Letteratura scientifica selezionata sul tema "Particules individuelles atmosphériques"

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Articoli di riviste sul tema "Particules individuelles atmosphériques"

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Paris, Jean-Daniel, Andreas Stohl, Philippe Ciais, Michel Ramonet e Philippe Nedelec. "Relations source-récepteur transcontinentales identifiées avec un modèle Lagrangien de dispersion et une analyse en clusters". Pollution atmosphérique, NS 2 (1 settembre 2010): 143–48. http://dx.doi.org/10.54563/pollution-atmospherique.7131.

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Abstract (sommario):
Le transport des polluants à longue distance peut provoquer une dégradation de la qualité de l’air loin des sources d’émissions. Nous décrivons ici une technique récemment développée pour l’analyse des mesures de polluants, qui permet l’identification systématique de relations source-récepteur à travers un jeu d’observations. Cette technique utilise un modèle lagrangien de dispersion de particules (MLDP). Les MLDP calculent des rétropanaches qui représentent la sensibilité aux émissions potentielles (SEP) pour des mesures individuelles. Les SEP peuvent être regroupées selon leurs ressemblances en utilisant un algorithme de clustering. La classification des SEP peut informer sur l’impact de différents modes de transport à longue distance sur les mesures, et permet de déconvoluer le mélange atmosphérique de l’impact des émissions de surface. Nous appliquons notre méthode à des mesures au-dessus de la Sibérie, et constatons qu’un excès de ~ 20 ppb de monoxyde de carbone (CO) par rapport aux concentrations de fond est expliqué par le transport à longue distance d’émissions provenant de la combustion de biomasse au Kazakhstan, et que ~10 ppb d’excès de CO sont associés à des émissions européennes. Nous mettons en avant l’avantage de notre méthode par rapport aux méthodes traditionnelles pour l’établissement de relations source-récepteur dans les études du transport à longue distance.
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DONNARS, C., P. CELLIER e J. L. PEYRAUD. "Nouvelles de la recherche : expertise sur les flux d’azote liés aux élevages". INRAE Productions Animales 25, n. 4 (2 ottobre 2012): 389–92. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2012.25.4.3226.

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Abstract (sommario):
Une expertise scientifique collective conduite par l’Inra (INRA 2012) pointe l’importance des flux d’azote liés aux activités d’élevage et identifie des leviers pour limiter la pression sur l’environnement. Depuis une vingtaine d’années, les pollutions azotées font l’objet de diverses législations et plans d’action dans le cadre des politiques relatives à la qualité des eaux, de l’air et des écosystèmes. La transposition de la directive «Nitrates» (12 décembre 1991) fait actuellement l’objet d’un contentieux avec la commission européenne. C’est dans ce contexte que les ministères français en charge de l’Agriculture et de l’Ecologie ont sollicité l’Inra pour dresser un bilan de l’état des connaissances scientifiques sur les flux d’azote en élevage et leur devenir. L’objectif était de mettre à disposition des décideurs et des acteurs publics et privés les connaissances scientifiques actualisées et d’identifier des options permettant de réduire les pressions de l’azote sur l’environnement. 1/LA MÉTHODE D’EXPERTISE SCIENTIFIQUE COLLECTIVELe travail d’expertise a été porté par un collectif de 22 experts. Deux tiers d’entre eux appartiennent à l’Inra, un tiers à d’autres organismes de recherche (Irstea, CNRS, universités) dont deux experts des Pays-Bas (WUR) et un du Canada (Agriculture et Agroalimentaire Canada). Les sciences sociales ont fourni un quart de l’effectif d’experts, la zootechnie et l’approche systémique des systèmes d’élevage 40% et le complément regroupe des spécialistes des cycles biogéochimiques et de l’agronomie. La méthode a consisté à dresser un état des lieux critique des connaissances scientifiques publiées. Quelque 1360 références bibliographiques (2900 auteurs) ont été sélectionnées parmi les articles les plus récents (80% des sources sont postérieures à 1998) et relatifs ou transposables au cadre géographique français. L’analyse a privilégié l’échelle de l’exploitation agricole car c’est l’unité de référence des politiques agricoles et environnementales et des actions agronomiques. Cependant les informations scientifiques portent souvent sur un niveau infra : l’animal, l’atelier d’élevage, la parcelle, le bâtiment, la zone de stockage, etc., ou sur un niveau supra : le bassin versant, le paysage, les statistiques et modélisations nationales et internationales. Ces différents niveaux d’information ont permis d’approcher les variations entre productions et celles liées aux pratiques agricoles. 2 / L’EXPERTISE A MIS EN AVANT LE RÔLE MAJEUR DE L’ÉLEVAGE DANS LES FLUX D’AZOTE ET LES IMPACTS POTENTIELS 2.1 / Les flux d’azote en élevage et les fuites vers l’environnement sont élevésL’élevage utilise plus des trois quarts des quantités d’azote entrant dans les systèmes agricoles. Mais l’efficience, c’est-à-dire le rapport entre les sorties valorisées et les entrées d’azote, calculée au niveau de l’animal est globalement faible : souvent beaucoup moins de la moitié de l’azote ingéré se retrouve sous forme de protéines consommables, lait, œufs et viande. A l’échelle de l’exploitation d’élevage, une part de l’azote excrété dans les déjections est recyclée avec les effluents mais l’efficience reste néanmoins généralement inférieure à 50%. Le reste de l’azote se disperse dans l’environnement. L’élevage contribue ainsi pour environ la moitié aux pertes nationales de nitrates vers les eaux, et pour plus des trois quarts aux émissions nationales atmosphériques azotées, notamment sous forme d’ammoniac (et jusqu’à 90% si on tient compte du fait qu’une grande partie des engrais industriels est employée sur les cultures utilisées pour produire des aliments du bétail). L’azote se trouve de ce fait à la croisée de préoccupations croissantes en termes de compétitivité des filières animales et d’impacts sur l’environnement et sur la santé humaine. Ces impacts ont été récemment décrits dans une expertise européenne (European Nitrogen Assessment 2011). Ils interviennent au niveau de l’écosystème environnant (dépôts de NH3), de la région (NH3, NO3 -) et plus globalement dans le changement climatique (émissions de N2O). 2.2 / La question de l’azote ne se réduit pas à celles du nitrate, les émissions de NH3 constituent un enjeu fort Alors qu’en France, la question du nitrate a longtemps focalisé les débats, dans certains pays d’Europe du Nord, l’ammoniacest aussi de longue date au centre des préoccupations. D’abord étudié pour son rôle dans l’acidification et l’eutrophisation des milieux, l’ammoniac est aujourd’hui examiné dans le cadre de la pollution de l’air par les particules. Au niveau national, le premier contributeur d’émissions d’ammoniac est l’élevage bovin. 2.3 / Risques et impacts dépendent aussi de la sensibilité des territoires et de leur capacité d’épurationLes teneurs en nitrate des eaux ne dépendent pas seulement du niveau de surplus des bilans azotés mais aussi du climat, des types de sol, de la topographie et des modes d’occupation des sols : densité animale, part des terres agricoles dans les utilisations totales des surfaces, importance des prairies permanentes, etc. La présence majoritaire de prairies au sein des territoires réduit les risques de fuites de nitrate et d’émissions d’ammoniac. 3/LES FLUX D’AZOTE SONT AUSSI DÉTERMINÉS PAR DES CONSIDÉRATIONS ÉCONOMIQUES ET JURIDIQUES3.1 / La concentration spatiale des élevages a un rôle déterminant dans les impacts des pollutions azotéesLes plus fortes pressions azotées se situent dans les territoires de l’Ouest qui combinent productions de ruminants et de monogastriques. Les quantités d’azote contenues dans les effluents y dépassent parfois largement les capacités d’absorption des surfaces agricoles. Les territoires d’élevage plus extensifs connaissent des pressions azotées faibles. Cette hétérogénéité s’explique par la concentration géographique des filières animales, résultant principalement de facteurs économiques dont les moteurs relèvent des économies d’échelle et des économies d’agglomération qui sont liées à l’intensification et à la spécialisation des élevages ainsi qu’à leur concentration territoriale. La littérature scientifique pointe la difficulté de sortir d’une telle trajectoire, notamment parce que le fonctionnement technique et économique des acteurs des filières (producteurs d’intrants, éleveurs, transformateurs) est étroitement dépendant. 3.2 / L’encadrement juridique n’a pas permis d’atteindre les objectifs environnementaux La réglementation française a abouti à une multiplicité de zonages auxquels sont dédiés des normes, obligations ou programmes d’action volontaire. L’architecture d’ensemble est confuse et ses résultats critiqués de longue date. Parmi les difficultés rencontrées, la littérature pointe i) le caractère diffus des pollutions, qui, à la différence d’autres pays, n’a pas incité en France àune responsabilisation individuelle des éleveurs, ii) l’intégration de préoccupations économiques et sociales dans les politiques environnementales, iii) le suivi des objectifs environnementaux confié aux acteurs du développement agricole et les échelles administratives peu pertinentes vis-à-vis du réseau hydrographique. Enfin, la multiplicité des formes de pollution azotée pose la question de la cohérence d’ensemble des politiques, notamment entre les critères de la directive «Nitrates» et ceux la Convention de Genève sur la pollution atmosphérique (1979). 4/DE NOMBREUSES PISTES DE PROGRÈS EXISTENT QUI ENGAGENT PLUS OU MOINS EXPLOITANTS AGRICO- LES, TERRITOIRES ET FILIÈRES D’ÉLEVAGE4.1 / Améliorer les pratiques à l’échelle de l’exploitationLa littérature fournit de nombreuses pistes d’actions pour limiter les pertes d’azote dans l’exploitation (figure 1). Il est encore possible d’optimiser la nutrition azotée des animaux, cependant les gains escomptés sont modestes en regard des enjeux. La maîtrise de la chaîne de gestion des effluents ouvre plus de marges de manœuvre pour préserver l’azote organique et réduire les achats d’engrais minéraux. En effet, selon les modalités de gestion des effluents, les fuites vers l’environnement varient de 30 à 75% de l’azote rejeté par les animaux. Des innovations sont déjà disponibles pour le stockage et l’épandage, même si les incertitudes sur les facteurs de variation des émissions sont encore grandes. Il est enfin démontré que développer les prairies à base de légumineuses, les cultures intermédiaires pièges à nitrate (Cipan) et ajuster les rotations réduit les risques de lixiviation du nitrate. A l’échelle des systèmes, les modes de production à bas intrants (moins de fertilisants et d’aliments riches en protéines) améliorent l’efficience de l’azote et limitent donc les pertes vers l’environnement. Les indicateurs de type bilan d’azote à l’échelle de l’exploitation et de ses sous-systèmes (troupeau, gestion des effluents, sols et cultures) sont des outils adaptés pour identifier les sources d’inefficacité et rechercher les voies d’amélioration les mieux adaptées localement. De nombreux autres indicateurs approchent les niveaux d’émissions, de pollution ou les impacts, mais ne sont pas toujours d’usage facile. pour le document complet voir le pdf https://www6.inrae.fr/productions-animales/content/download/6365/88149/version/1/file/nouvelles+de+la+recherche.pdf
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Frank, Kenneth T., Jae S. Choi e Brian Petrie. "MARINE ECOSYSTEM ASSESSMENT: PAST, PRESENT AND FUTURE ATTEMPTS WITH EMPHASIS ON THE EASTERN SCOTIAN SHELF". Proceedings of the Nova Scotian Institute of Science (NSIS) 43, n. 2 (1 novembre 2006). http://dx.doi.org/10.15273/pnsis.v43i2.3642.

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Abstract (sommario):
The collapse of major fish stocks around the world, their failure to recover even after the cessation of fishing, and the perceived deficiencies in single species fisheries management has resulted in an intensified interest in the study of whole systems. Assessment of ecosystems is a relatively new phenomenon and represents a significant departure from the past focus on individual ecosystem components such as individual, commerciallyexploited stocks of fish and invertebrates in isolation from their physical, chemical and biological environment. A report entitled “State of the Eastern Scotian Shelf Ecosystem”was completed recently and some of its main findings form the body of this paper. The analysis focused on more than 60 data series, most extending back to at least 1970, associated with three categories of variables: biotic, abiotic and human. Biotic variables included the abundance, distribution and composition of finfish and invertebrates, phyto- and zooplankton, and marine mammals. Abiotic variables included oceanic and atmospheric data that specify ocean climate conditions. Human variables ranged from fisheries landings and revenue, activities associated with oil and gas development and contaminants. By examining temporal variations in the data, an assessment was made of the current status of the ecosystem relative to its past state.L’effondrement de stocks de poissons importants partout dans le monde, l’incapacité de ces stocks à se rétablir même après l’arrêt de toute activité de pêche et les lacunes perçues dans la gestion des pêches axées sur une espèce ont donné lieu à une hausse de l’intérêt pour les études écosystémiques. L’évaluation des écosystèmes est un domaine relativement nouveau et constitue un changement d’orientation considérable par rapport à l’importance accordée par le passé aux composantes individuelles des écosystèmes, comme les stocks de poissons et d’invertébrés particuliers exploités à des fins commerciales sans tenir compte de leur milieu physique, chimique et biologique. Un rapport intitulé « État de l’écosystème de l’est du plateau néo-écossais » a été parachevé récemment, et certaines des principales conclusions présentées dans ce rapport constituent le corps du présent document. L’analyse a porté sur trois catégories de facteurs (biotiques, abiotiques et anthropiques) dans plus de 60 jeux de données, la plupart remontant au minimum à 1970. Les variables biotiques sont notamment l’abondance et la répartition des poissons, des invertébrés, du phytoplancton, du zooplancton et des mammifères marins, ainsi que la composition de leurs communautés. Les variables abiotiques comprennent les données océaniques et atmosphériques qui permettent de comprendre le climat océanique. Les facteurs anthropiques englobent les prises de poisson, les revenus de pêche, les activités liées à la mise en valeur du pétrole et du gaz et les contaminants. L’examen des tendances temporelles dans les données a permis d’évaluer l’état actuel de l’écosystème par rapport à son état antérieur.
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Tesi sul tema "Particules individuelles atmosphériques"

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El, Haber Manuella. "Rôle des surfactants sur la formation des nuages : impact de la composition des aérosols et tension de surface de particules individuelles d'aérosols atmosphériques". Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10243.

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Abstract (sommario):
Dans l’atmosphère terrestre, les aérosols jouent un rôle crucial dans la diffusion et l’absorption des rayonnements solaires, et en tant que noyaux de condensation dans la formation des nuages. La vapeur d’eau se condense progressivement sur les particules d’aérosols, pour former des gouttelettes de nuage. Ce phénomène est régi par l’équation de Köhler dont un paramètre essentiel est la tension de surface. Pendant longtemps, ce paramètre n’a pourtant pas été pris en compte dans les modèles atmosphériques : la valeur de la tension de surface des aérosols a été considérée égale à celle de l’eau (~72.5 mN/m). Cependant, au cours dernières années, suite à la mise en évidence de la présence de tensioactifs à des concentrations significatives dans les aérosols atmosphériques, un intérêt croissant s’est porté sur la détermination de la tension de surface des particules d’aérosols atmosphériques. Ainsi dans la cadre de ce travail, les effets de la présence de composants d’intérêt atmosphérique tels les acides organiques (acide oxalique et acide glutarique) et les sels inorganiques (NaCl et (NH4)2SO4) sur la tension de surface de solutions de tensioactifs amphiphiles (TritonX100, Brij35, SDS, CTAC) ont été étudiés. Des comportements fortement non idéaux ont été observés pour la plupart des mélanges étudiés avec des synergies détectées dans certains cas. Les principaux composants atmosphériques augmentaient l'efficacité des tensioactifs amphiphiles. En parallèle, une technique de détermination de la tension de surface de particules atmosphériques individuelles microniques et submicroniques a été développée. L’application de la méthode micro Wilhelmy dans un microscope à force atomique (AFM) en employant une pointe cylindrique, a permis de quantifier la tension de surface des gouttelettes condensées sur des particules atmosphériques sous humidité relative contrôlée. Cette méthode a été validée par des mesures de la tension de surface sur des liquides de références et appliquée par suite sur divers prélèvements atmosphériques. Les valeurs de tensions de surface déterminées dans les particules atmosphériques individuelles sont inférieures à la tension de surface de l’eau. D’autre part, ces études ont montré que la condensation de l’eau sur ces particules d’aérosol est corrélée avec la tension de surface, pour une humidité relative de 82 ± 2 %. Ainsi, ce travail a permis pour la première fois de mesurer directement la tension de surface des particules individuelles atmosphériques et d’élucider l’effet de la tension de surface sur la formation de nuage
In Earth's atmosphere, aerosols play a crucial role in the diffusion and absorption of solar radiation, and as condensation nuclei in cloud formation. Water vapor gradually condenses on aerosol particles to form cloud droplets. This phenomenon is governed by the Köhler equation, where surface tension is a key parameter. For a long time, this parameter was not taken into account in atmospheric models: the surface tension value of aerosols was considered equal to that of water (~72.5 mN/m). However, significant concentrations of surfactants in atmospheric aerosols have been identified in recent years. Based on those results, there has been an increasing interest for determining the surface tension of atmospheric aerosol particles. In this work, the effects of the presence of typical aerosol components e.g., organic acids (oxalic acid and glutaric acid) and inorganic salts (NaCl and (NH4)2SO4) on the surface tension of amphiphilic surfactant solutions (TritonX100, Brij35, SDS, CTAC) were studied. Strong non-ideal behaviors were observed in most of the studied mixtures with synergies detected in some cases. The main atmospheric components increased the efficiency of the amphiphilic surfactants. In parallel, a technique for determining the surface tension of individual micron and submicron atmospheric particles was developed. The application of the micro Wilhelmy method in an atomic force microscope (AFM) using a cylindrical tip, made it possible to quantify the surface tension of droplets condensed on atmospheric particles under controlled relative humidity. This method was validated by surface tension measurements on reference liquids and subsequently applied to various atmospheric samples. The surface tension values determined in individual atmospheric particles are lower than the surface tension of water. Furthermore, these studies showed that the condensation of water on these aerosol particles is correlated with the surface tension, for a relative humidity of 82 ± 2%. Within this work, the surface tension of individual atmospheric particles was directly measured for the first time. Moreover, the effect of surface tension on cloud formation has been elucidated
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Seng, Samantha. "Phototransformation de composés d’intérêt atmosphérique : études spectroscopiques en phase gaz, en matrice cryogénique et à l’échelle des particules individuelles". Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10127.

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Abstract (sommario):
Les aérosols marins représentent près de la moitié des particules émises dans l’atmosphère. Par ailleurs, l’activité biologique dans les océans génère des composés organiques soufrés qui sont émis dans la troposphère sous forme gazeuse ou sont transportés avec les particules de sels de mer. Ces particules exposées aux gaz atmosphériques, au rayonnement solaire et à l’humidité sont sujettes aux modifications physicochimiques. L’étude de ces processus de transformations en laboratoire est indispensable à une meilleure compréhension des mécanismes impliqués dans ces processus, et de l’impact des aérosols sur les propriétés physiques et chimiques de l’atmosphère. Dans ce travail, les évolutions photochimiques de composés inorganiques et organiques soufrés, analogues de composés d’origine marine, ont été étudiées en phase gaz, en matrice cryogéniques et à l’échelle des particules individuelles par spectroscopie. Le dispositif de lévitation acoustique couplé à la microspectrométrie Raman se révèle être un outil pertinent pour étudier les mécanismes de photochimie à l’échelle de la particule. L’impact de la phototransformation des particules de NaNO3 sur leurs propriétés d’hygroscopicité a été démontré. Les études menées en matrice cryogénique sont particulièrement intéressantes pour l’étude des processus unimoléculaires impliqués dans la photodégradation de composés organiques soufrés et complémentaires des études en phase gaz. Les composés formés par photolyse en phase gaz et en phase condensée sont d’intérêt atmosphérique et ont un impact potentiel sur le bilan du soufre atmosphérique. La présence de dioxygène et d’eau modifie les mécanismes et la nature des photoproduits
Marine aerosols represent more than half of the global emission of particles into the atmosphere. Furthermore, sulfur organic compounds are generated by biological activities in the oceans and are emitted into the troposphere in the gaseous phase or are transported with sea-salt particles. These particles are subject to physicochemical changes due to atmospheric gases, sunlight and humidity exposure. The study of these transformation processes in the laboratory is essential for a better understanding of the mechanisms which are involved in these processes, and of the aerosols impact on the physical and chemical properties of the atmosphere.In this work, the photochemical evolutions of inorganic and sulfur organic compounds, similar to compounds of marine origin, have been studied by spectroscopy in the gas phase, in cryogenic matrix and at the single particle scale. The acoustic levitation system coupled to micro-Raman spectrometry is a relevant tool for studying the photochemical mechanisms at the particle scale. The impact of the phototransformation of NaNO3 particles on their hygroscopic properties has been demonstrated. The experiments carried out in cryogenic matrix are especially interesting for the study of unimolecular processes involved in the photodegradation of the sulfur organic compounds and are complementary to studies in gas phase. The compounds produced by photolysis in gas phase and condensed phase are of atmospheric interest and have a potential impact on the atmospheric sulfur balance. The presence of oxygen and water modified the mechanisms and the nature of the photoproducts
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Seng, Samantha. "Phototransformation de composés d’intérêt atmosphérique : études spectroscopiques en phase gaz, en matrice cryogénique et à l’échelle des particules individuelles". Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10127/document.

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Abstract (sommario):
Les aérosols marins représentent près de la moitié des particules émises dans l’atmosphère. Par ailleurs, l’activité biologique dans les océans génère des composés organiques soufrés qui sont émis dans la troposphère sous forme gazeuse ou sont transportés avec les particules de sels de mer. Ces particules exposées aux gaz atmosphériques, au rayonnement solaire et à l’humidité sont sujettes aux modifications physicochimiques. L’étude de ces processus de transformations en laboratoire est indispensable à une meilleure compréhension des mécanismes impliqués dans ces processus, et de l’impact des aérosols sur les propriétés physiques et chimiques de l’atmosphère. Dans ce travail, les évolutions photochimiques de composés inorganiques et organiques soufrés, analogues de composés d’origine marine, ont été étudiées en phase gaz, en matrice cryogéniques et à l’échelle des particules individuelles par spectroscopie. Le dispositif de lévitation acoustique couplé à la microspectrométrie Raman se révèle être un outil pertinent pour étudier les mécanismes de photochimie à l’échelle de la particule. L’impact de la phototransformation des particules de NaNO3 sur leurs propriétés d’hygroscopicité a été démontré. Les études menées en matrice cryogénique sont particulièrement intéressantes pour l’étude des processus unimoléculaires impliqués dans la photodégradation de composés organiques soufrés et complémentaires des études en phase gaz. Les composés formés par photolyse en phase gaz et en phase condensée sont d’intérêt atmosphérique et ont un impact potentiel sur le bilan du soufre atmosphérique. La présence de dioxygène et d’eau modifie les mécanismes et la nature des photoproduits
Marine aerosols represent more than half of the global emission of particles into the atmosphere. Furthermore, sulfur organic compounds are generated by biological activities in the oceans and are emitted into the troposphere in the gaseous phase or are transported with sea-salt particles. These particles are subject to physicochemical changes due to atmospheric gases, sunlight and humidity exposure. The study of these transformation processes in the laboratory is essential for a better understanding of the mechanisms which are involved in these processes, and of the aerosols impact on the physical and chemical properties of the atmosphere.In this work, the photochemical evolutions of inorganic and sulfur organic compounds, similar to compounds of marine origin, have been studied by spectroscopy in the gas phase, in cryogenic matrix and at the single particle scale. The acoustic levitation system coupled to micro-Raman spectrometry is a relevant tool for studying the photochemical mechanisms at the particle scale. The impact of the phototransformation of NaNO3 particles on their hygroscopic properties has been demonstrated. The experiments carried out in cryogenic matrix are especially interesting for the study of unimolecular processes involved in the photodegradation of the sulfur organic compounds and are complementary to studies in gas phase. The compounds produced by photolysis in gas phase and condensed phase are of atmospheric interest and have a potential impact on the atmospheric sulfur balance. The presence of oxygen and water modified the mechanisms and the nature of the photoproducts
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Sader, Mikel. "Photoréactivité et comportement de phases des particules d'intérêt atmosphérique : étude à l'échelle de la particule individuelle en lévitation". Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDSMRE/2023/2023ULILR086.pdf.

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Abstract (sommario):
Les particules atmosphériques jouent un rôle important dans les phénomènes du changement climatique. Elles modifient les propriétés microphysiques des nuages, et par conséquence leurs propriétés optiques, leur proportion, et leur temps de vie. Les océans sont la principale source d'aérosols naturels dans l'atmosphère. La composition de ces aérosols est complexe, et les particules fraichement émises reflètent la composition de l'eau de mer dont elles sont issues. Par ailleurs, l'activité biologique marine enrichit dans une certaine mesure ces aérosols en matière organique. La composition de ces particules évolue dans l'atmosphère marine polluée et au cours du vieillissement lors du transport dans l'atmosphère par interactions avec la lumière solaire et l'exposition aux gaz atmosphériques, à d'autres particules et à l'humidité, modifiant leurs caractéristiques physico-chimiques. L'étude approfondie des particules en laboratoire est d'une importance cruciale pour comprendre les processus physicochimiques des aérosols dans l'atmosphère.Dans cette thèse, nous avons étudié le comportement de phases et la photodégradation d'aérosols formés à partir de mélanges internes de composés organiques et inorganiques analogues aux espèces trouvées dans les aérosols marins frais et pollués par des émissions anthropiques. Les études ont été réalisées sur des particules individuelles en suspension dans l'air et déposées sur des substrats hydrophobes. La technique de micro-spectrométrie Raman couplée à une chambre de lévitation acoustique a été fondamentale pour la compréhension in-situ de l'état de mélange des particules lors de leur exposition à la lumière et à l'humidité, grâce à l'obtention de spectres résolus spatialement. La photolyse directe des particules d'acide malonique en lévitation, en l'absence d'un oxydant a été démontrée, ainsi que l'effet de la présence du sel NaCl sur les produits de photodégradation. L'impact des photoproduits sur les propriétés d'hygroscopicité des particules a également été mis en évidence. Des études réalisées sur des gouttelettes complexes contenant un oligomère, du sulfate d'ammonium et de l'acide glycolique ont révélé la coexistence de trois phases liquides dans la gouttelette, ainsi que la cristallisation prématurée du sel inorganique à une humidité relative élevée. L'effet de la lumière UV-Visible sur les propriétés d'hygroscopicité et la séparation de phases des particules en lévitation a été démontré
Atmospheric particles play a significant role in climate change. They modify the microphysical properties of clouds, and consequently their optical properties, their proportion, and their lifetime. The oceans are the main source of natural aerosols in the atmosphere. The composition of these aerosols is complex, and freshly emitted particles reflect the composition of the seawater from which they originate. In addition, marine biological activity enriches these aerosols to some extent with organic matter. The composition of these particles evolves in the polluted marine atmosphere and during aging as they travel through the atmosphere, by interactions with sunlight and exposure to atmospheric gases, other particles, and humidity, modifying their physicochemical characteristics. In depth-study of particles in the laboratory is of crucial importance for understanding the physicochemical processes of aerosols in the atmosphere.In this thesis, we studied the phase behavior and photodegradation of aerosols formed from internal mixtures of organic and inorganic compounds analogous to the species found in fresh and polluted marine aerosols from anthropogenic emissions. The studies were conducted on individual particles suspended in air and deposited on hydrophobic substrates. The Raman micro-spectrometry technique coupled to an acoustic levitation chamber was fundamental for understanding in-situ the state of mixing of the particles during their exposure to light and humidity, through the acquisition of spatially resolved spectra. The direct photolysis of malonic acid particles in levitation, in the absence of an oxidant, has been demonstrated, as well as the effect of the presence of NaCl salt on the photodegradation products. The impact of the photoproducts on the hygroscopic properties of the particles has also been highlighted. Studies carried out on complex droplets containing an oligomer, ammonium sulfate, and glycolic acid revealed the coexistence of three liquid phases in the droplet, as well as the premature crystallization of the inorganic salt at high relative humidity. The effect of the UV-Visible light on the hygroscopic properties and the phase separation of levitated particles has been demonstrated
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Delmas, Stéphane. "Caractérisation organique et minérale des particules individuelles (aérosols) de l'environnement sidérurgique : étude des synergies entre la matière organique et la nature des espèces minérales en présence". Metz, 1991. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1991/Delmas.Stephane.SMZ920.pdf.

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Abstract (sommario):
Ce travail est consacré à la caractérisation minérale et organique des polluants particulaires, principalement les hydrocarbures aromatiques polycycliques adsorbés sur des poussières complexes, émis dans l'environnement lors de processus sidérurgiques diverses. La première partie de la thèse décrit la méthodologie expérimentale mise en place pour conduire cette étude. Les principales techniques utilisées sont la chromatographie en phase gazeuse couplée ou non à la spectrométrie de masse et la microsonde à impact laser lamma 500 couplée a un laser accordable en longueur d'onde. A l'aide de cette dernière, l'analyse est réalisée en deux étapes : un premier impact laser permet de désorber directement les HAP de leur support, à très faible irradiance. Puis, un second impact, à haute énergie, pulvérise la particule donnant ainsi des informations sur la composition chimique minérale ou organique du support d'adsorption. Les résultats obtenus permettent d'identifier simultanément les composés organiques adsorbés sur les particules et les constituants organiques et(ou) minéraux qui composent celles-ci. Il s'agit principalement de matrices carbonées pour les échantillons prélevés en cokerie et de matrices d'oxyde de fer pour les échantillons issus de hauts fourneaux. Dans la seconde partie de ce mémoire, nous avons essayé de simuler les réactions de transformations atmosphériques des HAP particulaires adsorbés sur différents substrats avec un polluant atmosphérique gazeux NO2. Ces travaux visaient à mieux comprendre les mécanismes de formation des nitro-hap lors de leur séjour dans l'atmosphère ou lors de l'étape de prélèvements sur filtre. Les résultats montrent que l'analyse par microsonde laser FTMS 2000, utilisée en mode desorption, est capable de détecter des composés de hautes masses moléculaires qui ne sont que partiellement extraits par les méthodes d'analyse conventionnelles. Dans la dernière partie, une approche théorie utilisant des calculs semi-empiriques a été menée pour conforter nos résultats expérimentaux concernant la réactivité de certains hap avec NO2. De bonnes corrélations entre les mesures de réactivité et les valeurs de densité électronique ont ainsi pu être établies pour les deux molécules étudiées : benzo(a)pyrène et dibenzo(a,h) pyrène
The aim of our work is organic and inorganic characterization of particular pollutants, mainly polycyclic aromatic hydrocarbons adsorbed on complex particles, released in the environment during the various stages of steel manufacturing. In the first part of this work, we describe the experimental methodology used to conduct this study. The basic methods used are gas chromatography with or not mass spectrometry and LAMMA 500 laser microprobe connected to a tunable dye laser. Using this last instrument, the analysis is carried out in two stages : a first laser shot with a very low energy desorbs the PAHs from its support. Then, a second high energy laser impact pulverizes the particle, giving organic or inorganic chemical informations on the nature of adsorption substrate. The results obtained reveal both the organic compounds desorbed from the particles as well as their constituant organic and (or) inorganic chemical components. These are essentially carbon matrices in samples collected in coke ovens and iron oxides in samples collected from blast furnaces. In the second part of this work, we tried to simulate the reactions of atmospheric transformations of solid PAHs adsorbed on various substrates using NO2 as the atmospheric polluant. The objective of this part of the ewperiment was to enable a greater understanding of the mechanisms involved in nitro-PAHs formation during its stay in the atmosphere or during collecting step. The results suggest than FTMS 2000 laser microprobe analysis, used in the desorption mode could detect high molecular weight compounds which are only partially recoverable using conventional analytical methods. In the last section, a theorical approach using semi-empirical calculations was conducted in order to confirm the experimental results regarding the reactions of some kind of PAHs with NO2. A good correlation between reactivity and electronic density was obtained for the two molecules studied : benzo(a)pyrene and dibenzo(a,h)pyrene
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Choël, Marie. "Analyse quantitative des particules atmosphériques par microscopie électronique à balayage couplée à la spectrométrie d'émission X". Phd thesis, Université du Littoral Côte d'Opale, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011532.

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Abstract (sommario):
Les aérosols atmosphériques consistent en un mélange hétérogène de particules de différentes natures. La technique MEB-EDS permet de caractériser à la fois morphologiquement et chimiquement la fraction particulaire de l'aérosol à l'échelle de la particule individuelle. Pour rendre l'analyse représentative, un système de pilotage de la platine combiné avec un logiciel d'analyse d'image permet d'examiner en mode automatisé des milliers de particules par échantillon. Le développement de détecteurs X dotés de fenêtres minces, qui limitent l'absorption des éléments de faibles numéros atomiques, permet la détection du carbone, de l'azote et de l'oxygène, éléments très abondants dans les échantillons environnementaux. Pour bénéficier de ce progrès technologique rendant faisable l'analyse qualitative étendue à C, N, O, il convient en premier lieu d'optimiser le choix du substrat de collection des particules, afin que sa contribution spectrale soit différenciable de celle de la particule. A cette fin, une procédure de fabrication de plaquettes de bore a été mise au point. Par ailleurs, la technique MEB-EDS n'est pas standardisée pour l'analyse élémentaire quantitative de particules micrométriques dont le volume est plus petit que le volume d'interaction. Les performances d'un programme de quantification inverse par simulation des trajectoires électroniques au sein des particules par la méthode de Monte Carlo ont été évaluées pour des particules modèles de tailles comprises entre 0,25 et 10 µm. L'ensemble de la procédure analytique a permis d'atteindre des justesses estimées à +/-8,8% d'erreur relative moyenne, C, N et O compris.
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Rimetz, Juliette. "Les aérosols de pollution en zone urbaine et industrielle sous influence marine : physico-chimie des particules". Phd thesis, Université des Sciences et Technologie de Lille - Lille I, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00282543.

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Abstract (sommario):
Les grands ports de marchandises sont généralement proches de zones urbaines très peuplées et de zones industrielles comportant des raffineries de pétrole, des complexes métallurgiques, des cimenteries, et des transports par rail, par route et par mer. Ces activités font des domaines portuaires des sources très importantes de pollution de l'air. Les mesures de concentrations de NOx, SO2, O3 et des constituants chimiques de la matière particulaire (PM) ont été effectuées en 2005 et 2006 dans l'agglomération du port de Dunkerque dans le cadre de l'Institut IRENI. Dans des conditions de dépression atmosphérique, les vents dominants préservent l'air de la zone urbaine des émissions de la zone d'activité. Par contre dans des conditions anticycloniques, la faible dispersion ainsi que les phénomènes de brise de mer concentrent les émissions locales. Les analyses chimiques effectuées sur des échantillons de PM prélevées en fonction du diamètre aérodynamique (Da) des particules montrent que les ions (Na+, NH4+, Cl-, NO3-, SO42), les éléments métalliques (Fe, Zn, Pb, Cd, etc...) et les composés organiques (EC, OC) sont associés à des particules sub- et/ou supermicroniques. Les imageries Raman et d'émission X (MEBE-EDS) sont obtenues sur des particules individuelles des fractions 1
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Rimetz, Juliette. "Les aérosols de pollution en zone urbaine et industrielle sous influence marine : physico-chimie des particules". Phd thesis, Lille 1, 2007. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2007/50376-2007-247.pdf.

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Abstract (sommario):
Les grands ports de marchandises sont généralement proches de zones urbaines très peuplées et de zones industrielles comportant des raffineries de pétrole, des complexes métallurgiques, des cimenteries, et des transports par rail, par route et par mer. Ces activités font des domaines portuaires des sources très importantes de pollution de l'air. Les mesures de concentrations de NOx, SO2, O3 et des constituants chimiques de la matière particulaire (PM) ont été effectuées en 2005 et 2006 dans l'agglomération du port de Dunkerque dans le cadre de l'Institut lRENI. Dans des conditions de dépression atmosphérique, les vents dominants préservent l'air de la zone urbaine des émissions de la zone d' activité. Par contre dans des conditions anticycloniques, la faible dispersion ainsi que les phénomènes de brise de mer concentrent les émissions locales. Les analyses chimiques effectuées sur des échantillons de PM prélevées en fonction du diamètre aérodynamique (Da) des particules montrent que les ions (Na+, NH4+, Cl-, NO3-, SO4²), les éléments métalliques (Fe, Zn, Pb, Cd, etc. . . ) et les composés organiques (EC, OC) sont associés à des particules sub- et/ou supermicroniques. Les imageries Raman et d'émission X (MEBE-EDS) sont obtenues sur des particules individuelles des fractions 1
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