Gotowa bibliografia na temat „1,3-dipolar cycloaddition reaction”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „1,3-dipolar cycloaddition reaction”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
WANG, JING-FANG, DONG-QING WEI, CHUN-FANG WANG, YONG YE, YI-XUE LI, YONG LUO, WEN-WU WANG, LUN-ZU LIU i YU-FEN ZHAO. "A THEORETICAL STUDY ON THE MECHANISM OF 2:1 1, 3 DIPOLAR CYCLOADDITION REACTIONS". Journal of Theoretical and Computational Chemistry 06, nr 04 (grudzień 2007): 861–67. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633607003489.
Pełny tekst źródłaGrygorenko, Oleksandr O., Viktoriia S. Moskvina, Oleksandr V. Hryshchuk i Andriy V. Tymtsunik. "Cycloadditions of Alkenylboronic Derivatives". Synthesis 52, nr 19 (24.06.2020): 2761–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707159.
Pełny tekst źródłaSalem, Mohammed A., Moustafa A. Gouda i Ghada G. El-Bana. "Chemistry of 2-(Piperazin-1-yl) Quinoline-3-Carbaldehydes". Mini-Reviews in Organic Chemistry 19, nr 4 (czerwiec 2022): 480–95. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x18666211001124510.
Pełny tekst źródłaCaraculacu, Adrian A., Elena Scorţanu i Georgeta Caraculacu. "New Parabanate Products by 1, 3-Dipolar Cycloaddition Reaction (‘Criss-Cross’ Cycloaddition)". High Performance Polymers 11, nr 4 (grudzień 1999): 477–82. http://dx.doi.org/10.1088/0954-0083/11/4/311.
Pełny tekst źródłaOgurtsov, Vladimir A., i Oleg A. Rakitin. "New Cycloadditon Reaction of 2-Chloroprop-2-enethioamides with Dialkyl Acetylenedicarboxylates: Synthesis of Dialkyl 2-[4,5-Bis(alkoxycarbonyl)-2-(aryl{alkyl}imino)-3(2H)-thienylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylates". Molecules 27, nr 20 (14.10.2022): 6887. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27206887.
Pełny tekst źródłaWinne, Johan, Jan Hullaert, Bram Denoo, Mien Christiaens i Brenda Callebaut. "Heterocycles as Moderators of Allyl Cation Cycloaddition Reactivity". Synlett 28, nr 18 (27.07.2017): 2345–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588511.
Pełny tekst źródłaMohtat, Bita, Seyyed Amir Siadati i Mohammad A. Khalilzadeh. "Understanding the mechanism of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between a thioformaldehyde S-oxide and cyclobutadiene: Competition between the stepwise and concerted routes". Progress in Reaction Kinetics and Mechanism 44, nr 3 (12.05.2019): 213–21. http://dx.doi.org/10.1177/1468678319845863.
Pełny tekst źródłaEl-Sayed, Wael A., i Adel A. H. Abdel-Rahman. "Copper-catalyzed Synthesis and Antimicrobial Activity of Disubstituted 1,2,3-Triazoles Starting from 1-Propargyluracils and Ethyl (4-Azido- 1,2,3-trihydroxybutyl)furan-3-carboxylate". Zeitschrift für Naturforschung B 65, nr 1 (1.01.2010): 57–66. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2010-0110.
Pełny tekst źródłaHunnur, Raveendra K., Prashant R. Latthe i Bharati V. Badami. "1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions in Heterocyclic Synthesis. Synthesis of [1-[4-(thiazolyl/imidazothiazolyl/triazolyl)phenyl]-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate esters from 3-(4-acetylphenyl)sydnone". Journal of Chemical Research 2005, nr 9 (wrzesień 2005): 592–94. http://dx.doi.org/10.3184/030823405774308907.
Pełny tekst źródłaMawhinney, Robert C., Heidi M. Muchall i Gilles H. Peslherbe. "A computational study of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction mechanism for nitrilimines". Canadian Journal of Chemistry 83, nr 9 (1.09.2005): 1615–25. http://dx.doi.org/10.1139/v05-179.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
Kafley, Saurav. "Synthesis and 1, 3 -dipolar cycloaddition reaction of N-phenyl £ chlora nitrone". Thesis, University of North Bengal, 2010. http://hdl.handle.net/123456789/1419.
Pełny tekst źródłaChakraborty, Bhaskar. "Studies of 1, 3 Dipolar cycloaddition reactions with N- cyclohexyl Nitrones". Thesis, University of North Bengal, 1995. http://hdl.handle.net/123456789/768.
Pełny tekst źródłaToh, Ophilia Ndi. "Synthesis Towards Fulminic Acid and Its Derivatives in 1, 3-Dipolar Cycloaddition Reactions". Digital Commons @ East Tennessee State University, 2008. https://dc.etsu.edu/etd/1982.
Pełny tekst źródłaBala, Kason. "1, 3-dipolar cycloaddition reactions in aqueous media and investigations into solid phase ether synthesis". Thesis, University College London (University of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.397163.
Pełny tekst źródłaRai, Neelam. "Greener synthesis and 1, 3-dipolar cycloaddition reactions of a amino nitrones and studies of biological activities of the cycloadducts". Thesis, University of North Bengal, 2017. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/2663.
Pełny tekst źródłaDraghici, Cristian. "Discovery of a Novel Ring Fragmentation Reaction; Efficient Preparation of Tethered Aldehyde Ynoates and N-Containing Heterocycles;Radical Addition Approach to Asymmetric Amine Synthesis". ScholarWorks @ UVM, 2009. http://library.uvm.edu/dspace/bitstream/123456789/224/1/Draghici%20Disssertation.pdf.
Pełny tekst źródłaKamm, Philipp Willi. "Understanding of lambda-orthogonal photo-induced reaction systems". Thesis, Queensland University of Technology, 2022. https://eprints.qut.edu.au/234293/1/Philipp%20Willi_Kamm_Thesis.pdf.
Pełny tekst źródłaChandanshive, Jay Zumbar <1983>. "Regiocontrolled Synthesis of Pyrazole Derivatives Through 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction And Synthesis of Helicene-Thiourea based and Polymer Supported Soos's Catalyst for Asymmetric Synthesis". Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amsdottorato.unibo.it/5826/1/Chandanshive_JAY_ZUMBAR_Thesis.pdf.
Pełny tekst źródłaSchmitt, Gérard. "Réactions de l'hydrofluoroborate d'un composé de Reissert sur divers alcenes : Compétition entre cycloaddition dipolaire-1,3 et cycloaddition de Diels-Alder". Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2041.
Pełny tekst źródłaBerndt, Christian. "Bildungstendenz und Reaktionen von α-Azidoalkoholen". Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-112553.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
Joseph Johannes Gerardus Steven van Es. 1, 3-cycloaddition reactions of diphenylphosphinoyl-activated azomethine ylides and 2-azaallyl anions: Synthetic applications and mechanistic aspects. 'S-Gravenhage: Pasmans Offsetdrukkerij BV, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
Gallego, Mar Gómez, i Miguel A. Sierra. "Level 1 — Case 15 Oxazoline N-Oxides as Dipoles in [3+2] Cycloadditions". W Organic Reaction Mechanisms, 101–6. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-18788-9_15.
Pełny tekst źródłaGallego, Mar Gómez, i Miguel A. Sierra. "Level 1 — Case 16 Light-Induced Cycloadditions of N-Phthaloyl α-Amino Acids". W Organic Reaction Mechanisms, 107–11. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-18788-9_16.
Pełny tekst źródłaBartnik, Romuald. "Azomethine, carbonyl and thiocarbonyl ylides". W Nitrogen, Oxygen and Sulfur Ylide Chemistry, 187–278. Oxford University PressOxford, 2002. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198500179.003.0003.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "Alkaloid Synthesis: (+)-Deoxoprosopinine (Krishna), Alkaloid (–)-205B (Micalizio), FR901483 (Huang), (+)-Ibophyllidine (Kwon), (–)-Lycoposerramine-S (Fukuyama), (±)-Crinine (Lautens)". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0060.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass. "Stereocontrolled Carbocyclic Construction: (-)-Mintlactone (Bates), (-)-Gleenol (Kobayashi), (-)-Vibralactone C (Snider)". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0081.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "The Lee Synthesis of (−)-Crinipellin A". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0098.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "Tethered Diels-Alder Cycloaddition: (±)-Neovibsanin B (Imagawa, Nishizawa), Valerenic Acid (Mulzer), (-)-Himandrine (Movassaghi), (±)-Pallavicinolide A (Wong), (+)-Phomopsidin (Nakada)". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0077.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "C–O Ring Construction: (+)-Varitriol (Liu), (+)-Isatisine A (Panek), (+)-Herboxidiene/GEX1A (Ghosh), (–)-Englerin A (Chain), Platensimycin (Lear/Wright)". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0050.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "Diels–Alder Cycloaddition: Sarcandralactone A (Snyder), Pseudopterosin (−)-G-J Aglycone (Paddon-Row/Sherburn), IBIR-22 (Westwood), Muironolide A (Zakarian), Platencin (Banwell), Chatancin (Maimone)". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0080.
Pełny tekst źródłaLambert, Tristan H. "Total Synthesis of C–O Natural Products". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0049.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "1,3-dipolar cycloaddition reaction"
Diaconu, Dumitrela, Violeta Mangalagiu, Dorina Amariucai-Mantu, Vasilichia Antoci, Ramona Danac i Ionel Mangalagiu. "1,3-dipolar cycloaddition reactions of benzimidazolium-ylides to an activated symmetric alkyne". W Scientific seminar with international participation "New frontiers in natural product chemistry". Institute of Chemistry, Republic of Moldova, 2023. http://dx.doi.org/10.19261/nfnpc.2023.ab27.
Pełny tekst źródłaFlanders, B., R. Cheville, D. Grischkowsky i N. F. Scherer. "Pulsed Terahertz Spectroscopy of Solutions: Experiment and Memory Function Analysis". W International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1996. http://dx.doi.org/10.1364/up.1996.fa.5.
Pełny tekst źródłaWynne, Klaas, C. Galli i R. M. Hochstrasser. "Vibrational Coherence in Charge Transfer". W International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1992. http://dx.doi.org/10.1364/up.1992.tud3.
Pełny tekst źródła