Articoli di riviste sul tema "Séquençage de l’ARN"
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Mathieu, Maxime, Amandine Girousse e Coralie Sengenès. "Et si l’origine des progéniteurs fibro-adipeux contribuait à leur hétérogénéité dans le muscle ?" médecine/sciences 39 (novembre 2023): 15–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023129.
Testo completoMontel, Fabien. "Séquençage de l’ADN par nanopores". médecine/sciences 34, n. 2 (febbraio 2018): 161–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402014.
Testo completoM., J. M. "Un réseau français de séquençage de l’ADN". Revue Francophone des Laboratoires 2016, n. 486 (novembre 2016): 15. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30311-2.
Testo completoDekeuwer, Catherine. "Séquençage de l’ADN à haut débit et relation de soin". Cahiers Droit, Sciences & Technologies, n. 8 (13 marzo 2019): 41–52. http://dx.doi.org/10.4000/cdst.688.
Testo completoBailleul, Quentin, Andria Rakotomalala, Isabelle Ferry, Pierre Leblond, Samuel Meignan e Alessandro Furlan. "L’art de la guerre appliqué aux DIPG". médecine/sciences 37, n. 2 (febbraio 2021): 159–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020279.
Testo completoLamoril, J., N. Ameziane, J. C. Deybach, P. Bouizegarène e M. Bogard. "Les techniques de séquençage de l’ADN : une révolution en marche. Première partie". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 23, n. 5 (ottobre 2008): 260–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2008.07.016.
Testo completoHenry, Jean-Pierre. "Génétique et origine d’Homo sapiens". médecine/sciences 35, n. 1 (gennaio 2019): 39–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018311.
Testo completoOden, Élise. "La génomique équine : tour d’horizon des outils disponibles pour les applications actuelles et à venir". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, n. 59 (2023): 48–53. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024005.
Testo completoVasselon, V., F. Rimet, I. Domaizon, O. Monnier, Y. Reyjol e A. Bouchez. "Évaluer la pollution des milieux aquatiques avec l’ADN des diatomées : où en sommes-nous ?" Techniques Sciences Méthodes, n. 5 (maggio 2019): 53–70. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201905053.
Testo completoMattei, Jean-François. "Avis no 124 du CCNE sur l’évolution des tests génétiques liée au séquençage de l’ADN humain à très haut débit". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, n. 6 (giugno 2016): 1263–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30646-6.
Testo completoGoter, T., Y. Le Guen, M. D. Galibert, H. Léna, M. De Tayrac, A. Lespagnol e C. Ricordel. "Évaluation prospective du profil génomique des cancers bronchiques non à petites cellules par séquençage nouvelle génération de l’ADN tumoral circulant: résultats de l’étude ANTiCIPe". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, n. 1 (gennaio 2022): 193–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.341.
Testo completoStellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar et al. "Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire". L'Orthodontie Française 84, n. 3 (settembre 2013): 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.
Testo completoSchaefer, Elise, e Sophie Scheidecker. "Apport de la génétique et des nouvelles stratégies de séquençage de l’ADN dans les mouvements anormaux et les affections spino-cérébelleuses. Le conseil génétique dans tous ses états". Pratique Neurologique - FMC 13, n. 1 (marzo 2022): 33–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2021.12.011.
Testo completoPirola, L., A. Balcerczyk, R. Tothill, I. Haviv, A. Kaspi, S. Tonna, A. Kowalczyk et al. "P03 L’étude par séquençage à haut débit des modifications épigénétiques dans les cellules endothéliales primaires démontre des changements majeurs sur la méthylation de l’ADN et l’acetylation des histones après exposition à l’hyperglycémie." Diabetes & Metabolism 38 (marzo 2012): A22. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71065-0.
Testo completoMULSANT, P. "Glossaire général". INRAE Productions Animales 24, n. 4 (8 settembre 2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Testo completoBOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE e Cécile GROHS. "Avant-propos : Anomalies génétiques". INRA Productions Animales 29, n. 5 (9 gennaio 2020): 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Testo completoDjouadi, Samir, Amina Bouherama, Fatiha Aïd e Saïd Amrani. "Diversité des rhizobia associés au genre Hippocrepis en Algérie". Botany, 7 giugno 2021, 1–12. http://dx.doi.org/10.1139/cjb-2021-0027.
Testo completoChentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche e Malika Chaouch. "Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes". jfmo 1, n. 1 (31 marzo 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.
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