Gotowa bibliografia na temat „Adenosine receptor antagonists”
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Artykuły w czasopismach na temat "Adenosine receptor antagonists"
Shang, Liangcheng, Yaobiao Huang, Xin Xie, Sudan Ye i Chun Chen. "Effect of Adenosine Receptor Antagonists on Adenosine-Pretreated PC12 Cells Exposed to Paraquat". Dose-Response 20, nr 2 (kwiecień 2022): 155932582210934. http://dx.doi.org/10.1177/15593258221093411.
Pełny tekst źródłaShi, Yanrong, Xiaoguang Liu, Debebe Gebremedhin, John R. Falck, David R. Harder i Raymond C. Koehler. "Interaction of Mechanisms Involving Epoxyeicosatrienoic Acids, Adenosine Receptors, and Metabotropic Glutamate Receptors in Neurovascular Coupling in Rat Whisker Barrel Cortex". Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 28, nr 1 (23.05.2007): 111–25. http://dx.doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9600511.
Pełny tekst źródłaBozarov, Andrey, Yu-Zhong Wang, Jun Ge Yu, Jacqueline Wunderlich, Hamdy H. Hassanain, Mazin Alhaj, Helen J. Cooke, Iveta Grants, Tianhua Ren i Fievos L. Christofi. "Activation of adenosine low-affinity A3 receptors inhibits the enteric short interplexus neural circuit triggered by histamine". American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 297, nr 6 (grudzień 2009): G1147—G1162. http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00295.2009.
Pełny tekst źródłaMuller, C. "A3 Adenosine Receptor Antagonists". Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 1, nr 4 (1.11.2001): 417–27. http://dx.doi.org/10.2174/1389557510101040417.
Pełny tekst źródłaMüller, Christa E. "A1-Adenosine receptor antagonists". Expert Opinion on Therapeutic Patents 7, nr 5 (maj 1997): 419–40. http://dx.doi.org/10.1517/13543776.7.5.419.
Pełny tekst źródłaPérez-Pinzón, Miguel A., Peter L. Lutz, Thomas J. Sick i Myron Rosenthal. "Adenosine, a “Retaliatory” Metabolite, Promotes Anoxia Tolerance in Turtle Brain". Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 13, nr 4 (lipiec 1993): 728–32. http://dx.doi.org/10.1038/jcbfm.1993.93.
Pełny tekst źródłaTemirak, Ahmed, Jonathan G. Schlegel, Jan H. Voss, Victoria J. Vaaßen, Christin Vielmuth, Tobias Claff i Christa E. Müller. "Irreversible Antagonists for the Adenosine A2B Receptor". Molecules 27, nr 12 (13.06.2022): 3792. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27123792.
Pełny tekst źródłaFan, Ming, Weixi Qin i S. Jamal Mustafa. "Characterization of adenosine receptor(s) involved in adenosine-induced bronchoconstriction in an allergic mouse model". American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 284, nr 6 (1.06.2003): L1012—L1019. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00353.2002.
Pełny tekst źródłaBaraldi, P. G., B. Cacciar, G. Spalluto, A. Borioni, M. Viziano, S. Dionisotti i E. Ongini. "Current Developments of A2a Adenosine Receptor Antagonists". Current Medicinal Chemistry 2, nr 3 (październik 1995): 707–22. http://dx.doi.org/10.2174/092986730203220223144628.
Pełny tekst źródłaTay, Apple Hui Min, Rubén Prieto-Díaz, Shiyong Neo, Le Tong, Xinsong Chen, Valentina Carannante, Björn Önfelt i in. "A2B adenosine receptor antagonists rescue lymphocyte activity in adenosine-producing patient-derived cancer models". Journal for ImmunoTherapy of Cancer 10, nr 5 (maj 2022): e004592. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2022-004592.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Adenosine receptor antagonists"
Beauglehole, Anthony Robert, i anthony@adenrx com. "N3-substituted xanthines as irreversible adenosine receptor antagonists". Deakin University. School of Biological and Chemical Sciences, 2000. http://tux.lib.deakin.edu.au./adt-VDU/public/adt-VDU20080612.084330.
Pełny tekst źródłaBARALDI, Stefania. "Design and Synthesis of New A2B Adenosine Receptor Antagonists". Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2009. http://hdl.handle.net/11392/2388704.
Pełny tekst źródłaRobinson, Sarel Johannes. "Syntheses of chalcones and 2-aminopyrimidines and their evaluation as monoamine oxidase inhibitors and as adenosine receptor antagonists / Sarel Johannes Robinson". Thesis, North-West University, 2013. http://hdl.handle.net/10394/9534.
Pełny tekst źródłaThesis (MSc (Pharmaceutical Chemistry))--North-West University, Potchefstroom Campus, 2013
McKeveney, Declan, i n/a. "The Solid-Phase Combinatorial Synthesis of 2,6,9- Trisubstituted Purines as Potential Adenosine A3 Receptor Antagonists". Griffith University. School of Science, 2005. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20050830.120105.
Pełny tekst źródłaMcKeveney, Declan. "The Solid-Phase Combinatorial Synthesis of 2,6,9- Trisubstituted Purines as Potential Adenosine A3 Receptor Antagonists". Thesis, Griffith University, 2005. http://hdl.handle.net/10072/367926.
Pełny tekst źródłaThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
School of Science
Full Text
Morizzo, Erika. "G Protein-Coupled Receptors as Potential Drug Target: From Receptor Topology to Rational Drug Design, an in-silico Approach". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2009. http://hdl.handle.net/11577/3426081.
Pełny tekst źródłaI recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) costituiscono una grande famiglia di proteine integrali di membrana caratterizzate da sette eliche transmenmbrana, che mediano un'ampia gamma di processi fisiologici che vanno dalla trasmissione della luce e dei segnali olfattivi alla mediazione della neurotrasmissione e dell'azione degli ormoni. I GPCR mancano di una corretta regolazione in molte patologie umane ed è stato stimato che costituiscano il target del 40% dei medicinali utilizzati attualmente in clinica. La struttura cristallografica della rodopsina e le strutture più recenti del recettore beta adrenergico e del recettore adenosinico A2A forniscono l'informazione strutturale che sta alla base della costruzione di modelli per omologia e degli approcci di structure-based drug design dei GPCR. La costruzione di modelli di GPCR per omologia basati sulla struttura della rodopsina ha rappresentato per molti anni un approccio ampiamente utilizzato. Questi modelli possono essere usati per descrivere le interazioni interatomiche tra ligando e recettore e come le informazioni sono trasmesse attraverso il recettore. Diversi stati conformazionali del recettore possono essere in grado di descrivere la conformazione del recettore che lega l'agonista e quella che lega l'antagonista, a seconda della natura di ligando e recettore. Se si considerano diverse complementarietà, si possono esplorare diversi stati conformazionali di uno stesso stato farmacologico. Noi abbiamo studiato la farmacologia molecolare dei recettori adenosinici e, in particolare, del recettore adenosinico A3 umano (hA3AR), utilizzando un approccio interdisciplinare al fine di massimizzare la scoperta e l'ottimizzazione strutturale di nuovi antagonisti potenti e selettivi per il hA3AR. Il hA3AR fa parte della famiglia dei recettori adenosinici che consiste in quattro diversi sottotipi (A1, A2A, A2B, A3) che sono espressi in tutto il corpo umano. Il recettore adenosinico A3 è stato identificato più recentemente ed è implicato in importanti processi fisologici. L'attivazione del hA3AR aumenta il rilascio di mediatori dell'infiammazione, come l'istamina dalle mastcellule, e inibisce la produzione del TNF-alpha. L'attivazione del hA3AR sembra essere coinvolta nell'immunosoppressione e nella risposta ischemica di cuore e cervello. Agonisti o antagonisti del hA3AR sono potenziali agenti terapeutici nel trattamento di patologie ischemiche e infiammatorie. Il primo modello di hA3AR è stato costruito usando un approccio convenzionale di homology modeling basato sulla rodopsina ed è nel suo stato che lega l'antagonista. Dopo essere stato utilizzato per verificare le interazioni a livello molecolare che erano state evidenziate da studi di mutagenesi, il modello è stato rivisto prendendo in considerazione una nuova strategia che simula la possibile riorganizzazione del recettore indotta dal legame con l'antagonista. Abbiamo chiamato questa strategia ligand-based homology modeling. E' un'evoluzione dell'algoritmo convenzionale di homology modeling: ogni atomo selezionato viente preso in considerazione nei test energetici e nelle fasi di minimizzazione della procedura di modeling. L'opzione ligand-based è molto utile quando si vuole costruire un modello per omologia in presenza di un ligando nella sua ipotetica conformazione di legame nel templato iniziale. A partire dal modello ottenuto dalla rodopsina e applicando la tecnica del LBHM, possiamo generare altri stati conformazionali del recettore hA3AR che legano l'antagonista, nei quali la cavità di riconoscimento del ligando è espansa. Usando diversi stati conformazionali che legano l'antagonista, possiamo razionalizzare l'attività misurata sperimentalmente di tutti i composti analizzati. Sono condotte severe analisi relative a falsi positivi e falsi negativi. Per validare la metodologia come nuovo strumento per indirizzare lo spazio multiconformazionale dei GPCR, abbiamo analizzato diverse classi di antagonisti con attività nota sul hA3AR: ad esempio derivati triazolo-chinossalinonici, derivati arilpirazolo-chinolinici e derivati pirazolo-triazolo-pirimidinici. Questi studi hanno portato all'identificazione di gruppi per ogni classe di antagonisti che, se introdotti in una precisa posizione, portano ad un'alta affinità e ad una buona selettività per il hA3AR. A partire dalle caratteristiche risultate importanti per il legame, abbiamo applicato una tecnica di semplificazione molecolare in silico per identificare una possibile via di frammentazione della struttura 4-amino-triazolochinoassalin-1-onica ed esplorare quali sono le caratteristiche strutturali essenziali per garantire un'efficiente riconoscimento ligando-recettore. Con la disponibilità di nuove strutture tridimensionali da utilizzare come templati diversi dalla rodopsina, abbiamo costruito nuovi modelli del recettore hA3AR. Tutti i modelli sono stati usati per una simulazione di dinamica molecolare in un doppio strato fosfolipidico, per analizzare le fluttuazioni topologiche della tasca di legame.
Affini, Anna [Verfasser]. "Histamine H3 receptor antagonists in combination with monoamine oxidase B and adenosine A1/A2A receptor ligands as multi-target approach for the treatment of Parkinson´s disease / Anna Affini". Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2019. http://d-nb.info/1190350807/34.
Pełny tekst źródłaHarmse, Rozanne. "Syntheses of 8-(phenoxymethyl)caffeine analogues and their evaluation as inhibitors of monoamine oxidase and as antagonists of the adenosine A2A receptor / Rozanne Harmse". Thesis, North-West University, 2013. http://hdl.handle.net/10394/9663.
Pełny tekst źródłaThesis (MSc (Pharmaceutical Chemistry))--North-West University, Potchefstroom Campus, 2013.
Pretorius, Judey. "The synthesis and evaluation of caffeine analogues as inhibitors of monoamine oxidase B and antagonists of the adenosine A₂A receptor / by Judey Pretorius". Thesis, North-West University, 2008. http://hdl.handle.net/10394/4127.
Pełny tekst źródłaThesis (Ph.D. (Pharmaceutical Chemistry))--North-West University, Potchefstroom Campus, 2009.
Gull, Mazhar [Verfasser], i André [Akademischer Betreuer] Brändli. "In vivo pharmacological profiling in Xenopus embryos defines a subset of A1 adenosine receptor-selective antagonists with potent anti-angiogenic activities / Mazhar Gull ; Betreuer: André Brändli". München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2017. http://d-nb.info/1137226765/34.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Adenosine receptor antagonists"
Hiroshi, Kase, Richardson Peter J i Jenner P. G, red. Adenosine receptors and Parkinson's disease. San Diego, Calif: Academic, 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaHiroshi, Kase, Richardson Peter J i Jenner Peter 1946-, red. Adenosine receptors and Parkinson's disease. San Diego, CA: Academic Press, 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaservice), SpringerLink (Online, red. Adenosine receptors in health and disease. Dordrecht: Springer, 2009.
Znajdź pełny tekst źródła1953-, Jacobson Kenneth Alan, i Jarvis Michael F, red. Purinergic approaches in experimental therapeutics. New York: Wiley-Liss, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaChen, Jiang-Fan, i Akihisa Mori. Adenosine A2A Receptor Antagonists. Elsevier Science & Technology Books, 2023.
Znajdź pełny tekst źródłaJenner, Peter, Hiroshi Kase i Peter J. Richardson. Adenosine Receptors and Parkinson's Disease. Elsevier Science & Technology Books, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaWilson, Constance N., i S. Jamal Mustafa. Adenosine Receptors in Health and Disease. Springer, 2016.
Znajdź pełny tekst źródła(Editor), Hiroshi Kase, Peter J. Richardson (Editor) i Peter Jenner (Editor), red. Adenosine Receptors and Parkinson's Disease (Pure and Applied Mathematics (Academic Press), 60.). Academic Press, 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaBeninger, Richard J. Dopamine receptor subtypes and incentive learning. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198824091.003.0007.
Pełny tekst źródłaErlinge, David, i Göran Olivecrona. Diagnosis and management of ST-elevation of myocardial infarction. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199600830.003.0147.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Adenosine receptor antagonists"
Shook, Brian C. "Adenosine A2A Receptor Antagonists". W Topics in Medicinal Chemistry, 1–42. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/7355_2014_67.
Pełny tekst źródłaGao, Zhan-Guo, Dilip K. Tosh, Shanu Jain, Jinha Yu, Rama R. Suresh i Kenneth A. Jacobson. "A1 Adenosine Receptor Agonists, Antagonists, and Allosteric Modulators". W The Adenosine Receptors, 59–89. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-90808-3_4.
Pełny tekst źródłaMüller, Christa E., i Kenneth A. Jacobson. "Xanthines as Adenosine Receptor Antagonists". W Methylxanthines, 151–99. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-13443-2_6.
Pełny tekst źródłaPinna, Annalisa, Nicola Simola, Lucia Frau i Micaela Morelli. "Symptomatic and Neuroprotective Effects of A2A Receptor Antagonists in Parkinson’s Disease". W Adenosine, 361–84. New York, NY: Springer New York, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-3903-5_18.
Pełny tekst źródłaMüller, Christa E. "Adenosine A2A Receptor Antagonists in Drug Development". W Current Topics in Neurotoxicity, 39–56. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-20273-0_3.
Pełny tekst źródłaOngini, Ennio, Cristina Zocchi, Anna Conti, Monica Viziano, Angela Monopoli i Silvio Dionisotti. "Biologic Activity of Adenosine A2a Receptor Antagonists". W Adenosine and Adenine Nucleotides: From Molecular Biology to Integrative Physiology, 241–48. Boston, MA: Springer US, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-2011-5_28.
Pełny tekst źródłaKiesman, William F., Elfatih Elzein i Jeff Zablocki. "A1 Adenosine Receptor Antagonists, Agonists, and Allosteric Enhancers". W Adenosine Receptors in Health and Disease, 25–58. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-89615-9_2.
Pełny tekst źródłaJacobson, Kenneth A., Athena M. Klutz, Dilip K. Tosh, Andrei A. Ivanov, Delia Preti i Pier Giovanni Baraldi. "Medicinal Chemistry of the A3 Adenosine Receptor: Agonists, Antagonists, and Receptor Engineering". W Adenosine Receptors in Health and Disease, 123–59. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-89615-9_5.
Pełny tekst źródłaBaraldi, Pier Giovanni, Romeo Romagnoli, Giulia Saponaro, Stefania Baraldi, Mojgan Aghazadeh Tabrizi i Delia Preti. "A3 Adenosine Receptor Antagonists: History and Future Perspectives". W A3 Adenosine Receptors from Cell Biology to Pharmacology and Therapeutics, 121–47. Dordrecht: Springer Netherlands, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-3144-0_7.
Pełny tekst źródłaCosta, Giulia, i Micaela Morelli. "Adenosine A2A Receptor Antagonists in L-DOPA-Induced Motor Fluctuations". W Current Topics in Neurotoxicity, 163–82. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-20273-0_9.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Adenosine receptor antagonists"
Calzetta, Luigi, Maria G. Matera, Clive Page, Mario Cazzola i Domenico Spina. "Effects Of Adenosine Receptor Agonist And Antagonists On Human Isolated Bronchi". W American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a2129.
Pełny tekst źródłaLee, Kyungik, Seungah Jun, EunYoung Byun, Hosun Lee, Yongtaek Lee, MiJin Moon, Yu-Yon Kim i in. "Abstract 4140: Discovery and characterization of novel highly potent A2A adenosine receptor antagonists for cancerimmunotherapy". W Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs18-4140.
Pełny tekst źródłaLee, Kyungik, Seungah Jun, EunYoung Byun, Hosun Lee, Yongtaek Lee, MiJin Moon, Yu-Yon Kim i in. "Abstract 4140: Discovery and characterization of novel highly potent A2A adenosine receptor antagonists for cancerimmunotherapy". W Proceedings: AACR Annual Meeting 2019; March 29-April 3, 2019; Atlanta, GA. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2019-4140.
Pełny tekst źródłaCorsello, Steven M., Ryan D. Spangler, Ranad Humeidi, Caitlin N. Harrington, Rohith T. Nagari, Ritu Singh, Vickie Wang i in. "Abstract 3400: Adenosine receptor antagonists exhibit potent and selective off-target killing of FOXA1-high cancers". W Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-3400.
Pełny tekst źródłaVan Calenbergh, Serge, Andreas Link, Shelly Fujikawa, Veerle Vanheusden, Denis De Keukeleire, Adriaan P. Ijzerman i Piet Herdewijn. "5'-Deoxy congeners of 9-(3-amido-3-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N6-cyclopentyladenine: New adenosine A1 receptor antagonists". W XIth Symposium on Chemistry of Nucleic Acid Components. Prague: Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, 1999. http://dx.doi.org/10.1135/css199902273.
Pełny tekst źródłaBorges, Fernanda, Maykel Cruz-Monteagudo, Aliuska Morales-Helguera, Yunierkis Pérez-Castillo, M. Natália D. S. Cordeiro, Eduardo Tejera, Cesar Paz-y-Miño i in. "Virtual screening tailored ensembles of QSAR models for the discovery of dual A2A Adenosine Receptor Antagonists / Monoamine Oxidase B Inhibitors". W MOL2NET, International Conference on Multidisciplinary Sciences. Basel, Switzerland: MDPI, 2015. http://dx.doi.org/10.3390/mol2net-1-b033.
Pełny tekst źródłaTEIXEIRA, GUILHERME PEGAS, i ROBSON XAVIER FARIA. "INIBIÇÃO DO RECEPTOR PURINÉRGICO P2X7 COMO UMA NOVA ESTRATÉGIA CONTRA DIABETES TIPO 2". W I Congresso Brasileiro de Doenças Crônicas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/cronics/7456.
Pełny tekst źródłaWachtfogel, Yanina T., Yizhar Floman, Meir Liebergall, Robert W. Colman i Amiram Eldor. "PLATELET ALPHA2-ADRENERGIC RECEPTOR ABNORMALITIES IN PATIENTS WITH IDIOPATHK: SCOLIOSIS". W XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644567.
Pełny tekst źródłaDiRenzo, Daniel, Dana Piovesan, Joanne Tan, Dillon H. Miles, Manmohan R. Leleti, Timothy Park, Ferdie Soriano i in. "Abstract A162: AB928, a dual antagonist of the A2aR and A2bR adenosine receptors, relieves adenosine-mediated immune suppression". W Abstracts: Fourth CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival; September 30 - October 3, 2018; New York, NY. American Association for Cancer Research, 2019. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.cricimteatiaacr18-a162.
Pełny tekst źródłaHouthuys, Erica, Margreet Brouwer, Florence Nyawouame, Romain Pirson, Reece Marillier, Theo Deregnaucourt, Joao Marchante i in. "Abstract 1683: A novel adenosine A2A receptor antagonist optimized for high potency in adenosine-rich tumor microenvironment boosts antitumor immunity". W Proceedings: AACR Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-1683.
Pełny tekst źródła