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Letteratura scientifica selezionata sul tema "Modèle de xénogreffe"

Autore: Grafiati
Pubblicato: 22 giugno 2024

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Indice

  1. Articoli di riviste
  2. Tesi

Articoli di riviste sul tema "Modèle de xénogreffe":

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Sola, Brigitte, e Mélody Caillot. "L’embryon de poule". médecine/sciences 38, n. 10 (ottobre 2022): 795–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022123.

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Abstract (sommario):
Le développement de drogues anti-cancéreuses à visée thérapeutique nécessite leur évaluation. Ces drogues candidates sont généralement testées in vitro, sur des lignées cellulaires ou sur des cellules isolées à partir de patients, et, in vivo, dans des modèles de xénogreffe chez la souris immunodéprimée. Depuis quelques années, les contraintes réglementaires (règle des 3R : réduire, raffiner, remplacer) imposent de mettre en place des modèles alternatifs qui se substituent aux modèles murins ou, au moins, en limitent l’utilisation. Parmi les modèles alternatifs proposés, la greffe sur membrane chorio-allantoïdienne d’embryon de poule semble performante. Elle permet de suivre et de quantifier la croissance tumorale et d’autres paramètres associés, comme la néo-angiogenèse, l’invasion et la migration tumorales. Elle permet aussi le criblage de drogues. Ce modèle semble également adapté à la médecine personnalisée en cancérologie. Nous présentons dans cette revue la technique et ses avantages.
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Guisier, F., M. Salaün, P. Bohn, P. Vera e L. Thiberville. "Micro-imagerie in vivo de l’apoptose dans un modèle de xénogreffe murine d’adénocarcinomes pulmonaires humains". Revue des Maladies Respiratoires 31 (gennaio 2014): A137. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2013.10.479.

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Guisier, F., M. Salaun, P. Bohn, M. Cornic, J. M. Picquenot, P. Vera e L. Thiberville. "Micro-imagerie in vivo de l’apoptose dans un modèle de xénogreffe murine d’adénocarcinomes pulmonaires humains". Revue des Maladies Respiratoires 31, n. 7 (settembre 2014): 658. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.04.032.

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Guisier, F., M. Salaün, P. Bohn, P. Vera e L. Thiberville. "Imagerie microscopique quantitative in vivo de l’apoptose dans un modèle de xénogreffe murine d’adénocarcinome pulmonaire". Revue des Maladies Respiratoires 31, n. 9 (novembre 2014): 880. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.06.015.

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DJELLOULI, Djamel, Naïm JALAL, Amor BOUARICHA, Abdelaziz BOUCHELAGHEM e Mustapha ZIDI. "Etude du comportement mécanique de l’anévrisme de l’aorte abdominale créé par le modèle de xénogreffe de rat". Revue des composites et des matériaux avancés 27, n. 1-2 (30 giugno 2017): 45–56. http://dx.doi.org/10.3166/rcma.27.45-56.

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Surdez, D., e E. Daudigeos-Dubus. "PDX ou xénogreffe dérivée de la tumeur du patient, la renaissance d’un modèle oublié : son implication dans la recherche et la clinique de demain". Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique 4, n. 4 (dicembre 2016): 237–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.oncohp.2016.10.017.

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Berger, F., V. Dangles-Marie, E. Marangoni e L. Belin. "Pertinence des designs expérimentaux utilisant des modèles de xénogreffes dérivées de patients dans les études précliniques". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 64 (maggio 2016): S127—S128. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2016.03.025.

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Devaud, C., B. Rousseau, V. Pitard, S. Netzer, P. Costet, J. F. Moreau, F. Couillaud, J. Dechanet-Merville e M. Capone. "R93: Rôle antitumoral de lymphocytes T gamma delta humains dans un modèle murin de xénogreffes de carcinome colique métastatique". Bulletin du Cancer 97, n. 4 (ottobre 2010): S52—S53. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31012-2.

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Ferragu, M., S. Bellal, V. Lecore, L. Vergori, C. Martinez e P. Bigot. "Effets des microvésicules sur la croissance et l’environnement de xénogreffes de carcinome rénal à cellules claires dans un modèle Murin". Progrès en Urologie - FMC 32, n. 3 (novembre 2022): S86—S87. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2022.07.098.

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Theillet, C. "R170 - Oral: Les xénogreffes de tumeurs primitives comme modèles de la maladie cancéreuse ; entre lignées cellulaires et collections de tumeurs". Bulletin du Cancer 97, n. 4 (ottobre 2010): S83. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31091-2.

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Tesi

Tesi sul tema "Modèle de xénogreffe":

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Soquet, Jérôme. "Modulation médicamenteuse des calcifications valvulaires dans un modèle ovin de xénogreffe aortique". Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. http://www.theses.fr/2023ULILS061.

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Abstract (sommario):
La sténose valvulaire aortique (SVA) est la valvulopathie la plus fréquente et la plus létale dans la population âgée dans les pays à revenu élevé
Aortic stenosis (AS) is the most frequent and the most lethal valvular heart disease in the elderly in high-income countries
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Angioi, Duprez Karine. "La souris nude : un modèle d'études expérimentales des xénogreffes de tissus humains". Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN19430.

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Bousquet, Guilhem. "Transgénèse et xénogreffe : deux stratégies expérimentales pour les thérapies innovantes en cancérologie". Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077142.

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Abstract (sommario):
Les cancers sont une cause principale de mortalité dans le monde. Ils constituent de fait un problème de santé publique. Malgré une amélioration significative du pronostic des patients depuis près de 20ans, le développement de nouveaux agents thérapeutiques est un enjeu essentiel de l'oncologie moderne. Les modèles de pharmacologie expérimentale utilisés depuis plus de 30 ans sont insuffisants avec moins de 5% des molécules obtenant une autorisation de mise sur le marché. Dans les travaux rapportés, j'ai eu l'opportunité d'utiliser deux types de modèles murins, et deux thérapies innovantes : 1)un modèle de souris double-transgéniques développant des tumeurs colo-rectales. Tout d'abord, nous avons validé la pertinence pharmacologique du modèle par rapport aux chimiothérapies utilisées chez l'homme avec cancer colique métastatique. Nous avons ensuite démontré, dans notre modèle, la supériorité de l'ajout de Dbait, siDNA agissant comme un de leurre pour détourner les mécanismes de réparation des cassures double-brin induites par l'association de chimiothérapie 5FU-Irinotecan. 2) trois modèles de xénogreffes de lignées humaines de cancers du sein, du rein, et du foie,. . Afin d'étudier les effets cellulaires et tissulaires du sunitinib, inhibiteur de récepteurs à activité tyrosine kinase. Nous avons montré que sunitinib induisait une apoptose à la fois des cellules endothéliales et des cellules tumorales, que ces effets cellulaires étaient dépendants du type tumoral, et qu'ils impliquaient les cibles moléculaires du sunitinib - VEGFR1,2, PDGFRa,(3, KIT, RET, FLT-3
Cancers are frequent diseases and leading causes of mortality in the world. They are a major health care problem. Despite a significant improvement in prognosis of patients since the last 20 years, the development of innovating therapeutical agents is highly required, challenging research in oncology. In addition, a preclinical knowledge of mechanisms of action and biomarkers of response is crucial for not missing the clinical development of these new drugs. The preclinical pharmacological models currently used since 30 years are clearly insufficient, as only 5% of tested agents finally succeed in being active in patients. I had the opportunity to use two different experimental murine models for the development of two innovating therapies : 1)The double transgenic model which develop colorectal tumors mimicking the human pathology. First, we demonstrated its pharmacological relevance regarding to cytotoxic currently used in patients. Second, we showed that Dbait, a DNA repair inhibitor, may be an effective additional treatment for increasing the efficacy of chemotherapy in colon or rectal cancer, independently of KRAS status. 2)Mice xenografted with human tumor cell lines with sequential cellular and molecular studies. We demonstrated that the specific effect of sunitinib, mainly a VEGFR inhibitor, differs according to the tumor type. This effect was first identified on neoangiogenic microvessels, but a direct effect on tumor cells was also found and related to sunitinib target expression
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Ruellan, Anne-Lise. "Ciblage du syndecan-1 dans un modèle de xénogreffe de carcinome mammaire en radioimmunothérapie alpha et bêta". Nantes, 2009. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=831fcdb6-7ee2-42c1-b1a0-650f5021b5c5.

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Abstract (sommario):
La Radioimmunothérapie (RIT) a pour principe de vectoriser des radioéléments à la surface des cellules cancéreuses afin de les détruire. Dans la plupart des cas, les vecteurs utilisés sont des anticorps spécifiques d'antigènes tumoraux. L'utilisation de radioéléments présentant des caractéristiques physiques distinctes permet d'adapter le traitement à chaque type de tumeurs. Ainsi, les rayonnements bêta (β), de faible énergie mais possédant un long rayon d’action, sont adaptés à l’irradiation de masses tumorales. En revanche, les rayonnements alpha, très énergétiques, mais dont le parcours est limité, seraient mieux appropriés pour le traitement de cellules isolées ou de micrométastases Dans ce cadre, nous avons développé un modèle murin de cancer du sein afin d'évaluer la pertinence de la RIT bêta dans cette pathologie, en ciblant le syndecan-1 couplé à l’131 I. Cet antigène est surexprimé par les cellules myéloïdes et par de nombreux types de tumeurs solides, dont le carcinome mammaire, pour lequel il est associé à un mauvais pronostique. Nous avons montré l'efficacité du ciblage du syndecan-1 en RIT β, avec une régression du volume tumoral. Par ailleurs, bien que la structure en tumeur solide soit peu favorable à un traitement en alpha, nous avons montré qu'il était possible d'obtenir la régression de tumeur mammaire par cette technique, en utilisant le Bismuth 213, ceci indépendamment de la spécificité de l'anticorps utilisé. Cette régression semble essentiellement dûe à une atteinte de la néo-vascularisation tumorale. Nous avons donc cherché à valider cette hypothèse sur ce modèle en ciblant spécifiquement les néo-vaisseaux tumoraux en RIT alpha
Radioimmunotherapy has for principle to target the surface of cancer cells to destroy them. In most of the cases, the used vectors are spécific antibodies of tumoral antigens. The use of radionucleids presenting different physical characteristics allow to adapt the treatment to every type of tumors. So, bêta particles (β), of weak energy, possess a long scope and are adapted to the irradiation of bulky tumors. On the other hand, the alpha particles, very energetic, of wich is limited, would be better suited for the treatment of isolated cells or micrometastasis. In this frame, we developped a murin model of breast cancer to estimate the relevance  particles, in this pathology, by targeting syndecan-1 (CD138) associated with Iodine 131. This antigen is over express on multiple myeloma cells and on several carcinomas including breast, prostate, colon, renal cell and hepatocellular carcinoma. In breast carcinomas the over expression of syndecan-I correlates with poor prognosis and an aggressive phenotype. We showed the efficiency of the targeting syndecan-1 in radioimmunotherapy β, with a regression of the tumoral volume. Besides, although the structure of solid tumor is little favorable to the treatment in RIT alpha, we showed that it was possible to obtain the regression of mammary tumor by this technique, using Bimuth 213, this independently of the specificity of the used antibody. This regression seems essentially due to the tumoral neo-vascularization targeting. We thus tried to validate this hypothesis or this model by targeting specifically the tumoral neo-vessels in RIT alpha
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Capito, Carmen. "Développement du pancréas humain embryonnaire ex vivo / in vivo : La greffe musculaire : un nouveau modèle d'étude longitudinale et dynamique". Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00862466.

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Abstract (sommario):
Au-delà de l'intérêt cognitif de la démarche, la compréhension des mécanismes qui régissent le développement pancréatique humain reste la clé pour décrypter les acteurs physiopathologiques des maladies du pancréas et pour développer des approches thérapeutiques innovantes. En outre, alors que la cellule bêta de rongeurs et la cellule bêta humaine partagent un grand nombre de similitudes, certaines données indiquent également des différences marquées entre les espèces. L'absence de systèmes expérimentaux robustes , à partir de matériel humain, n'a pas permis un examen détaillé du développement pancréatique humain jusqu'à présent. Dans le laboratoire, il a été précédemment validé un modèle de xénogreffe de pancréas immature humain sous la capsule rénale de souris immuno-incompétentes SCID. Il a été démontré que celui-ci permettait de récapituler l'ensemble des étapes du développement endocrine humain. Néanmoins le site de greffe limitait les possibilités de modifier ce développement, notamment par infection virale. Dans ce travail, nous avons développé et validé un nouveau site de greffe dans le muscle squelettique, plus simple et plus superficiel. En outre, nous démontrons qu'il est possible de créer un pancréas humain partiellement transgénique in vivo en réalisant du transfert de gènes médié par des lentivirus, après injection directe de la solution virale dans le greffon. Ce modèle de greffe dans le muscle est une nouvelle approche permettant d'envisager des études longitudinales, dans lesquelles il serait possible d'étudier la régulation de certains gènes ou le devenir de certaines lignées marquées par des gènes rapporteurs apportés par le virus à différents stades de développement.
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Benomar, Abdeljalil. "Interactions macrophages - cellules tumorales : analyse dans un modèle de xénogreffe de lignées cellulaires de mélanomes humains chez la souris Nude". Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO1W033.

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Coutier, Stéphanie. "Effet de l'irradiance sur la déplétion photochimique en oxygène après photosensibilisation de sphéroï͏̈des et de xénogreffes tumorales par la méta-tétra(hydroxyphényl)chlorine : activation par photosensibilisation de monocytes différenciés en macrophages". Nancy 1, 2001. http://www.theses.fr/2001NAN11316.

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Thiollier, Clarisse. "Modélisation et caractérisation des leucémies aiguës mégacaryoblastiques pédiatriques". Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077126.

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Abstract (sommario):
Les leucémies aiguës mégacaryoblastiques (LAM-M7) représentent un sous-type hétérogène de leucémies, plus fréquentes chez l'enfant et associées à un mauvais pronostic. Jusqu'à récemment, deux sous-groupes étaient connus chez l'enfant : les patients avec un syndrome de Down (SD) et une mutation GATAI et les patients avec une translocation t(1;22)(p13;q13), entrainant l'expression de l'oncogène de fusion OTT-MAL. J'ai réalisé des xénogreffes de cellules de patients LAM-M7 dans des souris immuno-déficientes et ainsi obtenu des modèles murins de LAM-M7 humaines. Le séquençage haut débit du transcriptome des cellules leucémiques a permis d'identifier un troisième sous-groupe de LAM-M7 défini par l'expression d'une nouvelle fusion ETO2-GLIS2 résultant d'une inversion du chromosome 16 et présente chez 31% des patients non-SD. ETO2 contrôle l'expression de gènes associés à la différenciation mégacaryocytaire terminale. GLIS2 est semblable aux facteurs GLI impliqués dans la réponse à la voie Hedgehog et n'est pas exprimé au cours de l’hématopoïese normale. La forte expression de certains gènes cibles de la voie Hedgehog (ex : BMP2, BMP4) chez les patients porteurs de la fusion ETO2-GLIS2 par rapport aux autres patients LAM-M7 suggère l'implication d'une activation aberrante de cette voie dans la transformation leucémique. Une signature d'activation des gènes HOX, associée dans certains cas à des fusions MLL-AF9 et NUP98-KDM5a, définit un quatrième groupe de patients. Enfin, ces modèles de xénogreffes nous ont permis de montrer l'efficacité d'inhibiteurs de la kinase Aurora A in vivo qui suggère l'intérêt de ces molécules comme nouvelle stratégie thérapeutique dans cette leucémie
Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a heterogeneous subtype of acute myeloid leukemia, more frequent in children and associated with a poor prognosis. Until recently, two distinct subgroups have been characterized in pediatric AMKL: 1-children with Down syndrome that acquire GATAI mutation in virtually ail cases and 2-children with a translocation t(l;22)(pl3;q!3), that leads to the expression of the oncogenic OTT-MAL fusion protein. I have developed xenotransplantation models of human AMKL cells in immunodeficient mice and have obtained murine models of human AMKL. High throughput sequencing of RNA from leukemic cells allowed to identify a third subgroup defined by a new ETO2-GLIS2 fusion resulting from an inversion of chromosome 16 and present in 31% of non-Down syndrome paediatric AMKL. The ETO2 transcription factor is expressed during normal haematopoiesis and controls the expression of genes implicated in terminal megakaryocytic differentiation. GLIS2 is similar to GLI factors controlling the response to Hedgehog pathway activation and is not expressed during normal haematopoiesis. The high expression of Hedgehog pathway target genes in patients with the ETO2-GLIS2 fusion in comparison to other patients suggests that aberrant activation of Hedgehog pathway is involved in leukemic transformation. A fourth subgroup is defîned by an HOX genes transcriptional signature sometimes associated with MLL-AF9 and NUP9§-KDM5a fusions. Finally, we have used these models to show the efficacy of Aurora A kinase inhibitors to inhibit the proliferation of patient cells in vivo that suggests the interest of these molecules as new therapeutic strategy
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Mazzola, Clarisse. "Réalisation d'un modèle de xénogreffe rénale utilisant des embryons de poule permettant d'analyser en amont la sensibilité des cellules tumorales de chaque patient ayant un cancer du rein métastatique aux différents agents de thérapie ciblée". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS471.

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Abstract (sommario):
Objectif: Environ 30% des patients ayant un cancer du rein métastatique présentent d’emblée des résistances aux agents de thérapie ciblée. Les autres patients développent des résistances thérapeutiques à plus long terme. Une amélioration de la capacité du clinicien à prédire la réponse thérapeutique avant l’initiation du traitement pourrait améliorer le pronostic des patients. Le but de notre projet a été de développer un modèle de xénogreffes dérivées de patients afin d’évaluer la sensibilité des cellules tumorales de chaque patient aux différents agents de thérapie ciblée, avant d’initier un traitement.Méthodes: La membrane chorio-allantoïque de l’embryon de poulet a servi de base à notre modèle. Dans une première phase de notre travail, une xénogreffe de cellules tumorales rénales humaines en suspension a été réalisée afin de vérifier que les caractéristiques histologiques et phénotypiques des tumeurs d’origine étaient conservées dans les xénogreffes réalisées sur notre modèle. Dans une seconde étape, des fragments tissulaires de tumeurs rénales de 5 patients opérés pour néphrectomie cytoréductive dans notre centre hospitalier étaient prélevés et greffés sur notre modèle (>60/patient). Différents agents dethérapie ciblée étaient testés sur les xénogreffes ainsi réalisées.Résultats : Les caractéristiques histo-pathologiques et phénotypiques des tumeurs rénales d’origine étaient conservées après xénogreffes. Il existait une hétérogénéité spatiale intra-tumorale en termes de sensibilité aux différents agents de thérapie ciblée. Il existait également un polymorphisme nucléotidique au sein des différentes régions de chaque tumeur rénale.Conclusion : Ce modèle de xénogreffes rénales dérivées de patients est utile pour l’évaluation de la sensibilité aux agents de thérapie ciblée des cellules tumorales en amont de la prise en charge thérapeutique. Ce modèle permet au clinicien de personnaliser le traitement de chaque patient ayant un cancer du rein métastatique, avant la mise en route d’un traitement systémique. Une évaluation prospective de notre modèle pourrait permettre de mieux appréhender les potentielles retombées cliniques liées à son utilisation
Objective: Approximately 30% of patients with metastatic renal cancer are resistant to targeted therapy agents. The other patients will eventually develop long-term therapeutic resistances. An improvement in the clinician's ability to predict therapeutic response before treatment initiation could improve patients' prognosis. The aim of our projet was to develop a patient-derived xenograft models to be able to test the sensibility of each patient's renal tumor cells to the different available targeted therapy agent prior to treatment.Methods: The chicken embryo chorioallantoic membrane has been the base of our model. In a first phase of our work, a xenograft of human kidney tumor cells has been carried out in order to verify that the histologic and phenotypic characteristics of the original tumors were preserved in the xenografts performed on our model. As a second step, fragments of the kidney tumor speciments of 5 patients undergoing cytoreductive nephrectomy in our hospital center were grafted on our model (> 60/patient). Different targeted therapy agents were tested on the xenografts we performed.Results: The histopathologic and phenotypic characteristics of the original renal tumors were preserved in our xenografts. There was intra-tumor spatial heterogeneity in terms of sensitivity in different targeted therapy agents. There was also a nucleotide polymorphism within the different regions of each renal tumor.Conclusion: This patient-derived renal xenograft model could be useful prior to treatment for the evaluation of each patients'renal tumor cells to the different available targeted therapy agents. This model could make it possible to personalize the treatment of each metastatic kidney cancer patient, prior to systemic treatment. A prospective evaluation of our model could help assess the potential clinical benefits of its use
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Van, Zoggel Johanna. "Dermaseptine B2 : un peptide antimicrobien issue des sécrétions de peau de Phyllomedusa bicolore avec des activités antitumorales et angiostatiques". Thesis, Paris Est, 2010. http://www.theses.fr/2010PEST0051.

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Abstract (sommario):
Les secrétions de peau des grenouilles néo tropicales et sud américaines contiennent un large éventail de molécules biologiquement actives et notamment les peptides ayant des propriétés antimicrobiennes. Disposant de sécrétions de peau de la grenouille sud américaine du genre Phyllomedusa bicolor, nous avons recherché la présence molécules ayant des activités antitumoraleet angiostatique. Deux peptides cationiques antimicrobiens membres de la famille des dermaseptine (Drs) ont été identifies comme possédant ces activités: les dermaseptines B2 et B3 (Drs B2 et Drs B3). Ces deux peptides sont ainsi capables d’inhiber la prolifération et la formation de colonies de différentes lignées de cellules tumorales, la prolifération des cellules endothéliales ainsi que la formation de pseudo-capillaires in vitro. D’autre part, la Drs B2 est également capable d’inhiber la croissance des cellules tumorales dans un modèle in vivo dexénogreffe. L’exploration du mécanisme d’action de la Drs B2 sur les cellules tumorales PC3 nous a permis de mettre en évidence un rapide re-largage de la LDH cytosolique, une absence d’activation des caspases-3, -9 et -8 ainsi que l’absence de modification du potentiel de membrane mitochondriale. L’ensemble de ces données semble indiquer que la Drs B2 n’induit pas la mort de cellules tumorales par un mécanisme d’apoptose mais plus probablement par une fixation à la surface de cellules entraînant une lyse rapide de la membrane plasmique des cellules conduisant à une mort par nécrose. En conclusion, la Drs B2 est une molécule qui cible préférentiellement les cellules tumorales pour des concentrations efficaces de l’ordre du micro molaire, ce qui en fait un outil pharmacologique potentiellement intéressant pour le traitement du cancer
The skin secretions of neotropical and South American frogs contains large amounts of a widerange of biological active molecules. Commonly studied are peptides with antimicrobialactivities. In this study we have postulated that the skin secretions from the South Americanfrog Phyllomedusa bicolor contain molecules with antitumor and angiostatic activities. Twowell known cationic alpha helical antimicrobial peptides of the dermaseptin (Drs) family wereidentified to have these activities: Drs B2 and Drs B3. Both peptides inhibited proliferationand colony formation of various tumor cell lines, and the proliferation and capillary formationof endothelial cell in vitro. Furthermore, Drs B2 inhibited tumor growth in a PC3 xenograftmodel in vivo.Research on the mechanism of action of Drs B2 on tumor cells PC3 demonstrated a rapidincreasing amount of cytosolic LDH, no activation of caspase-3, -9 or -8, and no changes inmitochondrial membrane potential. These data together indicate that Drs B2 does not act byapoptosis but possibly could fix to the tumor cell surface, disrupt the cellular plasmamembrane leading to its death by necrosis.In conclusion, Drs B2 could be an new interesting and promising pharmacological leadermolecule for the treatment of cancer. Its antitumor and angiostatic activities, especially itsselective targeting of tumoral cells with micro molar concentrations propose Drs B2 as anpotential candidate for the development of a new efficient targeting therapy against cancer
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