Letteratura scientifica selezionata sul tema "Souris de laboratoire – Embryons"
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Articoli di riviste sul tema "Souris de laboratoire – Embryons":
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HOUDEBINE, L. M. "Les manipulations génétiques : comment améliorer la croissance". INRAE Productions Animales 3, n. 3 (4 luglio 1990): 207–14. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1990.3.3.4377.
Abstract (sommario):
Les récents développements de la génétique moléculaire offrent désormais la possibilité d’isoler virtuellement n’importe quel gène, de le muter in vitro, de modifier ses éléments régulateurs, de le réintroduire dans des cellules ou des organismes entiers (transgénèse) et donc, de moduler à volonté une fonction physiologique donnée. Ces possibilités ont été et sont encore appliquées à la fonction de croissance. Ainsi, les gènes du GRF (Growth Releasing Factor), de la GH (Growth Hormone) et de l’IGF1 (Insulin-like Growth Factor) ont été introduits dans des embryons de divers animaux. Ces transgènes se sont exprimés et ont conduit à une accélération de la croissance et à une augmentation de la taille des animaux accompagnée d’un assez profond changement de leur métabolisme. L’incapacité de moduler finement l’expression des transgènes chez les animaux transgéniques se traduit par une sécrétion exacerbée des hormones qui, elle-même, induit une série de désordres physiologiques rendant les animaux transgéniques peu performants. La transgénèse, si elle est devenue une routine chez la souris dans un certain nombre de laboratoires, reste difficilement réalisable à grande échelle chez la plupart des animaux domestiques. Des études approfondies sur les mécanismes de contrôle de l’expression des transgènes et sur les méthodes de transgénèse doivent donc être menées à bien pour que les manipulations génétiques deviennent une réalité dans les techniques d’élevage.
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Rowe-Pirra, William. "Pseudo-embryons en laboratoire". Pour la Science N° 514 - août, n. 8 (4 maggio 2020): 13b. http://dx.doi.org/10.3917/pls.514.0013b.
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Diaite, Amadou, A. Gueye, Yaya Thiongane, Moustapha Lo, T. N. Dieye e Georges Vassiliades. "Observation dans les Niayes du Sénégal d'une souche de Trypanosoma (Duttonella) vivax transmissible d'un bovin à des souris par la seringue". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 51, n. 2 (1 febbraio 1998): 127–29. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9638.
Abstract (sommario):
Une souche de Trypanosoma (Duttonella) vivax isolée dans la région des Niayes du Sénégal a pu être transmise à des souris de laboratoire (Balb/c). La parasitémie a été suivie après son apparition pendant plus de 100 jours chez l'une des souris. Cette observation confirme que T. vivax peut être spontanément transmissible aux rongeurs.(Résumé d'auteur)
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Byrom, B., Suman M. Mahan e Anthony F. Barbet. "Le développement d’anticorps contre Cowdria ruminantium chez la souris et leur rôle dans la cowdriose". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, n. 1-2 (1 gennaio 1993): 197–201. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9361.
Abstract (sommario):
Les réponses immunitaires contre Cowdria ruminantium ont été étudiées en utilisant des souris DBA/2 et Balb/c comme modèle. Les deux souches de souris ont été inoculées avec 1, 10 ou 100 DL50 de C. ruminantium (stock Crystal Springs). Des anticorps contre C. ruminantium ont commencé à se développer dans la deuxième semaine après l'inoculation et le titre d'anticorps dépendait de la dose de C. ruminantium inoculée. Le rôle possible des anticorps sur la maladie a été recherché au moyen des tests de neutralisation in vitro, utilisant des sérums de souris et de bovins. Les résultats ont montré que les sérums hyperimmuns des souris DBA/2 et Balb/c étaient capables de neutraliser l'infection in vitro, celui des souris DBA/2 montrant l'effet neutralisant le plus fort. Deux sérums de bovins, l'un d'un animal infecté au laboratoire et l'autre provenant d'un mélange de sérums de deux animaux infectés naturellement, ont également montré un effet neutralisant.
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GOCKO, X., e C. PLOTTON. "Controverses et origine de Sars-CoV-2". EXERCER 32, n. 175 (1 settembre 2021): 316–19. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2021.175.316.
Abstract (sommario):
Les origines du Sars-CoV-2 sont l’objet de discussion depuis son origine dans le monde entier et dans les consultations de médecine générale. Cette synthèse présente les principales controverses en rapport avec la question et des arguments en faveur des différentes hypothèses : l’émergence du virus, le rôle des chauves-souris, d’un hôte intermédiaire et l’éventualité d’un accident de laboratoire.
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Maurin-Blanchet, H. "A propos d’un cas de toxico-pathologie chez des souris de laboratoire". Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France, n. 4 (1986): 443. http://dx.doi.org/10.4267/2042/64810.
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Guerin, B., J. P. Builly, P. Humblot, M. Nibart e M. Thibier. "Effets de la contamination expérimentale in vitro des embryons de souris et de brebis par Campylobacter fetus". Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France, n. 1 (1988): 63. http://dx.doi.org/10.4267/2042/64519.
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Gama, Andrea, Linamary Perea, Catalina Yepes, Jhon J. Betancur, Jorge Vargas, Jerôme Amiaud, Sylvie Babajko, Frédéric Lezot e Beatriz Castaneda. "Effets de l’inhibition post-natale de RANKL sur l’éruption et la formation radiculaire des molaires de souris C57BL/6". L'Orthodontie Française 90, n. 1 (marzo 2019): 55–63. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2019008.
Abstract (sommario):
Introduction : Des observations récentes effectuées dans le service d’ODF de la Pitié-Salpêtrière à Paris montrent une augmentation des altérations de l’éruption des molaires permanentes non-familiales. Nos travaux récents au laboratoire montrent l’implication des ostéoclastes (OC) dans les processus d’éruption et de rétention dentaires avec implication de la voie de signalisation RANKL/RANK/OPG. Ces faits nous ont amenés à émettre l’hypothèse d’une étiologie environnementale à l’origine de ces défauts d’éruption qui correspondrait à la perturbation des voies de signalisation cellulaires autocrines/paracrines telles que la voie RANKL/RANK/OPG. Matériels et méthodes : Des souris C57BL/6 ont subi des injections d’anticorps anti- RANKL à intervalles réguliers au cours des neuf premiers jours après la naissance. Une comparaison phénotypique avec les souris transgéniques RANK a permis la caractérisation fonctionnelle de la voie RANK/RANKL. Le complexe dento-alvéolaire a été analysé par micro-CT pour la densité osseuse, et la coloration au trichrome de Masson pour les examens histologiques. Résultats : L’invalidation transitoire de RANKL a conduit à un arrêt du développement radiculaire des molaires et l’inhibition de l’éruption dentaire contrairement au phénotype des souris surexprimant RANK. Le recrutement et l’activité des ostéoclastes ont été fortement altérés. Discussion : Ces recherches présentent un intérêt clinique tant direct concernant la compréhension des pathologies de l’éruption qu’indirect pour l’établissement des protocoles de traitements orthodontiques pour les cas particuliers.
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Milon, G. "Listeria monocytogenes : interaction avec le système immunitaire d'un hôte expérimental, la souris de laboratoire". Médecine et Maladies Infectieuses 25 (febbraio 1995): 219–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)81059-5.
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de Mestre, Amanda M. "Causes génétiques d’avortement chez la jument". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, n. 58 (2023): 40–47. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2023033.
Abstract (sommario):
L’avortement survient le plus souvent au cours des deux premiers mois après la fécondation pendant la période d’organogenèse et de développement rapide du fœtus. Pour les vétérinaires, les avortements non-infectieux représentent depuis longtemps un véritable défi, car leurs causes sous-jacentes restent méconnues. Les progrès réalisés ces dernières années ont mis en lumière le rôle également important que jouent les troubles génétiques dans la détermination du sort des embryons. Chez la jument, trois troubles génétiques responsables d’avortement ont été décrits. Le plus courant est l’aneuploïdie, qui représente la perte ou le gain d’un chromosome entier. Elle a été identifiée dans les ovocytes des juments ainsi que dans le tissu des avortons et peut être diagnostiquée rétrospectivement à l’aide de tests génétiques réalisés sur les tissus des avortons. Les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) sont plus rares et concernent deux gènes, PLOD1 et B3GALNT2. Ils ont été associés à des avortement survenant après 70 jours de gestation. L’accouplement d’un étalon porteur à une jument porteuse peut être à l’origine du syndrome du poulain fragile et de l’hydrocéphalie congénitale. La meilleure approche pour éviter de tels cas est de ne pas accoupler deux animaux porteurs. Les tests génétiques préimplantatoires commencent à se développer et pourraient représenter une approche alternative applicable aux embryons générés in vitro afin de ne pas transférer ceux renfermant des cellules aneuploïdes ou homozygotes pour les SNP. Enfin, les translocations structurelles du génome de la jument sont associées à des avortements répétés, et peuvent être diagnostiquées en envoyant un échantillon du sang de la jument à un laboratoire de génétique.
Tesi sul tema "Souris de laboratoire – Embryons":
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Nowak, Victor. "Caractérisation de l'expression de facteurs potentiellement impliqués dans la spécification en épiblaste dans l'embryon de souris préimplantatoire". Electronic Thesis or Diss., Université Clermont Auvergne (2021-...), 2023. http://theses.bu.uca.fr/nondiff/2023UCFA0033_NOWAK.pdf.
Abstract (sommario):
Après la fécondation, l'embryon de souris effectue deux phases de différenciation avant l'implantation. La première permet la formation de cellules externes qui donnent le Trophectoderme (TE) et de cellules internes qui donnent la Masse Cellulaire Interne (MCI). La deuxième se déroule dans la MCI produisant les cellules de l'Epiblaste (Epi) et l'Endoderme Primitif (EPr) disposées en « poivre et sel » au sein de la MCI. Des études récentes montrent que le facteur NANOG est nécessaire pour la spécification des cellules EPI, mais qu'il n'était pas suffisant, suggérant alors que d'autres facteurs sont impliqués dans l'initiation de cette différenciation.Mon objectif a été d'identifier d'autres facteurs qui pourraient être impliqués, comme NANOG, dans l'initiation de cette spécification en Epi. Je me suis intéressé au gène Fgf4, connu comme étant un marqueur de l'Epi et est un gène cible de NANOG, pour identifier in silico plusieurs facteurs potentiellement impliqués : TEAD4, SOX2, SOX21 et OCT4. L'étude de leurs expressions a mis en avant l'hétérogénéité de ces facteurs à différents stades, ainsi qu'une expression inversement corrélée entre SOX2 et SOX21 au cours du développement. Ces résultats, en plus d'une veille bibliographique, m'a fait émettre l'hypothèse que TEAD4 et SOX21 seraient des répresseurs alors que NANOG et SOX2 seraient des activateurs de l'expression de FGF4 et de la spécification en Epi. Il y aurait alors des mécanismes de compétition entre ces facteurs. Mais a ce jour, mes travaux sur l'étude de la surexpression de SOX21 dans l'embryon ne m'ont pas permis de valider cette hypothèse. En parallèle j'ai commencé à développer des cellules souches embryonnaires permettant une surexpression de SOX21 ou de TEAD4. Grâce à ces cellules, nous pourrons étudier les mécanismes de liaisons à l'ADN de ces facteurs et leur impact sur les gènes cibles, ainsi que la potentielle compétition entre euxAfter fertilization the mouse embryo performs two rounds of differentiation before implantation. The first allows the formation of outer cells which, that give the Trophectoderm (TE) and the inner cells which give the Inner Cell Mass (ICM). The second step takes place within the ICM by producing the Epiblast (Epi) and the Primitive Endoderm (PrE) cells positioning in a “salt and pepper” pattern in the ICM. Recent studies show that NANOG is necessary for Epi specification, but not sufficient, suggesting that other factors may be involved in the initiation of this differentiation.My goal was to identify other factors that could be involved, as NANOG, in the initiation of Epi specification. I focused on the Fgf4 gene, which is a known Epi marker and a target gene of NANOG, to identify in-silico several potentially implicated factors: TEAD4, SOX2, SOX21 and OCT4. Analysis of their expressions highlighted the heterogeneity of those factors at different stages and between, and also an inverted correlation between SOX2 and SOX21 expressions during the development. Those results and data from literature made me hypothesize that TEAD4 and SOX21 would be repressors while NANOG and SOX2 would be activators of FGF4 expression and Epi specification. There would be then a competition between those factors. But nowadays, my work on the analysis of SOX21 overexpression in the embryo didn't allow me to validate this hypothesis. In parallel, I started to develop embryonic stem cells allowing an overexpression of SOX21 or TEAD4. Thanks to these cells, we will be able to study the DNA binding mechanisms of those factors and the impact on the target genes, and also the putative competition between them
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Koné, Maïmouna. "Nucléologenèse et régulation de l'expression de l'hétérochromatine péricentromérique dans l'embryon précoce de souris". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLA030.
Abstract (sommario):
Chez la souris, la période de développement préimplantatoire est caractérisée par plusieurs évènements dont le principal est l’activation du génome embryonnaire (EGA), qui se déclenche entre les stades 1 cellule tardif (phase mineure) et 2-cellules tardif (phase majeure). Parmi les ARN transcrits, on retrouve entre autres les ARN ribosomiques, nécessaires à la formation des ribosomes et les ARN issus de l’hétérochromatine péricentromériques (ARN sens et anti-sens) importants pour l'hétérochromatinisation. Il est connu que les ARN ribosomiques sont synthétisés dans le nucléole. Dans l’embryon, après la fécondation, le nucléole se présente sous forme de précurseurs de nucléoles (NPB). Ces NPB évoluent ensuite pendant le développement embryonnaire pour former les nucléoles mais les mécanismes impliqués dans la formation des nucléoles restent peu connus. De plus, il existe très peu de données sur l’organisation des gènes ribosomiques en fonction de leur statut transcriptionnel (actif ou inactif) dans les embryons. C'est pourquoi je me suis intéressée au cours de cette thèse à la nucléologenèse et à l’organisation des gènes ribosomiques dans l'embryon préimplantatoire de souris. Par ailleurs, il est connu qu'après la fécondation, les deux pronoyaux parentaux (paternel et maternel) évoluent de façon asynchrone, l'hétérochromatine péricentromérique s'organisant plus rapidement autour des NPBs dans le pronoyau maternel. Dans un second temps, je me suis donc intéressée à la fonction majeure qu'aurait le NPB dans la réorganisation de l'hétérochromatine péricentromérique et à la contribution de chaque gamète au cours des premiers stades du développementIn mice, the preimplantation period is characterized by several events, the most important is the activation of the embryonic genome (EGA) taking place between the late 1-cell (minor phase) and late 2-cell (major phase) stages. Among the genes expressed are the ribosomal DNAs required for the formation of the ribosomes and the pericentromeric heterochromatin (sense and antisense RNA) important for the formation of heterochromatin clusters. It is known that the ribosomal RNAs are synthesized in the nucleolus. In the embryo after fertilization, the nucleolus is replaced by nucleolus precursor bodies (NPBs). These NPBs then evolve during embryonic development to form nucleoli but the mechanisms involved in the formation of nucleoli remain mostly unknown. Moreover, there are very few data on the organization of ribosomal genes based on their transcriptional status (active or inactive) in embryos. I therefore focused during my PhD thesis on the nucleologenesis process and on the organization of ribosomal genes in the mouse preimplantation embryo. Furthermore, it is well known that the two parental pronuclei (paternal and maternal) progress asynchronously after fertilization, the pericentromeric heterochromatin organizing faster around NPBs in the maternal pronucleus. In the second part of my thesis, I therefore focused on the role NPBs may have in the organization of pericentromeric hetero-chromatin during development and on the contribution of each gamete
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Guyot, Romain. "Organogenèse testiculaire chez la souris, implications des protéases et des antiprotéases : conséquences de l'expositions in utéro à des perturbateurs endocriniens". Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO11002.
Abstract (sommario):
Ce travail de thèse d'université a été réalisé sur la souris et s'est orienté autour de 2 points: (i), l'étude du profil d'expression des protéases et de leurs inhibiteurs au cours de l'organogenèse testiculaire. Nous montrons que 2 inhibiteurs de protéases (TIMP-1 et PCI) présentent un dimorphisme d'expression mâle/femelle dans les phases précoces de la différenciation gonadique. TIMP-1 ne semble pas agir comme un inhibiteur des gélatinases; (ii), l'étude chez la souris, de l'incidence d'une exposition in utero au Bisphenol A (BPA) et au Diéthylstilbestrol (DES), sur l'organogenèse testiculaire. Dans nos conditions expérimentales, nous ne montrons aucun effet du BPA sur la différenciation testiculaire et sur la capacité de prolifération des cellules germinales. En ce qui concerne le DES, nous montrons que la baisse de testostérone par les testicules de foetus exposés in utero résulte d'une chute de l'expression de StAR et de la P450c17. Cet effet n'est pas dû à une atteinte de SF-1.
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Aoidi, Rifdat. "Étude du rôle de la voie ERK/MAPK dans le développement embryonnaire chez la souris". Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27476.
Abstract (sommario):
Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2016-2017Les mammifères possèdent deux MAP kinases kinases (MEK1 et MEK2), impliquées dans l’activation de la voie ERK/MAPK essentielle pour la différenciation, la prolifération et la survie cellulaire. Le premier objectif de cette thèse était de déterminer si les fonctions des kinases MEK1 et MEK2 sont redondantes durant le développement embryonnaire. Les souris Mek1-/- meurent à mi-gestation d’une malformation du placenta. Les souris Mek2-/- ne présentent aucun phénotype majeur, suggérant que ces deux protéines ont des rôles différents. Cependant, la plupart des mutants Mek1+/-Mek2+/- meurent pendant la gestation d’un sous-développement du placenta, indiquant que Mek1 et Mek2 ont chacun un rôle dans le développement des tissus extraembryonnaires. À ce jour aucune évidence claire ne permet de statuer sur la redondance fonctionnelle de MEK1 et MEK2. Afin de vérifier la spécificité fonctionnelle de Mek1 et Mek2, nous avons généré au laboratoire un allèle « knockin », exprimant l’ADNc de Mek2 sous contrôle du locus Mek1 (Mek12). L’analyse de ces souris a révélé la redondance fonctionnelle entre MEK1 et MEK2. L’analyse de combinaisons alléliques de Mek a démontré qu’une expression minimale de protéines MEK est cruciale pour le développement embryonnaire et la survie. Le second objectif de cette thèse était de caractériser les mutants Mp1. Les protéines d’échafaudage permettent de moduler l’activité de la voie ERK/MAPK et facilitent la transmission rapide du signal. Parmi les protéines d’échafaudage connues, seule MP1 (Mek Partner 1) a été identifiée comme étant un partenaire spécifique de MEK1 et ERK1. Cette spécificité suggère que MP1 pourrait contribuer à la différence d’activation de MEK1 et MEK2 en spécifiant le signal qui passe par Mek1. Afin d’étudier le rôle de Mp1 au cours du développement chez la souris, nous avons généré des souris Mp1-/-. L’analyse de ces mutants indique que le gène Mp1 est essentiel pour la survie et que sa fonction est nécessaire suite à la post-implantation. La dérégulation de la voie ERK/MAPK dans le développement chez l’homme a aussi des conséquences phénotypiques. Au cours des dernières années, une classe de syndromes a été caractérisée : Les « Rasophaties ». Ces syndromes partagent des caractéristiques communes qui sont, une mutation dans des gènes de la voie ERK/MAPK, une dysmorphologie cranio-faciale, des malformations cardiaques et cutanées ainsi qu’un retard mental. Parmi les mutations de la voie ERK/MAPK qui ont été identifiées, une mutation ponctuelle dans le gène Mek1 (Mek1Y130C) cause le syndrome Cardio-Facio-Cutané (CFC). Le dernier objectif de cette thèse était de générer un modèle animal pour le CFC portant la mutation Mek1Y130C. Les souris portant l’allèle Mek1Y130C présentent les phénotypes associés au CFC (i.e sténose pulmonaire, dysmorphologie cranio-faciale et défauts neurologiques).
Mammals possess two MAP kinase kinase (MEK1 and MEK2), involved in ERK/MAPK pathway. This pathway is essential for proliferation, differentiation and cell survival. The first objective of my thesis was to determinate if MEK1 and MEK2 kinases are redundant during embryonic development. Mek1-/- mice die at embryonic day E10.5 due to placental defects, whereas Mek2-/- mice survive with a normal lifespan suggesting that MEK1 possesses functions not shared by MEK2. However, most Mek1+/-Mek2+/- embryos also die from placental defects, indicating that both Mek genes contribute to placental development. To date, no clear evidence on MEK1 and MEK2 redundancy has been provided. To assess the functional specificity of the Mek1 and Mek2 genes, we produced a Mek1-knockin allele in which the Mek2 coding sequences were placed under the control of Mek1 regulatory sequences. Analyzing these mice allowed us to demonstrate that MEK1 and MEK2 can substitute for each other and that a minimal amount of MEK is critical for placenta development and embryo survival. The second objective of my thesis was to characterize Mp1 mutants. Scaffold proteins modulate MAPK pathway by providing spatial and temporal specificity. Among known ERK/MAPK scaffold proteins, only MP1 (Mek Partner 1) is specific to MEK1 and ERK1, raising the question of the specificity of MP1 in the regulation of ERK/MAPK pathway via MEK1. In order to investigate Mp1 function in vivo, we generated Mp1 knock-out mice. Analyzing these mice enable us to suggest that Mp1 is required for embryonic development and is essential during post-implantation. Deregulation of Ras/MAPK pathway also causes developmental phenotypes in human. During the last decade, a new class of syndromes, which share common phenotypes such as mutations in Ras/MAPK pathway, cranio-facial dysmorphology, cardiac and cutaneous malformations and neurological delay has been described and named Rasophaties. Among the DNA mutations found in rasopathies, the Mek1 mutation, Mek1Y130C, causes cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC). The last objective of my thesis was to generate a mouse model of CFC, with the Mek1Y130C mutation. I found that mice carrying the Mek1Y130C mutation partially recapitulate CFC syndrome (i.e pulmonary stenosis, crani-facial dysmophia and neurological defects).
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Truchet, Sandrine. "Voies de signalisation de l'interféron-gamma dans les ovocytes et les embryons pré-implantatoires de souris". Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2003. http://www.theses.fr/2003MNHN0003.
Abstract (sommario):
L'interféron-gamma (IFNg) est une cytokine pléiotropique ayant des effets antiviraux, antitumoraux, antiprolifératifs et principalement connue pour ses activités au sein du système immunitaire. Le signal intracellulaire déclenché par la fixation de l'IFNg sur son récepteur membranaire spécifique (IFNGR) fait intervenir deux familles de protéines : les Janus kinases (JAKs), associées à chaque sous-unité de récepteur et le facteur de transcription STAT1 (Signal Transducer and Activator of Transcription 1). Suite à une cascade de phosphorylation, ce dernier se dimérise et migre au noyau où il active la transcription des gènes cibles de l'IFNg en se fixant à des éléments d'ADN de type GAS (Gamma Activated Sequence). Néanmoins certains travaux suggèrent que le complexe IFNg/IFNGR pourrait permettre le transport et même la translocation nucléaire nucléaire de STAT1 par le biais de la séquence de localisation nucléaire de l'IFNg, les facteurs STATs en étant eux-mêmes dépourvus. Le but de cette étude est d'utiliser l'ovocyte et l'embryon pré-implantatoire de souris en tant que modèle pour explorer les mécanismes de la signalisation de l'IFNg et les voies du trafic intracellulaire pouvant conduire l'IFNg et/ou son récepteur de la membrane au noyau. Dans un premier temps, nous avons montré, par immunofluorescence et RT-PCR, que les deux sous-unités (IFNGR1 et IFNGR2) du récepteur de l'IFNg étaient naturellement exprimées par les ovocytes et les embryons de souris. Cependant, bien que l'IFNg extracellulaire semble effectivement interagir avec son récepteur, aucune accumulation nucléaire de STAT1 n'est observée dans les ovocytes et les embryons pré-implantatoires de souris suite à cette stimulation. En revanche, STAT1 ainsi que d'autres facteurs de cette famille apparaissent être phosphorylés de manière permanente et résider dans le noyau de ces cellules, associés aux granules interchromatiniens. Par ailleurs, un épitope reconnu par l'anticorps dirigé contre le récepteur de l'IFNg au niveau du compartiment nucléolaire a été mis en évidence aussi bien dans les ovocytes et les embryons pré-implantatoires de souris que dans les cellules somatiques en culture. Cet épitope a été purifié à partir de préparations de nucléoles ou immunoprécipité à partir d'extraits nucléaires totaux et, dans les deux cas, une protéine de masse moléculaire apparente d'environ 31 kDa a été détectée par Western blot. L'identification de cette protéine et de ses éventuels partenaires d'interaction par spectrométrie de masse est ainsi en coursInterferon-gamma (IFNg) is a cytokine which is best known for its role in the immune system and exerts pleitropic biological activities such as antiviral, antitumoral and antiproliferative effects. Upon binding of IFNg on its specific cellular receptor (IFNGR), intracellular signal transduction relies on two protein families, namely the Janus Kinases (JAKs) which are associated to each receptor's subunits, and the transcription factor STAT1 (Signal Transducer and Activator of Transcription 1). Interaction between IFNg and its receptor triggers a cascade of phosphorylations which leads to the phosphorylation of cytoplasmic STAT1, its dimerization and nuclear translocation. Once in the nucleus, activated STAT1 binds to specific DNA elements named GAS (Gamma Activated Sequence/Site) located in the promoters of IFNg inducible genes and activates their transcription. Nevertheless, some publications suggest that the IFNg/IFNGR complexe may play a role in intracellular trafficking of STAT1 and even in its nuclear translocation which could be mediated by the nuclear localization sequence (NLS) of IFNg. Indeed, no NLS has been identified in STAT proteins. The aim of this study was to use mouse ovocytes and preimplantation embryos as models to explore the signal transduction induced by IFNg in these cells and the mechanisms underlying the intracellular trafficking of its receptor eventually leading the nuclear localization of IFNg and/or its receptor. It was first shown, both by indirect immunofluorescence and RT-PCR, that the two subunits (IFNGR1 and IFNGR2) of the IFNg receptor are naturally expressed in mouse ovocytes and preimplantation embryos. However, despite the apparent binding of IFNg to its receptor, no massive nuclear accumulation of STAT1 is observed in mouse ovocytes and preimplantation embryos upon IFNg stimulation, whatever the doses or the stimulation times tested. Conversely, STAT1 as well as other members of this transcription factors family appear to be permanently phosphorylated and reside in the nuclear compartment, associated with interchromatin granules clusters (IGCs) or "speckles". On the other hand, anti-IFNGR1 antibody recognizes systematically an epitope associated with the nucleolar compartment, in mouse ovocytes and preimplantation embryos, as well as in several somatic cell lines. This epitope was purified from nucleoli preparations and immunoprecipitated from total nuclear extracts. In both cases, a single peptide with an apparent molecular weight of about 31 kDa was detected by Western blot analysis. This epitope is now being identified by mass spectrometry
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Escuin, Sarah. "Fonctions de la kinase NIK dans la migration neuronale radiale au cours du développement du cortex cérébral chez la souris". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. http://www.theses.fr/2007STR13141.
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Menard, Claudine. "Ontogénèse des canaux calciques de type L. Influence de l'acide rétinoi͏̈que". Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20098.
Abstract (sommario):
Les canaux calciques actives par le voltage sont des complexes multimeriques composes entre autre, d'une sous-unite 1 constituant le pore du canal permettant le passage des ions ca 2 +. Ces canaux, classes selon des criteres pharmacologiques et biophysiques en six classes differentes, sont impliques dans de nombreuses fonctions cellulaires telles que la contraction musculaire, la liberation de neurotransmetteurs ou l'activation d'enzymes. Nous avons etudie les canaux calciques cardiaque et squelettique de type l impliques notamment dans le couplage excitation-contraction des muscles. En complement d'etudes electrophysiologiques, nous avons, a l'aide d'anticorps specifiques des sous-unites 1 squelettique ou cardiaque, suivi le profil d'expression de chacune de ces sous-unites grace a la lignee cellulaire h9c2 exprimant les deux sortes de canal. L'application d'acide retinoique, connu pour son implication dans la cardiogenese de l'embryon de mammifere, a montre une modulation de l'expression proteique des sous-unites canalaires. Par les techniques de western blot et d'immunolocalisation, nous avons mis en evidence sur des myocytes cardiaques de rat et humains fraichement dissocies, la presence de la sous-unite 1 squelettique en plus de la sous-unite cardiaque. Le role de cette sous-unite squelettique au niveau cardiaque reste a etre defini. Nous avons enfin detecte la presence de cette sous-unite 1 squelettique sur des cellules granulaires de souris mises en culture.
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Miladinović, Olivera. "Molecular profiling of the embryonic hematopoietic stem cell niche". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS025.pdf.
Abstract (sommario):
Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) constituent une population rare de cellules à la base du système hématopoïétique chez l’adulte. Au cours de l'ontogenèse, les premières CSH de type adulte sont générées de manière autonome dans la région Aorte-Gonades-Mésonephros (AGM) chez l’embryon de souris à la moitié de la gestation. Plus précisément, les CSH naissent à partir de cellules endothéliales aortiques au cours d’une transition cellule endothéliale-cellule hématopoïétique. Le microenvironnement hématopoïétique de l’AGM comprend divers types cellulaires incluant des cellules stromales mésenchymateuses, des cellules du système nerveux sympathique, des macrophages et des cellules musculaires lisses des vaisseaux. Si le mésenchyme situé sous l’aorte dorsale joue un rôle clé la biologie des CSH dans l’AGM, son identité moléculaire reste encore mal connue à ce jour. Pour aborder cette question biologique importante, nous avons conçu une stratégie de capture laser pour isoler chez l'embryon de souris les tissus aortiques dorsaux et ventraux à trois stades de développement. En combinant des approches de transcriptomique à l’échelle populationnelle et cellule unique, et de lignage cellulaire, j’ai contribué à révéler l'existence d'une population de cellules mésenchymateuses situées sous l’aorte dorsale et exprimant à la fois des gènes neuronaux et mésenchymateux au jour embryonnaire 11,5. À l'aide d'expériences de perte de fonction et d’outils génétiques dans le modèle poisson zèbre que j’ai mis en place dans le laboratoire, j’ai démontré que le gène Décorin, codant une protéine de la matrice extracellulaire, est nécessaire au développement des CSH in vivo. Mon projet de thèse apporte donc de nouvelles données sur l’identité moléculaire du microenvironnement hématopoïétique de l’AGM et révèle de nouveaux régulateurs potentiels des CSH chez l’embryonHematopoietic stem cells (HSCs) constitute a rare population of cells at the foundation of the adult hematopoietic system. During mouse ontogeny, the first adult-type HSCs are autonomously generated in the Aorta-Gonad-Mesonephros (AGM) region at mid-gestation. More precisely, HSCs emerge from aortic endothelial cells through an endothelial to hematopoietic transition. The AGM hematopoietic microenvironment is composed of diverse cell types including mesenchymal stromal cells, sympathetic nerve cells, macrophages and vascular smooth muscle cells. Although the subaortic mesenchyme is known to play a key role in AGM hematopoiesis, its molecular identity still remains elusive. To address this critical issue, we designed a laser capture strategy to isolate in the mouse embryo the dorsal and ventral aortic tissues at three developmental stages. By combining bulk and single cell transcriptomics and lineage tracing, I contributed to reveal the existence of a unique mesenchymal cell population expressing both neuronal and mesenchymal genes in the subaortic tissue at embryonic day 11.5. Using loss-of-function experiments and genetic tools in the zebrafish model that I implemented in the team, I showed that Decorin, encoding an extracellular matrix protein, is necessary for HSC development in vivo. Taken together, my PhD project provides new insights on the molecular identity of the AGM hematopoietic microenvironment and leads to the identification of potential novel HSC regulators in the embryo
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Boeri, Juliette. "Propriétés d’excitabilité des cellules de Renshaw au cours du développement embryonnaire de la moelle épinière, chez la souris". Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS381.
Abstract (sommario):
Comme beaucoup de réseaux neuronaux en développement, la moelle épinière génère spontanément une activité neuronale synchronisée récurrente qui intervient dans de nombreux aspects de maturation du circuit moteur. Au cours d'une période embryonnaire initiale (E12,5-E14,5 chez la souris), cette activité est majoritairement sous le contrôle de la libération d’acétylcholine, de GABA et de glycine. Dans les motoneurones, cette activité se caractérise par des dépolarisations géantes (GDPs) évoquées principalement par une libération de GABA, cette dernière étant régulée par l’activation de récepteurs cholinergiques, suggérant une boucle récurrente entre les motoneurones et les interneurones GABAergiques. Les mécanismes de libération de ces neurotransmetteurs et l’identification des premiers interneurones GABAergiques fonctionnels interagissant avec les motoneurones sont inconnus. Nous montrons qu’à E12,5, les cellules de Renshaw (CRs), expriment du GABA et génèrent aussi des GDPs, pouvant évoquer une décharge répétée de potentiels d’action ou de « potentiels en plateau ». Différents profils de décharge intrinsèques des CRs, en réponse à l’injection de courant, ont été observés et classés en « 1 PA », « train de PA », « potentiels en plateau ». De manière surprenante, entre E12,5 et E14,5, alors que l’excitabilité intrinsèque des MNs augmente classiquement, l’excitabilité intrinsèque des CRs régresse transitoirement. Nous montrons que les rapports des conductances sodiques persistantes et les conductances potassiques voltage-dépendantes jouent un rôle majeur dans la détermination des profils de décharge et peuvent expliquer la régression d’excitabilité intrinsèque des CRsAs many developing neuronal networks, embryonic spinal cord spontaneously generates recurrent synchronized neural activity, which is involved in multiple aspects of motor circuit maturation. During an initial embryonic period (E12.5 to E14.5 in mice), this activity is mainly under the control of acetylcholine, GABA and glycine release. In motoneurons, this activity is characterized by giant depolarizing potentials (GDPs), mainly evoked by a release of GABA, the latter being regulated by the activation of cholinergic receptors, suggesting a recurrent loop between motoneurons and GABAergic interneurons. The mechanisms of this neurotransmitters release and the identification of the first functional GABAergic interneurons interacting with motoneurons are unknown. On this basis, we show that at E12.5, Renshaw cells (RCs) express GABA and also generate GDPs that can evoke multiple action potentials or "plateau potentials". Distinct firing patterns of RCs, in response of injected current, were observed and classified as single-spiking, repetitive-firing or sodium plateau potentials. Between E12.5 and E14.5, while motoneurons intrinsic excitability classically increases, RCs intrinsic excitability surprisingly transitory regresses. We show that the ratios of persistent sodium and potassium voltage-dependent conductances play a major role in determining firing patterns and account for the regression of RCs intrinsic excitability
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Jachowicz, Joanna Weronika. "Molecular mechanisms underlying heterochromatin formation in the mouse embryo". Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ094/document.
Abstract (sommario):
Afin d'étudier la formation de l'hétérochromatine dans l’embryon préimplantatoire de souris, je me suis concentrée sur deux régions génétiques différentes - répétitions péricentriques et L1 éléments transposables - dans le but notamment de découvrir les mécanismes qui conduisent à la répression et le rôle distinct qu’ils peuvent jouer pendant le processus de développement et la division cellulaire. Mes expériences montrent que l’organisation spatiale spécifique des domaines péricentriques est essentielle pour leur répression ainsi que pour leur organisation correcte. De plus, mes résultats suggèrent que les défauts d’organisation de l’hétérochromatine conduisent à des défauts de division cellulaire et de prolifération. La seconde partie de ma thèse montre que la réglementation stricte de L1 éléments transposables est nécessaire pour le développement préimplantatoire d'embryons de souris. En outre, représente la première tentative pour élucider la biologie des éléments L1 dans l’embryon précoce de souris par l’utilisation de modificateurs de transcription ciblés spécifiquementTo study the formation of heterochromatin in mouse preimplantation embryo, I focused on two different genetic regions – pericentric repeats and L1 transposable elements - in order to investigate the mechanisms that lead to their repression and the distinct role that these regions can play during the process of development and cell division. My experiments show that the specific spatial organization of pericentric domains is essential for their repression and for their correct organization. Moreover, my findings suggest that defects in organization of heterochromatin lead to improper cell division and proliferation. The second part of my thesis shows that the tight regulation of L1 transposable elements is required for the preimplantation development of mouse embryos. Additionally, it is the first attempt to elucidate the biology of L1 elements in the early mouse embryo through the use of targeted transcription modifiers
Libri sul tema "Souris de laboratoire – Embryons":
1
Hogan, Brigid. Manipulating the mouse embryo: A laboratory manual. Cold Spring Harbor, N.Y: Cold Spring Harbor Laboratory, 1986.
2
Hogan, Brigid. Manipulating the mouse embryo: A laboratory manual. Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory, 1986.
3
Michael, Potter, a cura di. The BALB/C mouse: Genetics and immunology. Berlin: Springer-Verlag, 1985.
4
Gertsenstein, Marina, Kristina Vintersten e Richard Behringer. Manipulating the Mouse Embryo: A Laboratory Manual. 3a ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2002.
5
Gertsenstein, Marina, Richard Behringer, Andras Nagy e Kristina Nagy. Manipulating the Mouse Embryo: A Laboratory Manual, Fourth Edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2013.
6
The laboratory mouse. Amsterdam: Elsevier Academic Press, 2004.
7
Bullock, Gillian R., Hans Hedrich, Peter Petrusz e Barbara Von Beust. Laboratory Mouse. Elsevier Science & Technology Books, 2012.
8
American Association for Laboratory Animal Science. Laboratory Mouse Handbook. American Association for Laboratory Animal Science, 2006.
9
(US), National Research Council, e International Committee of the Institute for Laboratory Animal Research. Microbial and Phenotypic Definition of Rats and Mice: Proceedings of the 1998 US/Japan Conference (The Compass Series). National Academies Press, 1999.
10
(US), National Research Council. A Scientific Rationale for Mobility in Solar System Exploration (Compass Series). Natl Academy Pr, 1999.
Capitoli di libri sul tema "Souris de laboratoire – Embryons":
1
Laimer, Margit, Rashmi Boro, Veronika Hanzer, Emmanuel Ogwok e Eduviges G. Borroto Fernandez. "Protocol on Mutation Induction in Coffee Using In Vitro Tissue Cultures". In Mutation Breeding in Coffee with Special Reference to Leaf Rust, 61–81. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-67273-0_5.
Abstract (sommario):
AbstractPathogens are the major limiting factors in coffee production. Approximately 26% of the global annual coffee production is lost to diseases, threatening the income of approx. 125 million people worldwide. Therefore, reducing coffee yield losses by improving coffee resistance to diseases and insect attacks through breeding can make a major contribution to agricultural sustainability. Mutation breeding in vegetatively propagated and perennial crops is hampered in large part due to bottlenecks in the induction of variation (lack of recombination) and challenges in screening. Tissue culture approaches using alternative types of material were developed. This offers a clear advantage of providing the required sample size for mutation induction and subsequent screening within a reasonable time frame. The protocols developed compare different tissue culture systems for mutation induction involving unicellular and multicellular explants requiring different numbers of subsequent subcultures to reduce the impact of chimerism: (a) axillary shoot culture for the provision of donor material for mutation induction and regeneration; (b) leaf disc cultures for the induction of calli; (c) direct and indirect somatic embryogenesis for the production of somatic embryos; (d) the irradiation of somatic embryos at the globular and cotyledonary stage. Mutagenesis was induced by irradiation with a Cobalt-60 Gamma-source at the FAO/IAEA Laboratories in Seibersdorf, Austria. A comparison of the time required for the regeneration of high numbers (hundreds) of plantlets from irradiated in vitro shoots versus irradiated embryogenic calli is clearly in favor of embryogenic calli, since the plantlets regenerate from individual cells and can be used for genotypic and phenotypic analyses directly. This chapter describes the general methods for mutation induction using gamma irradiation and the procedures that can be used to generate large numbers of induced mutants in different tissues of coffee under in vitro conditions.
2
Gamage, Nadisha, Harish Cheruvara, Peter J. Harrison, James Birch, Charlie J. Hitchman, Monika Olejnik, Raymond J. Owens e Andrew Quigley. "High-Throughput Production and Optimization of Membrane Proteins After Expression in Mammalian Cells". In Methods in Molecular Biology, 79–118. New York, NY: Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-3147-8_5.
Abstract (sommario):
AbstractHigh-quality protein samples are an essential requirement of any structural biology experiment. However, producing high-quality protein samples, especially for membrane proteins, is iterative and time-consuming. Membrane protein structural biology remains challenging due to low protein yields and high levels of instability especially when membrane proteins are removed from their native environments. Overcoming the twin problems of compositional and conformational instability requires an understanding of protein size, thermostability, and sample heterogeneity, while a parallelized approach enables multiple conditions to be analyzed simultaneously. We present a method that couples the high-throughput cloning of membrane protein constructs with the transient expression of membrane proteins in human embryonic kidney (HEK) cells and rapid identification of the most suitable conditions for subsequent structural biology applications. This rapid screening method is used routinely in the Membrane Protein Laboratory at Diamond Light Source to identify the most successful protein constructs and conditions while excluding those that will not work. The 96-well format is easily adaptable to enable the screening of constructs, pH, salts, encapsulation agents, and other additives such as lipids.
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Uslu, Bahar. "Perspective Chapter: What about Embryo’s Rights?" In Embryology Update [Working Title]. IntechOpen, 2022. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.106781.
Abstract (sommario):
The scientific associations of human reproduction experienced fundamental change in the twentieth century, with the development of in vitro fertilization for the treatment of infertility. The separation of sex and hi-tech reproduction treatments led to a revolution of gender and similarity relations, while embryo diagnostics led to a shift from scheduling families to planning a child. Furthermore, the presence of fertilized eggs outside the womb is a new form of human life which can be conserved and manipulated and the embryo in the petri dish in laboratory has become the entity of reproductive market, driven by clients and their claim to a right to reproductive choice. These improvements encounter deep-set moral sensitivities of human self-respect and the relation of human beings to their own nature. The conclusion is that the prospect of a posthuman future sounds for an ethic of care and responsibility. This chapter firstly presents these moral approaches briefly, especially regarding interventions in preimplantation-stage embryos in the laboratory, suggesting environmentally suitable laboratory conditions for this entity. Additionally, new suggestions for legitimately suitable regulations takes care precisely embryo’s right, but also embryology laboratory personnel, clinics and parents.
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Torres, Raul M., e Ralf Kühn. "Blastocyst transfer". In Laboratory Protocols for Conditional Gene Targeting, 123–26. Oxford University PressOxford, 1997. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199636778.003.0027.
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Fagan, Melinda Bonnie. "Stem cells". In Routledge Encyclopedia of Philosophy. London: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.4324/9780415249126-q152-1.
Abstract (sommario):
What is a stem cell? The term is a combination of ‘cell’ and ‘stem’. A cell is a major category of living thing, while a stem is a site of growth and support for something else. In science today, a stem cell is defined as a cell derived from a multicellular organism, which is able to both self-renew (produce more stem cells of the same kind) and differentiate (produce cells corresponding to later developmental stages of the source organism). So the concept of a stem cell is somewhat complex, bearing on questions of biological individuality, relations between cells and organisms, and our understanding of development. Stem cell phenomena range from everyday to extraordinary laboratory products. On the everyday side: hair, skin, and blood cells are shed and replaced by ongoing stem cell activities. Stem cells help maintain organs and tissues in mature multicellular organisms. Regeneration in wound-healing is also, often, stem-cell mediated. The hydra’s mythic regeneration potential is due to its plentiful stem cells; similarly for plants. Looking to earlier developmental stages, embryonic cells also exhibit stem cell capacities. If such cells are removed from an early embryo and grown in artificial cell culture, this produces an embryonic stem cell line – an indefinitely renewable source of cells that can, under appropriate conditions, develop to produce many (even all) cell types found in a mature organism. Other experimental products of stem cells include embryoid bodies, organoids, and embryo-like structures. Stem cells are thus found in living organisms (in vivo) and grown artificially (in vitro). Stem cells raise several important metaphysical questions for philosophers of biology. One concerns biological individuality. Multicellular organisms are paradigmatic biological individuals. There are strong reasons to think cells are individuals. Stem cells are cells that divide and develop into other kinds of cell, tissues, organs, and even analogues of whole organisms. Are stem cells individuals? One way to answer this question is in terms of cell lineages. Complicating matters, stem cells mediate between cell and organismal levels of biological organisation. This raises questions about individuality and development for organisms and constituent cell lineages. Metaphysical theories about the nature of stem cells – natural kinds, causal mechanisms, processes – are also unsettled, as is the science. Different metaphysical theories about the nature of stem cells present a problem of theory choice. Alternatives include: stem cells as entities, stemness as a state, disposition to develop, and cell-environment systems. Our knowledge about stem cells is incomplete, based on many different kinds of experiment. The main ways of identifying stem cells are to find, grow, or make them: cell-sorting, in vitro culture, and reprogramming, respectively. The basic design is to remove cells from an organismal source and place them in an environment where they can self-renew. After measuring cell traits in this environment, some cells are moved to a new environment to encourage differentiation. Cell traits in the new environment are then measured. The results correlate traits of an organismal source, candidate stem cells, and differentiated cells. Collectively, these experiments yield many different varieties of stem cell. Characterisation of these varieties is closely tied to technologies and experimental methods for culturing, visualising, and manipulating cells. Uncertainty is a constant, however. It’s impossible to experimentally show that a single cell is a stem cell; all methods of identifying stem cells require populations of homogeneous stem cells. But homogeneity for cells that by definition transform into other things is a fragile assumption. Consequently, stem cells are identified relative to particular experimental methods. Our knowledge of stem cells accumulates by multiplying experimental contexts and relating their outcomes to one another. In practice, knowledge about stem cells has the form of a proliferating network of models. In vitro stem cells are a prominent example: concrete approximations of early developmental stages of a multicellular organism of a particular species. Other important stem cell-based models are organoids and human-animal chimeras. Different stem cell models complement one another, highlighting different aspects of development. More generally, stem cell biology is replete with abstract and concrete models. Social organisation of experiments and resultant models is important for understanding the epistemology of stem cell research. Abstract models play a less prominent role in stem cell research, although lineage tree models are important representations of stem cells and their potential. Classifying stem cells is an unsettled and messy affair, with many different cross-cutting or overlapping distinctions used in practice. There are many varieties of stem cell, but no single agreed-upon system for classifying them. Lineage tree models offer one prospect for such a system. In popular culture, stem cells are associated with medical promise on the one hand, and embryo destruction on the other. Stem cells are tokens of medical promise and hope; the idea being to use their potential to cure a wide range of injuries and diseases. This promise motivates stem cell ‘clinics’ alongside scientific research. The former peddle cures for many ailments unencumbered by scientific evidence or regulatory approval. The latter challenged by ethical questions about human embryo research. Tension between medical hopes and objections to human embryo research has produced a large bioethics literature. Key ethical debates are about research using human embryos, creating human–animal chimeras, and how to balance hope and hype in regulating and funding stem cell research. Broad anti-science cultural movements encourage proliferation of stem cell ‘clinics’ that market alleged cures directly to consumers, bypassing scientific and medical standards.
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Dupin, Elisabeth, e Nicole M. Le Dou Arin. "Culture of Avian Neural Crest Cells". In Essential Developmental Biology, 153–66. Oxford University PressOxford, 1993. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199634231.003.0018.
Abstract (sommario):
Abstract As the unique source of very diverse cell types in the adult (such as peripheral glial and neuronal cells, mesenchymal cells, melanocytes, and endocrine cells), the neural crest (NC) of the vertebrate embryo has been the subject of considerable research effort aimed at elucidating several basic embryological problems related to cell commitment and differentiation, and to the segregation of cell lineages during morphogenesis. Although NC derivatives and migration pathways of crest cells have been mapped with great precision in birds, much remains to be known about the mechanisms underlying cell determination and phenotypic diversification in NC development. Attempts to understand the molecular basis of these fundamental processes have led many laboratories to undertake in vitro experiments where the differentiation of defined populations of NC cells can be analysed in controlled environmental conditions.
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Morse, Ruth, e Saeed Kabrah. "Haematopoietic Stem Cell Transplantation and Stem Cell Plasticity". In Transfusion and Transplantation Science. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/hesc/9780198735731.003.0010.
Abstract (sommario):
This chapter focuses on the biology of haematopoietic stem cells (HSC) transplants. It first defines the term “stem cells” (SC), and notes that the initial all-encompassing SC is represented by the “totipotent” SC which has the capacity to produce all the tissues of an embryo. The chapter also argues that the most well-known and utilized SCs are those of the bone marrow (BM), which early in the twentieth century were shown to develop into a range of different blood cell types including those of the myeloid lineage and lymphoid lineages. The chapter then moves to explain the various sources and methods of stem cell collection. It explores the clinical and laboratory requirement involved in stem cell transplantation. The chapter concludes by discussing the plasticity of haematopoietic stem cells and how this may be exploited for personalized medicine.
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"Hudson River Fishes and their Environment". In Hudson River Fishes and their Environment, a cura di Isaac Wirgin e R. Christopher Chambers. American Fisheries Society, 2006. http://dx.doi.org/10.47886/9781888569827.ch19.
Abstract (sommario):
<em>Abstract.</em>—Despite recent successes in eliminating or reducing many point sources of chemical contaminants, sediments in the Hudson River Estuary are still highly contaminated with lipophilic and highly persistent polychlorinated biphenyls (PCBs), polychlorinated dibenzo-<em>p</em>-dioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). These have been shown to bioaccumulate to high levels in resource species and other key ecological components of the Hudson River food web. Resource managers and stewards must consider the possible toxic effects of these pollutants on the Hudson River biota, including its fish community; however, few studies have directly investigated these effects. A series of toxicological studies on Atlantic tomcod <em>Microgadus tomcod </em>from the Hudson River Estuary have demonstrated profound and broad-based changes in response to local contaminants. Levels of contaminants in the tissues of different life stages of tomcod from the Hudson River Estuary far exceed those in tomcod from other Atlantic Coast estuaries. More importantly, a combination of field and laboratory studies has demonstrated molecular to population level perturbations in tomcod from the Hudson River, all of which are consistent with chemical exposures and many of which appear to be mechanistically linked. These effects include induction of hepatic expression of cytochrome P4501A1 mRNA, high levels of hepatic DNA damage, somatic mutations at an oncogene locus critical to the initiation of chemical carcinogenesis, elevated prevalence of gross and histologically defined hepatic tumors, truncated age structure, and dramatic resistance at the molecular and organismal levels to halogenated aromatic hydrocarbons (HAHs). Resistance, a population level effect, was observed in the toxic responses of tomcod embryos and larvae to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-<em>p</em>-dioxin (TCDD) and TCDD-like PCBs, but not PAHs. Because young of the year tomcod are a critical node in the Hudson River food chain, their evolved resistance to HAHs and high body burden of these and related contaminants has likely resulted in the trophic transfer of these contaminants to secondary and tertiary consumers of the Hudson River, including important resource species, and an elevated tissue burden of these contaminants in those consumers. In total, these studies are consistent with the hypothesis that exposure to Hudson River-borne contaminants has significantly altered its tomcod population and perhaps evoked broad change in the Hudson River fish community.
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"Hudson River Fishes and their Environment". In Hudson River Fishes and their Environment, a cura di Isaac Wirgin e R. Christopher Chambers. American Fisheries Society, 2006. http://dx.doi.org/10.47886/9781888569827.ch19.
Abstract (sommario):
<em>Abstract.</em>—Despite recent successes in eliminating or reducing many point sources of chemical contaminants, sediments in the Hudson River Estuary are still highly contaminated with lipophilic and highly persistent polychlorinated biphenyls (PCBs), polychlorinated dibenzo-<em>p</em>-dioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). These have been shown to bioaccumulate to high levels in resource species and other key ecological components of the Hudson River food web. Resource managers and stewards must consider the possible toxic effects of these pollutants on the Hudson River biota, including its fish community; however, few studies have directly investigated these effects. A series of toxicological studies on Atlantic tomcod <em>Microgadus tomcod </em>from the Hudson River Estuary have demonstrated profound and broad-based changes in response to local contaminants. Levels of contaminants in the tissues of different life stages of tomcod from the Hudson River Estuary far exceed those in tomcod from other Atlantic Coast estuaries. More importantly, a combination of field and laboratory studies has demonstrated molecular to population level perturbations in tomcod from the Hudson River, all of which are consistent with chemical exposures and many of which appear to be mechanistically linked. These effects include induction of hepatic expression of cytochrome P4501A1 mRNA, high levels of hepatic DNA damage, somatic mutations at an oncogene locus critical to the initiation of chemical carcinogenesis, elevated prevalence of gross and histologically defined hepatic tumors, truncated age structure, and dramatic resistance at the molecular and organismal levels to halogenated aromatic hydrocarbons (HAHs). Resistance, a population level effect, was observed in the toxic responses of tomcod embryos and larvae to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-<em>p</em>-dioxin (TCDD) and TCDD-like PCBs, but not PAHs. Because young of the year tomcod are a critical node in the Hudson River food chain, their evolved resistance to HAHs and high body burden of these and related contaminants has likely resulted in the trophic transfer of these contaminants to secondary and tertiary consumers of the Hudson River, including important resource species, and an elevated tissue burden of these contaminants in those consumers. In total, these studies are consistent with the hypothesis that exposure to Hudson River-borne contaminants has significantly altered its tomcod population and perhaps evoked broad change in the Hudson River fish community.
Atti di convegni sul tema "Souris de laboratoire – Embryons":
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Catlow, F., e G. M. Reeves. "Education in Nuclear Decommissioning in the North of Scotland". In The 11th International Conference on Environmental Remediation and Radioactive Waste Management. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/icem2007-7209.
Abstract (sommario):
This paper describes the work covered and experience gained in the first two years of operation of DERC, a Centre for Decommissioning and Environmental Remediation in the Highlands of Scotland. The Centre is a unique development which was set up to teach nuclear decommissioning as a separate discipline, address the problem of a declining skills base in the field of nuclear technologies and to take advantage of the unique and exceptional innovative, technical and research opportunities offered through the decommissioning of Britain’s fast reactor site at Dounreay. The Centre is an offshoot from North Highland College which is a member of UHI, the University in embryo of the Highlands and Islands. The Centre currently supports ten PhD students completing various diverse projects mainly in the field of nuclear environmental remediation. In addition there are a number of full and part time MSc students who participate in NTEC (Nuclear Technology Education Consortium) a consortium of British Universities set up specifically to engender interest and skills in nuclear technology at postgraduate level. At undergraduate level, courses are offered in Nuclear Decommissioning and related subjects as part of Electrical and Mechanical degree courses. In addition to our relationship with the United Kingdom Atomic Energy Authority (UKAEA) the Dounreay site licensee, we have links with Rolls-Royce and the Ministry of Defence who also share the Dounreay site and with other stakeholders such as, the UK regulator (HSE/NII), the Scottish Environmental Protection Agency (SEPA), local and international contractors and we liaise with the newly formed Nuclear Decommissioning Authority (NDA), who provide some sponsorship and support. We possess our own equipment and laboratories for taking and analysing soil samples and for conducting environmental surveys. Recently we commissioned an aerial survey of contamination in the locality from natural sources, other background levels such as Chernobyl fall out and any local activity from Dounreay.