Letteratura scientifica selezionata sul tema "Sclérose latérale amyotrophique – Philosophie"

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Articoli di riviste sul tema "Sclérose latérale amyotrophique – Philosophie"

1

Hugon, Jacques. "Sclérose latérale amyotrophique." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 11, no. 2 (2000): 69–77. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(00)80011-6.

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2

Pradat, P. F., P. Corcia, and V. Meininger. "Sclérose latérale amyotrophique." EMC - Neurologie 39, no. 2 (2016): 1–15. https://doi.org/10.1016/s0246-0378(15)45800-2.

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3

Bernard, E., and A. Bohic. "Sclérose latérale amyotrophique." EMC - Neurologie 48, no. 1 (2025): 1–16. https://doi.org/10.1016/s0246-0378(24)44907-5.

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4

Le Moel, Carole, Adeline Mourlam, and Taline Ardic-Pulas. "La sclérose latérale amyotrophique." Soins Aides-Soignantes 10, no. 54 (2013): 24–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.sasoi.2013.08.008.

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5

Girard, Nicolas. "La sclérose latérale amyotrophique." L'Aide-Soignante 32, no. 199 (2018): 26–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.aidsoi.2018.06.008.

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6

Luna, Jaime, Pierre-Marie Preux, and Philippe Couratier. "Sclérose latérale amyotrophique et ethnicité." Revue Neurologique 177 (April 2021): S146. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.042.

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7

Juntas-Morales, Raul, Nicolas Pageot, and William Camu. "Environnement et sclérose latérale amyotrophique." Revue Neurologique 171 (April 2015): A178. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.403.

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8

Brocq, Hélène. "Hyperactivité dans la sclérose latérale amyotrophique." Le Journal des psychologues 316, no. 3 (2014): 34. http://dx.doi.org/10.3917/jdp.316.0034.

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9

Carti, P., R. Durant, N. Yao, P. Alla, S. Marlier, and JF Paris. "Camptocormie révélatrice d'une sclérose latérale amyotrophique." La Revue de Médecine Interne 19 (June 1998): 188S. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)80328-7.

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10

Praline, J., and P. Corcia. "Génétique de la sclérose latérale amyotrophique." EMC - Neurologie 5, no. 2 (2008): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(08)48531-7.

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Tesi sul tema "Sclérose latérale amyotrophique – Philosophie"

1

Fenoy, Anne. "Les défis épistémiques de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUL140.

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Abstract (sommario):
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue en France sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neuro-évolutive à laquelle de nombreuses expressions sont associées : « la pire des maladies », « la plus cruelle des maladies », « la moins rare des maladies rares », « la plus brillante des découvertes de Jean-Martin Charcot ». Ces formules confèrent un statut singulier à cette maladie, encore peu étudiée par la philosophie, à la différence par exemple de la maladie d'Alzheimer, une maladie neuro-évolutive beaucoup plus fréquente. Elles ont été un élément déclencheur de l'enquê
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2

Secchi-Buhour, Marie-Sonia. "Neuroimagerie multimodale et neuropsychologie dans la Sclérose Latérale Amyotrophique : liens entre les altérations cérébrales et cognitives." Caen, 2016. http://www.theses.fr/2016CAEN1034.

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Abstract (sommario):
L’imagerie cérébrale a permis des progrès considérables dans le domaine de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), à l’origine considérée comme une pathologie purement motrice. Les objectifs principaux de cette thèse étaient d’apporter une meilleur contribution des déficits cognitifs et des atteintes cérébrales des patients SLA ainsi que des patients SLA présentant une démence fronto-temporale associée (DFT), mais également leurs liens, au moyen de l’utilisation de l’IRM anatomique et de la TEP-FDG. Nous avons, dans un premier temps, mis en évidence un déficit authentique de théorie de l’esp
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Coque, Emmanuelle. "La neuroimmunité dans la sclérose latérale amyotrophique." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT095.

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Abstract (sommario):
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable caractérisée par la perte sélective des motoneurones du cerveau et de la moelle épinière. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire qui évolue vers une paralysie, entrainant la mort du patient dans les 3 à 5 ans après l’apparition des symptômes. Une réponse inflammatoire associée à l'accumulation de cellules immunitaire dans le système nerveux central (SNC) est une signature de la SLA. Ce travail propose d'étudier le rôle des cellules résidentes du SNC, notamment les astrocytes, et des cellules immunitair
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4

Vercruysse, Pauline. "Altérations hypothalamiques dans la sclérose latérale amyotrophique." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ064/document.

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Abstract (sommario):
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative due à la dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. La perte des neurones moteurs entraine une atrophie puis une paralysie progressive des muscles. En plus de la perte musculaire, une perte de poids est importante chez les patients SLA. Ce symptôme apparaît avant les premiers symptômes moteurs et est corrélé avec la survie. Ce défaut du métabolisme énergétique est en partie dû à un hypermétabolisme associé à des problèmes de prise alimentaire. L’hypothalamus est la partie du cerveau contrôlant l’ensemble
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5

Moumen, Radouane. "Sclérose latérale amyotrophique sporadique et stress oxydatif." Caen, 2001. http://www.theses.fr/2001CAEN2067.

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Abstract (sommario):
La sclérose latérale amyotrophique est une dégénérescence des motoneurones centraux et périphériques d'étiologie inconnue. La découverte, dans certains cas de SLA héréditaire, de mutations du gène codant pour la Cu-Zn-superoxyde dismutase (SOD1) a attiré l'attention sur le rôle possible du stress oxydatif dans cette affection. Nous avons exploré cette hypothèse en mesurant d'abord chez des sujets atteints se SLA sporadique les activités sérique et érythrocytaire de plusieurs enzymes du système antioxydatif. Nous avons constaté dans le plasma une élévation de l'activité SOD, une diminution de l
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6

Fergani, Anissa. "Altérations métaboliques dans la sclérose latérale amyotrophique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. http://www.theses.fr/2007STR13132.

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Abou, Ezzi Samer. "Chromogranines et pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27148/27148.pdf.

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Praline, Julien. "Génétique des formes sporadiques de sclérose latérale amyotrophique." Thesis, Tours, 2009. http://www.theses.fr/2009TOUR3139/document.

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Abstract (sommario):
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative d’évolution toujours fatale. Dans les formes sporadiques (SLAS), l’étiologie demeure inconnue et l’hypothèse d’une participation génétique dans le cadre d’un modèle de maladie complexe est envisagée. Notre travail porte sur deux gènes de susceptibilité dans la SLAS : le gène de l’Apolipoprotéine E (APOE) et le gène impliqué dans l’hémochromatose familiale de type 1 (HFE). Notre première étude confirme sur une population de 1482 patients atteints de SLA sporadique le lien entre allèle ε4 et la forme bulbaire de la maladi
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9

Marin, Benoît. "Epidémiologie de la Sclérose Latérale Amyotrophique : incidence, mortalité et facteurs pronostiques nutritionnels de survie." Limoges, 2011. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/6e7490ac-2f22-4fb7-a39e-68b5b383ccbb/blobholder:0/2011LIMO310C.pdf.

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Abstract (sommario):
La Sclérose Latérale Amyotrophique est une pathologie neuro-dégénérative dont il n'existe que peu de données d'incidence en France. Sur le plan clinique, l'évolution de la maladie est marquée par une altération nutritionnelle progressive. La description de l'histoire naturelle du statut nutritionnel et du lien entre le statut nutritionnel initial des patients et leur pronostic est encore parcellaire. Afin d'améliorer les connaissances dans ces différents domaines nous avons réaliséune étude épidémiologique descriptive, une étude géo-épidémiologique, deux revues de littérature et deux études pr
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Camu, William. "Sclérose latérale amyotrophique : étude critique des principaux facteurs étiopathogéniques, perspectives." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11149.

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Libri sul tema "Sclérose latérale amyotrophique – Philosophie"

1

Harrison, Jim. Retour en terre. Christian Bourgois, 2007.

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2

Albom, Mitch. Tuesdays with Morrie: An old man, a young man and life's greatest lesson. Random House Large Print, 2007.

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3

Albom, Mitch. Sihʹshanbihʹhā ba Murī: [sihʹshanbihā-yi bih yād māndani]. 2-ге вид. Intishārāt-i Jayhūn, 2005.

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4

Albom, Mitch. Tuesdays with Morrie: An old man, a young man, and life's greatest lesson. Wheeler, 1997.

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5

Alborn, Mitch. Tuesdays with Morrie: Anold man, a young man, and life's greatest lesson. 8th ed. Doubleday, 1997.

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Albom, Mitch. Tuesdays with Morrie: An old man, a young man, and life's greatest lesson. Broadway Books, 2007.

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7

Albom, Mitch. Martes con mi viejo profesor: Una lección de la vida, de la muerte y del amor. 2nd ed. Maeva, 2000.

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8

Albom, Mitch. Chuyuen trò trưwoc lúc đi xa. s.n., 2000.

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Albom, Mitch. Tuesdays with Morrie: An old man, a young man, and life's greatest lesson. Hachette Australia, 2007.

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10

Albom, Mitch. Martes con mi viejo profesor: Una lección de la vida, de la muerte y del amor. 3rd ed. Maeva, 2007.

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Capitoli di libri sul tema "Sclérose latérale amyotrophique – Philosophie"

1

Demory, Didier, Stéphane Donati, and Jean-Michel Arnal. "Sclérose latérale amyotrophique." In Maladies rares en réanimation. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99070-0_15.

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2

Gonzalez-Bermejo, J. "Soins palliatifs dans l’insuffisance respiratoire de la sclérose latérale amyotrophique." In Enjeux éthiques en réanimation. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99072-4_44.

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3

Salachas, F. "Limitation de la suppléance nutritionnelle et respiratoire au cours de la sclérose latérale amyotrophique. Point de vue du neurologue référent." In Enjeux éthiques en réanimation. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99072-4_45.

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4

Hallouët, Pascal, and Anne Borry. "Sclérose latérale amyotrophique." In Mémo-guide de biologie et de physiologie humaines. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70403-1.50023-7.

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5

Buzancais, G., and E. Morau. "Sclérose latérale amyotrophique." In Prise en charge des maladies rares en anesthésie et analgésie obstétricales. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74764-9.00182-5.

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6

Couratier, Philippe. "Sclérose latérale amyotrophique." In Les Maladies Neurodégénératives et Maladies Apparentées en Pratique. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76331-1.00031-8.

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7

Bromberg, Todd A., and Richard L. Boortz-Marx. "Sclérose latérale amyotrophique (SLA)." In Anesthésie : Conduites Cliniques. Elsevier, 2014. https://doi.org/10.1016/b978-2-294-73068-9.00012-8.

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"Sclérose latérale amyotrophique (SLA)." In Guide de Thérapeutique Perlemuter (Livre + Application). Elsevier, 2019. https://doi.org/10.1016/b978-2-294-76306-9.50545-7.

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9

Aubigny, Claire. "Chapitre 23. Sclérose latérale amyotrophique." In Manuel d'enseignement de psychomotricité. De Boeck Supérieur, 2001. http://dx.doi.org/10.3917/dbu.albar.2015.01.0311.

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10

Meininger, Vincent. "Approches éthiques de la sclérose latérale amyotrophique." In Traité de bioéthique. ERES, 2010. http://dx.doi.org/10.3917/eres.hirsc.2010.03.0301.

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