Articoli di riviste sul tema "Jean Jansem"

The nickname “Jannes” given by iconodules to the last iconoclastic patriarsh John the Grammarian sprang up already in 814–815. It was based on 2 Tim 3:8 and probably on an apocryphal work about the magicians Jannes and Jambres. Initially this nickname implied anything but John’s “corrupt mind.” As to the charges of sorcery against John and to the nickname “Sorcerer,” this is a result of the subsequent comprehension of the same sources and possibly of rumors about semi-occult experiment performed by John.

Abstract Introduction: Treatment failure to multiple treatment lines in hormone receptor positive (HR+) patients brings cross-resistance into the stage. The study aimed to determine if tamoxifen resistance genes cause cross-resistance to commonly employed metastatic breast cancer (combination) treatments. Materials & Methods: Parental and tamoxifen resistant MCF7A models (BCAR3, BCAR4, EGFR, AKT1 and AKT2) were cultured for 10 days with different concentrations of tamoxifen and fulvestrant (endocrine therapy), ribo-, abema-, and palbociclib (CDK4/6 inhibitors) and alpelisib (PIK3CA inhibitor). Compounds were tested as mono- and combination therapy in replicate experiments estimating cell growth using the Sulforhodamine B assay and half maximal inhibitory concentration (IC50) was calculated by Graphpad PRISM v5 software. Resistance was declared when IC50 was significantly different from parental (p<0.05, Mann-Whitney U test). Results: The BCAR3, BCAR4 and EGFR models were not only resistant to tamoxifen but also to fulvestrant monotherapy (see table). In the two AKTs models the initial results could not be reproduced and were excluded from the study. The BCAR4 model was also resistant to all CDK4/6- and PIK3CA-inhibitors monotherapy. Analysis of the combination regimens demonstrated cross-resistance in the BCAR4 model for all compound combinations tested, in the EGFR model for all combinations except fulvestrant combined with alpelisib, and in the BCAR3 model only for tamoxifen combined with alpelisib. Discussion/Conclusion: Tamoxifen resistance genes BCAR3, BCAR4 and EGFR show various degrees of cross-resistance to other breast cancer treatments. It might be worthwhile to evaluate these genes or their associated biological pathways as predictive biomarkers for cross-resistance in HR+ breast cancer patients treated with the mentioned (combination) therapies. Summary of median IC50 (IQR) for different conditions parental BCAR3 BCAR4 EGFR AKT1 AKT2 Monotherapy Tamoxifen 9.8 (7.0) 47.3 (121) ** 2210 (1280) ** 515 (495) ** 8.0 (21.3) 3.8 (21.8) Fulvestrant 0.1 (0.35) 0.8 (0.8) ** 309 (407) ** 11.4 (37.7) ** Ribociclib 479 (285) 423 (1102) 3099 (1212)** 719 (669) Abemaciclib 94.9 (82.5) 28.9 (52.6) 206 (197) * 189 (172) Palbociclib 138 (163) 91.1 (107) 608 (347) ** 158 (128) Alpelisib 14.1 (676) 322 (94.0) 1424 (372) ** 375 (356) Combination therapy Tamoxifen with Ribociclib 1.7 (1.0) 17.2 (29.0) 111 (159) * 54.4 (35.8) * Abemaciclib 2.5 (1.9) 6.0 (10.7) 19.5 (15.0) ** 40.0 (53.6) * Palbociclib 1.6 (2.0) 5.4 (4.6) 74.9 (80.9) * 29.2 (3.1) * Alpelisib 2.1 (0.3) 9.6 (12.4)* 157 (69.9) * 17.8 (9.9) * Combination therapy Fulvestrant with Ribociclib 0.07 (0.02) 0.1 (0.3) 14.4 (8.8) * 6.9(16.8) * Abemaciclib 0.07 (0.02) 0.1 (0.1) 4.6 (2.6) ** 2.6 (6.5) * Palbociclib 0.2 (0.1) 0.2 (1.6) 5.6 (0.9) * 1.3 (1.5) * Alpelisib 0.05 (0.05) 1.6 (20.6) 13.3 (8.1) * 2.1 (0.9) *:p<0.05, **:p<0.01 compared to parental cell line. Citation Format: Zhangzan Huang, Noor Wortelboer, Corine Beaufort, Seda N. Ortak, Da-wei Chan, Hamit H. Dag, Jean Helmijr, John Martens, Maurice Jansen. Endocrine resistance genes driving cross-resistance to current combination therapies in HR-positive breast cancer [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 1 (Regular Abstracts); 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84(6_Suppl):Abstract nr 3282.

BackgroundSince 2000, advanced therapies (AT) have revolutionized rheumatoid arthritis (RA) treatment. Initially, TNF-targeted therapies were the only options. Then, therapies with different modes of action (OMA) appeared. Habits and medication availability often determine second-line AT choices. Research suggests that specific sequences provide better long-term effectiveness [1,2].ObjectivesEvaluate which alternative medication provides the best sustainability following first-line TNF failure.MethodsData from AT prescribed since January 2007 was extracted from RHUMADATA™. Patients were followed until treatment discontinuation, loss to follow-up, or November 25, 2022. A descriptive statistic was used to compare patient characteristics. Kaplan-Meier was used to compare treatment discontinuation rates.ResultsA total of 611 patients (320 TNFi and 291 1237 OMA were included. The mean age at diagnosis was 44.5 (14.4) and 43.9 (14.8) in the TNFi and OMA groups, and disease duration at treatment initiation (TI) was 14.1 (11.1) and 12.9 (12.9). Women made up 72.8% and 81.1% of these groups. The age-adjusted Charlson Comorbidity index (ACCI) was 2.15 (1.7) and 2.1 (1.7). Patients reported more comorbidities, pain and fatigue, longer duration of morning stiffness, and higher HAQ score and disease activity in the OMA group (Table 1). The physician’s global assessment of disease activity and the number of swollen and tender joints were also higher in the OMA group. OMAs retention was higher (Figure 1, logrank=0.0134) than TNFi retention following initial TNFi-IR. In a stratified analysis, rituximab (adjusted (Sidak) logrank=0.0048) had higher retention.ConclusionWhen a first TNFi fails, switching to an OMA, especially rituximab, appears to be the best strategy. Adequate assessment of more recent agents require longer observation periods.References[1]Choquette, D., Bessette, L., Alemao, E.et al. Arthritis Res Ther21, 138 (2019).[2]Lopatina E, Marshall DA, Coupal L, Le Lorier J, Choquette D. Curr Med Res Opin. 2021 Jan;37(1):157-166.Table 1.Characteristics of selected patients at TIVariableOMA (N=291)TNFi (N=320)P-ValueAge at diagnosis, years43.9 ± 14.8 (N=291)44.5 ± 14.4 (N=320)0.6324¹Disease duration at TI, years12.9 ± 10.4 (N=291)14.1 ± 11.1 (N=320)0.1741¹Women, n (%)236 (81.1%)233 (72.8%)0.0166²ACCI2.1 ± 1.7 (N=291)2.1 ± 1.7 (N=320)0.9498¹Hyperlipidemia3118 (40.6%)126 (39.4%)0.8042²Diabetes355 (18.9%)48 (15.0%)0.2340²Hypertension3160 (55.0%)171 (53.4%)0.7452²COPD3113 (38.8%)102 (31.9%)0.0755²CVD353 (18.2%)48 (15.0%)0.3265²Patient global, 1 to 10 visual analog scale [VAS]5.3 ± 2.6 (N=200)4.0 ± 2.8 (N=176)<.0001¹Patient pain, VAS5.8 ± 2.8 (N=200)4.3 ± 3.0 (N=176)<.0001¹Patient fatigue, VAS5.5 ± 2.9 (N=200)4.1 ± 3.2 (N=176)<.0001¹Duration of morning stiffness, minutes124.6 ± 284.1 (N=201)71.7 ± 215.7 (N=175)0.0451¹HAQ score1.4 ± 0.6 (N=202)1.1 ± 0.7 (N=176)<.0001¹Physician global assessment, VAS4.6 ± 2.7 (N=138)2.9 ± 2.5 (N=121)<.0001¹Swollen joint count,/28 joints8.0 ± 5.2 (N=165)4.9 ± 6.0 (N=142)<.0001¹Tender joint count,/28 joints7.2 ± 6.0 (N=165)4.3 ± 5.6 (N=142)<.0001¹RF, ever positive194 (69.8%)200 (65.4%)0.2887²ACPA, ever positive168 (62.9%)168 (61.1%)0.7234²ESR at TI, mm/hr26.9 ± 23.5 (N=211)21.6 ± 18.2 (N=183)0.0136¹CRP at TI, mg/L15.4 ± 23.0 (N=224)8.9 ± 14.4 (N=211)0.0005¹Continuous data are presented as mean ± standard deviation (N=X), where X represents the number of non-missing data points, and categorical data are expressed as n (%). P-values are based on1pooled variance t-test or2Fisher’s exact tests.3The presence of comorbidity is based on an established diagnosis and/or comorbidity-specific drug use.Figure 1.Acknowledgements:NIL.Disclosure of InterestsDenis Choquette Speakers bureau: Abbvie, Amgen, Eli Lilly, Fresenius Kabi, Novartis, Pfizer, Sandoz, Tevepharm, Consultant of: Abbvie, Amgen, Eli Lilly, Fresenius Kabi, Novartis, Pfizer, Sandoz, Tevepharm, Grant/research support from: Abbvie, Amgen, Eli Lilly, Fresenius Kabi, Novartis, Pfizer, Sandoz, Tevepharm, Louis Bessette Speakers bureau: Abbvie, Amgen, BMS, Eli Lilly, Fresenius Kabi, Janssen, Novartis, Pfizer, Sandoz, Tevepharm, UCB, Consultant of: Abbvie, Amgen, BMS, Celgene, Eli Lilly, Fresenius Kabi, Janssen, Novartis, Pfizer, Sandoz, Sanofi-Genzyme, Tevepharm, UCB, Grant/research support from: Abbvie, Amgen, BMS, Celgene, Eli Lilly, Janssen, Novartis, Pfizer, Roche, Sandoz, Sanofi-Genzyme, UCB, Loïc Choquette Sauvageau: None declared, Jacques Brown Speakers bureau: Amgen, Janssen, Consultant of: Amgen, Gilead, Paladin, Pfizer, Ultragenyx, Isabelle Ferdinand Speakers bureau: Pfizer, Consultant of: Abbvie, Eli Lilly, Fresenius Kabi, Janssen, Novartis, Pfizer, UCB, Paul Haraoui Speakers bureau: Pfizer, Consultant of: Abbvie, Amgen, Lilly, Pfizer, Sandoz, UCB, Grant/research support from: Abbvie, Amgen, Pfizer, UCB, Maxine Joly-Chevrier: None declared, Ariel Masetto Speakers bureau: Abbvie, Janssen, Novartis, Pfizer, Consultant of: Abbvie, Janssen, Novartis, Pfizer, Sanofi-Genzyme, UCB, Grant/research support from: Novartis, Frédéric Massicotte Speakers bureau: Jansen, Consultant of: Abbvie, Eli Lilly, Janssen, Pfizer, Valerie Nadon Consultant of: Abbvie, Eli Lilly, Janssen, Pfizer, Roche, Sanofi-Genzyme, Jean-Pierre Pelletier Shareholder of: ArthroLab Inc., Consultant of: TRB Chemedica SA, Grant/research support from: TRB Chemedica SA, Jean-Pierre Raynauld Speakers bureau: Abbvie, Amgen, BMS, Eli Lilly, Janssen, Novartis, Pfizer, Sandoz, Sanofi-Genzyme, Consultant of: Abbvie, ArthroLab Inc., Janssen, Pfizer, Sanofi-Genzyme, Diane Sauvageau: None declared, Angèle Turcotte: None declared, Édith Villeneuve Speakers bureau: Abbvie, BMS, Novartis, Pfizer, Consultant of: Abbvie, Amgen, Novartis, Pfizer, Louis Coupal: None declared.

Abstract Background: Most cytotoxic drugs are dosed according to body surface area (BSA), yet not all patients receive the full BSA-determined dose. Prior work suggests that dose reduction may occur more frequently in obese patients, likely due to concern about inducing toxicity at high doses. Other factors, such as race/ethnicity, have been suggested to be associated with dosing, yet the factors associated with dose reduction remain poorly understood, with little known about dosing patterns in integrated healthcare delivery systems and how such patterns have changed over time. Methods: We examined chemotherapy dosing in 452 women diagnosed with stage I-IIIA primary breast cancer at Kaiser Permanente Northern California. All study participants were a part of the Pathways Study, diagnosed between 2006-2013, and treated with the common breast cancer regimen, ACT (cyclophosphamide and doxorubicin, followed by paclitaxel). We explored the association between obesity and dose reduction, and further explored other factors in relation to dose reduction, including various sociodemographic characteristics, tumor characteristics, and comorbidities. We assessed dosing using first cycle dose proportion (&lt; 90% expected dose) and average relative dose intensity (ARDI, a metric of dose intensity over the entire course of chemotherapy). Results: Overall, 8% of women received a dose reduction &gt;10% in the first cycle of chemotherapy and 21.2% of patients had an ARDI &lt; 90%. Obesity was a strong predictor of dose reduction, both in the first cycle and across all cycles. In the first cycle, 21.9% of severely obese patients (body mass index, BMI: 35+ kg/m2) were dose reduced, whereas no normal weight patients (BMI: 18.5-&lt; 25 kg/m2) experienced a first cycle dose reduction. Across all cycles, 38.4% of severely obese women had an ARDI &lt; 90%, as compared 12.8% of normal weight women. In logistic regression models adjusted for age, race/ethnicity, and white blood cell count, obese women had 4.1-fold higher odds of receiving a dose reduction of 10% or more over the course of chemotherapy than their normal weight counterparts (95% CI: 1.9, 8.9; p-trend: 0.006). Increasing age was positively associated with dose reduction across the course of chemotherapy, as was the presence of comorbidity. Importantly, dose reduction was less common in later calendar years. Sensitivity analyses revealed that the positive association between obesity and dosing was robust to further adjustment for these other significantly associated factors. Impact: These results offer insight on factors associated with variation in chemotherapy dosing for a common breast cancer treatment regimen. Larger studies are required to evaluate relevance of these findings to other treatment regimens. Further work will be needed to determine whether dose reductions impact breast cancer outcomes. Citation Format: Elizabeth D. Kantor, Kelli O’Connell, Isaac J. Ergas, Emily Valice, Janise M. Roh, Jenna Bhimani, Narre Heon, Jennifer J. Griggs, Jean Lee, Erin J. Bowles, Donna R. Rivera, Tatjana Kolevska, Elisa Bandera, Lawrence H. Kushi. Assessment of Breast Cancer Chemotherapy Dose Reduction in an Integrated Healthcare Delivery System [abstract]. In: Proceedings of the 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2022 Dec 6-10; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2023;83(5 Suppl):Abstract nr P3-03-09.

Background Cancer clinical trials are essential for advancing scientific knowledge and improving patient-centered clinical outcomes, but racial-ethnic diversity is often lacking (Ajewole et al., 2021; Alqazaqi et al., 2022). In multiple myeloma (MM) trials leading to Food and Drug Administration (FDA) approvals, only about 4% of participants are African American (AA)/Black (Kanapuru et al., 2022) despite higher incidence rates in this group. Barriers, like medical mistrust, communication issues, trial location, and eligibility criteria, contribute to underrepresentation (Grant, Jansen, et al., 2022; Grant, Jean-Baptiste, et al., 2022b; a; Kanapuru et al., 2023). Understanding factors influencing participation is critical for recruitment (Sheridan et al., 2020), yet a focus on the willingness of Black persons to participate in clinical trials remains underreported. Therefore, our objective was to understand factors influencing the willingness of AA/Black persons diagnosed with MM to participate in clinical trials. Methods We conducted a descriptive qualitative study between August 2021 and February 2022, recruiting 23 patients diagnosed with MM from a Comprehensive Cancer Center in North Carolina. For comparison, participants were grouped into three types of focus group discussants (FGDs), those with and without prior clinical trial enrollment and one group with a mixture of trial experience. All enrolled participants completed a researcher-captured sociodemographic survey, followed by the remote semi-structured FGD, lasting between 90-120 minutes. We used ATLAS.ti v9 and later v 23.2.1 for project management and to facilitate data analysis using the Sort and Sift, Think and Shift approach (ResearchTalk Inc). Results We conducted six focus groups: three with 13 participants without trial experience, two with 7 participants with prior experience, and one with a mix of trial experience. Participants without trial experience were younger (mean age 61 years, median 65 years, range 40-71) than those with trial experience (mean age 68 years, median 69.5 years, range 55-83). Most participants with trial experience had an associate degree or higher and higher annual pre-tax incomes ($100,000 to $149,999). Participants without experience had varied education levels but significantly lower annual incomes (&lt;$30,000). All recruited participants had health insurance, with only two enrolled participants without trial experience having Medicaid insurance coverage. Factors influencing willingness to participate (Table 1) included: 1) awareness of clinical trials, 2) perceptions about trials, 3) interest in representing AA/Black persons in trials, 4) altruistic motives, and 5) perceived benefits (beneficiaries). Participants with prior trial experience often regarded clinical trials as crucial for their survival, emphasizing the significance of research in benefiting themselves and others. One participant even used the phrase “to represent a Black viewpoint” when explaining their decision to enroll in a clinical trial. While discussing perceptions, participants generally brought up unethical research practices that have affected AA/Black persons. However, they also highlighted the importance of having AA/Black representation in clinical trials. All FGDs emphasized their willingness to participate in future clinical trials, and many showed altruism by viewing it as an opportunity to “pay it forward” and contribute to the greater good, leading to positive feelings and outlooks for some. Additionally, many FGDs highlighted safety concerns for interventional therapies and the need to weigh the benefits of participation in this regard carefully . Conclusion Our study reveals that AA/Black persons with MM are willing to participate in clinical trials, regardless of prior experience, although some may initially have limited awareness of such trials. This underscores the importance of implementing multilevel approaches (individual, interpersonal, healthcare system, and policy) to enhance awareness and influence perceptions. Moving forward, we emphasize the significance of establishing community partnerships to shape educational and outreach efforts, promoting diversity in research participants. Furthermore, additional efforts are needed to ensure equitable participation opportunities for AA/Black individuals within healthcare system interactions.

Abstract Background and objective: CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) improve the outcome of patients with ER+/HER2- advanced breast cancer when added to endocrine therapy in the first line or second line of treatment. The recently reported SONIA trial shows no difference in progression free survival after two lines of treatment (PFS2), overall survival (OS) or quality of life benefit of CDK4/6i in first-line compared to second-line, while adverse events are substantially higher when CDK4/6i is added in the first-line. However, a subgroup of patients shows early progression on endocrine mono-treatment and not all patients respond equally well to CDK4/6i. This highlights the need for early response markers during the first weeks of treatment to reduce unnecessary toxicity while providing the most optimal care. In this SONIA side study, we aim to investigate whether we could identify patients who will progress rapidly during first line of therapy by using circulating tumor DNA (ctDNA) dynamics. Methods: Blood samples were obtained from patients included in the SONIA trial in both the first line CDK4/6i + aromatase inhibitor (AI) combination arm (arm A) and the first line AI monotherapy arm (arm B) at three time points: before start, after two weeks and after three months of first line treatment. Cell free DNA (cfDNA) was isolated from all samples and subsequently baseline cfDNA was sequenced with the Oncomine™ Breast cfDNA Assay v2 (Thermofisher), a focused NGS panel of 10 genes. Dedicated dPCR assays were used to track an identified driver mutation over time. Results: Blood samples of 332 patients (206 in arm A and 126 in arm B) before start of first line treatment and after two weeks of treatment were obtained. At baseline, in 142 of the 332 (42.7%) patients at least one somatic mutation was detected. In 30 patients two or more mutations were identified, in which case the mutation with the highest variant allele frequency (VAF) was followed over time. The most frequently mutated genes were PIK3CA (102 patients (30.7% of the total included cohort)), TP53 (32 patients (9.6%)), SF3B1 (8 patients (2.4%) and ESR1 (6 patients (1.8%)). The median observed VAF at baseline was 4.1% (IQR: 1.5%-13.1%). Of the 142 patients with detectable ctDNA at baseline, 141 patients and 100 patients, respectively, had blood samples taken after 2 weeks and after 3 months of treatment. After two weeks, the VAF of the tracked mutation was increased in 15.2% (14/92) of the patients in arm A and in 18.4% (9/49) of the patients in arm B. At the same time 40.2% (37/92) of the patients in arm A and 34.7% (17/49) of the patients in arm B had cleared ctDNA. No difference was observed between the arms for both an increase in VAF (P=0.63, Chi-square test) and ctDNA clearance (P=0.52, Chi-square test). After 3 months an increased VAF of the tracked mutation compared to baseline was observed in 6.3% (4/64) of the patients in arm A and 8.3% (3/36) of the patients in arm B. At this timepoint 59.4% (38/64) of the patients in arm A and 61.1% (22/36) of the patients in arm B had cleared ctDNA. No difference was observed between the arms for both ctDNA clearance (P=0.86, Chi-square test) and increase in VAF (P=0.70, Chi-square test) after three months. Conclusions: ctDNA was detected at baseline in almost half of the patients in the SONIA study. Compared to baseline, a decreasing number of patients had an elevation of the VAF of the tracked mutation and an increasing number of patients showed ctDNA clearance from 2 weeks to 3 months after start of treatment. There was no difference between the two arms observed regarding ctDNA dynamics. Interestingly, irrespective of treatment arm, about 1/3rd of patients remained ctDNA-positive even after 3 months of treatment. Associations of these ctDNA data with the clinical outcome data are currently being evaluated and will be presented at the meeting. Citation Format: Elisabeth M Jongbloed, Stefania Stella, Lotte van Bergen, Corine Beaufort, Jean Helmijr, Vanja de Weerd, Frans Erdkamp, Joan Heijns, Yvonne Kamm, Anne-Marie van Riel, Quirine van Rossum-Schornagel, Maurice Jansen, Inge RHM Konings, Gabe Sonke, John WM Martens, Agnes Jager, Saskia M Wilting. CIRCULATING TUMOR DNA DYNAMICS IN THE FIRST TREATMENT LINE OF THE SONIA TRIAL [abstract]. In: Proceedings of the 2023 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2023 Dec 5-9; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84(9 Suppl):Abstract nr PO2-14-06.

Cairns, Alan C. Citizens Plus: Aboriginal Peoples and the Canadian State. By Joyce Green 623Flanagan, Tom. First Nations? Second Thoughts. Par Jean-François Savard 625Manfredi, Christopher P. Judicial Power and the Charter: Canada and the Paradox of Liberal Constitutionalism. By Miriam Smith 627Corbo, Claude, sous la direction de. Repenser l'École : une anthologie des débats sur l'éducation au Québec de 1945 au rapport Parent. Par Annie Mercure 629Howe, R. Brian and David Johnson. Restraining Equality. By Paul Groarke 632Stewart, David K. and Keith Archer. Quasi-Democracy? Parties and Leadership Selection in Alberta. By Harold J. Jansen 634Adkin, Laurie E. Politics of Sustainable Development: Citizens, Unions and the Corporations. By Milton Fisk 635Gibson, Robert B., ed. Voluntary Initiatives. The New Politics of Corporate Greening. By Jean Mercier 637Vosko, Leah F. Temporary Work: The Gendered Rise of a Precarious Employment Relationship. By David Camfield 639Amar, Akhil Reed. The Bill of Rights: Creation and Reconstruction. By Matthew DeBell 640Kagan, Robert A. and Lee Axelrad, eds. Regulatory Encounters: Multinational Corporations and American Adversarial Legalism. By Susan Summers Raines 641Barbier, Maurice. La modernité politique. Par Jean-François Lessard 643Badie, Bertrand. The Imported State: The Westernization of the Political Order. By Geoff Martin 645Gill, Graeme. The Dynamics of Democratization: Elites, Civil Society and the Transition Process. By Daniel M. Brinks 646Gunther, Richard and Anthony Mughan, eds. Democracy and the Media: A Comparative Perspective. By Bartholomew Sparrow 648Klieman, Aharon. Compromising Palestine: A Guide to Final Status Negotiations. By Julie Trottier 650Huang, Jing. Factionalism in Chinese Communist Politics. By Chih-Yu Shih 652Kim, Samuel S., ed. Korea's Globalization. By Hoon Jaung Chung-Ang 654Powell, Jr., G. Bingham. Elections as Instruments of Democracy: Majoritarian and Proportional Visions. By Richard Johnston 655Tesh, Sylvia Noble. Uncertain Hazards: Environmental Activists and Scientific Proof. By William Chaloupka 657Watts, Ronald L. Comparing Federal Systems. By Michael Stein 658Eisenstadt, S. N. Paradoxes of Democracy; Fragility, Continuity, and Change. By Brian Donohue 660Castles, Stephen and Alastair Davidson. Citizenship and Migration: Globalization and the Politics of Belonging. By Triadafilos Triadafilopoulos 661Sidjanski, Dusan. The Federal Future of Europe: From European Community to the European Union. By Emmanuel Brunet-Jailly 663DeWiel, Boris. Democracy: A History of Ideas. By Florian Bail 664Newell, Waller R. Ruling Passion: The Erotics of Statecraft in Platonic Political Philosophy. By Andrew Hertzoff 666Hueglin, Thomas O. Early Modern Concepts for a Late Modern World: Althusius on Community and Federalism. By Phillip Hansen 668Slomp, Gabriella. Thomas Hobbes and the Political Philosophy of Glory. By Don Carmichael 670Thompson, Norma, ed. Instilling Ethics. By Gary K. Browning 671Boutwell, Jeffrey and Michael T. Klare, eds. Light Weapons and Civil Conflict: Controlling the Tools of Violence. By Kirsten E. Schulze 672Falk, Richard. Predatory Globalization: A Critique. By Stella Ladi 674Meyer, Mary K. and Elisabeth Prügl. Gender Politics in Global Governance. By Naomi Black 675

Abstract Acne rosacea is a common skin condition that affects people with Fitzpatrick skin types I–III and is characterized by flushing, erythema, telangiectasia, pustules, papules and phyma (Jansen T. Clinical presentations and classification of rosacea. Ann Dermatol Venereol 2011; 138:3). This condition has been around for centuries and is referred to in literature and art throughout history. The earliest reference to acne rosacea can be traced back to the third century Bc, where it was mentioned in the writings of Greek poet Theocritus. It has also been referred to in various forms of literature, including the character of Summoner in Chaucer’s Canterbury Tales and Bardolf in Shakespeare’s Henry VI (Cribier B. Histoires de visages rouges. Ann Dermatol Venereol 2011; 138:2). In art, the condition is famously depicted in Italian Renaissance painter Domenico Ghirlandaio’s ‘The Old Man and His Grandson’, now housed in the Louvre. The colour red, a prominent characteristic of acne rosacea, has had a significant role in literature, symbolizing everything from love and passion to anger and violence. French novelists Balzac and Proust used it as a motif in ‘The Red Face’ or ‘Le Visage Rouge’ to denote violence and as a marker of the working classes. In the 14th century, French surgeon Guy de Chauliac was the first to document clinically the condition, referring to it as goutterose or ‘pink droplet’. It was in the 18th and 19th centuries that significant strides were made in understanding the nature of acne rosacea. Dr Jean Astruc, known as the father of venereal diseases, characterized the condition as ‘erythematous, varicose and scaly’. In 1812, the official term ‘acne rosacea’ first appeared in a medical text by English dermatologist Dr Thomas Bateman. Further references to the condition can be found in the 1817 publication On Cutaneous Diseases by dermatology pioneer Dr Robert Willan. In 1834, physician Robert Macnish explicitly linked acne rosacea to alcohol consumption in his book Anatomy of Drunkenness. The differentiation between acne vulgaris and acne rosacea was firmly established following the work of Austrian dermatologist Hebra and French dermatologist Darier. In the past, treatments for acne rosacea included salves containing mercury, sulfur, bull’s blood, blood-letting and leeches. Today, topical and oral antibiotics are the standard treatments, a far cry from the remedies of yesteryear. In conclusion, the history of acne rosacea, which is so much more than just le visage rouge, is a captivating journey that spans centuries, from its earliest references in literature and art to the contemporary understanding and treatment of the condition.

Domeier, Norman / Christian Mühling (Hrsg.), Homosexualität am Hof. Praktiken und Diskurse vom Mittelalter bis heute (Geschichte und Geschlechter, 74), Frankfurt a. M. / New York 2020, Campus, 401 S. / Abb., € 39,95. (Martin Dinges, Stuttgart) Hengerer, Mark / Nadir Weber (Hrsg.), Animals and Courts. Europe, c. 1200 – 1800, Berlin / Boston 2020, de Gruyter Oldenbourg, VII u. 434 S. / Abb., € 89,95. (Stefano Saracino, Jena / München) Baumann, Anette / Alexander Jendorff / Frank Theisen (Hrsg.), Religion – Migration – Integration. Studien zu Wechselwirkungen religiös motivierter Mobilität im vormodernen Europa, Tübingen 2019, Mohr Siebeck, VIII u. 312 S. / € 54,00. (Bettina Braun, Mainz) Dirmeier, Artur / Mark Spoerer (Hrsg.), Spital und Wirtschaft in der Vormoderne. 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