Letteratura scientifica selezionata sul tema "Eau douce – Chimie"

L’équinoxe de printemps, symbole de renouveau dans plusieurs régions du monde, se célèbre en mettant souvent à l’honneur des éléments de la nature. Le printemps annonciateur de jours longs, lumière, bourgeons et fleurs, se décline à l’envi selon les pays et on l’accueille de manière festive et différente : avec des couleurs (Holi) en Inde1 et au Népal ; des feux de joie, une table et une gastronomie toute particulière pour Nowrouz1 (jour de l’an) en Asie centrale ; en admirant les fleurs de cerisier (Hanami) au Japon, et avec tant de chants, de poèmes, toutes cultures confondues. C’est aussi en cette période de l’année que l’Organisation des Nations Unies a proclamé la Journée internationale des forêts2 et la Journée mondiale de l’eau3, les 21 et 22 mars respectivement, auxquelles s’est adossée la Journée mondiale du bois soutenue par la World Wood Day Foundation4 (reconnue par l’Organisation des Nations Unies), nous rappelant ainsi le nexus entre l’eau, la forêt et le bois. Aborder les liens complexes et multiples entre eau, forêt et bois, leurs différentes facettes, les variantes et variables associées, les changements, les modèles, les prévisions et prospectives, est un travail titanesque devant agglomérer des champs de compétences immenses et variés. Ces Journées internationale et mondiale ont vocation à donner de la visibilité à des enjeux majeurs en permettant une sensibilisation du plus grand nombre via les pouvoirs publics et la société civile. Chaque année, ces Journées internationale et mondiale abordent un thème et en 2024, « Forêts et innovation : de nouvelles solutions pour un monde meilleur » côtoiera « La diversité des bois dans la Culture » et « L’eau pour la paix ». Sans eau, pas de vie, pas de forêt et pas de bois, est un poncif. L’eau est nécessaire à la germination des graines, à la croissance des arbres et autres végétaux. Les arbres produisent, entre autres, du bois : un matériau utilisé depuis des temps immémoriaux, stock de carbone pendant sa durée de vie, recyclable et biodégradable. La forêt, quant à elle, assure des fonctions écosystémiques considérables : (1) un service de production de ressources multiples ; (2) un service de régulation (des sols, de l’air, du cycle de l’eau et des températures) permettant un bon fonctionnement de l’écosystème, le maintien de la biodiversité (photos 1), le stockage de CO2 et l’atténuation du réchauffement climatique ; (3) un service sociétal et culturel7. Les forêts couvrent 4,06 milliards d’hectares et contiennent plus de la moitié du stock de carbone (dans les sols et les végétaux), et les bassins versants forestiers et zones humides fournissent 75 % de l’eau douce accessible et dont plus de la moitié de la population mondiale est tributaire (Sarre, 2019). Outre ces faits à exposer et/ou à rappeler pendant ces Journées internationale et mondiale, l’Organisation des Nations Unies pour l’Alimentation et l’Agriculture7 (FAO) a dégagé des messages clés à transmettre. Innovations et technologies développées ces dernières années : (1) permettent d’utiliser de nouveaux moyens importants de surveillance des forêts et de communiquer et d’échanger des informations à ce sujet ; (2) sont nécessaires pour mettre un terme à la déforestation et à la dégradation des forêts, en particulier lors des incendies ; (3) donnent des moyens aux populations autochtones de cartographier et protéger des terres coutumières (photo 2) ; (4) contribuent à trouver des solutions pour la restauration des écosystèmes, afin de limiter le réchauffement climatique. De plus, la recherche relative aux produits forestiers ligneux ou non, permettra de trouver des matériaux de construction, mais aussi de nouvelles molécules, fibres et solutions pour la chimie innovante de substitution ou non. Ces messages clés, se déclineront différemment selon les zones géographiques, les interlocuteurs et le niveau décisionnel des parties prenantes. À l’innovation technologique, qu’elle soit incrémentale, transformatrice ou disruptive, il faudra ajouter des considérations politiques, de formations et de rémunérations afin que ces innovations profitent aux innovateurs, ainsi qu’aux communautés et aux acteurs qui les mettront en œuvre (Nasi, 2024). Au regard des enjeux, des innovations, des gouvernances à venir, il apparaît crucial de publier les nouvelles connaissances relevant de questions scientifiques souvent socialement vives, en adoptant une évaluation rigoureuse et impartiale (Bergandi, 2018). En les partageant librement, Bois et Forêts des Tropiques et toute son organisation contribueront sans relâche à leur transmission et à la progression certaine du savoir. Ainsi, à l’issue du cycle inexorable des saisons, le printemps prochain et ces Journées internationale et mondiale seront sans doute annonciateurs de nouveautés et de découvertes qu’il nous faudra continuer à diffuser. 1 UNESCO, Patrimoine culturel immatériel, https://ich.unesco.org/ 2 Organisation des Nations Unies, Journée internationale des forêts, https://www.un.org/fr/observances/forests-and-trees-day 3 Organisation des Nations Unies, Journée mondiale de l’eau, https://www.un.org/fr/observances/water-day 4 World Wood Day Foundation, http://www.worldwoodday.org/foundation.php 5 Unesco, Convention du patrimoine mondial, https://whc.unesco.org/fr/list/486 6 Organisation des Nations autochtones de Guyane (ONAG), https://www.ohchr.org/sites/default/files/Documents/Issues/IPeoples/EMRIP/Session13/submissions/LAC/2020-12-03-organisationdesnations-autochones-de-guayane-nag.pdf 7 Food and Agriculture Organization (FAO) of the United Nations, International Day of Forest 2024, Key messages, https://www.fao.org/international-day-of-forests/key-messages/

La dégradation continue et accélérée des écosystèmes aquatiques est une réalité à laquelle peu de régions du monde échappent. Le Liban, dont deux cours d’eaux Kadisha-Abou Ali et El Jaouz ont servi de cadre à cette étude, possède les réserves d’eaux les plus importantes de la zone du Moyen-Orient. La préservation de cette ressource vitale et stratégique fait l’objet depuis quelque temps, de la part des pouvoirs publics, d’une attention toute particulière. L’objectif principal de cette thèse concerne la problématique de la mise en place au Liban d’une base de données et d’une méthodologie d’évaluation de la qualité des eaux tant au niveau physico-chimique que microbiologique. Dans une première partie portant sur l’étude des paramètres analytiques considérés séparément, nous avons montré que l’approche spatiale ou temporelle de ces paramètres telle qu’utilisée de manière classique (grilles de qualité) ne permet de décrire qu’une part de l’information concernant la qualité des eaux. Partant de l’observation que les effets anthropiques déplacent les équilibres hydriques du milieu, l’Analyse en Composantes Principales (ACP) avec étude des corrélations s’est avérée être un outil plus approprié. Bien que les cours d’eaux étudiés soient le siège de processus d’auto-épuration importants et complexes, nous avons proposé diverses utilisations originales de cet outil qui ont permis de mettre en évidence les différences de qualité des eaux. Du point de vue de la qualité microbiologique des eaux étudiées, le problème se pose de manière différente de celui de la qualité physico-chimique. En effet, l’introduction de micro-organismes dans un milieu aquatique ne modifie que très peu les principaux équilibres. Le problème qui est essentiellement d’ordre sanitaire, se situe en particulier au niveau de la prise en compte par les indicateurs classiques de contamination des bactéries fixées et de la détermination des bactéries viables non cultivables
Aquatic ecosystems are often subject to continues and accelerated degrading processes which are primarily linked to anthropogenic activities. Lebanon, whose two rivers Kadisha-Abou Ali and El Jaouz are a focus of this study, has the most important water reservoirs in the Middle East. Currently, on behalf of the local authorities, the protection of this vital and strategic resources is receiving a significant amount of attention. The principal objective of this thesis is to establish, in Lebanon, one of the first databases to provide a methodology of water quality evaluation at physicochemical and microbiological levels. In a first part of this study, in which analytical parameters were considered separately, we showed that their spatial and temporal analysis make it possible to describe only one fraction of information related to water quality. Considering that anthropogenic effects modify hydrous balances of the aquatic ecosystems, the Principal Component Analysis proved to be a more suitable tool. From a microbiological position, the introduction of micro-organisms into an aquatic environment insignificantly modifies the hydrous balances. The problem which is primarily of an hygienic nature, is to take into account not only bacteria in water column but also the fixed bacteria on epilithic biofilms and to determine the viable, non-culturable bacteria which are potentially pathogenic

La précipitation en milieu aqueux d'(oxyhydr)oxydes de manganèse nano-structurés et électroactifs vis-à-vis du lithium a été étudiée. L'influence de différents paramètres expérimentaux (acidité, conditions rédox, contre-cation, température et durée d'évolution) a pu être rationalisée afin de proposer des mécanismes de transformation de phase ainsi que des diagrammes de spéciation pour la synthèse sélective de différents allotropes. Dans le cadre de l'étude des phénomènes de croissance des nanoparticules, des mécanismes d'agrégation ont été mis en évidence et des protocoles ont été développés afin de contrôler ces processus ainsi que la taille des particules. Différentes voies de synthèse de matériaux " hiérarchiques " ont alors été abordées. Les phénomènes de nucléation hétérogène, d'hétéroépitaxie en solution, et d'attachement orienté permettent ainsi d'élaborer des architectures complexes. Enfin, l'influence de la structure des composés, de la taille des nanoparticules, et de la texture du matériau sur le comportement électrochimiques au sein d'électrodes positives de batteries au lithium a été étudiée.

Principales caracteristiques physico-chimiques des eaux de l'ardeche et leurs variations saisonnieres. Nature des peuplements de macroinvertebres benthiques, succession temporelle, distribution spatiale des organismes

Avec la compaction progressive des sédiments, la transformation des matières minérales et organiques est connue pour produire une eau moins salée que l'eau interstitielle d'origine, dont la composition aurait été similaire à celle de l'eau de mer. Le but de notre étude expérimentale était de simuler les processus diagénétique du flux de fluide, de la chaleur et de la compaction mécanique qui est impliqué dans le rafraîchissement de l'eau de formation à partir d'un échantillon d'argile saturé. Notre objectif était d'utiliser la chimie générale de l'eau, ainsi que les traceurs isotopiques Cloride et Bromide, pour suivre l'évolution de la production d'eau douce à travers le temps. La cellule de compression oedométrique à grande échelle qui a été développée pour les besoins de cette étude est nouvelle et rare en raison des pressions élevées de fluide, des contraintes mécaniques et des températures qui ont pu être appliquées aux échantillons d'argile durant les expériences, ainsi que de la collaboration multidisciplinaire entre des laboratoires réputés afin de contribuer à une compréhension fonctionnelle du comportement du Cl et du Br dans les processus géologiques. Il n'existe pas d'expérience multidisciplinaire similaire à grande échelle dans la littérature. Nous avons réalisé trois expériences de compactage qui ont durées jusqu'à environ 200 jours chacune, pendant lesquelles nous avons enregistré en continu la contrainte axiale (σ1), la pression du fluide interstitiel (Pi), la déformation axiale et les volumes de fluide dans les pompes d'injection et de collecte. Les expériences consistaient d'abord à saturer l'argile avec de l'eau de mer dans la grande cellule oedomérienne, puis à la compacter en 5 ou 10 étapes d'augmentation de la contrainte verticale jusqu'à 150 MPa et de l'augmentation de la température jusqu'à 150°C, tout en maintenant la pression du fluide interstitiel aussi proche que possible de 45 MPa. Le suivi continu de la déformation axiale et la surveillance de la composition de l'eau entrée et expulsée ont permis d'établir un bilan massique hydrique et chimique du système. Nous avons donc pu calculer quelle devrait être la composition de l'eau interstitielle restante, à chaque étape de compactage consécutive. De plus, le logiciel de modélisation SURP, développé par le BRGM, nous a permis de comprendre quelle proportion de cette eau expulsée était le résultat de la déshydratation des minéraux argileux. Une véritable transformation minérale n'a pas été observée. Ni par l'exercice de modélisation, ni par la caractérisation minérale. Nous avons constaté que la chimie et le comportement isotopique sont considérablement différents entre une argile gonflante (MX80 contenant 71% de smectite) et une argile non gonflante (marne de Sainte Suzanne contenant 61% d'illite). Dans notre étude, pour l'argile gonflante nous avons observé une diminution générale des concentrations en cations et anions dans l'eau expulsée, tandis que sa concentration augmentait légèrement dans le fluide interstitiel restant. Ce n'était pas le cas pour l'argile non gonflante. Ensuite, un rafraîchissement plus important de l'eau expulsée s'est produit pendant l'expérience de compactage à une température plus élevée. Nous avons également observé que comme Br est plus efficacement filtré par les argiles que le Cl en raison de son occurrence naturelle beaucoup plus faible, cela se traduit par une plus grande gamme de fractionnement isotopique pour Br (valeur δ81Br de l'eau expulsée de 0,9 ‰ jusqu'à 1,5‰) que pour Cl (valeur δ37Cl de l'eau expulsée de -0,1‰ jusqu'à -0,5‰), et ceci dans les trois expériences de compactage. Il est supposé que la rétention significative de Cl et Br dans l'eau interstitielle de la MX80 compactée indique une ultrafiltration δ37Cl et δ81Br sont des traceurs prometteurs pour mieux interpréter l'origine et l'évolution des eaux de formation dans les bassins sédimentaires
With progressive compaction of the sediments, mineral and organic matter transformation are known to produce water that is less saline than the original pore water, which would have been similar in composition to ocean water. This freshening has been linked to over pressure generation as a consequence of the material transformation. The aim of our experimental investigation/work was to simulate the diagenetic processes of fluid and heat flow, and mechanical compaction that are involved in the freshening of formation water from a saturated clay sample. Our objective was to use the general water chemistry, as well as Cloride and Bromide isotopic tracers, to track the evolution of freshwater production with time.The large-scale oedometric compression cell that was developed for the purpose of this study is novel and rare due to the high fluid pressures, mechanical stresses and temperatures that could be applied on the clay samples during the experiments, and the multi-disciplinary collaboration between well-reputed laboratories in order to contribute to a functional understanding of Cl and Br behaviour in geological processes. There are no similar multi-disciplinary large-scale experiments in the literature.We did three compaction experiments that lasted up to around 200 days each during which we continuously recorded axial stress, pore fluid pressure, axial deformation, and the volumes of fluids in injection and collector pumps. The experiments constituted first saturating the clay with ocean water in the large oedomertic cell, and then compacting it in either 5 or 10 steps of increasing vertical stress and temperature up to 150 MPa and 150°C, while maintaining the pore fluid pressure as close as possible to 45 MPa. Continuously following the axial deformation, and monitoring the composition of the input and expelled water allowed for a water and chemical mass balance of the system. We could therefore calculate what the remaining pore water composition should be, with each consecutive compaction step. Furthermore, the state of the art modelling software, SURP, developed by the BRGM, helped us to understand what proportion of that expelled water, was the result of clay mineral dehydration. True mineral transformation was not observed. Neither through the modelling exercise, nor through XRD mineral characterization.We found that the chemistry and isotope behavior is considerably different between swelling clay (MX80 containing 75 wt% smectite) and non-swelling clay (Sainte Suzanne marl containing 61 wt% illite & 7 wt% kaolinite). In our study we observed a general decrease of the cation and anion concentrations in the expelled water for swelling clay while its concentration slightly increased in the remaining pore fluid. This was not the case for non-swelling clay. Then, more freshening of the expelled water occurred during the compaction MX80 experiment at higher temperature.We also observed that as Br is much more effectively filtered by the clays than chlorine due to its much lower natural occurrence, this translates to a larger range of isotopic fractionation for Br (δ81Br value of the expelled water from 0.9 ‰ up to 1.5‰) than for Cl (δ37Cl value of the expelled water from -0.1‰ down to -0.5‰), in all three compaction experiments.It is supposed that significant retention of Cl and Br in the pore water of the compacted MX80 is indicative of ultrafiltration and that the surface chemistry of the clay in combination with decreasing porosity result in re-equilibration of compressed and overlapping diffuse double layers which in part, drive the anion and isotope evolution. δ37Cl and δ81Br are promising tracers to better interpret the origin and evolution of formation waters in sedimentary basins

Les differentes categories de fluides de coupe aqueux (solutions, microemulsions, solutions) et solutions aqueuses de degraissage font partie des rejets d'un atelier d'usinage. Afin de diminuer le volume de ces fluides a rejeter et de remplacer les traitements de depollution par une technologie propre, nous avons etudie le procede de regeneration de ces fluides par microfiltration tangentielle sur membrane minerale. Nous avons utilise des membranes d'alumine (diametre de pores 0,8 micron) et de l'alumine enrobee d'autres oxydes (diametre de pores 3-5 microns). Le choix du diametre de pores est plus delicat pour les emulsions que pour les autres fluides, la membrane devant respecter la structure biphasique de l'emulsion, tout en retenant les polluants. A meme diametre de pores (5 microns), la coalescence des emulsions, lors de leur regeneration, est fonction de la nature chimique de la membrane. Pour tous nos essais, nous avons travaille a debit d'alimentation constant et nous avons suivi l'evolution de la pression en fonction du temps, ce qui permet de determiner la resistance intrinseque de la membrane, independamment des resistances additives qui evoluent au cours du temps. L'augmentation de pression, au cours du temps est due a la retention des polluants a la surface de la membrane. Ce colmatage membranaire depend, lors de la retention d'huiles, du degre d'hydrophilie de la membrane et de la quantite d'huiles dans le fluides avant regeneration. Les tensions interfaciales entre la membrane et les fluides filtres ont une influence importante sur les flux membranaires

La thèse a pour but d’étudier les effets de changements de mouillabilité de roches dans des conditions d’injections d’eau douce en tant que méthode de récupération d’hydrocarbures. Afin d’identifier le ou les mécanismes à l’origine du gain additionnel de récupération nous avons utilisé un microtomographe RX. Nous avons ainsi imagé les états de saturations finales d’un milieu poreux rempli de saumures et d’huiles. Une fois le drainage primaire réalisé nous avons effectué deux phases d’imbibitions : avec une saumure (récupération secondaire) puis une imbibition d’eau douce (récupération tertiaire). L’analyse de la mouillabilité à l’échelle du pore a permis de mettre en évidence l’effet de la température et de la salinité sur la mouillabilité. Nous avons montré que les changements de mouillages des roches n’étaient pas occasionnées par la seule expansion de la couche électrique en revanche des changements de mouillabilité ont été montrés. Ces changements s’expliquant par des transitions de mouillages de second ordre observées non seulement pour des gouttes d’huiles sur de l’eau mais également sur un substrat en verre. Au final, la mouillabilité en milieux poreux doit être mise en évidence à une échelle sous-Micrométrique ce qui est relativement nouveau dans le domaine pétrolier
The aim of the thesis is to study rock wettability change effects caused by Low Salinity brine injection as tertiary recovery method. To identify the underlying mechanism or mechanisms of additional oil recovery X-Ray imaging technology was applied. We have also imaged the end-Point saturations of filled by brine and water core samples. Once the primary drainage is realized we carried out two phases imbibitions: with high salinity brine (waterflooding) and with low salinity brine (tertiary recovery mode). The wettability analysis at pore scale permitted to put in evidence the thermal and saline effects playing a decisive role in rock wettability. We have showed wettability changes are not caused by only electrical double layer expansion, however wettability changes was shown. These changes are explained by wettability transition of second order and observed not only for oil droplet on brine, but also for oil deposited on glass substrate. Finally, the pore space wettability needs to be evidenced at sub-Micrometric scale that is new for the petroleum domain

Les nanomatériaux sont une classe de contaminants qui est de plus en plus présent dans l’environnement. Leur impact sur l’environnement dépendra de leur persistance, mobilité, toxicité et bioaccumulation. Chacun de ces paramètres dépendra de leur comportement physicochimique dans les eaux naturelles (i.e. dissolution et agglomération). L’objectif de cette étude est de comprendre l’agglomération et l’hétéroagglomération des nanoparticules d’argent dans l’environnement. Deux différentes sortes de nanoparticules d’argent (nAg; avec enrobage de citrate et avec enrobage d’acide polyacrylique) de 5 nm de diamètre ont été marquées de manière covalente à l’aide d’un marqueur fluorescent et ont été mélangées avec des colloïdes d’oxyde de silice (SiO2) ou d’argile (montmorillonite). L’homo- et hétéroagglomération des nAg ont été étudiés dans des conditions représentatives d’eaux douces naturelles (pH 7,0; force ionique 10 7 à 10-1 M de Ca2+). Les tailles ont été mesurées par spectroscopie de corrélation par fluorescence (FCS) et les résultats ont été confirmés à l’aide de la microscopie en champ sombre avec imagerie hyperspectrale (HSI). Les résultats ont démontrés que les nanoparticules d’argent à enrobage d’acide polyacrylique sont extrêmement stables sous toutes les conditions imposées, incluant la présence d’autres colloïdes et à des forces ioniques très élevées tandis que les nanoparticules d’argent avec enrobage de citrate ont formées des hétéroagrégats en présence des deux particules colloïdales.
Nanomaterials are a class of contaminants that are increasingly found in the natural environment. Their environmental risk will depend on their persistence, mobility, toxicity and bioaccumulation. Each of these parameters will depend strongly upon their physicochemical fate (dissolution, agglomeration) in natural waters. The goal of this paper is to understand the agglomeration and heteroagglomeration of silver nanoparticles in the environment. Two different silver nanoparticles (nAg; citrate coated and polyacrylic acid coated) with a diameter of 5 nm were covalently labelled with a fluorescent dye and then mixed with colloidal silicon oxides (SiO2) and clays (montmorillonite). The homo- and heteroagglomeration of the silver nanoparticles were then studied in waters that were representative of natural freshwaters (pH 7.0; ionic strength 10-7 to 10-1 M of Ca2+). Sizes were followed by fluorescence correlation spectroscopy (FCS) and results were validated using enhanced darkfield microscopy with hyperspectral imaging (HSI). Results have demonstrated that the polyacrylic acid coated nAg was extremely stable under all conditions, including in the presence of other colloids and at high ionic strength, whereas the citrate coated nAg formed heteroagregates in the presence of both natural colloidal particles.

Les phytochélatines (PC) sont des polypeptides ayant la structure générale, (alpha-Glu-Cys)n-Gly, où n = 2 à 11. Leur synthèse est induite par un grand nombre de végétaux en réponse à une élévation de la concentration du milieu en métaux, en particulier le cadmium (ci-après, Cd). Le but de cette étude a été de développer un outil pour évaluer la biodisponibilité du Cd dans les eaux douces. Pour ce faire, une méthode analytique a été réalisée afin de déterminer les phytochélatines induites dans les algues C. reinhardtii. Celle-ci consiste à utiliser la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LCHP-SM/SM) "on-line". L’ionisation des molécules est celle faite par électronébulisation (IEN) (traduction de electrospray ionisation). L’objectif principal de ce mémoire est la validation de cette méthode : la détermination des courbes de calibration et des limites de détection et l'identification d'interférences potentielles. L’utilisation de dithiothreitol (DTT) à une concentration de 25 mM a été nécessaire à la conservation de la forme réduite des phytochélatines. En effet, suite à la validation de la méthode d’analyse des phytochélatines il a été démontré qu’elle représente un potentiel d’application. Ceci dans la mesure où l’induction des phytochélatines (PC2, PC3 et PC4) dans les algues C. reinhardtii a été possible à deux concentrations de Cd (1 x 10-7 M et 1 x 10 6 M) et ce, après plusieurs temps d'induction (1, 2, 4, et 6 h). Ainsi, l’étude de la stabilité des phytochélatines a été réalisée et toutes les températures examinées ont démontré une diminution des phytochélatines analysées par HPLC-ESI-MS/MS. Il se pourrait que la cause de la dégradation des phytochélatines soit physique ou chimique plutôt que bactérienne. Toutefois, un approfondissement au niveau de la purification de la solution d’extraction serait nécessaire à la mise au point de la dite méthode analytique afin de quantifier les phytochélatines dans l’algue C. reinhardtii.
Phytochelatins (PC) are polypeptides having the general structure, (alpha-Glu-Cys)n-Gly, where n = 2 to 11. Many plants respond to an elevated concentration of metals in environment, particularly Cd, by synthesizing PC. The purpose of this study was to develop a tool to assess the bioavailability of the Cd in fresh water by determining phytochelatins in algae, C. reinhardtii, by online HPLC-ESI-MS/MS. The gold of this work was the validation of the analytical method i.e. the determination of the calibration curves and the limits of detection. The addition of dithiothreitol (DTT), 25 mM, was found to be necessary to maintain the PC in their reduced form for analysis. It was shown that the liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (HPLC-ESI-MS/MS) technique has excellent potential for PC analysis, however, it will still requires some more work with respect to sample purification. Furthermore, the stability of the PC was evaluated for different sample storage temperatures. At all temperatures studied, some degradation of PC was observed possibly due to physical rather than chemical or bacterial reasons. Finally, the induction of phytochelatins (PC2, PC3 and PC4) was observed in C. reinhardtii for two Cd concentrations (10-7 M and 10-6 M) and for several induction times (1, 2, 4, and 6 h).