Letteratura scientifica selezionata sul tema "Systeme chemistry"
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Articoli di riviste sul tema "Systeme chemistry":
Scheffer, F. E. C., e J. Smittenberg. "Über Binäre Systeme. IV. Äthan-Systeme (Fortsetzung)". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 52, n. 11 (3 settembre 2010): 982–86. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19330521112.
Gutmann, Viktor, e Gerhard Resch. "Molekulare Systeme". Zeitschrift für Chemie 19, n. 11 (31 agosto 2010): 406–12. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19790191103.
Gr�ndler, Wolfgang. "Polycyclische benzenoide Systeme". Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 119, n. 10 (ottobre 1988): 1125–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf00809265.
Scheffer, F. E. C., e J. Smittenberg. "Über Binäre Systeme. III. Einige Systeme mit Äthan als flüchtigerer Komponente". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 52, n. 7 (3 settembre 2010): 607–14. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19330520710.
Ewers, C. "Modulare Systeme". Chemie Ingenieur Technik 81, n. 8 (agosto 2009): 1236. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200990080.
Mayer, Roland, Horst Hartmann, Jürgen Fabian e Achim Mehlhorn. "Schwefelhaltige 6-π-Systeme". Zeitschrift für Chemie 7, n. 6 (2 settembre 2010): 209–16. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19670070602.
Hoffmann, Siegfried, Werner Witkowski e Hermann Schubert. "Nucleinsäuremodelle; 2-Pyridon-Systeme". Zeitschrift für Chemie 14, n. 4 (1 settembre 2010): 154. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19740140409.
Hellwinkel, Dieter, e Helmut Fritsch. "Phenylvinylog erweiterte Triphenylmethylium-Systeme". Chemische Berichte 122, n. 12 (dicembre 1989): 2351–59. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221223.
Hellwinkel, Dieter, e Helmut Fritsch. "Phenylazo-substituierte Triphenylmethylium-Systeme". Chemische Berichte 123, n. 11 (novembre 1990): 2207–26. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19901231120.
Thoss, Michael. "Quantendynamik komplexer Systeme". Nachrichten aus der Chemie 56, n. 3 (marzo 2008): 327–30. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.200853307.
Tesi sul tema "Systeme chemistry":
Labidi, Olfa. "RELATIONS STRUCTURES-PROPRIETES DANS LE SYSTEME Bi2O3-PbO-V2O5 : SURSTRUCTURES, POLYMORPHISME, INCOMMENSURABILITE et CONDUCTIVITE". Phd thesis, Université des Sciences et Technologie de Lille - Lille I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00199221.
L'étude s'est prolongée au sein du binaire BiVO4-nPbO. Une transition de phase α→β a été caractérisée pour le terme n=1, PbBiVO5. Les structures des cristaux «maclés» ont été résolues à l'ambiante et à 530°C. PbBiPO5 subit une transition analogue. PbBiAsO5 cristallise dès l'ambiante dans la forme β.
Pb2BiVO6 (n=2) subit plusieurs transitions structurales α, β et δ. Les structures des formes α et β ont été déterminées sur monocristal ; la résolution de la structure de β a nécessité l'emploi d'un formalisme 4D. Deux nouvelles formes α' et δ' ont été obtenues par substitution du V par Mn ou P. Leurs structures découlent des phases α à l'ambiante, et δ à 680°C. La conductivité électrique des matériaux a été étudiée et des corrélations propriétés de conduction - caractéristiques structurales proposées.
Chaghi, Radhouane. "ETUDE DE LA SOLUBILISATION DES PRODUITS ORGANIQUES A FAIBLE MASSE MOLECULAIRE DANS UN SYSTEME MICELLAIRE". Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00196348.
(Phénol, butanol, heptanol et acide heptanoïque) et les micelles du tensioactif cationique le bromure d'hexadécyltriméthylammonium (CTAB) au voisinage de la concentration micellaire critique et à de faibles concentrations en solutés ont été caractérisées avec différentes techniques expérimentales : La RMN du 1H, la microcalorimétrie de titration, la conductivité spécifique et la spectroscopie UV. La localisation et l'orientation des solutés modèle dans la micelle ont été déterminées.
La solubilisation de ces molécules dans un système micellaire varie selon la composition du mélange. En effet, les interactions tensioactif-soluté, qui sont très faibles et difficiles à détecter, nécessitent pour être étudiées des techniques expérimentales sensibles et précises (RMN 1H et microcalorimétrie de titration).
L'exploitation des résultats obtenus a fourni des indications sur la localisation et l'orientation du Phénol à l'intérieur de la micelle. Ces résultats confirment que le Phénol, pour de faibles molalités, se solubilise principalement dans la couronne micellaire et la couche de palissade. A cause de l'aspect compétitif entre le Phénol, le NaBr et les alcools résulte que à faibles molalités en solutés, le Phénol est contraint à quitter la micelle. Le butanol et l'acide favorisent la solubilisation du Phénol dans le coeur de la micelle.
Olivieri, Enzo. "Application de la catalyse pour l'alimentation de systèmes chimiques sans déchet". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/211216_OLIVIERI_825ir382ikksw374agndg983uvnl_TH.pdf.
In this thesis we have taken advantage of catalysis for the development of new fuels, limiting the accumulation of waste during the selective activation of new chemical systems. In a first part, we transposed the principle of reversible hydrogenation reactions to the field of molecular machines. This approach has allowed the development of a tolane-type molecular switch operating during two consecutive de/hydrogenation cycles. This represents the first system powered by chemical fuel without any waste production. We have also extended the use of trichloroacetic acid (TCA), for the development of new self-assembly systems and in particular time-controlled organogels. Thus, starting from a natural amino acid derivative (O-tert-Butyl-L-tyrosine), we were able to develop two complementary systems allowing a gel-sol-gel or sol-gel-sol transition. We were able to perform 11 consecutive gel-sol-gel cycles, and more than 25 consecutive sol-gel-sol cycles before having to regenerate the system by simple evaporation. This strategy could be extended to octadecylamine with which we performed 12 consecutive gel-sol-gel cycles. It is important to note that both gel-sol-gel and sol-gel-sol systems based on O-tert-Butyl-L-tyrosine, have unique chiroptical properties. Finally, we set out to develop hybrid systems capable of responding to two different stimuli, hydrogen and TCA. Based on phenanthridine backbones, they allow a controlled rotation in response to these two types of stimuli
Zavoiura, Oleksandr. "Quantum Dot-basierte FRET Systeme zur Templat-vermittelten Detektion von RNA". Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2018. http://dx.doi.org/10.18452/19614.
Detection of nucleic acids is one of the most reliable methods for the identification of bacterial and viral species in biological samples. Oligonucleotide-templated reactions (OTRs) that exploit an RNA or DNA target to catalyze a chemical reaction hold great promise for the development of enzyme-free and low-cost detection schemes. Commonly, these strategies rely on organic dyes and are designed so that the product of OTR exhibits distinct fluorogenic properties. The main constraint of such schemes is the moderate brightness of organic fluorophores, which limits the read-out when the probes are used at low concentrations. To tackle this obstacle, significantly brighter fluorophores are needed. This work describes the development of an RNA detection scheme that relies on target-templated fluorophore transfer onto a semiconductor quantum dot (QD). The approach uses two reactive peptide nucleic acid (PNA) antisense probes. Label acceptor peptide nucleic acid (LAPNA) probe is immobilized on a QD and bears a cysteine at the N-terminus; label donor peptide nucleic acid (LDPNA) probe is equipped with a Cy5 dye, attached as a thioester. The adjacent annealing of these recognition elements following binding to target RNA triggers the transfer of Cy5 onto a QD in a native chemical ligation manner. This leads to a detectable fluorescence signal brought about by FRET from QD to the Cy5. The use of unprecedentedly bright QDs that can act as FRET donors for several Cy5 functionalities allows application of probes at very low concentrations (pM range) and achieves enhanced sensitivity of target-templated RNA detection. The method enabled RNA detection in the low pM range using a conventional microtiter plate reader.
Haefner, Sebastian, Philipp Frank, Martin Elstner, Johannes Nowak, Stefan Odenbach e Andreas Richter. "Smart hydrogels as storage elements with dispensing functionality in discontinuous microfluidic systems". Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-222778.
Kahle, Ingolf. "Wirt-Gast-Systeme - optische Eigenschaften von Farbstoffen und Metall-Nanopartikel in mikro- und mesoporösen Alumosilikaten". Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-149319.
Haefner, Sebastian, Philipp Frank, Martin Elstner, Johannes Nowak, Stefan Odenbach e Andreas Richter. "Smart hydrogels as storage elements with dispensing functionality in discontinuous microfluidic systems". Royal Society of Chemistry, 2016. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A30257.
Duchesne, Claire. "Etude des proprietes optiques non lineaires dans les verres. Cas du systeme NA2O-TIO2-P2O5". Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1993. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00136123.
Sato, Hiroki. "Chemistry /". Online version of thesis, 2008. http://hdl.handle.net/1850/7747.
Kristen, Juliane Ute. "Amphiphilic BAB-triblock copolymers bearing fluorocarbon groups : synthesis and self-organization in aqueous media". Phd thesis, Universität Potsdam, 2011. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2012/6178/.
Im Rahmen dieser Arbeit wurden neue fluorierte und unfluorierte mono- und bifunktionelle Trithiocarbonate der Typen Z-C(=S)-S-R und Z-C(=S)-S-R-S-C(=S)-Z zur Anwendung als CTAs (chain- transfer agents) im RAFT-Polymerisationsverfahren hergestellt. Alle CTAs wurden erfolgreich auf ihre Effizienz zur Steuerung des radikalischen Polymerisationsverfahrens hin durch Polymerisation von Styrol (M3) getestet. Neben GPC-Messungen wurden Endgruppenanalysen der synthetisierten Blockcopolymere mittels 1H-, 19F-NMR und in manchen Fällen auch UV-Vis Spektroskopie durchgeführt. Dazu wurden die Z- und/oder R-Gruppen der CTAs mit geeigneten fluorierten Gruppen versehen. Durch Anwendung des RAFT Verfahrens konnten symmetrische Triblockcopolymere vom Typ BAB bzw. mit einer Fluoralkylgruppe endgecappte unsymmetrische Polymere in nur zwei bzw. einem Polymerisationsschritt hergestellt werden. Das RAFT- Polymerisationsverfahren ermöglicht sowohl die Polymerisation hydrophiler Monomere wie N-Isopropylacrylamid (NIPAM) (M1) oder N-Acryloylpyrrolidin (NAP) (M2) für die A-Blöcke als auch der hydropoben Monomere Styrol (M3), 2-Fluorostyrol (M4), 3-Fluorostyrol (M5), 4- Fluorostyrol (M6) und 2,3,4,5,6- Pentafluorostyrol (M7) für die B-Blöcke. Die Eigenschaften der Blockcopolymere in verdünnten, konzentrierten und hochkonzentrierten wässrigen Lösungen wurden mittels DLS, Trübungsphotometrie, 1H- und 19F-NMR, Rheologie, CMC- sowie Schaumhöhen- und Oberflächenspannungsmessungen und Lichtmikroskopie untersucht. Weiterhin wurden ihre Eigenschaften als Emulgatoren und in Mikroemulsion untersucht. Das Micellbildungsverhalten der hydrophob endfunktionalisierten Polymere wurde mittels DLS Messungen in verdünnter organischer Lösung untersucht. Alle untersuchten BAB-Triblöcke bildeten Micellen und zeigten Oberflächenaktivität bei Raumtemperatur in verdünnter, wässriger Lösung. Weiterhin zeigen die wässrigen Lösungen der Polymere mäßige Schaumbildung. Mit verschiedenen Öltypen und Ölkonzentrationen wurden Emulsionen bzw. Mikroemulsionen gebildet. In Mikroemulsion wurde durch Zugabe von BAB-Triblockopolymeren kein Boosting-Effekt erzielt werden. Bei Untersuchung höherer Polymerkonzentrationen wurde die Bildung von Hydrogelen mittels rheologischer Messungen nachgewiesen. Verschiedene Substrate konnten benetzt werden. Die hydrophob endgecappten Polymere bilden in verdünnter organischer Lösung Micellen, die mittels DLS untersucht wurden, und zeigen somit Tensidverhalten in nichtwässriger Lösung.
Libri sul tema "Systeme chemistry":
Merkel, Broder. Grundwasserchemie: Praxisorientierter Leitfaden zur numerischen Modellierung von Beschaffenheit, Kontamination und Sanierung aquatischer Systeme. Berlin: Springer, 2008.
Germany), Bunsentagung (1997 Darmstadt. Bunsentagung, 1997, Darmstadt: 96. Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie, 8. bis 10. Mai : Hauptthema der Tagung, Physikalisch-chemisch Eigenschaften nanostrukturierter Systeme. [Frankfurt am Main]: Die Gesellschaft, 1997.
1950-, Harvey Alan L., a cura di. Natural and synthetic neurotoxins. London: Academic Press, 1993.
Risk Reduction Engineering Laboratory (U.S.), a cura di. CF Systems organics extraction system, New Bedford, Massachusetts. Cincinnati, Ohio: Risk Reduction Engineering Laboratory, Office of Research and Development, U.S. Environmental Protection Agency, 1990.
Nakamura, Takayoshi, Takuya Matsumoto, Hirokazu Tada e Ken-ichi Sugiura, a cura di. Chemistry of Nanomolecular Systems. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-05250-1.
S, Alegret, a cura di. Integrated analytical systems. Amsterdam: Elsevier, 2003.
Allcock, H. R. Contemporary polymer chemistry. 3a ed. Upper Saddle River, N.J: Pearson/Prentice Hall, 2003.
Allcock, H. R. Contemporary polymer chemistry. 2a ed. Englewood Cliffs, N.J: Prentice Hall, 1990.
Jaeschke, Wolfgang, a cura di. Chemistry of Multiphase Atmospheric Systems. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70627-1.
Li, Junbai, a cura di. Supramolecular Chemistry of Biomimetic Systems. Singapore: Springer Singapore, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-6059-5.
Capitoli di libri sul tema "Systeme chemistry":
Dittrich, Peter. "ArtificialArtificial chemistry (AC) ChemistryAC Artificial chemistry (AC)". In Encyclopedia of Complexity and Systems Science, 326–44. New York, NY: Springer New York, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-30440-3_23.
Wigner, E. P. "The Statistics of Composite Systems According to the New Quantum Mechanics / Statistik zusammengesetzter Systeme nach der neueren Quanten-Mechanik". In Part I: Physical Chemistry. Part II: Solid State Physics, 63–68. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-59033-7_6.
Sadownik, Jan W., e Sijbren Otto. "Systems Chemistry". In Encyclopedia of Astrobiology, 2460–62. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_1095.
Sadownik, Jan W., e Sijbren Otto. "Systems Chemistry". In Encyclopedia of Astrobiology, 1–3. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_1095-2.
Kolb, Vera M., e Benton C. Clark. "Systems Chemistry". In Systems Approach to Astrobiology, 63–69. Boca Raton: CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003225874-5.
Sadownik, Jan W., e Sijbren Otto. "Systems Chemistry". In Encyclopedia of Astrobiology, 2995–97. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65093-6_1095.
Kauffman, Stuart A. "Systems Chemistry Sketches". In ACS Symposium Series, 310–24. Washington, DC: American Chemical Society, 2008. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2008-0981.ch017.
Boeyens, Jan C. A. "Gauge Chemistry". In Large-Scale Molecular Systems, 363–70. Boston, MA: Springer US, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-5940-1_24.
Kolb, Vera M., e Benton C. Clark. "Prebiotic Chemistry". In Systems Approach to Astrobiology, 71–82. Boca Raton: CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003225874-6.
Salt, David J. "Bath Chemistry Control System". In Essential Readings in Light Metals, 798–803. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-48156-2_118.
Atti di convegni sul tema "Systeme chemistry":
NASIKHANOVA, A. Z. "ABOUT SOME PECULIARITIES OF PROFESSIONAL REQUIREMENTS TO THE LEVEL OF QUALIFICATION "CHEMISTRY" IN THE SYSTEM OF HIGHER EDUCATION". In The main issues of linguistics, lingvodidactics and intercultural communications. Astrakhan State University, 2020. http://dx.doi.org/10.21672/978-5-9926-1237-0-147-150.
Cerofolini, G. F., e P. Amato. "Fuzzy Chemistry ߞ An Axiomatic Theory for General Chemistry". In 2007 IEEE International Fuzzy Systems Conference. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/fuzzy.2007.4295523.
Bräuchle, C. "Bacteriorhodopsin - Optical Processor Molecules from Nature". In Spectral Hole-Burning and Related Spectroscopies: Science and Applications. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1994. http://dx.doi.org/10.1364/shbs.1994.fa3.
Adamov, Dmitri P., Alexey Y. Akhlyostin, Alexandre Z. Fazliev, Eugeni P. Gordov, Alexey S. Karyakin, Sergey A. Mikhailov e Olga B. Rodimova. "Information-computational system: atmospheric chemistry". In Sixth International Symposium on Atmospheric and Ocean Optics, a cura di Gennadii G. Matvienko e Vladimir P. Lukin. SPIE, 1999. http://dx.doi.org/10.1117/12.370548.
Chubb, Scott R., e Talbot A. Chubb. "Lattice induced nuclear chemistry". In Anomalous nuclear effects in deuterium/solid systems. AIP, 1991. http://dx.doi.org/10.1063/1.40728.
Boughton, Bob. "California's Green Chemistry initiative". In 2009 IEEE International Symposium on Sustainable Systems and Technology (ISSST). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/issst.2009.5156787.
"Degeneracy enriches artificial chemistry binding systems". In ECAL 2011: The 11th European Conference on Artificial Life. MIT Press, 2011. http://dx.doi.org/10.7551/978-0-262-29714-1-ch023.
Onabe, Fumihiko, e Kunio Sakurai. "Applications of Flow Visualization Technique in Wet End Chemistry". In Fundamentals of Papermaking, a cura di C. F. Baker e V. Punton. Fundamental Research Committee (FRC), Manchester, 1989. http://dx.doi.org/10.15376/frc.1989.1.219.
Fakhruldeen, Hatem, Gabriella Pizzuto, Jakub Glowacki e Andrew Ian Cooper. "ARChemist: Autonomous Robotic Chemistry System Architecture*". In 2022 IEEE International Conference on Robotics and Automation (ICRA). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/icra46639.2022.9811996.
Costa, David A. "Actinide chemistry in room temperature ionic liquids: actinide chemistry in RTIL systems (why?)". In Plutonium futures-The science (Topical conference on Plutonium and actinides). AIP, 2000. http://dx.doi.org/10.1063/1.1292268.
Rapporti di organizzazioni sul tema "Systeme chemistry":
Нечипуренко, Павло Павлович, e Сергій Олексійович Семеріков. VlabEmbed – the New Plugin Moodle for the Chemistry Education. CEUR Workshop Proceedings, 2017. http://dx.doi.org/10.31812/0564/731.
Terah, E. I. Video lectures on the discipline of «Chemistry» for students of specialty «Dentistry». SIB-Expertise, aprile 2022. http://dx.doi.org/10.12731/er0555.13042022.
Nechypurenko, Pavlo P., e Vladimir N. Soloviev. Using ICT as the Tools of Forming the Senior Pupils’ Research Competencies in the Profile Chemistry Learning of Elective Course “Basics of Quantitative Chemical Analysis”. [б. в.], novembre 2018. http://dx.doi.org/10.31812/123456789/2659.
Neuman, R. D. Interfacial chemistry in solvent extraction systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), gennaio 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6951454.
Neuman, R. D. Interfacial chemistry in solvent extraction systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), gennaio 1993. http://dx.doi.org/10.2172/6568063.
Neuman, R. Interfacial chemistry in solvent extraction systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), gennaio 1990. http://dx.doi.org/10.2172/5039703.
Belokonova, Nadezhda, Elena Ermishina, Natalya Kataeva, Natalia Naronova e Kristina Golitsyna. E-learning course "Chemistry". SIB-Expertise, gennaio 2024. http://dx.doi.org/10.12731/er0770.29012024.
Shriver, D. F. Organometallic and surface chemistry of mixed-metal systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), aprile 1993. http://dx.doi.org/10.2172/6623809.
Magda, Karoly. SNS Resonance Control Cooling Systems and Quadrupole Magnet Cooling Systems DIW Chemistry. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), gennaio 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1427619.
Henning, Robert. Zintl cluster chemistry in the alkali-metal-gallium systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), marzo 1998. http://dx.doi.org/10.2172/350829.