Letteratura scientifica selezionata sul tema "Statut immunitaire"
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Articoli di riviste sul tema "Statut immunitaire":
Armengaud, M. "Statut immunitaire du futur voyageur". Médecine et Maladies Infectieuses 25 (maggio 1995): 654–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80871-6.
Breuil, V., M. Ticchioni, J. Testa, A. Wakkach, JP Breittmayer, C. Roux, A. Bernard, L. Euller-Ziegler e GF Carle. "Relations entre statut immunitaire et statut osseux: étude phénotypique et fonctionnelle des cellules du système immunitaire au cours de l'ostéoporose fracturaire post-ménopausique. Résultats préliminaires - étude IMMUNOS". Revue du Rhumatisme 73, n. 10-11 (novembre 2006): 1047. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.057.
Picot, N., F. Olive, B. Marchou, J. C. Tardy, M. Aymard e les membres de la Sfmv. "Statut immunitaire du voyageur adulte avant son départ : résultats d'une enquête séroépidémiologique multicentrique". Médecine et Maladies Infectieuses 25, n. 11 (novembre 1995): 1137–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80404-4.
Jreige, R., M. Sebbane, J. Ferrier, J. Rubenovitch, G. Mercier, L. Astié e J. J. Eledjam. "Comparaison et stabilité des résultats de deux tests rapides du statut immunitaire antitétanique". Journal Européen des Urgences 22 (giugno 2009): A42. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2009.03.272.
Germanaud, J., e J. P. Barthez. "Statut immunitaire du personnel d'un centre hospitalier français vis-à-vis de la Rougeole". Médecine et Maladies Infectieuses 24, n. 2 (febbraio 1994): 108–9. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80919-9.
Ahmed, F. Z. Baba, H. Merzouk, S. Merzouk e S. Bouanane. "P-488 – AGPI modulent le système immunitaire et le statut redox chez les enfants obèses". Archives de Pédiatrie 22, n. 5 (maggio 2015): 357. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30664-3.
Atchessi, Nicole, Megan Striha, Rojiemiahd Edjoc, Christine Abalos, Amanda Lien, Lisa Waddell, Imran Gabrani-Juma, Emily Thompson e Thomas Dawson. "Réponse immunitaire sérique chez les patients rétablis de la COVID-19 dont le résultat à un test subséquent est positif". Relevé des maladies transmissibles au Canada 47, n. 04 (7 maggio 2021): 213–20. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v47i04a03f.
Dewilde, A., N. Josien-Gille, L. Bocket e P. Wattre. "Valeur d'une nouvelle méthode ELISA de détermination en un point des IgG anti-rubéole dans l'appréciation du statut immunitaire". Médecine et Maladies Infectieuses 24, n. 3 (marzo 1994): 281–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80569-4.
JONDREVILLE, C., P. S. REVY, A. JAFFREZIC e J. Y. DOURMAD. "Le cuivre dans l’alimentation du porc : oligo-élément essentiel, facteur de croissance et risque potentiel pour l’Homme et l’environnement". INRAE Productions Animales 15, n. 4 (15 settembre 2002): 247–65. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2002.15.4.3706.
Zabsonré/Tiendrébéogo, WJS, DS Zabsonre, K. Kakpovi, F. Kaboré, I. Diallo, B. Kambou/Tiemtoré e DD Ouédraogo. "Mal de Pott à Ouagadougou (Burkina Faso) : étude comparative selon le statut sérologique du virus de l’immunodéficience humaine (VIH)". Rhumatologie Africaine Francophone 2, n. 1 (8 ottobre 2022): 23–26. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v2i1.15.
Tesi sul tema "Statut immunitaire":
Afriat, Mélanie Boog Georges. "Statut immunitaire et pré-éclampsie". [S.l.] : [s.n.], 2008. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=51226.
Boleslawski, Emmanuel. "Evaluation non invasive du statut immunitaire après transplantation hépatique". Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066618.
JOSIEN, GILLE NATHALIE. "Valeur de l'elisa dans l'appreciation du statut immunitaire vis-a-vis de la rubeole". Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M142.
Gilles, Aurélie Meynadier Annabelle. "Effet d'une supplémentation en iode et sélénium chez la vache gestante sur le statut immunitaire du veau nouveau-né". [S.l.] : [s.n.], 2007. http://oatao.univ-toulouse.fr/1742/1/debouch_1742.pdf.
Lemay, Michel, e Michel Lemay. "Impact d'une ration contaminée par des mycotoxines de Fusarium sur la réponse immunitaire systémique et mucosale et la possible capacité de compléments antioxydants à rétablir le statut immunitaire de porcelets sevrés". Master's thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27602.
Ce mémoire cherche à évaluer les effets du déoxynivalénol (DON) sur le système immunitaire systémique et mucosale de porcelets sevrés et d’évaluer la capacité de trois types d’antioxydants à rétablir le statut immunitaire de ces porcelets. Des porcelets ont été nourris avec l’une de six rations expérimentales : un témoin (< 0.8 mg/kg de DON); une ration contaminée au DON (3 mg/kg); un traitement contaminé par DON contenant des compléments de vitamines A, C et E; un traitement contaminé par DON contenant un complément de sélénium organique et de levures enrichies en glutathion (GSH); un traitement contaminé par DON contenant un complément de quercétine (provenant d’extrait d’oignons) et un traitement contaminé par DON contenant une combinaison des trois compléments précédents. Des prises de sang ont été effectuées afin de déterminer la concentration de cytokines, d’haptoglobine, la réponse anticorps à l’ovalbumine, les différentes populations de leucocytes et l’activité phagocytaire. Les porcelets ont été euthanasiés après 16 jours de traitements afin de récolter des échantillons de jéjunum et d’iléon. Ces échantillons ont été utilisés afin de mesurer l’expression de certains gènes ayant un rôle immunitaire. La contamination par DON a diminué le pourcentage de cellules de lignées monocytes/macrophages comparé au témoin (P< 0.05), a affecté les populations de lymphocytes T helper et de cellules NK ainsi que la concentration d’haptoglobine suggérant un effet immunosuppresseur. Pour les antioxydants, le traitement DON + vitamines a seulement permis de restaurer la concentration d’haptoglobine, le traitement de DON + sélénium-GSH a induit une réponse pro-inflammatoire, en augmentant la concentration d’interleukine 1 (IL-1) et d’interféron-γ (INF-γ) dans le sang tandis que le traitement DON + quercétine a réduit la réaction inflammatoire causée par DON et à partiellement restauré le statut immunitaire des porcelets. Dans l'ensemble, la contamination au DON et les compléments alimentaires en antioxydants ont modulé les fonctions immunitaires de porcelets sevrés alimentés avec des rations contaminées par DON.
This paper aimed to evaluate the effects of deoxynivalenol (DON) on systemic and mucosal immune systems of weanling pigs, and to evaluate the capacity of three antioxidant supplements to restore the immune status of these piglets. Piglets were fed with one of six dietary treatments: a control diet (< 0.8 mg/kg of DON), a DON contaminated diet (3 mg/kg); a DON contaminated diet supplemented with vitamins A, C, and E; a DON contaminated diet supplemented with organic selenium and a glutathione (GSH) enriched yeast; a DON contaminated diet supplemented with quercetin (from onion extract) and a DON contaminated diet supplemented with a combination of all three previous supplements. Blood samples were taken from the jugular vein to determine cytokines, haptoglobin, antibody response to ovalbumin, different leukocyte populations and phagocytosis activity. Piglets were euthanized after 16 days of treatment for jejunum and ileum sampling. These intestinal samples were used to measure the expression of genes involved in regulation of immune response. The DON contamination lowered the monocyte/macrophage lineage cell population percentage compared to control (P< 0.05), it also affected the lymphocyte T helper population, the NK cell population and the haptoglobin concentration suggesting an immunosuppressive effect. For the dietary antioxidant supplement, the DON + vitamin treatment only had an effect on restoring haptoglobin concentration; the DON + selenium-GSH treatment induced a pro-inflammatory reaction by increasing IL-1 and IFN-γ concentration in the peripheral blood and T memory lymphocyte populations while the DON + quercetin treatment reduced the inflammation effect of DON and partially restored the immune status of the piglets fed DON contaminated diet. Globally, DON contamination and dietary antioxidant supplementation did modulate immune function of pigs fed DON contaminated diet. However, further studies are required to determine their potential to mitigate the effect of DON on innate and acquired immunity.
This paper aimed to evaluate the effects of deoxynivalenol (DON) on systemic and mucosal immune systems of weanling pigs, and to evaluate the capacity of three antioxidant supplements to restore the immune status of these piglets. Piglets were fed with one of six dietary treatments: a control diet (< 0.8 mg/kg of DON), a DON contaminated diet (3 mg/kg); a DON contaminated diet supplemented with vitamins A, C, and E; a DON contaminated diet supplemented with organic selenium and a glutathione (GSH) enriched yeast; a DON contaminated diet supplemented with quercetin (from onion extract) and a DON contaminated diet supplemented with a combination of all three previous supplements. Blood samples were taken from the jugular vein to determine cytokines, haptoglobin, antibody response to ovalbumin, different leukocyte populations and phagocytosis activity. Piglets were euthanized after 16 days of treatment for jejunum and ileum sampling. These intestinal samples were used to measure the expression of genes involved in regulation of immune response. The DON contamination lowered the monocyte/macrophage lineage cell population percentage compared to control (P< 0.05), it also affected the lymphocyte T helper population, the NK cell population and the haptoglobin concentration suggesting an immunosuppressive effect. For the dietary antioxidant supplement, the DON + vitamin treatment only had an effect on restoring haptoglobin concentration; the DON + selenium-GSH treatment induced a pro-inflammatory reaction by increasing IL-1 and IFN-γ concentration in the peripheral blood and T memory lymphocyte populations while the DON + quercetin treatment reduced the inflammation effect of DON and partially restored the immune status of the piglets fed DON contaminated diet. Globally, DON contamination and dietary antioxidant supplementation did modulate immune function of pigs fed DON contaminated diet. However, further studies are required to determine their potential to mitigate the effect of DON on innate and acquired immunity.
Fortin, Guérin Samanta. "Évaluation des différences en immunité et en survie entre les oisillons de statut paternel différents chez l'hirondelle bicolore". Mémoire, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/5404.
MONGET, ANNE-LAURE. "Statut en micronutriments antioxydants et effets d'une supplementation chez le sujet age institutionnalise ; consequences sur le metabolisme oxydatif et l'etat immunitaire". Paris 7, 1995. http://www.theses.fr/1995PA077141.
Amiell, Serge. "Tétanos, poliomyélite et diphtérie : étude du statut vaccinal de l'adulte et de la réponse immunitaire en fonction de l'âge à 3 types de vaccins". Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25099.
Neveu, Bérangère. "Analyse de réponses lymphocytaires T CD8+ dirigées contre le virus de l'hépatite C : corrélation avec le statut clinique". Nantes, 2007. http://www.theses.fr/2007NANT2093.
Up to 170 million people are infected by hepatitis C virus (HCV), among whom 4/5 remain chronically infected and are predisposed to cirrhosis and/or hepatocarcinoma. To better understand the mechanisms that influence progression to HCV chronic infection versus viral control, we performed an in-depth functional and molecular analysis of highly purified HCV-specific T cells in seropositive donors, having resolved their infection or not, and in HCV-seronegative healthy donors. We managed to isolate from blood samples HCV-specific CD8+ T cells directed against three immunodominant HCV epitopes restricted by HLA-A*0201, using magnetic beads coated with HLA class I/peptide complexes. T cell populations specific to those antigens were isolated from almost all donors, irrespective of their serological status. Chronically infected patients yielded weaker HCV-specific CD8+ responses than those having cleared their infection, as assessed by IFN- production, cytotoxicity and degranulation assays. These functional differences were primarily accounted for by decreased frequency of specific T cells expressing high-affinity TCR in chronically infected patients rather than by intrinsic T cell functional defects or by active downmodulation by inhibitory receptors. Healthy donors yielded mainly low avidity HCV-specific T cell responses, very similar to chronic patients, although high avidity subsets were detected in some individuals. Our results indicate that enrichment for high avidity T cells is associated with successful viral clearance and suggest a link between the quality of the initial HCV-specific T cell repertoire and susceptibility to chronic infection
Müller, Judith Elisabeth. "Neisseria meningitidis: portage et statut immunitaire au décours d´une épidémie liée au sérogroupe W135 dans la Ceinture africaine de la méningite et leur interprétation pour une stratégie préventive". Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066198.