Gotowa bibliografia na temat „Allylic alcohols”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Allylic alcohols”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Allylic alcohols"
Ficeri, Vlastimír, Peter Kutschy, Milan Dzurilla i Ján Imrich. "[3,3]- Versus [1,3]-Sigmatropic Rearrangement of O-Substituted Allyl N-Acylmonothiocarbamates". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 59, nr 12 (1994): 2650–62. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19942650.
Pełny tekst źródłaWang, Jialiang, Wen Huang, Zhengxing Zhang, Xu Xiang, Ruiting Liu i Xigeng Zhou. "FeCl3·6H2O Catalyzed Disproportionation of Allylic Alcohols and Selective Allylic Reduction of Allylic Alcohols and Their Derivatives with Benzyl Alcohol". Journal of Organic Chemistry 74, nr 9 (maj 2009): 3299–304. http://dx.doi.org/10.1021/jo900070q.
Pełny tekst źródłaCooper, Matthew A., i A. David Ward. "Hydroxyselenation of allylic alcohols". Tetrahedron Letters 36, nr 13 (marzec 1995): 2327–30. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)00247-a.
Pełny tekst źródłaHarada, Kohei, Marina Nogami, Keiichi Hirano, Daisuke Kurauchi, Hisano Kato, Kazunori Miyamoto, Tatsuo Saito i Masanobu Uchiyama. "Allylic borylation of tertiary allylic alcohols: a divergent and straightforward access to allylic boronates". Organic Chemistry Frontiers 3, nr 5 (2016): 565–69. http://dx.doi.org/10.1039/c6qo00009f.
Pełny tekst źródłaChern, Ching-Yuh, Ching-Chun Tseng, Rong-Hong Hsiao, Fung Fuh Wong i Yueh-Hsiung Kuo. "Cyclopentadienyl Ruthenium(II) Complex-Mediated Oxidation of Benzylic and Allylic Alcohols to Corresponding Aldehydes". Heteroatom Chemistry 2019 (18.08.2019): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2019/5053702.
Pełny tekst źródłaAkkarasamiyo, Sunisa, Somsak Ruchirawat, Poonsaksi Ploypradith i Joseph S. M. Samec. "Transition-Metal-Catalyzed Suzuki–Miyaura-Type Cross-Coupling Reactions of π-Activated Alcohols". Synthesis 52, nr 05 (7.01.2020): 645–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690740.
Pełny tekst źródłaHamada, Yoko, Rio Matsunaga, Tomoko Kawasaki-Takasuka i Takashi Yamazaki. "Base-Mediated Claisen Rearrangement of CF3-Containing Bisallyl Ethers". Molecules 26, nr 14 (19.07.2021): 4365. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26144365.
Pełny tekst źródłaJun, Chul-Ho, i Chang-Hee Lee. "Chelation-Assisted C–H and C–C Bond Activation of Allylic Alcohols by a Rh(I) Catalyst under Microwave Irradiation". Synlett 29, nr 06 (16.11.2017): 736–41. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591697.
Pełny tekst źródłaEmayavaramban, Balakumar, Moumita Roy i Basker Sundararaju. "Iron-Catalyzed Allylic Amination Directly from Allylic Alcohols". Chemistry - A European Journal 22, nr 12 (17.02.2016): 3952–55. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201505214.
Pełny tekst źródłaBerger, Anna Lucia, Karsten Donabauer i Burkhard König. "Photocatalytic Barbier reaction – visible-light induced allylation and benzylation of aldehydes and ketones". Chemical Science 9, nr 36 (2018): 7230–35. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc02038h.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Allylic alcohols"
Brennan, Meabh B. "Chemo- and stereoselective oxidation of allylic amino alcohols". Thesis, University of Oxford, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.531953.
Pełny tekst źródłaHackett, Simon F. J. "Selective Oxidation of Allylic Alcohols on Palladium Catalysts". Thesis, University of York, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.490272.
Pełny tekst źródłaGao, Y. (Yun). "Synthesis and synthetic transformations of allylic alcohols, epoxy alcohols, and 1,2-cyclic sulfates". Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1988. http://hdl.handle.net/1721.1/14588.
Pełny tekst źródłaKhan, Afzal. "Synthesis and reactions of epoxides". Thesis, University of Sheffield, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.286509.
Pełny tekst źródłaPeters, Byron. "Iridium Catalysed Asymmetric Hydrogenation of Olefins and Isomerisation of Allylic Alcohols". Doctoral thesis, Stockholms universitet, Institutionen för organisk kemi, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-122419.
Pełny tekst źródłaAt the time of the doctoral defense, the following paper was unpublished and had a status as follows: Paper 5: Manuscript.
Smith, Torben J. N. "Enantioselective deprotonations of three membered rings". Thesis, University of Nottingham, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.243768.
Pełny tekst źródłaLee, Wai-Man. "Stereocontrolled synthesis of polysubstituted tetrahydropyrans and #delta#-lactones via tandem [2,3]-Wittig-anionic oxy-Cope rearrangement". Thesis, University of Liverpool, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.243034.
Pełny tekst źródłaEvans, Paul. "The epoxy Ramberg Bäcklund rearrangement (ERBR) and related studies". Thesis, University of York, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.265373.
Pełny tekst źródłaOtoo, Barnabas. "Conjugate Additions and Transposition of the Allylic Alcohols of Enol Ethers of 1, 2-Cyclohexanedione". Digital Commons @ East Tennessee State University, 2010. https://dc.etsu.edu/etd/1748.
Pełny tekst źródłaQiu, Shuai. "Trifluoromethoxylation of Allylic Alcohols via 1,2-Aryl Migration Promoted by Visible Light-Mediated Photoredox Catalysis". Thesis, KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-278836.
Pełny tekst źródłaFotoredoxkatalys via ljus inom det synliga spektrat har visat sig vara ett kraftfullt verktyg för att gynna reaktioner inom organisk syntes. Detta projekt genomfördes med syfte att utveckla verktyg avsedda för att förutspå reaktivitetsmönster vid fotoredoxkatalys med synligt ljus. Fluorinering och trifluorometoxylering är viktiga verktyg inom organisk syntes. Fluorineringsreaktionen har studerats länge och har kunnat genomföras under milda reaktionsbetingelser, medan generering av trifluorometoxyradikal vid rumstemperatur och atomsfärstryck fortfarande är en utmaning. Reaktionen i det här projektet är designad för att kringgå instabilitetsproblemet och ta kontroll över katalysmomentet, under fotokatalysförhållanden i synligt ljus. Reaktionen utfördes i rumstemperatur med en reaktionstid på 60 minuter, med acetonitril som lösningsmedel och blå LED (10 W) som extern ljuskälla. Inget av substraten reagerade till den önskade produkten. Mer överraskande var att 3,3-difenylprop-2-en-1-ol erhölls som sidoprodukt vid alla reaktionsstillfällen. Samma sidoprodukt upptäcktes även vid reaktion genomförd i dagsljus, vilket indikerar att reaktionen skedde utan någon extern ljuskälla. Således skedde ingen fotoredoxkatalys.
Książki na temat "Allylic alcohols"
Loutchnikov, Andrei. Rhodium-catalyzed coupling reactions of multisubstituted alkenes, arylsubstituted allylic amines, esters and alcohols with arylboronic acids in aqueous media. Ottawa: National Library of Canada, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaKagaku Busshitsu Hyōka Kenkyū Kikō i Shin Enerugī Sangyō Gijutsu Sōgō Kaihatsu Kikō (Japan), red. Ariru arukōru: Allyl alcohol. Tōkyō: Seihin Hyōka Gijutsu Kiban Kikō Kagaku Busshitsu Hyōka Kenkyū Kikō, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaCourtin, Helene L. Oxidation of allyl alcohol into glycerol by hydrogen peroxideoverTI-ZSM-5. Manchester: UMIST, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaLoutchinkov, Andrei. Rhodium-catalyzed coupling reactions of multisubstituted alkenes, arylsubstituted allylic amines, esters and alcohols with arylboronic acids in aqueous media. 2003, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Allylic alcohols"
Surh, Young-Joon. "Sulfotransferase-Mediated Activation of Some Benzylic and Allylic Alcohols". W Advances in Experimental Medicine and Biology, 339–45. Boston, MA: Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-9480-9_41.
Pełny tekst źródłaJohnson, Roy A., i K. Barry Sharpless. "Asymmetric Oxidations and Related Reactions: Catalytic Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols". W Catalytic Asymmetric Synthesis, 229–80. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2005. http://dx.doi.org/10.1002/0471721506.ch7.
Pełny tekst źródłaFu, Ming-Chen. "Efficient Pd-Catalyzed Regio- and Stereoselective Carboxylation of Allylic Alcohols with Formic Acid". W Springer Theses, 77–105. Singapore: Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-7623-2_4.
Pełny tekst źródłaHodgson, D. M., i P. G. Humphreys. "Allylic Substitution". W Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00495.
Pełny tekst źródłaHodgson, D. M., i P. G. Humphreys. "Allylic Rearrangements". W Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00549.
Pełny tekst źródłaEames, J. "Isomerization of Allylic Alcohols". W Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00341.
Pełny tekst źródłaEames, J. "Hydroxylation of Allylic Alcohols". W Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00346.
Pełny tekst źródłaEames, J. "Dihydroxylation of Allylic Alcohols". W Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00348.
Pełny tekst źródłaEames, J. "Epoxidation of Allylic Alcohols". W Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00349.
Pełny tekst źródłaEames, J. "Cyclopropanation of Allylic Alcohols". W Alcohols, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-036-00353.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Allylic alcohols"
HENRIQUE FREIRE ARAUJO, LUIZ, José Augusto Rosário Rodrigues, FABIO NASARIO i Paulo José Samenho Moran. "Biocatalytic Redox Reactions with Allylic Alcohols". W XXV Congresso de Iniciação Cientifica da Unicamp. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2017-78725.
Pełny tekst źródłaLattanzi, Alessandra, Antonio Proto i Arrigo Scettri. "Titanocenes Catalyzed Diastereoselective Epoxidation of Allylic Alcohols." W The 3rd International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 1999. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-3-01747.
Pełny tekst źródłaTabarelli, Greice, Marcelo Godoi, Fábio Z. Galetto i Antonio Luiz Braga. "Microwave-assisted solvent- and catalyst-free synthesis of allylic thioetheres from allylic alcohols". W 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0127-1.
Pełny tekst źródłaRosário Rodrigues, José Augusto, i NatÁlia Maria Polidoro. "Cascade Redox Reactions with allylic alcohols in biocatalysis". W XXIII Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. Campinas - SP, Brazil: Galoá, 2015. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2015-37703.
Pełny tekst źródłaMaria Polidoro, NatÁlia, José Augusto Rosário Rodrigues, FABIO NASARIO i Paulo José Samenho Moran. "Biocatalytic redox reactions of allylic alcohols catalysed by microorgansims". W XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP - 2016. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2016. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2016-51178.
Pełny tekst źródłaOliveira, Caio C., i Carlos Roque D. Correia. "Studies on the Regio- and Enantioselective Heck Arylations of Acyclic Allylic Alcohols." W 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_2013913141742.
Pełny tekst źródłaMatyushov, V. F., A. L. Tolstov, L. V. Kobryna, P. S. Yaremov, V. G. Ilyin i E. V. Lebedev. "Facile synthesis of catalytically active porous titanosilicates for liquid-phase epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide". W 2016 International Conference on Nanomaterials: Application & Properties (NAP). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/nap.2016.7757262.
Pełny tekst źródła