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Letteratura scientifica selezionata sul tema "Spondyloarthrites"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 7 luglio 2024

Ultima modifica: 7 luglio 2024

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Articoli di riviste sul tema "Spondyloarthrites":

Haddouche, Assia. "Brèves de l’EULAR 2015 Les spondyloarthrites". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, n. 1 (15 settembre 2015): S10—S15. http://dx.doi.org/10.48087/bjms.2015.s215.

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Abstract (sommario):

- Présentation des recommandations EULAR 2015 pour la prise en charge du Rhumatisme Psoriasique (RPso) ; - Intérêt du dépistage et de l'évaluation des comorbidités dans la prise en charge des spondyloarthrites ; - Les critères ASAS sont au dessus de tout soupçon, ils ont prouvé leurs efficacités dans plusieurs études :Existence d’un très grand chevauchement entre les critères AMOR, ESSG et ASAS SpA dans l’étude ASAS-CoMoSPA ; grande sensibilité des critères de classification ASAS chez les patients B27+ atteint de spondyloarthrite indifférenciée même à début tardif > 45ans ; les patients atteints de fibromyalgie (FM) ne remplissent pas critères de classification pour la spondylarthrite axiale (axSpA) même si les axSpA remplissent les critères de classification pour la FM ; - La coexistence de FM pourrait influer sur le score de l’outil utilisé pour évaluer l'activité de la SpA et également sur le taux de maintien des anti-TNF ; - Les fumeurs actifs ont des formes plus sévères de la maladie, un faible taux de maintien thérapeutique et une moins bonne réponse aux anti-TNF par rapport à ceux n’ayant jamais fumé ; - La faible influence de l'exercice sur les SpA axiales à début récent ; - L’incidence oblique des sacro-iliaques est meilleure pour le diagnostic de la sacro-iliite ; - Une faible sensibilité et une grande spécificité du Doppler puissance pour le diagnostic de l’axSpA chez les patients souffrant de rachialgies inflammatoires récentes ; - L’inflammation de la SI en IRM est liée à l'activité de maladie seulement chez les hommes atteints de spondyloarthrite axiale ; - Les AINS à dose et à durée optimales peuvent réduire les lésions inflammatoires en l’IRM des sacro-iliaques dans les spondyloarthrites axiales - la formation de nouvelles lésions graisseuses serait un mécanisme pathogénique éventuellement universel dans les axSpA et non un effet direct de la thérapie anti-TNF

Barry, A., AI Baldé, AB Kamissoko, M. Ndong Obiang, M. Sanda, K. Condé e M. Touré. "Manifestations oculaires au cours des spondyloarthrites en Guinée". Rhumatologie Africaine Francophone 3, n. 2 (16 ottobre 2022): 6–12. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v3i2.34.

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Abstract (sommario):

Introduction: Diverses manifestations extra-articulaires (MEA) ou systémiques peuvent survenir au cours d’une spondyloarthrite (SpA). Elles peuvent même inaugurer la maladie. L’atteinte oculaire est la manifestation extraarticulaire la plus fréquente au cours des spondyloarthrites (SpA). L’objectif de cette étude était de déterminer la fréquence et les caractéristiques des manifestations oculaires chez des patients atteints de SpA en Guinée.Matériels et méthodes: Etude transversale descriptive au service de Rhumatologie de Conakry et au service d’Ophtalmologie de l’hôpital des armées de Conakry du 1er Janvier 2019 au 30 Juin 2020. Tous les patients ayant une spondyloarthrite selon les critères d’ASAS et de New York Modifié ont été inclus.Résultats: Cinquante patients ont été inclus parmi lesquels 19 (38%) avaient des lésions oculaires (38%). Il s’agissait de 13(68,4%) hommes et de 6 (31,6%) femmes. L’âge moyen était de 32,9 ± 12,7 ans. Les manifestations oculaires étaient dominées par les uvéites (94,7%). Elles se caractérisaient par une localisation à prédominance antérieure (77,7%), unilatérale (73,7%). Les complications étaient à type de synéchies iridocristalliniennes (15,8%), de cataracte (15,8%) et d’hypertonie oculaire (10,5%). L’uvéite précédait les premiers symptômes de la SpA dans 52,6 % et elle survenait après la SpA dans 42,1%. Les deux maladies étaient concomitantes chez 5,3% des patients. La spondylarthriteankylosante était le sous type des SpA le plus fréquent (84,2%).Conclusion: Les uvéites étaient fréquentes au cours des spondyloarthrites. La spondylarthrite ankylosante était le soustype le plus concerné dans notre contexte. Des études de plus grande ampleur sont nécessaires pour mieux explorer la question.

Wendling, Daniel. "L’intestin des spondyloarthrites". Revue du Rhumatisme 82 (novembre 2015): A19—A22. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(16)30068-0.

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Lacout, A., C. Le Breton, I. Peretti, R. Carlier, N. Amoretti, C. Meunier, C. Tamas e P. Y. Marcy. "Imagerie des spondyloarthrites". Feuillets de Radiologie 56, n. 3 (giugno 2016): 133–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.frad.2016.03.008.

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Damiano, Joël. "Le pied des spondyloarthrites". Revue du Podologue 13, n. 78 (novembre 2017): 9. http://dx.doi.org/10.1016/j.revpod.2017.09.003.

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Pialat, J. B., L. Di Marco, A. Feydy, C. Peyron, B. Porta, P. H. Himpens, A. Ltaief-Boudrigua e S. Aubry. "Sacro-iliaques et spondyloarthrites". Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 97, n. 3 (agosto 2016): 229–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2016.02.014.

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Rahmouni, S., M. Slouma, R. Dhahri, L. Metoui, N. Boussetta, N. H. Guediche, S. Sayhi, F. Ajili, I. Gharsallah e B. Louzir. "La coxite des spondyloarthrites". La Revue de Médecine Interne 39 (giugno 2018): A169—A170. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.120.

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Hamdi, O., K. Maatallah, H. Ferjani, D. Kaffel e W. Hamdi. "La coxite des spondyloarthrites". La Revue de Médecine Interne 40 (dicembre 2019): A111. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.10.139.

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Mougui, A., M. Belaabid, S. Ait Malek, R. Abouqual, L. Achemlal, F. Allali, R. Bahiri et al. "Les spondyloarthrites à début tardif". Revue du Rhumatisme 88 (dicembre 2021): A274. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.462.

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Haddouche, Assia. "Brèves de l’EULAR 2014 Spondyloarthrites". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 1, S1 (30 settembre 2014): S12—S15. http://dx.doi.org/10.48087/bjms.2014.1s05.

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Abstract (sommario):

- Découverte de l’implication d’anticorps anti –CD74 et anti-CLIP dans la pathogénie des SpA ainsi que la confirmation du rôle élémentaire du complexe synovio-enthésique par des études expérimentales chez l’homme et l’animal. - Publication des recommandations EULAR sur l’utilisation de l’imagerie dans les SpA en pratique quotidienne. - L’échographie en mode B et surtout en mode Doppler des enthèses périphériques peut être utile pour départager le RP et le psoriasis de la fibromyalgie (FM). - Les critères ASAS pour les SpA ont une capacité de discrimination entre les patients atteints de SpA et de FM. - Un seul bolus de corticoïdes pourrait être une alternative intéressante pour le traitement de la spondyloarthrite ankylosante dans les cas où les traitements par AINS ou par anti-TNF ne sont plus possibles. - Comme pour la polyarthrite rhumatoïde, l'utilisation du MTX associé aux biothérapies aurait un effet préventif sur le développement des anticorps antidrogues mais ce dernier ne serait pas MTX dose-dépendant. - La stratégie de treat to target avec le MTX seul permettrait d’avoir de bons résultats dans le RP actif et récent. - Peu de différences objectivées entre les r-axSpA et les nr-axSpA sur les nombreuses études présentées lors du congrès.

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Tesi sul tema "Spondyloarthrites":

Grandon, Benjamin. "La drosophile transgénique HLA-B27 : un nouveau modèle pour l'étude des spondyloarthrites". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLV051/document.

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Abstract (sommario):

Les spondyloarthrites (SpA) sont des maladies inflammatoires chroniques articulaires qui se caractérisent par des atteintes de la colonne vertébrale et des articulations périphériques, en particulier des enthèses, souvent associées à des manifestations extra-articulaires telles que le psoriasis, l’uvéite, ou l’inflammation intestinale. Ces maladies complexes possèdent une forte composante génétique dominée par l'antigène HLA-B27 du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I (CMH-I), présent chez plus de 80% des patients atteints de SpA. Découverte il y a 45 ans, l'association entre HLA-B27 et le développement des SpA reste inexpliquée. Plusieurs hypothèses ont été proposées pour expliquer cette association au niveau moléculaire. Cependant, la plupart se heurtent à des incohérences expérimentales qui semblent les invalider. Pour élucider les mécanismes moléculaires pathogènes liés au HLA-B27, nous avons utilisé une nouvelle approche. Drosophila melanogaster est un puissant modèle génétique qui a permis des avancées considérables dans la compréhension de nombreuses fonctions des cellules de métazoaires, ainsi que dans la description des processus cellulaires et moléculaires de nombreuses pathologies humaines. Nous avons établi plusieurs lignées de drosophiles transgéniques pour des formes d’HLA-B associées aux SpA ou pour une forme non associée à la maladie, ainsi que pour la chaîne invariante du CMH-I, la β2m humaine (hβ2m). L'expression des formes associées à la maladie, exclusivement en présence de la hβ2m, dans l'aile et dans l'œil de la drosophile conduit à l'apparition de deux phénotypes spécifiques. Mes résultats ont permis de mettre en évidence que le phénotype de perte des veines transversales de l’aile était associé à une perturbation de la signalisation par la voie des Bone Morphogenetic Protein (BMP). Cette perturbation est associée à une co-localisation de HLA-B27 avec le récepteur BMP de type I, Sax. Nos résultats préliminaires obtenus dans les cellules de patients atteints de SpA suggèrent l’existence d’une co-localisation analogue d’HLA-B27 avec le récepteur ALK2, orthologue de Sax. L'ensemble de nos résultats plaide en faveur d’un rôle pathogène de HLA-B27 passant par une dérégulation de la voie BMP à l’intersection des voies de l’ossification et de l’inflammation et pourrait donc s’appliquer à la physiopathologie des SpA
Spondyloarthritis (SpA) is a chronic inflammatory rheumatic disorder characterized by joint manifestations affecting the spine, peripheral joints and entheses, as well as extra-articular manifestations such as psoriasis, uveitis, or intestinal inflammation. This complex disorder has a strong genetic component dominated by the HLA-B27 antigen of the major histocompatibility complex class I (MHC-I), which is present in more than 80% of SpA patients. Discovered 45 years ago, the association between HLA-B27 and SpA development remains unexplained. Several hypotheses have been proposed to explain this association at the molecular level, but all face experimental inconsistencies that seem to invalidate them. Therefore, it appeared to us essential to elaborate new and yet unexplored approaches in order to better understand the molecular role of HLA-B27 in SpA development. Drosophila melanogaster is a powerful genetic model that has led to considerable advances in understanding numerous functions of metazoan cells, as well as in describing the cellular and molecular processes of many human pathologies. To elucidate the molecular pathogenic mechanisms associated with HLA-B27, we have established several transgenic Drosophila lines for SpA-associated and non-associated of HLA-B alleles, as well as for the MHC-I invariant chain, the human 2-microglobulin (hβ2m). Expression of the HLA-B27 alleles, in the presence of hβ2m, in the Drosophila wing and eye led to two specific phenotypes. The crossveinless wing phenotype is due to a disturbance in the Bone Morphogenetic Protein (BMP) signaling pathway. Interestingly, this misregulation is associated with a co-localization of HLA-B27 and the BMP type I receptor named Sax. Our preliminary results obtained in SpA patient cells suggest that HLA-B27 also colocalizes with ALK2 receptor, which is ortholog to Sax. Altogether, our results suggest that the pathogenic role of HLA-B27 in SpA may depend on a BMP signaling misregulation at the crosstalk between ossification and inflammation

Miralles, Daniel. "Troubles de l'avant-pied dans les spondylarthropathies". Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11184.

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Lauraine, Marc. "Effets d'HLA-B27 sur la voie BMP/TGFbeta dans les lymphocytes T CD4+, dans le contexte de la spondyloarthrite". Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2023. http://www.theses.fr/2023UPASL130.

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Abstract (sommario):

La spondyloarthrite (SpA) est une maladie inflammatoire chronique fréquente. Chez l'Homme, l'association entre l'allèle HLA-B27 du complexe majeur d'histocompatibilité de classe-I (CMH-I) et le développement de la maladie a été démontrée il y a 50 ans, 70 à 90% des patients atteints de SpA étant porteurs de cet allèle. Cependant, le rôle exact du HLA-B27 dans la physiopathologie de la SpA reste inconnu. Le modèle du rat transgénique pour le HLA-B27 et la β2-microglobuline humaine (hβ2m) (rat B27), qui développe des manifestations similaires à la maladie humaine, a permis d'éclaircir certains aspects de la question. Notamment, l'implication des lymphocytes T (LT) CD4+ dans la SpA a pu être mise en évidence. Chez le rat B27, les LT CD4+ régulateurs (Treg) présentent un déséquilibre de la balance interleukine-10/interleukine-17 (IL-10/IL-17), respectivement anti- et pro- inflammatoires. D'autre part, une expansion de la sous-population des LT CD4+ helper 17 (Th17) pro-inflammatoires, producteurs d'IL-17 est observée aussi bien chez le rat B27 que chez les patients. Dans le but d'étudier les effets non-canoniques du HLA-B27, un modèle de Drosophila melanogaster transgénique pour le HLA-B27 et la hβ2m a été développé et a permis de mettre en évidence qu'une interaction entre le HLA-B27 et des récepteurs de type I de la voie BMP/TGFβ (BMPR1) altérait la formation des veines transversales de l'aile. Dans ce modèle, il a précédemment été montré une interaction entre le HLA-B27 et le récepteur Saxophone (Sax) conduisant à l'augmentation de la signalisation BMP. Notre étude a complété ces résultats en montrant qu'une signalisation aberrante passant par le BMPR1 Baboon (Babo) de la voie de l'activine/TGFβ participait aussi au phénotype anormal induit par l'expression du HLA-B27. Pour tenter d'extrapoler ces résultats à un mécanisme de pathogénicité du HLA-B27 au cours de la SpA, nous avons tout d'abord démontré qu'il existait une interaction spécifique entre HLA-B27 et l'activin receptor-like kinase 2 (ALK2), orthologue de Sax d'une part, mais aussi avec ALK5, le récepteur de type 1 au TGFβ orthologue de Babo dans les lymphocytes de rat B27. L'étude de SMAD2/3, le principal transducteur du signal TGFβ, dans les LT de rats B27 et non transgéniques révèle une phosphorylation basale plus faible et une amplitude de phosphorylation plus forte après stimulation par le TGFβ1. De façon concordante, nous avons observé que certains gènes induits par la signalisation TGFβ et impliqués dans la différenciation des Treg et Th17 (Foxp3, Rorc, Runx1) avaient une expression augmentée dans les LT CD4+ naïfs (Tn) de rat B27. Ensemble, ces résultats indiquent une possible activation précoce de la voie TGFβ dans les Tn des rats B27 suivie d'une boucle de rétrocontrôle négatif. De façon intéressante, le gène Tgfb1 lui-même était diminué. Compte tenu de l'importance du TGFβ1 autocrine produit par les LT pour prévenir l'inflammation chronique, ces observations ouvrent des perspectives pour mieux comprendre le rôle du HLA-B27 dans le développement de la SpA. Nous pourrons en particulier, étudier de façon plus approfondie la réponse des Tn de rats B27 au TGFβ1 par des méthodes multi-omiques (transciptomique, phosphoprotéomique, protéomique...). Enfin, compte tenu du rôle essentiel du TGFβ1 autocrine dans le maintien des profils Treg et Th17, une étude de la plasticité des Treg et Th17 des rats B27 serait pertinentes pour mieux comprendre la physiopathologie de la SpA
Spondyloarthritis (SpA) is a common chronic inflammatory disease. In human, the association between the HLA-B27 allele of the class-I major histocompatibility complex (MHC-I) and the development of this disease was demonstrated 50 years ago, with 70-90% of SpA patients carrying this allele. However, the exact role of HLA-B27 in the pathophysiology of SpA remains unknown. The model of rat transgenic for HLA-B27 and the human β2-microglobulin (hβ2m) (B27 rat), which develops manifestations similar to the human disease, has shed light on certain aspects of the question. In particular, the involvement of CD4+ T lymphocytes in SpA has been demonstrated. In the B27 rat, regulatory CD4+ T lymphocytes (Treg) exhibit an imbalance of the interleukin-10/interleukin-17 (IL-10/IL-17) ratio, which are anti-inflammatory and pro-inflammatory, respectively. On the other hand, an expansion of the sub-population of pro-inflammatory CD4+ T helper 17 (lymphocytes Th17), which produce IL-17, was observed in both B27 rats and SpA patients. To study the non-canonical effects of HLA-B27, a Drosophila melanogaster model transgenic for HLA-B27 and hβ2m was developed and demonstrated that an interaction between HLA-B27 and type I receptors of the BMP/TGFβ pathway (BMPR1s) altered the formation of the wing transverse veins. In this model, an interaction between HLA-B27 and the Saxophone (Sax) receptor has previously been shown to lead to increased BMP signalling. Our study complemented these results by showing that aberrant signaling via the BMPR1 Baboon (Babo) of the activin/TGFβ pathway also contributed to the abnormal phenotype induced by HLA-B27 expression. In an attempt to extrapolate these results to a mechanism of HLA-B27 pathogenicity in SpA, we first demonstrated that there was a specific interaction between HLA-B27 and activin receptor-like kinase 2 (ALK2), the orthologue of Sax, and also with ALK5, the type 1 receptor for TGFβ orthologue of Babo, in rat B27 lymphocytes. Study of SMAD2/3, the main transducer of the TGFβ signal, in T lymphocytes from B27 and nontransgenic rats revealed a lower basal phosphorylation and a higher amplitude of phosphorylation after stimulation by TGFβ1. Concordantly, we observed that several genes induced by TGFβ signaling and involved in Treg and Th17 differentiation (Foxp3, Rorc, Runx1) had increased expression in naive CD4+ T lymphocytes (Tn) from B27 rats. Taken together, these results indicate a possible early activation of the TGFβ pathway in B27 rat Tn followed by a negative feedback loop. Interestingly, the Tgfb1 gene itself was decreased. Given the importance of autocrine TGFβ1 produced by T lymphocytes in preventing chronic inflammation, these observations open up prospects for a better understanding of the role of HLA-B27 in the development of SpA. In particular, we propose to study in greater depth the response of Tn from B27 rats to TGFβ1 using multi-omics methods (transciptomic, phosphoproteomic, proteomic). Finally, given the essential role of autocrine TGFβ1 in the maintenance of Treg and Th17 profiles, a study of the plasticity of Treg and Th17 in B27 rat would be relevant to a better understanding of the pathophysiology of SpA

Rupp, Paul-Antoine. "Spondylarthropathie destructive découverte par une paraplégie progressive chez un patient dialysé depuis 12 ans, évolution favorable aprés chirurgie". Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M119.

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Mambu, Mambueni Hendrick. "Identification de nouveaux variants rares associés à la spondyloarthrite par séquençage haut-débit". Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2022. http://www.theses.fr/2022UPASL064.

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Abstract (sommario):

La spondyloarthrite (SpA) est une maladie multifactorielle avec une héritabilité estimée à plus de 90%, principalement en lien avec le HLA-B27. L'ensemble des facteurs de susceptibilité identifiés, incluant HLA-B27, expliquent moins du tiers de l'héritabilité. L'implication de variants rares pourrait expliquer une partie de cette héritabilité manquante. L'objectif de ce travail était d'identifier des variants rares associés à la SpA via une approche combinant analyses familiales et séquençage haut-débit. D'abord, nous avons séquencé une région de 1,4 Mb significativement liée à la SpA en 13q13 chez 71 patients et 21 témoins sains appartenant à des familles avec un score de liaison élevée dans cette région. Nous avons identifié un variant rare dans le gène FREM2 présent chez 9 malades d'une famille fortement liée à la région et non retrouvé dans d'autres familles ou cas isolés de SpA. Nous avons ensuite séquencé l'exome de 48 malades venant de 20 familles multiplex. Malheureusement, nous n'avons pas observé de variants récurrents entre les familles. Puis, nous nous sommes concentrés sur un deuxième pic de liaison génétique, déjà connu, sur le chromosome 9. L'étude de la famille la plus liée à cette région, qui comprend 12 patients, a conduit à l'identification de plusieurs variants rares codants ségrégeant avec la maladie. Cependant les études ultérieures ont montré des fréquences alléliques de ces variants équivalentes entres les cas et les témoins. Enfin, le séquençage du génome entier de 413 patients issus de 76 familles multiplex avec 4 malades ou plus a été réalisé. Nous avons identifié 1203 variants rares, codants et non synonymes et partagés par au moins tous les membres atteints d'une famille. Les analyses de validation génétique et fonctionnelle de ces variants sont en cours, tout comme l'analyse des variants non-codants. En conclusion, ces différentes approches suggèrent une importante hétérogénéité génétique de la SpA et soulignent également la difficulté de confirmer l'implication de variants rares dans les maladies complexes
Spondyloarthritis (SpA) is a multifactorial disease with an estimated heritability of over 90%, mainly related to HLA-B27. All identified susceptibility factors, including HLA-B27, explain less than one third of the heritability. The involvement of rare variants could explain part of this missing heritability. The aim of this work was to identify rare variants associated with SpA via a combined family analysis and high-throughput sequencing approach. First, we sequenced a 1.4 Mb region significantly linked to SpA at 13q13 in 71 patients and 21 healthy controls from families with a high linkage score in this region. We identified a rare variant in the FREM2 gene present in 9 patients from a family with high linkage to the region and not found in other families or isolated cases of SpA. We then sequenced the exome of 48 patients from 20 multiplex families. Unfortunately, we did not observe any recurrent variants between families. We then focused on a second, previously known genetic linkage peak on chromosome 9. The study of the family most linked to this region, which includes 12 patients, led to the identification of several rare coding variants segregating with the disease. However, subsequent studies have shown equivalent allelic frequencies of these variants between cases and controls. Finally, whole genome sequencing of 413 patients from 76 multiplex families with 4 or more patients was performed. We identified 1203 rare, coding, non-synonymous variants shared by at least all affected family members. Genetic and functional validation analyses of these variants are underway, as is the analysis of non-coding variants. In conclusion, these different approaches suggest significant genetic heterogeneity in SpA and also highlight the difficulty of confirming the involvement of rare variants in complex diseases

Chaplais, Emmanuel. "Une approche de modélisation de biologie des systèmes sur la spondylarthrite". Thesis, Versailles-St Quentin en Yvelines, 2015. http://www.theses.fr/2015VERS035V/document.

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Abstract (sommario):

La Spondyloarthrite (SpA) est un rhumatisme inflammatoire chronique fréquent, avec une prévalence de 0,43 % en France. Elle consiste en une atteinte prédominante du squelette axial, mais aussi des articulations périphériques, et peut conduire à une immobilité du rachis et des articulations sacro-iliaques. Des atteintes extra-articulaires sont fréquentes, telles qu'une uvéite, un psoriasis ou une maladie inflammatoire chronique de l'intestin. Les traitements actuels ne sont que symptomatiques, ciblant principalement les manifestations inflammatoires. L'étiologie de la SpA est multifactorielle avec une composante génétique dominée par l'association forte et bien connue avec l'allèle HLA-B27. Cependant, ce facteur génétique n'est clairement pas suffisant pour induire le développement de la maladie. L'objectif de ce projet de thèse était donc d'identifier d'autres facteurs génétiques à l'origine du développement de la SpA.Mon travail a porté sur l'analyse de deux jeux de données complémentaires, dans une perspective de biologie des systèmes. Dans une première partie, j'ai conduit une analyse de liaison dans 210 familles atteintes de la maladie représentant 1310 personnes génotypées avec des puces Affymetrix 250k. Une nouvelle région significativement liée à la SpA a été détectée en 13q13, avec un intervalle de 1,3 Mb défini par des haplotypes recombinants chez les patients.Ensuite, une analyse transcriptomique des cellules dendritiques dérivées des monocytes de 23 patients HLA-B27+, 23 témoins sains HLA-B27+ et 21 témoins sains HLA-B27-, et stimulées ou non par du LPS, a tenté de distinguer les gènes dont l'expression est modifiée par la maladie de ceux influencés par l'allèle HLA-B27 seul. L'annotation fonctionnelle et une analyse par réseau de gènes ont mis en évidence l'inhibition chez les patients des étapes précoces de la biosynthèse du cholestérol
Spondyloarthritis is a frequent chronic inflammatory rheumatism, with a prevalence of 0.43 % in France. This disease presents axial skeleton injuries, but also on peripheral joints, and can results in a total spinal and sacro-iliac motility loss. Extra-articular features including uveitis, psoriasis and inflammatory bowel disease are frequent. Current SpA treatments are only symptomatic, relieving inflammatory symptoms. SpA etiology is largely multifactorial with a genetic component dominated by the long-known strong association with the HLA-B27 allele. This allele, however, is not sufficient for the disease to occur. This thesis project objective was then to identify other genetic factors in the origin of SpA.My work was mainly divided in two complementary data analyses, in a way to get a systems biology approach. The first one consisted in proceed linking analyses on data from Affymetrix genotyping chips gathered from DNA of 1310 people grouped in 210 families. This study allowed notably to detect a new significantly linked region to SpA : 13q13, with an interval of 1.3 Mb. This part of genome is currently being sequenced to allow a better causal SNP identification.Secondly, an Affymetrix HumanGene 1.0 st transcriptomic chips analysis was performed on MD-DCs extracted from 68 people, stimulated or not by LPS during 6 or 24 hours. This cohort was grouped between 23 patients HLA-B27+, 23 healthy controls HLA-B27+ and 21 healthy controls HLA-B27-. I could notice that HLA-B27 allele is farly enough to considerably affect cell transcriptomic profiles, which encourages to include HLA-B27+ healthy controls. Otherwise, a gene network analysis allowed me to highlight on an inhibition of early steps of cholesterol biosyntthesis

Al-Mossawi, Mohammad Hussein. "Pathogenic immune responses in spondyloarthritis". Thesis, University of Oxford, 2016. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:eab12909-6af6-4269-85de-69fa99d11af7.

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Abstract (sommario):

Immune dysfunction in spondyloarthritis (SpA) causes significant morbidity to a large number of patients. An understanding of the underlying pathological processes involved in causing the disease is essential for the development and better targeting of therapies. I have shown for the first time in patients with SpA an overall expansion of peripheral blood and synovial fluid T cells producing GM-CSF and an expansion of GM-CSF positive Th17 cells. In addition, I have shown GM-CSF to be a major effector cytokine of joint-derived innate lymphoid cells. Surface phenotyping and transcriptional analysis of the IL-17A/GM-CSF double positive cells showed that whilst they are related to classic Th17 cells, they also have a uniquely activated transcriptional profile. Additionally, I have shown IL-7 to be a promoter of GM-CSF production by CD4 T lymphocytes in vitro. However, my data shows that polymorphisms of the IL7R, which have been shown to be associated with AS in genome-wide association studies, play a functional role through cell surface expression of the IL7R on CD14 monocytes. This genotypic expression of the IL7R on monocytes is only seen after activation with LPS or TNFa. I further show CD14 monocytes expressing IL7R to be present in SpA joints. My data shows that ROR?t, the master transcription factor of Th17 cells, can be therapeutically targeted using small molecule inhibitors in-vitro. These inhibitors lead to a specific suppression of both polyfunctional and IL-17A single positive Th17 cells. The work in this thesis has highlighted several areas of novel immune biology with potential therapeutic applications in SpA and across the spectrum of related inflammatory diseases.

Haibel, Hildrun [Verfasser]. "Therapie der axialen Spondyloarthritis / Hildrun Haibel". Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2015. http://d-nb.info/1075757673/34.

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El, Jamal Alaeddine. "Implication du métabolisme de la sphingosine 1-phosphate dans les mécanismes biochimiques et cellulaires de la minéralisation dans la spondylarthrite ankylosante". Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1169.

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Abstract (sommario):

La spondyloarthrite (SpA) est une pathologie rhumatologique caractérisée notamment par une inflammation et par des ossifications excessives se formant au niveau des enthèses. Il s’agit de zones de fortes contraintes mécaniques où les tendons et ligaments sont ancrés dans l’os via une zone fibrocartilagineuse. La sphingosine 1-phosphate (S1P) est un lipide bioactif qui joue un rôle important à la fois dans le remodelage osseux et la réponse inflammatoire. Notre objectif était donc d’explorer le rôle de la S1P dans l’ossification excessive de la SpA. Nous avons observé que les taux sériques de S1P des patients atteints de SpA sont significativement supérieurs à ceux de donneurs contrôles. Nous avons utilisé comme modèle des cultures primaires murines d’ostéoblastes, de chondrocytes et de ténocytes et des cultures organotypiques d’enthèse de souris. Nous avons observé que les enzymes de synthèse de la S1P, les sphingosine kinases 1 et 2, contribuent à la minéralisation des ostéoblastes et des chondrocytes. L’effet pro-minéralisant de la S1P est partiellement médié par deux de ses récepteurs (S1P1 et S1P3). De plus, la production de S1P est stimulée suite à un étirement cyclique dans les ostéoblastes et les chondrocytes, et après un traitement avec les cytokines TNF-α et IL-17 dans les chondrocytes. Finalement, l’inhibition générale du métabolisme de la S1P par le Fingolimod conduit à une diminution de la minéralisation dans les ostéoblastes et encore davantage dans les chondrocytes. Ces résultats suggèrent que le métabolisme de la S1P participe à l’ossification excessive de la SpA. Des études in vivo sont maintenant nécessaires pour valider cette possibilité
Spondyloarthritis (SpA) is a rheumatic disease characterized in particular by enthesis ectopic ossification and inflammation. Enthesis is a zone of concentration of mechanical stresses where ligaments and tendons attach to bone through fibrocartilaginous connections. Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a bioactive lipid that plays an important role in both bone remodelling and in inflammatory response. Our aim was to explore the role of S1P in SpA excessive ossification. We observed that serum S1P concentrations in SpA patients are significantly higher compared to control donors. We used primary mouse osteoblasts, chondrocytes and tenocytes as cellular models and organotypic cultures of mice enthesis. We observed that S1P synthetizing enzymes, sphingosine kinases 1 and 2, stimulate osteoblasts’ and chondrocytes’ mineralizing process. S1P pro-mineralizing effect was partially mediated by two of the S1P receptors (S1P1 and S1P3). Moreover, S1P production was enhanced by cyclic strain in osteoblasts and chondrocytes and by pro-inflammatory cytokines (TNF-α and IL-17) in chondrocytes. Finally, the inhibition of S1P metabolic pathway by Fingolimod reduced the mineralization in cultured osteoblasts and even more in chondrocytes. These results suggest that S1P metabolism participates in SpA excessive ossification. In vivo studies are now needed to validate this possibility

Jarvis, Lorna Beth. "Autoreactive CD8+ regulatory T cells in spondyloarthritis". Thesis, University of Cambridge, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.605067.

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Abstract (sommario):

There have been substantial advances in our understanding of the CD4+CD25+ regulatory T cell subset, but the possibility of an equivalent regulatory subset within the CD8+ T cell population has received less attention. In the course of studies investigating immunological abnormalities in patients with the inflammatory arthritis Ankylosing Spondylitis (AS), novel human CD8+ T cells that have a regulatory phenotype and function have been identified. CD8+/TCRαβ+ T cells were isolated from the peripheral blood of both AS patients and healthy donors and subsequently expanded as T cell lines using antilogous LPS activated dendritic cells. These lines contained IL-4 producing CD8+ T cells which were then cloned non-specifically by limiting dilution. Conventional CD8+ T cells are cytotoxic but these clones were not. They proliferated and produced cytokines in an autoreactive HLA class I restricted fashion; the cytokines produced included IL-4, IL-5 and TGFβ1, but not IFN-γ or IL-10. The clones expressed markers commonly associated with CD4+CD25+ regulatory T cells, including high levels of CTLA-4 and Foxp3. They suggested IFN-γ production and proliferation by CD4+ T cells in vitro in a cell contact dependent manner, which appeared to involve surface CTLA-4 since suppression could be blocked using an anti-CTLA-4 mAb. Increased numbers of these IL-4+ CD8+ T cells were found in AS patients’ PBMC stimulated directly ex vivo compared to healthy donors, and high numbers correlated with decreased numbers of pro-inflammatory IFN-γ producing T cells, suggesting they may actively regulate inflammation in vivo. Thus, human CD8+ regulatory T cells may be up-regulated in the peripheral blood under certain pathological conditions such as in response to chronic inflammation. AS is a remitting and relapsing inflammatory disease; therefore it is possible that these cells contribute to periods of remission by actively regulating inflammation in vivo.

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Libri sul tema "Spondyloarthrites":

Nicknam, Mohammad Hossein, a cura di. Ankylosing Spondylitis - Axial Spondyloarthritis. Singapore: Springer Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-4733-8.

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Sieper, Joachim, e Jürgen Braun. Clinician’s Manual on Axial Spondyloarthritis. Tarporley: Springer Healthcare Ltd., 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-907673-85-6.

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Garrido-Cumbrera, Marco, Victoria Navarro-Compán, Christine Bundy, Raj Mahapatra, Souzi Makri, Carlos J. Delgado-Domínguez, Pedro Plazuelo-Ramos e Denis Poddubnyy. Axial Spondyloarthritis: Patient-Reported Impact in Europe. Cham: Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-97606-4.

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Sheldon, Peter John. Lymphocyte responses in rheumatoid reactive and spondyloarthritis. Birmingham: University of Birmingham, 1987.

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Siebert, Stefan, Raj Sengupta e Alexander Tsoukas, a cura di. Axial Spondyloarthritis. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198755296.001.0001.

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Abstract (sommario):

Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory arthritis affecting mainly the sacroiliac joints and spine, resulting in pain, stiffness, and reduced movement. Over the past decade there have been major advances in many aspects of the disease, including a broadening of the disease description to axial spondyloarthritis (axSpA). While the many advances have transformed the lives of patients with axSpA, they have also increased complexity for non-specialists in this area. This handbook contains a timely update of the key developments and current state of play in axSpA. It is intended primarily for the many healthcare professionals who encounter patients with this condition, in both primary and secondary care settings. It will also be of interest to the wider medical and research community.The handbook is written by rheumatologists with active research programmes and clinical expertise in these conditions. The topics covered include: • the clinical features • extra-articular manifestations and complications • the impact on patients’ lives • the major advances in genetics and pathogenesis • imaging advances • classification criteria and diagnosis (and the important differences between these) • treatment advances (particularly TNF inhibitors and upcoming biologics)

Axial Spondyloarthritis. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/c2017-0-01005-4.

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Khan, Muhammad Asim, e Philip Mease. Axial Spondyloarthritis. Elsevier - Health Sciences Division, 2019.

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Siebert, Stefan, Raj Sengupta e Alexander Tsoukas. Axial Spondyloarthritis. Oxford University Press, 2016.

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Brown, Matthew A., e John Reveille. Genetics of spondyloarthritis. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198734444.003.0005.

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Abstract (sommario):

In addition to sharing clinical, histopathological, and immunological features, spondyloarthritis (SpA) encompasses a group of diseases that are genetically linked through shared associations with HLA-B27, as well as other genes of the IL-23R and aminopeptidase groups. Great progress has been made since the development of the genome-wide association study approach, with better dissection of the HLA associations of this group of diseases, as well as the discovery of multiple genetic loci found outside of the major histocompatibility complex, in ankylosing spondylitis (AS) in particular. These genetic data shed light on the related pathogenesis of AS and psoriatic arthritis (PsA), inflammatory bowel disease (IBD)-related arthritis, and reactive arthritis (ReA). Genetic associations also strengthen the suggestive data that Behçet’s disease (BD) and Familial Mediterranean Fever (FMF) are related to the more classical forms of SpA.

Leirisalo-Repo, Marjatta, e John D. Carter. Infection and spondyloarthritis. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198734444.003.0009.

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Abstract (sommario):

Spondyloarthritis (SpA) is the designation encompassing a group of inflammatory diseases with several features in common. The patients have mono- or oligoarthritis with or without inflammatory back symptoms. Distinctive extra-articular inflammatory symptoms also characterize the diseases. The diagnostic subgroups in the SpA family include reactive arthritis (ReA), ankylosing spondylitis (AS), arthritis associated with inflammatory bowel disease (IBD), psoriasis arthritis (PsA), and some forms of juvenile-onset arthritis. These diseases share a strong association with a genetic marker, HLA-B27, absence of rheumatoid factor, tendency to family aggregation, and frequently occurring extra-articular manifestations. This chapter discusses the role of infections, either as triggering of the disease, most evident in the case of ReA, or as possibly contributing factors in the development of chronic forms of SpA and AS.

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Capitoli di libri sul tema "Spondyloarthrites":

Ermann, Joerg. "Spondyloarthritis". In Neurorheumatology, 87–91. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-16928-2_9.

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Cypers, Heleen, S. Louis Bridges e Dirk Elewaut. "Spondyloarthritis". In The Microbiome in Rheumatic Diseases and Infection, 201–20. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-79026-8_16.

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Sommefleck, Fernando A., Emilce E. Schneeberger e Gustavo Citera. "Spondyloarthritis". In Compendium of Inflammatory Diseases, 1210–21. Basel: Springer Basel, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7643-8550-7_191.

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Eder, Lihi, e Dafna D. Gladman. "Spondyloarthritis". In Handbook of Clinical Gender Medicine, 367–79. Basel: KARGER, 2012. http://dx.doi.org/10.1159/000336430.

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Syed, Nilofar, Fatemah Ezzati e Lesley Davila. "Spondyloarthritis". In Multidisciplinary Spine Care, 109–19. Cham: Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-04990-3_5.

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Nagaratnam, Nages, Kujan Nagaratnam e Gary Cheuk. "Spondyloarthritis". In Geriatric Diseases, 1–4. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-32700-6_55-1.

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Nagaratnam, Nages, Kujan Nagaratnam e Gary Cheuk. "Spondyloarthritis". In Geriatric Diseases, 513–16. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-33434-9_55.

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Sommefleck, Fernando A., Emilce E. Schneeberger e Gustavo Citera. "Spondyloarthritis". In Encyclopedia of Inflammatory Diseases, 1–12. Basel: Springer Basel, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-0620-6_191-1.

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Handa, Rohini. "Spondyloarthritides". In Clinical Rheumatology, 67–80. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-33-4885-1_7.

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Jagpal, Aprajita, Surahbhi S. Vinod e S. Louis Bridges. "Seronegative Spondyloarthritis". In Orthopedic Surgery Clerkship, 729–34. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-52567-9_150.

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Atti di convegni sul tema "Spondyloarthrites":

Shatunova, E. A., M. A. Korolev e M. A. Vorobyeva. "COLORIMETRIC APTAMER-BASED TEST SYSTEMS FOR THE DETECTION OF SERUM DKK-1 PROTEIN IN SPONDYLOARTHRITIS". In X Международная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов и молекулярных биологов — 2023. Novosibirsk State University, 2023. http://dx.doi.org/10.25205/978-5-4437-1526-1-147.

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Abstract (sommario):

A promising approach to measuring the level of diagnostically significant serum proteins is the development of test systems based on aptamers. In this work, we generated a series of new DNA aptamers for the bone metabolism biomarker DKK-1. Several sandwich systems based on aptamers and DKK-1-specific antibodies for heterogeneous colorimetric detection of DKK-1 were developed and tested. The optimal aptamer/antibody system have shown its suitability for measuring DKK-1 levels in serum samples from patients with spondyloarthritis.

Selvarajah, Uma, Jesus Miguens Blanco, Shiva Radhakrishnan, Sam Powles, Julie McDonald, Alex Pechlivanis, Julian Marchesi et al. "PTH-123 Is axial spondyloarthritis in IBD different to axial spondyloarthritis without IBD?" In British Society of Gastroenterology Annual Meeting, 17–20 June 2019, Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd and British Society of Gastroenterology, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2019-bsgabstracts.182.

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Tenorio, Ariane, José Ferreira Junior, Vitor Dalto, Matheus Faleiros, Rodrigo Assad, Marcello Nogueira-Barbosa e Paulo Azevedo-Marques. "Radiomics Assessment of SPAIR and STIR MRI Sequences to Predict Axial and Peripheral Spondyloarthritis". In Anais Principais do Simpósio Brasileiro de Computação Aplicada à Saúde. Sociedade Brasileira de Computação - SBC, 2020. http://dx.doi.org/10.5753/sbcas.2020.11532.

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Abstract (sommario):

In an attempt to aid the subtyping of spondyloarthritis (SpA), this work assessed neural nets and magnetic resonance imaging (MRI) features to predict SpA. Patients underwent SPAIR and STIR MRI sequences. Radiologists manually segmented sacroiliac joints images for extracting MRI features. A neural net used these features to predict SpA. The STIR-based model yielded higher performance than SPAIR to diagnose SpA, although no statistical difference was found between them. The SPAIR model yielded an area under the curve of 0.83 to differentiate axial and peripheral subtypes, while STIR yielded 0.57 (p < 0.05 on curves difference). Therefore, neural nets modeled with SPAIR-extracted features distinguished SpA using a single MRI exam of the sacroiliac joints.

Vukić, Vana, Mandica Vidović, Miroslav Harjaček e Lovro Lamot. "448 Treatment of juvenile spondyloarthritis". In 10th Europaediatrics Congress, Zagreb, Croatia, 7–9 October 2021. BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2021-europaediatrics.448.

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Maksymowych, W. P., D. Loeuille, S. Wichuk, J. Paschke, O. Judet, M. Breban, M. A. D’Agostino e R. G. Lambert. "FRI0218 Validation of assessments in spondyloarthritis international society (ASAS) mri lesion definitions in axial spondyloarthritis: data from the echography in spondyloarthritis cohort (ECHOSPA)". In Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2018, Amsterdam, 13–16 June 2018. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-eular.7278.

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Diniz Araújo Teixeira, Matheus, e Sandra Lúcia Euzébio Ribeiro. "PREVALENCE OF OPHTHALMIC MANIFESTATIONS IN SPONDYLOARTHRITIS". In Congresso Brasileiro de Reumatologia 2020. Sociedade Brasileira de Reumatologia, 2021. http://dx.doi.org/10.47660/cbr.2020.17437.

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ROGOWSKI, PEDRO OTAVIO, LUIZ FELIPE BECKER e TIAGO OSTERNACK MALUCELLI. "SEVERE AND TREATMENT RESISTANT UNDIFFERENTIATED SPONDYLOARTHRITIS". In 36º Congresso Brasileiro de Reumatologia. São Paulo: Editora Blucher, 2019. http://dx.doi.org/10.5151/sbr2019-244.

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Serrano-Benavente, B., C. M. González Fernández, L. Valor, J. C. Nieto-González, R. D. González-Benítez, I. Janta, C. Sáenz Tenorio et al. "SAT0273 Golimumab retention rate in patients with spondyloarthritis. differences between ankylosing spondylitis and non-radiographic axial spondyloarthritis". In Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2018, Amsterdam, 13–16 June 2018. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-eular.4135.

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Ocaña Garcia, Omar Enrique, Sergio Cerpa-Cruz, Sergio Gutierrez-Ureña, Gloria Martinez-Bonilla, Ana Guilaisne Bernard Medina, Veronica Gonzalez-Diaz, Jose Antonio Velarde Ruiz Velazco e Liliana Ivett Hernandez Cruz. "THU0396 SMALL INTESTINAL BACTERIA OVERGROWTH IN SPONDYLOARTHRITIS". In Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2019, Madrid, 12–15 June 2019. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-eular.5215.

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Dougados, M. "SP0004 Extra spinal manifestations in axial spondyloarthritis". In Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2018, Amsterdam, 13–16 June 2018. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-eular.7651.

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Rapporti di organizzazioni sul tema "Spondyloarthrites":

Spitsina, S. S. Assessment of pain syndrome in patients with spondyloarthritic psoriatic arthritis. DOI CODE, 2021. http://dx.doi.org/10.18411/wco-iof-esceo-2021-390-2.

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