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Artykuły w czasopismach na temat „Altérations de facteurs de transcription”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 12 września 2023

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Bensellam, M., Y. Guiot, D. R. Laybutt i J. C. Jonas. "O50 Rôle de l’hypoxie et des facteurs de transcription HIF1 et HIF2 dans les altérations glucotoxiques de l’expression génique dans les cellules pancréatiques". Diabetes & Metabolism 36 (marzec 2010): A13—A14. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70054-9.

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2

La Spada, F., V. Mongrain, T. Curie i P. Franken. "La perte de sommeil entraîne une altération de la liaison des facteurs de transcriptions circadiens à l’ADN". Médecine du Sommeil 9, nr 2 (kwiecień 2012): 44–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2012.04.014.

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3

La Spada, F., V. Mongrain, T. Curie i P. Franken. "La perte de sommeil entraîne une altération de la liaison des facteurs de transcriptions circadiens à l’ADN". Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 42, nr 3 (kwiecień 2012): 143–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2012.02.014.

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4

Lorenzo, Hans-Kristian, i Jean-Jacques Candelier. "Syndrome néphrotique idiopathique et facteurs circulants". médecine/sciences 35, nr 8-9 (sierpień 2019): 659–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019128.

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Streszczenie:

La fonction d’excrétion du rein fait intervenir des glomérules chargés de filtrer sélectivement le sang. L’acteur principal du filtre glomérulaire est le podocyte dont les pédicelles entrelacés portent des complexes moléculaires (néphrine, podocine, etc.) qui sont responsables du fonctionnement de la barrière de filtration (diaphragme de fente). Des altérations de ces podocytes entraînent une protéinurie massive qui caractérise le syndrome néphrotique. Parmi les formes les plus malignes de cette pathologie, se trouve le syndrome néphrotique idiopathique dont la physiopathologie reste inconnue. Ce syndrome regroupe essentiellement deux entités : les lésions glomérulaires minimes et la hyalinose segmentaire et focale. Ces pathologies impliqueraient les cellules du système immunitaire et plusieurs facteurs de perméabilité circulants qui agiraient sur la morphologie et le fonctionnement des podocytes.

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5

Scoazec, Jean-Yves. "Facteurs de transcription : quelles applications diagnostiques ?" Annales de Pathologie 32, nr 5 (listopad 2012): S32—S33. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.08.003.

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6

Cottencin, O. "Des altérations neuropsychologiques à la remédiation dans les addictions". European Psychiatry 29, S3 (listopad 2014): 533. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.394.

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Streszczenie:

Les données de la littérature scientifique mettent en évidence des déficits des fonctions exécutives et émotionnelles chez les patients souffrants d’addictions (Bechara et al., 2001). Ces déficits pourraient jouer un rôle majeur dans l’installation de la maladie et dans la rechute (Bechara et al., 2005). En particulier, en ce qui concerne les troubles liés à l’usage de l’alcool, de nombreuses données viennent mettre en évidence un continuum d’altérations cérébrales qui peuvent entraîner des déficits neuropsychologiques et notamment altérer le fonctionnement exécutif, la mémoire épisodique et la métamémoire, les compétences visuospatiales mais aussi les capacités psychomotrices ou émotionnelles (Le Berre et al., 2012 ; Pitel et al., 2007). Un certain nombre de travaux récents ont ouvert la voie à des approches thérapeutiques à l’aide de la remédiation cognitive portant sur les fonctions exécutives (Rupp et al., 2012). Toutefois, ces travaux restent encore du domaine de la recherche et les applications pratiques demeurent limitées. Par ailleurs, peu d’auteurs se sont penchés sur une approche thérapeutique intégrant la correction des déficits émotionnels, fréquents dans les addictions, ou bien le développement d’alternatives fonctionnelles, en association à la réhabilitation des fonctions exécutives. Nous proposons dans cette session thématique de dresser un état des lieux sur la remédiation cognitive dans le domaine des addictions ; il s’agira tout d’abord de mettre en évidence les altérations cognitives fréquemment retrouvées dans les trouble liés à l’usage de substance en particulier l’alcool (H. Beaunieux, Caen) puis de présenter une revue de la littérature sur les éléments de dépistage et les facteurs évolutifs et pronostics liés à ces altérations (P. Perney, Nîmes) et enfin de proposer des stratégies de prises en charge à partir des données de l’expérimentation et de la pratique clinique (G. Brousse, Clermont-Ferrand).

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7

Kahn, A. "Domaine POU-homéo et facteurs de transcription". médecine/sciences 5, nr 3 (1989): 172. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3940.

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8

Blumenfeld, M., i M. Vasseur. "Oligonucléotides "sens" : ligands rationnels des facteurs de transcription". médecine/sciences 10, nr 3 (1994): 274. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2605.

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9

Kahn, A. "Leucémies et oncogènes : des facteurs de transcription hybrides". médecine/sciences 6, nr 5 (1990): 489. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4177.

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10

Maizel, Alexis. "Mouvement de facteurs de transcription chez les plantes". Journal de la Société de Biologie 200, nr 3 (2006): 221–27. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2006025.

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11

Brunet, Anne. "Les multiples actions des facteurs de transcription FOXO". médecine/sciences 20, nr 10 (październik 2004): 856–59. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20042010856.

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12

Du Roure, Camille. "Les facteurs de transcription, garants de l’identité cellulaire". médecine/sciences 24, nr 8-9 (sierpień 2008): 700–702. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20082489700.

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Martella, Christophe, Laetitia Waast i Claudine Pique. "Tax, marionnettiste de la transcription du HTLV-1". médecine/sciences 38, nr 4 (kwiecień 2022): 359–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022039.

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Streszczenie:

Les rétrovirus sont des virus dont le génome est constitué d’un ARN rétrotranscrit en ADN dans la cellule, qui s’intègre alors dans le génome cellulaire. La transcription du génome rétroviral intégré est ensuite réalisée par la machinerie de transcription de l’ARN polymérase II. Dans le cas du virus T-lymphotrope humain de type 1 (HTLV-1, pour human T-lymphotropic virus type 1), rétrovirus responsable de la leucémie aiguë de l’adulte et de maladies inflammatoires, la transcription est contrôlée par la protéine virale Tax. Celle-ci agit selon un mode d’action original car le mécanisme activateur ne repose pas sur une interaction directe avec le promoteur viral, mais sur le recrutement de différents facteurs et cofacteurs cellulaires de la transcription. Les facteurs cellulaires recrutés par Tax sont impliqués dans l’activation initiale du promoteur, mais également dans les étapes ultérieures du processus de transcription lui-même. Cette revue décrit ce mécanisme particulier de transcription virale, de la levée de la répression transcriptionnelle jusqu’à l’élongation des transcrits viraux néosynthétisés.

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Kahn, A. "Gène du rétinoblastome, oncogènes, adénovirus et facteurs de transcription". médecine/sciences 7, nr 8 (1991): 864. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4468.

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Drouin, J., C. Lanctôt i JJ Tremblay. "La famille Ptx des facteurs de transcription à homéodomaine." médecine/sciences 14, nr 3 (1998): 335. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1040.

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Gouilleux, Fabrice. "Interactions entre récepteur des glucocorticostéroïdes et facteurs de transcription". Journal de la Société de Biologie 193, nr 4-5 (1999): 369–73. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193040369.

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Hutu Kabamba, Victor, Daniel Okitundu Luwa E-A, Dieudonné Mumba-Ngoyi, Michael J. Boivin i Désiré Tshala-Katumbay. "Facteurs de risque associés aux altérations neurocognitives observées chez l’adulte sous régime alimentaire principalement à base de manioc toxique". Revue de neuropsychologie 14, nr 3 (27.09.2022): 157–63. http://dx.doi.org/10.1684/nrp.2022.0723.

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Cancel, A. "Traumatismes infantiles, morphologie cérébrale et schizophrénie : quels liens ?" European Psychiatry 30, S2 (listopad 2015): S15. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.049.

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Streszczenie:

Les facteurs environnementaux constituent les facteurs de risques les plus fortement associés à la schizophrénie, devant la majorité des gènes candidats . Les traumatismes infantiles en particulier joueraient un rôle majeur dans l’apparition de la psychose et le développement cérébral. Les traumatismes ou les facteurs de stress précoces sont ainsi associés à des altérations cérébrales qui partagent des similitudes avec les anomalies retrouvées dans la schizophrénie . Cependant, si la grande majorité des auteurs se sont intéressé aux abus physiques ou sexuels, retrouvés associés aux hallucinations auditives, le rôle des négligences infantiles a rarement été étudié dans la schizophrénie. Nous avons réalisé une étude d’imagerie dans le but d’explorer les liens entre les différents types de traumatismes infantiles, morphologie cérébrale et symptomatologie chez 21 schizophrènes et 30 sujets témoin. Les résultats ont confirmé que les schizophrènes ont subi plus de traumatismes dans leur enfance que les sujets témoins. De plus, le volume total de matière grise est corrélé négativement à la négligence émotionnelle dans les deux groupes, la corrélation étant plus forte chez les schizophrènes. Cette association avec la sévérité de la négligence émotionnelle est également retrouvée chez les sujets schizophrènes au niveau de la matière grise du cortex préfrontal dorsolatéral (CPFDL) droit. Enfin, nous avons utilisé des modèles d’équations structurelles, basés sur le modèle stress-vulnérabilité, pour expliciter les liens entre négligence émotionnelle, matière grise et symptomatologie. Ainsi, le meilleur modèle indique que la négligence émotionnelle prédit la densité de matière grise dans le CPFDL, qui elle-même prédit le score de désorganisation . Ces résultats rappellent tout l’intérêt de l’étude de la négligence infantile dans la schizophrénie et suggèrent que les différents types de traumatismes infantiles pourraient avoir des impacts distincts sur le développement cérébral de sujets vulnérables, via des mécanismes spécifiques.

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Vandel, P. "Risque suicidaire chez le sujet âgé et modalités de prise en charge". European Psychiatry 28, S2 (listopad 2013): 44–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.114.

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Streszczenie:

En France, un tiers des suicides sont des suicides de personnes âgées. Chaque année, près de 3000 personnes de plus de 65 ans mettent fin à leurs jours, c’est-à-dire, un tiers des 10 499 suicides recensés par l’Inserm en 2009. Selon une enquête de « France Prévention suicide », en fin 2010, les plus de 85 ans sont les plus exposés aux tentatives de suicide (39,7 morts par suicide pour 100 000 habitants de plus de 85 ans, soit un taux deux fois supérieur à celui des 25–44 ans). Dans 70 % des cas, ces suicides ont lieu à domicile, chez des personnes en situation d’isolement. Et les études épidémiologiques ont montré que plus de 50 à 75 % des personnes âgées décédées par suicide ont consulté leur médecin généraliste dans le mois précédent le décès. En tenant compte des liens entre tentatives de suicide et suicide, la prévention passe par la connaissance des facteurs de risque et des facteurs de vulnérabilité. La dépression est au premier plan dans cette population. L’isolement, le deuil, les difficultés financières, la perte d’autonomie, une maladie invalidante, l’entrée en institution sont autant de situations pouvant conduire à la dépression chez une personne âgée. De plus, des études récentes chez les sujets âgés dépressifs suggèrent que des altérations cognitives, en particulier de l’inhibition cognitive, pourraient être liées à un risque plus élevé de tentatives de suicide chez les sujets âgés.

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Costello, R., P. Lecine, B. Kahn-Perlès, M. Algarté, C. Lipcey, D. Olive i J. Imbert. "Activation du système de facteurs de transcription Rel/NF-κB". médecine/sciences 11, nr 7 (1995): 957. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2395.

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ARNOULD, C., i C. LETERRIER. "Bien-être animal en élevage de poulets de chair". INRAE Productions Animales 20, nr 1 (6.03.2007): 41–46. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2007.20.1.3433.

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L’élevage des poulets de chair s’est intensifié ces dernières décennies et de nombreux problèmes de bien-être animal sont apparus, en particulier chez les poulets standards et les reproducteurs à l’origine de ces croisements. Les poulets standards ont un niveau d’activité très faible et ils sont notamment atteints de troubles locomoteurs, de lésions cutanées et de pathologies cardio-vasculaires. Des solutions à ces altérations du bien-être peuvent être apportées en contrôlant des facteurs liés aux conduites d’élevage (densité, ventilation, aménagement de l’environnement, alimentation, lumière) et en utilisant des génotypes plus appropriés. Les reproducteurs, quant à eux, sont soumis à des programmes de rationnement sévères, entraînant de la faim et une frustration que l’on essaye de limiter par des moyens génétiques et alimentaires. Une directive européenne sur la protection des poulets de chair devrait voir le jour prochainement. Elle devrait reposer sur une obligation de résultats : la densité d’élevage pourrait être modulée en fonction des taux de mortalité et de lésions cutanées (pododermatites) mesurés à l’abattoir sur les bandes précédentes.

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Diedhiou, Issa, Abdala G. Diedhiou i Diaga Diouf. "Le s symbioses fixatrices d’azote : types et régulateurs t ranscriptionnels de la nodulation". International Journal of Biological and Chemical Sciences 16, nr 2 (8.07.2022): 695–712. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v16i2.15.

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Les symbioses fixatrices d’azote sont des interactions à bénéfice réciproque entre certaines espèces végétales (légumineuses et plantes actinorhiziennes principalement) et des microorganismes du sol ( r hizobium ou Frankia ). Ces symbioses contribuent de façon considérable à la nutrition azotée de ces plantes e t donc à leur développement particulièrement sur l es sols pauvres en azote . L’établissement de ces symbioses démarre par un dialogue moléculaire , puis par la formation de structures appelées nodules ou nodosités , siège des échanges entre les deux partenaires (plante et bactérie) La formation et le développement de nodules requièrent la médiation de gènes spécifiques parmi les quels figurent les régulateurs transcriptionnels ( facteurs de transcription et microARN) microARN). Des facteurs de transcription dont CYCLOPS, NSP1 et NSP2 communs entre les symbioses r hizobium légumineuse et Frankia plante actinorhizienne ont été caractérisés à d ifférents stades du développement du nodule Ils interagissent avec les protéines DE LLA pour induire l’expression du gène NIN , n écessaire à l’initiation de l’infection . Ces facteurs de transcription sont régulés par divers microARN. Cette revue résume l es types de symbioses fixatrices d’azote et les récentes avancées sur l es régulateurs transcriptionnels impliqué s dans l es étapes de pré infection, d’infection et d’organogenèse du nodule . Pour ce faire, nous avons collecté et analysé des données pertinentes de la littérature sur des études moléculaires et cellulaires des symbioses fixatrices d’azote.

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Angrand, P. O. "Les domaines de liaison à l'ADN des facteurs de transcription eucaryotes." médecine/sciences 9, nr 6-7 (1993): 725. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2983.

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24

Lacombe, Didier. "Maladies des gènes du développement codant pour des facteurs de transcription". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, nr 4 (kwiecień 2009): 931–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32534-8.

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Zaldumbide, Arnaud, Lidia Sevilla, Philippe Pognonec i Kim E. Boulukos. "Contrôle de l’expression de Bcl-xLpar les facteurs de transcription Ets". médecine/sciences 17, nr 12 (grudzień 2001): 1356–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200117121356.

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Peyssonnaux, Carole. "Les facteurs de transcription HIF : régulateurs clés du métabolisme du fer ?" médecine/sciences 24, nr 2 (luty 2008): 137–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008242137.

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Rimmelé, Pauline, Xin Zhang i Saghi Ghaffari. "Rôle des facteurs de transcription FoxO dans la maintenance des cellules souches". médecine/sciences 28, nr 3 (marzec 2012): 250–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012283008.

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Richez, Christophe, Thomas Barnetche, Corinne Miceli-Richard, Patrick Blanco, Jean-François Moreau, Ian Rifkin i Thierry Schaeverbeke. "Implication de la famille des facteurs de transcription IRF dans l’auto-immunité". Revue du Rhumatisme 77, nr 6 (grudzień 2010): 556–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2010.04.031.

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Netchine, I., M. L. Sobrier i S. Amselem. "Pathologie moléculaire des facteurs de transcription impliqués dans le développement de l'antéhypophyse". Archives de Pédiatrie 7 (maj 2000): 218s—220s. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)80044-5.

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Cavaillès, V. "Réglage fin de la transcription par les co-facteurs des récepteurs hormonaux nucléaires." médecine/sciences 14, nr 10 (1998): 1127. http://dx.doi.org/10.4267/10608/923.

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Faure, Patrice, Olivier Ramon i Alain Favier. "Glucose et facteurs de transcription redox sensibles : conséquences sur le récepteur de l’insuline". Journal de la Société de Biologie 195, nr 4 (2001): 383–85. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2001195040383.

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Bottex-Gauthier, C., S. Pollet, A. Favier i D. R. Vidal. "Les facteurs de transcription Rel/NF-B : rôle complexe dans les régulations cellulaires". Pathologie Biologie 50, nr 3 (kwiecień 2002): 204–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(02)00289-4.

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Guelfi, J. D. "Nouveautés dans les troubles de la personnalité". European Psychiatry 28, S2 (listopad 2013): 36. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.089.

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Streszczenie:

Les troubles de la personnalité figurent dans deux sections distinctes de la classification. Dans la section II, on retrouve la définition générale des 10 troubles de la personnalité selon le DSM-IV TR, avec les critères diagnostiques inchangés et, pour chaque trouble, des considérations actualisées sur : les caractéristiques cliniques principales, les caractéristiques associées, les chiffres de prévalence, l’évolution, les facteurs de risque connus, les considérations culturelles et selon le genre, le diagnostic différentiel enfin. Dans la section III, un chapitre consacré à un modèle alternatif pour les troubles de la personnalité inclut de nouveaux critères diagnostiques généraux. Les principaux changements concernent les critères obligatoires A et B. Le critère A concerne le fonctionnement de la personnalité. Le critère B concerne les traits de personnalité pathologique dans cinq dimensions : l’affectivité négative, le détachement, l’antagonisme, la désinhibition et le psychoticisme. Au sein de ces dimensions, figurent 25 facettes cliniques distinctes. Sont ensuite envisagés six troubles spécifiques de la personnalité, définis par des altérations typiques du fonctionnement psychique (critère A) et par des traits de personnalité pathologique (critère B). De nouveaux critères sont proposés pour les personnalités antisociales, évitantes, borderline, narcissiques, obsessionnelles compulsives et schizotypiques. Pour les sujets répondant aux critères généraux mais pas à ceux des troubles spécifiques, le diagnostic de trouble de personnalité spécifié par les traits est retenu pour autant que le critère B soit rempli. Le chapitre suivant est consacré aux différents traits de personnalité. Il est inspiré principalement par le modèle des cinq facteurs. Le questionnaire recommandé pour évaluer les cinq dimensions et les 25 facettes cliniques est le PID-5 de R Krueger (en accès libre pour l’instant sur Internet). Suivent des considérations sur l’utilité clinique de l’évaluation du fonctionnement en 5 niveaux et une définition précise des 25 facettes. La section III a repris les principales recommandations du groupe de travail publiées (et largement critiquées !). Celles-ci seront commentées.

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34

Israël, A. "Les protéines NF-κB, Dorsal et Rel, une nouvelle classe de facteurs de transcription". médecine/sciences 7, nr 1 (1991): 67. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4280.

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Mattot, Virginie, Chantal Vercamer, Fabrice Soncin, Véronique Fafeur i Bernard Vandenbunder. "Les facteurs de transcription de la famille Ets et la morphogenèse du réseau vasculaire". Journal de la Société de Biologie 193, nr 2 (1999): 147–53. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193020147.

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Lannes, B., S. Boutillier, A. L. Boutillier, L. Buee, B. Lhermitte, M. Mohr, J. P. Bellocq i J. P. Loeffler. "Implication de certains facteurs de transcription de la famille Sp dans la maladie d’Alzheimer". Annales de Pathologie 24 (listopad 2004): 120–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94088-6.

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Rene, C., E. Lopez, M. Claustres i M. C. Romey. "103 Les facteurs de transcription : de nouvelles cibles pour la thérapie des maladies respiratoires ?" Revue des Maladies Respiratoires 23, nr 5 (listopad 2006): 566. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71931-3.

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Diagana, Thierry T. "Activation de la transcription chez les eucaryotes: interactions entre les facteurs de transcription et les composants de la machinerie transcriptionnelle basale". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 320, nr 7 (lipiec 1997): 509–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(97)84706-3.

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Lecomte, V., V. Euthine, H. Vidal i E. Lefai. "O90 Action de l’insuline sur le muscle squelettique : implication de deux nouveaux facteurs de transcription". Diabetes & Metabolism 35 (marzec 2009): A23. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71782-3.

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Bouilly, J., N. Carré, R. Veitia i N. Binart. "NOBOX et FOXL2, deux facteurs de transcription-clé de la folliculogenèse : analyse de leur interaction". Annales d'Endocrinologie 73, nr 4 (wrzesień 2012): 256. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.077.

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Nédélec, Stéphane, i Alain Trembleau. "Localisation axonale de Emx2 : Quand des facteurs de transcription à homéodomaine interfèrent avec la traduction". médecine/sciences 21, nr 3 (marzec 2005): 237–39. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005213237.

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Rastegar, M., FP Lemaigre i GG Rousseau. "HNF-6 : pièce maîtresse d'un réseau de facteurs de transcription hépatiques contrôlés par l'hormone de croissance." médecine/sciences 16, nr 10 (2000): 1106. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1533.

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Coin, F., i JM Egly. "Formation du complexe d'initiation de la transcription : des facteurs généraux aux complexes qui déstabilisent la chromatine." médecine/sciences 16, nr 5 (2000): 593. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1701.

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Atadja, Peter W., i Karl T. Riabowol. "Loss of Serum Response Factor Activity Is the Basis of Reduced C-FOS Expression in Aging Human Fibroblasts". Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 15, nr 1 (1996): 31–43. http://dx.doi.org/10.1017/s071498080001326x.

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RÉSUMÉLes fibroblastes diploïdes humains subissent un nombre limité de dédoublements de population in vitro et sont largement utilisés comme modèle de vieillissement cellulaire. Malgré l'évidence grandissante que le vieillissement cellulaire est dû à une modification de l'expression du gène, l'activité des facteurs de transcription des cellules âgées est encore mal connue. Ici, nous rapportons que la réduction dramatique de l'expression du facteur de transcription fos durant le vieillissement cellulaire semble due à l'incapacité d'un autre facteur de transcription, le facteur réponse de sérum (FRS), de se lier à son site de reconnaissance appelé élément de réponse du sérum (ERS). Ce site est situé en amont de plusieurs gènes comprenant le gène humain c-fos. À l'opposé, les activités des protéines liées à la boîte TATA de la polymérase ARN ainsi qu'à l'élément réponse AMPc sont conservées chez les fibroblastes humains vieillissants. Nous présentons l'évidence que l'hyperphosphorilation du FRS induit une baisse du pouvoir de liaison observée au cours des dernières divisions cellulaires comme ceci a été précédemment suggéré pour la protéine fos.

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Karila, L., i A. Wery. "Addiction sexuelle ou hypersexualité : 2 termes différents pour une même pathologie ?" European Psychiatry 29, S3 (listopad 2014): 537–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.407.

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L’addiction sexuelle débute à l’âge adulte jeune avec un ratio hommes/femmes variant de 2 à 5/1. Le nombre de consultation pour ce motif a augmenté en France mais à ce jour, aucune étude épidémiologique n’a été menée. Différents facteurs déclenchent le comportement addictif sexuel (émotions positives, négatives, circonstances environnementales). La consommation sexuelle est excessive et concerne différents supports sexuels. Il y a au moins un orgasme quotidien pendant au moins 6 mois mais celui-ci s’accompagne toujours d’une perte contrôle, d’une perte de temps à préparer le comportement, le réaliser ou à récupérer de ses effets. Les patients dépendants au sexe se construisent une deuxième vie et sont dans la crainte permanente que cette vie, toujours dissociée de l’amour, soit découverte. La réalisation fréquente du comportement sexuel addictif altère les obligations professionnelles, familiales ou sociales. La notion de trouble hypersexualité repose sur des critères cliniques suffisamment fréquents et intenses pour entraîner des altérations du fonctionnement personnel et social sur une période d’au moins 6 mois : perte de temps ; comportements répétitifs, réalisés en réponse à un état dépressif, anxieux, à un ennui, à des événements de vie stressants ; difficultés répétées pour contrôler ou réduire de manière significative des fantasmes/envies/activités sexuelles ; engagement répétitif dans des activités sexuelles en dépit du risque de conséquences physiques ou émotionnelles pour soi ou pour les autres ; fréquence et intensité importantes des comportements sexuels. Il existe différentes formes cliniques qui sont la masturbation compulsive, la consommation compulsive de pornographie, le cybersexe, les conversations érotiques au téléphone, la fréquentation compulsive de clubs, et la séduction compulsive. Les complications de cette pathologie peuvent être d’ordre somatique, psychologique et social. La prise en charge doit être intégrée et multimodale en combinant thérapie cognitive et comportementale, soutien, approche pharmacologique, thérapie de couple et groupes d’auto-support.

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Gieski, F., D. Voisin, F. Benzerouk, F. Legrand, C. Potard i M. Naasila. "Binge-drinking en milieu étudiants : rôle de l’impulsivité et évaluation de stratégies de prévention en milieu festif". European Psychiatry 30, S2 (listopad 2015): S108—S109. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.205.

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Le binge drinking ou alcoolisation ponctuelle importante (API) est défini par une ingestion d’une quantité importante d’alcool, dans un laps de temps court, dont l’objectif est d’atteindre rapidement un état d’ébriété. Particulièrement présent en milieu étudiant, ce mode de consommation constitue un véritable problème de santé publique tant par ses répercussions immédiates (accidents de la voie publique, comas éthyliques.) que par ses conséquences à plus long terme (altérations cérébrales et hépatiques, évolution vers des troubles sévères liés à l’alcool). Parmi les facteurs prédisposant aux conduites d’API, il a été souligné le rôle majeur joué par l’impulsivité (ex. : [1]). Néanmoins, ce type d’étude présente une limite dans la mesure où la consommation d’alcool est appréhendée par l’intermédiaire de questionnaires rétrospectifs de consommation d’alcool et non par des mesures objectives. Par ailleurs, peu d’études ont tenté d’évaluer l’efficacité de techniques de prévention ciblées sur ces dispositions personnelles de consommation d’alcool. L’objectif de notre étude était donc à la fois de répondre à la question du lien entre impulsivité et consommation objective d’alcool en soirée étudiante selon une méthodologie éprouvée [2], et de tenter de mettre en évidence l’effet d’un message de prévention sur ce lien. Pour ce faire, de jeunes adultes se sont vus proposer le questionnaire d’impulsivité (UPPS-P) à l’entrée, et une mesure électronique d’alcoolémie à la sortie, de soirées étudiantes. De façon aléatoire les participants se voyaient présenter, ou non, un court message de prévention sur les conséquences cérébrales de l’alcoolisation. Pour éviter tout risque d’influence, aucune référence à la mesure d’alcoolémie n’était faite à l’entrée en soirée. Les résultats montrent que différentes facettes de l’impulsivité étaient associées à la mesure d’alcoolémie et que la délivrance du message de prévention réduisait le lien entre impulsivité et alcoolémie en fin de soirée.

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Rey, R., S. Ragot, J. C. Chauvet-Gelinier, B. Bonin i J. R. Teyssier. "Surexpression des gènes impliqués dans les mécanismes épigénétiques réprimant la transcription dans le cortex cérébral et les leucocytes sanguins des patients dépressifs". European Psychiatry 30, S2 (listopad 2015): S118—S119. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.227.

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IntroductionLe trouble dépressif majeur (TDM) est associé à des altérations de l’expression génique au niveau cérébral et en périphérie, dans les leucocytes sanguins. Chez les dépressifs, les études de neuroimagerie ont mis en évidence des anomalies structurales et fonctionnelles affectant deux régions clés du réseau frontocingulaire : le cortex préfrontal dorso-latéral (DLPFC) et le cortex cingulaire (CC). Actuellement, les mécanismes moléculaires permettant de faire le lien entre ces différents niveaux étiopathogéniques restent inconnus. Les mécanismes épigénétiques, situés à l’interface entre le génome et la réponse cellulaire, constituent des candidats potentiels.ObjectifExplorer le rôle de l’épigenèse dans le cadre du TDM en phase d’état.Matériel et méthodesNous avons mesuré l’expression de différents gènes impliqués dans les mécanismes épigénétiques dans les leucocytes du sang périphérique, le DLPFC et le CC, chez des patients dépressifs et des sujets contrôles appariés. Les niveaux des différents transcrits ont été mesurés par PCR quantitative en temps réel.RésultatsChez les patients dépressifs, nous avons mis en évidence une surexpression des gènes codant pour des enzymes intervenant dans la mise en place de marques chromatiniennes réprimant la transcription : HDACs 4-5-6-8 et DNMT3B dans le DLPFC, HDAC2 dans le CC et les leucocytes sanguins.ConclusionNos résultats retrouvent une activation des mécanismes épigénétiques réprimant l’expression génique dans le DLPFC et le CC chez les patients dépressifs. Il s’agit de la première fois qu’une telle dérégulation est décrite dans ces deux régions. Ces modifications pourraient participer aux dysfonctionnements affectant le DLPFC et le CC et participer à la physiopathologie du TDM. De plus, nous retrouvons une surexpression de HDAC2 dans les leucocytes sanguins des patients dépressifs, ce qui renforce son statut de potentiel biomarqueur périphérique.

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Brunet, A. "De nouveaux substrats de la protéine kinase Akt impliqués dans l'apoptose : les facteurs de transcription de la famille Forkhead." médecine/sciences 15, nr 6-7 (1999): 897. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1452.

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Senghor, F., I. Thiam, AM Gaye, DK Ndiaye i MMC Dial. "C67: Profils des carcinomes adénoïdes kystiques des glandes salivaires au Sénégal : A propos de 23 cas". African Journal of Oncology 2, nr 1 Supplement (1.03.2022): S29. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c67.knde3487.

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INTRODUCTION : Les tumeurs malignes des glandes salivaires sont relativement rares. Cependant, elles constituent un large éventail de types histologiques dominées par les carcinomes, essentiellement le carcinome muco-épidermoïde. De nos jours, on note un changement du type histologique prédominant en faveur du carcinome adénoïde kystique surtout en Afrique. Au Sénégal, au plan anatomopathologique, ces tumeurs n’ont pas étudié. Le but de ce travail consiste à caractériser le profil épidémiologique de ce cancer. MATERIELS ET METHODES : Etude rétrospective réalisée entre Janvier 2014 et Décembre 2019, incluant tous les carcinomes adénoïdes kystiques des glandes salivaires, diagnostiqués dans les laboratoires d’anatomie et de cytologie pathologiques à Dakar qui polarisent la quasi-totalité des prélèvements histologiques au Sénégal. RESULTATS : Nous avons recensés 23 patients, dont 73,91% de femmes sur une période de six ans. Les échantillons provenaient des service ORL (58,82%) et stomatologie (41,18%). L’âge moyen des patients était de 48,74 ans avec un écart type de 13,12 et des extrêmes de 20 et 67 ans. Le mode et la médiane étaient de 52 ans. Les patients étaient majoritairement âgés de plus de 50 ans (65,22%). Le délai de consultation était en moyenne de 1,32 ans avec un écart type de 0,90 et des extrêmes de 0,25 et trois ans. Le mode et la médiane étaient d’un an. Le carcinome adénoïde kystique siégeait autant au niveau des glandes salivaires principales (52,17%) dominés par la parotide (66,7%), qu’au niveau des glandes salivaires accessoires (47,83%) dominés par le palais et la joue (90,9%). La pièce opératoire était le principal type de prélèvement (52,17%). CONCLUSION : Notre étude montre que le carcinome adénoïde kystique survient essentiellement chez la femme de la cinquième décade et plus. Ce cancer touche autant les glandes salivaires principales que celles accessoires dans notre contexte. Il est nécessaire de faire des diagnostics précoces, d’étudier les facteurs de risques et les altérations moléculaires de ce type de cancer pour une meilleur prise en charge.

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Duez, Hélène, i Benoit Pourcet. "Récepteurs nucléaires et rythmes circadiens". médecine/sciences 38, nr 8-9 (sierpień 2022): 669–78. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022102.

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L’horloge circadienne programme l’ensemble des processus physiologiques, dont l’activité du système immunitaire, à des moments précis de la journée. Elle permet d’optimiser les fonctions de l’organisme en anticipant les changements quotidiens tels que les cycles jour/nuit. Nos habitudes de vie comme l’exposition à la lumière artificielle ou une prise alimentaire irrégulière désynchronisent cependant cette horloge et provoquent des maladies, par exemple inflammatoires. Au niveau moléculaire, elle consiste en un réseau de facteurs de transcription dont certains sont des récepteurs nucléaires, activables par des ligands. Une meilleure compréhension des rythmes biologiques et du rôle des récepteurs nucléaires de l’horloge circadienne permettrait d’ouvrir un champ thérapeutique nouveau. La chronothérapie qui consiste en l’administration d’un composé pharmacologique au moment de la journée le plus propice, permettrait, en ciblant ces récepteurs, d’optimiser l’efficacité du traitement et d’en réduire les possibles effets secondaires.

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