Artykuły w czasopismach na temat „Absolute asymmetric catalysis”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Absolute asymmetric catalysis”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Kaupp, Gerd, i Michael Haak. "Absolute Asymmetric Synthesis by Irradiation of Chiral Crystals". Angewandte Chemie International Edition in English 32, nr 5 (maj 1993): 694–95. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199306941.
Pełny tekst źródłaLin, Yun-Ming, Zhongtao Li i Julie Boucau. "Predicting the R/S absolute configuration in asymmetric bifunctional catalysis (ABC)". Tetrahedron Letters 48, nr 30 (lipiec 2007): 5275–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.05.131.
Pełny tekst źródłaBuchcic-Szychowska, Aleksandra, Anna Zawisza, Stanisław Leśniak i Michał Rachwalski. "Highly Efficient Asymmetric Morita–Baylis–Hillman Reaction Promoted by Chiral Aziridine-Phosphines". Catalysts 12, nr 4 (31.03.2022): 394. http://dx.doi.org/10.3390/catal12040394.
Pełny tekst źródłaFeringa, Ben L., i Richard A. van Delden. "Absolute Asymmetric Synthesis: The Origin, Control, and Amplification of Chirality". Angewandte Chemie International Edition 38, nr 23 (7.12.1999): 3418–38. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3418::aid-anie3418>3.0.co;2-v.
Pełny tekst źródłaBarron, L. D. "True and false chirality and absolute asymmetric synthesis". Journal of the American Chemical Society 108, nr 18 (wrzesień 1986): 5539–42. http://dx.doi.org/10.1021/ja00278a029.
Pełny tekst źródłaYamamoto, Satoshi, Kenji Matsuda i Masahiro Irie. "Absolute Asymmetric Photocyclization of a Photochromic Diarylethene Derivative in Single Crystals". Angewandte Chemie International Edition 42, nr 14 (11.04.2003): 1636–39. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200250417.
Pełny tekst źródłaKuhn, Alexander, i Peer Fischer. "Absolute Asymmetric Reduction Based on the Relative Orientation of Achiral Reactants". Angewandte Chemie International Edition 48, nr 37 (1.09.2009): 6857–60. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200902841.
Pełny tekst źródłaWu, Yusheng, Lothar Esser i Jef K. De Brabander. "Revision of the Absolute Configuration of Salicylihalamide A through Asymmetric Total Synthesis". Angewandte Chemie 39, nr 23 (1.12.2000): 4308–10. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4308::aid-anie4308>3.0.co;2-4.
Pełny tekst źródłaBielski, Roman, i Michal Tencer. "Macroscopically chiral system of three independent orientational effects as a condition for absolute asymmetric synthesis". Canadian Journal of Chemistry 81, nr 9 (1.09.2003): 1029–37. http://dx.doi.org/10.1139/v03-128.
Pełny tekst źródłaKaimori, Yoshiyasu, Yui Hiyoshi, Tsuneomi Kawasaki, Arimasa Matsumoto i Kenso Soai. "Formation of enantioenriched alkanol with stochastic distribution of enantiomers in the absolute asymmetric synthesis under heterogeneous solid–vapor phase conditions". Chemical Communications 55, nr 36 (2019): 5223–26. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc01875a.
Pełny tekst źródłaKaupp, Gerd, i Thorsten Marquardt. "Absolute Asymmetric Synthesis Solely under the Influence of a Static Homogeneous Magnetic Field?" Angewandte Chemie International Edition in English 33, nr 14 (2.08.1994): 1459–61. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199414591.
Pełny tekst źródłaSolladié-Cavallo, A., M. Roje, M. Giraud-Roux, Y. Chen, N. Berova i V. Sunjic. "Trans-diaryl epoxides: Asymmetric synthesis, ring-opening, and absolute configuration". Chirality 16, nr 3 (2004): 196–203. http://dx.doi.org/10.1002/chir.20005.
Pełny tekst źródłaMaligres, Peter E., Zhiguo Jake Song, Neil A. Strotman, Jinquin Yin, Tao Pei, Hallena R. Strotman, Tetsuji Itoh, Edward C. Sherer i Guy R. Humphrey. "Synthesis of Fused Oxepane HIV Integrase Inhibitor MK-1376". Synthesis 52, nr 22 (16.03.2020): 3378–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707994.
Pełny tekst źródłaPatzer, Michael, Nils Nöthling, Richard Goddard i Christian W. Lehmann. "Absolute Configuration of In Situ Crystallized (+)-γ-Decalactone". Chemistry 3, nr 2 (21.04.2021): 578–84. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry3020040.
Pełny tekst źródłaRajegowda, H. R., P. Raghavendra Kumar, Amar Hosamani i R. J. Butcher. "Synthesis, characterization and determination of absolute structures of palladium complexes of novel chiral acyclic tellurated Schiff base ligands". New Journal of Chemistry 42, nr 8 (2018): 6264–73. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj00727f.
Pełny tekst źródłaCastagnetto, Jesus M., Xiaodong Xu, Nina D. Berova i James W. Canary. "Absolute configurational assignment of self-organizing asymmetric tripodal ligand-metal complexes". Chirality 9, nr 5-6 (1997): 616–22. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1520-636x(1997)9:5/6<616::aid-chir32>3.0.co;2-p.
Pełny tekst źródłaMonaco, Guglielmo, Maximilian Tiffner, Antonia Di Mola, Wouter Herrebout, Mario Waser i Antonio Massa. "Chiral Phase Transfer Catalysis in the Asymmetric Synthesis of a 3,3-Disubstituted Isoindolinone and Determination of Its Absolute Configuration by VCD Spectroscopy". Molecules 25, nr 10 (12.05.2020): 2272. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25102272.
Pełny tekst źródłaCharlton, James L., Guy L. Plourde, K. Koh i Anthony S. Secco. "Asymmetric synthesis of podophyllotoxin analogs". Canadian Journal of Chemistry 68, nr 11 (1.11.1990): 2022–27. http://dx.doi.org/10.1139/v90-309.
Pełny tekst źródłaGorobets, Evgueni, Masood Parvez, Bronwen MM Wheatley i Brian A. Keay. "Use of 1H NMR chemical shifts to determine the absolute configuration and enantiomeric purity for enantiomers of 3,3′-disubstituted-MeO-BIPHEP derivatives". Canadian Journal of Chemistry 84, nr 2 (1.02.2006): 93–98. http://dx.doi.org/10.1139/v05-230.
Pełny tekst źródłaTan, Dong‐Xing, Jie Zhou, Chao‐You Liu i Fu‐She Han. "Enantioselective Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of (+)‐Tronocarpine Enabled by an Asymmetric Michael/Aldol Reaction". Angewandte Chemie International Edition 59, nr 10 (3.02.2020): 3834–39. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201914868.
Pełny tekst źródłaMorimoto, Masakazu, Seiya Kobatake i Masahiro Irie. "Absolute asymmetric photocyclization in chiral diarylethene co-crystals with octafluoronaphthalene". Chem. Commun., nr 3 (2008): 335–37. http://dx.doi.org/10.1039/b713694c.
Pełny tekst źródłaWu, Guanzhao, Yangxue Liu, Zhen Yang, Nandakumar Katakam, Hossein Rouh, Sultan Ahmed, Daniel Unruh, Kazimierz Surowiec i Guigen Li. "Multilayer 3D Chirality and Its Synthetic Assembly". Research 2019 (27.06.2019): 1–11. http://dx.doi.org/10.34133/2019/6717104.
Pełny tekst źródłaHintermann, Lukas, Mauro Perseghini i Antonio Togni. "Development of the titanium–TADDOLate-catalyzed asymmetric fluorination of β-ketoesters". Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (17.10.2011): 1421–35. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.166.
Pełny tekst źródłaWang, Jocelyn, Erica Benedetti, Lucas Bethge, Stefan Vonhoff, Sven Klussmann, Jean-Jacques Vasseur, Janine Cossy, Michael Smietana i Stellios Arseniyadis. "DNA vs. Mirror-Image DNA: A Universal Approach to Tune the Absolute Configuration in DNA-Based Asymmetric Catalysis". Angewandte Chemie International Edition 52, nr 44 (12.09.2013): 11546–49. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201306232.
Pełny tekst źródłaCharlton, James L., Guy L. Plourde i Glenn H. Penner. "Asymmetric induction in Diels–Alder reactions of α-alkoxyorthoquinodimethanes". Canadian Journal of Chemistry 67, nr 6 (1.06.1989): 1010–14. http://dx.doi.org/10.1139/v89-153.
Pełny tekst źródłaWang, Jocelyn, Erica Benedetti, Lucas Bethge, Stefan Vonhoff, Sven Klussmann, Jean-Jacques Vasseur, Janine Cossy, Michael Smietana i Stellios Arseniyadis. "DNA vs. Mirror-Image DNA: A Universal Approach to Tune the Absolute Configuration in DNA-Based Asymmetric Catalysis". Angewandte Chemie 125, nr 44 (12.09.2013): 11760–63. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201306232.
Pełny tekst źródłaDokli, Irena, Radek Pohl, Blanka Klepetářová i Ullrich Jahn. "First total synthesis of ent-asperparaline C and assignment of the absolute configuration of asperparaline C". Chemical Communications 55, nr 27 (2019): 3931–34. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc00945k.
Pełny tekst źródłaFu, Tai Y., Zhaoqing Liu, John R. Scheffer i James Trotter. "Supramolecular photochemistry of crystalline host-guest assemblies: absolute asymmetric photorearrangement of the host component". Journal of the American Chemical Society 115, nr 25 (grudzień 1993): 12202–3. http://dx.doi.org/10.1021/ja00078a084.
Pełny tekst źródłaYamamoto, Satoshi, Kenji Matsuda i Masahiro Irie. "Cover Picture: Absolute Asymmetric Photocyclization of a Photochromic Diarylethene Derivative in Single Crystals (Angew. Chem. Int. Ed. 14/2003)". Angewandte Chemie International Edition 42, nr 14 (11.04.2003): 1551. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200390373.
Pełny tekst źródłaShustov, G. V., S. V. Varlamov, I. I. Chervin, A. E. Aliev, R. G. Kostyanovskii, D. Kim i Arvi Rauk. "Asymmetric nitrogen. 72. Geminal systems. 46. N-Chlorooxaziridines: optical activation, absolute configuration, and chiroptical properties". Journal of the American Chemical Society 111, nr 12 (czerwiec 1989): 4210–15. http://dx.doi.org/10.1021/ja00194a009.
Pełny tekst źródłaNakai, Hidetaka, Mayu Hatake, Yousuke Miyano i Kiyoshi Isobe. "The absolute asymmetric photoisomerization of a photochromic dithionite complex in chiral crystals". Chemical Communications, nr 19 (2009): 2685. http://dx.doi.org/10.1039/b901756a.
Pełny tekst źródłaCheng, Maosheng, Qiang Li, Bin Lin, Yu Sha, Jinhong Ren, Yan He, Qinghe Wang, Huiming Hua i Kenneth Ruud. "Assignment of the absolute configuration of (−)-linarinic acid by theoretical calculation and asymmetric total synthesis". Tetrahedron: Asymmetry 17, nr 2 (styczeń 2006): 179–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.11.029.
Pełny tekst źródłaFuglseth, Erik, Eirik Sundby, Per Bruheim i Bård Helge Hoff. "Asymmetric reduction using (R)-MeCBS and determination of absolute configuration of para-substituted 2-fluoroarylethanols". Tetrahedron: Asymmetry 19, nr 16 (sierpień 2008): 1941–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2008.07.019.
Pełny tekst źródłaPinedo-Rivilla, Cristina, Mariana Carrara Cafêu, Josefina Aleu Casatejada, Ângela Regina Araujo i Isidro G. Collado. "Asymmetric microbial reduction of ketones: absolute configuration of trans-4-ethyl-1-(1S-hydroxyethyl)cyclohexanol". Tetrahedron: Asymmetry 20, nr 23 (grudzień 2009): 2666–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.11.001.
Pełny tekst źródłaCharlton, James L. "Diastereoselectivity and asymmetric induction in the Diels–Alder reaction of o-quinodimethanes". Canadian Journal of Chemistry 64, nr 4 (1.04.1986): 720–25. http://dx.doi.org/10.1139/v86-116.
Pełny tekst źródłaYamaguchi, Junichiro, Hideaki Kakeya, Takao Uno, Mitsuru Shoji, Hiroyuki Osada i Yujiro Hayashi. "Determination by Asymmetric Total Synthesis of the Absolute Configuration of Lucilactaene, a Cell-Cycle Inhibitor in p53-Transfected Cancer Cells". Angewandte Chemie International Edition 44, nr 20 (13.05.2005): 3110–15. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200500060.
Pełny tekst źródłaNicolaou, K. C., Jae-Kyu Jung, Won Hyung Yoon, Yun He, Yong-Li Zhong i Phil S. Baran. "The Absolute Configuration and Asymmetric Total Synthesis of the CP Molecules (CP-263,114 and CP-225,917, Phomoidrides B and A)". Angewandte Chemie International Edition 39, nr 10 (15.05.2000): 1829–32. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(20000515)39:10<1829::aid-anie1829>3.0.co;2-6.
Pełny tekst źródłaRey, Allan W., Walter A. Szarek i David B. MacLean. "Total synthesis and establishment of the absolute stereochemistry of (+)-mostueine. Addition of chiral nucleophiles to 3,4-dihydro-2-methyl-9-(p-toluenesulfonyl)-β-carbolinium iodide". Canadian Journal of Chemistry 70, nr 12 (1.12.1992): 2922–28. http://dx.doi.org/10.1139/v92-374.
Pełny tekst źródłaBui, Vu P., Minh Nguyen, Jeff Hansen, John Baker i Tomas Hudlicky. "Enzymatic oxidation of cyclopropylbenzene: structures of new metabolites and possible mechanistic implications". Canadian Journal of Chemistry 80, nr 6 (1.06.2002): 708–13. http://dx.doi.org/10.1139/v02-098.
Pełny tekst źródłaVaida, M., L. J. W. Shimon, J. Van Mil, K. Ernst-Cabrera, L. Addadi, L. Leiserowitz i M. Lahav. "Absolute asymmetric photochemistry using centrosymmetric single crystals. The host/guest system (E)-cinnamamide/E-cinnamic acid". Journal of the American Chemical Society 111, nr 3 (luty 1989): 1029–34. http://dx.doi.org/10.1021/ja00185a036.
Pełny tekst źródłaBaglai, Iaroslav, Michel Leeman, Klaus Wurst, Bernard Kaptein, Richard M. Kellogg i Willem L. Noorduin. "The Strecker reaction coupled to Viedma ripening: a simple route to highly hindered enantiomerically pure amino acids". Chemical Communications 54, nr 77 (2018): 10832–34. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc06658b.
Pełny tekst źródłaSakamoto, Masami, Shuichiro Kobaru, Takashi Mino i Tsutomu Fujita. "Absolute asymmetric synthesis by nucleophilic carbonyl addition using chiral crystals of achiral amides". Chem. Commun., nr 8 (2004): 1002–3. http://dx.doi.org/10.1039/b315729f.
Pełny tekst źródłaHuber, Dominik, i Antonio Mezzetti. "Chiral monodentate phosphoramidite ligands control the absolute configuration at pseudotetrahedral ruthenium: asymmetric catalytic cyclopropanation of olefins". Tetrahedron: Asymmetry 15, nr 14 (lipiec 2004): 2193–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.05.040.
Pełny tekst źródłaMcConnell, Oliver, Alvin Bach, Carl Balibar, Neal Byrne, Yanxuan Cai, Guy Carter, Michael Chlenov i in. "Enantiomeric separation and determination of absolute stereochemistry of asymmetric molecules in drug discovery—Building chiral technology toolboxes". Chirality 19, nr 9 (2007): 658–82. http://dx.doi.org/10.1002/chir.20399.
Pełny tekst źródłaGénisson, Yves, Valérie Maraval, Remi Chauvin, Dymytrii Listunov, Etienne Joly, Pauline Rullière, Hafida Gaspard i Vania Bernardes-Génisson. "From Natural to Artificial Antitumor Lipidic Alkynylcarbinols: Asymmetric Synthesis, Enzymatic Resolution, and Refined SARs". Synthesis 50, nr 16 (20.07.2018): 3114–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610006.
Pełny tekst źródłaOhrai, Kazuhiko, Kazuhiro Kondo, Mikiko Sodeoka i Masakatsu Shibasaki. "Effects of Solvents and Additives in the Asymmetric Heck Reaction of Alkenyl Triflates: Catalytic Asymmetric Synthesis of Decalin Derivatives and Determination of the Absolute Stereochemistry of (+)-Vernolepin". Journal of the American Chemical Society 116, nr 26 (grudzień 1994): 11737–48. http://dx.doi.org/10.1021/ja00105a014.
Pełny tekst źródłaBucciarelli, M., A. Forni, I. Moretti, F. Prati i G. Torre. "Substituent Effect on the Absolute Stereochemistry of the Asymmetric Reduction of Fluorine-Containing β-Diketones by Bakers' Yeast". Biocatalysis 9, nr 1-4 (styczeń 1994): 313–20. http://dx.doi.org/10.3109/10242429408992130.
Pełny tekst źródłaRauk, Arvi, Thomas Eggimann, Helmut Wieser, Gennadii V. Shustov i Danya Yang. "The vibrational circular dichroism spectra of 2-methylaziridine: dominance of the asymmetric centre at nitrogen". Canadian Journal of Chemistry 72, nr 3 (1.03.1994): 506–13. http://dx.doi.org/10.1139/v94-073.
Pełny tekst źródłaRoy, René, i Allan W. Rey. "Controlled diastereoselection in 2-lithio-1,3-dithiane additions onto α-substituted γ-lactols. Model studies toward bryostatins from (R)-pantolactone". Canadian Journal of Chemistry 69, nr 1 (1.01.1991): 62–69. http://dx.doi.org/10.1139/v91-009.
Pełny tekst źródłaShibata, Takanori, Kimiko Iwahashi, Tsuneomi Kawasaki i Kenso Soai. "Chiral secondary alcohol-induced asymmetric autocatalysis: correlation between the absolute configuration of the chiral initiators and the product". Tetrahedron: Asymmetry 18, nr 15 (sierpień 2007): 1759–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.07.030.
Pełny tekst źródła