Letteratura scientifica selezionata sul tema "Purification de l'air"

Dans les pays du Sahel, les écosystèmes forestiers sont menacés et la connaissance de l’état de leurs services demeure une question de recherche à explorer en fonction des zones climatiques. Cette étude vise à analyser les services écosystémiques forestiers dans les communes de Nobéré (zone soudanienne) et Lâ-Toden (zone soudano-sahélienne) au Burkina Faso. Les forêts sont caractérisées à partir des inventaires floristiques réalisés dans 75 placettes (900 m2 chacune) et de la détermination de la richesse spécifique, la densité, des indices de rareté, d’équitabilité de Piéloul et de diversité de Shannon des espèces forestières. L’analyse des données d’enquêtes conduites auprès de 298 exploitants a permis d’estimer la valeur économique annuelle (avril 2021 à mai 2022) des services écosystémiques forestiers à travers l’applicaion de l’approche d’évaluation des écosystèmes pour le millénaire. Au total, 42 et 38 espèces ont recensées respectivement à Nobéré et Lâ-Toden. Les services écosystémiques les plus cités à Nobéré sont le maintien de la fertilité du sol (91,9%), refuge d'espèces végétales (89,9%), produits forestiers non ligneux (89,2%). A Lâ-Toden, ce sont la protection des sols contre l'érosion (56%), beauté du paysage (56%), purification de l'air (56%). La valeur économique des services d’approvisionnement à Nobéré et Lâ-Toden est estimée respectivement à 326 061 793,9 FCFA/an et 136 629 986,4 FCFA/an. Ainsi, la gestion durable des services écosystémiques forestiers s’imposent comme une priorité de l’heure pour le bien-être des populations locales en fonction des zones climatiques. In Sahel’s countries, forest ecosystems are threatened and knowledge of the state of their services remains a research question to be explored according to climatic zones. This study aims to analyze forest ecosystem services in the communes of Nobéré (Sudanian zone) and Lâ-Toden (Sudano-Sahelian zone) in Burkina Faso. The forests are characterized based on floristic inventories carried out in 75 plots (each 900 m2) and determination of specific richness, density, rarity, Piélou, profitability indices, and Shannon diversity of forest species. The analysis of survey data conducted with 298 operators made it possible to estimate the annual economic value (April 2021 to May 2022) of forest ecosystem services through the application of the Millennium ecosystem assessment approach. In total, 42 and 38 species were recorded in Nobéré and Lâ-Toden, respectively. The results show that the forests of Nobéré and Lâ-Toden are distinguished by a divergence in their characteristics. The most cited ecosystem services in Nobéré are the maintenance of soil fertility (91.9%), refuge of plant species (89.9%), and non-timber forest products (89.2%). In Lâ-Toden, these are soil protection against erosion (56%), beauty of the landscape (56%), and air purification (56%). The economic value of supply services in Nobéré and Lâ-Toden is estimated at FCFA/year 326,061,793.9 and 4 FCFA/year 136,629,986. respectively. Thus, the sustainable management of forest ecosystem services is emerging as a current priority for the well-being of local populations depending on climatic zones.

Cette étude s’inscrit dans le cadre de l’amélioration des connaissances sur la dégradation photocatalytique des bioaérosols bactériens. La photocatalyse est une technique d’épuration basée sur l’excitation d’un semi-conducteur par un rayonnement le plus généralement ultraviolet. Cette technologie permet, en théorie, de minéraliser pas à pas les polluants. Or, si les conditions optimales ne sont pas réunies, la minéralisation incomplète peut conduire à des sous-produits de dégradation de toxicité potentiellement préoccupante.L’objectif de ces travaux a donc été d’apporter des éléments de compréhension quant aux mécanismes de dégradation photocatalytique d’un bioaérosol bactérien modèle d’E.coli, où de nombreux phénomènes sont couplés. Ainsi, pour distinguer les différents processus mis en jeu, deux approches expérimentales ont été menées. La première, nommée approche « batch », a permis d’isoler la réaction photocatalytique, à proprement parler, en étudiant les étapes d’inactivation, de libération de sous-produits et de minéralisation progressive. La seconde, appelée approche « dynamique » a permis quant à elle la mise en place d’un dispositif expérimental adapté à la dégradation photocatalytique d’un bioaérosol d’E.coli. Les capacités de la photocatalyse à inactiver et minéraliser des espèces bactériennes ont pu être démontrées. Les paramètres clés d’une dégradation efficace ont été mis en évidence et ont permis de décrire les verrous indispensables à une industrialisation sûre du procédé
This study comes within the scope of improving knowledge concerning the photocatalytic degradation of bacterial bioaerosol. Photocatalysis is a purification technology generally based on the excitation of a semiconductor by an ultraviolet radiation. This technology can, in theoretical ways, mineralize pollutants step by step. However, if optimal conditions are not gathered, this mineralization is incomplete and can lead to the formation of potentially toxic by-products. The aim of this work was therefore a better understanding of the mechanisms of photocatalytic degradation of a bacterial bioaerosol of E.coli, where numerous phenomenon are linked. Thus, to distinguish the different processes, two experimental approaches were used. The first one, called “batch approach”, allowed to consider the photocatalytic reaction itself, by studying the steps of inactivation, by-products formation and progressive mineralization. The second one, named “dynamic approach”, consisted to design an experimental setup suited to the photocatalytic degradation of a bioaerosol of E.coli. The abilities of photocatalysis to inactivate and mineralize bacteria could be demonstrated. The key parameters of an efficient degradation were highlighted and allowed to underline the problems to solve before having a safe industrialization of the photocatalysis

L’adsorption par une faujasite Y desaluminée (Si/Al>100) du dichlorométhane (DCM), 1,2-dichloroethane (DCE), trichloroéthène et tétrachloréthène en phase gazeuse pure ou en mélange, ainsi que l'adsorption des composes DCM et DCE en solution aqueuse ont été étudiées dans un contexte de purification d'effluents gazeux ou aqueux pollués. Les résultats montrent que l'adsorption d'un composé à partir d'une solution aqueuse ou d'un mélange gazeux se réduit à un équilibre entre deux phases non miscibles, la zéolithe jouant le rôle de solvant hydrophobe. Une bonne corrélation est obtenue entre la capacité d'adsorption, l'enthalpie d'adsorption et le coefficient de diffusion en fonction du remplissage. Lors de l'adsorption compétitive de plusieurs composés, la sélectivité est toujours en faveur du composé le moins volatil. Comme le prévoit l'étude thermodynamique, la séparation par adsorption sur une faujasite Y desaluminée est comparable à une distillation, aucun effet de structure n'étant mis en évidence lors du trace des courbes de perçage. Au début de ces courbes, un pseudopalier, dont la concentration limite est celle du point d'inflexion des isothermes, est mis en évidence: c'est une limite thermodynamique au-dessous de laquelle la dépollution n'est plus envisageable. Il est alors possible de prédire le comportement de l'adsorption compétitive à partir des propriétés physico-chimiques des composés purs. La régénération de la faujasite Y nécessite une température d'autant plus basse et un temps d'autant plus court que le compose est plus volatil, et, les résultats obtenus sur site industriel sont en accord avec les recherches fondamentales. Sur le plan appliqué, la présence de ce pseudopalier est d'une grande importance car sa valeur de concentration ne doit pas être supérieure aux limites de rejet imposées. Pour supprimer ou abaisser cette concentration limite, il est nécessaire d'utiliser un adsorbant dont l'isotherme d'adsorption se rapproche du type I, que seront des faujasites de rapport Si/Al peu élevé ou des zéolithes se structure différente.

L’avion est un mode de transport en forte croissance qui n’échappe pas aux exigences d’un public de plus en plus sensibilisé à la pollution de l’air intérieur. De plus, l’arrivée de futurs réglementations limitants la concentration des COVs (Composés Organiques Volatils) dans les cabines aéronautiques nécessite de développer des solutions innovantes de traitement de l’air dont la compacité et la consommation énergétique soient compatibles avec les contraintes du secteur. Au vu de ces contraintes, l’adsorption est le procédé le plus approprié. Le charbon actif est le matériau le plus utilisé en tant qu'adsorbant en dépit de certaines limitations, notamment vis-à-vis de sa sélectivité et de sa régénération.L’objectif de cette thèse est d’améliorer la compréhension des phénomènes d’adsorption des polluants faiblement concentrés et d’étudier des matériaux alternatifs au charbon actif via l’élaboration et la fonctionnalisation d’adsorbants. Cinq matériaux (charbon actif, zéolithe, silice mésoporeuse et Metal-Organic Frameworks) possédant des propriétés chimiques (polarité, présence de cations, etc) et physiques (surface spécifique, taille des pores, etc) variées ont été testés sur un banc fabriqué dans le cadre de cette thèse dans des conditions de concentration sub-ppm. Les interactions (adsorption/désorption) entre ces matériaux et cinq polluants chimiques représentatifs des grandes familles de polluants de la qualité de l’air intérieur ont été étudiées dans des conditions variées (mélange mono-polluant, multi-polluant, humidité, etc). Enfin, une attention plus particulière a été apportée à l’adsorption de l’acétaldéhyde qui est très peu capté par les adsorbants usuels, au travers de l’élaboration de silices mésoporeuses et de zéolithes fonctionnalisées pour réagir spécifiquement avec ce polluant
Aircraft is a means transport in strong growth which does not escape the requirements of a public more and more sensitized with indoor air quality. In addition, the arrival of future regulations limiting the concentration of VOCs (Volatile Organic Compounds) in aircraft cabins requires the development of innovative air treatment solutions the compactness and energy consumption are compatible with the constraints of the sector. In view of these constraints, adsorption is the most appropriate method. Activated carbon is the most used material as an absorbent despite some limitations, especially with regard to its selectivity and regeneration.The aim of this work is to improve the understanding of adsorption phenomena at low concentration pollutants and to study alternative materials to activated carbon via the development and functionalization of adsorbents. Five materials (activated carbon, zeolite, mesoporous silica and Metal-Organic Frameworks) with varied chemical properties (polarity, presence of cations, etc.) and physical properties (specific surface area, pore size, etc.) were tested on a bench made during the present work under sub-ppm concentration conditions. The interactions (adsorption / desorption) between these materials and five chemical pollutants representative of the major families of indoor air quality pollutants have been studied under various conditions (mono-pollutant mixture, multi-pollutant, moisture, etc.). Finally, particular attention has been given to the adsorption of acetaldehyde, which is very poorly adsorbed by the usual adsorbents, through the synthesis of mesoporous silicas and functionalized zeolites to react specifically with this pollutant

Les composés organiques volatils (COVs) constituent aujourd'hui un réel enjeu dans nos sociétés notamment d'un point de vue de la qualité de l'air. En effet, depuis plusieurs années une prise de conscience est née face aux effets négatifs des COVs dans l'air. Néanmoins, les recherches se sont focalisées dans un premier temps sur les effets de la pollution urbaine en air extérieur et ont négligé de s'intéresser au traitement de l'air intérieur. C'est donc plus récemment que des études ont été menées sur la pollution de l'air intérieur et les risques sanitaires associés pour la population passant une grande partie de son temps dans des espaces clos tels que les logements ou les bureaux. Les effets de certains COVs sur la santé humaine sont maintenant reconnus, en effet, ils peuvent créer des allergies, des problèmes respiratoires et parfois même des cancers. Les risques liés aux COVs ont donc mené à un véritable enjeu sanitaire qui est l'épuration de ces composés par des techniques d'assainissement de l'air. Actuellement, cette épuration est couramment effectuée par adsorption sur des matériaux tels que les charbons actifs. Néanmoins, des matériaux aux performances très prometteuses ont émergé ces vingt dernières années : ce sont les réseaux métallo-organiques (MOFs, Metal-Organic Frameworks). Les MOFs sont des matériaux hybrides composés de briques organiques (les ligands) reliant des ions métalliques afin de construire un réseau cristallin tridimensionnel. Dans cette étude, deux familles de MOF ont été étudiées, chaque famille démontrant des propriétés intéressantes pour la capture de COVs. Ces deux MOFs ont tout d'abord été étudiés par des analyses de caractérisation visant à confirmer leurs propriétés texturales, structurelles, chimiques et thermiques. En parallèle, deux COVs caractéristiques de l'air intérieur des logements possèdant des propriétés physico-chimiques différentes, ont été sélectionnés après une étude bibliographique. L'objectif majeur de ce travail a donc été d'étudier les phénomènes d'adsorption de ces deux COVs modèles, d'abord seuls puis en mélange (co-adsorption) afin de comprendre les mécanismes d'adsorption et de compétition mis en jeu. Des essais en statique (isothermes d'adsorption) ont permis d'évaluer les capacités d'adsorption des corps purs tandis que des essais d'adsorption en dynamique ont mis en évidence des cinétiques de transfert de matière à partir de fronts de percée et ont permis d'identifier les phénomènes limitants. Les essais en dynamique ont été réalisés à partir d'un banc expérimental mis au point spécifiquement pour cette thèse. L'air intérieur étant naturellement humide, l'impact de la présence d'eau a également été étudié sur l'adsorption des COVs en corps purs et en mélange. En effet, l'humidité est un facteur d'étude important car elle peut influencer positivement ou négativement l'adsorption en jouant sur la cinétique, la capacité d'adsorption et la réactivité de l'adsorbant ; il peut aussi y avoir une compétition entre les COVs et l'eau. Les résultats expérimentaux ont ainsi révélé que la présence d'eau avait un impact négatif sur l'adsorption des deux COVs testés. Il apparait que plus l'humidité relative augmente, plus les propriétés d'adsorption sont réduites (capacités d'adsorption et temps de rétention de l'adsorbant diminués). La régénération a également été une notion abordée dans cette thèse, elle a été étudiée par des cycles successifs d'adsorption/désorption afin de déterminer la régénérabilité du MOF et le cas échéant, sa durabilité. Ainsi, différentes méthodes de désorption ont été testées et il s'avère que l'efficacité de la désorption dépend du COV adsorbé et donc des interactions adsorbant-adsorbat. Néanmoins, les méthodes utilisées ont permis de démontrer qu'une désorption totale était possible menant à une régénération complète du MOF et permettant ainsi de réaliser plusieurs cycles d'adsorption/désorption sans perte d'efficacité
Volatile organic compounds (VOCs) are now a real issue in our societies, particularly from the point of view of air quality. Indeed, since several years, awareness has been growing about the negative effects of VOCs in the air. Nevertheless, researches initially focused on the effects of urban pollution in outdoor air and neglected to look after the indoor air treatment. It is therefore more recently that studies have been carried out on indoor air pollution and the associated health risks for the population spending a large part of their time in enclosed spaces such as dwellings or offices. The effects of certain VOCs on human health are now recognised, as they can cause allergies, respiratory problems and sometimes even cancers. The risks associated with VOCs have therefore led to a real health issue, which is the purification of these compounds by air purification techniques. Currently, this purification is commonly carried out by adsorption on materials such as activated carbons, which are relatively low-cost and effective adsorbents. Nevertheless, materials with very promising performances have emerged over the last twenty years: the Metal-Organic Frameworks (MOFs). MOFs are hybrid materials composed of organic building blocks (ligands) that link metal ions to build a three-dimensional crystal lattice. In this study, two families of MOFs were studied: a zirconium-based MOF and a copper-based MOF, each family showing interesting properties for VOC capture. These two MOFs were first studied by characterisation analyses to confirm their textural, structural, chemical and thermal properties. In parallel, two VOCs characteristic of domestic indoor air, with different physico-chemical properties, were selected after a literature review. The main objective of this work was therefore to study the adsorption phenomena of these two model VOCs, first alone and then in a mixture (co-adsorption) in order to understand the adsorption and competition mechanisms involved. Static tests (adsorption isotherms) were used to evaluate the adsorption capacities of the pure components, while dynamic adsorption tests highlighted the material transfer kinetics from breakthrough fronts and identified the limiting phenomena. The dynamic tests were carried out on an experimental bench developed specifically for this thesis. As indoor air is naturally humid, the impact of the presence of water was also studied on the adsorption of VOCs in pure component and in mixture. Indeed, humidity is an important factor because it can positively or negatively influence adsorption by playing on the kinetics, the adsorption capacity and the reactivity of the adsorbent; there may also be a competition between VOCs and water. The experimental findings revealed that the presence of water had a negative impact on the adsorption of the two VOCs tested. Depending on the humidity level, the selectivity is not the same, but it appears that as the relative humidity increases, the adsorption properties are reduced (adsorption capacity and retention time of the adsorbent are decreased). Regeneration was also a concept addressed in this thesis and was studied by successive adsorption/desorption cycles in order to determine the regenerability of the MOF and, if applicable, its durability. Thus, different desorption methods were tested and it turns out that the desorption efficiency depends on the adsorbed VOC and thus on the adsorbent-adsorbate interactions. Nevertheless, the methods used demonstrated that total desorption was possible leading to complete regeneration of the MOF and thus allowing several adsorption/desorption cycles to be carried out without loss of efficiency

Cette thèse développe quatre modèles pour simuler le procédé d’adsorption de l’ammoniac sur du charbon actif dopé au sulfate de zinc. Ils sont décrits par des équations de bilans de matière, de la thermodynamique, de l’hydrodynamique et de la cinétique d’adsorption. Puisqu’il est nécessaire de connaitre les valeurs de certains paramètres pour simuler les modèles, le charbon actif est d’abord caractérisé. Des mesures expérimentales des isothermes d’adsorption de l’ammoniac sur le charbon actif dopé ont d’abord été réalisées. Une méthode basée sur l’analyse de sensibilité des paramètres a ensuite été utilisée pour évaluer l’estimabilité des paramètres inconnus impliqués dans l’équation de l’isotherme d’adsorption de Sips et de Toth. Les paramètres estimables ont ensuite été identités en utilisant des données expérimentales trois températures différentes 288, 303 et 313K. Cette thèse développe quatre modèles pour simuler le procédé d'adsorption de l'ammoniac sur du charbon actif dopé au sulfate de zinc. Ils sont décrits par des équations de bilans de matière, de la thermodynamique, de l'hydrodynamique et de la cinétique d'adsorption. Puisqu'il est nécessaire de connaître les valeurs de certains paramètres pour simuler les modèles, le charbon actif est d'abord caractérisé. Des mesures expérimentales des isothermes d'adsorption de l'ammoniac sur le charbon actif dopé ont d'abord été réalisées. Une méthode basée sur l'analyse de sensibilité des paramètres a ensuite été utilisée pour évaluer l'estimabilité des paramètres inconnus impliqués dans l'équation de l'isotherme d'adsorption de Sips et de Toth. Les paramètres estimables ont ensuite été identifiés en utilisant des données expérimentales à trois températures différentes 288, 303 et 313 K. Des fronts de percée expérimentaux à différentes concentrations d'ammoniac et à différents débits de gaz ont ensuite été mesurés et utilisés pour déterminer le coefficient de transfert de matière global (kLDF), le coefficient de dispersion axiale (Dax), le coefficient de diffusion effectif (De) et le coefficient de diffusion intracristalline (Dµ) mis en jeu dans les équations du modèle, implémentées et résolues dans le logiciel Comsol Multiphysics®. Il a été démontré que les étapes limitantes du procédé d'adsorption sont la diffusion et l'adsorption de l'ammoniac sur le cristal de sulfate de zinc. Les modèles ont ensuite été validés en utilisant quatre fronts de percée supplémentaires différents de ceux utilisés pour identifier les paramètres. Les prédictions du modèle et les mesures expérimentales montrent un bon accord, quantifié par les indices de performance et validés par le test d'hypothèse de Kolmogorov-Smirnov. Enfin, la simulation CFD de l'écoulement gazeux dans un caisson de purification d'air a été réalisée en développant un modèle dynamique qui prend en compte la géométrie et l'hydrodynamique. Les modèles développés ont permis de mieux comprendre les phénomènes d'adsorption et peuvent être utilisés comme un outil prédictif pour la conception et le fonctionnement optimal du procédé d'adsorption de l'ammoniac pour les caissons d'épuration de l'air équipant les cabines pressurisées à air épuré (CPAE) des engins mécanisés
This thesis deals with the development of four models to simulate an industrial adsorption process of ammonia on zinc sulphate-doped activated carbon. It is described by mass balance, thermodynamic, hydrodynamics and adsorption kinetics equations. Since the values of parameters are needed to implement the model, the activated carbon is first characterised. Experimental measurements of ammonia adsorption isotherms on doped activated carbon were first carried out. Then a method based on the sensitivity analysis of parameters was used to evaluate the estimability of the unknown parameters involved in the Sips and Toth adsorption isotherm equations. The most estimable parameters were then identified using experimental data measured at three different temperatures, i.e. 288, 303 and 313 K. Experimental breakthrough fronts at different ammonia concentrations and gas flow rates were then measured and used to determine the overall mass transfer coefficient (kLDF), the axial dispersion coefficient (Dax), the effective diffusion coefficient (De) and the intracrystalline diffusion coefficient (Dµ) involved in the model equations, implemented and solved within Comsol Multiphysics® software. It was demonstrated that the adsorption process are limited by the diffusion and adsorption of ammonia on the zinc sulphate crystal. The identified models were then validated by means of four additional breakthrough fronts that were different from those used to identify the parameters. The model predictions and the experimental measurements showed a very agreement which is quantified by means of performance indices and confirmed by a Kolmogorov-Smirnov test. Finally, the CFD simulation of the gas flow in an air purification box was carried out by developing a dynamic model that takes into account the geometry and hydrodynamics. These models have improved the understanding of the adsorption process and can be used as a predictive tool for the design and optimization of air purification boxes used to equip cabins with pressurization and air-conditioning of mechanical devices

La nouvelle peroxydase (POX1B) extraite de l'Ail possède des propriétés biochimiques intéressantes par comparaison à HRP. En effet, elle est hautement active à pH acide et stable vis-à-vis de la température et de la conservation. Elle présente un pH optimum d'environ 5 et une température optimale de 30°C. L'enzyme conserve 70 % de son activité initiale à 60°C et une activité totale à 50 et 40°C après 40 min. Par la suite, l'étude de la relation structure-fonction a été réalisée en analysant les propriétés spectroscopiques ainsi que leur corrélation à la structure déterminée par une nouvelle génération de spectromètre de masse hybride à haute performance. Les études de la structure chimique ont montré que le groupement héminique de cette protéine est pentacoordiné et renferme une histidine comme ligand proximal. POX1B sous-forme native et reconstituée a montré une haute affinité vis-à-vis du peroxyde d'hydrogène ainsi que vis-à-vis d'une variété de co-substrats réducteurs. En plus, une haute spécificité de l'enzyme a été démontrée. Les valeurs de kcat/KM sont 413. 28, 403. 81 mM-1s-1 respectivement pour le TMB et l'ABTS. Par ailleurs, la réduction des composés nitrés en présence de POX1B a été démontrée par la formation de complexes Fe(II)-nitrosoalcanes. POX1B présente un grand potentiel d'application pour le métabolisme des médicaments puisqu'elle est capable de réagir avec le 1-nitrohexane en présence du dithionite de sodium comme ça a été démontré par l'apparition d'une bande de Soret caractéristique à 411 nm. En plus, l'efficacité catalytique de la nouvelle peroxydase extraite de l'Ail pourrait être exploitée pour la détection d'une variété d'analytes et en biocatalyse. L'enzyme possède un bon potentiel d'application en tant que biorécepteur pour la détection électrochimique du peroxyde d'hydrogène et des polluants. L'immobilisation de l'enzyme a été réalisée en utilisant le chitosane comme biopolymère. Les essais électrochimiques ont montré que le biocapteur est capable de mesurer une concentration de H2O2 allant jusqu'à 100 nM en mode de détection directe. La limite de détection mesurée dans des échantillons de lait a été de 30 μM avec un temps de réponse inférieur à 1 min. Par la suite, l'activité électro-catalytique d'un second biocapteur à base de POX1B a été démontrée en présence de dérivés de chlorophénols avec des concentrations variant entre 10 pM et 10 μM. Le biocapteur construit avec POX1B et sans utilisation d'un médiateur a présenté une bonne sensibilité en présence du 2,6-dichlorophénol, du 4-chlorophénol et du pentachlorophénol. Une limite de détection de l'ordre de 1 pM a été mesurée dans le cas du 4-chlorophénol avec une constante cinétique Km,app de 0. 42 μM et un temps de réponse électrochimique rapide de l'ordre d'1 s
A new peroxidase was purified from garlic bulbs (POX1B) with interesting biochemical properties compared to HRP. Ln fact, POX1B is highly active at acidic pH and stable vs. Temperature and storage. The optimal pH was around 5 and the optimal temperature was 30°C. Studies of the heat-stability demonstrated that almost 70 % of the initial activity was conserved at 60°C and full activity was retained at 50 and 40°C for 40 min. Then, the structure-function relationship was investigated by analysis of the spectroscopic properties and correlated to the structure determined by a new generation of high performance hybrid mass spectrometer. Studies of the chemical structure showed that the heme group of this protein is pentacoordinated and has a histidine as proximal ligand. Native and reconstituted POX1B exhibited high affinity towards hydrogen peroxide as well as various reducing co-substrates. Ln addition, high enzym specificity was demonstrated. The kcat/KM values were 413. 28, 403. 81 mM-1s-1 for TMB and ABTS, respectively. Furthermore, the reduction of nitro compounds in presence of POX1B was demonstrated by iron(II)-nitrosoalkane complexes assay. POX1B showed a great potential to be a lied for drug metabolism since its ability to react with 1-nitrohexane in resence of sodium dithionite was demonstrated by the appearance of a characteristic Soret band at 411 nm. Besides, the high catalytic efficiency obtained in the case of the new garlic peroxidase (POX1B is suitable for different analytes monitoring and biocatalysis). The enzyme has shown a good potential for electrochemical detection of hydrogen peroxide and chlorophenols. The enzyme immobilization was carried out using chitosan as biopolymer. Electrochemical assays showed that the biosensor was able to monitor H2O2 as low as 100 nM in direct detection mode. The measured detection limit was 30 μM in milk samples with a response time less than 1 min. Then, the electrocatalytic activity of a second POX1B-based biosensor towards chlorophenols derivatives in a large range from 10 pM to 10 μM was demonstrated. The mediator free POX1B based biosensor exhibited high sensitivity towards 2,6-dichlorophenol, 4-chlorophenol and pentachlorophenol. A detection limit of 1 pM in the case of 4-chlorophenol was demonstrated with kinetic constant Km,app of 0. 42 μM and high rapidity of electrochemical response of the biosensor of 1 s