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Articoli di riviste sul tema "Fœtal"

Autore: Grafiati
Pubblicato: 15 febbraio 2025

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1

Petermann, Rachel. "Génotypage plaquettaire fœtal sur sang maternel, une avancée pour la prise en charge de l’allo-immunisation fœto-maternelle". Revue de biologie médicale N° 371, n. 2 (1 febbraio 2023): 35–41. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.371.0035.

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Abstract (sommario):
Le génotypage plaquettaire fœtal est essentiel pour le diagnostic des incompatibilités plaquettaires entre le fœtus et sa mère ainsi que pour la prise en charge de l’allo-immunisation fœto-maternelle qui se manifeste notamment par une thrombopénie fœtale et/ou néonatale pouvant aboutir à une hémorragie intracrânienne. Chez les Caucasiens, la grande majorité des thrombopénies fœtales et/ou néonatales est due aux quatre systèmes antigéniques plaquettaires humains (HPA-1,-3,-5 et -15). Longtemps réalisé à partir d’une amniocentèse, d’un prélèvement de trophoblastes ou d’une ponction de sang fœtal, aujourd’hui, le diagnostic prénatal repose sur la détection de l’ADN fœtal dans le plasma maternel par diverses techniques de PCR et par le séquençage de nouvelle génération. Le génotypage plaquettaire fœtal permet d’évaluer le risque de la grossesse, d’adapter la surveillance clinique et biologique, de décider l’instauration d’un traitement anténatal maternel le cas échéant et de proposer la voie d’accouchement la plus adaptée au regard du risque de la grossesse.
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2

Faure-Bardon, V., M. Leruez-Ville e Y. Ville. "Diagnostic, pronostic et prise en charge de l’infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) pendant la grossesse". Périnatalité 12, n. 2 (giugno 2020): 80–88. http://dx.doi.org/10.3166/rmp-2020-0090.

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Abstract (sommario):
L’infection à cytomégalovirus est bénigne pour la femme enceinte, mais en cas de transmission verticale, les conséquences fœtales peuvent être désastreuses. Les diagnostics de primo-infection maternelle et d’infection fœtale sont réalisables par des tests performants et accessibles. Le pronostic est principalement conditionné par le trimestre de contamination fœtal et l’imagerie prénatale. Le traitement par valaciclovir est efficace à la fois pour réduire le risque de transmission verticale mais aussi pour réduire le risque de séquelles. L’ensemble des données récentes concernant le diagnostic, le pronostic, et la prise en charge prénatale est ici abordée.
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3

Chaumoitre, K. "Abdomen fœtal". Journal de Radiologie 89, n. 10 (ottobre 2008): 1440. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)76382-0.

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4

Ville, Yves, Élizabeth Éléfant, Gilles Crépin, Jan M. Deprest, Véronique Houfflin-Debarge, Elizabeth Éléfant, Anne Cortey, Marie-France Mamzer e Denys Pellerin. "Thérapeutique fœtal". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, n. 4-5 (aprile 2016): 1013–31. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30692-2.

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5

Chatelain, P., O. Claris, A. Lapillonne e BL Salle. "Facteurs de croissance, développement fœtal et insuffisance de croissance fœtale". Archives de Pédiatrie 3 (gennaio 1996): S184—S185. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86035-0.

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6

Thoulon, J. M., e M. Doret. "Analyse de l’électrocardiogramme fœtal couplé au rythme cardiaque fœtal". EMC - Obstétrique 8, n. 1 (gennaio 2013): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0335(12)59390-7.

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7

Cantin, J., N. Thomas, J. M. Côté, J. Perron e C. Couture. "Tératome intrapéricardique fœtal". Annales de Pathologie 24, n. 1 (febbraio 2004): 88. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)93911-9.

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8

Ville, Yves. "ADN fœtal circulant". Morphologie 101, n. 335 (dicembre 2017): 263. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2017.07.166.

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9

Jacquemard, F. "Syndrome infectieux fœtal". EMC - Pédiatrie 1, n. 3 (agosto 2004): 296–323. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcped.2004.02.005.

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10

Jouannic, J. M. "Syndrome hémorragique fœtal". EMC - Hématologie 1, n. 1 (marzo 2004): 9–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.emch.2003.10.002.

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11

Mirlesse, V., e D. Mitanchez. "Syndrome anémique fœtal". EMC - Hématologie 1, n. 1 (marzo 2004): 2–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.emch.2003.11.002.

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Jordan, Bertrand. "L’ADN fœtal révélé". médecine/sciences 40, n. 2 (febbraio 2024): 199–201. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023223.

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Abstract (sommario):
New developments in the analysis of maternal cell-free DNA now allow complete analysis of the foetal exome. This makes possible an important extension of the breadth of prenatal diagnostics but raises significant ethical questions.
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Jouannic, J. M. "Syndrome hémorragique fœtal". EMC - Hématologie 15, n. 1 (2004): 1–6. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(04)39437-9.

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Jacquemard, F. "Syndrome infectieux fœtal". EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 24, n. 4 (2004): 1–18. https://doi.org/10.1016/s1637-5017(19)30362-x.

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Mirlesse, V., e D. Mitanchez. "Syndrome anémique fœtal". EMC - Hématologie 15, n. 1 (2004): 1–6. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(04)39438-0.

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Ferraro, Zachary M. "Optimizing Pregnancy for Intergenerational Health Benefits". University of Ottawa Journal of Medicine 7, n. 2 (18 dicembre 2017): 12–15. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v7i2.2139.

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Abstract (sommario):
Pregnancy is a critical period of body weight regulation for both mother and baby. Vital energy-sensing processes are established in utero that aid in nutrient storage and metabolic control later in life. Excessive weight gain during pregnancy and a surplus of maternal resources leads to preferential shuttling of nutrients and growth-promoting peptides across the placenta, resulting in fetal overgrowth — a well-established predictor of childhood obesity. Physical activity during pregnancy offers a safe and accessible way in which one can modify these intricate cellular networks across the maternal-placental-fetal interface to prevent dysregulation and optimize fetal birth weight. This commentary highlights the clinical utility of physical activity during pregnancy and provides practical recommendations as a way to ensure the best health and safety of mother, baby, and future generations. RésuméLa grossesse est une période critique de la régulation du poids corporel pour la mère et le bébé. Des processus vitaux de détection d’énergie sont établis in utero qui contribuent au stockage des nutriments et au contrôle métabolique plus tard dans la vie. Une prise de poids excessive pendant la grossesse et un surplus de ressources maternelles conduit à un transfert préférentiel des nutriments et des peptides favorisant la croissance à travers le placenta, entraînant une prolifération fœtale - un prédicteur bien établi de l’obésité infantile. L’activité physique pendant la grossesse offre un moyen sûr et accessible pour modifier ces réseaux cellulaires complexes à travers l’interface materno-placentaire-fœtal afin de prévenir le dérèglement et optimiser le poids de naissance fœtal. Ce commentaire met en évidence l’utilité clinique de l’activité physique pendant la grossesse et fournit des recommandations pratiques pour assurer la meilleure santé et sécurité de la mère, du bébé et des générations futures.
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17

Belarbi, N., e M. Althuser. "Echographie du pelvis fœtal". Journal de Radiologie 89, n. 10 (ottobre 2008): 1436. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)76366-2.

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18

Manus, Jean-Marie. "BPCO, un risque fœtal ?" Revue Francophone des Laboratoires 2011, n. 432 (maggio 2011): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(11)70935-2.

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19

Teixeira, C. "Le syndrome d’alcoolisme fœtal". La Revue Sage-Femme 5, n. 2 (maggio 2006): 54–63. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-4088(06)76030-8.

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20

Fournié, A., e G. Boog. "Étude de l'électrocardiogramme fœtal". EMC - Obstétrique 1, n. 1 (gennaio 2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0335(04)39449-4.

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Fournié, A., e G. Boog. "Étude de l’électrocardiogramme fœtal". EMC - Gynécologie-Obstétrique 1, n. 1 (febbraio 2004): 51–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcgo.2003.11.001.

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Eszto, M. L., O. Morel, B. Deval e O. Thiébaugeorges. "Oxymétrie de pouls fœtal". Gynécologie Obstétrique & Fertilité 35, n. 6 (giugno 2007): 576–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2007.04.021.

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Fournié, A., e G. Boog. "Étude de l’électrocardiogramme fœtal". EMC - Obstétrique 27, n. 1 (2004): 1–4. https://doi.org/10.1016/s0246-0335(19)30265-0.

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Massoud, M., M. Duyme, M. Fontanges e D. Combourieu. "Courbe d’estimation de poids fœtal 2014 par le Collège français d’échographie fœtale (CFEF)". Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 45, n. 1 (gennaio 2016): 80–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.jgyn.2015.01.006.

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Fournié, A., e G. Boog. "Étude du rythme cardiaque fœtal". EMC - Obstétrique 1, n. 1 (gennaio 2006): 1–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0335(04)39448-2.

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Medjani, K., B. Aichaoui, C. Arduino, K. Chaumoitre, C. D’Ercole e M. Panuel. "Scanner fœtal, protocole de realisation". Journal de Radiologie 90, n. 10 (ottobre 2009): 1464–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(09)75743-9.

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Cojocaru, M., M. Aşchie, L. Chircor e D. Ulmeanu. "Étude morphologique du cœur fœtal". Morphologie 89, n. 287 (dicembre 2005): 181. http://dx.doi.org/10.1016/s1286-0115(05)83276-x.

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Brauner, R., e F. de Zegher. "Facteurs endocriniens du développement fœtal". Journal de Pédiatrie et de Puériculture 7, n. 4 (maggio 1994): 210–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(05)80417-7.

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Gorincour, G., B. Bourlière-Najean, J. Bouvenot e D. Eurin. "Signal pulmonaire fœtal en IRM". Journal de Radiologie 87, n. 10 (ottobre 2006): 1241. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(06)86845-9.

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Fournié, A., e G. Boog. "Étude du rythme cardiaque fœtal". EMC - Gynécologie-Obstétrique 1, n. 1 (febbraio 2004): 22–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcgo.2003.11.002.

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Bénifla, J. L., e A. Batallan. "Amniocentèse tardive pour caryotype fœtal". Gynécologie Obstétrique & Fertilité 30, n. 11 (novembre 2002): 920. http://dx.doi.org/10.1016/s1297-9589(02)00469-1.

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Veyrac, C., A. Couture, M. Saguintaah e C. Baud. "IRM du tube digestif fœtal". Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 34, n. 1 (febbraio 2005): 14–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(05)82681-x.

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Bach-Ségura, P., e P. Droullé. "Imagerie du tube digestif fœtal". Gynécologie Obstétrique & Fertilité 36, n. 10 (ottobre 2008): 950–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2008.05.009.

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Fournié, A., e G. Boog. "Étude du rythme cardiaque fœtal". EMC - Obstétrique 27, n. 1 (2004): 1–20. https://doi.org/10.1016/s0246-0335(19)30263-7.

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Kassambara, A., e Et Al. "Cellulites Cervico-faciales odontogenes chez la femme enceinte au CHUCNOS de Bamako". Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 18, n. 1 (31 maggio 2023): 22–25. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v18i1.2634.

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Abstract (sommario):
Introduction Les cellulites cervico-faciales accroient la morbidité chez la femme gestante et met en jeu le pronostic vital materno-fœtal. Notre étude a rapporté sur 22 observations de cellulite cervico-faciale associée à une grossesse colligée sur une période de 3 ans. L’objectif était d’attirer l’attention du personnel de santé et la population sur cette pathologie chez la femme enceinte, d’évaluer le mode de traitement et déterminer le pronostic materno-fœtal. Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 22 cas de cellulites cervico-faciales chez la femme enceinte d’origine dentaire réalisée dans le service de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale du CHU-CNOS de Bamako du 1er janvier 2015 au 31 Décembre 2017.Résultats : L’âge moyen était de 26,5 ans avec des extrêmes de 19 à 33 ans. La porte d’entrée était dentaire dans tous les cas. A l’admission ,9 patientes 40,9% ont été adressées par les CSREF, et 13 patientes 59,1% sont venues d’elles- mêmes. Le siège anatomo-topographique le plus fréquent était la région périe mandibulaire 12 cas soit 54,5%. Le motif de consultation était l’odontalgie et la tuméfaction 72,7%. La dent causale était la 3ème molaire inférieure qui prédominait dans 9 cas soit 40,9%. Le traitement après admission était médico-chirurgical chez 18 cas soit 81,9%, le traitement médical a été effectué dans 4 cas soit 18,1%. L’évolution était favorable dans 17 cas soit 77,3%, 10 gestantes ont présentés des complications, dont 4 décès fœtal et un décès materno-fœtal, Un cas d’avortement a été retrouvé soit 4,5%, un cas d’extension cervicale plus dyspnée, un cas d’extension cervicale plus métrorragie, un cas de foyer d’encéphalite focal plus anémie, un cas d’extension cervicale plus perte de substance thoracique. Conclusion : La cellulite cervico-faciale chez la femme enceinte reste une pathologie fréquente et grave, sa prévention passe par une sensibilisation des femmes enceintes sur l’hygiène bucco-dentaire. Une consultation dentaire chez toutes gestantes suspecte de carie dentaire pourrait réduire le risque
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Van den Hof, Michiel C., Nestor Demancziuk, Stephen Bly, Robert Gagnon, Barbara Lewthwaite, Ken Lim, Lucie Morin, Shia Salem e Michiel C. Van den Hof. "Détermination et divulgation du sexe fœtal". Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada 29, n. 4 (aprile 2007): 369. http://dx.doi.org/10.1016/s1701-2163(16)32428-8.

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Chambrer, E. D., V. Denolin e F. Avni. "Imagerie du colon fœtal en IRM". Journal de Radiologie 85, n. 9 (settembre 2004): 1290. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)76940-1.

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Chambirer, E. D., A. Badara Faye, V. Denolin e F. Avni. "Imagerie du colon fœtal en IRM". Journal de Radiologie 85, n. 9 (settembre 2004): 1621. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)78084-1.

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Ferry Juquin, M., e G. Haddad. "1322 Echo-anatomie de l’abdomen fœtal". Journal de Radiologie 87, n. 10 (ottobre 2006): 1152. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(06)86485-1.

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Garel, C., e N. Fries. "2122 Echo-anatomie du thorax fœtal". Journal de Radiologie 87, n. 10 (ottobre 2006): 1158. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(06)86517-0.

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Guibaud, L., e J. P. Bernard. "3122 Echo-anatomie du cerveau fœtal". Journal de Radiologie 87, n. 10 (ottobre 2006): 1170. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(06)86580-7.

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Couly, G., M. C. Aubry e V. Abadie. "Le syndrome fœtal d’immobilité orale (SFIO)". Archives de Pédiatrie 17, n. 1 (gennaio 2010): 1–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2009.10.011.

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Pasquali, R., A. Potier e G. Gorincour. "Évaluation du poumon fœtal en imagerie". Gynécologie Obstétrique & Fertilité 36, n. 6 (giugno 2008): 587–602. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2008.03.011.

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Vaksmann, G. "Cœur et hyperinsulinisme maternel ou fœtal". Archives de Pédiatrie 22, n. 5 (maggio 2015): 129–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30064-6.

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Boog, Georges. "Accouchement, monitorage fœtal, suites de couches". EMC - Obstétrique 26, n. 3 (2003): 1–10. https://doi.org/10.1016/s0246-0335(19)30034-1.

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Boog, Georges. "Accouchement, monitorage fœtal, suites de couches". EMC - Obstétrique 23, n. 4 (2000): 1–7. https://doi.org/10.1016/s0246-0335(19)30223-6.

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Ducarme, G., E. Seguro, V. Chesnoy, C. Davitian e D. Luton. "Estimation clinique du poids fœtal et hauteur utérine dans le dépistage de l’hypotrophie fœtale à terme". Gynécologie Obstétrique & Fertilité 40, n. 11 (novembre 2012): 642–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2012.09.002.

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Garcia, Marie-Isabelle, e Gilbert Vassart. "Identification des progéniteurs de l’épithélium intestinal fœtal". médecine/sciences 30, n. 4 (aprile 2014): 353–55. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004005.

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Chambrer, E. D., A. Badara Faye, V. Denolin e F. Avni. "RP4 Imagerie du colon fœtal en IRM". Journal de Radiologie 85, n. 9 (settembre 2004): 1558. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)77867-1.

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Boukobza, P., J. Guillon e D. Eurin. "5229 Pyelectasie : porte d’entree, bilan fœtal complementaire". Journal de Radiologie 86, n. 10 (ottobre 2005): 1225. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(05)75104-0.

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