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Articoli di riviste sul tema "Mild conditions"

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Autore: Grafiati

Pubblicato: 22 giugno 2024

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1

Billet, R. "Rectification under Mild Conditions". Fett Wissenschaft Technologie/Fat Science Technology 89, n. 9 (1987): 362–68. http://dx.doi.org/10.1002/lipi.19870890909.

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2

DAGANI, RON. "FAST WORK UNDER MILD CONDITIONS". Chemical & Engineering News 79, n. 10 (5 marzo 2001): 11. http://dx.doi.org/10.1021/cen-v079n010.p011a.

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3

Nonaka, Yasuhiro, Tomoyasu Aizawa, Daisuke Akieda, Masanori Yasui, Masahiro Watanabe, Nobuhisa Watanabe, Isao Tanaka et al. "Spontaneous asparaginyl deamidation of canine milk lysozyme under mild conditions". Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics 72, n. 1 (23 gennaio 2008): 313–22. http://dx.doi.org/10.1002/prot.21927.

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4

Beck, Christopher M., Scott E. Rathmill, You Jung Park, Junyi Chen, Robert H. Crabtree, Louise M. Liable-Sands e Arnold L. Rheingold. "Aldehyde Decarbonylation Catalysis under Mild Conditions". Organometallics 18, n. 25 (dicembre 1999): 5311–17. http://dx.doi.org/10.1021/om9905106.

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5

Ma, Hongzhu, Xue Cui, Bo Wang e Hongwei Chen. "Polymerization ofn-Heptane under Mild Conditions". Energy & Fuels 21, n. 4 (luglio 2007): 2473–74. http://dx.doi.org/10.1021/ef0701539.

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6

Müller, Annerose, Ulrich Roth e Ralf Miethchen. "Balz-Schiemann decomposition under mild conditions". Journal of Fluorine Chemistry 29, n. 1-2 (agosto 1985): 205. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)83441-7.

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7

Fraenkel, Dan, Vivek R. Pradhan, John W. Tierney e Irving Wender. "Liquefaction of coal under mild conditions". Fuel 70, n. 1 (gennaio 1991): 64–73. http://dx.doi.org/10.1016/0016-2361(91)90096-s.

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8

Sultane, Prakash R., Trimbak B. Mete e Ramakrishna G. Bhat. "Chemoselective N-deacetylation under mild conditions". Org. Biomol. Chem. 12, n. 2 (2014): 261–64. http://dx.doi.org/10.1039/c3ob41971a.

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9

Alvero, R., I. Carrizosa, J. A. Odriozola e J. M. Trillo. "Hydration of Sm2O3 under mild conditions". Journal of the Less Common Metals 109, n. 2 (luglio 1985): 197–207. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(85)90051-7.

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10

Dhara, Shubhendu, e Charles E. Diesendruck. "Olefination ofN-Sulfinylimines under Mild Conditions". European Journal of Organic Chemistry 2017, n. 8 (24 febbraio 2017): 1184–90. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201601577.

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11

Xiao, Ke, Yongxin Hu, Yongyong Wan, XinXin Li, Qin Nie, Hao Yan, Liming Wang et al. "Hydrogen bond activated glycosylation under mild conditions". Chemical Science 13, n. 6 (2022): 1600–1607. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05772c.

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Abstract (sommario):

A mild glycosylation system was developed using glycosyl imidate donors and a charge-enhanced thiourea H-bond donor catalyst. The method can be used for the effective synthesis of O-, C-, S- and N-glycosides and chemoselective one-pot glycosylation.

12

Yokota, Masaaki, Norihito Doki e Hiroyuki Akagaki. "Solventless Organic Reactive Crystallization at Mild Conditions". Advances in Chemical Engineering and Science 05, n. 04 (2015): 461–64. http://dx.doi.org/10.4236/aces.2015.54047.

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13

Virot, Matthieu, Tony Chave, Denis Horlait, Nicolas Clavier, Nicolas Dacheux, Johann Ravaux e Sergey I. Nikitenko. "Catalytic dissolution of ceria under mild conditions". Journal of Materials Chemistry 22, n. 29 (2012): 14734. http://dx.doi.org/10.1039/c2jm31996a.

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14

Kuninobu, Yoichiro, Hirokazu Ueda, Atsushi Kawata e Kazuhiko Takai. "Rearrangement of Indene Skeletons under Mild Conditions". Journal of Organic Chemistry 72, n. 18 (agosto 2007): 6749–52. http://dx.doi.org/10.1021/jo070537w.

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15

Lu, Gang, Jonathan E. Grossman, Joseph B. Lambert, Zhijun Xiao e Dan Fu. "Silicate digestion with fructose under mild conditions". Green Chemistry 8, n. 6 (2006): 533. http://dx.doi.org/10.1039/b600378h.

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16

Liu, Fang, Mingfeng Wang, Zhiqiang Wang e Xi Zhang. "Polymerized surface micelles formed under mild conditions". Chemical Communications, n. 15 (2006): 1610. http://dx.doi.org/10.1039/b600498a.

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17

Blaskovich, Mark A., e Michael Kahn. "Mild Conditions for Oxazolidin-5-one Formation". Synthesis 1998, n. 04 (aprile 1998): 379–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-1998-4486.

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18

CALCAGNI, A., G. LUISI, G. LUCENTE, F. PINNEN e D. ROSSI. "Cyclization under mild conditions of salicyloyl-dipeptides". International Journal of Peptide and Protein Research 36, n. 3 (12 gennaio 2009): 240–46. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3011.1990.tb00974.x.

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19

KATSUKI, Kazuko, e Yukichi YOSHINO. "Hydrothermal preparation of ultramarine under mild conditions." NIPPON KAGAKU KAISHI, n. 3 (1989): 364–67. http://dx.doi.org/10.1246/nikkashi.1989.364.

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20

Namba, Kosuke, Kohei Takeuchi, Atsushi Nakayama e Keiji Tanino. "Facile Guanidine Formation under Mild Acidic Conditions". Synlett 27, n. 18 (1 agosto 2016): 2591–96. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1562478.

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21

Sitohy, Mahmoud, Jean-Marc Chobert e Thomas Haertle. "Phosphorylation of .beta.-Lactoglobulin under Mild Conditions". Journal of Agricultural and Food Chemistry 43, n. 1 (gennaio 1995): 59–62. http://dx.doi.org/10.1021/jf00049a012.

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22

Sadownik, Andrzej, James Stefely e Steven L. Regen. "Polymerized liposomes formed under extremely mild conditions". Journal of the American Chemical Society 108, n. 24 (novembre 1986): 7789–91. http://dx.doi.org/10.1021/ja00284a050.

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23

Abel, Stephan, Torsten Linker e Bernd Giese. "Ring Opening ofC-Glycosides under Mild Conditions". Synlett 1991, n. 03 (1991): 171–72. http://dx.doi.org/10.1055/s-1991-20666.

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24

Huang, Yujie, Yan Tang, Jun Wang e Qianwang Chen. "Synthesis of MgFe2O4 nanocrystallites under mild conditions". Materials Chemistry and Physics 97, n. 2-3 (giugno 2006): 394–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.matchemphys.2005.08.035.

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25

Lindsey, Jonathan S., Henry C. Hsu e Irwin C. Schreiman. "Synthesis of tetraphenylporphyrins under very mild conditions". Tetrahedron Letters 27, n. 41 (gennaio 1986): 4969–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)85109-6.

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26

Borisov, D. N., L. E. Foss, K. V. Shabalin, L. I. Musin e R. Z. Musin. "Oxidative Cleavage of Asphaltenes Under Mild Conditions". Chemistry and Technology of Fuels and Oils 55, n. 5 (novembre 2019): 552–56. http://dx.doi.org/10.1007/s10553-019-01065-x.

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27

Tamura, Hiroshi, Hideaki Nagahama e Seiichi Tokura. "Preparation of Chitin Hydrogel Under Mild Conditions". Cellulose 13, n. 4 (1 giugno 2006): 357–64. http://dx.doi.org/10.1007/s10570-006-9058-z.

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28

El-Sheikh, Manal A. "Carboxymethylation of maize starch at mild conditions". Carbohydrate Polymers 79, n. 4 (17 marzo 2010): 875–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.carbpol.2009.10.013.

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29

Krishnan, Ranganathan, e Anbanandam Parthiban. "A multifunctionalization of octafluorocyclopentene under mild conditions". European Polymer Journal 101 (aprile 2018): 66–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2018.01.024.

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30

Wang, Yali, Hong Zhang e Wolfgang Voelter. "Block Synthesis of Oligosaccharides under Mild Conditions". Zeitschrift für Naturforschung B 50, n. 4 (1 aprile 1995): 661–66. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1995-0431.

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Abstract (sommario):

Details on a synthesis of the trisaccharide α-D-Glc(1→6)-β-D-Glc(1→6)-D -Glc are reported. The O-glycosidic linkages were constructed using the sulfoxide glycosylation reaction. This approach proves to be a rapid glycosylation method leading to high yield and good selectivity.

31

Schrock, Richard R. "Catalytic reduction of dinitrogen under mild conditions". Chemical Communications, n. 19 (2003): 2389. http://dx.doi.org/10.1039/b307784p.

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Langa, Fernando, Frédéric Oswald e Pilar de la Cruz. "Nitration of Fullerene Derivatives under Mild Conditions". Synlett 2007, n. 7 (aprile 2007): 1051–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-977425.

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Kazanci, A., O. Y. Saribiyik e S. Serin. "Mild Conditions for Oxidation/Epoxidation of Styrene". Designed Monomers and Polymers 14, n. 6 (1 gennaio 2011): 559–70. http://dx.doi.org/10.1163/156855511x598641.

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Ezquerro, J. A., e M. A. Hernández. "The Ulm method under mild differentiability conditions". Numerische Mathematik 109, n. 2 (15 febbraio 2008): 193–207. http://dx.doi.org/10.1007/s00211-008-0144-z.

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35

Cheprakov, A. V., D. I. Makhon'kov e I. P. Beletskaya. "Oxidative bromination of adamantane under mild conditions". Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 36, n. 3 (marzo 1987): 637. http://dx.doi.org/10.1007/bf00955868.

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36

Galloway, Jordan D., Cristian Sarabia, James C. Fettinger, Hrant P. Hratchian e Ryan D. Baxter. "Versatile New Reagent for Nitrosation under Mild Conditions". Organic Letters 23, n. 9 (12 aprile 2021): 3253–58. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00637.

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Shi, Yijun, Xuejing Liu, Han Cao, Fusheng Bie, Ying Han, Peng Yan, Roman Szostak, Michal Szostak e Chengwei Liu. "Conversion of esters to thioesters under mild conditions". Organic & Biomolecular Chemistry 19, n. 13 (2021): 2991–96. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00187f.

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Szpara, Rachel, Alexander Goyder, Michael J. Porter, Helen C. Hailes e Tom D. Sheppard. "Regioselective Dehydration of Sugar Thioacetals under Mild Conditions". Organic Letters 23, n. 7 (17 marzo 2021): 2488–92. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00424.

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Petri, J. L., G. Berenhauser Leite e G. L. Putti. "APPLE TREE BUDBREAK PROMOTERS IN MILD WINTER CONDITIONS". Acta Horticulturae, n. 774 (ottobre 2008): 291–96. http://dx.doi.org/10.17660/actahortic.2008.774.39.

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Zolfigol, Mohammad, Ezat Ghaemi e Elahe Madrakian. "Nitration Of Phenols Under Mild And Heterogeneous Conditions". Molecules 6, n. 7 (30 giugno 2001): 614–20. http://dx.doi.org/10.3390/60700614.

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Shi, Wen-Juan, Xiao-Lei Li, Zhao-Wei Li e Zhang-Jie Shi. "Nickel catalyzed reduction of arenols under mild conditions". Organic Chemistry Frontiers 3, n. 3 (2016): 375–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00395d.

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Frese, Karl W. "Partial electrochemical oxidation of methane under mild conditions". Langmuir 7, n. 1 (gennaio 1991): 13–15. http://dx.doi.org/10.1021/la00049a004.

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Kalinina, Irina, e François Mathey. "Generating Phosphinidene−N-Methylimidazole Adducts under Mild Conditions". Organometallics 25, n. 21 (ottobre 2006): 5031–34. http://dx.doi.org/10.1021/om060460m.

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Rajasingh, Paramasivan, Revital Cohen, Elijah Shirman, Linda J. W. Shimon e Boris Rybtchinski. "Selective Bromination of Perylene Diimides under Mild Conditions". Journal of Organic Chemistry 72, n. 16 (agosto 2007): 5973–79. http://dx.doi.org/10.1021/jo070367n.

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Thallapally, Praveen K., Gareth O. Lloyd, Trevor B. Wirsig, Martin W. Bredenkamp, Jerry L. Atwood e Leonard J. Barbour. "Organic crystals absorb hydrogen gas under mild conditions". Chemical Communications, n. 42 (2005): 5272. http://dx.doi.org/10.1039/b511341e.

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Finkelmeier, Nils, Arne Visscher, Sebastian Wandtke, Regine Herbst-Irmer e Dietmar Stalke. "CH3-deprotonation of 9-methylanthracene under mild conditions". Chemical Communications 52, n. 31 (2016): 5440–42. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01261b.

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Luo, Jun, Yifei Ling, Pingping Zhang, Lu Sun e Weipeng Lai. "Efficient Synthesis of 2,2,4,4,6,6-Hexanitroadamantane under Mild Conditions". Synthesis 46, n. 16 (13 maggio 2014): 2225–33. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1341251.

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Peng, C. J., X. H. Peng, H. M. Li, Y. Rong, X. Z. Dong e Y. F. Tai. "Efficient Synthesis of Benzoylformic Acid Under Mild Conditions". Asian Journal of Chemistry 27, n. 1 (2015): 78–80. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2015.16715.

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Shono, Atsushi, Takanori Hashimoto, Shinya Hodoshima, Kazumi Satoh e Yasukazu Saito. "Continuous Catalytic Dehydrogenation of Decalin under Mild Conditions". JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN 39, n. 2 (2006): 211–15. http://dx.doi.org/10.1252/jcej.39.211.

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50

Li, Jia, Wenhao Bao, Zhaocheng Tang, Baodang Guo, Shiwei Zhang, Haili Liu, Shuping Huang, Yan Zhang e Yijian Rao. "Cercosporin-bioinspired selective photooxidation reactions under mild conditions". Green Chemistry 21, n. 22 (2019): 6073–81. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc02270h.

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