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1

Manes, Singer Sandra, e Pauls David L, a cura di. The heredity of behavior disorders in adults and children. New York: Plenum Medical Book Co., 1986.

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2

Baker-Gomez, Sherry. Missing genetic pieces: Strategies for living with VCFS, the chromosome 22q11 deletion. Phoenix, Ariz: Desert Pearl Pub., 2004.

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3

J, Epstein Charles, Erickson Robert P. 1939- e Wynshaw-Boris Anthony Joseph, a cura di. Inborn errors of development: The molecular basis of clinical disorders of morphogenesis. Oxford: Oxford University Press, 2004.

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4

Lipsanen-Nyman, Marita. Mulibrey-nanismi. Helsinki: Helsingin yliopistollisen keskussairaalan ja Helsingin yliopiston I lastentautien klinikka, 1986.

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5

J, Epstein Charles, Erickson Robert P. 1939- e Wynshaw-Boris Anthony Joseph, a cura di. Inborn errors of development: The molecular basis of clinical disorders of morphogenesis. 2a ed. Oxford: Oxford University Press, 2008.

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6

Gilbert, Patricia. The A-Z reference book of syndromes and inherited disorders. 2a ed. San Disgo, Calif: Singular Pub. Group, 1996.

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7

Blum, Laurie. Laurie Blum's Free money for childhood behavioral and genetic disorders. New York: Simon & Schuster, 1992.

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8

K, Lloyd June, e Scriver Charles R, a cura di. Genetic and metabolic disease in pediatrics. London: Butterworths, 1985.

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9

C, McCabe Paul, Shaw Steven R e National Association of School Psychologists., a cura di. Genetic and acquired disorders: Current topics and interventions for educators. Thousand Oaks, Calif: Corwin Press, 2010.

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10

Oliver, Quarrell, a cura di. Juvenile Huntington's disease: (and other trinucleotide repeat disorders). Oxford: Oxford University Press, 2009.

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11

Cohen, M. Michael. Overgrowth syndromes. New York: Oxford University Press, 2002.

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12

Wynbrandt, James. The encyclopedia of genetic disorders and birth defects. 2a ed. New York, NY: Facts on File, 2000.

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13

Wynbrandt, James. The encyclopedia of genetic disorders and birth defects. New York: Facts on File, 1991.

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14

Buchnat, Marzena, e Katarzyna Pawelczak. Nieznane? poznane: Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami gentycznycmi i wadami wrodzonymi. Poznań: Wydawn. Naukowe UAM, 2011.

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15

Chin, Nguk Foo. Rare journeys of love. Petaling Jaya, Selangor: Malaysian Rare Disorders Society, 2011.

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16

M, Laxer Ronald, Ford-Jones Elizabeth L, Friedman Jeremy, Gerstle J. Ted e Hospital for Sick Children, a cura di. The Hospital for Sick Children: Atlas of pediatrics. Philadelphia, PA: Current Medicine, 2003.

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17

1927-, Gilbert-Barness Enid, Opitz John M, Bernstein Jay e Spano Lavelle M, a cura di. Topics in pediatric genetic pathology: The Enid Gilbert-Barness Festschrift. New York: Liss, 1987.

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18

Aitken, Kenneth J. An A-Z of genetic factors in autism: A handbook for professionals. London: Jessica Kingsley, 2010.

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19

Pediatrics, Indian Academy of, a cura di. IAP color atlas of pediatrics. New Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishers, 2012.

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20

An A-Z of genetic factors in autism: A handbook for professionals. London: Jessica Kingsley, 2010.

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21

Laboratories, Ross, University of California, San Diego. e University of California, Los Angeles., a cura di. Frontiers in genetic medicine: Report of the 92nd Ross Conference on Pediatric Research. Columbus, Ohio: Ross Laboratories, 1987.

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22

L, Dunner David, Gershon Elliot S. 1940- e Barrett James E. 1934-, a cura di. Relatives at risk for mental disorder. New York: Raven Press, 1988.

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23

Sarimski, Klaus. Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome. Göttingen: Hogrefe, 1997.

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Aitken, Kenneth J. An A-Z of genetic factors in autism: A handbook for parents and carers. London: Jessica Kingsley Publishers, 2010.

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25

Gilbert, Patricia. The A-Z reference book of syndromes and inheriteddisorders. 2a ed. San Disgo, Calif: Singular Pub. Group, 1996.

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Gilbert, Patricia. The A-Z reference book of syndromes and inherited disorders: A manual for health, social, and education workers. London: Chapman & Hall, 1993.

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1945-, Donnai D., e Winter Robin M, a cura di. Congenital malformation syndromes. London: Chapman & Hall Medical, 1995.

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28

Parker, James N., e Philip M. Parker. Soto syndrome: A bibliography and dictionary for physicians, patients, and genome researchers [to internet references]. San Diego, CA: ICON Health Publications, 2007.

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29

Barataud, Bernard. Au nom de nos enfants. Paris: Edition⁰1, 1992.

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30

Dodge, Kenneth A. Gene-environment interactions in developmental psychopathology. New York: Guilford Press, 2011.

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31

Busch, Susan Ellison. Yearning for normal: Learning acceptance. Peninsula, OH: Gray Horse Press, 2015.

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Misulis, Karl E., e E. Lee Murray. Developmental and Genetic Disorders. A cura di Karl E. Misulis e E. Lee Murray. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190259419.003.0037.

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Abstract (sommario):
There are innumerable developmental and genetic disorders associated with the brain and central nervous system. This chapter does not address conditions that primarily affect children because of the adult focus of this book. Instead, the chapter focuses on those disorders that are likely to come to the attention of the hospital neurologist.
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33

Orphan: The quest to save children with rare genetic disorders. 2015.

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(Editor), Sam Goldstein, e Cecil R. Reynolds (Editor), a cura di. Handbook of Neurodevelopmental and Genetic Disorders in Children. The Guilford Press, 1999.

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Handbook of neurodevelopmental and genetic disorders in children. 2a ed. New York: Guilford Press, 2011.

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36

The genetic basis of childhood disorders. München: Piper, 1998.

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37

The genetic testing of children. Oxford: BIOS Scientific, 1998.

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38

Goldstein, Sam, e Cecil R. Reynolds. Handbook of Neurodevelopmental and Genetic Disorders in Children, 2/e. Guilford Publications, 2010.

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39

Young, Ian, e Mohnish Suri. Genetics for Pediatricians: The Molecular Genetic Basis of Pediatric Disorders. Remedica Publishing, 2005.

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40

Howlin, Patricia, e Orlee Udwin. Outcomes in Neurodevelopmental and Genetic Disorders. Cambridge University Press, 2002.

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41

Howlin, Patricia, e Orlee Udwin. Outcomes in Neurodevelopmental and Genetic Disorders. Cambridge University Press, 2002.

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Goodyer, Ian M., Patricia Howlin e Orlee Udwin. Outcomes in Neurodevelopmental and Genetic Disorders. Cambridge University Press, 2004.

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43

Howlin, Patricia, e Orlee Udwin. Outcomes in Neurodevelopmental and Genetic Disorders. Cambridge University Press, 2002.

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44

Howlin, Patricia, e Orlee Udwin. Outcomes in Neurodevelopmental and Genetic Disorders. Cambridge University Press, 2009.

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Wynbrandt, James, e Mark D. Ludman. Encyclopedia of Genetic Disorders & Birth Defects. 2a ed. Facts on File, 2000.

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Epstein, Charles J., Robert P. Erickson e Anthony Wynshaw-Boris. Inborn Errors of Development: The Molecular Basis of Clinical Disorders of Morphogenesis. Oxford University Press, 2003.

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(Editor), Charles J. Epstein, Robert P. Erickson (Editor) e Anthony Wynshaw-Boris (Editor), a cura di. Inborn Errors of Development: The Molecular Basis of Clinical Disorders of Morphogenesis (Oxford Monographs on Medical Genetics, No. 49). Oxford University Press, USA, 2003.

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Roman, Shiloh Angelus. Anxiety Disorders: Risk Factors, Genetic Determinants and Cognitive-Behavioral Treatment. Nova Science Publishers, Incorporated, 2014.

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49

Hashimi, Nisrin bint Muhammad. al-Iaqat al-khilqiyah fi al-atfal: Asbabuha wa-ray al-Islam fi turuq al-wiqayah minha. Dar al-Hikmah, 1995.

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Shaw, Steven R., e Paul C. McCabe. Genetic and Acquired Disorders: Current Topics and Interventions for Educators. Corwin Press, 2014.

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