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Articoli di riviste sul tema "Petite protéine"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 25 gennaio 2025

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1

Gerges, Elias, Jean-Louis Herrmann e Frédéric Crémazy. "Lsr2 : protéine associée au nucléoïde (NAP) et facteur transcriptionnel chez les mycobactéries". médecine/sciences 40, n. 2 (febbraio 2024): 154–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023218.

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Abstract (sommario):

Lsr2, une petite protéine conservée chez les actinobactéries, joue un rôle crucial dans la virulence et l’adaptation des mycobactéries aux conditions environnementales. Membre de la superfamille des protéines associées au nucléoïde (NAP), Lsr2 influence l’organisation de l’ADN en facilitant la formation de boucle chromosomique in vitro, ce qui suggère qu’elle pourrait être un acteur majeur du repliement tridimensionnel du génome. Lsr2 agit également comme un facteur de transcription, régulant l’expression de nombreux gènes responsables de la coordination d’une multitude de processus cellulaires et moléculaires essentiels chez les actinobactéries. Tout comme la protéine H-NS, son orthologue chez les entérobactéries, son rôle de répresseur transcriptionnel repose probablement sur son oligomérisation conduisant à la rigidification de l’ADN et, dans certaines situations, sur le pontage de fragments génomiques distants. Ces mécanismes pourraient perturber le recrutement de l’ARN polymérase sur les promoteurs ainsi que l’élongation des transcrits.

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2

Taillandier, Daniel. "Contrôle des voies métaboliques par les enzymes E3 ligases : une opportunité de ciblage thérapeutique". Biologie Aujourd’hui 215, n. 1-2 (2021): 45–57. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021006.

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Abstract (sommario):

Depuis sa découverte, le Système Ubiquitine Protéasome (UPS) est reconnu pour son rôle majeur dans le contrôle de la plupart des voies métaboliques de la cellule. Outre son rôle primordial dans la dégradation des protéines, il intervient aussi dans l’adressage, la signalisation ou la réparation de l’ADN, ce qui en fait un acteur incontournable de l’homéostasie cellulaire. Bien que d’autres systèmes de contrôles existent dans la cellule, l’UPS est souvent considéré comme le chef d’orchestre. Au vu de son importance, toute dérégulation de l’UPS entraîne des désordres plus ou moins sévères pour la cellule et donc l’organisme. De fait, l’UPS est impliqué dans de nombreuses pathologies (cancer, maladie d’Alzheimer, de Huntington, etc.). L’UPS est composé de plus de 1000 protéines différentes dont les combinaisons permettent le ciblage fin de virtuellement toutes les protéines de l’organisme. L’UPS fait appel à une cascade enzymatique (E1, 2 isoformes ; E2 > 35 isoformes ; E3 > 800 isoformes) qui permet le transfert de l’ubiquitine, une petite protéine de 8,5 kDa, sur la protéine à cibler soit pour sa dégradation, soit pour modifier son activité. Ce signal d’ubiquitinylation est réversible et de nombreuses déubiquitinylases (DUB, ∼ 80 isoformes) jouent aussi un rôle important. Les enzymes E3 sont les plus nombreuses et leur fonction est de reconnaître la protéine cible, ce qui en fait des acteurs importants dans la spécificité d’action de l’UPS. La nature même des E3 et la complexité de leurs interactions avec différents partenaires offrent un champ d’investigation très large et donc des potentialités importantes pour le développement d’approches thérapeutiques. Sans être exhaustive, cette revue illustre les différentes stratégies ayant déjà été mises en œuvre pour lutter contre différentes pathologies (à l’exclusion des infections bactériennes ou virales).

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3

Dorseuil, O. "Petite protéine G Ran et contrôle de l'import-export nucléaire." médecine/sciences 14, n. 1 (1998): 85. http://dx.doi.org/10.4267/10608/891.

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4

El-Asmi, Faten, e Mounira K. Chelbi-Alix. "Les isoformes de PML et la réponse au TGF-β". médecine/sciences 36, n. 1 (gennaio 2020): 50–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019269.

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Abstract (sommario):

PML (promyelocytic leukemia) est la protéine organisatrice des corps nucléaires, une structure multiprotéique associée à la matrice nucléaire, impliquée dans différents processus cellulaires. Sept isoformes principales de PML, dont six nucléaires (PMLI à VI) et une cytoplasmique (PMLVII), sont générées par épissage alternatif d’un gène unique. D’une part, PML dans le cytoplasme régule positivement le signal de transduction donné par le TGF-β, en augmentant la phosphorylation des facteurs de transcription SMAD2/3 et, d’autre part, PML augmente dans le noyau l’activation de la caspase 8 et l’apoptose en réponse au TGF-β. L’absence de PML rend les cellules résistantes à l’apoptose induite par le TGF-β. Dans le noyau, PML est localisée majoritairement dans le nucléoplasme, une petite fraction étant cependant retrouvée dans la matrice nucléaire. Le TGF-β cible PML dans le noyau en induisant sa conjugaison à SUMO (small ubiquitin modifier), son transfert et celui de la caspase 8 vers la matrice nucléaire où les deux protéines se localisent au sein des corps nucléaires PML. Cette revue rend compte des implications de PML dans le cytoplasme et le noyau dans la réponse au TGF-β.

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5

Abeywickrama-Samarakoon, Natali, Jean-Claude Cortay, Camille Sureau, Dulce Alfaiate, Massimo Levrero e Paul Dény. "Réplication du génome du virus de l’hépatite delta : un rôle pour la petite protéine delta S-HDAg". médecine/sciences 34, n. 10 (ottobre 2018): 833–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018209.

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Abstract (sommario):

Le virus de l’hépatite delta, aussi appelé virus de l’hépatite D ou HDV, est un agent viral défectif à ARN de polarité négative. Il se réplique dans les cellules de mammifère et infecte l’homme. Son génome est un petit ARN circulaire monocaténaire d’environ 1 680 nucléotides. Pour se propager, HDV a cependant besoin d’un autre virus, le virus de l’hépatite B (HBV), qui lui fournit les protéines d’enveloppe nécessaires à l’assemblage de ses virions et à la propagation de l’infection. Les manifestations cliniques graves de l’infection combinée HBV-HDV vont des formes aiguës d’hépatites fulminantes aux formes chroniques de fibroses du foie (cirrhose), qui peuvent conduire à un carcinome hépatocellulaire. Une originalité de l’HDV repose sur la ressemblance de son génome avec celui des viroïdes, des agents infectieux des plantes constitués de petits ARN circulaires non encapsidés. Dépourvu de toute activité réplicase virale, l’HDV doit utiliser l’activité ARN polymérase-ADN dépendante de la cellule qu’il infecte pour répliquer son ARN génomique. Comment dès lors, cette réplication se réalise ? Nous aborderons dans cette revue les principales étapes de la transcription et de la réplication de ces ARN viraux.

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6

Peyroche, A., e CL Jackson. "La bréfeldine A : inhibition " non compétitive " de l'activité d'échange sur une petite protéine G." médecine/sciences 16, n. 1 (2000): 112. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1512.

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7

Mazières, J., e D. Jablons. "21 Antadir Etude du rôle suppresseur de la petite protéine G RhoB dans le cancer bronchique". Revue des Maladies Respiratoires 21, n. 2 (aprile 2004): 435. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(04)71333-9.

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8

Reboud-Ravaux, Michèle. "Dégradation induite des protéines par des molécules PROTAC et stratégies apparentées : développements à visée thérapeutique". Biologie Aujourd’hui 215, n. 1-2 (2021): 25–43. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021007.

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Abstract (sommario):

Alors que, pour la plupart, les médicaments actuels sont de petites molécules inhibant l’action d’une protéine en bloquant un site d’interaction, la dégradation ciblée des protéines, découverte il y a une vingtaine d’années via les petites molécules PROTAC, connaît aujourd’hui un très grand développement, aussi bien au niveau universitaire qu’industriel. Cette dégradation ciblée permet de contrôler la concentration intracellulaire d’une protéine spécifique comme peuvent le faire les techniques basées sur les acides nucléiques (oligonucléotides antisens, ARNsi, CRISPR-Cas9). Les molécules PROTAC sont des chimères hétéro-bifonctionnelles capables de lier simultanément une protéine spécifique devant être dégradée et une E3 ubiquitine ligase. Les PROTAC sont donc capables de provoquer l’ubiquitinylation de la protéine ciblée et sa dégradation par le protéasome 26S. De nature peptidique, puis non peptidique, les PROTAC sont maintenant administrables par voie orale. Ce détournement du système ubiquitine protéasome permet aux molécules PROTAC d’élargir considérablement le champ des applications thérapeutiques puisque l’élimination de protéines dépourvues de poches ou de crevasses bien définies, dites difficiles à cibler, devient possible. Cette technologie versatile a conduit à la dégradation d’une grande variété de protéines comme des facteurs de transcription, des sérine/thréonine/tyrosine kinases, des protéines de structure, des protéines cytosoliques, des lecteurs épigénétiques. Certaines ligases telles que VHL, MDM2, cereblon et IAP sont couramment utilisées pour être recrutées par les PROTAC. Actuellement, le nombre de ligases pouvant être utilisées ainsi que la nature des protéines dégradées sont en constante augmentation. Deux PROTAC sont en étude clinique pour les cancers du sein (ARV471) et de la prostate (ARV110). La dégradation spécifique d’une protéine par le protéasome peut aussi être induite par d’autres types de molécules synthétiques : colles moléculaires, marqueurs hydrophobes, HaloPROTAC, homo-PROTAC. D’autres constituants cellulaires sont aussi éligibles à une dégradation induite : ARN-PROTAC pour les protéines se liant à l’ARN et RIBOTAC pour la dégradation de l’ARN lui-même comme celui du SARS-CoV-2. Des dégradations induites en dehors du protéasome sont aussi connues : LYTAC, pour des chimères détournant la dégradation de protéines extracellulaires vers les lysosomes, et MADTAC, pour des chimères détournant la dégradation par macroautophagie. Plusieurs techniques, en particulier des plates-formes de criblage, la modélisation mathématique et la conception computationnelle sont utilisées pour le développement de nouveaux PROTAC efficaces.

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9

Agard, C., C. Guilluy, S. Eddahibi, C. Guignabert, M. Izikki, L. Tu, L. Savale et al. "Activation de Rho kinase par sérotonylation intracellulaire de la petite protéine G RhoA dans l’hypertension artérielle pulmonaire". La Revue de Médecine Interne 30 (dicembre 2009): S373. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.132.

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10

Ravoninjatovo, Mboahangy, Z. Randriamahatody, C. Ravonizafy, B. Ramananjaona, M. Rajaonarivony, H. Randrianatoro e A. Rajoelisoa. "Valorisation des coproduits de crevette (Penaeus spp.) par hydrolyse enzymatique". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 67, n. 3 (30 giugno 2015): 137. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10173.

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Abstract (sommario):

A Madagascar, la production halieutique annuelle est estimée à 150 000 tonnes. La crevette occupe une place importante dans l’économie malgache et constitue 73 p. 100 des exportations de produits halieutiques (2). Cependant, une grande partie des produits entiers n’est pas destinée à la consommation humaine, étant constituée essentiellement par les carapaces et les têtes dont l’élimination peut poser un problème pour l’environnement. Pourtant, ces déchets contiennent des composants valorisables, notamment des protéines, des lipides et des minéraux, pour l’amélioration de l’alimentation humaine. L’objectif de cette étude a été d’extraire par hydrolyse enzymatique les composés contenus dans les coproduits de crevettes, de les caractériser et de déterminer les propriétés fonctionnelles des fractions obtenues après hydrolyse.Pour l’hydrolyse, le processus décrit dans une étude antérieure (3) a été adopté avec quelques modifications : les carapaces et les têtes de crevettes ont été hydrolysées en présence de 2 p. 100 de pepsine pendant 2 h à 37 °C et à pH 2. Cette hydrolyse a permis d’obtenir trois fractions : le surnageant, l’eau de lavage du culot, et les résidus de lavage après inactivation de l’enzyme par neutralisation du milieu, centrifugation et lavage. Ces fractions ont été caractérisées (matières sèches, protéines, lipides et cendres brutes) et les propriétés fonctionnelles (propriété moussante, propriété d’absorption de lipides et propriété d’adsorption d’eau) du surnageant et de l’eau de lavage du culot ont été déterminées.Pour la détermination de la propriété moussante, 20 ml de la solution préparée à 1 p. 100 de l’échantillon ont été homogénéisés à 9 500 tr/min pendant 1 min. Le volume de la mousse formée a été mesuré à 0, 30 s, et à 5, 10, 40 et 60 min. La capacité moussante a été exprimée par le pourcentage de l’augmentation du volume de la mousse à 0 min tandis que la stabilité de la mousse a été exprimée par l’expansion de la mousse durant 60 min (1, 5). La propriété d’absorption de lipides a été obtenue par la détermination du volume d’huile absorbé par gramme de protéine après homogénéisation de 500 mg d’échantillon et 10 ml d’huile, avec agitation toutes les 10 min pendant 30 min et centrifugation à 2 500 tr/min pendant 25 min (1, 4). La propriété d’adsorption d’eau a été obtenue par la détermination du volume d’eau absorbé par gramme de protéine après homogénéisation de 500 mg d’échantillon et 10 ml d’eau avec agitation toutes les 10 min pendant 30 min et centrifugation à 2 500 tr/min pendant 25 min (4).Les têtes de crevettes sont riches en protéines et les carapaces contiennent une quantité considérable de cendres brutes. Après hydrolyse pepsique, le taux d’hydrolyse des carapaces (57 p. 100) a été plus élevé que celui des têtes de crevettes (48 p. 100) (figure 1). Les résultats de la caractérisation des fractions obtenues ont montré que le surnageant contenait une quantité importante de protéines et présentait une propriété moussante intéressante (figures 2 et 3). En effet, l’hydrolyse enzymatique a donné lieu à des protéines de plus petite taille, augmentant leur solubilité et donc leur passage dans la phase soluble. Les résidus de lavage ont représenté une fraction chitineuse pauvre en cendres (tableau I). Le culot a montré une propriété d’absorption de lipides et d’adsorption d’eau non négligeable qui mérite d’être valorisée (figures 3 et 4).L’hydrolyse des coproduits de crevettes avec la pepsine a permis de séparer diverses molécules dans plusieurs fractions dont certaines possèdent des propriétés fonctionnelles intéressantes. Elle peut ainsi constituer une voie de valorisation permettant de récupérer différentes molécules d’intérêt.Actuellement, des études sur la toxicité des produits sont effectuées et leur utilisation en alimentation est envisagée. En outre, des études sur la composition des acides aminés des protéines du surnageant des carapaces et des têtes de crevettes, ainsi que sur la composition des acides gras contenus dans les lipides du culot sont envisagées pour la valorisation de chaque fraction issue de l’hydrolyse.

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Bellaye, P. S., G. Wettstein, O. Burgy, V. Besnard, A. Joannes, J. Colas, S. Causse et al. "La petite protéine de choc thermique αB-crystallin a un rôle clé dans la fibrogenèse pulmonaire par son action sur la SMAD4". Revue des Maladies Respiratoires 31, n. 7 (settembre 2014): 668. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.04.055.

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De Gunzburg, J. "Les petites protéines G". médecine/sciences 8, n. 4 (1992): 322. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3132.

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Ghossoub, Rania, Raphael Leblanc, Guido David e Pascale Zimmermann. "Tétraspanines et syndécanes". médecine/sciences 37, n. 12 (dicembre 2021): 1101–7. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021202.

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Abstract (sommario):

Les exosomes sont de petites vésicules extracellulaires qui sont produites dans des compartiments endosomaux. Les mécanismes moléculaires sur lesquels reposent la biologie des exosomes, de leur biogenèse à leur internalisation par les cellules cibles, font notamment appel à des protéines membranaires particulières. Ces mécanismes méritent d’être clarifiés, afin de mieux comprendre la complexité de la composition des exosomes et de rationaliser leur utilisation comme biomarqueurs ou comme outils thérapeutiques. Nous discutons ici comment les syndécanes et les tétraspanines, deux familles de protéines d’échafaudage, coopèrent pour réguler les différentes étapes de la biologie des exosomes.

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Tarrade, Anne, Coralie Fassier e Judith Melki. "Neuropathies périphériques et petites protéines de choc thermique". médecine/sciences 20, n. 12 (dicembre 2004): 1073–75. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200420121073.

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Bouziri, Abdeldjalal, Ali Sebai, Ahmed Kebir, Maamar Khames, Taha Moussadak Hamdi e Djamel Khelef. "ARTICLE RÉTRACTÉ - Fièvre aphteuse chez les bovins et les petits ruminants en Algérie. Enquête séroépidémiologique dans la région de l’ouest". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 74, n. 4 (13 dicembre 2021): 225–30. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.36815.

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Abstract (sommario):

Cet article a été rétracté le 12/04/2022. La fièvre aphteuse (FA) est une maladie infectieuse d’origine virale qui affecte les ruminants et les porcins. Une enquête séroépidémiologique a été menée chez les ruminants de la région ouest de l’Algérie afin d’estimer la séroprévalence de la FA et de déterminer les facteurs de risque susceptibles de favoriser l’atteinte des animaux par cette pathologie. Au total 420 sérums ont été collectés (210 de bovins et 210 de petits ruminants) et soumis au test Elisa NSP permettant la détection des anticorps dirigés contre le virus de la FA induits par les protéines non structurales, puis à des tests Elisa détectant les protéines structurales spécifiques des sérotypes A, O, SAT 1, SAT 2 et Asia 1. Les résultats ont montré une différence non significative (p > 0,05) de la séroprévalence entre les espèces avec 23,8 % chez les bovins et 27,1 % chez les petits ruminants. Le sérotype O était présent dans 95,3 % des sérums positifs. Il était présent seul chez 64,9 % des petits ruminants alors que les bovins étaient généralement infectés par plusieurs sérotypes simultanément, avec l’association prédominante des quatre sérotypes A, O, SAT 1 et Asia 1, qui représentait 36 % des infections. Le taux de couverture vaccinale a atteint 48,7 % du cheptel (bovins et petits ruminants) âgé de plus de six mois. Aucun lien statistique n’a été mis en évidence entre le mode d’élevage (extensif, semi-intensif ou intensif) et l’atteinte par la FA (p > 0,05). En revanche, une association significative (p < 0,05) a été établie entre la vaccination des animaux et l’infection, les animaux vaccinés ayant été moins infectés par la FA.

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Chardin, P., B. Antonny e J. Cherfils. "Activation des petites protéines G par leurs facteurs d'échange." médecine/sciences 16, n. 2 (2000): 228. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1626.

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Fort, P., e S. Vincent. "Transduction du signal mitogène, cytosquelette et petites protéines G : vers un réseau de protéines GAP ?" médecine/sciences 9, n. 1 (1993): 59. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2787.

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Zegmout, A., H. Souhi, H. El Ouazzani, A. Rhorfi e A. Ahmed. "La protéine C-réactive dans les cancers pulmonaires non à petites cellules". Revue des Maladies Respiratoires 34 (gennaio 2017): A87. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.10.189.

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Goujon, G. "Cancer de l’anus : diagnostic, bilan initial et stadification". Côlon & Rectum 14, n. 3 (agosto 2020): 133–39. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2020-0150.

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Abstract (sommario):

Le diagnostic histologique du cancer de l’anus repose sur les biopsies réalisées lors de l’examen proctologique. La recherche d’HPV et de la protéine p16 est recommandée, en lien avec son rôle pronostique. Les progrès techniques et la meilleure accessibilité rendent indispensable dans le bilan initial l’IRM anorectale dans le bilan d’extension locorégional, en complément du scanner TAP. La TEP-18-FDG est presque systématique et l’échoendoscopie anorectale reste intéressante pour les petites tumeurs. Le bilan du terrain ne doit pas être oublié : infection VIH et comorbidités associées, recherche d’autres cancers HPV-induits, évaluation de la continence et de l’état nutritionnel. La recherche d’un déficit en DPD est nécessaire avant un traitement par fluoropyrimidines.

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Fressigné, Lucile, e Martin J. Simard. "La biogenèse des ARN courts non codants chez les animaux". médecine/sciences 34, n. 2 (febbraio 2018): 137–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402011.

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Abstract (sommario):

Ces dernières années, la découverte des ARN courts non codants a ouvert un tout nouveau champ de la biologie moléculaire. En effet, ces petites séquences, ne codant pour aucune protéine, agissent comme de puissants régulateurs de l’expression des gènes. Il existe différents types d’ARN courts non codants, les mieux caractérisés étant les microARN, les piARN (Piwi-interacting ARN) et les siARN (small interfering ARN). Du fait de leur importante fonction d’ajustement dans la régulation des gènes et dans l’expression du génome, une mauvaise régulation du niveau d’expression de ces courts ARN peut entraîner l’apparition de nombreuses pathologies. Cette revue se concentre sur la biogénèse de ces ARN courts non codants chez les animaux.

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Cesbron-Lavau, Emilie, Anne-Sophie Lubrano-Lavadera, Véronique Braesco e Emilie Deschamps. "Fromages blancs, petits-suisses et laits fermentés riches en protéines". Cahiers de Nutrition et de Diététique 52, n. 1 (marzo 2017): 33–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.cnd.2016.10.004.

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Libeau, Geneviève, J. T. Saliki e Adama Diallo. "Caractérisation d'anticorps monoclonaux dirigés contre les virus de la peste bovine et de la peste des petits ruminants : identification d'épitopes conservés ou de spécificité stricte sur la nucléoprotéine". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 50, n. 3 (1 marzo 1997): 181–90. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9567.

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Abstract (sommario):

Vingt-neuf anticorps monoclonaux (ACM) dirigés contre les souches virales vaccinales RPV-RBOK et RPVL de peste bovine (RPV) et la souche PPRV NIG 75/3 de la peste des petits ruminants (PPRV) ont été caractérisés par radioimmunoprécipitation (RIPA), immunofluorescence ((FI) et immunoenzymologie (ELISA). Vingt-sept d'entre eux étaient dirigés contre la nucléoprotéine (N); deux ACM étaient spécifiques de la protéine de fusion (F) et de la protéine de matrice (M) du virus homologue. Pour ceux qui n'étaient pas précipitants, la réactivité au regard de la protéine de structure était confirmée par (FI et ELISA. La réactivité en (FI de ces ACM a permis de classer des souches RPV et PPRV d'origine géographique différente et de les comparer à deux autres morbillivirus, la rougeole (MV) et la maladie de Carré (CDV). L'ACM dirigé contre la M n'a pas indiqué de variations épitopiques au sein des souches PPRV et l'AcM anti-Fl a délimité un site unique sur l'ensemble des souches RPV et PPRV tout en les distinguant de MV et de CDV. Les ACM anti-N ont été purifiés, biotinylés et analysés par compétition réciproque au regard des souches RPV-RBOK et PPRV-NIG 75/1 utilisées comme antigène de l'ELISA. Ils ont défini sur la nucléoprotéine de ces virus respectivement 6 et 7 sites antigéniques. Sur l'ensemble des sites délimités, certains étaient uniques à RPV (2 sites) et d'autres à PPRV (3 sites). Les ACM qui les reconnaissaient ont permis de distinguer les deux virus sans ambiguïté. Quatre sites se chevauchant sur les virus RPV et PPRV étaient conservés sur l'ensemble des morbillivirus et les sites restants étaient communs à 2 morbillivirus au moins. Trois ACM caractérisés dans cette étude sont de bons candidats pour des tests de diagnostic différentiel.

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VAIMAN, D. "Etablissement des cartes génétiques". INRAE Productions Animales 13, HS (22 dicembre 2000): 73–78. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3814.

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Abstract (sommario):

La construction de cartes génétiques passe par l’analyse de la ségrégation de marqueurs génétiques (polymorphismes de l’ADN, des protéines ou à effets visibles) dans des familles de référence. La distance génétique (exprimée en centimorgan) est proportionnelle au taux de recombinaison existant entre marqueurs polymorphes portés par le même chromosome, au moins pour des distances faibles, observation qui constitue la base de l’établissement des cartes. Quand les distances deviennent très petites (inférieures à 1 cM), l’analyse génétique peut faire appel à l’étude d’haplotypes de marqueurs dans les régions concernées ou à l’analyse du déséquilibre de liaison dans la population.

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Kennedy, Loraine. "Protégée ou condamnée ? Les politiques publiques à l'égard de la petite industrie". Tiers-Monde 42, n. 165 (2001): 105–28. http://dx.doi.org/10.3406/tiers.2001.1471.

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Fakhfakh, Emna, Christian Le Goff, Emmanuel Albina, S. Zekri, C. Seghaier, C. Odisseev, M. H. Jaafoura e Salah Hammami. "Isolement et étude moléculaire de souches des virus de la clavelée et de l’ecthyma contagieux en Tunisie". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 58, n. 1-2 (1 gennaio 2005): 7. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9943.

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L’élevage des petits ruminants est touché par plusieurs pathologies infectieuses cutanées. Ainsi, la clavelée et l’ecthyma contagieux représentent deux maladies virales importantes à étudier de part leur allure enzootique et la perte économique qu’elles entraînent. L’objectif de ce travail a été l’isolement en Tunisie de souches virales responsables de ces deux pathologies cutanées et leur caractérisation par l’application et la comparaison de méthodes de diagnostic. La microscopie électronique a été utilisée pour une étude morphologique externe et interne des différentes souches isolées sur culture cellulaire. L’identification par PCR a concerné le gène de la thymidine kinase (TK), le gène de l’analogue du récepteur des chimiokines (CXCR-2) et le gène de la protéine P42K présente chez les Parapoxvirus. L’identification moléculaire très sensible et très spécifique des souches de Capripoxvirus a été complétée par une analyse phylogénétique.

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Arrigo, AP, P. Mehlen, X. Préville, S. Chaufour e C. Kretz-Rémy. "Les petites protéines de stress : de nouveaux modulateurs de la mort cellulaire". médecine/sciences 13, n. 5 (1997): 740. http://dx.doi.org/10.4267/10608/453.

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Geoffroy, F., Michel Naves, G. Saminadin, H. Borel e G. Alexandre. "Utilisation des ressources alimentaires non conventionnelles par les petits ruminants". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 44, special (1 maggio 1991): 105–12. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9227.

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Abstract (sommario):

L'utilisation des ressources alimentaires non conventionnelles (RANC) par les petits ruminants est une solution originale. Leurs conditions d'utilisation sont passées en revue. L'utilisation des sous-produits de la canne (peu consommés) et celle du manioc (toxique) peuvent difficilement être envisagées. Les feuilles de bananier, du fait de leur composition chimique (MS, MAT, ADF et NDF) se rapprochent d'un bon fourrage tropical. Mais leur utilisation digestive est faible. Les stipes ont des caractéristiques inverses. Ces deux organes sont des substituts fourragers et ont donné satisfaction dans les essais où ils ont été testés. La banane se caractérise par une teneur élevée en glucides cytoplasmiques, sous forme d'amidon lorsqu'elle est verte et de sucres solubles dans le fruit mûr, mais par des teneurs en composants membranaires, en protéines et en minéraux faibles. Ces caractéristiques en font un produit intéressant de substitution des céréales et concentrés énergétiques. Les résidus d'ananas pressés conservés de manière satisfaisante sous forme d'ensilage et complémentés par du tourteau de soja et de l'urée donnent des résultats probants avec des agneaux en croissance. Sont présentés deux exemples d'utilisation, dans de petits élevages, de patate douce et de pâturage de sous-bois.

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Sidibe, S., KW Coulibaly, A. Sery, M. Fofana, F. Sidibe e M. Kanoute. "Prévalence de la brucellose, chlamydiose et toxoplasmose chez les petits ruminants au Mali : résultats d'une enquête séro-épidemiologique". Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 13, n. 1 (1 maggio 2019): 1–9. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v13i1.1298.

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Abstract (sommario):

Au Mali, l'élevage des espèces à cycle court en général et celui des petits ruminants en particulier constitue une source précieuse de revenus et de protéines pour les populations. Cependant, au nombre des contraintes à l'amélioration de la productivité de cet élevage, figurent les pertes en reproduction, dont les causes demeurent mal connues. Les données relatives au rôle de certaines infections microbiennes comme la brucellose à Brucella ovis, chlamydiose et la toxoplasmose sont quasi inexistantes. L'objet de la présente étude a été d'évaluer la prévalence sérologique de ces pathologies, susceptibles de causer des pertes en reproduction chez ces espèces animales. Elle a couvert quatre sites dont Kéniébougou (Cercle de Ségou), Nioro (Cercle de Nioro), Bougouni (Cercle de Bougouni) et Briga (Cercle de Koro), choisis en collaboration étroite avec les services techniques d'encadrement et éleveurs de petits ruminants desdites localités. Au total 872 sérums (368 ovins et 504 caprins) issus des sujets présentant des signes de perte en reproduction ont été testés par la méthode Elisa indirecte. Parmi ceux-ci, 81 (9,28 %) se sont révélés positifs (1,26 % en brucellose à Brucella ovis, 3,55 % en chlamydiose à Chlamydia abortus et 4,47 % en toxoplasmose à Toxoplasma gondii). Les anticorps mis en évidence sont considérés comme d'origine infectieuse, les animaux n'ayant jamais été vaccinés contre les maladies investiguées, ce qui confirme la circulation des agents étiologiques des trois infections abortives parmi les populations de petits ruminants au Mali.

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Salih Alj Debbarh, H., H. Hasnaoui, A. Souriau, A. Belhouari, R. Saïle e A. Rodolakis. "Chlamydiose abortive des petits ruminants au Maroc : valeur épidémiologique d’un kit Elisar de Chlamydophila abortus (Chlamydia psittaci sérotype 1)". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 54, n. 3-4 (1 marzo 2001): 201. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9773.

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Abstract (sommario):

Le test Elisa recombinant (Elisar) utilisant la protéine de 80 à 90 kDa spécifique de Chlamydophila abortus, développé à l’Inra de Nouzilly en France, a été évalué au Maroc. Trois cent sept sérums appartenant à cinq groupes d’ovins et de caprins, provenant d’élevages aux taux d’avortements élevés ou bien présentés pour contrôle vétérinaire, ont été testés. La comparaison des résultats obtenus avec le test de fixation du complément (Tfc) a montré une grande discordance entre les deux techniques. En effet, seulement 16 sérums ont été positifs avec Elisar contre 130 positifs avec Tfc. En particulier, parmi les 55 sérums provenant d’animaux avortés, 48 ont été positifs avec Tfc et 16 avec Elisar. Ceci soulève avec acuité la problématique du rôle de Chlamydophila pecorum dans les avortements des petits ruminants au Maroc. La recherche différentielle des pathologies à Chlamydophila abortus et Chlamydophila pecorum est nécessaire pour préciser l’origine des divergences observées entre Elisar et Tfc.

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Kahn, A. "Voies de signalisation empruntant les petites protéines G p21(ras) : rôle de GAP". médecine/sciences 8, n. 4 (1992): 388. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3148.

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Hessa, Célestin Cokou, Yaya Idrissou, Alassan Seidou Assani, Hilaire Sorébou Sanni Worogo e Ibrahim Alkoiret Traoré. "Emissions de Gaz à Effet de Serre des Systèmes AgroSylvopastoraux et Sylvopastoraux de deux Zones Agroécologiques du Bénin". European Scientific Journal, ESJ 20, n. 12 (29 aprile 2024): 221. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2024.v20n12p221.

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Abstract (sommario):

Au Bénin, une typologie de quatre groupes d’éleveurs a été établie sur la base des deux pratiques agroforestières (agrosylvopastoralisme et sylvopastoralisme) en lien avec l'adaptation au changement climatique. Il s’agit : des petits agrosylvopasteurs (Groupe 1 : PAS), des petits sylvopasteurs (Groupe 2 : PSV), des grands sylvopasteurs (Groupe 3 : GSV), et enfin des grands agrosylvopasteurs (Groupe 4 : GAS). Les effets de ces pratiques sur la productivité du bétail ont été évalués et connus. Cependant, des informations sur les effets de ces pratiques sur l’émission de gaz à effet de serre (GES) font défaut. Ainsi, la présente étude permet de combler cette lacune. Pour l’atteinte de cet objectif, 180 éleveurs ont été enquêtés. Des données sur l'alimentation animale, la gestion du fumier et la composition des troupeaux ont été collectées, et l’outil GLEAM-i (Global Livestock Environmental Assessment Model interactive) de la FAO a été utilisé pour estimer les émissions de GES au sein de chaque type d’élevage. Les résultats ont révélé que les émissions de GES de tous les types d'élevage bovin étaient de 34,24 Gg CO2-eq/an dont les élevages GAS, GSV, PSV et PAS contribuaient respectivement pour 37,57 % ; 35,89% ; 13,87% et 12,67%. Dans tous les types d'élevage, le CH4 issu de la fermentation entérique était le principal contributeur aux émissions de GES. Les intensités d'émission du lait et de la viande étaient plus faibles dans les élevages GAS (60,21 kg CO2/kg de protéines du lait ; 178,68 kg CO2/kg de protéines de la viande) et PAS (61,61 kg de CO2/kg de protéines du lait ; 180,61 kg CO2/kg de protéines de la viande). Cette étude servira d'outil d'appui à l'élaboration de lignes directrices pour les systèmes de production animale à faibles émissions au Bénin et ailleurs en Afrique subsaharienne. In Benin, a typology of four groups of herders was established on the basis of two agroforestry practices (agrosilvopastoralism and silvopastoralism) related to adaptation to climate change. These are small agro-silvopastoral (Group 1: PAS), small silvopastoral (Group 2: PSV), large silvopastoral (Group 3: GSV), and finally large agro-silvopastors (Group 4: GAS). The effects of these practices on livestock productivity have been assessed and known. However, information on the effects of these practices on greenhouse gas (GHG) emissions is lacking. Thus, the present study fills this gap. To achieve this objective, 180 farmers were surveyed. Data on animal feed, manure management, and herd composition were collected, and the Global Livestock Environmental Assessment Model interactive (GLEAM-i) tool was used to estimate GHG emissions within each farming type. The results revealed that the GHG emissions of all cattle farming types were 34.24 Gg CO2-eq/year, of which GAS, GSV, PAS, and PSV breeding contributed respectively for 37.57 %; 35.89%; 13.87% and 12.67%. In all farming types, CH4 from enteric fermentation was the main contributor to GHG emissions. The emission intensities of milk and meat were lower in GAS (60,21 kg CO2/kg milk protein; 178.68 kg CO2/kg meat protein) and PAS (61.61 kg CO2/kg milk protein; 180.61 kg CO2/kg meat protein). This study will serve as a support tool for the development of guidelines for low-emission animal production systems in Benin and elsewhere in sub-Saharan Africa.

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DUCHESNE, A., C. GROHS, P. MICHOT, M. BERTAUD, D. BOICHARD, S. FLORIOT e A. CAPITAN. "Du phénotype à la mutation causale : le cas des anomalies récessives bovines". INRA Productions Animales 29, n. 5 (9 gennaio 2020): 319–28. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3000.

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Abstract (sommario):

Cet article présente la méthodologie utilisée pour identifier la mutation responsable d’une anomalie génétique à partir de cas d’animaux affectés. Dans un premier temps, une collection de cas aussi homogènes que possible est constituée, de la même race et avec les mêmes signes cliniques, complétée par une population témoin apparentée mais non atteinte. Une analyse de pedigree est possible pour rechercher l’ancêtre commun qui a pu transmettre l’anomalie à chacun des cas. Le génotypage par puce permet de mettre en évidence très rapidement une petite région du génome homozygote et identique à tous les marqueurs qui contient la mutation recherchée. La mutation est ensuite identifiée par séquençage du génome de quelques cas, filtrage des variants observés sur la base d’une part, de leur présence chez d’autres animaux, et d’autre part, de leur annotation fonctionnelle. Une validation statistique est ensuite pratiquée par génotypage à grande échelle, pour vérifier l’association totale entre génotype et phénotype. Enfin, la causalité de la mutation est étudiée par analyse fonctionnelle, incluant l’analyse des ARN et des protéines, l’imagerie cellulaire, voire la création de modèles transgéniques.

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Gacon, G., e A. Touré. "Petites protéines G de la famille Rho et invasion tumorale : la voie Tiam-Rac." médecine/sciences 12, n. 2 (1996): 226. http://dx.doi.org/10.4267/10608/719.

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JOUVEN, Magali, Laurence PUILLET, Christophe PERROT, Thomas POMEON, João-Pedro DOMINGUEZ, Thierry BONAUDO e Muriel TICHIT. "Quels équilibres végétal/animal en France métropolitaine, aux échelles nationale et « petite région agricole » ?" INRA Productions Animales 31, n. 4 (24 gennaio 2019): 353–64. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2018.31.4.2374.

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Abstract (sommario):

L’ajustement des activités d’élevage aux ressources localement présentes est un des leviers de la transition écologique, permettant une autonomie des territoires et une moindre consommation d’intrants nécessitant un transport. Le travail présenté ici a été réalisé dans le cadre de l’étude INRA EFESE-écosystèmes agricoles. Il propose une méthode simple basée sur la statistique agricole et plusieurs sources complémentaires pour calculer sur une base annuelle l’équilibre végétal/animal d’un territoire. La capacité d’un territoire à nourrir sa population d’animaux d’élevage (CAPA) est définie comme le rapport entre les ressources végétales disponibles pour l’alimentation animale et la consommation par le cheptel localement présent. Elle peut être calculée en Matière Sèche (MS) ou azotée (MAT), à l’échelle nationale ou des Petites Régions Agricoles (PRA). Les PRA comportant des populations animales trop faibles sont exclues de l’analyse ; de même, l’incertitude sur les données d’effectifs et de consommation des chevaux n’a pas permis de les comptabiliser. Au niveau national, la CAPA globale est bonne (0,98 en MS ; 0,81 en MAT) mais cache un déficit en protéines, avec une CAPA en MAT de 0,42 pour les concentrés, à associer à la dépendance aux tourteaux de soja importés. Au niveau PRA, une typologie fait apparaître cinq groupes distincts en termes d’équilibre végétal/animal. La cartographie de ces groupes permet de distinguer des zones homogènes, et d’autres présentant plusieurs groupes donc des synergies potentielles au niveau supra. Ces résultats originaux mériteront d’être affinés en précisant certains calculs, puis mobilisés pour accompagner la transition écologique des territoires.

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BOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE e A. CAPITAN. "Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action". INRA Productions Animales 29, n. 5 (9 gennaio 2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.

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Abstract (sommario):

Cet article rappelle les notions et principes relatifs aux anomalies génétiques dont on observe régulièrement des émergences dans les populations animales d’élevage. Ces anomalies proviennent de mutations naturelles et certaines d’entre elles voient leur fréquence augmenter du fait principalement de la dérive génétique, parfois de la sélection. Lorsqu’elles sont dominantes, elles sont généralement rapidement contre-sélectionnées et tendent à disparaître. Mais lorsqu’elles sont récessives, les cas observables ne représentent qu’une toute petite fraction des individus porteurs. On définit généralement les anomalies génétiques comme des syndromes monogéniques. Toutefois, cette règle a beaucoup d’exceptions, soit parce que l’anomalie se révèle plus complexe qu’initialement supposé, soit parce que le syndrome présente une variabilité phénotypique due à des gènes modulateurs. Les anomalies récessives sont principalement dues à des mutations de type perte de fonction, tandis que les mutations dominantes résultent souvent d’interactions entre gènes ou entre protéines, ou de l’altération d’un gène répresseur. Les anomalies cytogénétiques conduisent à des phénotypes anormaux généralement différents entre types de caryotypes déséquilibrés. Enfin, les anomalies présentent parfois des déterminismes particuliers, par exemple dans le cas de gènes portés par les chromosomes sexuels ou soumis à empreinte parentale.

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Popeijus, Herman, Vivian Blok, Linda Cardle, Erin Bakker, Mark Phillips, Johannes Helder, Geert Smant e John Jones. "Analysis of genes expressed in second stage juveniles of the potato cyst nematodes Globodera rostochiensis and G. pallida using the expressed sequence tag approach". Nematology 2, n. 5 (2000): 567–74. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509358.

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Abstract (sommario):

Abstract Expressed sequence tag (EST) projects offer a rapid route to the discovery of novel genes. Genes expressed in a wide range of parasitic nematodes of medical or veterinary importance have been investigated using EST analysis but these techniques have not yet been applied to plant parasitic nematodes. We describe a small scale EST project using cDNA libraries made from the two species of potato cyst nematode, Globodera rostochiensis and G. pallida, and assess the utility of this approach to identify mRNAs encoding abundantly expressed secreted proteins and other proteins present in the nematode at the onset of parasitism. Approximately 1000 sequences were obtained from G. rostochiensis and 100 from G. pallida. A variety of genes was characterised and approximately 11% of the cDNAs sequenced were apparently PCN specific. Secreted proteins identified included a novel PCN homologue of chorismate mutase, a cDNA recently cloned from the gland cells of Meloidogyne javanica. The results obtained justify a much larger scale application of this technology to these parasites. Utilisation de L'Expressed Sequence Tag pour l'analyse de gènes s'exprimant chez les juvéniles de deuxième stade des nématodes à kyste de la pomme de terre Globodera rostochiensis et G. pallida - l'Expressed Sequence Tag (EST) ouvre une voie rapide vers la découverte de nouveaux gènes. Des gènes s'exprimant chez un large éventail de nématodes parasites d'importance médicale ou vétérinaire ont été étudiés par analyse EST alors que cette technique n'a pas encore été appliquée aux nématodes phytoparasites. Nous décrivons ici un projet EST à petite échelle utilisant les banques d'ADNc constituées à partir de deux espèces de nématodes à kyste de la pomme de terre (PCN), Globodera rostochiensis et G. pallida et nous évaluons l'utilité de cette approche pour identifier les ARNs codant les protéines abondamment sécrétées - et les autres protéines - présentes chez les nématodes lors de l'attaque parasitaire. Mille séquences environ ont été obtenues chez G. rostochiensis et 100 chez G. pallida. Des gènes variés ont été caractérisés et environ 11% des ADNc séquencés sont apparemment spécifiques des PCN. Parmi les protéines sécrétées identifiées figurent un nouvel homologue PCN de la chorismate mutase ainsi qu'un ADNc récemment cloné à partir de cellules glandulaires de Meloidogyne javanica. Les résultats ainsi obtenus justifient une utilisation à plus grande échelle de l'EST pour l'étude de ces parasites.

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Antonny, Bruno. "Contrôle de l’assemblage des manteaux protéiques COP par les petites protéines G Arf et Sar". médecine/sciences 18, n. 10 (ottobre 2002): 1012–16. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218101012.

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Garnier, A. S., S. El Ali, D. Henrion, P. Guardiola, C. Fassot, C. Pietrement e M. Briet. "La carbamylation des protéines induit un remodelage des artères de gros et de petit calibre". Néphrologie & Thérapeutique 14, n. 5 (settembre 2018): 403. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.346.

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Blanchard, Géraldine. "Accompagnement nutritionnel de la dysplasie coxo-fémorale". Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 17, n. 76 (2020): 63–66. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/76063.

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Abstract (sommario):

La dysplasie coxo-fémorale n’a pas de cause nutritionnelle directe, mais la nutrition peut accompagner et soulager, en luttant contre le surpoids et par l’ajout de nutriment luttant contre l’inflammation. L’évaluation de l’état corporel est une priorité. S’il n’est pas optimal, il faut revoir l’alimentation. Cela nécessite l’adhésion du propriétaire et doit être expliqué comme faisant partie intégrante du traitement. Dans tous les cas, il est souhaitable de vérifier que l’aliment est équilibré et le besoin protéique couvert. De manière à soulager la douleur liée à l’inflammation qui peut s’installer avec l’arthrose, l’ajout de source d’acides gras omega 3 à chaine longue, EPA et DHA, à dose suffisante et en routine, est à recommander sous forme de capsules, dont le contenu est ajouté à un petit repas.

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Chardin, P. "Rôle du domaine PH dans le recrutement membranaire des facteurs d'échange pour les petites protéines G". médecine/sciences 13, n. 5 (1997): 731. http://dx.doi.org/10.4267/10608/450.

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Stabellini, G., O. Fiocchi, A. Pellati e A. Caruso. "In Vitro Evaluation of Plasticizer Activity on the Growth and Metabolism of Chick Embryo Fibroblasts and on the Development of Chick Embryo Lungs". Journal of International Medical Research 20, n. 6 (novembre 1992): 475–82. http://dx.doi.org/10.1177/030006059202000605.

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Abstract (sommario):

Administration of di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) to primary cultures of chick embryo fibroblasts brought about a decrease in cell proliferation rate after 48 h and an inhibition of both DNA and protein synthesis measured by [3H]thymidine and [3H]leucine, respectively, after 48h. The growth of chick embryo lung rudiments in vitro was also depressed by DEHP treatment. Lung rudiment were smaller in DEHP-treated embryos after 6 days' treatment. These results indicate that DEHP has a cytostatic effect on embryonic cells and tissues. L'administration de di(2-éthylhexyl) phthalate (DEHP) à des cultures primaires de fibroblastes d'embryon de poulet a provoqué une diminution du taux de prolifération cellulaire après 48 heures et une inhibition de la synthèse à la fois d'ADN et de protéines mesurée, respectivement, par [3H]thymidine et [3H]leucine après 48 h. La croissance des ébauches pulmonaires de l'embryon de poulet in vitro a également été abaissée par le traitement DEHP. Les ébauches pulmonaires étaient plus petites dans les embryons traités au DEHP après un traitement de 6 jours. Ces résultats indiquent que le DEHP a un effet cytostatique sur les cellules et tissus embryonnaires.

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Raiter, Noam, Mats Junek, Ahmad Rahim e Siraj Mithoowani. "Prognostic Value of Inflammatory Markers in Hospitalized COVID-19 Patients". Canadian Journal of General Internal Medicine 17, n. 2 (4 giugno 2022): 33–37. http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v17i2.579.

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Abstract (sommario):

It is unclear whether D-dimer is a disease-specific marker for COVID-19 or part of the general inflammatory response alongside C-reactive protein (CRP) and other acute-phase reactants. We extracted data of patients hos-pitalized with COVID-19 for demographics, comorbidities, biochemical data, and outcomes. Using multivari-able logistic regression, the value of D-dimer in predicting intensive care unit (ICU) admission or mortality was measured. Of 1175 patients, 263 were admitted to the ICU and 226 died. CRP predicted both ICU admission and mortality [Odds ratios (ORs) with 95% confidence interval 1.01 (1.01–1.01) and 1.00 (1.00–1.01), respectively] but D-dimer was not predictive of either outcome [ORs 1.02 (0.97–1.06) and 0.99 (0.93–1.06)]. This suggests D-dimer levels are not independently predictive of COVID-19 severity or mortality. Our results confirm find-ings from smaller cohorts and demonstrate the inflammatory characteristics of COVID in the Canadian context. RésuméOn ne sait pas exactement si le D-dimère est un marqueur propre à la COVID-19 ou s’il fait partie de la réponse inflammatoire générale au même titre que la protéine C réactive et autres réactifs de phase aiguë. Nous avons extrait les données relatives aux caractéristiques démographiques, aux affections comorbides, aux analyses bio-chimiques et aux issues de patients hospitalisés en raison de la COVID-19. À l’aide d’une régression logistique multivariable, nous avons mesuré l’utilité du D-dimère dans la prédiction de l’admission à l’unité des soins intensifs (USI) ou de la mortalité. Sur 1175 patients, 263 ont été admis à l’USI et 226 sont décédés. La protéine C réactive a permis de prédire l’admission à l’USI (rapport de cotes [RC] = 1,01; intervalle de confiance [IC] à 95 % de 1,01 à 1,01) et la mortalité (RC = 1,00; IC à 95 % de 1,00 à 1,01), mais le D-dimère n’a pas permis de prédire l’une ou l’autre issue (RC = 1,02; IC à 95 % de 0,97 à 1,06 pour l’admission à l’USI et RC = 0,99; IC à 95 % de 0,93 à 1,06 pour la mortalité). D’après ces résultats, les taux de D-dimère ne sont pas des prédicteurs indépendants de la gravité de la COVID-19 ou de la mortalité. Nos résultats confirment les résultats de cohortes plus petites et démontrent les caractéristiques inflammatoires de la COVID-19 dans le contexte canadien.

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Badetti, C., L. Cynober, V. Bernini, M. Garabedian e J. C. Manelli. "Protéines nutritionnelles et catabolisme musculaire chez le brûlé grave. Effets comparatifs de petits peptides ou d'acides aminés libres". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 13, n. 5 (gennaio 1994): 654–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(05)80721-x.

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Longo, Teresa, e Thierry Roche. "Au-delà des Carpates – Un village, des enfants, un film (Diversité n°159 – décembre 2009)". Diversité 171, n. 1 (2013): 193–200. http://dx.doi.org/10.3406/diver.2013.3705.

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Abstract (sommario):

Le village de Cirta s’étend aux pieds des Carpates, sur les rives de l’Olt, rivière qui avec force et énergie traverse la Roumaine sur 700 kilomètres. À Cirta, le fleuve s’écoule dans une large plaine protégée par les montagnes. Cette plaine agricole a été, tout au long des siècles, un lieu de passage pour des populations venant d’horizons divers qui apportaient avec elles des langues, des cultures et des religions différentes. Ainsi, à Cirta, cohabitent des Roumains, des Hongrois, des Allemands, appelés Saxons, des Roms, mais également ceux que tous appellent les «faux Tsiganes» ne parlant pas la langue romani. Deux religions prédominent et regroupent l’essentiel de la population, les églises orthodoxe et protestante et, de fait, à Cirta, on trouve deux cimetières. Il existe également un petit nombre d’adeptes des églises évangéliques nord-américaines, qui pratiquent leurs cultes dans un village à proximité. En plus du roumain, du romani, de l’allemand et du hongrois, parmi les 1 100 habitants, on rencontre fréquemment des locuteurs parlant l’italien ou l’espagnol, langues apprises dans une période récente d’émigration.

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LEGARTO, J., M. GELÉ, A. FERLAY, C. HURTAUD, G. LAGRIFFOUL, I. PALHIÈRE, J. L. PEYRAUD, B. ROUILLÉ e P. BRUNSCHWIG. "Effets des conduites d’élevage sur la production de lait, las taux butyreux et protéique et la composition en acides gras du lait de vache..." INRAE Productions Animales 27, n. 4 (21 ottobre 2014): 269–82. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2014.27.4.3073.

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Abstract (sommario):

Les facteurs de variation de la composition en Acides Gras (AG) du lait ont été évalués en 2010 dans 1 528 élevages bovins, caprins et ovins laitiers. Le stade de lactation influe sur la proportion d’AG Saturés (AGS) avec une augmentation jusqu’à 4 mois, forte en bovins, plus modérée en caprins et ovins. La part des AG MonoInsaturés (AGMI) évolue inversement, alors que celle des AG PolyInsaturés (AGPI) reste relativement stable tout au long de la lactation. L’âge à la première mise bas affecte peu la composition en AG chez les bovins et les caprins, mais davantage chez les ovins pour lesquels la part des AGS augmente avec l’âge. Chez les bovins, la période de vêlage a peu d’effet sur le profil en AG, mais la saison de production influence notablement le pourcentage des AGS du lait, dans le même sens que le taux butyreux du lait qui est minimal en période de jours longs. Cette saisonnalité est moins importante en caprins, elle est confondue avec la saison de pâturage en ovins. Les régimes alimentaires ont davantage d’influence sur la composition du lait chez les bovins que chez les petits ruminants. Seule la présence du pâturage influence les grandes familles d’AG du lait, dans le même sens pour les 3 espèces, avec une diminution systématique et d’ampleur modérée (petits ruminants) à forte (bovins) de la part des AGS par rapport au régime de référence. En contrepartie, les pourcentages des AGMI et AGPI ont tendance à augmenter avec l’herbe jeune fraîche. L’effet des autres régimes alimentaires, contenant des fourrages conservés, sur les principales familles d’AG du lait est moins net.

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DUMONT, B., J. RYSCHAWY, M. DURU, M. BENOIT, L. DELABY, J. Y. DOURMAD, B. MÉDA, D. VOLLET e R. SABATIER. "Les bouquets de services, un concept clé pour raisonner l’avenir des territoires d’élevage". INRA Productions Animales 30, n. 4 (25 giugno 2018): 407–22. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2017.30.4.2271.

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Abstract (sommario):

L’élevage représente une activité majeure dans nombre de territoires ruraux européens. Au-delà des controverses sur les conséquences environnementales de l’élevage, et sur les conditions de vie et d’abattage des animaux, il rend différents services à la société qu’il convient de révéler, et si possible de quantifier. Le cadre conceptuel des bouquets de services permet de considérer la coexistence d’effets positifs et négatifs de l’élevage à un instant donné sur un territoire. L’augmentation d’un service impliquant en général la diminution d’autres, ce cadre permet d’identifier les compromis à considérer au sein des territoires. Aux échelles larges (de la petite région agricole à l’Europe), on constate souvent un antagonisme entre production et emploi d’une part, services environnementaux et culturels d’autre part. Les cartographies de services révèlent l’effet des systèmes dominants dans les territoires, mais ne prennent pas en compte la coexistence avec des systèmes de niche, dont les contributions positives sont largement masquées. Une analyse à des échelles plus fines (bassin versant, canton, exploitation) montre qu’il est possible de dépasser ces antagonismes en prenant en compte les temporalités, l’hétérogénéité spatiale, et les interactions techniques ou organisationnelles entre différents types de systèmes d’élevage (et de cultures) d’un même territoire. Des modélisations aux échelles larges permettent de simuler de manière prospective les conséquences du changement climatique et d’évolutions plus tranchées des modes de production et de consommation. L’alimentation humaine – au travers de la part des protéines d’origine animale – et l’alimentation animale – du fait de son impact sur l’usage des terres – ont un poids décisif dans ces scénarios. Nous concluons en proposant des pistes de recherches à approfondir afin de mieux valoriser la diversité des services fournis par l’élevage.

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SARRADIN, P., e H. LAUDE. "Diversité des souches d’Encéphalopathie Spongiforme Transmissible chez les ruminants : enjeux, bilan et perspectives". INRAE Productions Animales 17, HS (19 dicembre 2004): 13–20. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3617.

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Abstract (sommario):

Les Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) ou maladies à prion se caractérisent par l’accumulation dans le tissu nerveux d’une forme anormalement repliée d’une protéine cellulaire de l’hôte, la PrPc. Cette isoforme anormale, ou PrPsc, supposée responsable des désordres neurodégénératifs observés, est aussi assimilée par de nombreux auteurs à l’agent transmissible lui-même, lequel serait alors dépourvu de génome et se propagerait de manière épigénétique. Un phénomène au coeur des recherches sur les EST est l’existence de variants phénotypiques, ou souches. Les souches de prions peuvent être différenciées entre elles sur une base biologique, par la nature des manifestations anatomo-pathologiques engendrées lors de leur propagation chez un même hôte, en particulier une lignée pure de souris, et sur une base biochimique, par le profil moléculaire de la PrPsc présente dans le cerveau des individus atteints. Le déterminisme biologique et moléculaire de cette diversité et la dynamique évolutive qu’elle suggère demeurent largement incompris. De ce fait, la caractérisation des souches qui infectent les espèces naturellement atteintes par les EST constitue une tâche relativement ardue, au demeurant essentielle à la compréhension de l’épidémiologie de ces maladies, à leur contrôle sur le terrain et à la protection de la santé humaine. Les recherches menées à l’INRA visent à documenter la diversité des souches d’EST chez les petits ruminants par typage des isolats de tremblante naturelle, et à mieux comprendre le déterminisme de cette diversité. Elles ont également pour objectif l’amélioration des méthodes actuelles de typage en termes de rapidité et de fiabilité, notamment à travers le développement de souris transgéniques plus réceptives à la transmission que les souris conventionnelles.

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Prieux-Lucas, K., S. Touati, M. Lemdani, S. Perron, D. Serapicos, C. Mathis, C. Laporte et al. "P118 La supplémentation protéique et calorique du petit déjeuner améliore-t-elle l’état nutritionnel des patients hospitalisés ?" Cahiers de Nutrition et de Diététique 46 (dicembre 2011): S109. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(11)70202-4.

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Prieux-Lucas, K., S. Touati, M. Lemdani, S. Perron, D. Serapicos, C. Mathis, C. Laporte et al. "P118 La supplémentation protéique et calorique du petit déjeuner améliore-t-elle l’état nutritionnel des patients hospitalisés ?" Nutrition Clinique et Métabolisme 25 (dicembre 2011): S109. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(11)70185-6.

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Reid, T., P. Lang e J. Bertoglio. "Vers une compréhension des fonctions effectrices des petites protéines G de la famille Rho et de leur rôle possible dans le système immunitaire". médecine/sciences 12, n. 11 (1996): 1235. http://dx.doi.org/10.4267/10608/656.

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