Gotowa bibliografia na temat „9-trisubstituted purines”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „9-trisubstituted purines”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "9-trisubstituted purines"
Bertrand, Jeanluc, Hana Dostálová, Vladimír Kryštof, Radek Jorda, Thalía Delgado, Alejandro Castro-Alvarez, Jaime Mella i in. "Design, Synthesis, In Silico Studies and Inhibitory Activity towards Bcr-Abl, BTK and FLT3-ITD of New 2,6,9-Trisubstituted Purine Derivatives as Potential Agents for the Treatment of Leukaemia". Pharmaceutics 14, nr 6 (17.06.2022): 1294. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14061294.
Pełny tekst źródłaRaynaud, Florence I., Peter M. Fischer, Bernard P. Nutley, Phyllis M. Goddard, David P. Lane i Paul Workman. "Cassette dosing pharmacokinetics of a library of 2,6,9-trisubstituted purine cyclin-dependent kinase 2 inhibitors prepared by parallel synthesis". Molecular Cancer Therapeutics 3, nr 3 (1.03.2004): 353–62. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.353.3.3.
Pełny tekst źródłaSabat, Mark, John C. VanRens, Michael P. Clark, Todd A. Brugel, Jennifer Maier, Roger G. Bookland, Matthew J. Laufersweiler i in. "The development of novel C-2, C-8, and N-9 trisubstituted purines as inhibitors of TNF-α production". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 16, nr 16 (sierpień 2006): 4360–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.05.050.
Pełny tekst źródłaFraněk, František, Věra Siglerová, Libor Havlíček, Miroslav Strnad, Tomáš Eckschlager i Evžen Weigl. "Effect of the Purine Derivative Myoseverin and of Its Analogues on Cultured Hybridoma Cells". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 67, nr 2 (2002): 257–66. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20020257.
Pełny tekst źródłaHocek, Michal, i Radek Pohl. "Regioselectivity in Cross-Coupling Reactions of 2,6,8-Trichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine: Synthesis of 2,6,8-Trisubstituted Purine Bases". Synthesis 2004, nr 17 (15.10.2004): 2869–76. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-834881.
Pełny tekst źródłaAustin, Richard E., Christian Waldraff i Fahad Al-Obeidi. "Microwave assisted solid-phase synthesis of trisubstituted 2-(2,6-purin-9-yl)acetamides". Tetrahedron Letters 46, nr 16 (kwiecień 2005): 2873–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.02.130.
Pełny tekst źródłaTomanová, Monika, Karolína Kozlanská, Radek Jorda, Lukáš Jedinák, Tereza Havlíková, Eva Řezníčková, Miroslav Peřina i in. "Synthesis and Structural Optimization of 2,7,9-Trisubstituted purin-8-ones as FLT3-ITD Inhibitors". International Journal of Molecular Sciences 23, nr 24 (18.12.2022): 16169. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232416169.
Pełny tekst źródłaSabat, Mark, i et al et al. "The Development of Novel C-2, C-8, and N-9 Trisubstituted Purines as Inhibitors of TNF-α Production." ChemInform 37, nr 51 (29.12.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200651219.
Pełny tekst źródłaHocek, Michal, i Radek Pohl. "Regioselectivity in Cross-Coupling Reactions of 2,6,8-Trichloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine: Synthesis of 2,6,8-Trisubstituted Purine Bases." ChemInform 36, nr 17 (26.04.2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200517161.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "9-trisubstituted purines"
McKeveney, Declan, i n/a. "The Solid-Phase Combinatorial Synthesis of 2,6,9- Trisubstituted Purines as Potential Adenosine A3 Receptor Antagonists". Griffith University. School of Science, 2005. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20050830.120105.
Pełny tekst źródłaMcKeveney, Declan. "The Solid-Phase Combinatorial Synthesis of 2,6,9- Trisubstituted Purines as Potential Adenosine A3 Receptor Antagonists". Thesis, Griffith University, 2005. http://hdl.handle.net/10072/367926.
Pełny tekst źródłaThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
School of Science
Full Text