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1

A, Barranger John, e Cabrera-Salazar Mario A, a cura di. Lysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.

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2

Mehta, Atul B., e Bryan Winchester. Lysosomal storage disorders: A practical guide. Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell, 2013.

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3

Mononen, Ilkka. Lysosomal storage disease--aspartylglycosaminuria. New York: Springer, 1997.

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4

Inc, ebrary, a cura di. Lysosomal storage disorders: Principles and practice. Singapore: World Scientific, 2010.

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5

Boelens, Jaap Jan, e Robert Wynn, a cura di. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8357-1.

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6

A, Gibbs Dorothy, a cura di. Lysosomal storage diseases: Biochemical and clinical aspects. London: Taylor & Francis, 1986.

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7

G, Thoene Jess, a cura di. Pathophysiology of lysosomal transport. Boca Raton: CRC Press, 1992.

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8

Al-Essa, Mohammed A. Atlas of common lysosomal and peroxisomal disorders. Riyadh, Saudi Arabia: Scientific Informations Office, Research Centre, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, 1999.

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9

Beck, M., Deborah Elstein e Gheona Altarescu. Fabry disease. Dordrecht: Springer, 2010.

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1935-, Graucob E., a cura di. Hematologic cytology of storage diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1985.

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11

1949-, Courtoy Pierre J., Dautry-Varsat Alice e NATO-Advanced Research Workshop on Endocytosis (1990 : Paris, France), a cura di. Endocytosis: From cell biology to health, disease and therapy. Berlin: Springer-Verlag, 1992.

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Filosto, Massimiliano. Advances in diagnosis and management of glycogenosis II. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2011.

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A, Azzi, Drahota Z, Papa S, Unesco e International Biomedical Institute, a cura di. Molecular basis of membrane-associated diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1989.

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Anand, Geeta. The Cure. New York: HarperCollins, 2009.

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William, Krivit, Paul Natalie W e March of Dimes Birth Defects Foundation., a cura di. Bone marrow transplantation for treatment of lysosomal storage diseases: Proceedings of a colloquium held May 7, 1985, Washington, D.C. New York: Liss, 1986.

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Tollefsbol, Trygve O. Biological aging: Methods and protocols. New York: Humana Press, 2013.

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Edward, Bittar E., e Bittar Neville, a cura di. Cellular organelles. Greenwich, Conn: JAI Press, 1995.

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18

Platt, Frances, e Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.

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19

Platt, Frances, e Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.

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20

Lysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.

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Cabrera-Salazar, Mario, e John A. Barranger. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2010.

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(Editor), John A. Barranger, e Mario Cabrera (Editor), a cura di. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2007.

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23

Mehta, Atul B., e Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

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Mehta, Atul B., e Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

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Mehta, Atul B., e Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

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Mehta, Atul B., e Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

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Mehta, Atul B., e Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

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Mehta, Atul B., e Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

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Mehta, Atul B., e Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2012.

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Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2022.

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31

Lysosomal storage disease: Aspartylglycosaminuria. New York: Chapman & Hall, 1997.

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Johnson, Karl Frank. Characterization of [alpha]-L-fucosidase and its related lysosomal storage disease fucosidosis. 1988.

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33

Neurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria, and Canavan disease. New York: Nova Science Publishers, 2012.

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Surendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.

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Surendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.

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36

Wynn, Robert, e Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana Press, 2013.

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37

Bennett, Lunawati. Frontiers in Lysosomal Storage Diseases (LSD) Treatments. Nova Science Publishers, Incorporated, 2023.

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Wynn, Robert, e Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana, 2016.

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Pastores, Gregory M. Lysosomal Storage Diseases: Pathobiology and Therapeutic Consideration. Nova Science Publishers, Incorporated, 2016.

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40

Pastores, Gregory M. Lysosomal Storage Disorders: Principles and Practice. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2009.

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41

Neurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria and Canavan disease, 2007. Kerala, India: Transworld Research Network, 2007.

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42

Gaucher Disease. UNI-MED Verlag AG, 2006.

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Parini, Rossella, e Generoso Andria. Lysosomal Storage Diseases: Early Diagnosis and New Treatments. Editions John Libbey Eurotext, 2010.

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44

Azzi, Angelo, Sergio Papa e Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer, 2011.

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Azzi, Angelo, Sergio Papa e Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer London, Limited, 2012.

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46

Ahern-Rindell, Amelia Julia. The genetic and biochemical characterization of an inherited ovine lysosomal storage disease. 1988.

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47

KRIVIT, W. Krivit Bone Marrow Transplantation for Treatment of Lysosomal Storage Diseases. John Wiley & Sons Inc, 1986.

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Murnane, Robert Daniel. Pathologic characterization and progress towards preimplantation diagnosis of an ovine lysosomal storage disease. 1989.

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Kircher, Susanne Gerit, Manal Bajbouj e Elke Miebach. Mucopolysaccharidoses - A Guide for Physicians and Parents. UNI-MED Verlag AG, 2007.

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50

Beck, Michael, Deborah Elstein e Gheona Altarescu. Fabry Disease. Springer, 2014.

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