Letteratura scientifica selezionata sul tema "Hydrure de titane"
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Articoli di riviste sul tema "Hydrure de titane":
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Liu, Dage, Hongxi Zhang, Zhong Wang e Liancheng Zhao. "Preparation and Characterization of Pb(Zr0.52Ti0.48)O3 Powders and Thin Films by a Sol-gel Route". Journal of Materials Research 15, n. 6 (giugno 2000): 1336–41. http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2000.0194.
Abstract (sommario):
Lead zirconate titanate [Pb(ZrxTi1−x)O3 (PZT)] powders and ferroelectric thin films with a composition near the morphotropic phase boundary [Pb(Zr0.52Ti0.48)O3] were prepared by a modified sol-gel process using zirconium oxynitrate-2-hydrate as the zirconium source and ethylene glycol as solvent. The precursor solution was prepared from lead acetate-3-hydrate, tetrabutyl titanate, and zirconium oxynitrate-2-hydrate. Perovskite PZT powders were obtained after sintering at 450 °C for 2 h. Films rapid-thermally annealed at 650 °C for 1 min formed well-crystallized perovskite.Microstructures of these films indicated the presence of nano-sized grains (∼50 nm). The remnant polarization was 28.5 μC/cm2, and the coercive field was 39.8 kV/cm. Ferroelectric polarization fatigue test of In/PZT/Pt/Ti/SiO2/Si showed a high fatigue resistance up to 3 × 1010 cycles before Pr decreased by 50%.
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Granhed, Erik Jedvik, Anders Lindman, Carin Eklöf-Österberg, Maths Karlsson, Stewart F. Parker e Göran Wahnström. "Band vs. polaron: vibrational motion and chemical expansion of hydride ions as signatures for the electronic character in oxyhydride barium titanate". Journal of Materials Chemistry A 7, n. 27 (2019): 16211–21. http://dx.doi.org/10.1039/c9ta00086k.
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Osegovic, John P., e Michael D. Max. "Compound clathrate hydrate on Titan's surface". Journal of Geophysical Research: Planets 110, E8 (agosto 2005): n/a. http://dx.doi.org/10.1029/2005je002435.
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Štengl, Václav, Jiří Henych, Martin Šťastný e Martin Kormunda. "Fast and Straightforward Synthesis of Luminescent Titanium(IV) Dioxide Quantum Dots". Journal of Nanomaterials 2017 (2017): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2017/3089091.
Abstract (sommario):
The nucleus of titania was prepared by reaction of solution titanium oxosulphate with hydrazine hydrate. These titania nuclei were used for titania quantum dots synthesis by a simple and fast method. The prepared titanium(IV) dioxide quantum dots were characterized by measurement of X-ray powder diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), atomic force microscopy (AFM), high-resolution electron microscopy (HRTEM), and selected area electron diffraction (SAED). The optical properties were determined by photoluminescence (PL) spectra. The prepared titanium(IV) dioxide quantum dots have the narrow range of UV excitation (365–400 nm) and also a close range of emission maxima (450–500 nm).
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Conforto, Egle, Frank A. Müller, Lenka Müller e Daniel Caillard. "Chemically Pre-Treated and Biomimetically Coated Titanium for Medical Applications: The True Structure Revealed by Transmission Electron Microscopy". Key Engineering Materials 361-363 (novembre 2007): 637–40. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.361-363.637.
Abstract (sommario):
Scanning (SEM) and cross-sectional transmission (TEM) electron microscopy analyses have been performed to study the transformations induced on the surface of titanium implants by a sequence of chemical treatments having as goal to induce the nucleation and growth of hydroxycarbonated apatite (HCA). In the first step, an acid etching forms a rough titanium hydride layer, which remains unchanged after subsequent treatments. In a second step, soaking in a NaOH solution induces the growth of nanobelt tangles of nanocrystallized, monoclinic sodium titanate. In a third step, soaking in a simulated body fluid transforms sodium titanate into calcium and phosphorus titanate, by ion exchange in the monoclinic structure. Then, HCA grows and embodies the tangled structure. The interfaces between the different layers are shown to be strong enough to prevent from interfacial decohesion. The role of the titanate structure in the nucleation of HCA is finally discussed.
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Conforto, Egle, Daniel Caillard, Lenka Müller e Frank Müller. "The Structure and the Evolution of Titanate Nanobelts, Used as Seeds for the Nucleation of Hydroxyapatite at the Surface of Titanium Implants". Solid State Phenomena 172-174 (giugno 2011): 905–10. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/ssp.172-174.905.
Abstract (sommario):
The phase transformations due to a sequence of chemical treatments leading to the nucleation and biomimetic growth of hydroxyl carbonated apatite (HCA) at the surface of titanium implants were studied by scanning and transmission electron microscopy in cross-section. In the first step, an acid etching forms a rough titanium hydride layer which remains unchanged after subsequent treatments. In the second step, soaking in a NaOH solution induces the growth of nanobelt tangles of nanocrystallized, monoclinic sodium titanate. In the third step, soaking in a simulated body fluid transforms sodium titanate into calcium and phosphorus titanate, by ion exchange in the same monoclinic structure. Then HCA, of a hexagonal structure, grows and embodies the tangled structure showing a preferential direction growth along its “c”-axis, perpendicular to the substrate surface. The interfaces between the different layers seem to be strong enough to prevent interfacial decohesion. The role of the titanate phase in the nucleation of HCA is finally discussed.
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Davies, Ashley Gerard, Christophe Sotin, Mathieu Choukroun, Dennis L. Matson e Torrence V. Johnson. "Cryolava flow destabilization of crustal methane clathrate hydrate on Titan". Icarus 274 (agosto 2016): 23–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.icarus.2016.02.046.
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Révész, Ádám, Dániel G. Fodor, György Krállics, Tony Spassov e Marcell Gajdics. "Structural and hydrogen storage characterization of nanocrystalline magnesium synthesized by ECAP and catalyzed by different nanotube additives". REVIEWS ON ADVANCED MATERIALS SCIENCE 60, n. 1 (1 gennaio 2021): 884–93. http://dx.doi.org/10.1515/rams-2021-0056.
Abstract (sommario):
Abstract Ball-milled nanocrystalline Mg powders catalyzed by TiO2 powder, titanate nanotubes and carbon nanotubes were subjected to intense plastic deformation by equal-channel angular pressing. Microstructural characteristics of these nanocomposites have been investigated by X-ray diffraction. Microstructural parameters, such as the average crystallite size, the average dislocation density and the average dislocation distance have been determined by the modified Williamson–Hall analysis. Complementary hydrogen desorption and absorption experiments were carried out in a Sieverts’ type apparatus. It was found that the Mg-based composite catalyzed by titanate nanotubes exhibits the best overall H-storage performance, reaching 7.1 wt% capacity. The hydrogenation kinetic curves can be fitted by the contracting volume function for all the investigated materials. From the fitted parameters, it is confirmed that the titanate nanotube additive results in far the best kinetic behavior, including the highest hydride front velocity.
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Mädler, L., W. J. Stark e S. E. Pratsinis. "Simultaneous deposition of Au nanoparticles during flame synthesis of TiO2 and SiO2". Journal of Materials Research 18, n. 1 (gennaio 2003): 115–20. http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2003.0017.
Abstract (sommario):
Nanostructured gold/titania and gold/silica particles with up to 4 wt% Au were made by a single-step process in a spray flame reactor. Gold(III)-chloride hydrate and titania- or silica-based metalorganic precursors were mixed in a liquid fuel solution, keeping concentrations in the flame and overall combustion enthalpy constant. The powders were characterized by x-ray diffraction, transmission electron microscopy, Brunauer–Emmett–Teller, and ultraviolet–visible analysis. The titania or silica specific surface area and the crystalline structure of titania were not affected by the presence of gold in the flame. Furthermore the size of the gold deposits was independent of the metal oxide support (TiO2 or SiO2) and its specific surface area (100 and 320 m2/g, respectively). The gold nanoparticles were nonagglomerated, spherical, mostly single crystalline, and well dispersed on the metal oxide support. Depending on the Au weight fraction (1, 2, and 4 wt%) the Au nanoparticles' mass mean diameter was 3, 7, and 15 nm, respectively, on both titania and silica. The particles showed surface plasmon absorption bands in the ultraviolet–visible region, which is typical for nano-sized gold. This absorption band was red shifted in the case of the titania support, while no shift occurred with the silica support.
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Sasaki, T., Y. Komatsu e Y. Fujiki. "Formation and characterization of layered lithium titanate hydrate". Materials Research Bulletin 22, n. 10 (ottobre 1987): 1321–28. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(87)90295-9.
Tesi sul tema "Hydrure de titane":
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Wang, Qian. "Crystallographic analysis of hydride phase transformation and its effect on mechanical property of commercial pure titanium". Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0034.
Abstract (sommario):
La nucléation et la formation d'hydrures jouent un rôle important sur la durée de vie des alliages de Ti. Dans ce travail, la transformation d’hydrure en fonction de l’orientation cristalline dans le titane commercial pur est étudiée expérimentalement et théoriquement. Les deux relations d'orientation dominantes (OR) de la transformation des hydrures obtenus par une méthode de chargement électrolytique de l'hydrogène sont {0001} // {001} <12̅10> // <110> avec le plan d’interface (OR1) et {0001} // {11̅1} <12̅10> // <110> avec le plan d’interface de {101̅3} // {11̅0} (OR2). Les orientations des grains avec des plans d'interface {101̅0} ou {101̅3} parallèles à la surface de diffusion sont les plus favorables à la formation des hydrures ayant les OR1 et OR2, respectivement. Les variants d'hydrure avec un plan d'interface parallèle à la surface de diffusion sont choisis préférentiellement en raison de leur plus grande capacité d'adaptation à la déformation. L'axe c ou l'axe a parallèle à la direction de diffusion sont des orientations défavorables, en raison des interactions complexes entre les différents variants des hydrures. Les microstructures de la couche d'hydrure ont été caractérisées afin d'étudier les mécanismes d’accommodation lors de la transformation des hydrures. Des mécanismes d’accommodation plastique sont nécessaires à l'intérieur de la couche d'hydrure. Des macles d'extension {101̅2} et de contraction {112̅2} sont induits à l’interface des platelets d’hydrure OR2. Le variant de macle sélectionnée a la plus grande capacité d'accommodation de la distorsion locale lors de la nucléation des hydrures. Les macles {101̅2} sont transformées en macles {101̅1} afin de poursuivre la croissance des platelets d'hydrure. La microstructure des hydrures dans la section transversale de la couche d'hydrure a été observée. Les interactions des différentes variants d'hydrure relaxent la déformation anisotrope à l'intérieur de la couche. La paire d'hydrures intergranulaires est un autre comportement d'accommodation pendant l'hydrogénation. Ce mécanisme se forme sur des joints à faible désorientation (< 30o) et à forte désorientation (75o< θc < 85o). Les propriétés mécaniques de la surface du titane modifiée par le chargement en hydrogène a été étudiée par nanoindentation et en traction. Après l'hydrogénation, la dureté augmente tandis que le module élastique diminue en raison de la formation d'hydrures. La dureté dépendant de l'orientation de l'hydrure δ- formé après 168 h de charge est moins sensible que celle de α-Ti. La valeur HIT moyenne de l'hydrure δ est de 3.8 ± 0.3 GPa, ce qui est supérieur à la matrice de titane (2.8 ± 0.3 GPa). L’hydrure est plus dur que la matrice. En traction, la couche d'hydrure est peu déformable. Des interactions entre les dislocations et les macles se produisent pour les platelets OR2. On observe que du glissement prismatique traverse les hydrures et que les hydrures limitent la croissance et l’élargissement des macles de tension {101̅2}Nucleation and formation of hydride precipitates are important factors on limiting the lifetime of Ti alloys. In this work, the hydride phase transformation in commercial pure titanium is thoroughly investigated by experimental and theoretically crystallographic method. The two dominant orientation relationships (ORs) of hydride transformation by the method of electrolytic hydrogen charging are {0001} //{001} <12̅10>//<110> with interface plane of {101̅0}//{11̅0} (OR1) and {0001}//{11̅1} <12̅10>//<110> with interface plane of {101̅3}//{11̅0} (OR2). The grain orientations of {101̅0} or {101̅3} interface planes parallel to the diffusion surface are most favorable for OR1 and OR2 hydride transition, respectively. The hydride variants with interface plane parallel to the diffusion surface is preferentially selected because of the highest capacity for strain accommodation. The c-axis or a-axis parallel to the diffusion direction are unfavorable orientations, due to the complicated interactions between different hydride variants. The multi-dimensional microstructures of hydride layer were characterized to investigate the accommodation mechanisms for hydride transformation. Plastic accommodation behaviors are necessary inside hydride layer. Both {101̅2} extension and {112̅2} contraction twins are induced at the interface of OR2 hydride platelets. The selected twin variant has the highest accommodation capacity for local distortion of hydride nucleation. The {101̅2} twins are transformed into {101̅1} twins in order to the further growth of hydride platelet. Hydride microstructure on the cross section of hydride layer were observed for the first time, the interactions of different hydride variants relax the anisotropic misfit strain inside hydride layer. The intergranular hydride pair is another accommodation behavior during hydrogenation, which prefer to be formed at the grain boundary with both low angle (< 30o) and high angle (75o< θc < 85o) boundaries. The mechanical property of titanium surface changed by hydrogen charging was investigated by nanoindentation tests and tensile deformation tests. After hydrogenation, the nanohardness increases while elastic modulus decreases due to the formation of hydride precipitation. The orientation dependent hardness of δ-hydride formed after 168 h charging is less sensitive than that of α-Ti. The average HIT value of δ-hydride is 3.8 ± 0.3 GPa, which is higher than titanium matrix (2.8 ± 0.3 GPa) showing the hard nature of hydride phase. During tensile deformation, hydride layer shows a poor deformability, but the interactions between dislocations and twins occur for OR2 hydride platelets: the transmissions of prismatic slips into hydride precipitations and the hindering of hydrides on the growth and thickening of {101̅2} tension twins
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Boulila, Sabrine. "Propriétés d’absorption de l’hydrogène sur un titane commercial pur Ti50A ayant subi du laminage à froid". Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0066.
Abstract (sommario):
L’utilisation constante des hydrocarbures, les émissions de dioxyde de carbone et le réchauffement climatique font l’objet d’un débat mondial sur l’énergie. L’établissement d’une économie basée sur l’hydrogène se présente comme une solution alternative efficace. Différents problèmes technologiques sont à résoudre pour parvenir à un tel système énergétique mondial tel que la production de l’hydrogène, sa livraison et son stockage. Diverses méthodes de stockage de l’hydrogène sont disponibles. Parmi celles-ci, le stockage sous forme d’hydrures métalliques représente un moyen prometteur et pratique. Dans ce contexte, les techniques de déformation mécanique appliquées aux matériaux de stockage de l’hydrogène ont connu une utilisation accrue ces dernières années. Elles permettent l’amélioration des performances de stockage de l’hydrogène de divers types d’hydrures métalliques. Le présent travail se concentre sur l’effet de la déformation mécanique induite par la technique du laminage à froid sur les propriétés d’absorption de l’hydrogène du titane de pureté commerciale Ti50A. Pour ce faire, deux principaux paramètres de traitement ont été variés et étudiés lors du laminage à froid à savoir le taux de réduction et la vitesse de laminage. Dans un premier temps, une analyse et une compréhension des microstructures de déformation induites par la technique du laminage à froid sur le titane pur avant hydrogénation a été réalisée pour les différentes conditions de traitement mécanique. Ensuite, l’étude de l’effet du laminage à froid sur la première absorption de l’hydrogène du titane a été effectuée. Les échantillons hydrogénés ont été également examinés et l’hydrure de titane formé après hydrogénation complète a été caractérisé. Les résultats obtenus ont montré une amélioration significative de la cinétique de la première absorption de l’hydrogène pour les échantillons laminés à froid comparés à l’échantillon de titane pur non traité. L’étude paramétrique effectuée sur le titane Ti50A a montré que les paramètres de traitement par laminage à froid affectent grandement la cinétique de la première hydrogénation tout en conservant la capacité maximale d’absorption de l’hydrogène. L’augmentation du taux de réduction lors du laminage à froid permet l’amélioration de la cinétique d’hydrogénation, associée à une activation de la déformation par maclage pour les faibles taux de réductions et une diminution de la taille des grains de titane après laminage. De plus, il a été montré qu’une faible vitesse de laminage assure une meilleure cinétique d’absorption d’hydrogène, tout en présentant des microstructures caractérisées par une fraction importante des joints de faibles désorientations. Finalement, le mécanisme d’absorption de l’hydrogène par le titane Ti50A a été étudié à travers la détermination de l’étape limitante de la vitesse de la réaction d’absorption. Il s’est avéré que tous les échantillons laminés dans les différentes conditions suivent le mécanisme d’absorption régi par le modèle du volume contractant. Un échantillon de titane laminé a été sélectionné pour l’étude détaillée de la transformation de phase du titane vers l’hydrure de titane suite à l’absorption complète de l’hydrogène par le Ti50A. Cette étude a été effectuée en analysant et examinant des échantillons partiellement hydrogénésThe constant use of hydrocarbons, carbon dioxide emissions and global warming are the subject of a global energy debate. Establishing a hydrogen economy is considered as an effective alternative solution. Various technological problems have to be solved to achieve such a global energy system such as hydrogen production, delivery and storage. Various methods of storing hydrogen are available. Among these, storage in the form of metal hydrides represents a promising and practical means. In this context, mechanical deformation techniques applied to hydrogen storage materials have seen increased use these recent years. These techniques enable the improvement of the hydrogen storage performance of various types of metal hydrides. The present work focuses on the effect of mechanical deformation induced by the cold rolling technique on the hydrogen absorption properties of the commercial pure titanium Ti50A. To do this, two main processing parameters were varied and studied during cold rolling, namely the reduction rate and the rolling speed. First, an analysis and an understanding of the deformation microstructures induced by the cold rolling technique on pure titanium before hydrogenation was carried out for the different mechanical processing conditions. Then, the study of the effect of cold rolling on the first hydrogen absorption of titanium was carried out. The hydrogenated samples were also examined and the titanium hydride formed after complete hydrogenation was characterized. The obtained results showed a significant improvement in the kinetics of the first hydrogen absorption for the cold-rolled samples compared to the unrolled pure titanium sample. The parametric study performed on titanium Ti50A showed that the cold rolling processing parameters greatly affect the kinetics of the first hydrogenation while maintaining the maximum hydrogen absorption capacity. The increase in the reduction rate during cold rolling allows the improvement of the hydrogenation kinetics, associated with an activation of the twinning deformation for low reduction rates and a decrease in the size of the titanium grains after rolling. On the other hand, it has been shown that a low rolling speed ensures better kinetics of hydrogen absorption, while exhibiting microstructures characterized by a large fraction of low angle boundaries. Finally, the mechanism of hydrogen absorption by titanium was investigated through the determination of the rate limiting-step of the absorption reaction. It was revealed that all rolled samples under the different conditions follow the absorption mechanism governed by the contracting volume model. In addition, a sample of rolled titanium was selected for detailed study of the phase transformation of titanium to titanium hydride following complete uptake of hydrogen by Ti50A. This study was performed by analyzing and examining partially hydrogenated samples
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SALA, BEATRICE. "Contribution a l'etude de la corrosion du titane, de ses alliages et de certains aciers inoxydables en milieu aqueux, a haute temperature et sous pression". Orléans, 1987. http://www.theses.fr/1987ORLE2048.
Abstract (sommario):
Application de l'electrochimie a haute temperature et sous pression illustree par trois cas de corrosion: 1) corrosion du titane et de ses alliages en milieu sulfurique 2) corrosion d'un acier a 13% de chrome en milieu carbonique; 3) corrosion d'aciers austeno-ferritique en milikeu carbonique contenant de l'hydrogene sulfure. Identification de differents facteurs permettant l'amelioration de la resistance a la corrosion de ces differents materiaux
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Huez, Julitte. "Influence de l'hydrogène sur les mécanismes d'endommagement du titane alpha et d'un alliage de titane biphasé alpha/bêta". Compiègne, 1996. http://www.theses.fr/1996COMPD950.
Abstract (sommario):
La pénétration d'hydrogène et la formation d'hydrures de titane très fragiles, au sein de composants en titane, détériorent les propriétés mécaniques de certaines structures dont l'utilisation est alors réduite. Le propos de ce travail est de contribuer à la compréhension des mécanismes d'endommagement du titane (Ti40) et de ses alliages (TD5aA) en présence d'hydrogène. Les microstructures du titane alpha et du titane alpha/bêta chargés en hydrogène sont caractérisés. Leur observation révèle la précipitation dans la phase alpha d'hydrures quadratiques faces centrées, et la dilatation des réseaux cristallins des phases alpha et bêta en présence d'hydrogène. L'effet déstabilisant la phase alpha de l'hydrogène, qui se traduit par une diminution de la fraction surfacique de la phase alpha, a été mis en évidence. La fragilisation des hydrures est révélée en traction simple, à température ambiante pour différentes teneurs en hydrogène. L'effet du taux de triaxialité des contraintes sur cette fragilisation a été étudié dans le cadre de l'approche locale de la rupture, à l'aide d'éprouvettes entaillées. L'originalité de l'étude réside dans le fait que la méthodologie allie des essais mécaniques sous des taux de triaxialité variés et un calcul des structures, aux observations et mesures métallographiques. Les résultats fournis par l'étude expérimentale ont permis de comprendre le rôle joue par les hydrures : ils réduisent la ductilité du titane en abaissant la déformation nécessaire à l'amorçage des cavités et, dans le cas du titane monophasé uniquement, en augmentant la vitesse de germination de ces cavités. Le mécanisme de germination continue observé dans le titane monophasé charge est simulé dans un intervalle de déformation plastique donné, par une approche de Beremin. Par ailleurs, la cinétique de croissance de cavités dans le titane, trouvée trois fois supérieure à ce qui est prévu par les modèles classiques, n'est pas affectée par la présence de l'hydrogène. La vitesse de croissance des cavités s'explique par la nature cristallographique de la croissance des cavités hexagonales observées.
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Bini, Fabien. "Applications de la chimie organométallique de surface à l'époxydation des oléfines : synthèse de catalyseurs à base de titane et investigations mécanistiques". Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10222.
Abstract (sommario):
Au cours de ce travail des complexes supportés bien définis du titane de type ([triple liaison]SiO)3TiOCap (Cap = R, SiR3, OR ; avec R = hydrocarbyle) ont été synthétisés par Chimie Organométallique de Surface. Leur évolution au cours de la réaction d'époxydation d'une oléfine a été suivie pour préciser le mécanisme, la nature du site catalytique et l'origine de sa désactivation. Le support choisi est une silice mésoporeuse MCM-41 pour obtenir ces espèces de surface en grande concentration. Le tetrakisnéopentyltitane TiNp4, réagit avec ce support en formant les complexes ([triple liaison]SiO)TiNp3 et ([triple liaison]SiO)2TiNp2, caractérisés par des méthodes spectroscopiques et chimiques. En présence d'hydrogène à 150 ʿC, ces composés conduisent à une espèce titane-hydrure ( SiO)3TiH permettant la synthèse de complexes ([Triple liaison]SiO)3TiOCap bien caractérisés. Des espèces intermédiaires alkylperoxotitane, actives au cours du cycle catalytique, ont été synthétisées et caractérisées et certains mécanismes de réarrangement de ces espèces ont pu être démontrés. Enfin, les différents complexes supportés ont été testés en époxydation du 1-octène par l'hydroperoxyde de tert-butyle. L'étude cinétique a montré une influence importante du groupe Cap sur l'activité catalytique initiale, la perte du ligand OCap et la lixiviation du métal
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Monnin, Carole. "Etude de l'optimisation de l'élaboration et des performances de cibles à hydrures de titane (deuteriure et tritiure) destinées à la production de neutrons". Dijon, 2000. http://www.theses.fr/2000DIJOS024.
Abstract (sommario):
Ce memoire porte sur l'etude et l'optimisation du procede d'elaboration des cibles tritiees ou deuteriees destinees a la production de hauts flux neutroniques. Le but recherche est d'obtenir les performances neutroniques optimales repondant aux besoins des utilisateurs. Pour ce faire, les cibles actuelles ont ete caracterisees tant d'un point vue physico-chimique que du point de vue emission neutronique. Sur la base des resultats obtenus de nouvelles cibles ont ete realisees et testees. Une partie de l'etude est consacree a l'optimisation de l'etape d'impregnation des cibles par analyses thermogravimetriques. Celles ci permettent de suivre la cinetique d'hydruration du titane en couches minces pour des conditions de temperature et de pression donnees. Elles ont montre que les courbes de prises de masse sont tres differentes dans le cas des poudres et des couches minces, ainsi que l'importance de l'oxydation au cours de cette etape. Le comportement des cibles sur accelerateur depend de la nature de l'isotope et de la duree de vie de la cible limitee par la tenue mecanique du depot. Les tests realises sur accelerateur ont montre que la duree de vie des cibles est limitee par la deterioration d'un depot sous l'impact des ions incidents. De facon a ameliorer la resistance mecanique des cibles, differents depots ont ete realises en modifiant la temperature du substrat lors de l'evaporation de la couche mince ainsi que la vitesse de depot. Une microstructure en particulier conduit a une teneur d/ti maximale et ne presentant aucune deterioration de la surface en sortie d'accelerateur (120 kev). Il est necessaire de multiplier par trois les conditions d'acceleration des ions incidents pour affaiblir la resistance de la couche. Ce travail a conduit a une meilleure apprehension du procede d'elaboration des cibles neutronigenes et de leur fonctionnement. Les resultats obtenus permettent d'adapter la fabrication des cibles aux besoins des utilisateurs, l'acquisition de cette nouvelle souplesse repond aux objectifs initiaux et permet d'envisager de nouvelles generations de cibles.
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Hurysz, Kevin Michael. "The processing of titanium hydride powders into uniform hollow spheres". Thesis, Georgia Institute of Technology, 1998. http://hdl.handle.net/1853/19502.
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Sakaguchi, Tatsunori. "Synthesis and Characterization of Titanium Perovskite Oxyhydrides Prepared by Topochemical Hydride Reduction". 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215561.
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Laval, Stéphane. "Nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d'aluminium et de bore : application à la réduction des fonctions amides et nitriles". Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00847353.
Abstract (sommario):
Ces dernières années, les recherches industrielles et académiques ont connu des bouleversements sans précédents liés à la notion de Développement Durable. Les exigences en matière de santé et d'environnement ont poussé les chimistes à concevoir des produits et procédés chimiques qui permettent de réduire ou d'éliminer les substances dangereuses. Les travaux de recherche décrits dans cette thèse s'inscrivent dans ce contexte et concernent la mise au point de nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d'aluminium et de bore. Dans cet objectif, des systèmes associant le 1,1,3,3-tétraméthyldisiloxane (TMDS) ou le polyméthylhydrosiloxane (PMHS) avec des complexes de titane ou de vanadium ont été développés pour la réduction des fonctions amides et nitriles. La nature de l'association hydrosiloxane - métal et du substrat étudié a joué un rôle important sur la performance et la sélectivité des réactions misent en oeuvre. D'une part, les réductions sélectives d'amides (tertiaires et secondaires) et de nitriles en aldéhydes ont été réalisées respectivement en présence du tétraisopropylate de titane(IV) et du triisopropylate d'oxyde de vanadium(V). D'autre part, les réductions d'amides primaires et de nitriles ont conduit aux amines primaires en présence de tétraisopropylate de titane(IV). Enfin, ces systèmes réducteurs ont été utilisés pour la synthèse d'hétérocycles azotés saturés. La réduction de composés dinitriles donne lieu à une réaction d'alkylation réductrice intramoléculaire qui conduit à la formation de dérivés de la pipéridine, de la pyrrolidine et de l'azétidine en une étape
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Laval, Stéphane. "Nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d’aluminium et de bore : application à la réduction des fonctions amides et nitriles". Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10193/document.
Abstract (sommario):
Ces dernières années, les recherches industrielles et académiques ont connu des bouleversements sans précédents liés à la notion de Développement Durable. Les exigences en matière de santé et d’environnement ont poussé les chimistes à concevoir des produits et procédés chimiques qui permettent de réduire ou d’éliminer les substances dangereuses. Les travaux de recherche décrits dans cette thèse s’inscrivent dans ce contexte et concernent la mise au point de nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d’aluminium et de bore. Dans cet objectif, des systèmes associant le 1,1,3,3-tétraméthyldisiloxane (TMDS) ou le polyméthylhydrosiloxane (PMHS) avec des complexes de titane ou de vanadium ont été développés pour la réduction des fonctions amides et nitriles. La nature de l’association hydrosiloxane – métal et du substrat étudié a joué un rôle important sur la performance et la sélectivité des réactions misent en oeuvre. D’une part, les réductions sélectives d’amides (tertiaires et secondaires) et de nitriles en aldéhydes ont été réalisées respectivement en présence du tétraisopropylate de titane(IV) et du triisopropylate d’oxyde de vanadium(V). D’autre part, les réductions d’amides primaires et de nitriles ont conduit aux amines primaires en présence de tétraisopropylate de titane(IV). Enfin, ces systèmes réducteurs ont été utilisés pour la synthèse d’hétérocycles azotés saturés. La réduction de composés dinitriles donne lieu à une réaction d’alkylation réductrice intramoléculaire qui conduit à la formation de dérivés de la pipéridine, de la pyrrolidine et de l’azétidine en une étapeIn recent years, industrial and academic researches have experienced unprecedented changes related to the concept of sustainable development. Health and environment new requirements have prompted chemists to develop chemical products and processes that reduce or eliminate hazardous substances. The research work described in this thesis is focused on the development of new reducing systems using hydrosiloxanes as substitutes for aluminum and boron hydrides. In order to achieve this goal, reducing systems combining 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) or polymethylhydrosiloxane (PMHS) with titanium or vanadium complexes have been developed for the reduction of amides and nitriles. The nature of both the association “hydrosiloxane – metal” as well as the studied substrate played an important role on the performance and the selectivity of the reaction. On the one hand, selective reductions of amides (tertiary and secondary) and nitriles to aldehydes were carried out respectively in the presence of titanium(IV) tetraisopropoxide and vanadium(V) triisopropoxide oxide. On the other hand, reductions of amides (primary) and nitriles afforded the corresponding primary amines in the presence of titanium(IV) tetraisopropoxide. Finally, these systems have been applied for the synthesis of saturated N-heterocycles. Reduction of dinitrile compounds led, in one step, to piperidine, pyrrolidine and azetidine derivatives through an intramolecular reductive alkylation reaction
Capitoli di libri sul tema "Hydrure de titane":
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Roy, Syamantak, Jaehun Cho, Nathan J. Hamilton, Amarchand Sathyapalan, Michael L. Free e Zhigang Zak Fang. "Production of Titanium Hydride Powder by Leaching of Aluminum and Silicon Impurities from Reduced Upgraded Titania Slag for Low Cost Titanium Production". In TMS 2016 145th Annual Meeting & Exhibition, 713–19. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-48254-5_85.
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Roy, Syamantak, Jaehun Cho, Nathan J. Hamilton, Amarchand Sathyapalan, Michael L. Free e Zhigang Zak Fang. "Production of Titanium Hydride Powder by Leaching of Aluminum and Silicon Impurities from Reduced Upgraded Titania Slag for Low Cost Titanium Production". In TMS 2016: 145thAnnual Meeting & Exhibition: Supplemental Proceedings, 711–19. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781119274896.ch85.
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Giustiniani, Michela, e Umberta Tinivella. "Gas Hydrates in Antarctica". In Glaciers and Polar Environment [Working Title]. IntechOpen, 2020. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.94306.
Abstract (sommario):
Few potential distributing areas of gas hydrates have been recognized in literature in Antarctica: the South Shetland continental margin, the Weddell Sea, the Ross Sea continental margin and the Wilkes Land continental margin. The most studied part of Antarctica from gas hydrate point of view is the South Shetland margin, where an important gas hydrate reservoir was well studied with the main purpose to determine the relationship between hydrate stability and environment effects, including climate change. In fact, the climate signals are particularly amplified in transition zones such as the peri-Antarctic regions, suggesting that the monitoring of hydrate system is desirable in order to detect potential hydrate dissociation as predicted by recent modeling offshore Antarctic Peninsula. The main seismic indicator of the gas hydrate presence, the bottom simulating reflector, was recorded in few parts of Antarctica, but in some cases it was associated to opal A/CT transition. The other areas need further studies and measurements in order to confirm or refuse the gas hydrate presence.
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O. Ilomuanya, Margaret, Ibilola M. Cardoso-Daodu, Uloma N. Ubani-Ukoma e Adannaya C. Adebona. "Polymeric Biomaterials for Wound Healing Incorporating Plant Extracts and Extracellular Matrix Components". In Wound Healing [Working Title]. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.98556.
Abstract (sommario):
Biomaterials are constructed to promote or stimulate the processes of wound healing. Polymeric biomaterials can be used to hydrate the wound and serve as barrier to pathogens with plant extracts, antimicrobial agents and extracellular components incorporated to stimulate the healing process. The biological and physical augmentation provided by extracellular matrix derived implants continues facilitate innovation in biomaterials utilized in management of nonhealing wounds. Tissue-processing methodologies can birth extracellular matrix-based devices with characteristic post-implantation responses ranging from the classic foreign body encapsulation of a permanent implant, to one where the implant is degraded and resorbed, to one where the processed extracellular matrix implant is populated by local fibroblasts and supporting vasculature to produce, a viable and metabolically active tissue. Extracellular matrix components and plant extracts have been shown to possesses pharmacological properties with potential for use in the treatment of skin diseases and wound healing. Antioxidant, anti-inflammatory assays, and wound healing assays have been shown to support the dermatological and wound healing usage of these medicinal plants extracts.
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Hammad Rasool, Muhammad, e Maqsood Ahmad. "Deep Eutectic Solvents as a New Frontier in Drilling Fluid Design: Opportunities and Challenges". In Solvents - Dilute, Dissolve, and Disperse [Working Title]. IntechOpen, 2023. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.1001905.
Abstract (sommario):
The chapter covers the topic of deep eutectic solvents (DESs) and their potential as drilling fluid additives, focusing on their use as mud rheology modifiers, shale swelling inhibitors, and hydrate inhibitors during drilling. The properties and characteristics of DES, as well as their advantages and disadvantages, are discussed in detail. The environmental benefits of DES-based drilling fluids, compatibility with other drilling fluid additives, and potential future applications are also examined. Additionally, the challenges and limitations of using DESs as a drilling fluid additive and the safety concerns associated with their use are highlighted. Overall, this chapter provides a comprehensive overview of the use of DES in drilling fluids and its potential to improve the efficiency and safety of drilling operations.
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Mcdowell, K., e J. D. Doll. "Quantum Monte Carlo and the Hydride Ion". In Quantum Monte Carlo, 20. Oxford University PressNew York, NY, 2007. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195310108.003.0020.
Abstract (sommario):
Abstract These two papers introduced the term “Quantum Monte Carlo” to the scientific literature. Earlier in the same year McDowell0 and Berneb had used the term in abstracts for an American Chemical Society meeting, and later in the year Gordon, Rothstein, and Proctorc used it in the title of a paper submitted to the Journal of Computational Physics. The papers report investigations of variational QMC methods with Metropolis sampling using the hydride ion H- and the helium atom He as examples. As had been found by earlier workers it is shown that relatively simple trial functions explicitly incorporating the interelectron distance rij can produce a high level of accuracy comparable to those of configuration interaction (CI) calculations based on many-term trial functions without rij
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Fernández Palomeque, Efrén, Diego Rojas Hiedra, Daniel Cordero e Martín Espinoza. "The Second Life of Hybrid Electric Vehicles Batteries Methodology of Implementation in Ecuador". In Energy Storage Devices [Working Title]. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.99058.
Abstract (sommario):
Hybrid car sales in Ecuador in the last 10 years are very promising. The presence of hybrid electric vehicles (HEV) in the country generates an increase in nickel metal hydride batteries used (NiHm), these batteries do not follow an adequate recycling and disposal process. Several studies show that these batteries have energy levels and that they can be reused in other applications outside of the car as a power supply. This option of using recovered batteries is known as the second life of the battery (SLB). The reuse of batteries generates options to supply power on a large scale and with this reduce the pollution that these batteries can generate, especially in our country that does not have an optimal recycling process. This chapter presents the design of a methodology for the implementation of second life in Ecuador considering the use of NiHm batteries in HEV. For the design of the methodology, two possible scenarios for its implementation are analyzed. Scenario 1 is the use of NiHm batteries to supply energy to laboratories of a University in the city of Cuenca and scenario 2 shows the use of NiHm batteries as an additional energy source at the Airport of Santa Cruz present in the Galapagos Islands.
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Erfani Agah, Ali. "Numerical Modeling of Soil Water Flow and Nitrogen Dynamics in a Tomato Field Irrigated with Municipal Wastewater". In Recent Advances on Numerical Simulations [Working Title]. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.98487.
Abstract (sommario):
Because of water scarcity, reduction of annual rainfall and the use of wastewater in agriculture, there is a need for research to evaluate the potential impacts of using such sources on hydraulic soil properties and groundwater quality. Nitrate loss from the area under cultivation and regular use of fertilizer and wastewater is a major reason for non-point source contamination on agricultural lands. Numerical model, Hydrus-1D used to simulate soil nitrate in soil cultivated with tomato-crop during the growing period, in North-East Iran. A randomized completely blocked design with five irrigation treatments with different sources of nitrogen was applied. Comparison between simulated and measured soil moisture content shows that the model can follow the temporal variation of soil water content. However, some over estimation of the measured data was observed during the simulation period. To evaluate the Hydrus model performance with respect to nitrogen transport and transformations, the simulated nitrogen concentrations (NH4-N and NO3-N) are compared for different treatments at different depths of soil profile, (7.5, 22.5, 37.5, 52.5 and 120 cm from soil surface). It takes about 4 days to convert 90% of urea into ammonium and it takes about 70 days to convert 90% of ammonium into nitrate. However, urea concentrations decreased with time between irrigations as a result of hydrolysis. As expected, at 3.73 days, the urea was concentrated near the surface, immediately after fertigation. Ammonium remained concentrated in the immediate in the top soil at all times for all treatments. There was only slight movement, because of soil adsorption and subsequent fast nitrification and/or root uptake. In contrast to ammonium, nitrate moved continuously downwards during the 28-day simulation period, as nitrate is not adsorbed, whereas denitrification was assumed negligible. Leaching percentages were smaller for nitrate wastewater compared to nitrate- fertilizer, and manure. Base on simulation results treated municipal wastewater by an aerated lagoon can be used as a valuable source of irrigation without causing contamination of groundwater.
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Tyagi, Nidhi, Gongutri Borah, Pitambar Patel e Danaboyina Ramaiah. "Recent Advances in Ru Catalyzed Transfer Hydrogenation and Its Future Perspectives". In Ruthenium - an Element Loved by Researchers [Working Title]. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.96464.
Abstract (sommario):
Over the past few decades, Ru catalyzed transfer hydrogenation (TH) and asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions of unsaturated hydrocarbons, imine, nitro and carbonyl compounds have emerged as economic and powerful tools in organic synthesis. These reactions are most preferred processes having applications in the synthesis of fine chemicals to pharmaceuticals due to safe handling as these do not require hazardous pressurized H2 gas. The catalytic activity and selectivity of Ru complexes were investigated with a variety of ligands based on pincer NHC, cyclophane, half-sandwich, organophosphine etc. These ligands coordinate to Ru center in a proper orientation with a labile group replaced by H-source (like methanol, isopropanol, formic acid, dioxane, THF), which facilitate the β-hydrogen transfer to generate metal hydride species (Ru-H) and produce desired reduced product. This chapter describes the recent advances in TH and ATH reactions with homogeneous and heterogeneous Ru catalysts having different ligand environments and mechanistic details leading to their sustainable industrial applications.
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Mcdowell, K. "Assessing the Quality of a Wavefunction using Quantum Monte Carlo". In Quantum Monte Carlo, 20. Oxford University PressNew York, NY, 2007. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195310108.003.0021.
Abstract (sommario):
Abstract These two papers introduced the term “Quantum Monte Carlo” to the scientific literature. Earlier in the same year McDowell0 and Berneb had used the term in abstracts for an American Chemical Society meeting, and later in the year Gordon, Rothstein, and Proctorc used it in the title of a paper submitted to the Journal of Computational Physics. The papers report investigations of variational QMC methods with Metropolis sampling using the hydride ion H- and the helium atom He as examples. As had been found by earlier workers it is shown that relatively simple trial functions explicitly incorporating the interelectron distance rij can produce a high level of accuracy comparable to those of configuration interaction (CI) calculations based on many-term trial functions without rij