Letteratura scientifica selezionata sul tema "Encre catalytique"

La présentation sur ribosome (en anglais, ribosome display) est une méthode d’évolution moléculaire et de sélection de banques peptidiques et protéiques. Le ribosome display est réalisé in vitro dans un milieu acellulaire et repose sur la formation d’un complexe ternaire ribonucléoprotéique entre l’ARN, le ribosome et la protéine. Le ribosome display est devenu de nos jours l’une des méthodes de présentation les plus utilisées. Elle a notamment permis le criblage et la sélection de peptides, de protéines, d’échafaudages moléculaires afin d’améliorer leur affinité, leur spécificité, leur activité catalytique ou même leur stabilité. Cette revue présente la mise en œuvre du ribosome display et les applications qui découlent de l’utilisation de cette technologie.

Le gouvernement Michel Rocard, avec notamment comme ministre de l’Environnement Brice Lalonde, a marqué une volonté de rapprochement entre le PS et Les Verts. Mais l’aspect essentiellement technocratique des mesures portées par le gouvernement ne parviennent pas à convaincre Les Verts qui refusent toute entente et critiquent avec virulence l’action du gouvernement et notamment celle de Brice Lalonde. En dépit d’une action importante à l’échelle nationale (pots catalytiques, renforcement du ministère, création de l’ADEME, protection de la Loire, etc.) et internationale (conférence de La Haye sur la protection de la planète, protection de l’Antarctique), celle-ci ne permettra pas un rapprochement avec le principal mouvement d’écologie politique jusqu’à ce que le grave échec politique de la gauche aux élections législatives de 1993 rebatte les cartes.

Cette étude a eu pour objectif de comparer les vitesses de décomposition du peroxyde d'hydrogène et d'oxydation de l'atrazine par les systèmes catalytiques Fe(III)/H2O2, Cu(II)/H2O2, et Fe(III)/Cu(II)/H2O2. Les expériences ont été réalisées à pH 3,0, à une température de 25,0 (± 0,2) °C, en milieu perchlorate, en présence et en absence d'oxygène dissous. L'étude comparative a confirmé que les vitesses de décomposition de H2O2 et d'oxydation de l'atrazine sont beaucoup plus lentes en présence de Cu(II) qu'en présence de Fe(III) et l'addition de Cu(II) augmente l'efficacité du système Fe(III)/H2O2. Pour nos conditions expérimentales ([composé organique]o < 1 µM) les expériences de cinétique compétitive, réalisées avec des solutions aqueuses contenant trois composés organiques (atrazine, 1,2,4-trichlorobenzène, 2,5-dichloronitrobenzène), ont montré que le radical hydroxyle représente la principale espèce responsable de l'oxydation des composés organiques. Les résultats ont également mis en évidence la formation très rapide d'un composé entre Cu(II) et H2O2 (étude spectrophotométrique) et ont montré l'importance de la concentration en oxygène dissous sur les vitesses globales de décomposition de H2O2 et de l'atrazine par les systèmes Cu(II)/H2O2 et Fe(III)/Cu(II)/H2O2.

International audience A self-avoiding walk on the square lattice is $\textit{prudent}$, if it never takes a step towards a vertex it has already visited. Préa was the first to address the enumeration of these walks, in 1997. For 4 natural classes of prudent walks, he wrote a system of recurrence relations, involving the length of the walks and some additional "catalytic'' parameters. The generating function of the first class is easily seen to be rational. The second class was proved to have an algebraic (quadratic) generating function by Duchi (FPSAC'05). Here, we solve exactly the third class, which turns out to be much more complex: its generating function is not algebraic, nor even $D$-finite. The fourth class ―- general prudent walks ―- still defeats us. However, we design an isotropic family of prudent walks on the triangular lattice, which we count exactly. Again, the generating function is proved to be non-$D$-finite. We also study the end-to-end distance of these walks and provide random generation procedures. Un chemin auto-évitant sur le réseau carré est $\textit{prudent}$, s'il ne fait jamais un pas en direction d'un point qu'il a déjà visité. Préa est le premier à avoir cherché à énumérer ces chemins, en 1997. Pour 4 classes naturelles de chemins prudents, il donne un système de relations de récurrence, impliquant la longueur des chemins et plusieurs paramètres "catalytiques'' supplémentaires. La première classe a une série génératrice simple, rationnelle. La deuxième a une série algébrique (quadratique) (Duchi, FPSAC'05). Nous comptons ici les chemins de la troisième classe, et observons un saut de complexité: la série obtenue n'est ni algébrique, ni même différentiellement finie. La quatrième classe, celle des chemins prudents généraux, résiste encore. Cependant, nous définissons un modèle isotrope de chemins prudents sur réseau triangulaire, que nous résolvons de nouveau, la série obtenue n'est pas différentiellement finie. Nous étudions aussi la vitesse d'éloignement de ces chemins, et proposons des algorithmes de génération aléatoire.

Les oxydes des métaux de transition, tels que MoO3 et WO3, ont été très étudiés. Les premiers catalyseurs utilisés dans le reformage des hydrocarbures étaient des catalyseurs à base d'oxyde de molybdène déposé sur alumine. Ils ont été utilisés dans l'hydrodésulfuration des coupes pétrolières, dans l'oxydation sélective des alcènes, des hydrocarbures et des alcools. Par la suite, Mo a été remplacé par Pt pour son activité et ses sélectivités en isomérisation et aromatisation des hydrocarbures. Cependant, Pt étant cher et des études sur les MoOx ont repris pour élucider les mécanismes et, espérer mieux contrôler tous les paramètres de la préparation du catalyseur et de la réaction. Notre travail a été conduit selon deux directions scientifiques : l'une concerne la caractérisation physico-chimique et l'autre a trait à la réactivité catalytique. Les systèmes MO2, MO3 et MO3/TiO2 (M=Mo, W) ont été caractérisé par les techniques physico-chimiques XPS-UPS, DRX, MEB et BET après leur réduction partielle sous hydrogène à différentes températures. La réduction in situ des systèmes, durant les analyses XPS-UPS, nous permet de nous rapprocher des conditions expérimentales dans lesquelles les tests catalytiques sont réalisés. Nous avons étudié la réaction du n-heptane et du méthylcyclohexane en présence d'hydrogène sur ces catalyseurs différemment réduits. Nous nous sommes attachés à trouver des corrélations activité-structure pour élucider les processus réactionnels ayant lieu pendant la réaction catalytique. Ces molécules ont été choisies car elles permettent de mieux comprendre les réactions conduisant à l'augmentation de l'indice d'octane ou de cétane. Pour de comprendre et identifier la nature des sites responsables de l'acte catalytique avec les MOx massiques et supportés, nous avons réalisé les mêmes expériences avec un système bien défini tel que Pt/Al2O3 et un autre impliquant une fonction métallique et une fonction acide Pt-Ir/ZrO2-SO42-. Un mécanisme bifonctionnel permet d'interpréter les résultats obtenus en se basant sur la présence en surface de sites MO2(Hx)ac
Extensive research work and several investigations are still carried out on MoO3 and WO3 as catalysts for hydrodesulfurisation processes of crude oil, selective oxidation of unsaturated compounds and oxidation of hydrocarbons and alcohols. However, these oxide catalysts are replaced by more active and selective Pt based catalysts for hydroisomerization of alkane. Several problems are encountered using these platinum catalysts; it is an expensive metal, rare and sensitive to sulfur. Nevertheless, the presence of a bifunctional behavior for molybenum or tungsten has revived the interest in the catalytic properties of these Mo and W oxides. This dual function is present in carbide, oxicarbide or partially reduced oxide, in a similar manner to the bifunctional Pt deposited on acid alumina ( industrially used for the isomerization of light naphta). In order to get a clear idea about the relationship between the catalytic activity and the electronic structure of the active phase in these systems, we have conducted a systematic research work using the most appropriate characterization techniques such as XPS-UPS, XRD, SEM and BET. Catalytic experiments were performed using bulk MO2, MO3 and MO3/TiO2 (M= Mo, W) for isomerization of n-heptane; isomerization, dehydrogenation and ring opening of cyclic compounds such as methylcyclohexane (MCH) at different experimental conditions. The catalytic behaviors of these Mo and W oxides were compared with those obtained using Pt/Al2O3 and Pt-Ir/ZrO2-SO42- sytems. The overall results clearly indicate that the partially reduced Mo and W oxides behave as bifunctional catalysts in a similar way to Pt deposited on acid supports. This bifunctional phase could be represented as MO2(Hx)ac (M= Mo, W) in which (Hx) represents the Brönsted acid (ac)groups present on the surface. The metallic function is due to the delocalized electrons in MO2

Les piles à combustible à membrane échangeuse d'anions (AEMFC) ont récemment attiré l'attention en tant que piles à combustible alternatives à faible coût aux piles à combustible à membrane échangeuse de protons traditionnelles en raison de l'utilisation possible d'électrocatalyseurs non-nobles. Bien que l'AEMFC ressemble à la PEMFC, les problèmes de gestion de l'eau sont plus prégnants dans une AEMFC car l'ORR en milieu alcalin nécessite de l'eau, tandis qu'en même temps, de l'eau est produite en grande quantité du côté de l'anode. Pour mieux comprendre la gestion de l'eau dans ce type de pile à combustible, il faut d'abord développer et acquérir de l'expérience avec ce type de pile à combustible à l'échelle du laboratoire. Puisque les matériaux prêts à l'emploi n'existaient pas au commencement de la thèse, nous avons dû fabriquer nos propres assemblages électrode-membranes (AMEs) à partir des matériaux disponibles dans le commerce. Etant donné que la thématique de fabrication des AMEs est nouvelle pour les chercheurs du LEMTA, cette thèse est articulée en deux parties, une dédiée à la formulation, la préparation et l'optimisation des AMEs pour PEMFC ; et une autre dédiée au développement d'AEMFC. Les résultats ont indiqué que la composition et préparation de l'encre, ainsi que la manière de déposer l'encre modifient systématiquement la structure de l'électrode, de même que ses performances en piles à combustible. En outre, l'étude fournit des informations sur les procédures et les méthodes pour les tests en AEMFC. Ici, nous souhaiterions partager notre savoir-faire avec les nouveaux venus dans le domaine de la préparation des AMEs pour piles à combustibles à membranes échangeuses d'ions
Anion exchange membrane fuel cells (AEMFCs) have recently attracted significant attention as low-cost alternative fuel cells to traditional proton exchange membrane fuel cells as a result of the possible use of platinum-group metal-free electrocatalysts. Although AEMFC is a mimic of PEMFC but working in an alkaline medium, water management issues are more severe in AEMFC because ORR in alkaline media requires water, while at the same time water is produced at the anode side. To better understand water management in this type of fuel cell, it is necessary first to develop and gain experience with this kind of fuel cell on the laboratory scale. Since no ready-to-use materials are available at the beginning of the project, the necessity of fabricating homemade MEAs from commercially available materials becomes a reality that we must face. As MEA fabrication is a new topic to LEMTA's researchers, this is why this thesis was divided into two parts: one part dedicated to the formulation, preparation, and optimization of MEAs for PEMFC through physico-chemical and electrochemical characterizations; another part dedicated to the development of AEMFC. The results indicated that ink deposition, composition, and preparation systematically change the electrode structure and thus affect fuel cells performance. Furthermore, the study provides information on the AEMFC procedures and methods. Here, we would like to share our know-how with newcomers in the field of preparation of MEA in ion exchange membrane fuel cells

Il est generalement admis que l'activite antitumorale du cis-diamminedichloroplatine(ii) (ou cis-ddp) decoule de la formation des adduits bifonctionnels sur l'adn. L'adduit monofonctionnel forme lors de la reaction des derives triamine-platine monofonctionnels de la forme cis-pt(nh#3)#2(am)cl#n#+ (am: amine cyclique) avec l'adn, est stable dans l'adn simple brin mais il est instable dans l'adn en double helice. Deux reactions se produisent. La premiere correspond a la rupture de la liaison covalente pt-adn (reaction 1), la seconde a la rupture de la liaison covalente pt-am (reaction 2): adn-cisptamadn + cisptam (1) adn-cisptamadn-cispt + am (2) l'etude systematique de ces reactions catalysees par la double helice, montre que les rendements des deux reactions dependent de plusieurs parametres tels que la conformation de la double helice, la nature chimique de am et des groupements non partants du platine(ii), la nature et la concentration en sel du milieu. La liberation de am (reaction 2) conduit a la formation d'adduits bifonctionnels identiques a ceux du cis-ddp. Dans une solution 1 m nacl, la reaction 2 est majoritaire et conduit a la formation de l'adduit monofonctionnel cis-pt(nh#3)#2(dg)cl#+. Ce resultat nous a permis d'etudier les cinetiques de formation des adduits bifonctionnels du cis-ddp a partir de l'adduit monofonctionnel. Ces cinetiques sont sequence dependantes. Le trans-ddp, stereoisomere du cis-ddp, est pharmacologiquement inactif. Pourtant, il forme des adduits bifonctionnels sur l'adn. Nous montrons que le pontage intrabin 1,3-trans-pt(nh#3)#2d(gxg) (x = t, c ou a) est stable dans un adn simple brin, mais se rearrange en un adduit bifonctionnel interbrin des que l'adn en simple brin est apparie avec son brin complementaire. Ceci est un autre exemple demontrant que la double helice d'adn peut catalyser une reaction. D'autre part, nous observons que la vitesse de conversion de l'adduit monofonctionnel du trans-ddp en adduit bifonctionnel est lente ; ceci peut expliquer l'inactivite therapeutique du trans-ddp. Nous montrons que les adduits bifonctionnels du cis-ddp sont sensibles a la lumiere. Une des photoreactions correspond a la rupture de la liaison pt-guanine

Compte tenu de la dangerosité des particules de suies Diesel pour la santé humaine et pour l'environnement, des réglementations strictes fixant leurs émissions ont été adoptées. Le FAP (filtre à particules), permettant de piéger les suies, doit être périodiquement régénéré par combustion des suies. La régénération passive consiste à utiliser des catalyseurs. Ils permettent d'abaisser la température d'oxydation des suies et de les éliminer ainsi de manière continue. Dans ce contexte, ces travaux sont dédiés à l'étude du contact entre un noir de carbone (NC) (modèle de suies) et un catalyseur (cérine) et son effet sur la réaction d'oxydation du NC en présence d'oxygène. Une corrélation entre la morphologie des mélanges préparés NC/cérine et la réactivité du NC a été établie. Des modèles mathématiques (ID et 3D) sont proposés. Ils permettent de simuler l'oxydation du NC, en tenant compte de différents paramètres cinétiques et de représenter le contact en s'appuyant sur les résultats expérimentaux. En particulier, le modèle 3D permet de représenter les mélanges étudiés en considérant des agrégats de catalyseur de différentes tailles granulométriques. Cette représentation du milieu permet d'estimer l'effet du contact entre le NC et le catalyseur sur la réaction d'oxydation du NC en déterminant l'environnement catalytique du NC. Un accord satisfaisant entre les valeurs de vitesse d'oxydation expérimentales et théoriques calculées a été obtenu. De plus, un modèle 3D basé sur une représentation géométrique du FAP a été développé afin de mieux appréhender les phénomènes mis en jeu pendant sa régénération. Ce modèle décrit l'oxydation des suies dans le FAP en vue de l'optimisation de son fonctionnement
Stringent standards have been imposed to reduce the emisions of soot particulates known by their danger for human health and environnment. DPF (Diesel particulate filter), enables to collect soot particulates in the exhaust gas, should be regernerated periodically by soot combustion. This regeneration could be active or passive. Passive regeneration uses catalysts in the filter to promote soot oxidation at lower temperatures (400-500°C). Therefore, this investigation was dedicated to the effect of contact between carbon black (model of diesel soot) and catalyst (cerium oxide) and its influence on carbon black oxidation in the presence of oxygen. A correlation between the morphology of mixtures of carbon black and cerium oxide and the reactivity of carbon black was established. Mathematical models (1D and 3D) were developped. These models predict soot oxidation taking into account different parameters based on experimental results. In partiuclar, the three dimensionnai model represents the studied mixtures considering that catalyst is composed of agregates with different sizes. These agregates, distributed randomly in the system, are composed of isometric elementary volumes of 200 nm of length. This representation enables to estimate the effect of the contact between carbon black and catalyst on carbon black oxidation. The model determines the catalytic neighberhood of each elementary volume of carbon black. A good agreement was obtained between experimental results and calculated ones by the model. Indeed, a three dimensionnai model based on geometrical representation of DPF was developped to get a better insight on the phenomena occuring during the regeneration process

Notre société s’est considérablement développée grâce à l’utilisation des ressources fossiles. L’utilisation de ces ressources, dans le domaine de l’énergie ou de l’industrie chimique, provoque un dérèglement du cycle naturel du carbone par l’accumulation dans l’atmosphère d’un CO2 anthropogénique. Pour pallier ces difficultés, une des solutions envisagées consiste à abandonner progressivement les hydrocarbures fossiles au profit de ressources carbonées renouvelables telles que le CO₂ pour le stockage des énergies renouvelables et/ou comme sources de produits chimiques. Les premières briques obtenues grâce au CO2 sont des molécules comportant un seul atome de carbone, rassemblées dans la classe de composés C1. Elle comprend le méthane (CH4), le monoxyde de carbone (CO), le méthanol (CH3OH), l’acide formique (HCOOH). Ces réactions ne sont pas idéales, limitées par leur praticité, leur rendement ou par leur sélectivité. Dans ce contexte, le présent travail doctoral a exploré des chemins alternatifs permettant d’interconvertir ces composés pour offrir des voies de valorisation du CO2. En premier lieu, l’utilisation de HCOOH sera proposé comme vecteur de CO. Cette thématique est née de l’intérêt grandissant pour le secteur de la chimie organique d’obtenir des sources liquides ou solides de CO. Dans un second temps, il a été développé une nouvelle stratégie de dismutation pour accéder au CH3OH à partir de dérivés de HCOOH, les formiates de silicium. Ces réactifs permettent de s’affranchir de la limitation thermodynamique dont souffre la dismutation de HCOOH. Cette transformation a été assurée en maîtrisant le recyclage des coproduits silylés. Une nouvelle voie de production de CH4 a également été développée à partir du CH3OH, en utilisant HCOOH comme réducteur. Enfin, les connaissances acquises sur l’activiation et la réactivité du CO2 ont permis, par analogie, de transposer ces connaissances à l’étude d’autres molécules iso-électroniques, telles que les carbodiimides et leur transformation en isourées dans des conditions organocatalytiques
Our society has grown considerably thanks to the use of fossil resources. The use of these resources, in the field of energy or the chemical industry, leads to a disruption of the natural carbon cycle caused by the accumulation of an anthropogenic CO2 in the atmosphere. To overcome this issue, one of the conceivable solutions is to gradually abandon fossil hydrocarbons in favor of renewable carbon resources such as CO₂ for the storage of renewable energies and / or as a source of chemical products. The first building blocks obtained from CO2 are one carbon atom containing molecules, known as C1 compounds. It includes methane (CH4), carbon monoxide (CO), methanol (CH3OH), formic acid (HCOOH). These reactions are limited by their practicality, their yield or by their selectivity. Therefore, they are not an ideal solution to the initial problem. In this context, this doctoral work has explored alternative ways of interconverting these compounds to offer CO2 recovery pathways. In the first place, the use of HCOOH was proposed as a CO vector. This topic is born of the growing interest for the organic chemistry sector to obtain liquid or solid sources of CO. In a second step, a new disproportionation strategy was developed to access CH3OH from HCOOH derivatives, the silicon formates. These reagents allow to avoid the thermodynamic limitation related to the disproportionation of HCOOH. The control of the silylated by-products recycling enabled the success of this transformation. A new CH4 production route was also developed from CH3OH using HCOOH as a reducing agent. Finally, the knowledge acquired on CO2 activation and reactivity enabled a transposition by analogy to other iso-electronic molecules, including carbodiimides in order to form the isoureas under organocatalytic conditions

La protochlorophyllide oxydoréductase catalyse la réduction de la protochlorophyllide en chlorophyllide, pénultième étape de la synthèse de la chlorophylle chez les plantes. Cette réaction présente la particularité d'être photoactivable. Après le déclenchement de la réaction par la lumière, plusieurs intermédiaires réactionnels apparaissent, présentant des signatures spectroscopiques distinctes. L'étude du mécanisme catalytique à basse température permet d'isoler chacun de ces intermédiaires et de les caractériser.

Nous avons d'abord mis en évidence que la longueur d'onde et l'intensité de la source de lumière choisie pour déclencher la réaction à basse température influait directement sur le mécanisme réactionnel suivi, révélant par la même l'existence d'une « branche morte » de la réaction, dont le produit n'est pas la chlorophyllide.

Nous avons ensuite suivi par spectroscopie d'absorption et de fluorescence le déroulement des deux mécanismes réactionnels : la branche physiologique et la « branche morte ». Ces études ont été réalisées entre 100 et 293 K dans des solutions de viscosités différentes, afin de faire varier la température de transition vitreuse (Tg) du solvant. En suivant en parallèle Tg et la formation des différents états intermédiaires, nous avons montré que les étapes initiales du premier mécanisme étaient couplées avec cette transition alors qu'elles en étaient indépendantes pour le second. Ces travaux ont permis de mettre en évidence l'existence de différents types de mouvements régissant l'activité fonctionnelle de la protéine, certains couplés avec le solvant (« bulk solvent ») et d'autres de type harmonique, indépendants du solvant.

L'oxydation en phase aqueuse par l'oxygene a temperature et pression elevees est un procede efficace de traitement de rejets industriels aqueux charges en matieres organiques. Cependant, ses contraines de fonctionnement (temperature et pression d'environ 300°c et 100 bars) constituent un handicap economique majeur pour son application industrielle. Cette etude a montre que l'utilisation du peroxyde d'hydrogene, oxydant plus puissant que l'oxygene moleculaire, permet de reduire considerablement ces contraintes energetiques. En reacteur continu parfaitement melange, nous avons determine les cinetiques de decomposition du peroxyde d'hydrogene et d'oxydation des acides formique et acetique. L'acide acetique, compose tres refractaire a l'oxydation en phase aqueuse, a pu etre oxyde a 130#oc, alors que son oxydation par l'oxygene moleculaire necessite de travailler a une temperature superieure a 280#oc. Les conditions optimales d'oxydation par le peroxyde d'hydrogene en presence de fer ferreux sont obtenues a ph voisin de 3, la temperature etant comprise entre 90 et 130°c. Nous avons complete cette etude en testant l'efficacite de cet oxydant a degrader des rejets industriels non biodegradables. A 120°c, nous avons obtenu un rendement d'oxydation (mesure en cot) superieur a 90%. Un tel rendement n'est obtenu, par l'oxygene moleculaire, qu'a 300°c et environ 100 bars

Un catalyseur massique en poudre, w2c+w, a des proprietes catalytiques interessantes dans le reformage catalytique des hydrocarbures, comparativement au platine. Dans le cas du methylcyclopentane qui est la molecule test, il y a agrandissement du cycle en cyclohexane et aromatisation en benzene avec une selectivite avoisinant 50%, une demethylation selective, hydrogenolyse du cycle et hydrogenolyse extensive, selon un mecanisme bifonctionnel. La correlation entre la reactivite du methylcyclopentane et l'etat de surface de w2c+w, determine par xps, est delicate dans la mesure ou le tungstene, le carbone et l'oxygene sont presents, en surface, dans differents etats chimiques. Pour preciser le role de chacun de ces elements dans les proprietes catalytiques de w2c+w, une etude des proprietes catalytiques de surfaces modeles (tungstene: metal, oxyde (wo, wo3 + carbone amorphe), carbure (w2c)), preparees a partir d'un ruban de tungstene, a ete realisee en correlation avec leurs etats de surface determines par xps ou aes. Sur le metal et le carbure, il y a uniquement formation de methane et d'ethane. Sur oxydes, il y a deshydrogenation du methylcyclopentane en methylcyclopentenes, selon un mecanisme acide. On ne retrouve pas les proprietes catalytiques de w2c+w. L'obtention d'un mecanisme bifonctionnel necessite donc l'existence, en surface, d'une phase metal et/ou carbure, associee a une phase oxyde et/ou oxycarbure (l'oxycarbure etant probablement forme au cours de l'activation sous hydrogene de w2c+w). L'existence uniquement d'une phase oxycarbure en surface est aussi envisageable

En raison de normes européennes sévères,les constructeurs automobiles doivent réfléchir à des systèmes de post-combustion très performant. Les zéolithes ont suscité un large attrait dans ce domaine. Pour améliorer les caractéristiques de tels catalyseurs,les mécanismes réactionnels doivent être connus. C'est dans cette optique que se situe ce travail. La technique de chromatographie gazeuse inverse a été choisie pour déterminer les propriétés d'adsorption et de transport d'hydrocarbures dans ces matériaux. De la courbe de réponse de la colonne chromatographique,on peut extraire de nombreuses informations dont les constantes de Henry et les coefficients de diffusion. L'accessibilité des hydrocarbures dans ces systèmes microporeux a été étudiée,les paramètres thermodynamiques et diffusionnels ont été déterminés. Un modèle de simulation de la réponse chromatographique a été mis au point afin d'accéder à de meilleures estimations des valeurs des coefficients de diffusion de ces sondes
Severe European standards require car manufacturers to think about efficient post-combustion systems. Zeolites,microporous materials,have aroused a large interest in this domain. To improve the specifications of such systems,it is necessary to have a better knowledge of the reaction mechanisms. This work has been performed in this point of view. Inverse gas chromatography technique has been used for the determination of the adsorption and transport properties of hydrocarbons within these catalytic materials. From the chromatographic response curve,we can determine relevant information,such as Henry's constants and diffusion coefficients. A qualitative study has been realised to investigate the accessibility of hydrocarbons to the pores of the materials. Thermodynamic and diffusional parameters have been determined. A simulation modelling of the chromatographic response curve has been adjusted,allowing better estimations of the diffusion coefficients of the probes