Tesi sul tema "POT dopé"

Ces dernières années, le dioxyde de titane a attiré beaucoup d'attention en tant que matériau hautement stable avec une large gamme d'applications allant du pigment blanc à des applications en tant que semi-conducteur ou dispositifs photoniques de pointe. En utilisant des approches synthétiques récemment développées, la synthèse de molécules cages de type polyoxotitanate (POT, [TixOy(OR)z]) atomiquement bien définies peut être menée. Les POTs peuvent être considérés comme des modèles solubles du TiO2. Des cages dopées avec un métal M (M-POT) présentant de nouvelles propriétés peuvent être aussi préparées.Deux nouvelles cages dopées au cérium ont été synthétisées par une réaction solvothermique. Les cages [Ti28O38(OEt)38CeCl](EtOH)1,4 et [Ti8O7(OEt)21Ce](EtOH) ayant des solubilités différentes, elles vont pouvoir être séparées et caractérisées par RMN du 1H et diffraction des rayons X. Des cages POTs dopées au Fe : [Ti4(OEt)15O(FeCl)] et [FeTi14(OEt)28O14(OH)2] ont été également synthétisés.Puis après hydrolyse avec ou sans calcination, les matériaux à base de Ce ou Fe et TiO2 peuvent être obtenus. Des émulsions de ses matériaux et avec le polymère PVDC dopées au cérium ou au fer ont ensuite été déposées sur une surface de PVC. Les performances d'absorption UV et de barrière à l'eau augmentent progressivement avec l'augmentation de la quantité de matériaux déposés. Les résultats sont intéressants pour l’emploi de ces matériaux en surface d’’emballage de tablettes de médicaments, ce qui permettra d’augmenter la date de péremption de ceux-ci.La cage Eu-POT dopée avec l’Eu (III) : Ti2O(OEt)8EuIIICl(EtOH)]2 a été synthétisé, puis après hydrolyse et calcination, les propriétés de photoluminescence du matériau obtenu ont été étudiées.Enfin, un complexe AgITiIV(SC)2(HSC)(CH3CN) (SC2- = l'acide salicylique) a été préparé. Après hydrolyse et calcination, les propriétés antimicrobiennes des matériaux fabriqués ont été testé vis-à-vis avec succès du S. aureus ou de E. Colis
In recent years, titanium dioxide has attracted much attention as a highly stable material with a wide range of applications from white pigment to its applications as a semiconductor or advanced photonic devices. Using recently developed synthetic approaches, the synthesis of atomically well-defined polyoxotitanate (POT, [TixOy(OR)z]) cage molecules can be determined. POTs may be preferred as soluble models of TiO2. Cages doped with a metal M (M-POT) presenting new properties can also be prepared.Two new cages doped with cerium were synthesized by a solvothermal reaction. The cages [Ti28O38(OEt)38CeCl](EtOH)1.4 and [Ti8O7(OEt)21Ce](EtOH) having different solubilities, they will be able to be separated and characterized by 1H NMR and X-ray diffraction. The Fe-doped POTs: [Ti4(OEt)15O(FeCl)] and [FeTi14(OEt)28O14(OH)2] were also synthesized. Then after hydrolysis with or without calcination, materials based on Ce or Fe and TiO2 can be obtained. Emulsions of its materials and with the cerium-doped PVDC polymer were then deposited on a PVC surface. UV absorption and water barrier performance gradually increases with increasing amount of deposited materials. The results are interesting for the use of these materials on the packaging surface of drug tablets, which will increase their expiry date. The Eu-POT cage doped with the Eu(III): Ti2O(OEt)8EuIIICl(EtOH)]2 was also synthesized, then after hydrolysis and calcination, the photoluminescence properties of the obtained material were studied.Finally, an AgITiIV(SC)2(HSC)(CH3CN) complex (SC2- = salicylate) was prepared. After hydrolysis and calcination, the anti-microbial properties of the materials were successfully tested against S. aureus or E. Colis

Bibliography: pages 202-211.
This study is an investigation into the relationship between word and image, with specific interest into the work of Edgar Allan Poe and Gustave Doré. The twenty six illustrations that Doré executed for Poe's The Raven form the basis of the study. The intention is, through analysis of the illustration, to identify the interplay between word and image and also investigate the influence of late Romantic Gothicism. Part One examines the position and roles of verbal/visual enquiry through illustration and text. A survey of theoretical concepts defining illustration is made. A brief examination of nineteenth century perspectives of illustration, including a survey of technical theories follows. The modern theory of semiotics and its bearing on visual investigation is examined. A model for applying these theories is detailed. Part Two is an in-depth examination of all twenty six of Doré's illustrations of The Raven. An introduction to the illustrations precedes the analysis. Each illustration is detailed individually, with information on the engraver, content and poetical position being given at the start. Numbered inserts are employed to relay detailed information on more general topics relates to the poem and illustrations. Part Three is the conclusion to the work. A brief examination of Doré's involvement with the Gothic is made. Notes on Doré's illustrations for The Raven and their reception and a survey of other illustrators of The Raven, particularly Eduard Manet follows. The comparison between Manet's and Doré's illustrations is investigated. The concluding remarks note how the relationship of word and image between Doré and Poe uncovers new information about both the poem and the illustrations. The importance of Romanticism and the Gothic is also noted. The conclusion states how new light on Doré's work makes these twenty six rarely considered illustrations more noteworthy. The study ends with a series of appendices, the text of The Raven by Poe, the twenty six illustrations by Doré and a bibliography.

This thesis reports a study of familial parkinsonism using diverse scientific tools of both molecular genetics and positron emission tomography functional imaging. Population-based allelic association studies are also described. Molecular and clinical characterisation of the largest British kindred with autosomal Parkinson's disease (PD). Genome wide linkage analysis was used to map the sub-chromosomal location of the disorder as the first step for disease-gene identification. The disease mapped to a 50cM region on the short arm of chromosome 12 overlapping a locus, PARK8 that had just been reported in a Japanese kindred, with an identical phenotype. A detailed clinical study of the British kindred identified unilateral onset of tremor in the leg, prominent foot dystonia and behavioural disorder. Intact cognition and sustained levodopa response, was observed despite lengthy disease duration. Phenotypic study of PARK2 / parkin disease This case series reports a detailed clinical assessment of twenty four cases of early onset parkinsonism with mutations in PARK2, emphasising the clinical features, atypical phenotypes including cervical dystonia, autonomic dysfunction, peripheral neuropathy, pure exercise-induced dystonia and behavioural disorder prior to the onset of parkinsonism. Olfaction was normal compared to a group of parkin negative patients and idiopathic PD cohorts. A number of unaffected relatives who were parkin heterozygotes had psychiatric symptoms and some had extrapyramidal signs that did not fulfil Queen Square Brain Bank criteria. 18F-dopa Positron Emission Tomography in Familial Parkinsonism. Functional imaging in cohorts of patients with parkin (PARK2) and PINK1 (PARK6) mutations identified patterns of nigrostriatal dysfunction that was bilateral and uniform unlike that seen in idiopathic PD. Serial 18F-dopa PET used to assess disease progression in parkin disease over a ten year period, showed that the rate of loss of dopaminergic function was slower compared to idiopathic PD. Asymptomatic parkin and PINK1 heterozygotes also had nigrostriatal dysfunction implying that the gene products exhibited 'haploinsufficiency'. Population based Allelic Association studies. A large study using pathologically proven PD cases and controls failed to replicate a report of positive association between an alpha synuclein polymorphism and PD. In a separate study the angiotensin converting enzyme gene was used as a candidate disease gene. Familial parkinsonism encompasses a heterogeneous group of diseases. Familial 'parkinsonism' was observed in early onset, recessive disease with atypical phenotypes, normal smell and patterns of nigrostriatal dysfunction and rate of progression of functional imaging unlike that seen in idiopathic PD. Functional imaging in asymptomatic heterozygotes suggested that parkin and PINK1 proteins exhibited the phenomenon of haploinsufficiency. Familial Parkinson's disease, however, with a typical phenotype and pattern of 18F-dopa uptake similar to PD was observed in an autosomal dominant British kindred. This thesis also confirmed locus heterogeneity in autosomal dominant Parkinson's disease and studied a putative susceptibility allele, ACE, in a population-based study.

L'usage intensif de pesticides dans l'agriculture engendre une contamination sans précédent des eaux de surface et des nappes phréatiques. Les traitements classiques appliqués aux eaux usées contenant des produits organiques polluants sont basés sur la biodégradation ou sur des méthodes physiques de transfert de masse (décantation, filtration, adsorption des polluants sur du charbon actif) ou des procédés chimique tels que l'oxydation à l'ozone ou au chlore. Cependant, ces procédés demeurent inefficaces dans le cas de traitement des eaux contaminées par les polluants organiques persistants (POPs). Les procédés d'oxydation avancés sont mis en œuvre pour dégrader ou même minéraliser ces polluants. Ce travail a donc pour objectif de déterminer un protocole expérimental pour détruire efficacement les pesticides, produits chimiques largement utilisés dans l'agriculture au Maroc, tels que le monochloro-benzène, le 1,2-dichlorobenzène, l'acide 2,4,5-trichlorophénoxy-acétique, et l'imazalil en utilisant les procédés d'oxydation avancée électro-Fenton et oxydation anodique avec différentes anodes telles que BDD, Pt et DSA. Ainsi, nous avons trouvé que le taux de minéralisation par procédé électro-Fenton avec l'anode BDD était de 92%, 95%, 92% et 97%pour le monochloro-benzène, le 1,2-dichlorobenzène, l'acide 2,4,5-trichlorophénoxy-acétique, et l'imazalil, respectivement, après 4 h de traitement. Ces résultats confirment l'efficacité des procédés d'oxydation avancés électrochimiques dans le traitement des eaux polluées par des pesticides
The intensive use of pesticides in agriculture generates, nowadays, an unprecedented contamination of surface water and groundwater. Conventional treatments applied to waste water containing organic pollutants are based on biological treatments méthods or physical mass transfer methods (decantation, filtration, adsorption of the pollutants on activated carbon), chemical oxidation with ozone, chlorine, etc. However, these methods remain ineffective for the treatment of water polluted by persistent organic pollutants (POPs). Advanced oxidation processes are implemented to degrade and mineralize these pollutants. This PhD thesis work aims to establish an experimental protocol to degrade and mineralize pesticides, chemicals widely used in agriculture in Morocco, such as monochlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 2,4,5-trichlorophenoxy-acetic acid , and imazalil using the electro-Fenton and anodic oxidation processes with DD Pt or DSA anodes. Thus, the rate of mineralization was 92%, 95%, 92% and 97% for the monochloro-benzene, the 1,2-dichlorobenzene, the 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid , and the imazalil, respectively, after 4 h treatment by electro-Fenton process. These results confirm the effectiveness of electrochemical advanced oxidation processes for treating water polluted by pesticides

Parkinson’s disease (PD) is the second most common neurodegenerative condition to affect humans, and is characterised by the loss of dopaminergic neurons from the substantia nigra pars compacta (SNpc) in the midbrain along with the deposition of abnormal aggregates of alpha-synuclein protein in the brain which are in the form of Lewy bodies. Dopaminergic neurons from the SNpc project into a large subcortical structure known as the striatum, and positron emission tomography (PET) studies have demonstrated the dysfunction of the dopaminergic system in the striatum of patients with PD. Furthermore, immunohistochemistry studies of the striatum have identified the degeneration of dopaminergic nerve terminals and inclusions of alpha-synuclein. An aggressive and early onset form of familial PD is caused by the G51D point mutation in alpha-synuclein (G51D/+). Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) technology has been used to generate a novel and precise rat model of PD which has the G51D mutation in rat alpha-synuclein. Wild-type (WT) and G51D/+ rats were analysed over the course of ageing (5, 10/11 and 16/17 months of age) using histological experiments and L-3,4-dihydroxy-6-18F-fluorophenylalanine (18FDOPA) PET imaging in order to determine if G51D/+ rats have abnormalities of histological staining and dopaminergic function analogous to those identified in patients with PD. Histological experiments were optimised using WT rat tissue and then used immunohistochemistry for tyrosine hydroxylase (an enzyme involved in the synthesis of dopamine) to evaluate dopamine nerve terminal integrity in the striatum of WT and G51D/+ rats. In addition, immunohistochemistry for alpha-synuclein was used to evaluate staining for alpha-synuclein in cell bodies and the neuropil within the striatum of WT and G51D/+ rats. 18F-DOPA is a well validated PET radiotracer and has been used to investigate dopaminergic function in the striatum of rats. The enzyme aromatic L-amino acid decarboxylase converts 18F-DOPA to 6-18F-fluorodopamine, which is in turn incorporated into presynaptic vesicles, and then released into the synaptic cleft following neuronal activation. PET imaging experiments were first optimised using phantoms and WT rats, then the optimised protocols were applied to studies of WT and G51D/+ rats. Results from tyrosine hydroxylase immunohistochemistry at Bregma 0.00 mm identified a trend for decreased optical density of tyrosine hydroxylase staining in the striatum of 5 month G51D/+ rats compared with age-matched WT controls (p=0.15), and in 17 month G51D/+ rats compared with age-matched WT controls (p=0.10). Semi-quantitative analysis of alpha-synuclein immunohistochemistry indicated an increased abundance of alpha-synuclein positive cell somata in the striatum, and decreased punctate terminal staining in the neuropil of G51D/+ rats compared with age-matched WT rats. 18F-DOPA PET imaging experiments indicated a trend for decreased influx rate constant (Ki) of 18F-DOPA in the striatum of 5 month old G51D/+ rats compared with age-matched WT controls (p=0.08), and a trend for decreased distribution volume ratio (DVR) of 18F-DOPA in the striatum relative to the cerebellum of 16 month old G51D/+ rats when compared with age-matched WT controls (p=0.09). 18F-DOPA PET imaging experiments also identified a trend for a decreased effective distribution volume ratio (EDVR) of 18F-DOPA in the striatum relative to the cerebellum (p=0.09) and in turn indicated increased effective dopamine turnover (EDT) (p=0.13) in the striatum of 16 month old G51D/+ rats compared with age-matched WT rats. Therefore, the results indicated abnormalities of dopaminergic function, as well as tyrosine hydroxylase and alpha-synuclein staining in G51D/+ rats compared with age-matched WT controls, and this appeared to have some features of PD in humans. Indices of EDT indicated compensatory changes in dopaminergic function in the striatum of 16 month old G51D/+ rats compared with age-matched WT rats. Additional compensatory changes in dopaminergic terminal function and tyrosine hydroxylase protein expression may be evident in 11 and 10 month old G51D/+ rats respectively compared with age-matched WT rats. The G51D/+ rat model represents an interesting model for further studies such as the underlying pathophysiology of PD. However, the phenotype observed in G51D/+ rats appeared to be less severe than that which has been observed in humans with G51D type PD.

L’IRM apporte des informations morphologiques concernant la tumeur, mais également des informations concernant sa micro-vascularisation. En TEP/TDM, l’accumulation de la 18F-FDopa dans les cellules tumorales résulte de l’activité métabolique plus importante que celle des tissus sains. Nous avons étudié 28 gliomes pour lesquels nous avons analysé les données provenant d’IRM et de TEP/TDM. Une méthode de recalage a été développée afin de combiner les informations issues des deux modalités TEP et IRM et d’extraire des volumes d’intérêt sur la base des données conjointes TEP et IRM. L’analyse du contenu de ces volumes d’intérêt par un modèle de mélange gaussien a permis de différencier, dans ces volumes, les tissus tumoraux et les tissus sains, et d’obtenir ainsi des volumes tumoraux et de référence communs pour les modalités TEP et IRM. Des paramètres issus de la TEP ou de l’IRM ont ensuite été calculés dans ces volumes communs aux deux modalités, pour caractériser les tumeurs et les tissus sains. L’analyse discriminante linéaire (ADL) des données TEP/TDM et d’IRM combinées permet de discriminer les différentes classes tissulaires. Les courbes Receiver Operating Characteristic ROC combinées à l’ADL permettent d’évaluer les critères multiples [SUVmax , rCBV] et [rk1 , rCBV] et conduisent à des AUC respectives de 0,88 et 0,92. En considérant les informations combinées [SUVmax , rCBV], nous avons obtenu une sensibilité de détection des tumeurs de haut grade de 95% pour une spécificité correspondante de 60% ainsi qu’une valeur prédictive négative de 52% pour une valeur prédictive positive de 95%. De même, avec le critère [rk1 , rCBV], nous avons obtenu une spécificité de 60% pour 95% de sensibilité de détection des tumeurs de haut grade ainsi qu’une valeur prédictive négative de 60% pour une valeur prédictive positive de 95%. Nos travaux montrent que la fusion des informations microvasculaires et métaboliques est possible. Dans le cas du diagnostic différentiel des gliomes, l’information microvasculaire n’apporte cependant pas d’information plus discriminante que l’information métabolique seule
MRI provides morphological information about tumour, but also provides information regarding the micro-vascularization of the tumour. In PET/CT, the accumulation of 18F-FDopa in tumour cells results from the metabolic activity greater than that of healthy tissues. We studied 28 gliomas for which we analysed data from MRI and PET/CT. A registration method has been developed to combine information from both PET and MRI and to extract volumes of interest consistent with the information included in the two modalities. In these volumes, the tumour compartment and normal tissue compartment were identified using a Gaussian mixture model. Parameters from PET or MRI data were then calculated in these compartments. ROC analyses combined with linear discriminant analyses were used to assess whether joint observation of standardized uptake value (SUVmax ) and relative Cerebral Blood Volume (rCBV) or of relative rk1 and rCBV could distinguish between low grade and high grade tumours. We found that using this joint analysis, 82.4% of high-grade tumors and 70.0% of low-grade tumors were correctly classified (AUC of 0.88 for [SUVmax , rCBV] and of 0.92 for [rk1 , rCBV]). Considering the [SUVmax , rCBV] combined information, the sensitivity for detecting high-grade tumors was 95% with a specificity of 60%. The negative predictive value was 52% for a positive predictive value of 95%. Similarly, considering the [rk1 , rCBV] combined information, we also a specificity of 60% associated with a 95% sensitivity for detecting high-grade tumors, with a negative predictive value of 60% and positive predictive value of 95%. Our work shows that joint analysis of microvascular and metabolic information is possible by combining PET and MR imaging data. However, we found that, in our patient population, the microvascular information given by MR did not bring information more discriminating than the metabolic information derived from PET only

This thesis has implemented three dimensional (3D) acquisition, reconstruction and analysis of dynamic ¹⁸F-dopa PET datasets. This has resulted in a marked improvement in sensitivity and reconstructed resolution leading to superior data quality compared with 2D acquired PET data and consequently, greater precision in the assessment of the functional integrity of the presynaptic dopaminergic system. In comparing 3D with 2D acquired ¹⁸F-dopa PET datasets in normal subjects, the mean putamen and caudate Ki° values in the 3D group (n=12) were 0.017 ± 0.002 min^-1 and 0.016 ± 0.002 min^-1, respectively, compared with the 2D group (n=8) values of 0.012 ± 0.003 min^-1 and 0.013 ± 0.003 min^-1.  The average coefficient of variation in the Ki° estimates of putamen and caudate values, were 12.7% and 11.7% for 3D and 24.8% and 25.0% for 2D, respectively. 3D ¹⁸F-dopa PET reproducibility, expressed as the mean Ki° difference (the mean difference in the Ki° values between the first and second scans) in the same normal subject, was 2.4% for putamen and 5.0% for caudate (n=5), compared with a previously reported 10% reproducibility for putamen data in 2D mode. Employing 3D ¹⁸F-dopa PET and contrary to all previously reported 2D PET studies, we have demonstrated bilateral putamen dopaminergic dysfunction in early hemi-PD (H&Y -1) with all individual putamen Ki° values contralateral to the clinically unaffected side falling below the normal range. This thesis has applied statistical parametric mapping (SPM) to 3D ¹⁸F-dopa PET datasets to localise focal changes in striatal and extrastriatal dopaminergic function in early and advanced PD and in progressing from early to advanced disease.  In early left hemi-PD, significant extra-striatal increases in Ki° were observed in the left anterior cingulate gyrus and dorsal midbrain region (p<0.05, corrected) along with decreases in caudate and putamen Ki°.  In advanced PD, in addition to significant putamen and caudate decreases in Ki°, extra-striatal Ki° reductions were observed in the ventral and dorsal midbrain regions (p<0.05, corrected).  No significant changes in Ki° were observed in the anterior cingulate region in advanced PD. In a direct comparison between the early and late PD groups, we observed relative Ki° reductions in ventral and dorsal midbrain, and dorsal pontine regions along with striatal Ki° reductions. Similiar results were found with an ROI approach and non-transformed data, except that the focal midbrain Ki° increase seen in early PD with SPM could not be replicated. Finally, this thesis has studied with ¹⁸F-dopa PET the relative rates of progression of early Parkinson’s disease (PD) in patients started on a dopamine agonist (ropinirole), or L-dopa therapy.

A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa que mais atinge a população mundial. O desenvolvimento dos prejuízos motores decorrentes da doença está relacionado a sua fisiopatologia, que promove principalmente a neurodegeneração dos neurônios dopaminérgicos da substância negra pars compacta. Estudos sugerem o envolvimento de vias inflamatórias exacerbando a morte celular na fisiopatologia da DP. O fenômeno neuroinflamatório é caracterizado pela ativação de diversas células do sistema nervoso central, como neurônios, micróglia e astrócitos, além dos principais mediadores pró- inflamatórios, que são a enzima ciclooxigenase-2 (COX-2), o fator de necrose tumoral-alfa (TNF-?), a interleucina 1? (IL-1?) e a interleucina 6 (IL-6), entre outros. Estes fatores estão presentes em estruturas neuroanatômicas como o estriado e substância negra pars compacta de indivíduos com a DP. O tratamento crônico com L-DOPA, o precursor do neurotransmissor dopamina, inicialmente gera uma redução da manifestação dos sintomas motores na maioria dos pacientes. Porém, após certo tempo de tratamento, ocorre o surgimento de complicações motoras, como a discinesia induzida por L-DOPA (LID - LDOPA-induced dyskinesia). O desenvolvimento e a manifestação da LID também podem acompanhar uma resposta inflamatória anormal. Dados do grupo sugerem a enzima COX-2 e as células gliais como mediadores da LID. Estudos apontam que fármacos que reduzem a LID modulam a expressão de COX-2. Nosso objetivo, portanto, foi caracterizar a presença de fatores/mecanismos pró-inflamatórios no estriado lesionado de camundongos tratados com LDOPA. Nossos resultados serão apresentados em três capítulos. No primeiro capítulo, empregamos o modelo de camundongos hemiparkinsonianos (lesionados com 6- hidroxidopamina) e tratamos com L-DOPA por diferentes períodos de tempo (1, 7, 14 e 21 dias) para analisarmos o surgimento de fatores inflamatórios no estriado, como a enzima COX-2, o fator nuclear kappa-B (NF-?B) e a expressão e atividade dos astrócitos e micróglia. No segundo capítulo, demonstramos o potencial destas células gliais em produzir citocinas e/ou glutamato após estímulo com os principais neurotransmissores envolvidos com a LID, a DA (ou seu precursor L-DOPA) e glutamato. No terceiro capítulo, demonstramos o potencial terapêutico de drogas usadas na clínica - com propriedades anti-inflamatórias - de reduzirem a LID previamente estabelecida. Para tal, utilizamos o canabidiol (princípio ativo da Cannabis, usado no tratamento para epilepsia, entre outros) e o celecoxibe (inibidor específico da atividade enzimática da COX-2). Este estudo corrobora a existência de um processo inflamatório no estriado lesionado de camundongos parkinsonianos, exacerbado pelo tratamento com L-DOPA. A enzima COX-2 pode ter um papel fundamental no desenvolvimento da LID. Adicionalmente, este trabalho sugere que drogas utilizadas clinicamente com ação anti-inflamatória podem se tornar possíveis ferramentas terapêuticas para a redução desta desordem. Desta forma, relacionamos a produção de fatores inflamatórios e a ativação de células gliais à perpetuação de uma atividade pós-sináptica estriatal anormal que ocasionam a \"má plasticidade\" típica da LID.
Parkinson\'s disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease in world population. The development of motor impairments related to this disease occurs due to its pathophysiology, which mainly promotes the neurodegeneration of the dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta. Studies suggest the involvement of inflammatory pathways that exacerbate cell death in the pathophysiology of PD. The neuroinflammatory phenomenon is characterized by the activation of central nervous system cells, such as neurons, microglia and astrocytes, in addition to proinflammatory mediators that are elevated in patients with PD, such as the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), tumor necrosis factoralpha (TNF-?), interleukin 1? (IL-1?) and interleukin-6 (IL-6), among others. These factors are present in neuroanatomic structures such as striatum and substantia nigra pars compacta. Chronic treatment with L-DOPA, the precursor of the neurotransmitter dopamine, initially generates a reduction in the manifestation of motor symptoms in the vast majority of patients, but after a certain time of treatment, motor complications begin to appear, such as L-DOPAinduced dyskinesia (LID). The development and manifestation of LID may also accompany an abnormal inflammatory response. Data from our group suggest the enzyme COX-2 as one of the mediators of LID. Studies also point out that drugs that reduce LID are able to modulate COX-2 expression. Our objective, therefore, was to characterize the presence of proinflammatory factors/mechanisms in the injured striatum of mice treated with L-DOPA. For this purpose, the present study will be divided into three chapters. In the first chapter, we used the hemiparkinsonian mice model (lesioned with 6-hydroxydopamine) treated with LDOPA for different time periods (1, 7, 14 and 21 days) to observe the appearance of inflammatory factors in the striatum, such as the COX-2 enzyme, nuclear factor kappa-B (NF- ?B) and the expression and activity of glial cells, represented by astrocytes and microglia. In the second chapter, we demonstrated the potential of glial cells to produce cytokines and/or glutamate after stimulation with the major neurotransmitters involved with LID, dopamine (or its precursor L-DOPA) and glutamate. Finally, in the third chapter, we demonstrate the therapeutic potential of drugs used in the clinic with anti-inflammatory properties to reduce previously established LID. For this, we used cannabidiol (the active constituent of Cannabis, used for the treatment of epilepsy, among others) and celecoxib (a specific COX-2 activity inhibitor). The present study corroborates the existence of an inflammatory process in the injured striatum of parkinsonian mice, exacerbated by treatment with L-DOPA. The COX-2 enzyme may play a key role in the development of LID. Additionally, this work suggests that drugs clinically used with anti-inflammatory action may become possible therapeutic tools for the reduction of this disorder. In this way, we relate the production of inflammatory factors and the activation of glial cells to the perpetuation of an abnormal striatal postsynaptic activity that causes the \"maladaptative plasticity\" typical of LID.

Ce travail est consacré au développement de luminophores polyphosphatés de formule Y(PO3)3 et Lu(PO3)3 activés par les ions Eu3+ et/ou Tb3+ synthétisés par technique sol-gel sous forme de poudres ou de couches minces. Les conditions opératoires optimales ont été déterminées, la caractérisation des intermédiaires de réaction et des matériaux finaux a été menée d'un point structural (DRX, IR, Raman, RMN, RPE) ou morphologique (MEB, granulométrie laser , MFA). L'activation par une sonde fluorescente comme l'ion Eu3+ a permis d'identifier les signatures spectrales des centres émetteurs corrélativement à leur environnement cristallographique. Les résultats de l'étude optique enregistrés à 300K pour le polyphosphate Y(PO3)3 ont suscité une nouvelle étude cristallographique ; une structure modulée à quatre est ainsi mise en évidence pour les deux matériaux dopés Y(PO3)3 : Eu3+ ou Lu(PO3)3 : Eu3+, une réorganisation structurale est observée à basse température

Obiettivi: Valutare l’accuratezza diagnostica del PET/TC con 18F-FACBC e con 11C-choline nella stadiazione dei pazienti affetti da carcinoma prostatico (PCa) e nella ristadiazione dei pazienti con ripresa biochimica dopo trattamento radicale. Metodi: Questo studio prospettico è stato condotto in due fasi. Nella “Fase I” abbiamo arruolato 100 pazienti consecutivi con ripresa biochimica dopo trattamento radicale. Sono stati esclusi 11 pazienti. I criteri di inclusione erano: a)ripresa biochimica(BCR); b)nessuna terapia ormonale in corso. Nella “Fase II” abbiamo arruolato 94 pazienti affetti da PCa, dei quali sono stati esclusi 14. I criteri di inclusione erano; a)PCa ad alto rischio; b)assenza di metastasi ossee; c)nessuna terapia in corso. Tutti i pazienti inclusi sono stati sottoposti a prostatectomia radicale con linfadenectomia. Abbiamo calcolato per ogni radiotracciante la sensibilità, specificità, PPV,NPB, accuratezza considerando come standard di riferimento l’istologia per la fase II e il follow-up per la fase I (storia clinica, andamento del PSA, imaging convenzionale istologia ove disponibile). Risultati: Nelle analisi per paziente nella fase I abbiamo ottenuto i seguenti risultati in termini di sensibilità, specificità, PPV,NPB, accuratezza: 32%vs37%, 40%vs67%, 90%vs97%, 3%vs4%, 32%vs38% rispettivamente. Categorizzando i pazienti per valori di PSA la PET con 18F-FACBC ha dimostrato una sensibilità maggiore rispetto alla Colina con un numero superiore di TP. Dalle analisi eseguite in stadiazione (fase II) abbiamo ottenuto i seguenti risultati in termini di sensibilità, specificità, PPV,NPB, accuratezza: 57.9%vs52.6%, 68.9%vs85.2%, 36.7%vs52.6%, 84%vs85.2%, 66.2%vs77.5% rispettivamente. Conclusioni: La PET con 18F-FACBC può essere considerata una alternativa alla 11C-choline sia nella fase di staging che di restaging nel carcinoma prostatico, soprattutto nei Centri PET non dotati di ciclotrone grazie alla emivita più lunga di questo radiotracciante.
Purpose: To compare the accuracy of 18F-FACBC and 11C-choline PET/CT in pre-operative staging of patients affected by prostate cancer and in patients radically treated for prostate cancer presenting with biochemical relapse. Methods: This prospective study was divided in two phases. In the “Phase I” we enrolled 100 consecutive patient radically treated for prostate cancer(PCa) and presenting with rising PSA. Of these 100 patients, 89 were included in the analysis with the following inclusion criteria: a)biochemical relapse; b)no hormonal therapy at the time of the scans. In the “Phase II” we enrolled 94 consecutive patients affected by PCa. Of these 94 patients, 80 were included in the analysis with the following inclusion criteria: a)High-risk PCa; b)no bone metastases c)no hormonal therapy. All patients underwent radical prostatectomy with lymphadenectomy. Sensitivity, specificity, PPV, NPV and accuracy were calculated for both the tracers. For phase I patients the standard of reference was follow-up at 1 year (including correlative imaging, PSA trend and pathology when available),for phase II patients was the histology. Results: In patients-based analysis sensitivity, specificity, PPV, NPV and accuracy for 11C-choline and 18F-FACBC PET/CT in restaging (phaseI) were: 32%vs37%, 40%vs67%, 90%vs97%, 3%vs4%, 32%vs38% respectively. Categorizing patients by PSA level (<1 ng/ml 28 patients, 1-2 ng/ml 28 patients, 2–3 ng/ml 11 patients, ≥3 ng/ml 22 patients) the number of patients with TP findings were generally higher with 18F-FACBC than with 11C-choline. In patients-based analysis sensitivity, specificity, PPV, NPV and accuracy for 11C-choline and 18F-FACBC PET/CT in staging (phaseII) were: 57.9%vs52.6%, 68.9%vs85.2%, 36.7%vs52.6%, 84%vs85.2%, 66.2%vs77.5% respectively. Conclusion: 18F-FACBC can be considered an alternative tracer to 11C-choline in the setting of patients with biochemical relapse after radical prostatectomy and in PCa staging. Last but not least thanks to its long half-life this radiotracer can be used also in PET Centers without cyclotron.

Ce travail s’inscrit dans le cadre d’une étude systématique des propriétés physico-chimiques de polyphosphates à l’argent permettant d’avancer sur de nouvelles voies pour les dispositifs tels que l’éclairage, les lasers accordables dans le visible, la radiophotoluminescence. L'objectif de ce travail vise la compréhension des mécanismes de luminescence de l’ion Ag+ dans les composés Na1-xAgxLn(PO3)4 (Ln = La et Y) dont la structure a été parfaitement déterminée. La luminescence des monocristaux provient des ions Ag+, dans des sites isolés et proches de lacunes positives (Ag2+) résultant de la photosensibilité aux UV pour les cristaux au lanthane. La luminescence des verres Na1-xAgxLa(PO3)4 (seuls vitrifiables) a été élucidée grâce à une étude après irradiation et à celle des verres Na2-xAgxZnP2O7. Elle est due aussi aux ions Ag+ dans des sites isolés
This work focuses on keeping with the general pattern of investigations of physical-chemical properties of silver-polyphosphates to find new ways for devices such as lighting, visible range laser applications and radiophotoluminescence. The goal of this study aims at understanding the processes of Ag+ luminescence in Na1-xAgxLn(PO3)4 (Ln = La et Y) compounds which structure has been completely determinated. The luminescence of the single crystals is induced by Ag+ ions in isolated sites and close to hole centers (Ag2+) resulting in UV photosensitivity for the lanthanum crystals. The photoluminescence of the Na1-xAgxLa(PO3)4 glasses (glass-forming only) has been resolved owing to UV irradiation investigations and comparison with the luminescence of Na2-xAgxZnP2O7 glass. Both are also due to Ag+ ions in isolated sites

博士
國立成功大學
化學系
103
The major goal of this dissertation is develop fluorescence resonance energy transfer tag and biomimetic materials for molecular recognition. The molecular recognition platform is based on molecular imprinting technology, micro-processes and nanotechnology, which can be applied to lead molecules, proteins and biological specimens screening, bio-imaging, on-line concentration, qualitatively and quantitatively analytical methods. The major study will be to synthesize fluorescent tag and modify all functionalized molecular imprinting materials to biocompatible materials. Those biocompatible materials are molecular probes and can friendly bind with lead molecules, proteins and biological specimens. Qualitative and quantitative analysis will be evaluated by ultraviolet-visible spectrometer, fluorescence spectrometer, flow cytometer, gas and liquid chromatography coupled with mass spectrometer. The fluorescence resonance energy transfer tag will assist the sensing system for high throughput screening by integrating our methodologies with combinatorial chemistry in the future. All development in this project is to expand its potential in analytical chemistry.

碩士
國立臺灣大學
臨床醫學研究所
98
Parkinson’s disease(PD) is a relentlessly progressive neurodegenerative disorder caused by loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra(SN). It is characterized by motor symptoms of bradykinesia, rest tremor and rigidity. Mutations in the gene leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), located on chromosome 12p11.2-q13, are the most frequent causes of familial autosomal dominant PD. Recently genetic association studies identified LRRK2 G2385R variant is a common risk polymorphism for sporadic PD in the Chinese population. In vitro studies of transfected cells have proved that G2385R variant iss more vulnerable to oxidative stress and associated with a higher rate of apoptosis. Pathological studies have shown that at the time when PD motor symptoms appear, a significant amount with approximate 60% of dompaminergic neurons in the SN has already occurred. In the clinical aspects, hyposmia is considered as premotor sign of PD. Degeneration in the olfactory system has been also proved pathologically to be early in the stage of this degenerative disease. Moreover, based on in vivo PET and SPECT imaging of the dopaminergic system, the onset of dopaminergic neuronal loss antedates the motor symptoms of PD by approximately 4 to 6 years. Recently increased echogenicity of SN detected by transcranial sonography has been related to a functional impairment of the nigrostriatal system. It has also been proved to be a susceptibility marker for the development nigral injury that can be detected early in life prior to the onset of motor symptoms. These facts signify the importance of early diagnosis of PD in the premotor phase, in which neuroprotective measures can possibly intervene. With this background, we conducted this case-control cohort study in a hospital based cohort. We intended to evaluate various tools of premotor diagnosis with olfactory test, 18F-dopa PET and transcranial sonography of SN in the healthy subjects carrying LRRK2 G2385R variant, which has been proved to be specific for ethnic Han Chinese population. 526 healthy subjects were recruited from the PD center of National Taiwan University hospital for genetic screening of LRRK2 G2385R polymophism. Twenty four of them are G2385R variants. The prevalence rate of G2385R polymophism in our study group is 4.6%, which is similar to previous studies. Fifteen G2385R variants fulfilling the criteria of our study were then included for premotor diagnosis study. Meanwhile, fifteen aged and sex matched non-variants were included as control group. In the study of 18F-dopa PET, G2385R variants manifested a non-significant tendency to have decreased 18F-dopa uptake in the striatum, particularly in bilateral putamens. Our study has also proved that putaminal indicator of 18F-dopa PET imaging is a more sensitive indictor than the caudate indicator in terms of both clinical diagnosis and premotor diagnosis of PD. Furthermore, the G2385R variants did not show hyposmia or SN hyperechogenicity in comparison to the control group. It suggested that these two aforementioned premotor signs of PD seemed not related to LRRK G2385R polymophism. We should further follow particular subjects in this study, who presented with hyposmia, dopaminergic dysfunction shown by 18F-dopa PET, or SN hyperechoenicity to see if motor symptoms merge in the future and take in-time therapeutic intervention if PD is once diagnosed.

Questo lavoro nasce con l’intento di riscoprire un autore che è un grande classico dell’antropologia ma che è pressochè sconosciuto in ambito filosofico-giuridico. Bronisław Malinowski, infatti, è stato considerato prima un pioniere nel suo campo e poi un gigante scomodo da confutare, soprattutto dopo la pubblicazione postuma del diario personale, scritto nel corso di quella che probabilmente è stata l’esperienza etnografica più famosa nella storia dell’antropologia. Al contributo della sua riflessione su alcune delle tematiche proprie della scienza giuridica non è stata però dedicata pari attenzione; molti dei suoi saggi sul tema del diritto primitivo non sono ancora stati tradotti in italiano e alcune delle sue considerazioni non sono mai state pubblicate. Il presente lavoro si prefigge dunque l’obiettivo di offrire un contributo filosofico su un tema antropologico-giuridico come quello della reciprocità, prendendo in considerazione i principali studi dell’autore e alcune opere inedite.

Il lavoro di tesi indaga la definizione di bene culturale secondo una interpretazione estensiva del termine "cultura", data dalla sovrapposizione del concetto di cultura a quello di civiltà. In chiave di lettura antropologica, cultura e civiltà si presentano come sinonimi. Sicché, la nozione di beni culturali giunge a costituire un insieme aperto e suscettibile di continuo ampliamento, talché, ossequio al relativismo culturale, il concetto di cultura, meglio ingloba anche quelle pratiche ed usanze tradizionali che altre accezioni del termine lo sogliono contrapporre a "barbarie". Si è voluto così porre enfasi sulla pari meritevolezza di tutte quelle culture a lungo classificate come "altre". In altra istanza s’è colto il nesso trapelante tra il concetto di cultura e quello di conoscenza affinché l’analisi potesse essere convogliata verso l’altrettanta sua fondamentale variante tacita. L’intersezione col nuovo paradigma dell’economia della conoscenza ne ha fatto punto di riflessione e spunto di ricerca. In vero, la relazione esistente tra fruizione del beni culturali e lo sviluppo della conoscenza tacita ne ha ulteriormente suffragato l’impatto in termini di creatività e innovazione. Elementi, entrambi, necessari per l’acquisizione di un vantaggio competitivo nell’economia della globalizzazione. Successivamente, il "valore d’uso" associato alla fruizione del patrimonio culturale è stato analizzato. Dopo una sua prima scomposizione nelle due componenti, educativa ed edonistica, si è proceduto all’analisi della loro stretta interdipendenza funzionale. Il fine ultimo è stato quello di comprendere il loro contributo in termini di creatività e innovazione intese quale forma tangibile dell’espressione culturale. Si è cercato di dimostrare come la fruizione dei beni culturali, resa possibile mediante tecniche aggiornate di marketing sensoriale (o esperienziale), capaci di intercettare il mutamento dei benefici attesi dai consumatori, consente il raggiungiumento di uno stadio relativamente superiore di acculturazione tale da configurare un ricco bagaglio di conoscenza tacita. Addotta, poi, a fattore produttivo immateriale indispensabile per la creazione di prodotti place-specific forti degli attributi distintivi tradotti in termini di non replicabilità, inimitabilità e della difficile riproducibilità in altri contesti. Infine, il concetto di "Industrie Culturali e Creative" si è rivelato quello meglio atto ad inglobarne gli attributi, di modo che ci si è assunti l’onere di indagare le politiche finanziarie dell’UE all’uopo adottate in sua tutela.

Il settore del commercio elettronico è un settore in sempre più ampio e rapido sviluppo. Le motivazioni possono essere molteplici ma sono sicuramente legate al cambiamento dello stile di vita delle persone e alla possibilità di accedere all’acquisto di beni che altrimenti sarebbe stato pressoché impossibile acquistare. La disciplina riguardante questo settore è anch’essa stata elaborata mano a mano che questo settore si è evoluto, per rispondere di volta in volta alle diverse necessità che si sono presentate. La disciplina è tutt’oggi ancora in evoluzione, soprattutto a causa del fatto che in questo settore ci sono molteplici forme contrattuali che vengono utilizzate per creare accordi commerciali dei più vari tipi, e ognuno dei quali prospetta problematiche diverse. In questo lavoro si parte dalla nascita e dallo sviluppo del commercio elettronico per analizzare l’evoluzione della disciplina associata. Dopodiché si analizza il tipo di contratto posto in essere tra la Santoni S.p.A. (noto marchio di calzature di alta gamma) e la Filoblu s.rl. (società veneta che si occupa della creazione e gestione di piattaforme e-commerce) per valutarne i punti cruciali. Dopo aver analizzato in dettaglio gli aspetti sopra citati, viene illustrata la disciplina delle denunce per difetto di conformità del bene e come queste vengono gestite dalla Santoni S.p.A., per passare poi all’analisi delle denunce per difetto di conformità degli ultimi 3 anni. Questo perché, come si noterà, questo è un campo in cui le problematiche sono controverse e gran parte della gestione viene lasciata alle ditte produttrici che si trovano di volta in volta di fronte alla scelta su come gestire il caso per rendere il cliente soddisfatto del servizio. La disciplina segue i suoi sviluppi e cerca di prevenire (per quanto possibile) situazioni sgradevoli sia per il fornitore del bene che per l’acquirente. L’entusiasmo mostrato dagli acquirenti per la comodità e la facilità dell’acquisto on-line, viene molto spesso smorzato dall’impossibilità di vedere e toccare con mano il bene oggetto della transazione, creando un senso di inquietudine legata alla qualità del bene che si sta acquistando. Per questo motivo, nel momento in cui un acquirente denuncia un difetto di conformità sul bene acquistato on-line o semplicemente la sua insoddisfazione su determinati aspetti del bene (colore, calzata, forma, ecc.), si attiva un meccanismo volto a valutare la presenza o meno di un eventuale difetto sul bene e di risolverlo nel modo più soddisfacente per l’acquirente. Dopotutto per un’azienda, gestire un negozio on-line equivale ad avere una vetrina di sé stessa attiva 24 ore su 24 e visibile a chiunque abbia un accesso al mondo di internet, e per questo motivo gestire i clienti che utilizzano questo tipo di servizio significa migliorare o peggiorare, in maniera esponenziale rispetto a quanto può avvenire in un negozio fisico, l’immagine percepita da ogni singolo acquirente. C’è però da dire che, in molti casi registrati, nonostante una perizia tecnica effettuata da operai specializzati sul prodotto venduto, la poca conoscenza dei processi di produzione dei singoli clienti, mette i venditori in situazioni difficili da gestire, in quanto il cliente non riesce a capire che quello che lui percepisce come un difetto in realtà non lo è, e che quindi non è imputabile all’azienda quello che lui crede che lo sia. Generalmente in questi casi, sempre per cercare di limitare degli inevitabili danni d’immagine, si offrono al cliente soluzioni alternative come resi gratuiti, omaggi di piccoli prodotti complementari o buoni sconto su acquisti successivi, ma sarebbe sicuramente necessaria una normativa completa e definitiva, che indichi in maniera risoluta come gestire casistiche particolari che si presentano frequentemente nella fase post-vendita. Viste le innumerevoli problematiche che si riscontrano frequentemente in questo ambito, la normativa a tutt’oggi presente non risulta essere sufficientemente soddisfacente per lo scopo a cui è stata creata. Come detto precedentemente, tutto il meccanismo che viene messo in atto all’interno di ogni azienda dopo una denuncia di difetto di conformità, si innesca per risolvere il problema ed evitare un inevitabile danno d’immagine, quindi si può concludere che, nonostante la presenza di una normativa (anche se ancora in via di sviluppo), l’arma migliore che un consumatore on-line può mettere in atto e che spaventa di più i venditori è sicuramente il danno d’immagine. Una cattiva recensione su un blog, un social network, o semplicemente un racconto di una brutta esperienza derivante da un acquisto on-line, può vanificare tutti gli sforzi fatti dal venditore per raggiungere una buona percezione del proprio marchio, e innestare un meccanismo a catena che non giova all’immagine aziendale.

Ogni azienda che si riconosca socialmente responsabile deve occuparsi dello sviluppo delle carriere dei propri dipendenti da due punti di vista: quello individuale e personale e quello professionale. La carriera all’interno di un’azienda coinvolge, infatti, la persona in quanto individuo con un proprio carattere e una precisa identità e la persona in quanto lavoratore con un bagaglio specifico di conoscenze e competenze. L’azienda ha, quindi, il compito di promuovere carriere professionalmente stimolanti che si sviluppino in linea con i suoi stessi valori, la sua visione e la sua missione. Nel panorama moderno, aziende che sviluppano la propria idea di business nel rispetto dei lavoratori proponendo loro un percorso di crescita, si mostrano senza dubbio lungimiranti. Un tale approccio, però, non basta a far sì che vengano definite socialmente responsabili. I fattori della Responsabilità Sociale d’Impresa sono infatti numerosi e, ad oggi, uno dei problemi principali da affrontare è quello del progressivo invecchiamento della popolazione. Dal momento che la forza lavoro mondiale sta invecchiando e che si sta rispondendo al problema spostando la linea del pensionamento, tutte le aziende sono obbligate a mantenere le persone il più a lungo possibile attive e motivate a lavoro. L’età è spesso visto come un fattore di diversità e di discriminazione, ma nello sviluppare la mia argomentazione, cercherò di dimostrare che una politica del lavoro che supporti l’idea dell’invecchiamento attivo può trasformare questo fattore da limite in opportunità. Il rispetto degli esseri umani, a prescindere dalle differenze legate all’età, dovrebbe essere uno dei valori fondanti di ogni impresa. Nel primo capitolo della tesi, svilupperò il tema della dignità umana così come è stato concepito a partire dalla filosofia greca fino alla modernità. La dignità intesa come valore ontologico, legato all’essenza dell’uomo, diventerà con Kant il fattore di uguaglianza tra tutti gli esseri viventi, la giustificazione del rispetto reciproco. Il concetto di dignità verrà, poi, definito nel secondo capitolo come il principale valore che deve ispirare l’azione sociale delle imprese, come l’elemento che garantisce il rispetto di ogni dipendente che prima ancora di essere un lavoratore è un essere umano. La dignità è ciò che rende l’essere umano degno di essere considerato un fine in se stesso piuttosto che un mezzo per il raggiungimento di un fine esterno. Nell’era della globalizzazione, dove il denaro è il valore principale, gli esseri umani rischiano di diventare un mezzo al servizio dell’economia. A questo punto, il rispetto della dignità deve divenire il fondamento di un ambiente di lavoro che promuove la crescita e la fioritura dell’essere umano. Nel secondo capitolo cercherò quindi di dimostrare come l’idea di dignità possa promuovere un management “umanistico” centrato sul rispetto dell’essere umano. Un’impresa socialmente responsabile può promuovere il rispetto di ogni lavoratore se fa propri i valori di dignità e uguaglianza. Attraverso la teoria dello Humanistic Management che veicola tali valori, il lavoro diventa un luogo in cui l’uomo può esprimere se stesso, la sua identità, le sue conoscenze e competenze. Inoltre, dal momento che la popolazione sta invecchiando, le aziende devono farsi carico della forza lavoro più anziana, come è emerso sopra. A questo punto, nel terzo capitolo, il concetto della Responsabilità Sociale d’Impresa sarà analizzato nel suo legame con i temi dell’invecchiamento attivo e della diversità sul posto di lavoro. Conosciamo diverse ragioni di differenza a lavoro: genere, cultura, etnia, competenze, ma qui ci concentreremo sul fattore età. È naturale che i lavoratori anziani abbiano un’idea di lavoro diversa da quella dei giovani e che le loro abilità siano differenti. Ma questa diversità non deve essere valutata come migliore o peggiore: essa dipende da fattori che analizzeremo e che l’impresa socialmente responsabile conosce e valorizza per creare un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo, eliminando possibili conflitti intergenerazionali. Alcune delle teorie che permettono di raggiungere tali obiettivi sono il Diversity Management e l’Age Management: ogni impresa può promuovere pratiche per valorizzare gli anziani, permettendo loro di rimanere più a lungo attivi e proattivi a lavoro e di condividere le proprie conoscenze e competenze. L’ultimo capitolo della tesi si concentrerà su un caso di azienda italiana che ha sviluppato uno strumento di valorizzazione di collaboratori over 65. Sto parlando della Loccioni, presso cui ho svolto la ricerca applicata e che promuove il progetto Silverzone, un network di persone in pensione che hanno conosciuto l’azienda nel corso della loro carriera e che continuano a collaborare con essa ancora dopo il pensionamento. Per capire l’impatto qualitativo e quantitativo che il progetto ha sull’azienda, ho portato avanti un’analisi qualitativa dei dati ottenuti grazie a due tipi di questionari. Il primo ha visto il coinvolgimento dei 16 managers della Loccioni a cui sono state sottoposte le seguenti domande: 1. Chi sono i silver nella tua area di business? Quali i progetti in cui essi sono coinvolti? 2. Qual è il valore del loro supporto per l’azienda? E, allo stesso tempo, quali sono le difficoltà che possono incontrarsi durante queste collaborazioni? 3. Qual è la frequenza degli incontri con i silver? 4. Perché l’azienda ha bisogno di questo network? Successivamente, ho sottoposto un altro questionario agli 81 silver della rete. Di seguito i dettagli: 1. Qual è il tuo nome? 2. Dove sei nato? 3. Dove vivi? 4. Qual è stato il tuo percorso formativo? 5. Qual è stata la tua carriera professionale? 6. Come e con chi è avvenuto il primo contatto Loccioni? 7. Come sei venuto a conoscenza del progetto Silverzone? 8. Con quali dei collaboratori Loccioni stai lavorando? 9. In quali progetti sei coinvolto? 10. Potresti descrivere il progetto in tre parole? 11. Che significato ha per te fare parte di questa rete? 12. Nella tua opinione, come deve essere il Silver? 13. Che tipo di relazioni hai con i collaboratori Loccioni? 14. Quali dimensioni umane (dono, relazione, comunità, rispetto) e professionali (innovazione, tecnologia, rete) emergono lavorando in questo progetto? Il progetto Silverzone è sicuramente una buona pratica di Age Management per mantenere più a lungo attivi i lavoratori over 65. I progetti in cui i Silver sono coinvolti hanno un importante impatto economico sull’impresa, in termini di investimento ma anche di guadagno. Ad ogni modo, qui la necessità di fare profitto, stando a quanto è emerso dai risultati delle interviste, è subordinata al più alto valore del rispetto dei bisogni umani che diventa garante di un posto di lavoro comfortable, dove si riesce a stringere relazioni piacevoli, collaborative e produttive.