, nr 15 (28.07.2023): 5706. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28155706.
Pełny tekst źródłaMartinez-Rodríguez, Sergio, Rafael Contreras-Montoya, Jesús M. Torres, Luis Álvarez de Cienfuegos i Jose Antonio Gavira. "A New L-Proline Amide Hydrolase with Potential Application within the Amidase Process". Crystals 12, nr 1 (23.12.2021): 18. http://dx.doi.org/10.3390/cryst12010018.
Pełny tekst źródłaKhalimon, Andrey, Kristina Gudun i Davit Hayrapetyan. "Base Metal Catalysts for Deoxygenative Reduction of Amides to Amines". Catalysts 9, nr 6 (28.05.2019): 490. http://dx.doi.org/10.3390/catal9060490.
Pełny tekst źródłaFournand, David, Frederic Bigey i Alain Arnaud. "Acyl Transfer Activity of an Amidase from Rhodococcussp. Strain R312: Formation of a Wide Range of Hydroxamic Acids". Applied and Environmental Microbiology 64, nr 8 (1.08.1998): 2844–52. http://dx.doi.org/10.1128/aem.64.8.2844-2852.1998.
Pełny tekst źródłaDing, Wen, Shaoyu Mai i Qiuling Song. "Molecular-oxygen-promoted Cu-catalyzed oxidative direct amidation of nonactivated carboxylic acids with azoles". Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (11.11.2015): 2158–65. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.233.
Pełny tekst źródłaMeerakrishna, Ramakrishnan Suseela, i Ponnusamy Shanmugam. "Synthesis of blue-red emissive amido-substituted di(het)aryl and tri(het)aryl amine derivatives via chemoselective N-mono and N,N-diarylation of (het) aryl amino amides using benzyne/arynes". New Journal of Chemistry 43, nr 6 (2019): 2550–58. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj05823g.
Pełny tekst źródłaKrieck, Sven, Philipp Schüler, Jan Peschel i Matthias Westerhausen. "Straightforward One-Pot Syntheses of Silylamides of Magnesium and Calcium via an In Situ Grignard Metalation Method". Synthesis 51, nr 05 (13.12.2018): 1115–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610407.
Pełny tekst źródłaSelvakumar, Kumaravel, Kesamreddy Rangareddy i John F. Harrod. "The titanocene-catalyzed reduction of acetamides to tertiary amines by PhMeSiH2". Canadian Journal of Chemistry 82, nr 8 (1.08.2004): 1244–48. http://dx.doi.org/10.1139/v04-063.
Pełny tekst źródłaYao, Lei, Ming-Yi Wang, Xin-Ke Wang, Yi-Jun Liu, Hang-Fei Chen, Jun Zheng, Wei Nie i in. "Detection of atmospheric gaseous amines and amides by a high-resolution time-of-flight chemical ionization mass spectrometer with protonated ethanol reagent ions". Atmospheric Chemistry and Physics 16, nr 22 (23.11.2016): 14527–43. http://dx.doi.org/10.5194/acp-16-14527-2016.
Pełny tekst źródłaKhaldoun, Khadidja, Abdelmounaim Safer, Salima Saidi-Besbes, Bertrand Carboni, Rémy Le Guével i François Carreaux. "An Efficient Solvent-Free Microwave-Assisted Synthesis of Cinnamamides by Amidation Reaction Using Phenylboronic Acid/Lewis Base Co-catalytic System". Synthesis 51, nr 20 (29.07.2019): 3891–900. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690132.
Pełny tekst źródłaTrott, Sandra, Sibylle Bürger, Carsten Calaminus i Andreas Stolz. "Cloning and Heterologous Expression of an Enantioselective Amidase from Rhodococcus erythropolis Strain MP50". Applied and Environmental Microbiology 68, nr 7 (lipiec 2002): 3279–86. http://dx.doi.org/10.1128/aem.68.7.3279-3286.2002.
Pełny tekst źródłaŠilhánková, Alexandra, Karel Šindelář, Karel Dobrovský, Ivan Krejčí, Jarmila Hodková i Zdeněk Polívka. "Synthesis of New L-Proline Amides with Anticonvulsive Effect". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, nr 7 (1996): 1085–92. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19961085.
Pełny tekst źródłaHaake, Paul, i Donald A. Tyssee. "Estimation of Charge Density on Nitrogen in Amides by Measurement of One-Bond Carbon-Hydrogen Nuclear Coupling Constants in N-CH3 Group". Zeitschrift für Naturforschung A 48, nr 1-2 (1.02.1993): 58–62. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1993-1-216.
Pełny tekst źródłaQu, Jing, Shishan Yu, Wenzhao Tang, Yunbao Liu, Yue Liu i Jing Liu. "Progress on Cassaine-Type Diterpenoid Ester Amines and Amides (Erythrophleum Alkaloids)". Natural Product Communications 1, nr 10 (październik 2006): 1934578X0600101. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0600101005.
Pełny tekst źródłaZahardis, J., S. Geddes i G. A. Petrucci. "The ozonolysis of primary aliphatic amines in single and multicomponent fine particles". Atmospheric Chemistry and Physics Discussions 7, nr 5 (15.10.2007): 14603–38. http://dx.doi.org/10.5194/acpd-7-14603-2007.
Pełny tekst źródłaZahardis, J., S. Geddes i G. A. Petrucci. "The ozonolysis of primary aliphatic amines in fine particles". Atmospheric Chemistry and Physics 8, nr 5 (29.02.2008): 1181–94. http://dx.doi.org/10.5194/acp-8-1181-2008.
Pełny tekst źródłaWaseem Abbasi, Sana, Naveed Zafar Ali, Martin Etter, Muhammad Shabbir, Zareen Akhter, Stacey J. Smith, Hammad Ismail i Bushra Mirza. "Synthesis, Characterization and Biological Studies of Ether–Based Ferrocenyl Amides and their Organic Analogues". Crystals 10, nr 6 (4.06.2020): 480. http://dx.doi.org/10.3390/cryst10060480.
Pełny tekst źródłaDunn, P., E. A. Parkes i J. B. Polya. "Amides IX: Acylation of amides and amines". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 71, nr 7 (2.09.2010): 676–83. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19520710708.
Pełny tekst źródłaSonke, Theo, Sandra Ernste, Renate F. Tandler, Bernard Kaptein, Wilco P. H. Peeters, Friso B. J. van Assema, Marcel G. Wubbolts i Hans E. Schoemaker. "l-Selective Amidase with Extremely Broad Substrate Specificity from Ochrobactrum anthropi NCIMB 40321". Applied and Environmental Microbiology 71, nr 12 (grudzień 2005): 7961–73. http://dx.doi.org/10.1128/aem.71.12.7961-7973.2005.
Pełny tekst źródłaNorth, Michael. "Amines and amides". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 16 (1999): 2209–29. http://dx.doi.org/10.1039/a903369f.
Pełny tekst źródłaNorth, Michael. "Amines and amides". Contemporary Organic Synthesis 1, nr 6 (1994): 475. http://dx.doi.org/10.1039/co9940100475.
Pełny tekst źródłaNorth, Michael. "Amines and amides". Contemporary Organic Synthesis 2, nr 4 (1995): 269. http://dx.doi.org/10.1039/co9950200269.
Pełny tekst źródłaNorth, Michael. "Amines and amides". Contemporary Organic Synthesis 3, nr 4 (1996): 323. http://dx.doi.org/10.1039/co9960300323.
Pełny tekst źródłaNorth, Michael. "Amines and amides". Contemporary Organic Synthesis 4, nr 4 (1997): 326. http://dx.doi.org/10.1039/co9970400326.
Pełny tekst źródłaNorth, Michael. "Amines and amides". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 17 (1998): 2959–72. http://dx.doi.org/10.1039/a802125b.
Pełny tekst źródłaXu, Qing, Huamei Xie, Er-Lei Zhang, Xiantao Ma, Jianhui Chen, Xiao-Chun Yu i Huan Li. "Selective catalytic Hofmann N-alkylation of poor nucleophilic amines and amides with catalytic amounts of alkyl halides". Green Chemistry 18, nr 14 (2016): 3940–44. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc00938g.
Pełny tekst źródłaKumagai, Naoya, i Masakatsu Shibasaki. "7-Azaindoline Auxiliary: A Versatile Attachment Facilitating Enantioselective C–C Bond-Forming Catalysis". Synthesis 51, nr 01 (30.11.2018): 185–93. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610412.
Pełny tekst źródłaCheng, Hua, Cheng Chen, Rui Zhang, Jun-Chao Zhang, Wei-Yi Zhang, Yu-Qing He i Yu-Cheng Gu. "A Practical Approach for the Transamidation of N,N-Dimethyl Amides with Primary Amines Promoted by Sodium tert-Butoxide under Solvent-Free Conditions". Synthesis 52, nr 21 (8.09.2020): 3286–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1705892.
Pełny tekst źródłaOcampo Gutiérrez de Velasco, Diego, Aoze Su, Luhan Zhai, Satowa Kinoshita, Yuko Otani i Tomohiko Ohwada. "Unexpected Resistance to Base-Catalyzed Hydrolysis of Nitrogen Pyramidal Amides Based on the 7-Azabicyclic[2.2.1]heptane Scaffold". Molecules 23, nr 9 (15.09.2018): 2363. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23092363.
Pełny tekst źródłaYang, Guo-Ping, Ke Li, Wei Liu, Kai Zeng i Yu-Feng Liu. "Copper-catalyzed aerobic oxidative C–C bond cleavage of simple ketones for the synthesis of amides". Organic & Biomolecular Chemistry 18, nr 35 (2020): 6958–64. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01601b.
Pełny tekst źródłaBittner, Nataly, Andy Boon, Evert H. Delbanco, Christof Walter i Angela Mally. "Assessment of aromatic amides in printed food contact materials: analysis of potential cleavage to primary aromatic amines during simulated passage through the gastrointestinal tract". Archives of Toxicology 96, nr 5 (5.03.2022): 1423–35. http://dx.doi.org/10.1007/s00204-022-03254-w.
Pełny tekst źródłaBox, Vernon G. S. "Biocidal Amidic Natural Products". Natural Product Communications 3, nr 11 (listopad 2008): 1934578X0800301. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0800301111.
Pełny tekst źródłaXia, Ji-Bao, Yan-Lin Li i Zheng-Yang Gu. "Transition-Metal-Catalyzed Intermolecular C–H Carbonylation toward Amides". Synlett 32, nr 01 (17.08.2020): 07–13. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1706416.
Pełny tekst źródłaDas, Hari S., Shyamal Das, Kartick Dey, Bhagat Singh, Rahul K. Haridasan, Arpan Das, Jasimuddin Ahmed i Swadhin K. Mandal. "Primary amides to amines or nitriles: a dual role by a single catalyst". Chemical Communications 55, nr 79 (2019): 11868–71. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05856g.
Pełny tekst źródłaLaclef, Sylvain, Maria Kolympadi Marković i Dean Marković. "Amide Synthesis by Transamidation of Primary Carboxamides". Synthesis 52, nr 21 (4.06.2020): 3231–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707133.
Pełny tekst źródłaBlondiaux, Enguerrand, i Thibault Cantat. "Efficient metal-free hydrosilylation of tertiary, secondary and primary amides to amines". Chem. Commun. 50, nr 66 (2014): 9349–52. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02894e.
Pełny tekst źródłaHao, Hong-Yan, Shao-Jie Lou, Shuang Wang, Kun Zhou, Qiu-Zi Wu, Yang-Jie Mao, Zhen-Yuan Xu i Dan-Qian Xu. "Pd-catalysed β-selective C(sp3)–H arylation of simple amides". Chemical Communications 57, nr 65 (2021): 8055–58. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc02261j.
Pełny tekst źródłaBhalla, Tek Chand, i Harish Kumar. "Nocardia globerula NHB-2: a versatile nitrile-degrading organism". Canadian Journal of Microbiology 51, nr 8 (1.08.2005): 705–8. http://dx.doi.org/10.1139/w05-046.
Pełny tekst źródłaRadenović, Čedomir, Danica Bajuk-Bogdanović, Milica Radosavljević, Nenad Delić, Aleksandar Popović, Mile Sečanski i Miloš Crevar. "Assaying of structural parts of hybrid ZP677 grain by IC method disordered Total reflection". Selekcija i semenarstvo 28, nr 1 (2022): 9–22. http://dx.doi.org/10.5937/selsem2201009r.
Pełny tekst źródłaWeaver-Guevara, Holly M., Ryan W. Fitzgerald i Arthur Greenberg. "Rotational barriers in five related amides". Canadian Journal of Chemistry 95, nr 3 (marzec 2017): 271–77. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2016-0344.
Pełny tekst źródłaGarg, Jai Anand, Subrata Chakraborty, Yehoshoa Ben-David i David Milstein. "Unprecedented iron-catalyzed selective hydrogenation of activated amides to amines and alcohols". Chemical Communications 52, nr 30 (2016): 5285–88. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01505k.
Pełny tekst źródłaBock, Hans, i Erik Heigel. "Wechselwirkungen in Molekülkristallen, 162 [1, 2]. Di(arylsulfonyl)amine – geeignete Liganden für lipophil umhüllte Polyionen-Aggregate mit Cs⊕ -Schichten variabler Dicke / Interaction in Molecular Crystals, 162 [1, 2]. Di(arylsulfonyl)amines – Ligands for Lipophilically Wrapped Polyion Aggregates with Cs⊕ -Layers of Variable Thickness". Zeitschrift für Naturforschung B 55, nr 11 (1.11.2000): 1053–66. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2000-1111.
Pełny tekst źródłaSaha, Sayantani, i Moris S. Eisen. "Mild catalytic deoxygenation of amides promoted by thorium metallocene". Dalton Transactions 49, nr 36 (2020): 12835–41. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt02770g.
Pełny tekst źródłaYanev, Pavel, i Plamen Angelov. "Synthesis of functionalised β-keto amides by aminoacylation/domino fragmentation of β-enamino amides". Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (10.10.2018): 2602–6. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.238.
Pełny tekst źródłaGlover, Stephen A., Arvi Rauk, Jeanne M. Buccigross, John J. Campbell, Gerard P. Hammond, Guoning Mo, Luke E. Andrews i Ashley-Mae E. Gillson. "The HERON reaction Origin, theoretical background, and prevalence". Canadian Journal of Chemistry 83, nr 9 (1.09.2005): 1492–509. http://dx.doi.org/10.1139/v05-150.
Pełny tekst źródłaSchuhmacher, Anne, Tomoya Shiro, Sarah J. Ryan i Jeffrey W. Bode. "Synthesis of secondary and tertiary amides without coupling agents from amines and potassium acyltrifluoroborates (KATs)". Chemical Science 11, nr 29 (2020): 7609–14. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc01330g.
Pełny tekst źródła