Gotowe bibliografie tematyczne / 3,3-disubstituted oxindoles

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach
  2. Książki
  3. Części książek

Gotowa bibliografia na temat „3,3-disubstituted oxindoles”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 6 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „3,3-disubstituted oxindoles”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "3,3-disubstituted oxindoles"

1

Ortega-Martínez, Aitor, Cynthia Molina, Cristina Moreno-Cabrerizo, José Sansano i Carmen Nájera. "Synthesis of 3,3-Disubstituted 2-Oxindoles by Deacylative Alkylation of 3-Acetyl-2-oxindoles". Synthesis 49, nr 23 (22.08.2017): 5203–10. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590880.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
An innovative and efficient monoalkylation and nonsymmetrical 3,3-dialkylation of oxindoles has been achieved. First, the monoalkylation of 3-acetyl-2-oxindoles can be performed in good yields under mild reaction conditions using alkyl halides and benzyltrimethylammonium hydroxide (Triton B) as base at room temperature. This methodology is applied to construct the synthetically challenging compound 1,3-dimethyl-2-oxindole. Subsequent deacylative alkylation (DaA) of the alkylated 3-acetyl-2-oxindoles with alkyl halides takes place efficiently using LiOEt or by conjugate addition with electron-deficient alkenes in the presence of Triton B at room temperature under argon, affording the corresponding unsymmetrically 3,3-disubstituted 2-oxindoles. This simple methodology has been applied to the synthesis of precursors of horsfiline, esermethole, physostigmine, and phenserine alkaloids.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Cui, Bao-Dong, Yong You, Jian-Qiang Zhao, Jian Zuo, Zhi-Jun Wu, Xiao-Ying Xu, Xiao-Mei Zhang i Wei-Cheng Yuan. "3-Pyrrolyl-oxindoles as efficient nucleophiles for organocatalytic asymmetric synthesis of structurally diverse 3,3′-disubstituted oxindole derivatives". Chemical Communications 51, nr 4 (2015): 757–60. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc08364d.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Cheng, Wen-Fu, Ling-Yan Chen, Fang-Fang Xu, Wei-Yu Lin, Xinfeng Ren i Ya Li. "Organocatalytic asymmetric Michael addition between 3-subsituted oxindoles and enals catalyzed by camphor sulfonyl hydrazine". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 4 (2019): 885–91. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02934b.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
3,3-Disubstituted oxindoles containing vicinal stereogenic carbon centers have been synthesized through organocatalytic asymmetric Michael addition between 3-substituted oxindoles and enals catalyzed by chiral camphor sulfonyl hydrazines (CaSHs).
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Ding, Zhengtian, i Wangqing Kong. "Synthesis of Carbonyl-Containing Oxindoles via Ni-Catalyzed Reductive Aryl-Acylation and Aryl-Esterification of Alkenes". Molecules 27, nr 18 (11.09.2022): 5899. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27185899.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Carbonyl-containing oxindoles are ubiquitous core structures present in many biologically active natural products and pharmaceutical molecules. Nickel-catalyzed reductive aryl-acylation of alkenes using aryl anhydrides or alkanoyl chlorides as acyl sources is developed, providing 3,3-disubstituted oxindoles bearing ketone functionality at the 3-position. Moreover, nickel-catalyzed reductive aryl-esterification of alkenes using chloroformate as ester sources is further developed, affording 3,3-disubstituted oxindoles bearing ester functionality at the 3-position. This strategy has the advantages of good yields and high functional group compatibility.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Krishnan, Shyam, i Brian M. Stoltz. "Preparation of 3,3-disubstituted oxindoles by addition of malonates to 3-halo-3-oxindoles". Tetrahedron Letters 48, nr 43 (październik 2007): 7571–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.08.131.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Chen, Lin, Yong You, Ming-Liang Zhang, Jian-qiang Zhao, Jian Zuo, Xiao-Mei Zhang, Wei-Cheng Yuan i Xiao-Ying Xu. "Organocatalytic asymmetric Michael addition of 3-substituted oxindoles to α,β-unsaturated acyl phosphonates for the synthesis of 3,3′-disubstituted oxindoles with chiral squaramides". Organic & Biomolecular Chemistry 13, nr 15 (2015): 4413–17. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00317b.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Rao, Madhuri P., Shubha S. Gunaga, Johannes Zuegg, Rambabu Pamarthi i Madhu Ganesh. "Highly regio- and diastereoselective [3 + 2]-cycloadditions involving indolediones and α,β-disubstituted nitroethylenes". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 42 (2019): 9390–402. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01429b.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Zhang, Chun-Lin, You-Feng Han i Song Ye. "N-Heterocyclic carbene-catalyzed β-addition of enals to 3-alkylenyloxindoles: synthesis of oxindoles with all-carbon quaternary stereocenters". Chemical Communications 55, nr 55 (2019): 7966–69. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc03099a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Liu, Yong-Liang, Xiao-Ping Wang, Jie Wei i Ya Li. "Synthesis of oxindoles bearing a stereogenic 3-fluorinated carbon center from 3-fluorooxindoles". Organic & Biomolecular Chemistry 20, nr 3 (2022): 538–52. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01964c.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Cao, An-Zhu, Yu-Ting Xiao, Yan-Chen Wu, Ren-Jie Song, Ye-Xiang Xie i Jin-Heng Li. "Copper-catalyzed C–H [3 + 2] annulation of N-substituted anilines with α-carbonyl alkyl bromides via C(sp3)–Br/C(sp2)–H functionalization". Organic & Biomolecular Chemistry 18, nr 11 (2020): 2170–74. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00399a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Więcej źródeł

Książki na temat "3,3-disubstituted oxindoles"

1

Pellissier, Hélène, Ramon Rios Torres, Renato Dalpozzo i Swapandeep Singh Chimni. Asymmetric Synthesis of 3, 3-Disubstituted Oxindoles. World Scientific Publishing UK Limited, 2019.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Części książek na temat "3,3-disubstituted oxindoles"

1

"3-Hetero-3-Substituted Oxindoles". W Asymmetric Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles, 271–302. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786347305_0006.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

"Enantioselective Synthesis of 3-Substituted-3-Hydroxyoxindoles". W Asymmetric Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles, 205–69. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786347305_0005.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

"Catalytic Asymmetric Synthesis of 3-Substituted-3-Amino-2-Oxindoles". W Asymmetric Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxindoles, 151–204. WORLD SCIENTIFIC (EUROPE), 2019. http://dx.doi.org/10.1142/9781786347305_0004.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany rozszerzonymi bibliografiami na temat „3,3-disubstituted oxindoles” dla poszczególnych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii