Letteratura scientifica selezionata sul tema "Protéines de surface cellulaire"
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Articoli di riviste sul tema "Protéines de surface cellulaire":
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Ismail, Sadek, Véronique Gigoux e Daniel Fourmy. "Signalisation endosomale du récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP)". Biologie Aujourd'hui 212, n. 1-2 (2018): 13–19. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018018.
Abstract (sommario):
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) représentent la plus grande famille de récepteurs membranaires. Classiquement, il était admis que la signalisation des RCPG, résultant de leur couplage aux protéines G, provenait exclusivement du pool de récepteurs présents à la surface cellulaire et, qu’une fois internalisés, les RCPG devenaient « silencieux ». À l’heure actuelle, il existe des preuves expérimentales montrant que des RCPG internalisés continuent à produire un signal via les protéines G. Dans notre travail, nous avons démontré, qu’une fois internalisé et présent dans la membrane des endosomes précoces, le récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (RGIP) continue de stimuler la production d’AMPc et d’activer la protéine kinase-A (PKA). En plus de preuves indirectes montrant que les cinétiques de production d’AMPc et d’activation de la PKA sont dépendantes de l’internalisation du RGIP et de son trafic intracellulaire, nous avons identifié la forme active de Gαs dans les endosomes précoces contenant le RGIP et détecté un signal au moyen d’une sonde par RET d’AMPc démontrant une production d’AMPc à la surface des endosomes contenant le GIP.
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Morin, Morgane, Hadia Moindjie e Clara Nahmias. "Le transport mitochondrial". médecine/sciences 38, n. 6-7 (giugno 2022): 585–93. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022085.
Abstract (sommario):
La reprogrammation métabolique est l’un des marqueurs de la carcinogenèse. Au cœur de cette reprogrammation se trouvent les mitochondries qui produisent l’énergie sous forme de molécules d’ATP. La régulation spatio-temporelle de la production d’ATP, indispensable pour fournir l’énergie au bon endroit et au bon moment, est assurée par le transport intracellulaire des mitochondries. Les complexes Miro/TRAK présents à la surface des mitochondries se lient aux protéines motrices de la cellule (dynéine, kinésine, myosine) pour transporter les mitochondries le long du cytosquelette. Ces acteurs du transport mitochondrial sont souvent dérégulés dans le cancer. Nous présentons dans cette revue les mécanismes par lesquels le transport mitochondrial contribue à la migration, à la division cellulaire et à la réponse au stress des cellules cancéreuses. Décrypter ces mécanismes pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques en oncologie.
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Taverna, X. J., T. Rimmelé, A. Chuasuwan, J. Bishop, Z. Peng, M. Kaynar e J. A. Kellum. "L’anticoagulation au citrate modifie t-elle l’expression des protéines de surface leucocytaires d’adhésion, de migration, de présentation cellulaire et d’apoptose ?" Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 32 (settembre 2013): A1. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2013.07.016.
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Ezea, J., J. C. Ezike, J. Nathaniel, I. A. Ukar, M. A. Oguike e U. Herbert. "Profile of blood of weaner boars fed Tetrapleura tetraptera pod pulp meal". Nigerian Journal of Animal Production 48, n. 5 (10 novembre 2021): 90–99. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i5.3189.
Abstract (sommario):
A study was conducted to determine the effect of Tetrapleura tetraptera pod pulp meal on haematology, red blood cell osmotic fragility and serum chemistry values of weaned boars. A total of 18 weaner boars of Large White x Duroc crossbreeds, aged 6 weeks and weighing 9.4kg on the average, were used for the study, which lasted 56 days. The piglets were divided into 3 equal groups, each of which were assigned 0.0%, 2.5% or 5.0% TPM per kg, respectively, of a basal weaner pig diet, in a completely randomized design. Data sets were collected on haematology, serum chemistry and lipid profile. Red blood cells (6.74, 6.03,12 5.57) x 10 /l, packed cell volume (46.33, 39.33, 37.35) %, haemoglobin concentration 9 (13.77, 11.43, 10.37) g/L and the platelet counts (37.90, 33.97, 33.83) x 10 /L were significantly lower (P<0.05) in the sera of boars fed TPM than in those fed zero TPM. Mean cell haemoglobin and mean cell haemoglobin concentration were significantly (P<0.05) lowered by addition of TPM in a dose-dependent fashion. Addition of TPM increased the fragility of the erythrocytes in sodium chloride solution of varying concentrations. Serum glucose increased progressively (P<0.05) with increase in TPM. Albumin was significantly reduced only at 5.0% TPM while globulin and urea were reduced (P<0.05) at both levels of TPM. Total protein and ALT were significantly reduced with increase in TPM. HDL was progressively lowered (P<0.05) with addition of TPM while the reverse was the case with LDL. VLDL and TG were significantly increased only at 5.0% TPM. It is concluded that TPM depressed the haematological indices, compromised the stability of the erythrocytes even in normal saline solution, reduced serum albumin, globulin, total protein, ALT and HDL but increased serum glucose, LDL, VLDLand TG.
Cet étude a été menée pour déterminer l'effet de la farine de pulpe de gousse de aTetrapleuratetraptera sur l'hématologie, la fragilité osmotique des globules rouges et lesvaleurs de chimie sérique des verrats sevrés. Au total, 18 verrats sevrés issus de croisements Large White x Duroc, âgés de 6 semaines et pesant en moyenne 9,4 kg, ont été utilisés pour l'étude, qui a duré 56 jours. Les porcelets ont été divisés en 3 groupes égaux, chacun ayant reçu 0,0%, 2,5% ou 5,0% de TPM par kg, respectivement, d'un régime de base pour porcelet sevré, dans un plan complètement randomisé. Des ensembles de données ont été collectés sur l'hématologie, la chimie du sérum et le profil lipidique. Globules rouges (6,74, 6,03, 5,57) x 1012/l, hématocrite (46,33, 39,33, 37,35) %, concentration en hémoglobine (13,77, 11,43, 10,37) g/L et numération plaquettaire (37,90, 33,97, 33,83) x 109/L étaient significativement plus faibles (P<0,05) dans les sérums de verrats nourris au TPM que dans ceux nourris sans TPM. L'hémoglobine cellulaire moyenne et la concentration moyenne d'hémoglobine cellulaire ont été significativement (P < 0,05) abaissées par l'ajout de TPM d'une manière dose-dépendante. L'ajout de TPM a augmenté la fragilité des érythrocytes dans une solution de chlorure de sodium de concentrations variables. La glycémie a augmenté progressivement (P<0,05) avec l'augmentation de la TPM. L'albumine n'était significativement réduite qu'à 5,0 % de TPM tandis que la globuline et l'urée étaient réduites (P< 0,05) aux deux niveaux de TPM. La protéine totale et l'ALT ont été significativement réduites avec l'augmentation de la TPM. Le HDL a été progressivement abaissé (P<0,05) avec l'ajout de TPM alors que l'inverse était le cas avec le LDL. Les VLDL et les TG n'ont augmenté de manière significative qu'à 5,0 % de TPM. Il est conclu que le TPM a diminué les indices hématologiques, a compromis la stabilité des érythrocytes même dans une solution saline normale, a réduit l'albumine sérique, la globuline, les protéines totales, l'ALT et le HDL mais a augmenté le glucose sérique, le LDL, le VLDLet le TG
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Dargemont, Catherine. "Export nucléaire des protéines et homéostasie cellulaire". médecine/sciences 18, n. 12 (dicembre 2002): 1237–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218121237.
6
Vignais, ML. "Protéines JAK et STAT dans la signalisation cellulaire". médecine/sciences 13, n. 11 (1997): 1277. http://dx.doi.org/10.4267/10608/546.
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Chaput, C., e I. G. Boneca. "Protéines de reconnaissance intra-cellulaire : les voies Nod". Antibiotiques 9, n. 1 (febbraio 2007): 54–64. http://dx.doi.org/10.1016/s1294-5501(07)88768-1.
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PERROT, C. "Les protéines de pois : de leur fonction dans la graine à leur utilisation en alimentation animale". INRAE Productions Animales 8, n. 3 (22 giugno 1995): 151–64. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1995.8.3.4122.
Abstract (sommario):
Riche en protéines, le pois est une matière première d’origine européenne particulièrement intéressante pour l’alimentation des animaux monogastriques. Dans la graine de pois, la principale fonction des protéines est de servir de réserve d’azote et d’acides aminés. Cette fonction engendre, pour ces protéines, certaines caractéristiques particulières, telles qu’une structure particulièrement compacte, ou une résistance à l’hydrolyse avant la germination. En alimentation animale, les protéines de pois présentent une digestibilité assez variable, généralement inférieure à celle d’aliments témoins (soja). La digestibilité des protéines peut être limitée à plusieurs niveaux : au niveau de l’hydrolyse par les enzymes digestives, au niveau de l’absorption des produits d’hydrolyse et au niveau de la réaction de l’animal à l’aliment, pouvant se traduire par une perte accrue de protéines endogènes. Différents facteurs ont été proposés pour expliquer la limitation de la digestibilité des protéines de pois : présence d’inhibiteurs trypsiques, de lectines, de fibres, structure particulière des protéines, antigénicité de ces protéines. L’application de traitements technologiques peut avoir des conséquences positives (dénaturation de protéines, inactivation d’inhibiteurs, perte de la structure cellulaire...) ou négatives (réticulation, insolubilisation de protéines) sur la digestibilité des protéines.
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Benaroudj, Nadia. "Le protéasome, une machinerie cellulaire qui dégrade les protéines". médecine/sciences 21, n. 2 (febbraio 2005): 115–16. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005212115.
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Lévy, Daniel, Aurélie Di Cicco, Aurélie Bertin e Manuela Dezi. "La cryo-microscopie électronique révèle une nouvelle vision de la cellule et de ses composants". médecine/sciences 37, n. 4 (aprile 2021): 379–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021034.
Abstract (sommario):
La cryo-microscopie électronique (cryo-EM) est une technique d’imagerie du vivant qui prend désormais une place prépondérante en biologie structurale, avec des retombées en biologie cellulaire et du développement, en bioinformatique, en biomédecine ou en physique de la cellule. Elle permet de déterminer des structures de protéines purifiées in vitro ou au sein des cellules. Cette revue décrit les principales avancées récentes de la cryo-EM, illustrées par des exemples d’élucidation de structures de protéines d’intérêt en biomédecine, et les pistes de développements futurs.
Tesi sul tema "Protéines de surface cellulaire":
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Martel, Laurence. "Méthodes d'analyse de surface appliquées à l'étude de protéines". Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00006293.
Abstract (sommario):
L'immobilisation de protéines ancrées à des lipides à l'interface air-eau ou solide-eau permet aux protéines d'interagir avec des molécules en solution. Dans le cas des cadhérines, protéines d'adhérence cellulaire, ce système mime la surface d'une cellule. Les interactions entre domaines extracellulaires de cadhérines nécessitent la présence d'ions calcium. Des monocouches de C-cadhérine et de VE-cadhérine formées à la surface de l'eau ont été étudiées en variant la concentration en calcium de la solution. La densité massique surfacique apparente de protéines a été évaluée par ellipsométrie. Le profil de densité électronique des monocouches a été déterminé par réflectivité des rayons X en ncidence rasante. Les résultats obtenus suggèrent que les cadhérines forment des complexes antiparallèles pouvant en partie être dissociés par l'appauvrissement de la solution en calcium. La résonance des plasmons de surface a permis d'évaluer la densité de molécules déposées sur un substrat solide.
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Jung, Heung-Chae. "Protéine de nucléation de la glace : son expression et son utilisation pour l'ancrage de protéines étrangères à la surface cellulaire bactérienne". Compiègne, 1998. http://www.theses.fr/1998COMP1147.
Abstract (sommario):
L'expression de la protéine de nucléation de la glace (INP) chez unesouche sauvage, Pseudomonas syringae et chez différentes bactéries Gram-négatives,ainsi que son application en tant que système d'ancrage de protéines étrangères à la surface cellulaire, ont fait l'objet de cette étude. Une basse température et un faible taux de croissance sont des conditions environnementales nécessaires pour une expression élevée de l'activité de nucléation de classe A, active à une température supérieure à - 5°C. Le gène inaK codant l'INP a été cloné à partir de S. Syringae KCTC1832 et est fortement exprimé chez Eschtrichia coli et différentes bactéries Gram-négatives. Afin de prouver l'intérêt de 1'INP comme ancre de présentation, la carboxyméthylcellulase (CMCase) de Bacillus subtilis et la lévanesucrase de Zymomonas mobilis ont été fusionnées avec l'extrémité C-terminale de l'INF. La localisation de ces enzymes chez E. Coli a été confirmée par la mesure de l'activité de nucléation de la glace et par la mise en évidence de l'activité de ces enzymes au niveau des cellules entières par des méthodes colorimétriques (Rouge Congo), immunochimiques (cytométrie de flux) et microscopiques (microscopie électronique à balayage). La croissance et la viabilité des cellules ne sont pas affectées, et l'intégrité de la membrane externe a été maintenue stable lorsque les protéines fusionnées à l'INP étaient présentées à la surface cellulaire. Une protéine mutante (INPNC) qui n'a que les régions N- et C-terminales spécifiques peut aussi diriger la CMCase à la surface d'E. Coli. Les résultats de ce travail indiquent que l'INP peut être utilisée comme ancre de présentation de protéines étrangères à la surface cellulaire de bactéries Gram-négatives.
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Parzy, Daniel. "Protéine-kinases et ligands de surface : contribution à l'étude de la communication intra- et extra-cellulaire chez Plasmodium falciparum". Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22097.
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Romero, Saavedra Luis Félipe. "Systematic analysis of surface proteins in Enterococci : discovery of potential targets for vaccine development". Caen, 2015. http://www.theses.fr/2015CAEN2013.
Abstract (sommario):
Les entérocoques, couramment considérés comme membres de la flore microbienne du tractus gastro-intestinal, ont émergé comme agents pathogènes humains préoccupants au cours des dernières décennies. Leur virulence, principalement due à leur résistance innée et/ou acquise aux antibiotiques, nécessite la recherche de nouvelles thérapies alternatives pour y faire face. Du fait de leur rôle important dans les interactions de la cellule avec son environnement, les protéines de surface constituent une cible de choix pour les médicaments et le développement de vaccins, notamment à cause de leur capacité à interagir avec le system immunitaire de l’hôte. Dans la présente étude, nous avons identifié et caractérisé quelques protéines immunogènes de surface d’un isolat clinique d'Enterococcus faecium résistant à la vancomycine. Celles-ci sont évaluées comme des cibles potentielles pour le développement de vaccins. Les protéines candidates ont été identifiées aussi bien par trois méthodes différentes d’extraction de protéines de surface que par l’analyse de données transcriptomiques d’un modèle murin de péritonite. Huit protéines de surface ont été sélectionnées pour cette étude, dont six provenant des extractions protéiques (BML, DdcP, LysM, PBP5, PpiC and SCP) et deux (AdcAfm and PsaAfm) de l’analyse transcriptomique. Nous avons pu démontrer que les anticorps polyclonaux de lapin dirigés contre les protéines recombinantes purifiées induisent des anticorps opsoniques spécifiques qui conduisent à la mort de cinq isolats cliniques d’entérocoques. De plus, nous avons pu montrer que l’immunisation passive avec sept des sérums anti-protéines réduisait significativement la charge bactérienne d’E. Faecium E155 chez la souris. L’ensemble de nos résultats démontre que les antigènes protéiques analysés sont effectivement des candidats de vaccins prometteurs contre les infections à entérocoques. Ces résultats montrent également que les approches protéomique et transcriptomique peuvent être un moyen pour identifier de nouveaux antigènes protéiquesEnterococci, most commonly regarded as members of the microbial flora of the gastro intestinal tract, have emerged as human pathogens of significant concern in the last decades. Principally due to their innate and acquired resistance to antibiotics, the research for new therapeutic alternatives is needed. Surface proteins play important roles in bacterial interactions between the cell and its environment, making them ideal targets for drugs and vaccine development, mainly because of their ability to interact with the host immune system. In this study, we identified and characterized some of the immunogenic surface-related proteins present in a vancomycin-resistant Enterococcus faecium clinical isolate. The identified proteins were evaluated as potential targets for vaccine development. The protein candidates were identified either by three different surface protein extraction methods or by analysis of transcriptomic data from a mouse peritonitis model. We selected for this study eight surface related-proteins, six from the proteomic approaches (BML, DdcP, LysM, PBP5, PpiC and SCP) and two (AdcAfm and PsaAfm) from the transcriptomic analysis. We were able to demonstrate that rabbit polyclonal antibodies raised against the purified recombinant proteins induced specific opsonic antibodies that mediated killing of five enterococcal clinical strains. Furthermore, we showed that passive immunization with seven of the anti-protein sera significantly reduced the bacterial load of E. Faecium E155 in mice. Altogether, our results demonstrate the effectiveness of these protein antigens as promising vaccine candidates against enterococcal infections as well as the feasibility of these proteomic and transcriptomic approaches to identify novel protein antigens
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Gross, Julien. "Caractérisation de surfaces biofonctionnalisées pour l’étude de protéines de la chaîne respiratoire par spectroscopie infrarouge couplée à l’électrochimie". Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6140.
Abstract (sommario):
Ce travail de thèse s’articule autour de la fonctionnalisation de surfaces pour l’étude de protéines membranaires issues de la chaîne respiratoire en utilisant la spectroscopie différentielle. Dans un premier temps, l’étude de la cytochrome c oxydase de type ba3 de l’organisme Thermus thermophilus a été faite. Il a été décrit que lors le pH augmente, des interactions électrostatiques homotropes perturbent les potentiels de demi-vague de la protéine. Cette étude a mis en évidence le rôle crucial des propionates des hèmes dans le mécanisme de la protéine. Ensuite, l’interaction protéine-protéine entre deux hémoprotéines solubles de la chaine respiratoire du même organisme a été étudiée. Une caractérisation complète des deux protéines isolées est effectuée puis le complexe formé est analysé. Cette étude nous montre l’importance des propionates des hèmes, qui jouent un rôle crucial dans cette interaction, et nous a permis de caractériser l’interaction au niveau moléculaire. Enfin, une application plus concrète de la fonctionnalisation de surface avec l’étude de la partie cathodique d’une biopile à biocatalyseurs optimisés a été réalisée. Ce projet nous a permis de mettre en place une nouvelle technique d’immobilisation de protéines, utilisant un réseau de nanoparticules d’or fonctionnalisées. Elle nous donne accès, grâce à la voltampérométrie cyclique, au potentiel de demi-vague de la protéine étudiée et à la cinétique du transfert électronique. Cette méthode est d’abord mise au point sur la laccase de Bacillus subtilis, puis appliquée aux protéines déjà étudiées. Les potentiels de demi-vague obtenus pour le système immobilisé et ceux obtenus en solution sont comparésThis work is about the functionalization of surfaces for the study of membranes proteins from the respiratory chain with the help of the differential spectroscopy. In the first time, the study of the cytochrome c oxidase named ba3 from Thermus thermophilus was done. It is described, that when the pH increases, homotropic electrostatic interactions disrupt the midpoint potentials of the protein. This study has highlighted the crucial role of the heme propionates in the mechanism of the protein. Then, the protein-protein interaction between two soluble hemoproteins from the respiratory chain of the same organism was studied. A complete characterization of the two isolated proteins is carried out and the formed complex is analysed. This study shows the importance of the heme propionates, which play a crucial role in this interaction and allowed us to characterize the interaction in the molecular level. Finally, a more practical application of the surface functionalization was conducted with the study of a cathode of a biopile. This project allowed us to develop a new technique for the immobilization of proteins, using 3D gold nanoparticles. We have access, through the cyclic voltammetry, to the midpoint potentials of the proteins and we can study the electron transfer. This method was first developed on the laccase from Bacillus subtilis, and then applied to the proteins already studied. The midpoint potentials obtained from the immobilized system and those obtained in solution are compared
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Malandrin, Laurence. "Les protéines de surface de pseudomonas syringae (sensu lato) : description, variabilité et application taxonomique". Angers, 1995. http://www.theses.fr/1995ANGE0015.
Abstract (sommario):
Pseudomonas syringae est une bactérie phytopathogène qui provoque des dégâts de gravité variable sur une large gamme d'hôtes. Les 57 pathovars qui la subdivisent viennent d'être redistribués en cinq espèces génomiques qu'aucun critère phénotypique ne permet de caractériser. Nous avons étudié les protéines de surface présentes chez ces bactéries et tente d'évaluer leur potentiel taxonomique. Deux sérotypes flagellaires, h1 et h2, identifiables en immunofluorescence et en immunotransfert, sont distingués pour les souches de p. Syringae. H1 et h2 montrent une distribution remarquablement homogène dans les cinq espèces génomiques. Certaines souches de p. Viridiflava et p. Cichorii, appartiennent également à ces deux sérotypes. L'analyse des poids moléculaires des flagellines souligne l'homogénéité des pseudomonas (30 à 35 kda), sauf pour le groupe des p. Fluorescens/putida. L'analyse en sds-page des profils des protéines de l'enveloppe, extraites dans une solution de lic1 a 48c, a permis de mettre en évidence deux protéines, de 60 à 65 kda, chez les souches du pathovar pisi (bactérie pathogène du pois). Elles ne sont pas détectées chez les souches du pathovar syringae (bactérie saprophyte présente sur le pois). Des anticorps polyclonaux et monoclonaux sont produits contre ces deux protéines. Elles ne semblent pas situées au niveau de la membrane externe mais leur localisation exacte reste incertaine. Un protocole d'identification rapide des pseudomonas du pois utilisant ces deux protéines est proposé. L'analyse en sds-page des profils électrophorétiques des protéines de la membrane externe extraites par solubilisation de la membrane interne à l'aide de sarcosyl, révèle l'intérêt de cette méthode pour la taxonomie : similitude des profils de certaines espèces génomiques et discrimination de certains pathovars. En fonction de la présence de certaines protéines dans des conditions particulières de culture, et par comparaison avec les protéines de la membrane externe de p. Aeruginosa, quelques hypothèses sur leur rôle possible sont proposées.
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Jegou, Antoine. "Etude de l'adhésion gamétique par mesure de force : modulation des propriétés d'adhésion par organisation des protéines membranaires". Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077111.
Abstract (sommario):
La fécondation chez les mammifères se conclut par la succession d'une étape d'adhésion entre les membranes du spermatozoïde et de l'ovocyte et d'une étape de fusion membranaire. Nous proposons une technique expérimentale originale permettant d'étudier les premiers instants de l'adhésion entre un spermatozoïde et un ovocyte de souris dans des conditions proches de la physiologie. A l'aide d'un Biomembrane Force Probe que nous avons adapté aux besoins de la mesure de l'interaction entre deux cellules, nous mesurons l'évolution de la force de traction subie par les deux gamètes au cours de la séparation après leur mise en contact. L'analyse des données obtenues révèle l'existence de deux types de microdomaines à la surface de l'ovocyte, que nous appelons domaine E et V, offrant des propriétés d'adhésion différentes. La tétraspanine CD9 est une protéine transmembranaire de l'ovocyte nécessaire pour la fusion des gamètes et à l'origine de la formation de complexes de protéines. Pour des ovocytes n'exprimant pas CD9, les expériences de mesure de forces d'adhésion indiquent la disparition des domaines E à la surface de l'ovocyte. L'implication de la tétraspanine CD9 est ainsi montrée dès l'étape d'adhésion entre les gamètes. L'ensemble de ces expériences décrit la modulation de l'adhésion gamétique par organisation des récepteurs membranaires de l'ovocyte. Par ailleurs, l'analyse des courbes force-distance met en évidence la possibilité d'étirer des filaments à partir de la membrane de l'ovocyte. Pour une durée d'interaction inférieure à la seconde, la proportion d'événements comportant un unique point d'attachement permet de caractériser la réponse mécanique de l'ovocyte ainsi que d'évaluer l'énergie d'adhésion entre la membrane et le cytosquelette de l'ovocyte. Ce travail montre que l'approche utilisée ici est prometteuse pour décrire les événements moléculaires conduisant à la fécondationIn mammals, fertilization consists in a sequence of biological events that ends with the adhesion and the fusion of two gamete membranes. In this thesis, we develop an experimental technique to study the early stage of the adhesion between a single mouse spermatozoon and an oocyte under physiological conditions. We adapt the Biomembrane Force Probe to the study of gamete interactions and measure the evolution of the traction force between the two cells during the separation phase following a short contact. We show the existence of two types (called "E" and "V") of microdomains at the oocyte surface, which differ in their adhesion properties. The transmembrane protein CD9 tetraspanin, which is expressed by the oocyte, is necessary for the fusion process. It controls the formation of protein complexes. Measurements of the interaction forces show that CD9-null oocytes have no "E" domains. This result shows that CD9 participates in the adhesion from the very onset. Our experiments describe the modulation of gamete adhesion by the organisation of receptors at the oocyte surface. Moreover, for short contact times, single point attachment events allow us to probe the elastic response of the oocyte, to measure its effective membrane viscosity by pulling tethers, and to estimate the adhesion energy between its membrane and its cytoskeleton. The biophysical approach we developed in this thesis is complementary to biological strategies. It appears as a promising tool for the study of adhesion at the molecular level
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Presle, Adrien. "Le facteur de restriction viral BST2/Tetherin ancre les Midbody post-cytokinétiques à la surface cellulaire". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS476.
Abstract (sommario):
Le Midbody (MB) post-cytokinétique est une structure créée suite à la séparation physique des cellules filles après la dernière étape de la division cellulaire, la cytokinèse. Le MB interagit ensuite avec la surface cellulaire afin de jouer des rôles variés dans le développement, la polarisation ou la prolifération cellulaire. J’ai d’abord caractérisé une nouvelle méthode de purification de MB post-cytokinétiques. Cette étude a révélé que BST2, une protéine connue pour ancrer les virus enveloppés à la surface cellulaire, est enrichie au MB. Je me suis donc concentré sur BST2 et son rôle au MB, notamment dans l’interaction avec la membrane plasmique de la cellule réceptrice. J’ai d’abord confirmé par microscopie l’enrichissement de BST2 au MB. De manière similaire aux virus, l’absence de BST2 augmente le détachement des MB de la surface cellulaire. Ils sont ainsi relâchés dans le milieu extracellulaire, augmentant leur transfert aux cellules avoisinantes. Mécaniquement, le domaine de dimérisation et l’ancre GPI de BST2 sont requis pour la localisation et la fonction au MB. En utilisant des MB purifiés, j’ai montré que BST2 à la membrane du MB -mais pas à la membrane plasmique- est important pour la rétention de ceux-ci à la surface cellulaire. En conclusion, ces résultats montrent une nouvelle fonction cellulaire de BST2. En effet, 1/ BST2 localise au MB et 2/BST2 permet de mieux retenir le MB à la surface cellulaire. Je propose donc que BST2 ancre les MB et participe à promouvoir leur étroite interaction avec la surface cellulaire, de manière analogue à son activité de restriction virale dans les cellules infectéesThe Midbody Remnant (MBR) is a structure that arises once cytokinetic abscission, the last step in cell division, is completed. Then, the MBR interacts with the cell surface and can play various roles in development, polarisation or cell proliferation. I first characterized a new MBR purification method. This study revealed that BST2, a protein known to anchor enveloped viruses to the cell surface, is enriched at the MBR. I thus focused on BST2 and its role at the MBR, especially in the interaction with the recipient cell plasma membrane. I fist confirmed by microscopy the enrichment of BST2 t the MBR. Similarly to viruses, the absence of BST2 increases the detachment of MBRs from the cell surface. They are thus released in the extracellular medium, increasing their transfer to neighbouring cells. Mechanistically, in parallel with virion restriction, BST2 dimerization and GPI anchor are both required for proper localization and functions of BST2 at the MBR. Using purified MBRs, we showed that BST2 at the midbody membrane -but not at the plasma membrane of the cell- is important for MBR retention to the cell surface. Altogether, these results show that BST2 localizes at the midbody remnant to promote its retention at the cell surface of non-infected cells. I propose that, in a way analogous to enveloped virions, BST2 tethers midbody remnants and participates in promoting their proper interaction with recipient cells
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Baz, Ahsene. "Modulation des protéines prosomales (proteasomales) au cours de la différenciation des cellules leucémiques lymphoblastiques humaines (CCRF-CEM) induite par le phorbol-myristate-acétate (PMA) et leurs relations avec les protéines de surface et le complexe majeur d'histocompatibilité (MHC)". Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON1T029.
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Baujard-Lamotte, Lucie. "Interactions surfaces-protéines-cellules : Adsorption de la fibronectine sur supports modèles et influence sur le comportement cellulaire". Cergy-Pontoise, 2007. http://biblioweb.u-cergy.fr/theses/07CERG0390.pdf.
Abstract (sommario):
In vivo, le comportement cellulaire dépend des interactions entre les cellules et leur environnement, la matrice extracellulaire (MEC). Classiquement, in vitro, une stratégie visant à améliorer la culture des cellules est de recouvrir le support de culture par une protéine de la MEC capable de favoriser l’adhérence cellulaire, comme la fibronectine. L’objectif de cette thèse est d’analyser la relation surfaces-protéinescellules, et en particulier les propriétés de la fibronectine adsorbée sur des surfaces modèles et leur influence sur le comportement cellulaire. Différents supports modèles (verre, OTS, polystyrène) sont générés et caractérisés. Puis, à partir de concentrations protéiques variées, les cinétiques d’adsorption sont suivies, et la quantité et les changements conformationnels de la fibronectine adsorbée sont déterminés de manière concomitante. Enfin, l’adhérence et la morphologie de deux types cellulaires sont étudiées, dans différentes conditions d’ensemencementIn living tissues, cell behaviors depend on close connections between cells and their environment, the extracellular matrix (ECM). For in vitro cell culture experiments, a classic strategy to improve cell culture is to coat cell culture supports by an ECM protein which is able to promote cell adhesion, like fibronectin. The aim of this thesis is to analyze the surfaces-proteins-cells relationship, and especially the properties of fibronectin adsorbed onto model surfaces and their influence on cell behavior. Different model supports (glass, OTS, polystyrene) are generated and characterized. Then, adsorption kinetics using various protein concentrations are followed, and the amount and the conformational changes of adsorbed fibronectin are concomitantly determined. Finally, cell adhesion and morphology are studied in different cell seeding conditions, and for two cell types
Libri sul tema "Protéines de surface cellulaire":
1
NATO, Advanced Research Institute on Biological Signal Transduction (1990 Island of Spetsai Greece). Biological signal transduction. Berlin: Springer-Verlag, 1991.
2
Tixier-Vidal, Andrée. Biologie cellulaire de la sécrétion des protéines. Paris: Polytechnica, 1997.
3
Jun-Lin, Guan, a cura di. Signaling through cell adhesion molecules. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1999.
4
J.T. Baker-UCLA Colloquium (1987 Santa Fe, N.M). Protein recognition of immobilized ligands: Proceedings of a J.T. Baker-UCLA Colloquium, held at Santa Fe, New Mexico, December 2-7, 1987. A cura di Hutchens T. William, J.T. Baker Chemical Co. e University of California, Los Angeles. New York: A.R. Liss, 1989.
5
Carré, A., e K. L. Mittal. Surface and interfacial aspects of cell adhesion. Leiden: Boston, 2010.
6
1954-, Magdassi Shlomo, a cura di. Surface activity of proteins: Chemical and physicochemical modifications. New York: M. Dekker, 1996.
7
1945-, Fukuda Minoru, a cura di. Cell surface carbohydrates and cell development. Boca Raton: CRC Press, 1992.
8
1953-, Nnanna Ifendu A., e Xia Jiding 1921-, a cura di. Protein-based surfactants: Synthesis, physicochemical properties, and applications. New York: Marcel Dekker, 2001.
9
Masayori, Inouye, e Dutta Rinku, a cura di. Histidine kinases in signal transduction. Amsterdam: Academic Press, 2003.
10
Society of General Physiologists. Symposium. G proteins and signal transduction: Society of General Physiologists, 43rd Annual Symposium, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, 6-9 September 1989. New York: Rockefeller University Press, 1990.
Capitoli di libri sul tema "Protéines de surface cellulaire":
1
Robert, Jacques. "Les voies des récepteurs couplés aux protéines G". In Signalisation cellulaire et cancer, 91–102. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_7.
Atti di convegni sul tema "Protéines de surface cellulaire":
1
Vo Quang Costantini, S., S. Petit, A. Nassif, F. Ferre e B. Fournier. "Perspectives thérapeutiques du matrisome gingival dans la cicatrisation pathologique". In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602013.
Abstract (sommario):
Introduction : La muqueuse gingivale présente un potentiel de cicatrisation parmi les plus efficaces des tissus humains adultes. Le fibroblaste gingival joue un rôle primordial dans ces phénomènes de cicatrisation par ses interactions avec les éléments de la matrice extra-cellulaire (MEC). La peau, dont les capacités de cicatrisation sont moindres que la gencive, constitue un tissu de comparaison idéal pour étudier les phénomènes de cicatrisation. Ce travail propose de caractériser les différences entre gencive et peau à l’aide d’une cartographie des protéines de leur matrice extra-cellulaire respective et de leurs profils transcriptomiques. Matériels et méthodes : Les matrisomes et les profils d’expression génique (transcriptome) des fibroblastes gingivaux et dermiques ont été comparés après 14 jours de culture à confluence. Ces résultats ont été confirmés par l’analyse des bases de données publiques à l’aide d’outils bioinformatiques (GenePattern et GEO2R). Ils seront complétés par des modèles in vivo : deux prélèvements cutanés et gingivaux appariés chez trois souris saines (C57-Black 6) seront analysés comme précédemment. Résultats : Les résultats préliminaires montrent une surexpression des glycoprotéines dans la MEC des fibroblastes gingivaux. Ces dernières sont associées à la régulation de la synthèse collagéniques et élastiques. Ces résultats, confirmés par transcriptome, mettent en évidence une différence qualitative de la MEC synthétisée par ces deux types cellulaires. Discussion : Ces résultats montrent l’hétérogénéité du fibroblaste qui synthétise des MEC différentes en fonction de son origine tissulaire. Cette cartographie souligne la spécificité du tissu muqueux oral. Ces données préliminaires permettront d’identifier des protéines liées à la cicatrisation ad integrum de la muqueuse orale. Ces résultats pourraient ainsi orienter la fabrication de nouveaux supports en ingénierie tissulaire et présenter de nouvelles pistes thérapeutiques pour la cicatrisation cutanée pathologique