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Articoli di riviste sul tema "Inhibiteurs de point de contrôle immunologique"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 5 ottobre 2024

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1

Kostine, Marie, Aurélien Marabelle, Thierry Schaeverbeke e Maria Kfoury. "Les limites des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et la gestion de leur toxicité". médecine/sciences 35, n. 12 (dicembre 2019): 949–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019191.

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Abstract (sommario):

L’immunothérapie représente désormais un des piliers de la prise en charge du cancer, notamment avec l’arrivée des inhibiteurs de points de contrôle (checkpoint) immunitaire (ICI, immune checkpoint inhibitors). Ces anticorps thérapeutiques ciblent ces co-signaux inhibiteurs entre cellules tumorales ou cellules présentatrices d’antigènes et lymphocytes T, activant ou réactivant ainsi une immunité cellulaire T anti-tumorale. Mais la survenue d’une toxicité immunologique, qui peut concerner tous les organes, représente le facteur limitant dans le développement clinique de ces anticorps. La gestion de cette toxicité nécessite une collaboration étroite entre oncologues et spécialistes d’organe, et repose sur l’utilisation de corticoïdes et/ou d’autres immunosuppresseurs, avec l’objectif de contrôler la dysimmunité induite sans perdre l’efficacité anti-tumorale.

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2

Dilies, A. C., L. Diaz, C. Lesouder, P. Guilpain, J. L. Faillie, P. Palassin e A. Maria. "Lymphohistiocytose hémophagocytaire associée aux inhibiteurs du point de contrôle immunologique : étude de pharmacovigilance". La Revue de Médecine Interne 42 (giugno 2021): A42—A43. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.242.

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3

Dieu-Nosjean, Marie-Caroline, e Christophe Caux. "La biologie des cibles PD-1 et CTLA-4 et la question des biomarqueurs". médecine/sciences 35, n. 12 (dicembre 2019): 957–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019192.

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Abstract (sommario):

L’identification dans les années 1990 du rôle des molécules CTLA-41 et PD-1, des récepteurs inhibiteurs des lymphocytes T (LT), dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale, a conduit à l’attribution du Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 2018 à James Allison et Tasuku Honjo. Ces récepteurs inhibiteurs définissent ainsi des points de contrôle immunologique, communément nommés par l’anglicisme immune checkpoints, indispensables pour éviter un retentissement délétère de la réponse immunitaire sur les tissus sains et ainsi garantir l’intégrité de l’hôte. Cette découverte majeure a conduit Allison et Honjo à développer des anticorps capables de provoquer le relâchement de ces « freins » immunitaires, permettant ainsi d’attaquer avec efficacité les cellules tumorales. La molécule CTLA-4 module l’amplitude de l’activation précoce des LT et inhibe l’activité de CD28, un co-récepteur activateur majeur de ces cellules. La molécule PD-1 est, elle, exprimée par les LT mémoires et effecteurs, et semble intervenir dans la régulation des cellules chroniquement activées, comme lors des processus inflammatoires. Les traitements par anticorps qui découlent de ces découvertes ont pris une place majeure dans l’arsenal des thérapies anti-cancéreuses. Cette revue présente une synthèse des connaissances sur CTLA-4, PD-1 et leurs ligands, de leurs mécanismes d’action et de régulation, ainsi qu’un état des lieux de la compréhension des biomarqueurs associés à la réponse clinique des traitements par anticorps anti-PD-1/PD-L1 et anti-CTLA-4.

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4

Batton, Romain, Paul Matte, Michael Aoun, Auréline Lefèvre e Pierre-Emmanuel Joubert. "Inhibiteurs de point de contrôle immunitaire". médecine/sciences 40, n. 6-7 (giugno 2024): 581–83. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024076.

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5

Bonnefoy, Nathalie, Daniel Olive e Bernard Vanhove. "Les futures générations d’anticorps modulateurs des points de contrôle de la réponse immunitaire". médecine/sciences 35, n. 12 (dicembre 2019): 966–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019193.

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Abstract (sommario):

Les points de contrôle du système immunitaire sont des systèmes moléculaires qui complètent les processus déclenchés par la reconnaissance antigénique en contrôlant l’inhibition ou l’activation des lymphocytes et des cellules myéloïdes, notamment celle des lymphocytes T régulateurs (Treg), permettant ainsi de combiner réponses immunes et maintien de la tolérance au soi. En cancérologie, l’inhibition de points de contrôle inhibiteurs vise à amplifier les réponses immunitaires existantes dirigées contre les tumeurs. Parmi ces points de contrôle inhibiteurs, dont des antagonistes sont en utilisation clinique, se trouvent CTLA-4 (cytolytic T-lymphocyte-associated antigen 4 ou CD152), PD-1 (programmed cell death 1, ou CD279), PD-L1 (programmed cell death-ligand 1, ou CD274), LAG-3 (Lymphocyte-activation gene 3, ou CD223), TIM3 (T-cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3), TIGIT (T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains), VISTA (V-domain Ig suppressor of T cell activation), ou B7/H3 (ou CD276). La stimulation de points de contrôle activateurs tels que les molécules de co-activation CD28, CD137 (aussi appelé 4-1BB), OX40 [aussi appelé tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4 (TNFRSF4)], GITR (Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor family-related protein) ou CD40, est également testée en cancérologie, le plus souvent en combinaison avec un antagoniste de point de contrôle inhibiteur. Dans les maladies auto-immunes et inflammatoires, des antagonistes de points de contrôle activateurs (CD28, CD40) et des agonistes de points de contrôle inhibiteurs (LAG-3) sont également à l’essai. Dans cette revue, nous mettons l’accent sur certains modulateurs de points de contrôle pour lesquels le mécanisme d’action a été particulièrement étudié. Cette description ne pouvant être exhaustive, nous avons regroupé dans le Tableau I l’ensemble des anticorps monoclonaux (AcM) ou protéines recombinantes en usage clinique à notre connaissance, modulant l’action d’un point de contrôle du système immunitaire.

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6

Faviez, G., E. Bousquet, A. Rabeau, I. Rouquette, S. Collot, C. Goumarre, N. Meyer, G. Prevot e J. Mazieres. "Granulomatose sarcoïdosique survenant sous inhibiteurs de point de contrôle immunitaire". Revue des Maladies Respiratoires 35, n. 9 (novembre 2018): 963–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2018.08.003.

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7

Georges, M. "Toxicité pulmonaire de l’immunothérapie par les inhibiteurs de point de contrôle". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 9, n. 3 (settembre 2017): 469–74. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(17)30086-1.

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8

Coustal, C., X. Quantin, F. Roubille, J. Adda, D. Tosi, X. Ayrignac, D. Hillaire-Buys et al. "Myocardites aiguës sous inhibiteurs du check-point immunologique : expérience du groupe Montpellier-Oncologie-Immunologie (MONCIMMUN)". La Revue de Médecine Interne 40 (dicembre 2019): A58. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.10.054.

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9

Criquet, Emilie, Kévin Didier, Amelie Servettaz, Laetitia Visseaux, Marine Ehret e Florent Grange. "Effets secondaires cutanés des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire utilisés en oncologie : étude prospective". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, n. 8 (dicembre 2021): A176. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.080.

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10

Weill, A., F. Brunet-Possenti, S. Léonard-Louis, J. Delyon, B. Bonniaud, G. Jeudy, V. Descamps et al. "Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : spectre clinique et traitements". La Revue de Médecine Interne 42 (giugno 2021): A40. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.239.

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11

Cisarovsky, Christophe, Vanessa Kraege, Michel Obeid e Antoine Garnier. "Effets indésirables immunomédiés des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire: point de vue de l’interniste". Revue Médicale Suisse 16, n. 716 (2020): 2264–70. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.716.2264.

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12

Belkoniene, Mhedi, Georges Halabi, Samuel Rotman e Sébastien Kissling. "Inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et atteinte rénale : mise au point sur une pathologie émergente". Revue Médicale Suisse 16, n. 683 (2020): 399–403. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.683.0399.

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13

Régnier, P., A. Le Joncour, A. Maciejewski-Duval, G. Darrasse-Jèze, C. Dolladille, W. C. Meijers, L. Bastarache et al. "Le point de contrôle immunologique CTLA-4 est spécifiquement impliqué dans la physiopathologie de l’artérite à cellules géantes". La Revue de Médecine Interne 43 (dicembre 2022): A384—A385. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.098.

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14

Weill, A., Y. Le Corre, F. Brunet-Possenti, S. Léonard-Louis, J. Delyon, B. Bonniaud, G. Jeudy et al. "Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : la reprise d’une immunothérapie est possible". La Revue de Médecine Interne 42 (giugno 2021): A41. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.240.

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Garon Czmil, J., N. Petitpain, F. Rouby, M. Sassier, S. Babai, M. Yelehe-Okouma, G. Werhya, M. Klein e P. Gillet. "Thyroïdites secondaires à l’utilisation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire : étude rétrospective de la Base française de pharmacovigilance". Annales d'Endocrinologie 79, n. 4 (settembre 2018): 228. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.101.

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16

Dal Cin, J., C. Anquetil, M. Touat, S. Léonard-Louis, M. Andrieu, F. Letourneur, D. Amelin et al. "Le rôle des lymphocytes T résidents mémoires dans les myosites induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire". La Revue de Médecine Interne 44 (dicembre 2023): A377—A378. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.085.

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Sedmak, N., E. Sebbag, P. Tran Ba Loc, T. Fabacher, T. Bahougne, C. Arnold, G. Desjeux et al. "La mortalité des complications auto-immunes des inhibiteurs de point de contrôle n’est pas augmentée par les thérapies ciblées". Revue du Rhumatisme 90 (dicembre 2023): A71—A72. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.110.

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Mermin, A., e B. Milpied. "Les toxidermies lichénoïdes modérées à sévères induites par les inhibiteurs de point de contrôle en association avec des chimiothérapies". Revue Française d'Allergologie 64 (aprile 2024): 103926. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2024.103926.

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Mensi, S., H. Chassepot, D. Kharroubi, L. Plomp, B. Abbar, A. Kas, J. P. Spano et al. "Valeur diagnostique de la TEP-TDM au 18-FDG dans les myosites secondaires aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaires". La Revue de Médecine Interne 42 (dicembre 2021): A267—A268. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.207.

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Clerc, M., L. Thomas, D. Maucort-Boulch, P. Robinson, S. Dalle e M. Amini-Adle. "Signes dermoscopiques de régression associés à la réponse tumorale sous inhibiteurs de point de contrôle chez les patients atteints de mélanome". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, n. 12 (dicembre 2019): A88—A89. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.083.

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Garon Czmil, J., N. Petitpain, F. Rouby, M. Sassier, S. Babai, M. Yelehe-Okouma, G. Werhya, M. Klein e P. Gillet. "Hypophysites survenant au décours d’un traitement par inhibiteurs du point de contrôle immunitaire : étude rétrospective à partir de la Base française de pharmacovigilance". Annales d'Endocrinologie 79, n. 4 (settembre 2018): 228. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.100.

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Akli, A., P. Takam Kamga, C. Julie, J. F. Emile e E. Giroux Leprieur. "Rôle de la voie HGF/cMET dans la résistance aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire dans le cancer bronchique non à petites cellules". Revue des Maladies Respiratoires 40, n. 2 (febbraio 2023): 120. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.11.024.

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Boutros, C., D. Belkadi-Sadou, B. Archambaud, A. Vallet, A. Dutheil, A. Marchand, S. Roy, E. Routier e C. Robert. "Suivi au long terme des répondeurs complets aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI) ou à la thérapie ciblée (TC) dans le mélanome avancé". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 3, n. 8 (dicembre 2023): A69—A70. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.055.

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McClean, Alison R., Jason Trigg, Claudette Cardinal, Mona Loutfy, Curtis Cooper, Abigail Kroch, Mostafa Shokoohi et al. "Trends in Use of Combination Antiretroviral Therapy and Treatment Response from 2000 to 2016 in the Canadian Observational Cohort (CANOC): A Longitudinal Cohort Study". Canadian Journal of Hospital Pharmacy 75, n. 4 (3 ottobre 2022): 309–16. http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.3234.

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Abstract (sommario):

Background: Advances in treatment have turned HIV from a terminal illness to a more manageable condition. Over the past 20 years, there have been considerable changes to HIV treatment guidelines, including changes in preferred antiretrovirals and timing of initiation of combination antiretroviral therapy (cART). Objective: To examine real-world trends in cART utilization, viral control, and immune reconstitution among people living with HIV in Canada. Methods: Data were obtained from the Canadian Observational Cohort (CANOC). CANOC participants were eligible if they were antiretroviral therapy–naive at entry and initiated 3 or more antiretrovirals on or after January 1, 2000; if they were at least 18 years of age at treatment initiation; if they were residing in Canada; and if they had at least 1 viral load determination and CD4 count within 1 year of CANOC entry. Baseline and annual mean CD4 counts were categorized as less than 200, 200–350, 351–500, and more than 500 cells/mm3. Annual mean viral loads were reported as suppressed (< 50 copies/mL), low (50–199 copies/mL), or high detectable (≥ 200 copies/mL). The cART regimens were reported yearly. Results: All CANOC participants were included (n = 13 040). Over the study period, the proportion of individuals with an annual mean CD4 count above 500 cells/mm3 increased from 16.3% to 65.8%, while the proportion of individuals with an undetectable mean viral load increased from 10.6% to 83.2%. As of 2007, the most commonly prescribed 2-agent nucleoside reverse transcriptase inhibitor backbone was tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine. In terms of third agents, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors were the most common class in the periods 2000–2003 and 2014–2015, protease inhibitors were most common in the period 2004–2013, and integrase inhibitors were most common in 2016. Conclusions: Concordance with treatment guidelines was demonstrated over time with respect to cART prescribing and immunologic and virologic response. RÉSUMÉ Contexte : Les progrès effectués dans le domaine des traitements ont transformé le VIH. Celui-ci est passé d’une maladie en phase terminale à une maladie plus gérable. Au cours des 20 dernières années, des changements considérables ont eu lieu dans les directives de traitement du VIH, y compris des changements dans les antirétroviraux privilégiés et le moment de l’initiation de la thérapie antirétrovirale combinée (TARc). Objectif : Examiner les tendances réelles de l’utilisation de la TARc, du contrôle viral et de la reconstitution immunitaire chez les personnes vivant avec le VIH au Canada. Méthodes : Les données ont été obtenues auprès de la Canadian Observational Cohort (CANOC). Les participants à la CANOC étaient admissibles s’ils n’avaient jamais reçu de traitement antirétroviral à l’entrée et avaient commencé la prise de 3 antirétroviraux ou plus le 1er janvier 2000 ou après cette date; s’ils avaient au moins 18 ans au moment du début du traitement; s’ils résidaient au Canada; et s’ils avaient au moins 1 charge virale et un nombre de CD4 dans l’année suivant l’entrée à la CANOC. Les numérations initiales et annuelles moyennes de CD4 ont été classées comme inférieures à 200, 200 à 350, 351 à 500, et supérieures à 500 cellules/mm3. Les charges virales moyennes annuelles ont été signalées comme supprimées (< 50 copies/mL), faibles (50 à 199 copies/mL) ou élevées détectables (≥ 200 copies/mL). Les régimes de la TARc ont été rapportés chaque année. Résultats : Tous les participants à la CANOC ont été inclus (n = 13 040). Au cours de la période d’étude, la proportion de personnes ayant une numération CD4 moyenne annuelle supérieure à 500 cellules/mm3 est passée de 16,3 % à 65,8 %, tandis que la part de personnes ayant une charge virale moyenne indétectable est passée de 10,6 % à 83,2 %. En 2007, la bithérapie de base d’inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse la plus couramment prescrite était le fumarate de ténofovir disoproxil et l’emtricitabine. En matière de troisièmes agents, la classe la plus courante dans les périodes 2000-2003 et 2014-2015 était les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse; les plus courants dans la période 2004-2013 étaient les inhibiteurs de protéase; et les inhibiteurs de l’intégrase étaient les plus courants en 2016. Conclusions : La concordance avec les directives de traitement a été démontrée au fil du temps en ce qui concerne la prescription de la cART et la réponse immunologique et virologique.

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Lefebvre, C., E. Martin, R. Veillon, F. Puisset, L. Hendriks, A. M. Dingemans, B. Besse, C. Raherison e J. Mazières. "IMMUNOPROG : efficacité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI) chez des patients porteurs d’un carcinome bronchique non à petites cellules réfractaire à une chimiothérapie de première ligne". Revue des Maladies Respiratoires 36 (gennaio 2019): A122. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2018.10.255.

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Faller e Hess. "Medikamentöse Nephroprotektion bei Typ 2-Diabetikern – ist billiger auch ökonomischer?" Praxis 91, n. 19 (1 maggio 2002): 836–44. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.19.836.

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Abstract (sommario):

Des dysfonctions rénales s'observent dans environ 50% de tous les cas de diabète de type 2, une affection très fréquente. La néphropathie diabétique est devenue actuellement la cause la plus fréquente d'insuffisance rénale terminale. La diminution de la pression artérielle à environ 120/80 mmHg est d'importance capitale pour ralentir la progression d'une néphropathie établie. De nouvelles méta-analyses suggèrent cependant que les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les antagonistes de calcium non dihydropyridiques ont une action néphroprotectrice supérieure à une simple baisse de la pression artérielle, ce qui a été confirmé dans une étude prospective de six ans récemment publiée comparant ces médicaments aux bêta-bloquants. Sur la base de ces données, des évaluations démographiques statistiques basées sur les taux de mortalité des diabétiques en insuffisance rénale préterminale tirés de la littérature ainsi sur les données des coûts supplémentaires associés aux traitements antihypertenseurs (consultations supplémentaires, contrôle de laboratoire, incapacité de travail, etc.), on a évalué chez 3536 diabétiques de type 2 d'âge moyen avec macroalbuminurie les coûts d'un traitement médicameteux de l'hypertension artérielle d'une durée de plus de 20 ans par l'inhibiteur de l'enzyme de conversion lisinopril, l'antagoniste du calcium non dihydropyridique vérapamil et le bêtabloquant aténolol. Malgré un nombre plus bas de patients sous aténolol en raison d'une mortalité supérieure comme conséquence de la pré-urémie et de la nécessité de dialyse et malgré un prix plus bas, le traitement basé sur l'aténolol était avec 316 millions de francs durant 20 ans nettement plus cher que celui avec lisinopril (121 millions de francs) ou vérapamil (38 millions de francs). De cette manière on constate que le traitement qui est à première vue le meilleur marché n'est pas toujours le meilleur du point de vue de l'économie en santé publique.

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Regan, M. M., C. Mantia, L. Werner, A. A. Tarhini, S. Rao, A. Moshyk, C. Ritchings et al. "Estimation de la survie sans traitement (SST) sur un suivi prolongé chez les patients (pts) atteints de mélanome avancé (MEL) traités par inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (CPI) : suivi à 5 ans de la CheckMate 067". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, n. 12 (dicembre 2020): A118—A119. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.086.

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Celier, Adam, Yves Allenbach, Céline Anquetil, Fabrizio Andreelli, Anne Bachelot, Jean-Baptiste Bachet, Corinne Isnard Bagnis et al. "Toxicités sévères immuno-induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : implications pour le réanimateur". Médecine Intensive Réanimation, 24 dicembre 2020. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00046.

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Abstract (sommario):

Depuis la révolution de l’immunothérapie utilisant les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire dans la prise en charge de nombreux cancers, les oncologues font face à de nouveaux types de toxicités dites immuno-induites. La compréhension de leurs mécanismes et la mise en place de recommandations claires sont les clés de leur prise en charge. La gravité potentielle de ces toxicités et la très nette amélioration du pronostic apportée par ces traitements pour les patients porteurs de cancers métastatiques rend le rôle du réanimateur primordial. Le but de cette mise au point est d’effectuer une synthèse des toxicités immuno-induites pouvant conduire les patients en cours de traitement par inhibiteur de points de contrôle immunitaireen réanimation et ainsi de proposer des recommandations dans leur prise en charge afin d’aider le réanimateur dans sa démarche diagnostique et thérapeutique. L’imbrication de toxicités immuno-induites pouvant toucher plusieurs organes de façon concomitante, impose une prise en charge pluridisciplinaire regroupant oncologue, spécialiste d’organes et réanimateur. La mise en place de réunion de concertation pluridisciplinaire dédiée à ce type de toxicités permet ce regroupement, de même que le développement d’une expertise commune au sein d’un centre, la création de protocoles de soins et de recherche dédiés à la compréhension et la prise en charge de ces toxicités, et ce afin d’optimiser la gestion de ces patients.

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Veccia, Antonello, Marie Kostine, Alice Tison, Mariachiara Dipasquale, Stefania Kinspergher, Larry Prokop, Guido Grandi et al. "Effets indésirables rhumatologiques des inhibiteurs de point de contrôle PD-(L)1 dans le cancer du poumon : revue systématique et méta-analyse". Revue du Rhumatisme, luglio 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2022.07.020.

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